МКБ-10: Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз (D76.1), Дефицит аденозиндезаминазы (D81.3), Дефицит молекул класса II главного комплекса гистосовместимости (D81.7), Дефицит пуриннуклеозидфосфорилазы (D81.5), Диффузная неходжкинская лимфома (C83), Другие гистиоцитозные синдромы (D76.3), Другие комбинированные иммунодефициты (D81.8), Другие миелодиспластические синдромы (D46.7), Другие уточненные апластические анемии (D61.8), Иммунодефицит с повышенным содержанием иммуноглобулина m [igm] (D80.5), Иммунодефициты, связанные с другими значительными дефектами (D82), Конституциональная апластическая анемия (D61.0), Мукополисахаридоз, тип I (E76.0), Остеопетроз (Q78.2), Острый лимфобластный лейкоз (C91.0), Острый миелоидный лейкоз (C92.0), Серповидно-клеточные нарушения (D57), Талассемия (D56), Тяжелый комбинированный иммунодефицит с ретикулярным дисгенезом (D81.0), Фолликулярная [нодулярная] неходжкинская лимфома (C82), Хронический миелоидный лейкоз (C92.1)

МКБ-10: Апластическая анемия неуточненная (D61.9), Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз (D76.1), Гистиоцитоз из клеток лангерганса, не классифицированный в других рубриках (D76.0), Дефицит аденозиндезаминазы (D81.3), Дефицит молекул класса II главного комплекса гистосовместимости (D81.7), Дефицит пуриннуклеозидфосфорилазы (D81.5), Другие гистиоцитозные синдромы (D76.3), Другие комбинированные иммунодефициты (D81.8), Другие миелодиспластические синдромы (D46.7), Иммунодефицит с повышенным содержанием иммуноглобулина m [igm] (D80.5), Иммунодефициты, связанные с другими значительными дефектами (D82), Комбинированный иммунодефицит неуточненный (D81.9), Мукополисахаридоз, тип I (E76.0), Остеопетроз (Q78.2), Острый лимфобластный лейкоз (C91.0), Тяжелый комбинированный иммунодефицит с низким или нормальным содержанием В-клеток (D81.2), Тяжелый комбинированный иммунодефицит с низким содержанием Т- и В-клеток (D81.1), Тяжелый комбинированный иммунодефицит с ретикулярным дисгенезом (D81.0), Функциональные нарушения полиморфно-ядерных нейтрофилов (D71), Хронический миелоидный лейкоз (C92.1)

МКБ-10: Агранулоцитоз (D70), Аутоиммунная полигландулярная недостаточность (E31.0), Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз (D76.1), Дефицит аденозиндезаминазы (D81.3), Дефицит молекул класса I главного комплекса гистосовместимости (D81.6), Дефицит молекул класса II главного комплекса гистосовместимости (D81.7), Другие гистиоцитозные синдромы (D76.3), Другие комбинированные иммунодефициты (D81.8), Другие нарушения белых кровяных клеток (D72), Другие общие вариабельные иммунодефициты (D83.8), Другие первичные тромбоцитопении (D69.4), Другие уточненные иммунодефицитные нарушения (D84.8), Другие уточненные нарушения белых кровяных клеток (D72.8), Другие уточненные нарушения с вовлечением иммунного механизма, не классифицированные в других рубриках (D89.8), Другие уточненные синдромы врожденных аномалий, не классифицированные в других рубриках (Q87.8), Избирательный дефицит подклассов иммуноглобулина g [igg] (D80.3), Иммунодефицит с повышенным содержанием иммуноглобулина m [igm] (D80.5), Иммунодефицит, связанный с другими уточненными значительными дефектами (D82.8), Комбинированный иммунодефицит неуточненный (D81.9), Мозжечковая атаксия с нарушением репарации днк (G11.3), Наследственная гипогаммаглобулинемия (D80.0), Несемейная гипогаммаглобулинемия (D80.1), Общий вариабельный иммунодефицит неуточненный (D83.9), Общий вариабельный иммунодефицит с аутоантителами к b- или t-клеткам (D83.2), Общий вариабельный иммунодефицит с преобладающими отклонениями в количестве и функциональной активности b-клеток (D83.0), Синдром Вискотта-Олдрича (D82.0), Синдром Ди Георга (D82.1), Синдром гипериммуноглобулина e [ige] (D82.4), Тяжелый комбинированный иммунодефицит с низким или нормальным содержанием В-клеток (D81.2), Тяжелый комбинированный иммунодефицит с низким содержанием Т- и В-клеток (D81.1), Тяжелый комбинированный иммунодефицит с ретикулярным дисгенезом (D81.0)

МКБ-10: Агранулоцитоз (D70), Аутоиммунная полигландулярная недостаточность (E31.0), Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз (D76.1), Другие гистиоцитозные синдромы (D76.3), Другие уточненные иммунодефицитные нарушения (D84.8), Другие уточненные нарушения белых кровяных клеток (D72.8), Другие уточненные нарушения с вовлечением иммунного механизма, не классифицированные в других рубриках (D89.8), Другие уточненные синдромы врожденных аномалий, не классифицированные в других рубриках (Q87.8), Иммунодефицит, связанный с другими уточненными значительными дефектами (D82.8), Иммунодефицит, связанный со значительным дефектом, неуточненный (D82.9), Иммунодефициты с преимущественной недостаточностью антител (D80), Комбинированные иммунодефициты (D81), Мозжечковая атаксия с нарушением репарации днк (G11.3), Обычный вариабельный иммунодефицит (D83), Синдром Вискотта-Олдрича (D82.0), Синдром гипериммуноглобулина e [ige] (D82.4)

МКБ-10: Иммунодефицит вследствие наследственного дефекта, вызванного вирусом Эпштейна-Барр (D82.3), Инфекционный мононуклеоз (B27)

МКБ-10: Иммунодефицит вследствие наследственного дефекта, вызванного вирусом Эпштейна-Барр (D82.3), Инфекционный мононуклеоз (B27)

МКБ-10: Агранулоцитоз (D70), Генетические аномалии лейкоцитов (D72.0), Другие уточненные нарушения белых кровяных клеток (D72.8), Иммунодефицит, связанный с другими уточненными значительными дефектами (D82.8), Нарушение белых кровяных клеток неуточненное (D72.9), Функциональные нарушения полиморфно-ядерных нейтрофилов (D71)