Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм (D80-D89)

Показать вложенные категории
Найдено 36

Аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток у детей

Клинические протоколы МЗ РК - 2017 (Казахстан)
Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз (D76.1), Дефицит аденозиндезаминазы (D81.3), Дефицит молекул класса II главного комплекса гистосовместимости (D81.7), Дефицит пуриннуклеозидфосфорилазы (D81.5), Диффузная неходжкинская лимфома (C83), Другие гистиоцитозные синдромы (D76.3), Другие комбинированные иммунодефициты (D81.8), Другие миелодиспластические синдромы (D46.7), Другие уточненные апластические анемии (D61.8), Иммунодефицит с повышенным содержанием иммуноглобулина m [igm] (D80.5), Иммунодефициты, связанные с другими значительными дефектами (D82), Конституциональная апластическая анемия (D61.0), Мукополисахаридоз, тип I (E76.0), Остеопетроз (Q78.2), Острый лимфобластный лейкоз (C91.0), Острый миелоидный лейкоз (C92.0), Серповидно-клеточные нарушения (D57), Талассемия (D56), Тяжелый комбинированный иммунодефицит с ретикулярным дисгенезом (D81.0), Фолликулярная [нодулярная] неходжкинская лимфома (C82), Хронический миелоидный лейкоз (C92.1)
Трансплантология

Гаплоидентичная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток у детей

Клинические протоколы МЗ РК - 2017 (Казахстан)
Апластическая анемия неуточненная (D61.9), Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз (D76.1), Гистиоцитоз из клеток лангерганса, не классифицированный в других рубриках (D76.0), Дефицит аденозиндезаминазы (D81.3), Дефицит молекул класса II главного комплекса гистосовместимости (D81.7), Дефицит пуриннуклеозидфосфорилазы (D81.5), Другие гистиоцитозные синдромы (D76.3), Другие комбинированные иммунодефициты (D81.8), Другие миелодиспластические синдромы (D46.7), Иммунодефицит с повышенным содержанием иммуноглобулина m [igm] (D80.5), Иммунодефициты, связанные с другими значительными дефектами (D82), Комбинированный иммунодефицит неуточненный (D81.9), Мукополисахаридоз, тип I (E76.0), Остеопетроз (Q78.2), Острый лимфобластный лейкоз (C91.0), Тяжелый комбинированный иммунодефицит с низким или нормальным содержанием В-клеток (D81.2), Тяжелый комбинированный иммунодефицит с низким содержанием Т- и В-клеток (D81.1), Тяжелый комбинированный иммунодефицит с ретикулярным дисгенезом (D81.0), Функциональные нарушения полиморфно-ядерных нейтрофилов (D71), Хронический миелоидный лейкоз (C92.1)
Педиатрия, Трансплантология

Диагностика и лечение больных с болезнями кожи и подкожной клетчатки

Клинические протоколы 2006-2019 (Беларусь)
Актиномикоз (A42), Аллергическая пурпура (D69.0), Варикозное расширение вен нижних конечностей с язвой (I83.0), Вирусные бородавки (B07), Врожденная буллезная ихтиоформная эритродермия (Q80.3), Герпетическая инфекция неуточненная (B00.9), Герпетическая экзема (B00.0), Дерматофития (B35), Другая нетромбоцитопеническая пурпура (D69.2), Инфекции, вызванные вирусом герпеса [herpes simplex] (B00), Ихтиоз простой (Q80.0), Кандидоз (B37), Кандидоз кожи и ногтей (B37.2), Кожный лейшманиоз (B55.1), Кожный эризипелоид (A26.0), Контагиозный моллюск (B08.1), Микоз бороды и головы (B35.0), Микоз кистей (B35.2), Микоз ногтей (B35.1), Микоз стоп (B35.3), Микоз туловища (B35.4), Наследственная эритропоэтическая порфирия (E80.0), Опоясывающий лишай [herpes zoster] (B02), Педикулез и фтириоз (B85), Педикулез неуточненный (B85.2), Педикулез, вызванный pediculus humanus capitis (B85.0), Педикулез, вызванный pediculus humanus corporis (B85.1), Порфирия кожная медленная (E80.1), Разноцветный лишай (B36.0), Рожа (A46), Саркоидоз кожи (D86.3), Смешанный педикулез (B85.4), Чесотка (B86), Эпидермолиз буллезный простой (Q81.0), Эпидермофития паховая (B35.6)
Дерматовенерология, Инфекционные и паразитарные болезни

Диагностика и лечение пациентов с первичными иммунодефицитами (взрослое население)

