Пурпура и другие геморрагические состояния (D69)

Показать вложенные категории
Найдено 19

Диагностика и лечение больных с болезнями кожи и подкожной клетчатки

Клинические протоколы 2006-2019 (Беларусь)
Актиномикоз (A42), Аллергическая пурпура (D69.0), Варикозное расширение вен нижних конечностей с язвой (I83.0), Вирусные бородавки (B07), Врожденная буллезная ихтиоформная эритродермия (Q80.3), Герпетическая инфекция неуточненная (B00.9), Герпетическая экзема (B00.0), Дерматофития (B35), Другая нетромбоцитопеническая пурпура (D69.2), Инфекции, вызванные вирусом герпеса [herpes simplex] (B00), Ихтиоз простой (Q80.0), Кандидоз (B37), Кандидоз кожи и ногтей (B37.2), Кожный лейшманиоз (B55.1), Кожный эризипелоид (A26.0), Контагиозный моллюск (B08.1), Микоз бороды и головы (B35.0), Микоз кистей (B35.2), Микоз ногтей (B35.1), Микоз стоп (B35.3), Микоз туловища (B35.4), Наследственная эритропоэтическая порфирия (E80.0), Опоясывающий лишай [herpes zoster] (B02), Педикулез и фтириоз (B85), Педикулез неуточненный (B85.2), Педикулез, вызванный pediculus humanus capitis (B85.0), Педикулез, вызванный pediculus humanus corporis (B85.1), Порфирия кожная медленная (E80.1), Разноцветный лишай (B36.0), Рожа (A46), Саркоидоз кожи (D86.3), Смешанный педикулез (B85.4), Чесотка (B86), Эпидермолиз буллезный простой (Q81.0), Эпидермофития паховая (B35.6)
Дерматовенерология, Инфекционные и паразитарные болезни

Диагностика и лечение детей с гематологическими и редкими заболеваниями

Клинические протоколы 2022 (Беларусь)
Диагностика и лечение детей с онкологическими и гематологическими заболеваниями
Витамин-b12-дефицитная анемия (D51), Гистиоцитоз из клеток лангерганса, не классифицированный в других рубриках (D76.0), Другие аутоиммунные гемолитические анемии (D59.1), Другие сфинголипидозы (E75.2), Другие уточненные апластические анемии (D61.8), Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (D69.3), Конституциональная апластическая анемия (D61.0), Наследственный сфероцитоз (D58.0)
Гематология детская, Педиатрия

Диагностика и лечение пациентов с первичными иммунодефицитами (взрослое население)

Клинические протоколы 2022 (Беларусь)
Агранулоцитоз (D70), Аутоиммунная полигландулярная недостаточность (E31.0), Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз (D76.1), Дефицит аденозиндезаминазы (D81.3), Дефицит молекул класса I главного комплекса гистосовместимости (D81.6), Дефицит молекул класса II главного комплекса гистосовместимости (D81.7), Другие гистиоцитозные синдромы (D76.3), Другие комбинированные иммунодефициты (D81.8), Другие нарушения белых кровяных клеток (D72), Другие общие вариабельные иммунодефициты (D83.8), Другие первичные тромбоцитопении (D69.4), Другие уточненные иммунодефицитные нарушения (D84.8), Другие уточненные нарушения белых кровяных клеток (D72.8), Другие уточненные нарушения с вовлечением иммунного механизма, не классифицированные в других рубриках (D89.8), Другие уточненные синдромы врожденных аномалий, не классифицированные в других рубриках (Q87.8), Избирательный дефицит подклассов иммуноглобулина g [igg] (D80.3), Иммунодефицит с повышенным содержанием иммуноглобулина m [igm] (D80.5), Иммунодефицит, связанный с другими уточненными значительными дефектами (D82.8), Комбинированный иммунодефицит неуточненный (D81.9), Мозжечковая атаксия с нарушением репарации днк (G11.3), Наследственная гипогаммаглобулинемия (D80.0), Несемейная гипогаммаглобулинемия (D80.1), Общий вариабельный иммунодефицит неуточненный (D83.9), Общий вариабельный иммунодефицит с аутоантителами к b- или t-клеткам (D83.2), Общий вариабельный иммунодефицит с преобладающими отклонениями в количестве и функциональной активности b-клеток (D83.0), Синдром Вискотта-Олдрича (D82.0), Синдром Ди Георга (D82.1), Синдром гипериммуноглобулина e [ige] (D82.4), Тяжелый комбинированный иммунодефицит с низким или нормальным содержанием В-клеток (D81.2), Тяжелый комбинированный иммунодефицит с низким содержанием Т- и В-клеток (D81.1), Тяжелый комбинированный иммунодефицит с ретикулярным дисгенезом (D81.0)
Аллергология, Гематология, Иммунология, Орфанные заболевания

Иммунная тромбоцитопения у детей

Клинические рекомендации РФ 2024 (Россия)
Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (D69.3)
Гематология детская, Онкогематология детская, Педиатрия

Иммунная тромбоцитопения у детей

Клинические протоколы МЗ РК - 2022 (Казахстан)
Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (D69.3)
Гематология детская, Онкогематология детская, Педиатрия

Ревматические заболевания у взрослых

Клинические протоколы 2006-2019 (Беларусь)
Аллергическая пурпура (D69.0), Анкилозирующий спондилит (M45), Болезнь Бехчета (M35.2), Воспалительные спондилопатии неуточненные (M46.9), Гигантоклеточный артериит с ревматической полимиалгией (M31.5), Гонартроз [артроз коленного сустава] (M17), Гранулематоз Вегенера (M31.3), Дерматополимиозит (M33), Другие артриты (M13), Другие ревматоидные артриты (M06), Другие системные поражения соединительной ткани (M35), Другой хондрокальциноз (M11.2), Коксартроз [артроз тазобедренного сустава] (M16), Лекарственный остеопороз (M81.4), Лекарственный остеопороз с патологическим переломом (M80.4), Наследственный хондрокальциноз (M11.1), Острая ревматическая лихорадка (I00-I02), Подагра (M10), Полиартериит с поражением легких [Черджа-Cтросса] (M30.1), Полиартроз (M15), Поражения нескольких клапанов (I08), Псориатические и энтеропатические артропатии (M07*), Реактивные артропатии (M02), Ревматизм неуточненный (M79.0), Ревматическая полимиалгия (M35.3), Ревматические болезни аортального клапана (I06), Ревматические болезни митрального клапана (I05), Ревматические болезни трехстворчатого клапана (I07), Серопозитивный ревматоидный артрит (M05), Синдром дуги аорты [Такаясу] (M31.4), Системная красная волчанка (M32), Системные поражения соединительной ткани при других болезнях, классифицированных в других рубриках (M36.8*), Системный склероз (M34), Узелковый полиартериит (M30.0)
Кардиология, Ревматология
Наверх