Ph-негативные миелопролиферативные заболевания (истинная полицитемия, эссенциальная тромбоцитемия, первичный миелофиброз)
Версия: Клинические рекомендации РФ 2018-2020 (Россия)
Остеомиелофиброз (D47.4), Полицитемия истинная (D45), Эссенциальная (геморрагическая) тромбоцитемия (D47.3)
Гематология
Общая информация
Краткое описание
НАЦИОНАЛЬНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ДИАГНОСТИКЕ И ТЕРАПИИ Ph-НЕГАТИВНЫХ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ (ИСТИННАЯ ПОЛИЦИТЕМИЯ, ЭССЕНЦИАЛЬНАЯ ТРОМБОЦИТЕМИЯ, ПЕРВИЧНЫЙ МИЕЛОФИБРОЗ)
(РЕДАКЦИЯ 2018г)
Миелопролиферативные заболевания (МПЗ) представляют собой клональные заболевания, возникающие на уровне стволовой кроветворной клетки, характеризуются пролиферацией одной или более клеточной линии миелопоэза в костном мозге с признаками сохранной терминальной дифференцировки, сопровождаются изменением показателей периферической крови [1, 2].
Истинная полицитемия (ИП) -- (син.: эритремия, болезнь Вакеза, истинная красная полицитемия) -- клональное МПЗ, которое характеризуется пролиферацией эритроидного, гранулоцитарного, мегакариоцитарного ростков миелопоэза, с преимущественной пролиферацией эритроидного ростка кроветворения (панмиелоз), увеличением показателей эритроцитов и повышением концентрации гемоглобина, тромбоцитозом, лейкоцитозом в периферической крови (панцитоз), независимостью эритропоэза от нормальных механизмов регуляции. Почти все больные являются носителями мутации JAK2V617F или другой функционально сходной мутации.
Эссенциальная тромбоцитемия (ЭТ) -- (син.: первичный тромбоцитоз, идиопатический тромбоцитоз, геморрагическая тромбоцитемия) -- клональное МПЗ с неконтролируемой пролиферацией мегакариоцитов, характеризующееся повышенным количеством крупных и гигантских мегакариоцитов в костном мозге, тромбоцитозом в периферической крови (более 450 × 109/л), высоким риском тромбозов и/или кровотечений.
Первичный миелофиброз (ПМФ) (син.: хронический идиопатический миелофиброз, агногенная миелоидная метаплазия, миелосклероз с миелоидной метаплазией, сублейкемический миелоз, хронический гранулоцитарно-мегакариоцитарный миелоз) возникает de novo, характеризуется клональной пролиферацией стволовых клеток, аномальной экспрессией цитокинов, фиброзом костного мозга, гепатоспленомегалией как следствие экстрамедуллярного гемопоэза, симптомами опухолевой интоксикации, кахексией, лейкоэритробластозом в периферической крови, лейкемической прогрессией, невысокой выживаемостью.
Миелопролиферативное заболевание, неклассифицируемое (МПЗн). Согласно рекомендациям ВОЗ (2017 г.), данный диагноз следует использовать при наличии клинических, лабораторных и гистологических (в трепанобиоптате костного мозга) признаков МПЗ, не соответствующих какой-либо определенной нозологической форме классических Ph-негативных МПЗ. Чаще всего эту категорию используют при ранних стадиях заболевания (манифестация) -- при расхождении между клиническими, лабораторными и морфологическими данными, позволяющими верифицировать ту или иную нозологическую форму МПЗ; при бластной фазе заболевания, без предшествующего анамнеза и установленного ранее варианта МПЗ; при сочетании МПЗ с воспалительными, метаболическими или опухолевыми заболеваниями, маскирующими основные признаки той или иной нозологичесой формы. МПЗн не диагностируется: при объеме трепанобиоптата костного мозга недостаточном для адекватного анализа; при отсутствии предоставленных клиницистами клинических и лабораторных данных; при наличии предшествующей терапии цитостатиками или колониестимулирующими факторами; при наличии реаранжировки генов PDGFRA, PDGFRB, FGFR1, выявлении химерного гена BCR-ABL1 [4].
Кодирование по МКБ-10
D47.4 -- первичный миелофиброз;
D45 -- истинная полицитемия;
D47.3 -- эссенциальная тромбоцитемия;
Классификация
В соответствии с классификацией ВОЗ (2017 г.) группа хронических МПЗ объединяет семь нозологических форм:
• хронический миелоидный лейкоз BCR-ABL1+;
• хронический нейтрофильный лейкоз;
• истинная полицитемия;
• эссенциальная тромбоцитемия;
• первичный миелофиброз (префиброзная/ранняя стадия и фиброзная стадия);
• хронический эозинофильный лейкоз неспецифицированный;
• миелопролиферативное заболевание неклассифицированное [4].
В новой редакции классификации ВОЗ 2017 года мастоцитоз больше не считается подгруппой МПЗ, так как заболевание характеризуется уникальными клиническими, морфологическими, патогенетическими признаками -- от индолентного кожного заболевания до агрессивного тучноклеточного лейкоза. Теперь мастоцитоз является отдельной категорией болезней [4].
Фазы ПМФ
В клиническом течении ПМФ выделяют две фазы, отражающие степень прогрессирования заболевания: хроническую фазу (ХФ) и терминальную фазу бластной трансформации или бластную фазу (БФ).
ХФ является начальной стадией ПМФ и диагностируется у большинства (более 90%) впервые выявленных больных. Наиболее характерными признаками являются изменения клинического анализа крови (лейкоэритробластоз, постепенный сдвиг в нейтрофильном и эритроидном ряду до молодых форм с наличием промежуточных форм созревания), увеличение размеров печени и селезенки, наличие симптомов опухолевой интоксикации (лихорадка, потеря массы тела, профузные ночные поты).
БФ является терминальной стадией развития патологического процесса при ПМФ. Диагностическим критерием БФ ПМФ является наличие в периферической крови или в костном мозге не менее 20% бластных клеток.
Стадии ПМФ
В редакции классификации ВОЗ 2017 г. выделяют пре-фиброзную/раннюю стадию и фиброзную стадию заболевания. Дифференциальную диагностику следует проводить на основании гистологического исследования трепанобиоптата костного мозга, лабораторных характеристик, клинических данных.
Пре-фиброзная/ранняя стадия характеризуется гиперклеточностью костного мозга с расширением гранулоцитарного ростка, пролиферацией мегакариоцитарного ростка с атипией гистотопографии и структуры мегакариоцитов, отсутствием или минимальным ретикулиновым фиброзом (MF-0, MF-1 по Европейской системе градации) [19]. Лейкоэритробластоз, спленомегалия и анемия чаще всего отсутствуют. В клинической практике появление анемии, повышенные показатели лейкоцитов или повышение концентрации сывороточной лактатдегидрогеназы (ЛДГ) должно насторожить клинициста и заставить пересмотреть диагноз.
Морфологически фиброзная стадия характеризуется ретикулиновым, коллагеновым фиброзом костного мозга или остеосклерозом (MF-2, MF-3 по Европейской системе градации), редукцией эритроидного ростка, выраженной атипией элементов мегакариоцитопоэза. На этапе фиброзной стадии клиническая картина характеризуется спленомегалией, анемией, повышением концентрации ЛДГ, лейкоэритробластозом в гемограмме, появлением каплевидных эритроцитов [19].
Этиология и патогенез
Этиология и патогенез Ph-негативных МПЗ
Этиология МПЗ до сих пор не установлена. Ведущей гипотезой является многоэтапность возникновения заболевания, где предрасположенность к болезни реализуется под воздействием внешних факторов, повреждающих геном нормальной клетки и приводящих к ее злокачественной трансформации. Несмотря на то, что в последние годы достигнуты значительные успехи в расшифровке молекулярно-генетических механизмов Ph-негативных МПЗ, первоначальная мутация, приводящая к малигнизации гемопоэтической клетки неизвестна [5].
Открытие мутации V617F в гене JAK2 в 2005 г. явилось значительным шагом в понимании биологических особенностей Ph-негативных МПЗ. Практически у всех больных ИП выявляется мутация гена JAK2: в 96% случаев мутация JAK2V617F (14-й экзон), в 2% наблюдений мутация в экзоне 12 гена JAK2 [6]. Мутация JAK2V617F выявляется при ЭТ в 55% наблюдений и присутствует примерно в 45--68% случаев при ПМФ. Тогда как мутация в 12-м экзоне гена JAK2 практически не встречается при ЭТ и ПМФ [7, 8].
Помимо мутаций гена JAK2 у больных МПЗ выявляют мутации и в других генах. Мутации гена MPL встречаются в 4% наблюдений при ЭТ, в 8% наблюдений при ПМФ, и редко при ИП. Причем наиболее частые мутации MPLW515L/K в экзоне 10 [8, 9]. Мутация MPLS505N выявляется как при ЭТ, так и при наследственной тромбоцитемии [10]. Данные мутации не являются строго специфичными для МПЗ и имеют вторичный генез в цепи генетических событий.
В 2013 г. появились данные о диагностической значимости соматических мутаций в 9-м экзоне гена CALR, кодирующего белок кальретикулин [11, 12]. Выявлены более 36 разных видов мутаций в этом гене, которые приводят к образованию дефектного белка. В исследованиях in vitro клетки, экспрессирующие мутированный ген, обладали способностью цитокиннезависимого роста в культуре, что вероятно связано с активацией белков сигнального пути STAT (signal transducer and activator of transcription). У больных без мутаций в генах JAK2 и MPL мутации в данном гене были выявлены в 67% случаев при ЭТ и 88% при ПМФ. Другие авторы также выявили крайне высокую частоту мутаций гена CALR у больных МПЗ (в 70--84% случаев при отсутствии мутации гена JAK2). При этом мутации CALR были обнаружены в 8% случаев при миелодиспластическом синдроме (МДС) и в единичных наблюдениях при других миелоидных неоплазиях. Важно, что ни в одном случае заболеваний не миелоидной природы, мутации в данном гене не были выявлены [11, 12].
Мутации в генах JAK2, MPL, CALR имеют важное диагностическое значение. Их выявление свидетельствует о клональном характере заболевания и помогает в дифференциальной диагностике ИП, ЭТ, ПМФ от ряда других миелоидных неоплазий, а также вторичных эритроцитозов и тромбоцитозов. Наряду с этим активно изучают значимость данных мутаций в прогнозе МПЗ. Несмотря на ряд проведенных исследований, не представляется возможным сделать однозначное заключение в отношении прогностической значимости аллельной нагрузки JAK2V617F при ИП, ЭТ, ПМФ. Вопрос влияния аллельной нагрузки на выживаемость или прогрессирование ИП и ЭТ с исходом в миелофиброз также требует изучения [13].
При ИП, ЭТ и ПМФ выявляются и другие мутации: TET2, IDH1/2, ASXL1, DNMT3A и др. [5]. Ни одна из них не специфична для классических Ph-негативных МПЗ, а их патогенетическая значимость активно исследуется.
Молекулярно-генетические нарушения при Ph-негативных МПЗ приводят к активации JAK-STAT сигнального пути. Результатом этого является повышение пролиферации и увеличение количества эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов периферической крови при ИП или изолированный тромбоцитоз при ЭТ. Патогенез ПМФ сложен и состоит из цепи событий, первичным из которых является появление патологического клона. Известно, что моноциты и мегакариоциты у больных ПМФ активно продуцируют множество цитокинов (TGF-ß, FGF, VEGF, ANG1, OPG, BMP4), избыток которых стимулирует фиброз, неоангиогенез и приводит к остеосклерозу. Наряду с этим нарушается связь стволовых клеток с микроокружением, что способствует появлению экстрамедуллярных очагов гемопоэза, прежде всего в селезенке и печени. Массивный выброс цитокинов -- одна из причин возникновения симптомов опухолевой интоксикации, что приводит к значительному ухудшению качества жизни больных ПМФ [14].
Клональная пролиферация миелоидных клеток при Ph-негативных МПЗ также может сопровождаться вторичным воспалением с изменениями стромы костного мозга и патологической выработкой цитокинов. В развитии миелофиброза, как первичного, так и вторичного, остеосклероза и ангиогенеза вовлечены трансформирующий фактор роста бета (TGF-β) миелоидных предшественников, ростовой фактор вырабатываемый тромбоцитами (PDGFR) и эндотелиальный сосудистый фактор роста (VEGF) [15]. Патологическая выработка цитокинов, хемокинов и металлопротеиназ может участвовать в патологическом межклеточном взаимодействии нейтрофилов, моноцитов и мегакариоцитов, приводя к выходу CD34+ миелоидных предшественников и эндотелиальных клеток в периферическую кровь [16].
Эпидемиология
Эпидемиология
Первичная заболеваемость по данным зарубежных регистров составляет: ИП 0,4--2,8 случаев на 100 тыс. населения, ЭТ 0,38--1,7 случаев на 100 тыс. населения; ПМФ 0,1--1 случаев на 100 тыс. населения [17]. Популяционные эпидемиологические данные о заболеваемости и распространенности МПЗ в настоящее время в России отсутствуют. При анализе 10-летней динамики заболеваемости в Санкт-Петербурге первичная заболеваемость составляет: ИП 0,5—1,15 (среднее – 0,83) случаев на 100 тыс. населения; ЭТ 0,6--2,1 (среднее -- 1,3) случаев на 100 тыс. населения; 0,72--1,56 (среднее --1,06) случаев на 100 тыс. населения [18].
Клиническая картина
Cимптомы, течение
ИСТИННАЯ ПОЛИЦИТЕМИЯ
Клиническая картина
Плеторический синдром («плетора» полнокровие) характеризуется увеличением массы циркулирующих эритроцитов, что приводит к появлению жалоб на головокружение, гол овные боли, ухудшение зрения, кожный зуд, приступы стенокардии. При осмотре кожа и видимые слизистые оболочки с синюшним оттенком (положительный симптом Купермана).
Сосудистые осложнения тромбозы любой локализации, приступы покраснения пальцев рук и ног, которые сопровождаются болью и жжением (эритромелалагия).
Миелопролиферативный синдром развивается вследствие гиперплазии трех ростков кроветворения. Проявляется в виде кожного зуда, потливости, слабости, повышенной температуры тела, болей в костях. Повыш енный распад гранулоцитов сопровождается нарушением уратового обмена, что проявляется в виде мочекислого диатеза, камнеобразования в почках, подагры, подагрической полиартралгии. Спленомегалия может быть обусловлена увеличением секвестрирующей функции селе зенки [1].
ЭССЕНЦИАЛЬНАЯ ТРОМБОЦИТЕМИЯ
Клинические проявления ЭТ
У больных ЭТ могут наблюдаться симптомы общего состояния -- утомляемость, снижение концентрации внимания. Микроциркуляторные осложнения проявляются болезненными покраснениями в области пальцев рук и ног, отеком и жжением (эритромелалгия). Нарушения микроциркуляции головного мозга (транзиторные ишемические атаки) представляют собой периодические проходящие нарушения зрения, речи (дизартрия) или походки, головные боли, нарушение ясности сознания, головокружения или мигрени. Тромбоэмболия -- наиболее распространенное и опасное осложнение при ЭТ, выражающееся в тромбозах венозной и артериальной систем, в частности, крупных сосудов брюшной полости (воротной вены и ее ветвей, селезеночной и брыжеечных вен), вен нижних конечностей, коронарных артерий, артерий головного мозга. Геморрагические осложнения -- кровотечения. Во время беременности отмечается повышенный уровень спонтанных невынашиваний беременности, плацентарных инфарктов с последующим нарушением роста и гибелью плода [1, 2, 4, 20].
ПЕРВИЧНЫЙ МИЕЛОФИБРОЗ
ТРАНСФОРМАЦИЯ ИСТИННОЙ ПОЛИЦИТЕМИИ И ЭССЕНЦИАЛЬНОЙ ТРОМБОЦИТЕМИИ В МИЕЛОФИБРОЗ
Клинически трансформация в миелофиброз манифестируется снижением показателей крови (часто -- анемия), появлением «левого сдвига» гранулоцитарного ростка и эритрокариоцитов в гемограмме, увеличением селезенки, что обусловлено появлением экстрамедуллярного миелопоэза.
Морфологически, безусловно, присутствует сходство пост-ИП МФ и первичного миелофиброза. К отличительным признакам пост-ИП МФ в отличие от ПМФ следует отнести редкость формирования плотных кластеров мегакариоцитов, отсутствие уродливых гиперхромных/атипичных форм, и гиперсегментацию ядер преимущественно разрозненно расположенных мегакариоцитов среди ретикулиновой и коллагеновой стромы. Клетки с нарушениями ядерно-цитоплазматического соотношения с крупными гиперхромными гиполобулярными ядрами (с незрелой морфологией) немногочисленны.
При наличии в гемограмме или миелограмме более 20% клеток с бластной морфологией диагностируется бластная фаза. При наличии в гемограмме более 10% бластных клеток -- фаза акселерации [3, 4].
К прогрессии/трансформации ИП следует относить появление МДС-подобных морфологических признаков (возможна трансформация в миелодиспластический синдром), появление нейтрофилеза (по типу хронического нейтрофильного лейкоза), выраженного моноцитоза и МДС/МПЗ-подобных признаков (по типу хронического миеломоноцитарного лейкоза [4].
Международной рабочей группой IWG-MRT разработаны критерии для установления диагноза пост-ИП МФ, пост-ЭТ МФ. Данные критерии лежат в основе классификации ВОЗ (2008, 2017) [3, 4].
Обязательные критерии:
1. Первично диагностированная согласно критериям ВОЗ 2008г ЭТ или ИП.
2. Фиброз костного мозга MF 2-3 по Европейской системе градации
Дополнительные критерии:
1. Анемия или снижение концентрации гемоглобина не менее 20 г/л от исходной.
2. Лейкоэритробластическая картина периферической крови.
3. Увеличение размера селезенки (пальпируемая селезенка более 5 см от края реберной дуги) или появление спленомегалии.
4. Повышение концентрации ЛДГ сыворотки крови.
5. Появление конституциональных симптомов.
Для установления диагноза пост-ИП МФ или пост-ЭТ МФ необходимо наличие двух обязательных и, как минимум, двух дополнительных критериев.
При появлении трансформации в пост-ИП, пост-ЭТ МФ, тактика ведения такая же, как при ПМФ.