Клинические протоколы 2022 (Беларусь)
Агранулоцитоз (D70), Аутоиммунная полигландулярная недостаточность (E31.0), Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз (D76.1), Дефицит аденозиндезаминазы (D81.3), Дефицит молекул класса I главного комплекса гистосовместимости (D81.6), Дефицит молекул класса II главного комплекса гистосовместимости (D81.7), Другие гистиоцитозные синдромы (D76.3), Другие комбинированные иммунодефициты (D81.8), Другие нарушения белых кровяных клеток (D72), Другие общие вариабельные иммунодефициты (D83.8), Другие первичные тромбоцитопении (D69.4), Другие уточненные иммунодефицитные нарушения (D84.8), Другие уточненные нарушения белых кровяных клеток (D72.8), Другие уточненные нарушения с вовлечением иммунного механизма, не классифицированные в других рубриках (D89.8), Другие уточненные синдромы врожденных аномалий, не классифицированные в других рубриках (Q87.8), Избирательный дефицит подклассов иммуноглобулина g [igg] (D80.3), Иммунодефицит с повышенным содержанием иммуноглобулина m [igm] (D80.5), Иммунодефицит, связанный с другими уточненными значительными дефектами (D82.8), Комбинированный иммунодефицит неуточненный (D81.9), Мозжечковая атаксия с нарушением репарации днк (G11.3), Наследственная гипогаммаглобулинемия (D80.0), Несемейная гипогаммаглобулинемия (D80.1), Общий вариабельный иммунодефицит неуточненный (D83.9), Общий вариабельный иммунодефицит с аутоантителами к b- или t-клеткам (D83.2), Общий вариабельный иммунодефицит с преобладающими отклонениями в количестве и функциональной активности b-клеток (D83.0), Синдром Вискотта-Олдрича (D82.0), Синдром Ди Георга (D82.1), Синдром гипериммуноглобулина e [ige] (D82.4), Тяжелый комбинированный иммунодефицит с низким или нормальным содержанием В-клеток (D81.2), Тяжелый комбинированный иммунодефицит с низким содержанием Т- и В-клеток (D81.1), Тяжелый комбинированный иммунодефицит с ретикулярным дисгенезом (D81.0)
Аллергология, Гематология, Иммунология, Орфанные заболевания

Диагностика и лечение пациентов с первичными иммунодефицитами (детское население)

Клинические протоколы 2024 (Беларусь)
Агранулоцитоз (D70), Аутоиммунная полигландулярная недостаточность (E31.0), Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз (D76.1), Другие гистиоцитозные синдромы (D76.3), Другие уточненные иммунодефицитные нарушения (D84.8), Другие уточненные нарушения белых кровяных клеток (D72.8), Другие уточненные нарушения с вовлечением иммунного механизма, не классифицированные в других рубриках (D89.8), Другие уточненные синдромы врожденных аномалий, не классифицированные в других рубриках (Q87.8), Иммунодефицит, связанный с другими уточненными значительными дефектами (D82.8), Иммунодефицит, связанный со значительным дефектом, неуточненный (D82.9), Иммунодефициты с преимущественной недостаточностью антител (D80), Комбинированные иммунодефициты (D81), Мозжечковая атаксия с нарушением репарации днк (G11.3), Обычный вариабельный иммунодефицит (D83), Синдром Вискотта-Олдрича (D82.0), Синдром гипериммуноглобулина e [ige] (D82.4)
Иммунология, Педиатрия

Диагностика лимфаденопатий

Клинические рекомендации РФ 2018-2020 (Россия)
Доброкачественное новообразование лимфатических узлов (D36.0), Другие неспецифические лимфадениты (I88.8), Неспецифический лимфаденит неуточненный (I88.9), Новообразование неопределенного или неизвестного характера лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей неуточненное (D47.9), Отдельные болезни, протекающие с вовлечением лимфоретикулярной ткани и ретикулогистиоцитарной системы (D76), Саркоидоз лимфатических узлов (D86.1), Хронический лимфаденит, кроме брыжеечного (I88.1)
Гематология

Идиопатический легочный фиброз. Прогрессирующий легочный фиброз

Клинические протоколы МЗ РК - 2023 (Казахстан)
Болезни легкого, вызванные внешними агентами (J60-J70), Гиперсенситивные пневмониты, вызванные другой органической пылью (J67.8), Гиперсенситивный пневмонит, вызванный неуточненной органической пылью (J67.9), Другие дерматомиозиты (M33.1), Другие интерстициальные легочные болезни с упоминанием о фиброзе (J84.1), Другие формы системного склероза (M34.8), Полимиозит (M33.2), Ревматоидная болезнь легкого (M05.1+) (J99.0*), Респираторные нарушения при других диффузных нарушениях соединительной ткани (J99.1*), Саркоидоз легких (D86.0), Саркоидоз легких с саркоидозом лимфатических узлов (D86.2), Системная красная волчанка с поражением других органов или систем (M32.1+), Сухой синдром [Шегрена] (M35.0), Юношеский дерматомиозит (M33.0)
Пульмонология

Инфекционный мононуклеоз

Клинические протоколы МЗ РК - 2016 (Казахстан)
Иммунодефицит вследствие наследственного дефекта, вызванного вирусом Эпштейна-Барр (D82.3), Инфекционный мононуклеоз (B27)
Инфекционные и паразитарные болезни

Инфекционный мононуклеоз у детей

Клинические протоколы МЗ РК - 2017 (Казахстан)
Иммунодефицит вследствие наследственного дефекта, вызванного вирусом Эпштейна-Барр (D82.3), Инфекционный мононуклеоз (B27)
Инфекционные болезни у детей, Педиатрия

Медико-социальная и военно-врачебная экспертиза в пульмонологии и фтизиатрии

Клинические рекомендации РФ 2018-2020 (Россия)
Болезни органов дыхания (J00-J99), Злокачественные новообразования органов дыхания и грудной клетки (C30-C39), Кистозный фиброз с другими проявлениями (E84.8), Кистозный фиброз с легочными проявлениями (E84.0), Наличие трансплантированного легкого (Z94.2), Последствия туберкулеза (B90), Саркоидоз легких (D86.0), Саркоидоз легких с саркоидозом лимфатических узлов (D86.2), Туберкулез (A15-A19)
Пульмонология, Фтизиатрия
Наверх