МКБ-10: Детская спинальная мышечная атрофия, i тип [Верднига-Гоффмана] (G12.0), Другие аномалии половых хромосом, женский фенотип, не классифицированные в других рубриках (Q97), Другие аномалии половых хромосом, мужской фенотип, не классифицированные в других рубриках (Q98), Другие аномалии хромосом, не классифицированные в других рубриках (Q99), Другие трисомии и частичные трисомии аутосом, не классифицированные в других рубриках (Q92), Кистозный фиброз (E84), Классическая фенилкетонурия (E70.0), Моносомии и утраты части аутосом, не классифицированные в других рубриках (Q93), Мышечная дистрофия (G71.0), Сбалансированные перестройки и структурные маркеры, не классифицированные в других рубриках (Q95), Синдром Дауна (Q90), Синдром Тернера (Q96), Синдром Эдвардса и синдром Патау (Q91)

МКБ-10: Мышечная дистрофия (G71.0)

МКБ-10: Мышечная дистрофия (G71.0)

МКБ-10: Myasthenia gravis и другие нарушения нервно-мышечного синапса (G70), Билиарный цирроз неуточненный (K74.5), Болезнь двигательного неврона (G12.2), Врожденные миопатии (G71.2), Вторичный билиарный цирроз (K74.4), Диссеминированное внутрисосудистое свертывание [синдром дефибринации] (D65), Другой и неуточненный цирроз печени (K74.6), Комбинированные иммунодефициты (D81), Мышечная дистрофия (G71.0), Пневмония без уточнения возбудителя (J18), Сирингомиелия и сирингобульбия (G95.0), Фиброз печени (K74.0), Цереброваскулярные болезни (I60-I69)

МКБ-10: Мышечная дистрофия (G71.0)

МКБ-10: Мышечная дистрофия (G71.0)