ПЕРВИЧНЫЙ МИЕЛОФИБРОЗ
Клиническая характеристика
Клиническая картина при ПМФ характеризуется многообразием проявлений. Начальный период болезни у большинства пациентов может протекать бессимптомно на протяжении ряда лет. Нередко признаки заболевания обнаруживают неожиданно при выполнении клинического анализа крови на профилактическом осмотре или по поводу сопутствующей патологии. Клинические проявления ПМФ не имеют патогномоничных симптомов и складываются из нескольких синдромов [1, 2, 20]:
• синдром опухолевой интоксикации -- прогрессирующая слабость не соответствующая степени анемии, снижение аппетита, потеря массы тела, потливость, субфебрильная температура, боли в костях, суставах, зуд кожи, ухудшение течения сопутствующих заболеваний;
• синдром опухолевой пролиферации -- боли и чувство тяжести в левом подреберье, связанное с увеличением селезенки, гепатомегалия, при длительном течении заболевания у больных могут также развиваться очаги экстрамедуллярного кроветворения в других органах (лимфатические узлы, легкие, плевра, брюшина, спинной и головной мозг, кожа, мягкие ткани конечностей), обусловливая клинические проявления, связанные с поражением этих органов;
• анемический синдром -- общая слабость, одышка, снижение толерантности к физической нагрузке, бледность кожи и слизистых оболочек, тахикардия, гипотония, ухудшение течения сердечно-сосудистых заболеваний;
• тромботические осложнения -- тромбозы и тромбоэмболии сосудов разных органов и тканей, тромбофлебиты периферических сосудов, инфаркт миокарда, нарушения мозгового кровообращения, которые при бессимптомном течении ПМФ, служат поводом к обследованию и установлению диагноза ПМФ;
• синдром инфекционных осложнений -- развитие оппортунистических или более тяжелое течение обычных инфекционных заболеваний;
• геморрагический синдром -- кровоточивость при минимальных травмах или спонтанные петехиальные или синячковые кровоизлияния, причинами кровоточивости могут являться тромбоцитопения на фоне фиброза костного мозга, гипертромбоцитоз и вторичный дефицит фактора Виллебранда, коагулопатия вследствие нарушения функции печени и развития портальной гипертензии;
• клинические проявления, обусловленные компрессией органов, за счет выраженной спленомегалии, гепатомегалии;
• портальная гипертензия (выделяют следующие причины печеночных блоков: пресинусоидальный тромботический блок; синусоидальная обструкция; постсинусоидальный блок по типу синдрома Бадда--Киари).
Диагностика
ИСТИННАЯ ПОЛИЦИТЕМИЯ
План обследования больного при диагностике ИП
Обязательные исследования:
• сбор анамнеза и жалоб, включая оценку факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний (национальность, семейный анамнез, тромбозы в анамнезе, курение, сопутствующие заболевания) [1, 2, 20, 21];
• физикальный осмотр с оценкой окраски кожи лица, ладоней, стоп, видимых слизистых, осмотром кожи нижних конечностей (пигментация, трофические расстройства, отеки, геморрагии), пальпацией печени и селезенки, оценкой состояния легких, сердца желудочно-кишечного тракта, почек [1, 2, 20, 21];
• клинический анализ крови с дифференциальным подсчетом клеток крови с помощью автоматического анализатора (гематокрит, подсчет количества ретикулоцитов, тромбоцитов, средних значений эритроцитарных индексов: средний объем эритроцита -- MCV, среднее содержание гемоглобина в эритроците -- MCH, средняя концентрация гемоглобина в эритроцитах -- МСНС, ширина распределения эритроцитов по объему -- RDW); исследование морфологии эритроцитов, тромбоцитов, нейтрофилов; СОЭ [22].
• трепанобиопсия костного мозга с гистологической оценкой и гистохимическим исследованием для выявления ретикулиновых и коллагеновых волокон [1, 2, 4];
• определение эритропоэтина (ЭПО) сыворотки крови [23];
• молекулярно-генетическое исследование периферической крови (качественная полимеразная цепная реакция -- ПЦР на наличие мутации V617F гена JAK2, а при отсутствии данной мутации -- определение мутации гена JAK2 в 12-м экзоне) [22];
• УЗИ брюшной полости с определением размеров печени, селезенки; УЗИ почек [1, 2, 20].
Расширенная диагностика при подтвержденной ИП:
• определение полиморфизмов генов наследственной тромбофилии (при наличии тромбозов);
• коагулограмма: протромбиновый индекс, международное нормализованное отношение -- МНО, фибриноген, активированное частичное тромбопластновое время -- АЧТВ, тромбиновое время, антитромбин III, протеин C, протеин S, D-димер, агрегация тромбоцитов с аденозиндифосфатом -- АДФ, агрегация тромбоцитов с ристомицином, гомоцистеин (у больных группы высокого риска тромбогеморрагических осложнений); • биохимический анализ крови: общий билирубин, аспартатаминотрансфераза -- АСТ, аланинаминотрансферраза -- АЛТ, лактатдегидрогеназа -- ЛДГ, мочевая кислота, мочевина, креатинин, общий белок, альбумин, щелочная фосфатаза, глюкоза, холестерин, липопротеиды низкой плотности -- ЛПНП, липопротеиды высокой плотности -- ЛПВП, липопротеиды очень низкой плотности -- ЛПОНП, триглицериды (у больных группы высокого риска тромботических осложнений, у пожилых пациентов, при наличии сопутствующей патологии сердечно-сосудистой системы);
• исследование обмена железа: ферритин сыворотки, сывороточное железо, общая железосвязывающая способность, насыщение трансферрина железом (при содержании гемоглобина ниже референсных значений);
• фиброэзофагогастроскопия с оценкой вен пищевода (для исключения наличия варикозного расширения вен, как проявления портальной гипертензии);
• колоноскопия;
• УЗИ с доплерографией или КТ в сосудистом режиме органов брюшной полости, сосудов портальной системы, артерий почек;
• стандартное цитогенетическое исследование костного мозга;
• стернальная пункция с подсчетом миелограммы, определение соотношения миелоидного и эритроидного ростков, количественной и качественной характеристики мегакариоцитов;
• исследование функции внешнего дыхания;
• определение артериального рО2, рСО2;
• допплерография церебральных артерий (сонных и позвоночных артерий с целью обнаружения бляшек и измерения толщины комплекса интима–медиа);
• оценка кардиопульмонального статуса (ЭКГ, ЭхоКГ); • серологические тесты для диагностики ревматических заболеваний (молодые пациенты в случае терапии препаратами интерферона-альфа -- ИНФα);
• общий анализ мочи (при заболеваниях мочеполовой системы).
Диагностические критерии ИП
Диагноз ИП должен быть установлен в соответствии с критериями ВОЗ (2017) на основании комплексной оценки клинической картины и лабораторных показателей (уровень доказательности А) [4]. Диагноз ИП возможен при концентрации гемоглобина и гематокрита ниже диагностического порога. Это возможно у молодых пациентов при наличии дефицита железа (нормальный или даже сниженный гемоглобин при высокой концентрации эритроцитов) и/или после острых кровотечений (снижение концентрации гемоглобина, эритроцитов и гематокрита). Настороженность в отношении ИП должна быть по отношению к пациентам с состоявшимися абдоминальными тромбозами, особенно при наличии кожного зуда, эритромелалгии, спленомегалии, лейкоцитоза, тромбоцитоза и микроцитоза в периферической крови. Существует также специфическая форма ИП, которая представляет собой замаскированную/латентную ИП. В таких случаях обнаруживают мутации гена JAK2 и снижение ЭПО, но повышение концентрации гемоглобина не наблюдается [24, 25]. Морфологическое и гистохимическое исследование трепанобиоптата костного мозга является большим диагностическим критерием (табл. 3) [4, 26].
ЭССЕНЦИАЛЬНАЯ ТРОМБОЦИТЕМИЯ
Обязательные исследования:
ПЕРВИЧНЫЙ МИЕЛОФИБРОЗ
План обследования больных при диагностике ПМФ
Диагностические критерии ИП
Диагноз ИП должен быть установлен в соответствии с критериями ВОЗ (2017) на основании комплексной оценки клинической картины и лабораторных показателей (уровень доказательности А) [4]. Диагноз ИП возможен при концентрации гемоглобина и гематокрита ниже диагностического порога. Это возможно у молодых пациентов при наличии дефицита железа (нормальный или даже сниженный гемоглобин при высокой концентрации эритроцитов) и/или после острых кровотечений (снижение концентрации гемоглобина, эритроцитов и гематокрита). Настороженность в отношении ИП должна быть по отношению к пациентам с состоявшимися абдоминальными тромбозами, особенно при наличии кожного зуда, эритромелалгии, спленомегалии, лейкоцитоза, тромбоцитоза и микроцитоза в периферической крови. Существует также специфическая форма ИП, которая представляет собой замаскированную/латентную ИП. В таких случаях обнаруживают мутации гена JAK2 и снижение ЭПО, но повышение концентрации гемоглобина не наблюдается [24, 25]. Морфологическое и гистохимическое исследование трепанобиоптата костного мозга является большим диагностическим критерием (табл. 3) [4, 26].
ЭССЕНЦИАЛЬНАЯ ТРОМБОЦИТЕМИЯ
План обследования больного при диагностике ЭТ
Обязательные исследования:
• сбор анамнеза (стойкий тромбоцитоз в анализах крови в течение нескольких лет, перенесенные тромбозы, особенно необычных локализаций и особенно у лиц молодого возраста) и жалоб (жалобы на жжение, парестезии и боли в пальцах кистей и стоп, нарушение зрения, перемежающуюся хромоту, приапизм, кровотечения при минимальных травмах, экстракции зубов), оценка факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний;
• физикальный осмотр -- оценка окраски кожи лица, ладоней, стоп, видимых слизистых оболочек, осмотр кожи нижних конечностей (пигментация, трофические расстройства, отеки, геморрагии), пальпация печени и селезенки, оценка состояния легких, сердца, пищеварительного тракта, почек;
• клинический анализ крови с дифференциальным подсчетом клеток крови с помощью автоматического анализатора и с визуальным исследованием мазка для морфологической характеристики миелоидного ростка (нарушение созревания нейтрофилов со сдвигом формулы влево, патология размеров и формы тромбоцитов, эритроцитов, наличие внутриклеточных включений, нормобластов); СОЭ;
• молекулярно-генетическое исследование периферической крови (качественная полимеразная цепная реакция (ПЦР) на наличие мутации V617F гена JAK2, а при ее отсутствии определение мутаций генов CALR, MPL);
• УЗИ брюшной полости с определением размера печени и селезенки;
• трепанобиопсия костного мозга с гистологической оценкой и гистохимическим исследованием для выявления ретикулиновых и коллагеновых волокон.
Расширенная диагностика при подтвержденном диагнозе ЭТ:
• определение концентрации сывороточного железа, ферритина, трансферрина, фолиевой кислоты, витамина В12, ЭПО;
• ПЦР-исследование (качественное) на ген BCR-ABL1 (транскрипты р210, р190);
• стандартное цитогенетическое исследование костного мозга;
• стернальная пункция с подсчетом миелограммы, определение соотношения миелоидного и эритроидного ростков, количественной и качественной характеристики мегакариоцитов;
• коагулограмма: АЧТВ, тромбиновое время (ТВ), МНО, фибриноген -- при риске тромботических или геморрагических осложнений;
• молекулярно-генетический скрининг маркеров наследственной тромбофилии, гомоцистеина при наличии предшествующих тромбозов и тромбоэмболий для определения показаний и объема антикоагулянтной терапии;
• консультация сосудистого хирурга;
• допплерография церебральных артерий (сонных и позвоночных артерий с целью обнаружения бляшек и измерения толщины комплекса интима--медиа) [43, 44];
• оценка кардиопульмонального статуса (ЭКГ, ЭхоКГ) в случае терапии анагрелидом;
• фиброэзофагогастроскопия с оценкой вен пищевода колоноскопия (для исключения наличия варикозного расширения вен, как проявления портальной гипертензии);
• серологические тесты для диагностики ревматических заболеваний (у молодых больных в случае терапии препаратами ИНФα*).
• серологические тесты для диагностики ревматических заболеваний (у молодых больных в случае терапии препаратами ИНФα*).
Диагностические критерии ЭТ
Диагноз ЭТ должен быть установлен в соответствии с критериями ВОЗ на основании комплексной оценки клинической картины и лабораторных показателей (уровень доказательности А) (табл. 9) [4].
ПЕРВИЧНЫЙ МИЕЛОФИБРОЗ
План обследования больных при диагностике ПМФ
Обязательные исследования:
• сбор анамнеза и жалоб, оценка факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний;
• физикальный осмотр (оценка окраски кожи, видимых слизистых оболочек, осмотр кожи нижних конечностей (пигментация, трофические расстройства, отеки, геморрагии), пальпация печени и селезенки, оценка состояния легких, сердца пищеварительного тракта, почек);
• клинический анализ крови с дифференциальным подсчетом клеток крови с помощью автоматического анализатора; исследование морфологии эритроцитов, тромбоцитов, нейтрофилов; СОЭ;
• молекулярно-генетическое исследование периферической крови (качественная ПЦР на наличие мутации V617F гена JAK2, а при ее отсутствии -- определение мутации генов CALR, MPL);
• УЗИ брюшной полости с определением размера печени, селезенки;
• трепанобиопсия костного мозга с гистологической оценкой и гистохимическим исследованием для выявления ретикулиновых и коллагеновых волокон;
Расширенная диагностика при подтвержденном диагнозе ПМФ:
• молекулярно-генетическое исследование периферической крови: определение аллельной нагрузки мутантного JAK2V617F и «дикого» типов гена JAK2 методом ПЦР в режиме реального времени;
• определение концентрации сывороточного железа, ферритина, трансферрина, фолиевой кислоты, витамина В12, ЭПО;
• ПЦР-исследование (качественное) на ген BCR-ABL (транскрипты р210, р190);
• стандартное цитогенетическое исследование костного мозга;
• стернальная пункция с подсчетом миелограммы, определение соотношения миелоидного и эритроидного ростков, количественной и качественной характеристики мегакариоцитов;
• биохимический анализ крови (общий билирубин, АСТ, АЛТ, ЛДГ, мочевая кислота, мочевина, креатинин, общий белок, альбумин, щелочная фосфатаза);
• коагулограмма (АЧТВ, ТВ, МНО, фибриноген) при риске тромботических или геморрагических осложнений;
• молекулярно-генетический скрининг маркеров наследственной тромбофилии, гомоцистеина;
• консультация сосудистого хирурга при наличии предшествующих тромбозов и тромбоэмболий;
• допплерография церебральных артерий (сонных и позвоночных артерий с целью обнаружения бляшек и измерения толщины комплекса интима--медиа).
• маркеры гепатита В (HBsAg), IgG-антитела к вирусу гепатита С, реакция Вассермана, ВИЧ типов 1,2;
• УЗИ (допплерография) органов брюшной полости, сосудов портальной системы;
• МРТ брюшной полости с определением объема селезенки; при остром болевом синдроме в левом подреберье, при подозрении на инфаркт селезенки, при тромбозе в системе портальных вен;
• фиброэзофагогастроскопия с оценкой вен пищевода; колоноскопия (для исключения наличия варикозного расширения вен, как проявления портальной гипертензии);
• общий анализ мочи (обратить внимание на наличие уратов, лейкоцитурию, бактериурию).
Диагностические критерии ПМФ
Согласно классификации ВОЗ (2017), диагноз ПМФ основан на сочетании клинических, морфологических, молекулярных характеристик (табл. 13) [4].
Диагностические критерии ПМФ
Согласно классификации ВОЗ (2017), диагноз ПМФ основан на сочетании клинических, морфологических, молекулярных характеристик (табл. 13) [4].
Осложнения
ИСТИННАЯ ПОЛИЦИТЕМИЯ
Стратификация риска тромбогеморрагических осложнений при ИП
Стратификация риска у больных ИП в первую очередь предназначена для оценки вероятности тромботических осложнений, превносящих наибольший вклад в структуру смертности и инвалидизации, обусловленную заболеванием. По результатам когортных исследований наиболее устойчивыми факторами риска для тромботических осложнений при ИП являются возраст старше 60 лет и наличие тромбозов в анамнезе [27, 28]. При этом целесообразно также учитывать общие факторы риска для сердечно-сосудистых и тромботических осложнений (табл. 4) (уровень доказательности B).
Таким образом, возраст старше 60 лет, тромбозы в анамнезе, сердечно-сосудистые факторы риска (курение, артериальная гипертензия, диабет, дислипидемия, избыточная масса тела, гиподинамия) являются основными критериями для отнесения больных ИП в группы низкого (0 факторов риска), промежуточного (1 фактор риска -- сердечно-сосудистые факторы риска) или высокого риска (1--2 фактора риска -- возраст старше 60 лет и/или тромбозы в анамнезе, независимо от наличия сердечно-сосудистых факторов риска) [27, 28].
Гипертромбоцитоз (более 1000 × 109/л) является фактором риска геморрагических осложнений из-за развития приобретенного синдрома Виллебранда [29].
Для оценки общей выживаемости больных ИП в 2013 г. была предложена прогностическая система, где неблагоприятным прогностическим факторам присваивали определенное количество баллов:
- возраст старше 67 лет (5 баллов);
- возраст от 57 до 66 лет (2 балла);
- лейкоциты более 15 × 109/л (1 балл);
- венозные тромбозы (1 балл).
По сумме баллов все пациенты разделены в 3 группы: низкий риск (0 баллов), промежуточный риск (1 или 2 балла), высокий риск (3 балла и более). Между группами выявлены различия в выживаемости. Медиана общей выживаемости составила 27,8 года для больных низкой, 18,9 года -- промежуточной, 10,7 года для больных из группы высокого риска [30, 31].
ЭССЕНЦИАЛЬНАЯ ТРОМБОЦИТЕМИЯ
Стратификация риска тромботических осложнений при ЭТ
Стратификация риска у больных ЭТ, как и при ИП предназначена для оценки вероятности тромботических осложнений. На основании данных международных многоцентровых исследований экспертами ВОЗ была разработана международная прогностическая шкала риска развития артериальных тромбозов при ЭТ (The International Prognostic Score for ET -- IPSET-thrombosis) (уровень доказательности B) [45]. Признаки и соответствующая балльная оценка представлены в табл. 10.
Лечение
ИСТИННАЯ ПОЛИЦИТЕМИЯ
Определение тактики терапии при ИП
Цели терапии ИП (уровень доказательности D):
-- предотвращение и лечение тромбогеморрагических осложнений;
-- контроль симптомов опухолевой интоксикации (снижение массы тела, потливость, лихорадка, зуд);
-- сведение к минимуму риска развития острого лейкоза и пост-ИП МФ;
-- предупреждение осложнений в случае беременности, хирургических операций [1, 2, 19, 32].
• Физическое удаление избыточной массы циркулирующих эритроцитов:
• Циторедуктивная терапия:
Методы терапевтического воздействия при ИП [1, 2, 19, 32]
• Профилактика тромботических осложнений:
-- антиагреганты: ацетилсалициловая кислота* (40--325 мг/сут), клопидогрел* (75 мг/сут), тикагрелор (90 мг/сут).
• Физическое удаление избыточной массы циркулирующих эритроцитов:
-- гемоэксфузии (кровопускания);
-- эритроцитаферез (ручной или аппаратный).
• Циторедуктивная терапия:
-- гидроксикарбамид* 10--30 мг/кг в сутки;
-- ИНФα 1,5--5 млн МЕ 3 раза в неделю;
-- пегилированый ИНФα (пэгинтерферон α-2а, пэгинтерферон α-2b, цепэгинтерферон α-2b*) 45--160 мкг 1 раз в неделю;
-- руксолитиниб*;
• Лечение осложнений заболевания (тромбозы, тромбоэмболии).
