Агранулоцитоз (D70), Аутоиммунная полигландулярная недостаточность (E31.0), Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз (D76.1), Дефицит аденозиндезаминазы (D81.3), Дефицит молекул класса I главного комплекса гистосовместимости (D81.6), Дефицит молекул класса II главного комплекса гистосовместимости (D81.7), Другие гистиоцитозные синдромы (D76.3), Другие комбинированные иммунодефициты (D81.8), Другие нарушения белых кровяных клеток (D72), Другие общие вариабельные иммунодефициты (D83.8), Другие первичные тромбоцитопении (D69.4), Другие уточненные иммунодефицитные нарушения (D84.8), Другие уточненные нарушения белых кровяных клеток (D72.8), Другие уточненные нарушения с вовлечением иммунного механизма, не классифицированные в других рубриках (D89.8), Другие уточненные синдромы врожденных аномалий, не классифицированные в других рубриках (Q87.8), Избирательный дефицит подклассов иммуноглобулина g [igg] (D80.3), Иммунодефицит с повышенным содержанием иммуноглобулина m [igm] (D80.5), Иммунодефицит, связанный с другими уточненными значительными дефектами (D82.8), Комбинированный иммунодефицит неуточненный (D81.9), Мозжечковая атаксия с нарушением репарации днк (G11.3), Наследственная гипогаммаглобулинемия (D80.0), Несемейная гипогаммаглобулинемия (D80.1), Общий вариабельный иммунодефицит неуточненный (D83.9), Общий вариабельный иммунодефицит с аутоантителами к b- или t-клеткам (D83.2), Общий вариабельный иммунодефицит с преобладающими отклонениями в количестве и функциональной активности b-клеток (D83.0), Синдром Вискотта-Олдрича (D82.0), Синдром Ди Георга (D82.1), Синдром гипериммуноглобулина e [ige] (D82.4), Тяжелый комбинированный иммунодефицит с низким или нормальным содержанием В-клеток (D81.2), Тяжелый комбинированный иммунодефицит с низким содержанием Т- и В-клеток (D81.1), Тяжелый комбинированный иммунодефицит с ретикулярным дисгенезом (D81.0)
Клинические протоколы 2022 (Беларусь)