Нарушения обмена аминокислот с разветвленной цепью и обмена жирных кислот (E71) - Все материалы

Найдено 21

Болезнь "кленового сиропа"

Версия: Клинические рекомендации РФ 2024 (Россия)

МКБ-10: Болезнь кленового сиропа (E71.0)

Раздел медицины: Генетика, Неонатология, Орфанные заболевания, Педиатрия, Трансплантология детская

Дефицит 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА лиазы

Версия: Клинические рекомендации РФ 2024 (Россия)

Альтернативное название: 3-гидрокси-3-метилглутаровая ацидурия, 3-ГМКоАЛД

МКБ-10: Другие виды нарушений обмена аминокислот с разветвленной цепью (E71.1)

Раздел медицины: Генетика, Орфанные заболевания, Педиатрия

Дефицит ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот с очень длинной углеродной цепью у детей

Версия: Клинические рекомендации РФ 2013-2017 (Россия)

МКБ-10: Нарушения обмена жирных кислот (E71.3)

Раздел медицины: Неонатология, Орфанные заболевания, Педиатрия

Другие виды нарушения обмена аминокислот с разветвленной цепью. Метилмалоновая ацидемия

Версия: Клинические рекомендации РФ 2024 (Россия)

Альтернативное название: метилмалоновая ацидурия

МКБ-10: Другие виды нарушений обмена аминокислот с разветвленной цепью (E71.1)

Раздел медицины: Генетика, Орфанные заболевания, Педиатрия

Изовалериановая ацидемия/ацидурия

Версия: Клинические рекомендации РФ 2024 (Россия)

МКБ-10: Другие виды нарушений обмена аминокислот с разветвленной цепью (E71.1)

Раздел медицины: Неонатология, Орфанные заболевания, Педиатрия

Нарушения митохондриального β-окисления жирных кислот

Версия: Клинические рекомендации РФ 2024 (Россия)

МКБ-10: Нарушения обмена жирных кислот (E71.3)

Раздел медицины: Генетика, Неонатология, Орфанные заболевания, Педиатрия

Недостаточность 3-метилкротонил-КоА карбоксилазы

Версия: Клинические рекомендации РФ 2024 (Россия)

Альтернативное название: 3-метилкротонилглицинурия, метилкротонил КоА карбоксилазная недостаточность, изолированная недостаточность 3-метилкротонил-КоА карбоксилазы

МКБ-10: Другие виды нарушений обмена аминокислот с разветвленной цепью (E71.1)

Раздел медицины: Генетика, Орфанные заболевания, Педиатрия

Недостаточность митохондриальной ацетоацетил-КоА-тиолазы

Версия: Клинические рекомендации РФ 2024 (Россия)

Альтернативное название: дефицит бета-кетотиолазы, дефицит Т2

МКБ-10: Другие виды нарушений обмена аминокислот с разветвленной цепью (E71.1)

Раздел медицины: Генетика, Орфанные заболевания, Педиатрия

Пропионовая ацидемия

Версия: Клинические рекомендации РФ 2024 (Россия)

Альтернативное название: Пропионовая ацидемия; Пропионовая ацидемия /ацидурия

МКБ-10: Другие виды нарушений обмена аминокислот с разветвленной цепью (E71.1)

Раздел медицины: Генетика, Орфанные заболевания, Педиатрия

Эндокринные заболевания гипофиза, надпочечников, гонад (взрослое население). Хроническая надпочечниковая недостаточность

Версия: Клинические протоколы 2020-2021 (Беларусь)

Альтернативное название: хроническая адренокортикальная недостаточность, синдром гипокортицизма, гипокортицизм

МКБ-10: Амилоидоз (E85), Аутоиммунная полигландулярная недостаточность (E31.0), Болезнь надпочечников неуточненная (E27.9), Гипофункция коры надпочечников (мозгового слоя), возникшая после медицинских процедур (E89.6), Другие уточненные нарушения надпочечников (E27.8), Медикаментозная недостаточность коры надпочечников (E27.3), Нарушения обмена жирных кислот (E71.3), Первичная недостаточность коры надпочечников (E27.1)

Раздел медицины: Эндокринология