• Профилактика (контроль факторов риска) и лечение сердечно сосудистых заболеваний.
ЭССЕНЦИАЛЬНАЯ ТРОМБОЦИТЕМИЯ
Инфекционные осложнения
Лейкопения и нейтропения, являющиеся иногда проявлениями заболевания обусловливают повышение частоты возникновения инфекционных осложнений у больных ПМФ. Определенный вклад в развитие иммунодефицита вносит и цитокиновый дисбаланс, являющийся одним из ключевых звеньев патогенеза. Лекарственные препараты, применяющиеся для лечения ПМФ, также могут усугублять нейтропению. Инфекционные процессы у больных ПМФ часто протекают атипично, так как повышение температуры, в том числе и фебрильное, может являться и симптомом опухолевой интоксикации.
Лечение бактериальной, грибковой, вирусной инфекции следует проводить в соответствиии с рекомендациями и стандартами антибактериальной, противовирусной, противогрибковой терапии.
При инфекционных осложнениях, возникших на фоне нейтропении возможно использование гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (филграстим*) 5 мкг/кг в сутки, а также иммуноглобулина человеческого нормального* в дозе 0,2--0,5 г/кг курсом 3--5 дней и проведение плазмафереза с целью дезинтоксикации и улучшения чувствительности к лекарственным препаратам [1, 2, 19, 20]. (Уровень доказательности С).
Тромбоцитопения и геморрагический синдром
Клиническим проявлением тромбоцитопении является геморрагический синдром в виде развития спонтанной кровоточивости. Определенный вклад в развитие геморрагий вносит и вторичная коагулопатия, связанная с нарушением продукции факторов свертывания печенью вследствие повреждения паренхимы очагами экстрамедуллярного гемопоэза и портальной гипертензии. Причиной развития тромбоцитопении при ПМФ могут быть уменьшение выработки тромбоцитов и их повышенное разрушение. Снижение образования тромбоцитов часто обусловлено активной пролиферацией патологического клона с подавлением нормального гемопоэза и развитием фиброза костного мозга. Уменьшение показателей тромбоцитов может происходить из-за их повышенной деструкции в селезенке вследствие гиперспленизма при спленомегалии и образования аутоантител к тромбоцитам и мегакариоцитам. Терапевтическая тактика при тромбоцитопении должна быть направлена на устранение причины тромбоцитопении и профилактику геморрагического синдрома. Профилактика осложнений должна быть направлена на улучшение состояния сосудистой стенки с помощью назначения препаратов аскорбиновой кислоты*, этамзилата* и исключения факторов риска -- нормализация венозного давления (уменьшение портальной гипертензии с помощью β-адреноблокаторов, блокаторов кальциевых каналов, сосудистого шунтирования), профилактики поражения слизистых оболочек (увлажнение слизистой оболочки носа, секретолитики для профилактики язвообразования, местная терапия геморроидальных венозных узлов). Переливание тромбоцитного концентрата имеет кратковременный эффект и целесообразно только при наличии геморрагического синдрома или при высоком риске кровотечений, к тому же при многократных трансфузиях может развиться резистентность к переливаниям в связи с аутоиммунизацией. Для коррекции ДВС-синдрома и нарушений плазменного звена гемостаза также применяют переливания свежезамороженной плазмы в адекватных дозах и введения рекомбинантных факторов свертывания [1, 2, 19 – 20, 65]. (Уровень доказательности С).
Очаги экстрамедуллярного кроветворения
Причиной возникновения очагов экстрамедуллярного кроветворения являются грубые нарушения стромального микроокружения, вызванные опухолью, и, как следствие, проникновение в периферический кровоток клеток-предшественников, в том числе ГСК. Наличие локальных клинических симптомов, связанных с экстрамедуллярными очагами является показанием к местной лучевой терапии в низких дозах (в разовой дозе 1 Гр, курсовая доза 10 Гр) [66]. При скоплении жидкости в полостях возможно применение плевральных пункций и парацентеза с выполнением плевродеза (уровень доказательности D).
Мочекислый диатез (вторичная подагра)
Для профилактики данного осложнения в первую очередь следует контролировать концентрацию мочевой кислоты во время первичной диагностики и при проведении лечения до нормализации показателей лейкоцитов и размера селезенки. Предупредить проявление симптомов гиперурикемии может адекватная скорости лизиса опухоли гидратация с назначением гидрокарбонатных минеральных вод для предупреждения выпадения в осадок кристаллов мочевой кислоты в почках и назначение аллопуринола* в дозе 300--600 мг/сут с коррекцией дозы в зависимости от показателей мочевой кислоты в сыворотке крови.
При развитии подагрической атаки применяют нестероидные противоспалительные средства перорально и местно на область сустава в виде мазей и гелей. При наличии мочекаменной болезни проводят профилактику обострений хронического пиелонефрита уросептиками, при бактериальных обострениях пиелонефрита применяют антибиотики широкого спектра: фторхинолоны, макролиды, аминогликозиды в сочетании с противомикробными препаратами нитрофуранового ряда и др. Быстрого снижения концентрации мочевой кислоты крови можно добиться применением афферентных методов -- ультрафильтрации крови с криоплазмосорбцией [65]. (Уровень доказательности D).
Вторичный гемосидероз
Длительное использование трансфузий в терапии ПМФ в связи с отсутствием в организме активных механизмов выведения железа и ограниченной возможности его депонирования в печени, при количестве трансфузий более 20-25 доз приводит к развитию вторичного гемосидероза, характеризующегося интерстициальным накоплением железа в органах и тканях. Наиболее частые клинические проявления гемосидероза связаны с поражением сердца, печени, поджелудочной железы, сетчатки глаза. Терапию препаратом деферазирокс* рекомендуется начинать после трансфузии приблизительно 20 ед. (около 100 мл/кг) эритроцитарной массы и более, или при наличии клинических данных, свидетельствующих о развитии хронической перегрузки железом (например, при концентрации ферритина в сыворотке более 1000 мкг/л), возможно проведение МРТ печени в T2-режиме.
Перегрузка железом может быть скорректирована применением хелаторной терапии [65]. Из хелаторов железа в настоящее время, в Российской Федерации зарегистрирован только деферазирокс*. Рекомендуемая начальная суточная доза деферазирокса* составляет 20 мг/кг массы тела. Для больных, получающих трансфузии эритроцитарной массы более 14 мл/кг в месяц (приблизительно более 4 ед. крови в месяц для взрослых), с целью уменьшения количества железа в организме, может быть рассмотрено применение начальной суточной дозы 30 мг/кг. Для больных, получающих менее 7 мл/кг в месяц эритроцитарной массы (приблизительно менее 2 ед. крови в месяц для взрослых), с целью поддержания нормальной концентрации железа в организме может быть рассмотрено применение начальной суточной дозы 10 мг/кг.
Рекомендуется ежемесячно контролировать концентрацию ферритина в сыворотке и при необходимости проводить коррекцию дозы деферазирокса каждые 3--6 месяцев, основываясь на изменениях концентрации ферритина в сыворотке крови. Коррекцию дозы следует проводить «шагами»; «шаг» составляет 5--10 мг/кг. Направление корректирующих изменений дозы определяется индивидуальной эффективностью лечения и терапевтическими задачами (поддержание или уменьшение содержания железа). При неэффективности препарата в дозе 30 мг/ кг (концентрация ферритина сыворотки сохраняется не менее 2500 мкг/л), дозу следует увеличить до 40 мг/кг. Не рекомендуется применение дозы более 40 мг/кг, поскольку опыт применения препарата в более высоких дозах ограничен. Больным при достижении целевой концентрации ферритина сыворотки (обычно от 500 до 1000 мкг/л) необходимо предусмотреть постепенное (с «шагом» 5--10 мг/кг) снижение дозы препарата для того, чтобы обеспечить поддержание концентрации ферритина в сыворотке крови в этом целевом диапазоне. Если концентрация ферритина в сыворотке существенно ниже 500 мкг/л, следует рассмотреть вопрос о прерывании лечения деферазироксом [65]. (Уровень доказательности С).
Мониторинг и оценка эффективности лечения ПМФ
В зависимости от методов оценки и степени подавления опухолевого клона выделяют различные виды ответа: клинико-гематологический, цитогенетический и гистологический.
Клинико-гематологический ответ оценивают по наличию или отсутствию симптомов интоксикации, спленомегалии, показателям крови и может быть полным или частичным, а также свидетельствовать о прогрессировании заболевания [67, 68]. Критерии определения клинико-гематологического ответа приведены в табл. 18.
Цитогенетический ответ (при наличии возможности проведения цитогенетического исследования) оценивают при цитогенетическом исследовании костного мозга в динамике, при необходимости (неинформативность рутинной цитогенетики, скрытые аберрации) проводят FISH-исследование [67, 68].
Проведение трепанобиопсии с гистологическим исследованием костного мозга и оценкой степени фиброза по стандартизованной шкале позволяет оценить гистологический ответ, достижение которого стало возможным при применении новых методов лечения ПМФ [67, 68].
Лечение бластной фазы при трансформации МПЗ
Бластная фаза МПЗ является терминальной стадией заболевания. Прогноз неблагоприятный -- средняя продолжительность жизни составляет 6 мес [3,4]. Выживаемость большинства больных не превышает 1 год, при этом многие умирают в течение 6 месяцев, несмотря на проводимую терапию.
Срок от момента дебюта заболевания до развития бластной фазы может существенно различаться от 1--2 до десятков лет. Такая разница в сроках развития бластной фазы может быть обусловлена неточностью установления срока начала болезни. В случае ПМФ определенную помощь в прогнозировании течения болезни оказывают системы стратификации IPSS, DIPSS, DIPSS+ [51--53].
Тактика терапии бластной фазы МПЗ определяется возрастом больного и сопутствующей патологией. У больных с сохранным общесоматическим статусом может быть предпринята попытка проведения курсовой химиотерапии по схемам лечения острых лейкозов, которая приносит временный эффект у небольшой части больных.
Пожилым больным с наличием существенной коморбидности и осложнениями МПЗ целесообразно проведение сдерживающей паллиативной монохимиотерапии и назначение малых доз глюкокортикоидов. Данные мероприятия направлены на торможение роста опухоли и купирование осложнений (переливание гемокомпонентов, лечение инфекционных осложнений и др.), с целью улучшения качества жизни больного [68]:
Рекомендовано поддерживать показатели гематокрита в пределах нормы, соответствующей беременности. Повышенный объем плазмы часто приводит к уменьшению гематокрита и тромбоцитов, во II триместре, показатели которых вновь повышаются в послеродовом периоде, создавая повышений риск тромбоза в первые 6 недель после родов. Тесный мониторинг показателей периферической крови важен в этот период. В случае приема пациенткой циторедуктивных средств, для исключения тератогенных эффектов, гидроксикарбамид* или анагрелид должны быть отменены за 3 месяца до зачатия, тоже требуется и для отцов. При необходимости продолжить циторедуктивную терапию во время беременности назначают безопасный во время беременности препарат, действие которого направлено на снижение концентрации тромбоцитов -- ИФНα*. Алгоритм назначения ИФНα* состоит в следующем:
Если у матери или плода есть риск осложнений, применение НМГ показано в течение всей беременности и в течение 6 недель после родов. Дозы НМГ должны составлять надропарин кальция 0,6 мл (5700 МЕ) 1 раз в сутки, эноксапарин натрия* 40 мг (0,4мл) 1 раз в сутки или далтепарин по 5000 МЕ 2 раза в сутки. Помимо этого, показаниями для проведения антикоагулянтной терапии (в сочетании с циторедуктивной и антиагрегантной терапией) являются: гиперкоагуляция, нехарактерная для определенного срока беременности, признаки активации внутрисосудистого свертывания крови, а также наличие дополнительных маркеров тромбофилии высокого риска.
-- бусульфан*.
• Лечение осложнений заболевания (тромбозы, тромбоэмболии).
• Профилактика (контроль факторов риска) и лечение сердечно сосудистых заболеваний.
Суммированные рекомендации по лечению ИП (уровень доказательности C).
1. Для всех больных:
• кровопускания/эритроцитаферез для поддержания гематокрита в пределах 40--45%;
• препараты ацетилсалициловой кислоты* (40--325 мг/сут), при непереносимости или противопоказаниях -- клопидогрел* (75 мг/сут) при непереносимости или противопоказаниях клопидогреля -- тикагрелор (90 мг/сут);
• купирование сердечно сосудистых факторов риска (отказ от курения, нормализация артериального давления, коррекция гиперхолестеринемии, гиперглюкоземии, нормализация массы тела , адекватное лечение сердечно сосудистых заболеваний).
• при гиперурикемии (в том числе при отсутствии клинической симптоматики) применяют аллопуринол* в дозе 100--300 мг/сутки; назначение препарата под контролем показателей мочевой кислоты в крови;
• патогенетического средства для лечения кожного зуда не существует; используют препараты ацетилсалициловой кислоты*. В качестве симптоматического лечения применяют Н1- или Н2-антагонисты гистамина, противоэпилептические препараты (прегабалин*), анксиолитики (фабомотизола дигидрохлорид), ультрафиолетовую фототерапию в комбинации с псораленом (ПУВА). При неэффективности симптоматической терапии -- миелосупрессивные препараты (гидроксикарбамид*, препараты ИНФα*, пегилированного ИНФα (пэгинтерферон α-2а, пэгинтерферон α-2b, цепэгинтерферон α-2b*) или руксолитиниб*);
• плановые хирургически е вмешательства и лечение у стоматолога должны быть отложены до нормализации показателей эритроцитов и тромбоцитов ; при необходимости выполнения неотложных хирургических операций предварительно проводят кровопускания/ эритроцитаферез до нормализации гематокрита ; проводимая терапия должна быть заблаговременно (в соответствии с фармакокинетикой применяемого препарата) прекращена до оперативного вмешательства.
2. Для больных группы низкого риска развития тромбогеморрагических осложнений.
• Циторедуктивная терапия показана в случаях:
-- плохой переносимости кровопусканий/эритроцитафереза;
-- частых кровопусканиях (при необходимости проведения гемоэксфузий чаще, чем 1 раз в 3 месяца);
-- симптоматической или прогрессирующей спленомегалии;
-- признаках прогрессирования болезни (потеря массы тела, потливость, нарастание лейкоцитоза и/или тромбоцитоза).
Переход на другую линию терапии показан в случае неэффективности или непереносимости к проводимой терапии. В настоящее время Европейской организацией по изучению и лечению лейкозов (ELN) в 2009 г. предложены критерии непереносимости и резистентности гидроксикарбамида* [33]. Данные критерии рекомендованы для использования в рамках клинических исследований, но представляется целесообразным их применение в клинической практике.
3. Для больных группы промежуточного и высокого риска развития тромбогеморрагических осложнений:
• циторедуктивная терапия показана во всех случаях. Выбор препарата определяется возрастом больного (табл. 5).
Переход на другую линию терапии показан в случае неэффективности или непереносимости к проводимой терапии. В настоящее время Европейской организацией по изучению и лечению лейкозов (ELN) в 2009 г. предложены критерии непереносимости и резистентности гидроксикарбамида* [33]. Данные критерии рекомендованы для использования в рамках клинических исследований, но представляется целесообразным их применение в клинической практике.
Критерии резистентности/непереносимости гидроксикарбамида* у больных ИП:
• необходимость кровопусканий для поддержания гематокрита до 45% после 3 месяцев терапии гидроксикарбамидом* 2000 мг/сут
ИЛИ
• неконтролируемая миелопролиферация (тромбоциты более 400 × 109/л
И
лейкоциты более 10 × 109/л) после 3 месяцев терапии гидроксикарбамидом* 2000 мг/сут
ИЛИ
• невозможность редуцировать массивную спленомегалию (более 10 см ниже реберной дуги при пальпации)
ИЛИ
невозможность облегчить симптомы, вызванные массивной спленомегалией после 3 месяцев терапии гидроксикарбамидом* 2000 мг/день
ИЛИ
• абсолютное число нейтрофилов менее 1,0 × 109/л или тромбоциты менее 100 × 109/л или гемоглобин менее 100 × 109/л при минимальной дозе гидроксикарбамида*, необходимой для достижения полного или частичного ответа
ИЛИ
• язвы на голенях или другая токсичность, опосредованная гидроксикарбамидом* (изменения на кожном покрове и слизистых оболочках, гастроинтестинальные симптомы, пневмонит, лихорадка) при любой дозе гидроксикарбамида.
Критерии резистетности ИНФα*, пегилированного ИНФα (цепэгинтерферон α-2b*) и руксолитиниба*: недостижение полного гематологического ответа на максимально переносимой дозе препарата к 6 месяцам лечения (уровень доказательности D) [1, 2].
В настоящее время нет четких критериев оценки эффективности (целевые показатели ответа и сроки их достижения) препаратов ИНФα*, бусульфана* и руксолитиниба*. Разработаны критерии гематологического, молекулярно-генетического и морфологического ответов, но их использование рекомендовано в рамках клинических исследований для унифицирования интерпретации полученных результатов.
Кровопускания
Кровопускание можно проводить методом венепункции или венесекции, т.е. разрезом вены. Проводят в стерильных условиях, обычно в процедурном кабинете. Противопоказания: шок, коллапс и другие состояния, сопровождающиеся падением артериального давления, анемия, истощение и резко выраженный склероз мозговых сосудов, особенно у пожилых людей. Объем гемоэксфузии зависит от общего состояния больного и в среднем составляет 250--500 мл с последующим восполнением объема циркулирующей крови 0,9% раствором натрия хлорида. Либо предварительно проводят в/в капельную инфузию объема жидкости, превышающего планируемый объем кровопускания, и затем осуществляют гемоэксфузию. С целью уменьшения риска тромбозов на фоне гемоэксфузии также можно вводить внутривенно 5000 ЕД гепарина натрия*. Кровопускания проводятся через день, пожилым больным с сопутствующей сердечно-сосудистой и легочной патологией -- дважды в неделю (либо уменьшают объем крови, удаляемой во время процедуры). Основной целью лечения является поддержание гематокрита в пределах 40--45%. При принятии решения о сеансах кровопусканий концентрацию гемоглобина не учитывают [27].
Кровопускание можно проводить методом венепункции или венесекции, т.е. разрезом вены. Проводят в стерильных условиях, обычно в процедурном кабинете. Противопоказания: шок, коллапс и другие состояния, сопровождающиеся падением артериального давления, анемия, истощение и резко выраженный склероз мозговых сосудов, особенно у пожилых людей. Объем гемоэксфузии зависит от общего состояния больного и в среднем составляет 250--500 мл с последующим восполнением объема циркулирующей крови 0,9% раствором натрия хлорида. Либо предварительно проводят в/в капельную инфузию объема жидкости, превышающего планируемый объем кровопускания, и затем осуществляют гемоэксфузию. С целью уменьшения риска тромбозов на фоне гемоэксфузии также можно вводить внутривенно 5000 ЕД гепарина натрия*. Кровопускания проводятся через день, пожилым больным с сопутствующей сердечно-сосудистой и легочной патологией -- дважды в неделю (либо уменьшают объем крови, удаляемой во время процедуры). Основной целью лечения является поддержание гематокрита в пределах 40--45%. При принятии решения о сеансах кровопусканий концентрацию гемоглобина не учитывают [27].
