МКБ-10: Врожденная аномалия кишечника неуточненная (Q43.9), Врожденные аномалии фиксации кишечника (Q43.3), Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз других уточненных частей тонкого кишечника (Q41.8), Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз других частей толстого кишечника (Q42.8), Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз подвздошной кишки (Q41.2), Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз толстого кишечника неуточненной части (Q42.9), Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз тонкого кишечника неуточненной части (Q41.9), Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз тощей кишки (Q41.1), Другие уточненные врожденные аномалии кишечника (Q43.8), Удвоение кишечника (Q43.4)

МКБ-10: Врожденная аномалия мужских половых органов неуточненная (Q55.9), Врожденное искривление полового члена (Q54.4), Другие врожденные аномалии полового члена (Q55.6), Другие уточненные врожденные аномалии мужских половых органов (Q55.8)

МКБ-10: Врожденная деформация позвоночника (Q67.5), Врожденный сколиоз, вызванный пороком развития кости (Q76.3), Кифоз и лордоз (M40), Осложнение механического происхождения, связанное с другими внутренними ортопедическими устройствами, имплантатами и трансплантатами (T84.4), Остеохондродисплазия с дефектами роста трубчатых костей и позвоночного столба неуточненная (Q77.9), Сколиоз (M41)

МКБ-10: Апластическая анемия неуточненная (D61.9), Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз (D76.1), Гистиоцитоз из клеток лангерганса, не классифицированный в других рубриках (D76.0), Дефицит аденозиндезаминазы (D81.3), Дефицит молекул класса II главного комплекса гистосовместимости (D81.7), Дефицит пуриннуклеозидфосфорилазы (D81.5), Другие гистиоцитозные синдромы (D76.3), Другие комбинированные иммунодефициты (D81.8), Другие миелодиспластические синдромы (D46.7), Иммунодефицит с повышенным содержанием иммуноглобулина m [igm] (D80.5), Иммунодефициты, связанные с другими значительными дефектами (D82), Комбинированный иммунодефицит неуточненный (D81.9), Мукополисахаридоз, тип I (E76.0), Остеопетроз (Q78.2), Острый лимфобластный лейкоз (C91.0), Тяжелый комбинированный иммунодефицит с низким или нормальным содержанием В-клеток (D81.2), Тяжелый комбинированный иммунодефицит с низким содержанием Т- и В-клеток (D81.1), Тяжелый комбинированный иммунодефицит с ретикулярным дисгенезом (D81.0), Функциональные нарушения полиморфно-ядерных нейтрофилов (D71), Хронический миелоидный лейкоз (C92.1)

МКБ-10: Гастроэзофагеальный рефлюкс (K21), Гастроэзофагеальный рефлюкс без эзофагита (K21.9), Гастроэзофагеальный рефлюкс с эзофагитом (K21.0)

МКБ-10: Гемолитические анемии (D55-D59)

МКБ-10: Аллергическая пурпура (D69.0)

МКБ-10: Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз (D76.1), Гемофагоцитарный синдром, связанный с инфекцией (D76.2)

МКБ-10: Врожденные нарушения проходимости почечной лоханки и врожденные аномалии мочеточника (Q62), Гидронефроз с обструкцией лоханочно-мочеточникового соединения (N13.0), Обструктивная уропатия и рефлюкс-уропатия (N13)

МКБ-10: 46,XX истинный гермафродит (Q99.1), Гипопитуитаризм (E23.0), Гипофункция яичек (E29.1), Гипофункция яичек, возникшая после медицинских процедур (E89.5), Синдром Клайнфелтера неуточненный (Q98.4), Синдром Клайнфелтера, кариотип 47,XXY (Q98.0), Синдром Тернера (Q96), Синдром андрогенной резистентности (E34.5)