МКБ-10: Аномалия Эбштейна (Q22.5), Атрезия аорты (Q25.2), Атрезия легочной артерии (Q25.5), Врожденный стеноз аортального клапана (Q23.0), Дефект предсердно-желудочковой перегородки (Q21.2), Дилатационная кардиомиопатия (I42.0), Дискордантное желудочково-артериальное соединение (Q20.3), Другая гипертрофическая кардиомиопатия (I42.2), Другая рестриктивная кардиомиопатия (I42.5), Другие врожденные аномалии аорты (Q25.4), Другие кардиомиопатии (I42.8), Ишемическая кардиомиопатия (I25.5), Кардиомиопатия неуточненная (I42.9), Кардиомиопатия, обусловленная воздействием лекарственных средств и других внешних факторов (I42.7), Обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия (I42.1), Сердечная недостаточность (I50), Синдром правосторонней гипоплазии сердца (Q22.6), Тотальная аномалия соединения легочных вен (Q26.2), Удвоение выходного отверстия правого желудочка (Q20.1)

МКБ-10: Аномалия Эбштейна (Q22.5), Аномалия развития коронарных сосудов (Q24.5), Атрезия аорты (Q25.2), Атрезия клапана легочной артерии (Q22.0), Атрезия легочной артерии (Q25.5), Врожденный стеноз аортального клапана (Q23.0), Врожденный стеноз клапана легочной артерии (Q22.1), Дискордантное желудочково-артериальное соединение (Q20.3), Коарктация аорты (Q25.1), Общий артериальный ствол (Q20.0), Синдром левосторонней гипоплазии сердца (Q23.4), Синдром правосторонней гипоплазии сердца (Q22.6), Стеноз аорты (Q25.3), Стеноз легочной артерии (Q25.6), Тотальная аномалия соединения легочных вен (Q26.2), Удвоение входного отверстия желудочка (Q20.4)