Алтернативой кровопусканиям является проведение аппаратного ЭЦФ.
Препараты ацетилсалициловой кислоты*
Рекомендованная доза ацетилсалициловой кислоты* 40--325 мг/сут. Противопоказаниями к назначению ацетилсалициловой кислоты* являются эрозивно-язвенные поражения пищеварительного тракта в фазе обострения, желудочно-кишечное кровотечение, «аспириновая триада», наличие в анамнезе указаний на крапивницу, ринит, вызванные приемом ацетилсалициловой кислоты и других нестероидных противовоспалительных средств (НПВС), гемофилия, геморрагический диатез, гипопротромбинемия, расслаивающая аневризма аорты, портальная гипертензия, дефицит витамина К, печеночная и/или почечная недостаточность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, синдром Рейе, детский возраст (до 15 лет -- риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний), I и III триместры беременности, период лактации, повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте и другим салицилатам. Относительное противопоказание -- тромбоцитоз более 1500 × 109/л по причине повышенного риска кровотечений.
В настоящее время выделяют клиническую и биохимическую аспиринорезистентность [34]. Под клинической резистентностью понимают неспособность препарата предотвратить тромботический эпизод у конкретного больного. Биохимическую резистентность определяют, как недостаточное подавление функции тромбоцитов на фоне приема препаратов ацетилсалициловой кислоты*, установленное по результатам лабораторных тестов.
В зависимости от причин, приведших к аспиринорезистентности, выделяют истинную и ложную резистентность. К возможным причинам псевдорезистентности относят низкую приверженность пациентов к приему препарата, лекарственные взаимодействия, неадекватные дозы препарата, снижение биодоступности, нарушение регуляции альтернативных (не тромбоцитарных) путей продукции тромбоксана, ускоренное обновление тромбоцитов.
Истинная устойчивость к ацетилсалициловой кислоте может быть обусловлена полиморфизмом генов циклооксигеназы, гликопротеинов GPIIb/llla, GPIba, GPVI, рецепторов P2Y1, P2Y12 к аденозиндифосфату.
Одной из самых изучаемых причин ложной резистентности к ацетилсалициловой кислоте является недостаточная концентрация препарата в крови, связанная со снижением биодоступности кишечнорастворимых лекарственных форм. Важно помнить, что при использовании низких (75--150 мг/сут) доз кишечно-растворимых форм биодоступность ниже, поэтому указанные дозы могут быть недостаточными для ряда больных.
При непереносимости, неэффективности или наличии противопоказаний к приему препаратов ацетилсалициловой кислоты* назначают клопидогрел* (75 мг/сут). А в слуае неэффективности клопидогреля – тикагрелор [34].
Гидроксикарбамид*
Гидроксикарбамид* может быть рекомендован как терапия 1-й линии у больных ИП любого возраста. Однако из-за наличия данных о возможном лейкозогенном эффекте, генотоксичности препарата, у молодых пациентов, а также у беременных проведение терапии гидроксикарбамидом в 1-й линии лимитировано [1, 2, 19, 21].
Пегилированный интерферон α
Интерферон α*
Препараты ИФНα* являются эффективным средством терапии ИП, у части больных может быть получен молекулярный ответ. Однако широкое применение ИФНα* ограничено плохой переносимостью [35, 36].
Пегилированный интерферон α
В доступной литературе есть много сообщений о эффективности терапии МПЗ пегилированным интерфероном α (пегИНФ*) (пэгинтерферон α-2a, пэгинтерферон α-2b, цепэгинтерферон α-2b (цепэгИНФ α-2b)) [37--39]. Лечение рекомбинантным интерфероном имеет ряд преимуществ, в сравнении с лечением химиотерапевтическими препаратами. Одно из главных преимуществ состоит в том, что данный подход позволяет воздействовать непосредственно на патогенез заболевания. О чем свидетельствует снижение аллельной нагрузки JAK2 [37--39].
В ходе проводимого в ФГБУ НМИЦ гематологии Минздрава России и ФГБУ НМИЦ им. Алмазова Минздрава России клинического исследования показано, что терапия цепэгИНФ α-2b позволяет получить полный клинико-гематологический ответ у 55% (6 пациентов). Во всех случаях проводимая терапия привела к отсутствию потребности проведения кровопусканий. Снижение аллельной нагрузки JAK2V617F было зарегистрировано при терапии как цепэгИНФ α-2b, так и гидроксикарбамидом и препаратами рекомбинантного интерферона альфа (рИНФ).
Определена и обоснована терапевтическая доза цепэгИНФ α-2b у больных МПЗ. ЦепэгИНФ α-2b в качестве пегилирующей основы имеет полиэтиленгликоль (ПЭГ) с молекулярной массой 20кДа. Благодаря меньшему размеру молекулы, цепэгИНФ α-2b проникает в среды организма более интенсивно, в связи с чем препарат имеет большой объем распределения. Целесообразен индивидуальный подбор дозировки препарата в зависимости от массы тела [40, 41].
Препарат характеризуется благоприятным профилем безопасности и переносимости. Сопоставим по безопасности, переносимости, эффективности с традиционными режимами терапии. Полученные нами данные позволяют рекомендовать цепэгИНФ α-2b в качестве терапии первой линии у больных ИП и ЭТ моложе 65 лет при отсутствии противопоказаний. Наиболее значимые из них включают в себя депрессии, аутоиммунные заболевания и периферическая нейропатия в анамнезе [40, 41].
Однако препараты пег-ИНФα не зарегистрированы для лечения МПЗ.
Руксолитиниб*
Руксолитиниб* показан для лечения больных ИП, резистентных к терапии гидроксикарбамидом* или при их непереносимости. Рекомендуемая начальная доза препарата составляет 10 мг 2 раза в день. При снижении концентрации гемоглобина ниже 120 г/л следует рассмотреть возможность уменьшения дозы препарата. При снижении концентрации гемоглобина ниже 100 г/л рекомендовано уменьшение дозы. При снижении концентрации гемоглобина ниже 80 г/л лечение руксолитинибом* должно быть приостановлено. Лечение препаратом продолжают до тех пор, пока сохраняется терапевтичексий эффект [19, 32].
Возмещение дефицита железа
Бусульфан*
Бусульфан* является цитостатическим препаратом алкилирующего действия, применение которого позволяет эффективно контролировать заболевание. Однако длительный прием бусульфана* повышает риск прогрессирования заболевания с исходом во вторичный ОМЛ [1, 19, 20]. Бусульфан* следует назначать больным старше 70 лет, которые не переносят гидроксикарбамид, ИФНα*. Препарат назначают по 2--4 мг ежедневно до суммарной дозы 200 мг (уровень доказательности D).
Бусульфан* является цитостатическим препаратом алкилирующего действия, применение которого позволяет эффективно контролировать заболевание. Однако длительный прием бусульфана* повышает риск прогрессирования заболевания с исходом во вторичный ОМЛ [1, 19, 20]. Бусульфан* следует назначать больным старше 70 лет, которые не переносят гидроксикарбамид, ИФНα*. Препарат назначают по 2--4 мг ежедневно до суммарной дозы 200 мг (уровень доказательности D).
Возмещение дефицита железа
В случае дефицита железа, вызванного кровопусканием/ЭЦФ или анемии, развившейся вследствие кровотечений, в исключительных случаях можно рассматривать необходимость терапии препаратами железа. Данную терапию следует проводить при постоянном тщательном мониторинге показателей крови [1, 2].
Критерии клинико-гематологического ответа при лечении ИП
Обязательными для мониторинга эффективности терапии являются клинико-гематологические показатели (динамика системных проявлений заболевания, показатели периферической крови, пальпаторная оценка размера селезенки и печени). Рекомендуемая периодичность обследования представлена в табл. 6. При необходимости (наличие осложнений и пр.) частота клинического и лабораторного контроля может быть более интенсивной [1, 2]. Ответ на терапию определяется как полный, частичный и отсутствие ответа [42] (табл. 7).
В настоящее время нет однозначных рекомендаций по контролю эффективности лечения на основании исследования костно-мозгового кроветворения. В рамках клинических исследований гистологическое исследование трепанобиоптата костного мозга проводят 1 раз в год для оценки изменения степени фиброза, признаков патоморфоза/дисплазии различных ростков миелопоэза [1, 2].
Следует отметить, что у части больных при лечении препаратами ИФНα* или ингибиторами JAK2 (руксолитиниб*) может быть достигнут и молекулярный ответ (табл. 8). Однако прогностическая значимость молекулярных ответов неизвестна. При длительной (не менее 2 лет) гематологической и молекулярной ремиссии возможны попытки снижения дозы или отмены циторедуктивной терапии.
В настоящее время нет однозначных рекомендаций по контролю эффективности лечения на основании исследования костно-мозгового кроветворения. В рамках клинических исследований гистологическое исследование трепанобиоптата костного мозга проводят 1 раз в год для оценки изменения степени фиброза, признаков патоморфоза/дисплазии различных ростков миелопоэза [1, 2].
ЭССЕНЦИАЛЬНАЯ ТРОМБОЦИТЕМИЯ
Определение тактики терапии при ЭТ
Цели терапии ЭТ (уровень доказательности D):
-- предупредить возникновение тромботических или геморрагических осложнений;
В доступной литературе встречается много сообщений о эффективности терапии МПЗ пегилированным ИФНα (пэгинтерферон α-2a, пэгинтерферон α-2b, цепэгинтерферон α-2b) [37--41].
-- минимизировать риск прогрессирования заболевания с исходом в пост-ЭТ МФ или ОМЛ;
-- контролировать симптомы интоксикации;
-- предупредить осложнения в случае беременности, хирургических манипуляций.
Целевое число тромбоцитов составляет от 150 до 400 × 109/л [1, 2, 19].
Методы терапевтического воздействия при ЭТ
• Профилактика тромботических осложнений:
-- ацетилсалициловая кислота* (40--325 мг/сут), клопидогрел* (75 мг/сут), тиклопидин (500--750 мг/сут).
• Циторедуктивная терапия:
-- цитостатики: гидроксикарбамид* (10--30 мг/кг в сутки);
-- ИНФα* (1,5--5 млн МЕ 3 раза в неделю);
-- пегилированый ИНФα (пэгинтерферон α-2а, пэгинтерферон α-2b, цепэгинтерферон α-2b*) 45--160 мкг 1 раз в неделю;
-- анагрелид (2--10 мг/сут).
• Лечение осложнений заболевания (тромбозы, тромбоэмболии).
2. Для больных группы низкого риска -- наблюдение.
Суммированные рекомендации при ЭТ (уровень доказательности C):
1. Для всех больных:
-- профилактика сердечно-сосудистых заболеваний (устранение факторов риска);
-- препараты ацетилсалициловой кислоты* (40--325 мг/сут), при резистентности и/или непереносимости ацетилсалициловой кислоты показано назначение других дезагрегантов -- клопидогрел* (75 мг/сут), тиклопидин (500--750 мг/сут);
-- плановые хирургические вмешательства и лечение у стоматолога должны быть отложены до нормализации показателей тромбоцитов. Проводимая терапия должна быть заблаговременно (в соответствии с фармакокинетикой применяемого препарата)
прекращена до оперативного вмешательства и продолжена после.
2. Для больных группы низкого риска -- наблюдение.
• Циторедуктивная терапия показана в случаях:
-- тромбоцитоз более 1500 из-за риска кровотечений;
-- перед плановыми хирургическими вмешательствами;
-- прогрессирование болезни (увеличение числа тромбоцитов более чем на 300 за 3 месяца, появление спленомегалии, появление конституциональных симптомов);
-- осложнения (тромбоз или кровотечение).
3. Для больных группы промежуточного риска (выбор препарата определяется возрастом больного):
• возраст до 60 лет: 1-я линия терапии -- наблюдение, ИФНα* и/или анагрелид; 2-я линия терапии -- гидроксикарбамид* и/или анагрелид;
• возраст старше 60 лет: 1-я линия терапии -- гидроксикарбамид*; 2-я линия терапии: анагрелид и/или ИФНα*;
Сочетанная терапия (гидроксикарбамид* + анагрелид, гидроксикарбамид* + ИФНα*) может стать альтернативой в качестве терапии 2-й линии у больных, если при монотерапии развиваются побочные эффекты, не позволяющие прием дозы препарата, адекватной для контроля уровня тромбоцитов.
4. Для больных группы высокого риска:
• возраст до 40 лет: 1-я линия терапии -- ИФНα* и/или анагрелид; 2-я линия терапии -- гидроксикарбамид*;
• возраст старше 40 лет: 1-я линия терапии -- гидроксикарбамид*; 2-я линия а терапии -- нагрелид и/или ИФНα*.
Сочетанная терапия (гидроксикарбамид* + анагрелид, гидроксикарбамид* + ИФНα*) может стать альтернативой в качестве терапии 2-й линии у больных, если при монотерапии развиваются побочные эффекты, не позволяющие прием дозы препарата, адекватной для контроля уровня тромбоцитов.
Препараты ацетилсалициловой кислоты*
В ретроспективном исследовании с включением больных ЭТ с сердечно-сосудистыми факторами риска использование препаратов ацетилсалициловой кислоты* явилось эффективным методом профилактики венозных и артериальных тромбозов [46]. Низкие дозы ацетилсалициловой кислоты* показали эффективность для профилактики развития микроциркуляторных нарушений (головная боль, головокружение, преходящие неврологические нарушения шум в ушах, атипичные боли за грудиной, парестезии, эритромелалгия) [47].
Назначение препаратов ацетилсалициловой кислоты* совместно с анагрелидом требует осторожности из-за повышенного риска кровотечений и не может быть рекомендовано пациентам с кровотечениями в анамнезе.
Гидроксикарбамид*
Терапевтический эффект гидроксикарбамида* заключается в снижении тромбоцитоза, профилактике тромботических осложнений. В исследовании РТ-1 показана большая эффективность гидроксикарбамида* в сравнении с анагрелидом в предотвращении артериальных тромбозов [48, 49]. Определенные опасения вызывает возможный лейкозогенный эффект при длительном применении, в связи с чем гидроксикарбамид* в 1-й линии терапии у молодых больных с ожидаемой длительной продолжительностью жизни следует назначать с осторожностью.
Гидроксикарбамид* рекомендуется как препарат выбора в качестве терапии 1-й линии у больных ЭТ с промежуточным риском развития тромбозов в возрасте старше 60 лет и у больных ЭТ с высоким риском развития тромбозов в возрасте старше 40 лет (уровень доказательности B).
Гидроксикарбамид* не следует использовать в первом и втором триместрах беременности или при планировании беременности.
Гидроксикарбамид* не следует использовать в первом и втором триместрах беременности или при планировании беременности.
Критерии резистентности/непереносимости гидроксикарбамида* у больных ЭТ определены ELN в 2009 г. [33]:
1. Тромбоциты выше 600 × 109/л после 3 месяцев терапии гидроксикарбамидом* 2000 мг/сут (2500 мг/сут у больных массой тела более 80 кг).
ИЛИ
2. Тромбоциты выше 400 × 109/л, лейкоциты ниже 2,5 × 109/л, при любой дозе гидроксикарбамида*.
ИЛИ
3. Тромбоциты выше 400 × 109/л, гемоглобин ниже 100 г/л, при любой дозе гидроксикарбамида*.
ИЛИ
4. Язвы на голенях или другая токсичность, опосредованная гидроксикарбамидом* при любой дозе гидроксикарбамида*.
5. Лихорадка, вызванная приемом гидроксикарбамида*.
Пегилированный ИФНα
Препараты ИФНα*
ИФНα* рекомендуется как препарат выбора в качестве терапии 1-й линии у больных ЭТ с промежуточным риском развития тромбозов в возрасте до 60 лет и у больных ЭТ с высоким риском развития тромбозов в возрасте до 40 лет. ИФНα* является предпочтительным препаратом 1-й линии у молодых пациентов. Его можно применять и у больных старше 60 лет при резистентности и/или непереносимости гидроксикарбамидом* в качестве терапии 2-й линии (уровень доказательности С).
Пегилированный ИФНα
Анагрелид
Анагрелид ингибирует функцию тромбоцитов, подавляя фосфодиэстеразу типа 3 с последующим увеличением уровня циклического аденозинмонофосфата (цАМФ) реорганизацией цитоскелета, активацией фибриногена. Анагрелид обладает способностью влиять на функции тромбоцитов (антиагрегантный эффект), но уже при низких дозах вызывает падение числа тромбоцитов [50]. Препарат следует назначать только после кардиологического обследования. У больных ишемической болезнью сердца лечение начинают только после оценки пользы и потенциального риска. Препарат не следует принимать вместе с кофе. Рекомендуемая начальная доза анагрелида 1 мг или 0,5 мг 2 раза в сутки, которую увеличивают каждые 5--7 дней на 0,5 мг до тех пор, пока количество тромбоцитов не снизится. Средняя суточная доза соствляет 2 мг. Следует использовать минимальную эффективную дозу, которая будет достаточной для поддержания количества тромбоцитов ниже 600 × 109/л, а в идеале -- до нормальных показателей.
Большинство побочных эффектов являются дозозависимыми, слабо выражены и преходящи и не требуют проведения лечебных мероприятий для их устранения. Наиболее частыми нежелательными явлениями являются головные боли, тахикардия, задержка жидкости, сердечная недостаточность, аритмии. Частота и выраженность побочных реакций снижается при продолжении терапии [50].
Показаниями к назначению анагрелида являются: терапия 1-й линии у больных ЭТ с промежуточным риском развития тромбозов в возрасте до 60 лет и у больных ЭТ с высоким риском развития тромбозов в возрасте до 40 лет; терапия 2-1 линии у других категорий больных с промежуточным и высоким риском развития тромбозов (уровень доказательности B) [1, 2, 19, 20].
Мониторинг ответа при лечении больных ЭТ
Своевременное проведение оценки эффективности терапии с помощью стандартизованных методов позволяет получить точные данные о результатах применения разных способов лечения и систематизировать тактику терапии с целью ее индивидуализации. Рекомендуемая периодичность обследования представлена в табл. 11. При необходимости (наличие осложнений и другие факторы) частота клинического и лабораторного контроля может быть более интенсивной [1, 2].
Тактика ведения пациентов в настоящее время зависит только от клинико-гематологического ответа на терапию (табл. 12). Следует отметить, что у части больных при лечении препаратами ИФНα может быть достигнут и молекулярный ответ. Однако прогностическая значимость молекулярных ответов неизвестна. При длительной (вероятно не менее 2 лет) гематологической и молекулярной ремиссии возможны попытки снижения дозы или отмены циторедуктивной терапии. В настоящее время нет однозначных рекомендаций по контролю эффективности лечения на основании исследования костно-мозгового кроветворения. В рамках клинических исследований гистологическое исследование трепанобиоптата костного мозга проводит 1 раз в год для оценки изменения степени фиброза, признаков патоморфоза/дисплазии различных ростков миелопоэза [1, 2].
