МКБ-10: Гемангиома любой локализации (D18.0), Другие уточненные врожденные аномалии системы периферических сосудов (Q27.8), Лимфангиома любой локализации (D18.1), Периферический артериовенозный порок развития (Q27.3), Синдромы врожденных аномалий, вовлекающих преимущественно конечности (Q87.2)

МКБ-10: Асимметрия лица (Q67.0), Врожденная аномалия костей черепа и лица неуточненная (Q75.9), Гипертелоризм (Q75.2), Долихоцефалия (Q67.2), Другие врожденные деформации черепа, лица и челюсти (Q67.4), Другие уточненные пороки развития костей черепа и лица (Q75.8), Краниосиностоз (Q75.0), Краниофациальный дизостоз (Q75.1), Макроцефалия (Q75.3), Окуломандибулярный дизостоз (Q75.5), Плагиоцефалия (Q67.3), Сдавленное лицо (Q67.1), Синдромы врожденных аномалий, влияющих преимущественно на внешний вид лица (Q87.0), Челюстно-лицевой дизостоз (Q75.4)

МКБ-10: Асимметрия лица (Q67.0), Врожденная аномалия костей черепа и лица неуточненная (Q75.9), Гипертелоризм (Q75.2), Другие врожденные деформации черепа, лица и челюсти (Q67.4), Другие уточненные пороки развития костей черепа и лица (Q75.8), Краниофациальный дизостоз (Q75.1), Макроцефалия (Q75.3), Окуломандибулярный дизостоз (Q75.5), Сдавленное лицо (Q67.1), Синдромы врожденных аномалий, влияющих преимущественно на внешний вид лица (Q87.0), Челюстно-лицевой дизостоз (Q75.4)

МКБ-10: Буллезный эпидермолиз (Q81), Буллезный эпидермолиз неуточненный (Q81.9)

МКБ-10: Буллезный эпидермолиз (Q81)

МКБ-10: Буллезный эпидермолиз (Q81)

МКБ-10: Буллезный эпидермолиз (Q81)

МКБ-10: Буллезный эпидермолиз (Q81)

МКБ-10: Врожденная буллезная ихтиоформная эритродермия (Q80.3), Врожденный ихтиоз (Q80), Врожденный ихтиоз неуточненный (Q80.9), Другой врожденный ихтиоз (Q80.8), Ихтиоз плода [плод арлекин] (Q80.4), Ихтиоз простой (Q80.0), Ихтиоз, связанный с x-хромосомой [x-сцепленный ихтиоз] (Q80.1), Пластинчатый [ламеллярный] ихтиоз (Q80.2)

МКБ-10: Другие уточненные синдромы врожденных аномалий, не классифицированные в других рубриках (Q87.8), Наследственная нефропатия, не классифицированная в других рубриках (N07), Острый нефритический синдром (N00), Поликистоз почки, детский тип (Q61.1), Рецидивирующая и устойчивая гематурия. Неуточненное изменение (N02.9)