ПЕРВИЧНЫЙ МИЕЛОФИБРОЗ
Определение тактики терапии при ПМФ
После подтверждения диагноза и определения прогностической группы ПМФ должна быть определена тактика специальной терапии. Основными факторами, влияющими на выбор варианта лечения, являются следующие:
• Ингибиторы JAK2 -- официальное разрешение к применению на данный момент получил только препарат руксолитиниб* (Джакави, производитель «Новартис фарма АГ», Швейцария) -- первые препараты прицельного таргетного действия блокирующие активность JAK2-киназ, направленные на ключевое звено патогенеза ПМФ -- сигнальный путь JAK-STAT. Следует учитывать, что эти препараты влияют как на мутантный (JAK2V617F), так и на «дикий» тип JAK-киназ, поэтому могут быть эффективными и при лечении больных ПМФ-негативных по наличию мутации JAK2V617F. Рекомендуемая начальная доза составляет 15 мг 2 раза в день для больных с количеством тромбоцитов 100--200 × 109/л и 20 мг 2 раза в день для больных с количеством тромбоцитов более 200 × 109/л. Максимальная рекомендуемая начальная доза у больных с количеством тромбоцитов 50--100 × 109/л составляет 5 мг 2 раза в день внутрь, с последующей титрацией дозы. При коррекции дозировки препарата ориентироваться следует не только на количество тромбоцитов, но и на наличие и выраженность геморрагического синдрома. Максимально переносимая доза препарата 25 мг дважды в день [55, 60].
Больным, отнесенным в группу низкого и промежуточного-1 риска, с резистентностью к терапии гидроксикарбамидом*, другими цитостатиками или ИФНα*, а также больным из групп промежуточного-2 и высокого риска показано назначение ингибиторов JAK2 (руксолитиниб*). Руксолитиниб* также можно рассматривать как препарат выбора для больных, которые нуждаются в быстром сокращении размера селезенки и/или купировании симптомов опухолевой интоксикации перед алло-ТГСК. (Уровень доказательности B) [1, 2, 60].
В случае отмены препарата развивается синдром «цитокиновой отдачи», выражающийся в быстром возврате симптомов интоксикации, вплоть до системной воспалительной реакции и спленомегалии. В связи с этим требуется постепенная отмена препарата, назначение глюкокортикостеродных гормонов в низких дозах [60].
ПЕРВИЧНЫЙ МИЕЛОФИБРОЗ
Определение тактики терапии при ПМФ
Цели терапии больных ПМФ (уровень доказательности D):
• контроль болезни: предупреждение прогрессии, увеличение общей и безрецидивной выживаемости;
• облегчение симптоматики: улучшение качества жизни (лечение анемии и другой цитопении, уменьшение спленомегалии, контроль симптомов интоксикации);
• предупреждение осложнений в случае беременности, хирургических операций [1, 2, 19, 21].
После подтверждения диагноза и определения прогностической группы ПМФ должна быть определена тактика специальной терапии. Основными факторами, влияющими на выбор варианта лечения, являются следующие:
• группа риска (по системам IPSS, DIPSS, DIPSS+);
• наличие и степень выраженности симптомов заболевания;
• возраст больного;
• коморбидность;
• наличие совместимых по системе HLA доноров и возможность выполнения аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (алло-ТГСК).
Характеристика и принципы выбора метода лечения (уровень доказательности C)
Низкий и промежуточный-1 риск (IPSS, DIPSS, DIPSS+)
Как правило, это больные с нормальной или незначительно сниженной концентрацией гемоглобина, умеренным лейкоцитозом без бластемии, с умеренным фиброзом костного мозга. Больные ПМФ этой группы имеют вероятность длительной выживаемости 7--15 лет и низкий риск трансформации заболевания. Применение агрессивных методов лечения у таких больных сопряжено с бóльшим риском побочных эффектов, чем риски прогрессирования заболевания. При отсутствии симптомов интоксикации и осложнений часто оправдано только динамическое наблюдение [1, 19, 20, 21, 55].
При выборе тактики лечения больных моложе 60 лет без выраженной сопутствующей патологии в течение 1--2 лет от дебюта заболевания должна быть обсуждена возможность проведения алло-ТГСК. Терапию следует начинать при появлении симптомов, ограничивающих жизнедеятельность больного: коррекция анемии эритропоэзстимулирующими препаратами (дарбопоэтин-α*, эпоэтин-α*, эпоэтин-β*), андрогенами (даназол); купирование симптомов опухолевой интоксикации глюкокортикоидами (преднизолон*). Быстро прогрессирующая симптоматическая спленомегалия (с угрозой разрыва), наличие конституциональных симптомов, неэффективность проводимой симптоматической терапии являются показаниями для проведения циторедуктивной терапии. В качестве патогенетических средств могут быть рекомендованы ингибиторы JAK2. У больных низкой группы риска ингибиторы JAK2 показаны в случае прогрессирующей и/или симптомной спленомегалии без эффекта от терапии гидроксикарбамидом* и/или препаратами ИНФα*. У больных промежуточной-1 группы риска ингибиторы JAK2 рекомендованы при наличии симптомов опухолевой интоксикации или прогрессирующей спленомегалии в качестве 2-й линии терапии и последующей, т.е. при резистентности или неэффективности стандартной циторедуктивной терапии (гидроксикарбамид*, ИНФα*) в течение 3--6 месяцев.
Промежуточный-2 и высокий риск (IPSS, DIPSS, DIPSS+)
Как правило, это больные с клинически значимой анемией, высоким лейкоцитозом со сдвигом до бластных клеток, иногда с тромбоцитопенией, выраженным фиброзом костного мозга, нередко со специфическими для ПМФ поломками кариотипа. У данной категории больных в ближайшие годы может произойти бластная трансформация.
При выборе тактики лечения больных моложе 60 лет без выраженной сопутствующей патологии должна быть обсуждена возможность проведения алло-ТГСК.
При невозможности проведения алло-ТГСК назначают циторедуктивную и симптоматичекую терапию. Преимущественно используют лекарственную терапию с выбором препаратов в соответствии с клиническими проявлениям заболевания как с целью улучшения качества жизни, так и увеличения ее продолжительности. Основной перспективой дальнейшего улучшения результатов лечения у больных, отнесенных в группы промежуточного-2 и высокого риска, является применение ингибиторов JAK2. Назначение ингибиторов JAK2 показано при 1-й линии терапии при наличии симптоматической спленомегалии и/или конституциональных симптомов в сочетании со значительной спленомегалией. Для больных из этих групп риска нет других альтернативных лекарственных средств для быстрого сокращения размера селезенки и улучшения качества жизни [1, 2, 55].
Методы терапии ПМФ
Несмотря на многообразие применяющихся в настоящее время для лечения ПМФ методов, все они могут быть разделены на несколько групп:
• алло-ТГСК;
• медикаментозная терапия;
• хирургическое лечение (спленэктомия (СЭ), коррекция портальной гипертензии);
• лучевая терапия;
• гемокомпонентная терапия.
Ниже представлена более подробная характеристика каждой группы методов лечения.
Традиционными препаратами, применяющимися для лечения ПМФ, являются следующие:
• Цитостатики.
Целью применения цитостатиков является сдерживание пролиферации опухолевого клона и контроль показателей крови с целью профилактики осложнений. Предпочтительным является прием в подобранных с учетом индивидуальной переносимости дозах, позволяющих контролировать показатели крови. Данные препараты применяют, как правило, в качестве монохимиотерапии в низких дозах: -- гидроксикарбамид* 10--30 мг/кг в сутки; -- меркаптопурин* 1--2 мг/кг в сутки; -- цитарабин* 10--20 мг/м2 в сутки курсом 10--14 дней каждый месяц; -- бусульфан* 0,5--4 мг/сут до суммарной дозы 200 мг.
• ИНФα* может быть рекомендован как терапия 1-й линии у больных моложе 60 лет с ранней стадией ПМФ, при отсутствии массивной спленомегалии. При БФ у больных фиброзной стадией ПМФ с массивной спленомегалией эффективность терапии ИНФα* не доказана. Оптимальная доза ИНФα* не установлена, с учетом частых побочных эффектов и необходимости постоянной терапии лечение проводят в максимально переносимых дозах, обеспечивающих контроль показателей крови. Дозировку и режим введения также выбирают индивидуально с учетом переносимости: 1,5--3млн МЕ подкожно через день, длительно. Сочетанное назначение цитостатиков с препаратами ИНФα* может повышать эффективность и позволять редуцировать дозы каждого препарата с улучшением переносимости. (Уровень доказательности D).
• Эритропоэзстимулирующие агенты -- применение данных препаратов возможно с целью стимуляции эритропоэза для купирования анемии и уменьшения потребности в гемотрансфузиях. Более эффективно применение эритропоэзстимулирующих агентов при показателях ЭПО менее 125 МЕ/л, отсутствии трансфузионной зависимости и выраженной спленомегалии. Начальной дозой является 10 000 ед. 3 раза в неделю, доза удваивается до 20 000 ед. через 1 месяц в случаях, когда ранний ответ не наблюдается. При недостаточном ответе доза может быть повышена в 2 раза. При отсутствии ответа лечение следует прекратить через 3--4 месяца. Вместе с тем, с учетом патогенеза заболевания общая эффективность введения ЭПО составляет около 56% и длится в среднем около 1 года [1, 2, 57]. (Уровень доказательности D).
• Глюкокортикостероиды (преднизолон*, дексаметазон*) -- имеют механизм действия в виде торможения межклеточной кооперации иммунной системы и снижения секреции цитокинов, уменьшают пролиферацию фибробластов и образование соединительной ткани. Эти препараты модулируют обмен веществ с ограничением катаболизма, могут стимулировать апоптоз опухолевых клеток, уменьшать проявления аутоиммунизации к клеткам крови. Основной клинический эффект проявляется в виде быстрого уменьшения симптомов опухолевой интоксикации. Вместе с тем, имеют большое количество побочных действий, эффект применения нестоек и требует постоянной поддерживающей терапии. В настоящее время при ПМФ применяют в качестве комбинированной терапии с иммуномодуляторами и симптоматической терапии в разных дозах и схемах применения [58]. Относительными противопоказаниями к применению является наличие сахарного диабета и остеопении.
• Андрогены (анаболические стероиды) -- препараты синтетических андрогенов с механизмом действия близким к кортикостероидам. Основной эффект состоит в угнетении катаболизма, уменьшения симптомов опухолевой интоксикации, стимуляции гемопоэза. Повышение концентрации гемоглобина наблюдается у 30--40% больных, более редко при наличии массивной спленомегалии и цитогенетических аномалий. Лучший ответ наблюдается у больных с умеренной спленомегалией и нормальным кариотипом.
Противопоказаниями для назначения андрогенов являются повышение показателей ПСА и/или наличие в анамнезе рака предстательной железы. (Уровень доказательности С) [59].Характеристика и принципы выбора метода лечения (уровень доказательности C)
Низкий и промежуточный-1 риск (IPSS, DIPSS, DIPSS+)
Как правило, это больные с нормальной или незначительно сниженной концентрацией гемоглобина, умеренным лейкоцитозом без бластемии, с умеренным фиброзом костного мозга. Больные ПМФ этой группы имеют вероятность длительной выживаемости 7--15 лет и низкий риск трансформации заболевания. Применение агрессивных методов лечения у таких больных сопряжено с бóльшим риском побочных эффектов, чем риски прогрессирования заболевания. При отсутствии симптомов интоксикации и осложнений часто оправдано только динамическое наблюдение [1, 19, 20, 21, 55].
При выборе тактики лечения больных моложе 60 лет без выраженной сопутствующей патологии в течение 1--2 лет от дебюта заболевания должна быть обсуждена возможность проведения алло-ТГСК. Терапию следует начинать при появлении симптомов, ограничивающих жизнедеятельность больного: коррекция анемии эритропоэзстимулирующими препаратами (дарбопоэтин-α*, эпоэтин-α*, эпоэтин-β*), андрогенами (даназол); купирование симптомов опухолевой интоксикации глюкокортикоидами (преднизолон*). Быстро прогрессирующая симптоматическая спленомегалия (с угрозой разрыва), наличие конституциональных симптомов, неэффективность проводимой симптоматической терапии являются показаниями для проведения циторедуктивной терапии. В качестве патогенетических средств могут быть рекомендованы ингибиторы JAK2. У больных низкой группы риска ингибиторы JAK2 показаны в случае прогрессирующей и/или симптомной спленомегалии без эффекта от терапии гидроксикарбамидом* и/или препаратами ИНФα*. У больных промежуточной-1 группы риска ингибиторы JAK2 рекомендованы при наличии симптомов опухолевой интоксикации или прогрессирующей спленомегалии в качестве 2-й линии терапии и последующей, т.е. при резистентности или неэффективности стандартной циторедуктивной терапии (гидроксикарбамид*, ИНФα*) в течение 3--6 месяцев.
Промежуточный-2 и высокий риск (IPSS, DIPSS, DIPSS+)
Как правило, это больные с клинически значимой анемией, высоким лейкоцитозом со сдвигом до бластных клеток, иногда с тромбоцитопенией, выраженным фиброзом костного мозга, нередко со специфическими для ПМФ поломками кариотипа. У данной категории больных в ближайшие годы может произойти бластная трансформация.
При выборе тактики лечения больных моложе 60 лет без выраженной сопутствующей патологии должна быть обсуждена возможность проведения алло-ТГСК.
При невозможности проведения алло-ТГСК назначают циторедуктивную и симптоматичекую терапию. Преимущественно используют лекарственную терапию с выбором препаратов в соответствии с клиническими проявлениям заболевания как с целью улучшения качества жизни, так и увеличения ее продолжительности. Основной перспективой дальнейшего улучшения результатов лечения у больных, отнесенных в группы промежуточного-2 и высокого риска, является применение ингибиторов JAK2. Назначение ингибиторов JAK2 показано при 1-й линии терапии при наличии симптоматической спленомегалии и/или конституциональных симптомов в сочетании со значительной спленомегалией. Для больных из этих групп риска нет других альтернативных лекарственных средств для быстрого сокращения размера селезенки и улучшения качества жизни [1, 2, 55].
Методы терапии ПМФ
Несмотря на многообразие применяющихся в настоящее время для лечения ПМФ методов, все они могут быть разделены на несколько групп:
• алло-ТГСК;
• медикаментозная терапия;
• хирургическое лечение (спленэктомия (СЭ), коррекция портальной гипертензии);
• лучевая терапия;
• гемокомпонентная терапия.
Ниже представлена более подробная характеристика каждой группы методов лечения.
Алло-ТГСК
В настоящее время алло-ТГСК является единственным методом лечения больных ПМФ, позволяющим добиться полного излечения у части больных, включая нормализацию размера селезенки, исчезновению симптомов опухолевой интоксикации, регресс миелофиброза, достижению полной цитогенетической и молекулярной ремиссии.
После введения в клиническую практику прогностических шкал DIPSS и DIPSS+, которые позволяют оценивать риск на любом этапе лечения, появилась возможность более эффективно выявлять больных с низкой ожидаемой продолжительностью жизни, так медиана общей выживаемости больных промежуточной-2 и высокой групп риска составляет 35 и 16 месяцев соответственно [51 -- 53]. Принимая во внимание эти данные, алло-ТГСК является наиболее оправданным методом лечения у больных ПМФ, отнесенных в группы промежуточного-2 и высокого риска. Однако решение вопроса о выполнении алло-ТГСК следует принимать для каждого больного индивидуально. Помимо ожидаемой продолжительности жизни в зависимости от группы риска по разным прогностическим шкалам необходимо учитывать также наличие других дополнительных неблагоприятных факторов, таких как пожилой возраст, наличие частично совместимого донора, продвинутую стадию заболевания, трансплантационный индекс коморбидности, наличие выраженной спленомегалии.
Результаты алло-ТГСК во многом зависят от стадии заболевания и группы риска на момент трансплантации. Так, 5-летняя общая выживаемость после алло-ТГСК у больных в группе низкого риска по DIPSS составляет 76%, в группе промежуточного-1 -- 48%, промежуточного-2 и высокого риска -- 38%, а у больных с трансформацией в ОМЛ 2-летняя общая выживаемость составляет около 40% [56]. Таким образом, решение вопроса о проведении алло-ТГСК необходимо принимать своевременно и не откладывать, особенно у больных с неблагоприятными прогностическими факторами, а также при наличии HLA-совместимого родственного донора. Для этого необходимо периодически оценивать риски по динамическим прогностическим шкалам, что позволит своевременно решить вопрос о смене терапевтической тактики.
Медикаментозная терапия
Лекарственныее препараты, являются в настоящее время основным средством лечения ПМФ. Данная терапия, хотя и не приводит к излечению, но, при правильном подходе, позволяет сдерживать прогрессирование заболевания, поддерживать качество жизни больных, а в случае применения руксолитиниба* появляется возможность увеличения продолжительности жизни.Результаты алло-ТГСК во многом зависят от стадии заболевания и группы риска на момент трансплантации. Так, 5-летняя общая выживаемость после алло-ТГСК у больных в группе низкого риска по DIPSS составляет 76%, в группе промежуточного-1 -- 48%, промежуточного-2 и высокого риска -- 38%, а у больных с трансформацией в ОМЛ 2-летняя общая выживаемость составляет около 40% [56]. Таким образом, решение вопроса о проведении алло-ТГСК необходимо принимать своевременно и не откладывать, особенно у больных с неблагоприятными прогностическими факторами, а также при наличии HLA-совместимого родственного донора. Для этого необходимо периодически оценивать риски по динамическим прогностическим шкалам, что позволит своевременно решить вопрос о смене терапевтической тактики.
Рекомендации (уровень доказательности D):
• Кандидатами для алло-ТГСК являются больные ПМФ с промежуточным-2 или высоким риском по DIPSS и DIPSS+, без серьезных сопутствующих заболеваний, с cоматическим статусом 0--2 балла (ECOG), при наличии HLA-идентичного родственного или неродственного донора. С учетом крайне неблагоприятного прогноза в этой группе больных могут рассматриваться также альтернативные источники донорских гемопоэтических стволовых клеток (ГСК) (гаплоидентичный или частично совместимый донор).
• Больные с низким и промежуточным-1 риском также являются потенциальными кандидатами для алло-ТГСК и при появлении первых признаках прогрессии заболевания должны быть направлены для решения вопроса о возможности проведения алло-ТГСК.
• Больные в фазе трансформации в ОМЛ также могут быть кандидатами для алло-ТГСК после проведения индукционной терапии по программе острых лейкозов.
• Перед проведением алло-ТГСК у больных со значительной спленомегалией целесообразно проведение циторедуктивной терапии, терапии ингибиторами JAK2, а также возможно проведение СЭ. Влияние СЭ на исход алло-ТГСК в настоящий момент не вполне ясно и требует дополнительного изучения.
• Больным с длительным трансфузионным анамнезом и признаками перегрузки железом рекомендовано проведение хелаторной терапии перед алло-ТГСК.
Медикаментозная терапия
Традиционными препаратами, применяющимися для лечения ПМФ, являются следующие:
• Цитостатики.
Целью применения цитостатиков является сдерживание пролиферации опухолевого клона и контроль показателей крови с целью профилактики осложнений. Предпочтительным является прием в подобранных с учетом индивидуальной переносимости дозах, позволяющих контролировать показатели крови. Данные препараты применяют, как правило, в качестве монохимиотерапии в низких дозах: -- гидроксикарбамид* 10--30 мг/кг в сутки; -- меркаптопурин* 1--2 мг/кг в сутки; -- цитарабин* 10--20 мг/м2 в сутки курсом 10--14 дней каждый месяц; -- бусульфан* 0,5--4 мг/сут до суммарной дозы 200 мг.
• ИНФα* может быть рекомендован как терапия 1-й линии у больных моложе 60 лет с ранней стадией ПМФ, при отсутствии массивной спленомегалии. При БФ у больных фиброзной стадией ПМФ с массивной спленомегалией эффективность терапии ИНФα* не доказана. Оптимальная доза ИНФα* не установлена, с учетом частых побочных эффектов и необходимости постоянной терапии лечение проводят в максимально переносимых дозах, обеспечивающих контроль показателей крови. Дозировку и режим введения также выбирают индивидуально с учетом переносимости: 1,5--3млн МЕ подкожно через день, длительно. Сочетанное назначение цитостатиков с препаратами ИНФα* может повышать эффективность и позволять редуцировать дозы каждого препарата с улучшением переносимости. (Уровень доказательности D).
• Эритропоэзстимулирующие агенты -- применение данных препаратов возможно с целью стимуляции эритропоэза для купирования анемии и уменьшения потребности в гемотрансфузиях. Более эффективно применение эритропоэзстимулирующих агентов при показателях ЭПО менее 125 МЕ/л, отсутствии трансфузионной зависимости и выраженной спленомегалии. Начальной дозой является 10 000 ед. 3 раза в неделю, доза удваивается до 20 000 ед. через 1 месяц в случаях, когда ранний ответ не наблюдается. При недостаточном ответе доза может быть повышена в 2 раза. При отсутствии ответа лечение следует прекратить через 3--4 месяца. Вместе с тем, с учетом патогенеза заболевания общая эффективность введения ЭПО составляет около 56% и длится в среднем около 1 года [1, 2, 57]. (Уровень доказательности D).
• Глюкокортикостероиды (преднизолон*, дексаметазон*) -- имеют механизм действия в виде торможения межклеточной кооперации иммунной системы и снижения секреции цитокинов, уменьшают пролиферацию фибробластов и образование соединительной ткани. Эти препараты модулируют обмен веществ с ограничением катаболизма, могут стимулировать апоптоз опухолевых клеток, уменьшать проявления аутоиммунизации к клеткам крови. Основной клинический эффект проявляется в виде быстрого уменьшения симптомов опухолевой интоксикации. Вместе с тем, имеют большое количество побочных действий, эффект применения нестоек и требует постоянной поддерживающей терапии. В настоящее время при ПМФ применяют в качестве комбинированной терапии с иммуномодуляторами и симптоматической терапии в разных дозах и схемах применения [58]. Относительными противопоказаниями к применению является наличие сахарного диабета и остеопении.
Глюкокортикоидные гормоны рекомендуются к применению при ПМФ как средство купирования симптомов опухолевой интоксикации и в рамках сочетанной терапии с другими лекарственными препаратам. При использовании глюкокортикостероидов необходимо учитывать противопоказания и побочные эффекты их длительного применения. (Уровень доказательности D).
• Андрогены (анаболические стероиды) -- препараты синтетических андрогенов с механизмом действия близким к кортикостероидам. Основной эффект состоит в угнетении катаболизма, уменьшения симптомов опухолевой интоксикации, стимуляции гемопоэза. Повышение концентрации гемоглобина наблюдается у 30--40% больных, более редко при наличии массивной спленомегалии и цитогенетических аномалий. Лучший ответ наблюдается у больных с умеренной спленомегалией и нормальным кариотипом.
Терапию даназолом следует проводить больным ПМФ с трансфузионно-зависимой анемией, при наличии симптомов опухолевой интоксикации. Пациентам с массой тела менее 80 кг назначают даназол по 600 мг ежедневно, для пациентов с массой тела более 80 кг доза препарата составляет 800 мг. Оценку эффекта проводят после 6 месяцев терапии. При достижении ответа прием даназола должен быть продолжен в дозе 400 мг в день в течение 6 месяцев с дальнейшим снижением дозы до минимальной, необходимой для поддержания ответа, но не менее 200 мг в сутки. Всем больным, получающим даназол, биохимический анализ крови следует выполнять не реже 1 раза в месяц, УЗИ печени каждые 6--12 месяцев, всем мужчинам необходимо проводить контроль простатического специфического антигена (ПСА) как до начала лечения, так и на протяжении всего времени терапии. Лечение даназолом и другими андрогенами обычно хорошо переносится. Побочные эффекты андрогенов: задержка жидкости, повышение либидо, гирсутизм, гепатотоксичность, риск развития опухолей печени.
• Ингибиторы JAK2 -- официальное разрешение к применению на данный момент получил только препарат руксолитиниб* (Джакави, производитель «Новартис фарма АГ», Швейцария) -- первые препараты прицельного таргетного действия блокирующие активность JAK2-киназ, направленные на ключевое звено патогенеза ПМФ -- сигнальный путь JAK-STAT. Следует учитывать, что эти препараты влияют как на мутантный (JAK2V617F), так и на «дикий» тип JAK-киназ, поэтому могут быть эффективными и при лечении больных ПМФ-негативных по наличию мутации JAK2V617F. Рекомендуемая начальная доза составляет 15 мг 2 раза в день для больных с количеством тромбоцитов 100--200 × 109/л и 20 мг 2 раза в день для больных с количеством тромбоцитов более 200 × 109/л. Максимальная рекомендуемая начальная доза у больных с количеством тромбоцитов 50--100 × 109/л составляет 5 мг 2 раза в день внутрь, с последующей титрацией дозы. При коррекции дозировки препарата ориентироваться следует не только на количество тромбоцитов, но и на наличие и выраженность геморрагического синдрома. Максимально переносимая доза препарата 25 мг дважды в день [55, 60].
Больным, отнесенным в группу низкого и промежуточного-1 риска, с резистентностью к терапии гидроксикарбамидом*, другими цитостатиками или ИФНα*, а также больным из групп промежуточного-2 и высокого риска показано назначение ингибиторов JAK2 (руксолитиниб*). Руксолитиниб* также можно рассматривать как препарат выбора для больных, которые нуждаются в быстром сокращении размера селезенки и/или купировании симптомов опухолевой интоксикации перед алло-ТГСК. (Уровень доказательности B) [1, 2, 60].
В случае отмены препарата развивается синдром «цитокиновой отдачи», выражающийся в быстром возврате симптомов интоксикации, вплоть до системной воспалительной реакции и спленомегалии. В связи с этим требуется постепенная отмена препарата, назначение глюкокортикостеродных гормонов в низких дозах [60].
Хирургическое лечение
Хирургическое лечение (СЭ), коррекция проявлений портальной гипертензии, является дополнительным методом, направленным на коррекцию осложнений заболевания. Показаниями к проведению СЭ являются: прогрессирующая спленомегалия с компрессионным синдромом (абдоминальный дискомфорт, постоянное чувство тяжести, боль, признаки кишечной непроходимости), интоксикация, обусловленная огромной опухолевой массой, тяжелые гиперкатаболические симптомы, включая кахексию, глубокую анемию, рефрактерный гемолиз, тромбоцитопению, резистентную к традиционным методам терапии, обширные инфаркты селезенки с угрозой разрыва, внепеченочная портальная гипертензия с угрозой развития кровотечения из желудка и пищевода. Тромбоцитопения является фактором неблагоприятного прогноза, свидетельствует о прогрессировании болезни и высоком риске бластной трансформации [61, 62].
В предоперационном периоде необходима оценка сердечно-сосудистых, печеночных, почечных, метаболических и гемостатических рисков. Лапароскопическая СЭ не рекомендуется при ПМФ из-за высокого риска кровотечений. После проведения СЭ у 3% больных развиваются осложнения, послеоперационная смертность составляет 9%. Важно отметить, что значительный послеоперационный тромбоцитоз наблюдается примерно у 20% больных и ведет к увеличению риска тромбоза. Именно по этой причине необходима нормализация количества тромбоцитов до и после СЭ. В постспленэктомическом периоде необходимо проводить циторедуктивную терапию гидроксикарбамидом*, в случае резистентности к гидроксикарбамиду* -- терапию кладрибином. В послеоперационном периоде в течение недели целесообразен тщательный мониторинг показателей тромбоцитов и коагулограммы, также в течение месяца с целью профилактики назначают гепарин натрий* или непрямые антикоагулянты (варфарин*). Через 1 неделю и 1 месяц после СЭ целесообразно выполнение УЗИ для исключения тромбозов абдоминальных вен.
Отдаленные осложнения, такие как гепатомегалия, лейкоцитоз, бластная трансформация, являются следствием естественного прогрессирования болезни. Бластная трансформация после проведения СЭ проявляется у 10--15% больных ПМФ. Последнее обстоятельство, связано с отбором больных, а не истинным изменением в биологии болезни, поскольку нет никаких оснований полагать, что биология болезни, связанная с патологической пролиферацией клональных стволовых клеток, претерпевает изменения в результате СЭ [61, 62].
Больным с портальной гипертензией и варикозным расширением вен необходимо проводить исследования кровообращения в портальной системе в динамике. Поскольку портальная гипертензия, ассоциированная со спленомегалией, в постсленэктомическом периоде разрешается, в отличие от случаев вторичной внутрипеченочной обструкции, которые требуют системного портального шунтирования [63]. (Уровень доказательности С).
Лучевая терапия
Лучевую терапию у больных ПМФ проводят с целью контроля очагов экстрамедуллярного кроветворения, которые могут возникать при длительном течении заболевания, в печени и селезенке, в позвоночнике с развитием компрессии спинного мозга, лимфатических узлах, плевре с развитием гидроторакса, брюшине с развитием асцита, коже и других органах. Симптомами появления очагов экстрамедуллярного гемопоэза могут быть легочная гипертензия при отсутствии признаков тромбоэмболии или заболеваний сердца, болевой синдром. Эффективным является, как правило, применение малых доз (0,1--0,5 Гр, разделенных на 5--10 сеансов). Использование лучевой терапии на область печени и селезенки имеет кратковременный (3--6 месяцев) эффект и сопряжено с риском усугубления цитопений и, в основном, проводится больным, имеющим противопоказания к СЭ. (Уровень доказательности С) [64].
Гемокомпонентная терапия
Трансфузии компонентов крови применяют с целью восполнения цитопении при наличии рисков развития жизнеугрожающих осложнений. Основным преимуществом трансфузий эритроцитов является быстрый эффект в виде купирования анемии и улучшения самочувствия.
Переливания эритроцитсодержащих сред показаны при наличии анемического синдрома, при этом неотложность и объем трансфузии определяет степень недостаточности кровообращения, а не концентрация гемоглобина. Целевая концентрация гемоглобина при проведении гемокомпонентной терапии должна быть выше 70 г/л, а при наличии сердечно-сосудистой патологии более 90 г/л.
Показаниями к переливанию тромбоконцентрата является показатели тромбоцитов ниже 10 × 109/л или тромбоцитопения с развитием геморрагического синдрома. При наличии повышенного потребления тромбоцитов (фебрильная лихорадка, инфекции, наличие геморрагического синдрома) или вторичной коагулопатии из-за нарушения функции печени необходимо поддерживать концентрацию тромбоцитов более 20 × 109/л. При наличии признаков синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови или кровотечении целевое число тромбоцитов, поддерживаемое с помощью трансфузий должно быть более 50 × 109/л.
Наиболее частые побочные эффекты гемокомпонентной терапии: заражение гемотрансмиссивными инфекциями, при длительном применении -- появление иммунизации к собственным и/или донорским эритроцитам и тромбоцитам, развитие перегрузки железом -- посттрансфузионный гемосидероз. (Уровень доказательности С) [1, 2, 20].
Осложнения при ПМФ и тактика их лечения
Наиболее частыми осложнениям ПМФ могут являться: опухолевая интоксикация, спленомегалия, анемия, инфекционные осложнения, тромбоцитопения и геморрагический синдром, наличие очагов экстрамедуллярного кроветворения, тромбозы, бластная трансформация, мочекислый диатез (вторичная подагра), вторичный гемосидероз. Ниже приведены рекомендации по профилактике и лечению осложнений.
Опухолевая интоксикация
Лихорадка, проливные поты и потеря массы тела часто являются первыми проявлениями заболевания, наиболее сильно беспокоящими больных, и обусловливают обращение к врачу значительной части пациентов. Традиционная терапия, в виде гидроксикарбамида*, как правило, приводит к некоторому уменьшению выраженности опухолевой интоксикации, но полностью ее не купирует. Большим эффектом обладает применение глюкокортикоидов и иммуномодуляторов, а также их комбинации, которые у значительной части пациентов приводят к уменьшению нарушений секреции цитокинов и улучшению общего состояния. Наиболее эффективными препаратами, оказывающими влияние на уровень провоспалительных цитокинов в настоящее время являются ингибиторы янускиназ [65]. (Уровень доказательности В).
Спленомегалия
Кроме физикальных симптомов в виде увеличения и вздутия живота, раннего насыщения, абдоминальной боли спленомегалия часто приводит к развитию инфарктов селезенки, сдавлению органов брюшной полости, портальной гипертензии. Синдром гиперспленизма вследствие секвестрации значительного количества крови, развития аутоиммуннизации приводит к усилению выраженности цитопений.
Уменьшение размера селезенки может быть достигнуто при проведении циторедуктивной терапии (гидроксикарбамид*, бусульфан*). Наиболее значительный эффект в редукции спленомегалии оказывают ингибиторы JAK2.
При неэффективности медикаментозной химиотерапии и наличии осложнений (рефрактерный гемолиз, массивные рецидивирующие инфаркты селезенки, симптоматическая портальная гипертензия, тяжелые гиперкатаболические симптомы) может быть проведена СЭ. Показаниями для проведения паллиативной лучевой терапии являются: массивная симптоматическая спленомегалия, с концентрацией тромбоцитов более 50 × 109/л, у пациентов, для которых хирургическое вмешательство противопоказано [1,2, 19, 65]. (Уровень доказательности С).
Анемия
При планировании лечения необходимо помнить, что анемия при ПМФ может носить полиэтиологичный характер и являться как признаком прогрессирования заболевания, так и следствием дефицита витаминов и микроэлементов, а также развиваться вследствие сопутствующей патологии. Поэтому в рамках обследования помимо определения концентрации гемоглобина и эритроцитов необходимо провести подсчет ретикулоцитов, определение показателей обмена железа (сывороточное железо, ОЖСС, трансферрин, ферритин), концентрации витамина В12 и фолиевой кислоты, ЭПО.
При дефиците железа преимущественно показано назначение пероральных препаратов железа в дозе 4--5 мг/кг или не менее 200 мг в сутки. Контроль клинического анализа крови и обмена железа при лечении целесообразно проводить ежемесячно. Критерием эффективности лечения является повышение концентрации гемоглобина до нормы или более чем на 15--20 г/л от исходных показателей в течение месяца лечения. После нормализации концентрации гемоглобина для восполнения запасов железа в организме прием его препаратов целесообразно продолжать около 3 месяцев. В дальнейшем периодически 1 раз в 3--6 месяцев необходимо проводить контроль показателей ферростатуса [1, 2, 20, 65].
При дефиците витамина В12 показано парентеральное введение цианокобаламина* в дозировке, соответствующей степени тяжести анемии. В течение первого месяца лечения ориентировочные дозировки являются следующими: 200 мкг/сут при анемии легкой степени, 400 мкг/сут при анемии средней степени, 600 мкг/сут при анемии тяжелой степени. Поддерживающая доза цианкобаламина составляет 200--500 мкг ежемесячно [1, 2, 20].
При фолиеводефицитной анемии назначают фолиевую кислоту*, ориентировочная доза с учетом частых сопутствующих заболеваний с нарушением всасывания составляет 5 мг в сутки. После нормализации концентрации гемоглобина целесообразно проведение поддерживающей терапии в дозе 1 мг в сутки [1, 2, 20].
Специфическую стимуляцию эритропоэза можно также проводить и с помощью эритропоэзстимулирующих препаратов. Ответ на терапию наблюдается приблизительно у половины больных и продолжается в среднем 1 год [19].
Для воздействия на иммунологические механизмы развития анемии при ПМФ и нормализации цитокинового баланса могут быть использованы глюкокортикоиды в низких дозах, андрогены и иммуномодуляторы (в рамках клинических исследований) [1, 2, 19, 20].
При наличии спленомегалии и синдрома гиперспленизма умеренное повышение гемоглобина может наблюдаться после СЭ.
При наличии выраженного анемического синдрома проводят гемотрансфузии. (Уровень доказательности С).
Лучевая терапия
Лучевую терапию у больных ПМФ проводят с целью контроля очагов экстрамедуллярного кроветворения, которые могут возникать при длительном течении заболевания, в печени и селезенке, в позвоночнике с развитием компрессии спинного мозга, лимфатических узлах, плевре с развитием гидроторакса, брюшине с развитием асцита, коже и других органах. Симптомами появления очагов экстрамедуллярного гемопоэза могут быть легочная гипертензия при отсутствии признаков тромбоэмболии или заболеваний сердца, болевой синдром. Эффективным является, как правило, применение малых доз (0,1--0,5 Гр, разделенных на 5--10 сеансов). Использование лучевой терапии на область печени и селезенки имеет кратковременный (3--6 месяцев) эффект и сопряжено с риском усугубления цитопений и, в основном, проводится больным, имеющим противопоказания к СЭ. (Уровень доказательности С) [64].
Гемокомпонентная терапия
Трансфузии компонентов крови применяют с целью восполнения цитопении при наличии рисков развития жизнеугрожающих осложнений. Основным преимуществом трансфузий эритроцитов является быстрый эффект в виде купирования анемии и улучшения самочувствия.
Переливания эритроцитсодержащих сред показаны при наличии анемического синдрома, при этом неотложность и объем трансфузии определяет степень недостаточности кровообращения, а не концентрация гемоглобина. Целевая концентрация гемоглобина при проведении гемокомпонентной терапии должна быть выше 70 г/л, а при наличии сердечно-сосудистой патологии более 90 г/л.
Показаниями к переливанию тромбоконцентрата является показатели тромбоцитов ниже 10 × 109/л или тромбоцитопения с развитием геморрагического синдрома. При наличии повышенного потребления тромбоцитов (фебрильная лихорадка, инфекции, наличие геморрагического синдрома) или вторичной коагулопатии из-за нарушения функции печени необходимо поддерживать концентрацию тромбоцитов более 20 × 109/л. При наличии признаков синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови или кровотечении целевое число тромбоцитов, поддерживаемое с помощью трансфузий должно быть более 50 × 109/л.
Наиболее частые побочные эффекты гемокомпонентной терапии: заражение гемотрансмиссивными инфекциями, при длительном применении -- появление иммунизации к собственным и/или донорским эритроцитам и тромбоцитам, развитие перегрузки железом -- посттрансфузионный гемосидероз. (Уровень доказательности С) [1, 2, 20].
Осложнения при ПМФ и тактика их лечения
Наиболее частыми осложнениям ПМФ могут являться: опухолевая интоксикация, спленомегалия, анемия, инфекционные осложнения, тромбоцитопения и геморрагический синдром, наличие очагов экстрамедуллярного кроветворения, тромбозы, бластная трансформация, мочекислый диатез (вторичная подагра), вторичный гемосидероз. Ниже приведены рекомендации по профилактике и лечению осложнений.
Опухолевая интоксикация
Лихорадка, проливные поты и потеря массы тела часто являются первыми проявлениями заболевания, наиболее сильно беспокоящими больных, и обусловливают обращение к врачу значительной части пациентов. Традиционная терапия, в виде гидроксикарбамида*, как правило, приводит к некоторому уменьшению выраженности опухолевой интоксикации, но полностью ее не купирует. Большим эффектом обладает применение глюкокортикоидов и иммуномодуляторов, а также их комбинации, которые у значительной части пациентов приводят к уменьшению нарушений секреции цитокинов и улучшению общего состояния. Наиболее эффективными препаратами, оказывающими влияние на уровень провоспалительных цитокинов в настоящее время являются ингибиторы янускиназ [65]. (Уровень доказательности В).
Спленомегалия
Кроме физикальных симптомов в виде увеличения и вздутия живота, раннего насыщения, абдоминальной боли спленомегалия часто приводит к развитию инфарктов селезенки, сдавлению органов брюшной полости, портальной гипертензии. Синдром гиперспленизма вследствие секвестрации значительного количества крови, развития аутоиммуннизации приводит к усилению выраженности цитопений.
Уменьшение размера селезенки может быть достигнуто при проведении циторедуктивной терапии (гидроксикарбамид*, бусульфан*). Наиболее значительный эффект в редукции спленомегалии оказывают ингибиторы JAK2.
При неэффективности медикаментозной химиотерапии и наличии осложнений (рефрактерный гемолиз, массивные рецидивирующие инфаркты селезенки, симптоматическая портальная гипертензия, тяжелые гиперкатаболические симптомы) может быть проведена СЭ. Показаниями для проведения паллиативной лучевой терапии являются: массивная симптоматическая спленомегалия, с концентрацией тромбоцитов более 50 × 109/л, у пациентов, для которых хирургическое вмешательство противопоказано [1,2, 19, 65]. (Уровень доказательности С).
Анемия
При планировании лечения необходимо помнить, что анемия при ПМФ может носить полиэтиологичный характер и являться как признаком прогрессирования заболевания, так и следствием дефицита витаминов и микроэлементов, а также развиваться вследствие сопутствующей патологии. Поэтому в рамках обследования помимо определения концентрации гемоглобина и эритроцитов необходимо провести подсчет ретикулоцитов, определение показателей обмена железа (сывороточное железо, ОЖСС, трансферрин, ферритин), концентрации витамина В12 и фолиевой кислоты, ЭПО.
При дефиците железа преимущественно показано назначение пероральных препаратов железа в дозе 4--5 мг/кг или не менее 200 мг в сутки. Контроль клинического анализа крови и обмена железа при лечении целесообразно проводить ежемесячно. Критерием эффективности лечения является повышение концентрации гемоглобина до нормы или более чем на 15--20 г/л от исходных показателей в течение месяца лечения. После нормализации концентрации гемоглобина для восполнения запасов железа в организме прием его препаратов целесообразно продолжать около 3 месяцев. В дальнейшем периодически 1 раз в 3--6 месяцев необходимо проводить контроль показателей ферростатуса [1, 2, 20, 65].
При дефиците витамина В12 показано парентеральное введение цианокобаламина* в дозировке, соответствующей степени тяжести анемии. В течение первого месяца лечения ориентировочные дозировки являются следующими: 200 мкг/сут при анемии легкой степени, 400 мкг/сут при анемии средней степени, 600 мкг/сут при анемии тяжелой степени. Поддерживающая доза цианкобаламина составляет 200--500 мкг ежемесячно [1, 2, 20].
При фолиеводефицитной анемии назначают фолиевую кислоту*, ориентировочная доза с учетом частых сопутствующих заболеваний с нарушением всасывания составляет 5 мг в сутки. После нормализации концентрации гемоглобина целесообразно проведение поддерживающей терапии в дозе 1 мг в сутки [1, 2, 20].
Специфическую стимуляцию эритропоэза можно также проводить и с помощью эритропоэзстимулирующих препаратов. Ответ на терапию наблюдается приблизительно у половины больных и продолжается в среднем 1 год [19].
Для воздействия на иммунологические механизмы развития анемии при ПМФ и нормализации цитокинового баланса могут быть использованы глюкокортикоиды в низких дозах, андрогены и иммуномодуляторы (в рамках клинических исследований) [1, 2, 19, 20].
При наличии спленомегалии и синдрома гиперспленизма умеренное повышение гемоглобина может наблюдаться после СЭ.
При наличии выраженного анемического синдрома проводят гемотрансфузии. (Уровень доказательности С).
Инфекционные осложнения
Лейкопения и нейтропения, являющиеся иногда проявлениями заболевания обусловливают повышение частоты возникновения инфекционных осложнений у больных ПМФ. Определенный вклад в развитие иммунодефицита вносит и цитокиновый дисбаланс, являющийся одним из ключевых звеньев патогенеза. Лекарственные препараты, применяющиеся для лечения ПМФ, также могут усугублять нейтропению. Инфекционные процессы у больных ПМФ часто протекают атипично, так как повышение температуры, в том числе и фебрильное, может являться и симптомом опухолевой интоксикации.
Лечение бактериальной, грибковой, вирусной инфекции следует проводить в соответствиии с рекомендациями и стандартами антибактериальной, противовирусной, противогрибковой терапии.
При инфекционных осложнениях, возникших на фоне нейтропении возможно использование гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (филграстим*) 5 мкг/кг в сутки, а также иммуноглобулина человеческого нормального* в дозе 0,2--0,5 г/кг курсом 3--5 дней и проведение плазмафереза с целью дезинтоксикации и улучшения чувствительности к лекарственным препаратам [1, 2, 19, 20]. (Уровень доказательности С).
Тромбоцитопения и геморрагический синдром
Клиническим проявлением тромбоцитопении является геморрагический синдром в виде развития спонтанной кровоточивости. Определенный вклад в развитие геморрагий вносит и вторичная коагулопатия, связанная с нарушением продукции факторов свертывания печенью вследствие повреждения паренхимы очагами экстрамедуллярного гемопоэза и портальной гипертензии. Причиной развития тромбоцитопении при ПМФ могут быть уменьшение выработки тромбоцитов и их повышенное разрушение. Снижение образования тромбоцитов часто обусловлено активной пролиферацией патологического клона с подавлением нормального гемопоэза и развитием фиброза костного мозга. Уменьшение показателей тромбоцитов может происходить из-за их повышенной деструкции в селезенке вследствие гиперспленизма при спленомегалии и образования аутоантител к тромбоцитам и мегакариоцитам. Терапевтическая тактика при тромбоцитопении должна быть направлена на устранение причины тромбоцитопении и профилактику геморрагического синдрома. Профилактика осложнений должна быть направлена на улучшение состояния сосудистой стенки с помощью назначения препаратов аскорбиновой кислоты*, этамзилата* и исключения факторов риска -- нормализация венозного давления (уменьшение портальной гипертензии с помощью β-адреноблокаторов, блокаторов кальциевых каналов, сосудистого шунтирования), профилактики поражения слизистых оболочек (увлажнение слизистой оболочки носа, секретолитики для профилактики язвообразования, местная терапия геморроидальных венозных узлов). Переливание тромбоцитного концентрата имеет кратковременный эффект и целесообразно только при наличии геморрагического синдрома или при высоком риске кровотечений, к тому же при многократных трансфузиях может развиться резистентность к переливаниям в связи с аутоиммунизацией. Для коррекции ДВС-синдрома и нарушений плазменного звена гемостаза также применяют переливания свежезамороженной плазмы в адекватных дозах и введения рекомбинантных факторов свертывания [1, 2, 19 – 20, 65]. (Уровень доказательности С).
Очаги экстрамедуллярного кроветворения
Причиной возникновения очагов экстрамедуллярного кроветворения являются грубые нарушения стромального микроокружения, вызванные опухолью, и, как следствие, проникновение в периферический кровоток клеток-предшественников, в том числе ГСК. Наличие локальных клинических симптомов, связанных с экстрамедуллярными очагами является показанием к местной лучевой терапии в низких дозах (в разовой дозе 1 Гр, курсовая доза 10 Гр) [66]. При скоплении жидкости в полостях возможно применение плевральных пункций и парацентеза с выполнением плевродеза (уровень доказательности D).
Мочекислый диатез (вторичная подагра)
Для профилактики данного осложнения в первую очередь следует контролировать концентрацию мочевой кислоты во время первичной диагностики и при проведении лечения до нормализации показателей лейкоцитов и размера селезенки. Предупредить проявление симптомов гиперурикемии может адекватная скорости лизиса опухоли гидратация с назначением гидрокарбонатных минеральных вод для предупреждения выпадения в осадок кристаллов мочевой кислоты в почках и назначение аллопуринола* в дозе 300--600 мг/сут с коррекцией дозы в зависимости от показателей мочевой кислоты в сыворотке крови.
При развитии подагрической атаки применяют нестероидные противоспалительные средства перорально и местно на область сустава в виде мазей и гелей. При наличии мочекаменной болезни проводят профилактику обострений хронического пиелонефрита уросептиками, при бактериальных обострениях пиелонефрита применяют антибиотики широкого спектра: фторхинолоны, макролиды, аминогликозиды в сочетании с противомикробными препаратами нитрофуранового ряда и др. Быстрого снижения концентрации мочевой кислоты крови можно добиться применением афферентных методов -- ультрафильтрации крови с криоплазмосорбцией [65]. (Уровень доказательности D).
Вторичный гемосидероз
Длительное использование трансфузий в терапии ПМФ в связи с отсутствием в организме активных механизмов выведения железа и ограниченной возможности его депонирования в печени, при количестве трансфузий более 20-25 доз приводит к развитию вторичного гемосидероза, характеризующегося интерстициальным накоплением железа в органах и тканях. Наиболее частые клинические проявления гемосидероза связаны с поражением сердца, печени, поджелудочной железы, сетчатки глаза. Терапию препаратом деферазирокс* рекомендуется начинать после трансфузии приблизительно 20 ед. (около 100 мл/кг) эритроцитарной массы и более, или при наличии клинических данных, свидетельствующих о развитии хронической перегрузки железом (например, при концентрации ферритина в сыворотке более 1000 мкг/л), возможно проведение МРТ печени в T2-режиме.
Перегрузка железом может быть скорректирована применением хелаторной терапии [65]. Из хелаторов железа в настоящее время, в Российской Федерации зарегистрирован только деферазирокс*. Рекомендуемая начальная суточная доза деферазирокса* составляет 20 мг/кг массы тела. Для больных, получающих трансфузии эритроцитарной массы более 14 мл/кг в месяц (приблизительно более 4 ед. крови в месяц для взрослых), с целью уменьшения количества железа в организме, может быть рассмотрено применение начальной суточной дозы 30 мг/кг. Для больных, получающих менее 7 мл/кг в месяц эритроцитарной массы (приблизительно менее 2 ед. крови в месяц для взрослых), с целью поддержания нормальной концентрации железа в организме может быть рассмотрено применение начальной суточной дозы 10 мг/кг.
Рекомендуется ежемесячно контролировать концентрацию ферритина в сыворотке и при необходимости проводить коррекцию дозы деферазирокса каждые 3--6 месяцев, основываясь на изменениях концентрации ферритина в сыворотке крови. Коррекцию дозы следует проводить «шагами»; «шаг» составляет 5--10 мг/кг. Направление корректирующих изменений дозы определяется индивидуальной эффективностью лечения и терапевтическими задачами (поддержание или уменьшение содержания железа). При неэффективности препарата в дозе 30 мг/ кг (концентрация ферритина сыворотки сохраняется не менее 2500 мкг/л), дозу следует увеличить до 40 мг/кг. Не рекомендуется применение дозы более 40 мг/кг, поскольку опыт применения препарата в более высоких дозах ограничен. Больным при достижении целевой концентрации ферритина сыворотки (обычно от 500 до 1000 мкг/л) необходимо предусмотреть постепенное (с «шагом» 5--10 мг/кг) снижение дозы препарата для того, чтобы обеспечить поддержание концентрации ферритина в сыворотке крови в этом целевом диапазоне. Если концентрация ферритина в сыворотке существенно ниже 500 мкг/л, следует рассмотреть вопрос о прерывании лечения деферазироксом [65]. (Уровень доказательности С).
Мониторинг и оценка эффективности лечения ПМФ
В зависимости от методов оценки и степени подавления опухолевого клона выделяют различные виды ответа: клинико-гематологический, цитогенетический и гистологический.
Клинико-гематологический ответ оценивают по наличию или отсутствию симптомов интоксикации, спленомегалии, показателям крови и может быть полным или частичным, а также свидетельствовать о прогрессировании заболевания [67, 68]. Критерии определения клинико-гематологического ответа приведены в табл. 18.
Цитогенетический ответ (при наличии возможности проведения цитогенетического исследования) оценивают при цитогенетическом исследовании костного мозга в динамике, при необходимости (неинформативность рутинной цитогенетики, скрытые аберрации) проводят FISH-исследование [67, 68].
Проведение трепанобиопсии с гистологическим исследованием костного мозга и оценкой степени фиброза по стандартизованной шкале позволяет оценить гистологический ответ, достижение которого стало возможным при применении новых методов лечения ПМФ [67, 68].
Однако нет однозначных данных о целесообразности цитогенетического и гистологического мониторинга у больных ПМФ.
Рекомендуемая периодичность обследования представлена в табл. 19. При необходимости (наличие осложнений) частота клинического и лабораторного контроля может быть более интенсивной.
Лечение бластной фазы при трансформации МПЗ
Бластная фаза МПЗ является терминальной стадией заболевания. Прогноз неблагоприятный -- средняя продолжительность жизни составляет 6 мес [3,4]. Выживаемость большинства больных не превышает 1 год, при этом многие умирают в течение 6 месяцев, несмотря на проводимую терапию.
Срок от момента дебюта заболевания до развития бластной фазы может существенно различаться от 1--2 до десятков лет. Такая разница в сроках развития бластной фазы может быть обусловлена неточностью установления срока начала болезни. В случае ПМФ определенную помощь в прогнозировании течения болезни оказывают системы стратификации IPSS, DIPSS, DIPSS+ [51--53].
Тактика терапии бластной фазы МПЗ определяется возрастом больного и сопутствующей патологией. У больных с сохранным общесоматическим статусом может быть предпринята попытка проведения курсовой химиотерапии по схемам лечения острых лейкозов, которая приносит временный эффект у небольшой части больных.
Пожилым больным с наличием существенной коморбидности и осложнениями МПЗ целесообразно проведение сдерживающей паллиативной монохимиотерапии и назначение малых доз глюкокортикоидов. Данные мероприятия направлены на торможение роста опухоли и купирование осложнений (переливание гемокомпонентов, лечение инфекционных осложнений и др.), с целью улучшения качества жизни больного [68]:
• гидроксикарбамид* 1000--2000 мг/сут, перорально.
• меркаптопурин* 50--100 мг/сут, перорально.
• цитарабин* 20 мг 2 раза в сутки, подкожно, 1--14-й дни, через 30--45 дней.
Антрациклины:
• идарубицин* 10 мг внутривенно, каждые 7 дней;
• бусульфан* 2--4 мг в неделю, перорально;
• азацитидин 75 мг/м2 курсом по 7 дней каждые 28 дней;
Химиотерапия по программе «7+3» или «5+2».
Применение руксолитиниба* при развитии бластной трансформации не рекомендовано. (Уровень доказательности С).
Применение руксолитиниба* при развитии бластной трансформации не рекомендовано. (Уровень доказательности С).
Лечебные подходы при хирургических вмешательствах
У больных МПЗ высокий риск как тромботических, так и геморрагических осложнений во время хирургических вмешательств. Перед плановой операцией целесообразно назначение циторедуктивных препаратов для нормализации показателей периферической крови (тромбоцитов, гемоглобина, гематокрита, лейкоцитов). У всех больных МПЗ при проведении плановых оперативных вмешательств необходима отмена антиагрегантов и циторедуктивных препаратов за 5--7 дней до операции (в соответствии с фармакокинетикой препаратов).
В случае развития постспленэктомического тромбоцитоза рекомендовано назначение циторедуктивных препаратов, что сокращает количество постоперационных осложнений. После операции обязательным является проведение профилактики тромбообразования с ежедневным контролем концентрации тромбоцитов. Для всех больных ЭТ в послеоперационном периоде рекомендуется профилактическое введение низкомолекулярных гепаринов (НМГ). С учетом того, что при тромбоцитозе более высок риск как тромботических, так и геморрагических осложнений прием антиагрегантов и циторедуктивной терапии возобновляют как можно быстрее при устойчивом гемостазе и после заживления операционных ран [60].
Тромбогеморрагические осложнения и их лечение у больных МПЗ
Тромбозы, тромбоэмболии и кровотечения являются наиболее типичными осложнениями МПЗ. Тромботические осложнения:
• инсульт/транзиторные ишемические атаки;
• окклюзии артерии или вен сетчатки;
• нарушения проходимости коронарных артерий;
• эмболия легочной артерии;
• тромбоз печеночной или воротной вены;
• тромбоз глубоких вен;
• эритромелалгия.
Факторы риска (связанные с пациентом):
• возраст старше 60 лет;
• тромбозы в анамнезе;
• концентрация тромбоцитов 1500 × 109/л;
• повышенная масса тела;
• сердечно-сосудистые факторы риска (курение, артериальная гипертензия, гиперхолестеринемия);
• наличие тромбофилических факторов риска (фактор V Лейден, антифосфолипидные антитела).
Наличие одного или более сосудистых факторов риска (курение, артериальная гипертензия, гиперхолестеринемия, сахарный диабет) увеличивает частоту артериальных тромбозов. Наиболее значимым фактором, особенно у женщин, оказался фактор курения [45].
Имеются также факторы риска, более специфичные для МПЗ: биохимические и функциональные нарушения тромбоцитов, повышение количества лейкоцитов и их активация, наличие JAK2V617F или другого маркера клональности. Кровотечения бывают при любой концентрации тромбоцитов, но особенно часто -- при тромбоцитозе свыше 1000 × 109/л. Прием НПВС, в первую очередь ацетилсалициловой кислоты*, повышает риск кровотечений. Приобретенный синдром Виллебранда -- нечастое осложнение МПЗ. Характерны выраженный тромбоцитоз, нормальное или удлиненное время кровотечения, нормальная концентрация антигенов фактора VIII и фактора Виллебранда при сниженной ристоцетин-кофакторной активности, снижение способности тромбоцитов к связыванию с коллагеном. Кроме того, в крови уменьшается количество высокомолекулярных олигомеров фактора Виллебранда вплоть до исчезновения, что можно ошибочно принять за II тип болезни Виллебранда. Дефицит высокомолекулярных олигомеров фактора Виллебранда является основной причиной кровоточивости – чем выше концентрация тромбоцитов, тем меньше в крови высокомолекулярных олигомеров, и тем выше риск кровотечений [29].
Предполагается, что назначение терапии и снижение концентрации тромбоцитов, уменьшающие риски развития тромбозов при МПЗ. Профилактика тромбообразования с помощью назначения антиагрегантов (препаратов ацетилсалициловой кислоты*) показана всем больным МПЗ [19, 22]. Привлекательной перспективой для уменьшения риска тромбозов является использование ингибиторов янускиназ, в частности руксолитиниба*. В двух проведенных клинических исследованиях (COMFORT-I и COMFORT-II) руксолитиниб* значимо снижал концентрации лейкоцитов и тромбоцитов, с одновременным умеренным снижением аллельной нагрузки JAK2V617F [53].
Вторичная профилактика (после уже случившегося тромбоза) сводится к нормализации показателей крови, показателей системы свертывания крови и назначению по показаниям антикоагулянтной терапии прямыми и непрямыми антикоагулянтами под контролем свертывающей системы [69]. (Уровень доказательности С).
Тромбогеморрагические осложнения и их лечение у больных МПЗ
Тромбозы, тромбоэмболии и кровотечения являются наиболее типичными осложнениями МПЗ. Тромботические осложнения:
• инсульт/транзиторные ишемические атаки;
• окклюзии артерии или вен сетчатки;
• нарушения проходимости коронарных артерий;
• эмболия легочной артерии;
• тромбоз печеночной или воротной вены;
• тромбоз глубоких вен;
• эритромелалгия.
Факторы риска (связанные с пациентом):
• возраст старше 60 лет;
• тромбозы в анамнезе;
• концентрация тромбоцитов 1500 × 109/л;
• повышенная масса тела;
• сердечно-сосудистые факторы риска (курение, артериальная гипертензия, гиперхолестеринемия);
• наличие тромбофилических факторов риска (фактор V Лейден, антифосфолипидные антитела).
Наличие одного или более сосудистых факторов риска (курение, артериальная гипертензия, гиперхолестеринемия, сахарный диабет) увеличивает частоту артериальных тромбозов. Наиболее значимым фактором, особенно у женщин, оказался фактор курения [45].
Имеются также факторы риска, более специфичные для МПЗ: биохимические и функциональные нарушения тромбоцитов, повышение количества лейкоцитов и их активация, наличие JAK2V617F или другого маркера клональности. Кровотечения бывают при любой концентрации тромбоцитов, но особенно часто -- при тромбоцитозе свыше 1000 × 109/л. Прием НПВС, в первую очередь ацетилсалициловой кислоты*, повышает риск кровотечений. Приобретенный синдром Виллебранда -- нечастое осложнение МПЗ. Характерны выраженный тромбоцитоз, нормальное или удлиненное время кровотечения, нормальная концентрация антигенов фактора VIII и фактора Виллебранда при сниженной ристоцетин-кофакторной активности, снижение способности тромбоцитов к связыванию с коллагеном. Кроме того, в крови уменьшается количество высокомолекулярных олигомеров фактора Виллебранда вплоть до исчезновения, что можно ошибочно принять за II тип болезни Виллебранда. Дефицит высокомолекулярных олигомеров фактора Виллебранда является основной причиной кровоточивости – чем выше концентрация тромбоцитов, тем меньше в крови высокомолекулярных олигомеров, и тем выше риск кровотечений [29].
Предполагается, что назначение терапии и снижение концентрации тромбоцитов, уменьшающие риски развития тромбозов при МПЗ. Профилактика тромбообразования с помощью назначения антиагрегантов (препаратов ацетилсалициловой кислоты*) показана всем больным МПЗ [19, 22]. Привлекательной перспективой для уменьшения риска тромбозов является использование ингибиторов янускиназ, в частности руксолитиниба*. В двух проведенных клинических исследованиях (COMFORT-I и COMFORT-II) руксолитиниб* значимо снижал концентрации лейкоцитов и тромбоцитов, с одновременным умеренным снижением аллельной нагрузки JAK2V617F [53].
Вторичная профилактика (после уже случившегося тромбоза) сводится к нормализации показателей крови, показателей системы свертывания крови и назначению по показаниям антикоагулянтной терапии прямыми и непрямыми антикоагулянтами под контролем свертывающей системы [69]. (Уровень доказательности С).
Миелопролиферативные заболевания и беременность
Беременные больные МПЗ должны наблюдаться в гематологических центрах с опытом ведения беременности и в тесном сотрудничестве с акушером-гинекологом. Терапевтические подходы при ИП и ЭТ при беременности зависят от статуса болезни пациенток и акушерского анамнеза. Если присутствует любой из ниже перечисленных факторов, беременность имеет высокий риск осложнений у матери и у плода:
• предшествующий венозный или артериальный тромбоз у матери;
• предшествующие кровотечения по причине основного заболевания (МПЗ);
• осложнения предшествующей беременности, которые могли быть вызваны основным заболеванием;
• кровотечения до и после родов;
• тяжелая преэклампсия;
• идиопатическое невынашивание беременности в первом триместре;
• задержка роста плода;
• внутриутробная смерть или мертворождение (при отсутствии другой причины);
• отслойка плаценты;
• гипертромбоцитоз более 1000 × 109/л.
Алгоритм обследования во время беременности предусматривает:
1. Динамический контроль показателей периферической крови с исследованием концентрации тромбоцитов, их функциональной активности, состояния плазменного звена гемостаза, а также исследование содержания маркеров внутрисосудистого свертывания каждые 2 недели.
2. Исключение антифосфолипидного синдрома (волчаночный коагулянт, антикардиолипиновые антитела), а также исследование мутаций генов, сопряженных с наследственной тромбофилией, показателей гомоцистеина (если данные исследования не были проведены до беременности).
3. УЗИ плода дважды в каждом триместре.
В лечении больных МПЗ во время беременности должна соблюдаться тактика, направленная на профилактику сосудистых осложнений и борьбу с тромбоцитозом. В настоящее время применение не проникающих через плаценту и не обладающих тератогенным эффектом лекарственных средств позволило значительно улучшить качество жизни, прогноз и исход данных заболеваний, а также способствовало сохранению беременности и снижению частоты осложнений у пациенток.
4. Допплерометрия с исследованием фетоплацентарного и маточно-плацентарного и кровотока в средней мозговой артерии плода с 22-й недели, каждые 4 недели.
5. Кардиотокография плода с 33-й недели (в 33, 36, 38-ю недели).
В лечении больных МПЗ во время беременности должна соблюдаться тактика, направленная на профилактику сосудистых осложнений и борьбу с тромбоцитозом. В настоящее время применение не проникающих через плаценту и не обладающих тератогенным эффектом лекарственных средств позволило значительно улучшить качество жизни, прогноз и исход данных заболеваний, а также способствовало сохранению беременности и снижению частоты осложнений у пациенток.
Терапевтические возможности при МПЗ во время беременности включают антитромботическое лечение, антикоагулянтную терапию, кровопускания при ИП, циторедуктивную терапию и витамины группы В (пиридоксин*, цианокобаламин*, фолиевая кислота).
Рекомендовано поддерживать показатели гематокрита в пределах нормы, соответствующей беременности. Повышенный объем плазмы часто приводит к уменьшению гематокрита и тромбоцитов, во II триместре, показатели которых вновь повышаются в послеродовом периоде, создавая повышений риск тромбоза в первые 6 недель после родов. Тесный мониторинг показателей периферической крови важен в этот период. В случае приема пациенткой циторедуктивных средств, для исключения тератогенных эффектов, гидроксикарбамид* или анагрелид должны быть отменены за 3 месяца до зачатия, тоже требуется и для отцов. При необходимости продолжить циторедуктивную терапию во время беременности назначают безопасный во время беременности препарат, действие которого направлено на снижение концентрации тромбоцитов -- ИФНα*. Алгоритм назначения ИФНα* состоит в следующем:
-- при тромбоцитозе более 600 × 109/л ИФНα* вводят в дозе 3 млн МЕ в день (или через день), что позволяет поддерживать концентрацию тромбоцитов 200--300 × 109/л;
-- при тромбоцитозе более 400 × 109/л, введение ИФНα* продолжается, если это лечение проводили еще до беременности и/или существует высокий тромбогенный риск.
Применение ацетилсалициловой кислоты* в низких дозах безопасно и необходимо при беременности. Согласно разработанному алгоритму, все женщины при МПЗ во время беременности должны получать ацетилсалициловую кислоту* в дозе 50--100 мг в сутки в течение всей беременности. При планировании беременности нужно начать прием ацетилсалициловой кислоты* до зачатия для облегчения полноценной циркуляции крови в плаценте и прием витаминов группы В.
Если у матери или плода есть риск осложнений, применение НМГ показано в течение всей беременности и в течение 6 недель после родов. Дозы НМГ должны составлять надропарин кальция 0,6 мл (5700 МЕ) 1 раз в сутки, эноксапарин натрия* 40 мг (0,4мл) 1 раз в сутки или далтепарин по 5000 МЕ 2 раза в сутки. Помимо этого, показаниями для проведения антикоагулянтной терапии (в сочетании с циторедуктивной и антиагрегантной терапией) являются: гиперкоагуляция, нехарактерная для определенного срока беременности, признаки активации внутрисосудистого свертывания крови, а также наличие дополнительных маркеров тромбофилии высокого риска.
Перед родоразрешением всем беременным, больным МПЗ проводят профилактику тромбогеморрагических осложнений, включающую:
• ношение медицинского компрессионного трикотажа во время родоразрешения;
• прием препаратов ацетилсалициловой кислоты* прекращается за 2 недели до родоразрешения в связи с высоким риском геморрагических осложнений;
регионарную анальгезию (в родах по желанию женщины) или анестезию (во время Кесарева сечения) проводят не ранее чем через 12 ч после последней профилактической дозы НМГ и не ранее чем через 24 ч после последней лечебной дозы НМГ;
• при плановом Кесаревом сечении введение НМГ в профилактических дозах прекращают за 24 ч до и возобновляют через 3 ч после его окончания (или через 4 ч после удаления эпидурального катетера).
Тактика ведения послеродового периода заключается в следующем:
• ношение медицинского компрессионного трикотажа в течение 6 недель после родов;
• все больные МПЗ с нормальной и повышенной концентрацией тромбоцитов должны получать ацетилсалициловую кислоту* в дозе 50--100 мг/сут;
• введение ИФНα* продолжается, если это лечение проводилось во время беременности и/или существовал высокий тромбогенный риск;
• при наличии дополнительных факторов тромбофилии и/или высоком тромбогенном риске назначали НМГ в профилактических дозах в течение 6 недель послеродового периода;
• грудное вскармливание возможно при проведении терапии НМГ, ИФНα*, но противопоказано при приеме циторедуктивных средств.
Эффективность лечения подтверждается сохранением клинико-гематологической ремиссии заболевания, которая определяется данными объективного обследования, показателей периферической крови, УЗИ органов брюшной полости (размер печени и селезенки), гистологическим исследованием костного мозга.
При адекватно подобранном лечении возможны нормальное развитие беременности и течение родов. Беременность не влияет на течение заболевания. Физическое развитие детей, частота врожденной и приобретенной патологии новорожденных у женщин, больных МПЗ не отличаются от аналогичных показателей в общей популяции [70].
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Представления о патогенезе, диагностике и методах лечения классических Ph-негативных МПЗ на протяжении длительной истории их изучения неоднократно подвергались пересмотру. В последние годы достигнуты значительные успехи в расшифровке молекулярно-генетических механизмов патогенеза данной группы заболеваний, в установлении роли JAK-STAT сигнального пути. Это привело к улучшению качества обследования и созданию международной унифицированной системы критериев диагностики, мониторинга и оценки ответа на лечение.
При ИП и ЭТ типичное течение заболеваний связано с возникновением симптомов нарушений микроциркуляции на фоне предшествующего бессимптомного повышения показателей крови на протяжении нескольких лет. Выявление заболевания происходит при направлении к гематологу по поводу отклонений в анализах крови, при профилактическом обследовании или уже после состоявшихся тромбозов и тромбоэмболий.
При ПМФ, как и при развитии пост-ИП МФ и пост-ЭТ МФ типичное течение заболевания связано с прогрессирующим увеличением опухолевой массы, возникновением симптомов опухолевой интоксикации, развитию очагов экстрамедуллярного кроветворения в печени, селезенке, лимфатических узлах. В дальнейшем изменения костного мозга в виде нарастания фиброза и остеосклероза приводят к сокращению плацдарма кроветворения и развитию анемии, лейкопении и тромбоцитопении. Длительная пролиферация опухолевого клона приводит к приобретению дополнительных мутаций и вероятности развития бластного криза заболевания.
Диагноз Ph-негативных МПЗ (ИП, ЭТ, ПМФ) устанавливают на основании клинической картины и данных клинико-лабораторных исследований (клиническая картина, соответсвующие изменения периферической крови, гистологические признаки в трепанобиоптате костного мозга, а также обнаружение признаков клональных изменений гемопоэза), также важным является исключение других заболеваний как причины изменений системы крови.
Диагноз Ph-негативных МПЗ (ИП, ЭТ, ПМФ) устанавливают на основании клинической картины и данных клинико-лабораторных исследований (клиническая картина, соответсвующие изменения периферической крови, гистологические признаки в трепанобиоптате костного мозга, а также обнаружение признаков клональных изменений гемопоэза), также важным является исключение других заболеваний как причины изменений системы крови.
Целью терапии ИП и ЭТ в настоящее время является сдерживание прогрессирования заболевания, купирование его симптомов и улучшение качества жизни больных. При правильном подходе к лечению и контроле его результатов продолжительность жизни больных ИП и ЭТ не должна существенно отличаться от популяции. Лечение ПМФ направлено на продление жизни и предупреждение осложнений, серьезно ухудшающих качество жизни больного.
Лечение больных Ph-негативными МПЗ может осуществляться только под наблюдением врача-гематолога с мониторингом его результатов в соответствии со стандартными критериями оценки ответов.
Терапия всех Ph-негативных МПЗ основана на применении риск-адаптированной стратегии. Для этой цели на основании анализа данных наблюдения за большим количеством больных разработаны шкалы прогноза тромбозов при ИП и ЭТ, системы стратификации риска прогрессирования при ПМФ. Важным является оценка возраста и сопутствующей патологии больного.
Основными методами терапии являются: профилактика тромбозов антиагрегантами; циторедуктивная терапия цитостатиками, интерфероном, анагрелидом; нормализация цитокинового профиля иммуномодуляторами, глюкокортикоидами; коррекция осложнений заболевания с помощью лучевой терапии, хирургического лечения, трансфузий гемокомпонентов. Единственным радикальным методом лечения Ph-негативных МПЗ остается алло-ТГСК, имеющая ограниченную область применения в связи с высоким риском летальности и серьезных осложнений.
В настоящее время выявлены молекулярные мишени для проведения направленной патогенетической терапии таргетными препаратами, обладающими способностью модифицировать течение болезни. Первый препарат из этого класса -- руксолитиниб* зарегистрирован в России для лечения первичного, постполицитемического и посттромбоцитемического миелофиброза, истинной полицитемии. Успешное внедрение их в клиническую практику позволяет надеяться на значительное повышение продолжительности и качества жизни больных Ph-негативными МПЗ.
В настоящее время выявлены молекулярные мишени для проведения направленной патогенетической терапии таргетными препаратами, обладающими способностью модифицировать течение болезни. Первый препарат из этого класса -- руксолитиниб* зарегистрирован в России для лечения первичного, постполицитемического и посттромбоцитемического миелофиброза, истинной полицитемии. Успешное внедрение их в клиническую практику позволяет надеяться на значительное повышение продолжительности и качества жизни больных Ph-негативными МПЗ.
Прогноз
ИСТИННАЯ ПОЛИЦИТЕМИЯ
Прогноз
В целом прогноз у больных ИП благоприятный, зависит от характера и тяжести тромбогеморрагических осложнений, времени до трансформации в пост-ИП МФ или прогрессирования в ОМЛ. Согласно данным ВОЗ 10-летняя выживаемость больных ИП составляет более 75%. Риск трансформации в ОМЛ равен 5%, риск развития миелофиброза -- менее 10% [3, 4, 19]. Причиной смерти больных ИП являются тромбозы, геморрагические и инфекционные осложнения, нарушения функции внутренних органов, частота которых значимо увеличивается при развитии пост-ИП МФ или трансформации в ОМЛ [19].
ЭССЕНЦИАЛЬНАЯ ТРОМБОЦИТЕМИЯ
ЭССЕНЦИАЛЬНАЯ ТРОМБОЦИТЕМИЯ
Прогноз
Общая выживаемость при ЭТ ниже по сравнению с общей популяцией; медиана выживаемости составляет около 130 месяцев. Основной причиной, приводящей к инвалидизации и снижению продолжительности жизни, при ЭТ является склонность к тромбозам и тромбоэмболиям. Кумулятивный риск клинически значимых тромбозов составляет 5% при продолжительности заболевания 5 лет и 14% при продолжительности болезни 10 лет [1 -- 4]. При анализе выборки больных ЭТ Санкт-Петербурга расчетная медиана выживаемости составила 13,4 года (161 месяц). В данной группе больных ЭТ при анализе 10-летних данных частота развития тромботических осложнений составила 31% [20].
При длительном течении заболевания может наступить исход во вторичный пост-ЭТ МФ у 3--10% больных в течение первых 10 лет заболевания и у 6--30% больных при продолжительности заболевания свыше 10 лет. Прогрессирование заболевания с исходом в БФ наблюдается у 1--2,5% в течение первых 10 лет болезни и у 5--8% больных при длительности заболевания более 10 лет [3, 20, 21].
ПЕРВИЧНЫЙ МИЕЛОФИБРОЗ
Прогноз
Продолжительность жизни больных ПМФ на 31% меньше, чем в популяции у людей того же пола и возраста. Средняя продолжительность жизни составляет 5 лет, хотя более молодые больные могут жить дольше [51--53]. При анализе выборки из 315 больных ПМФ медиана продолжительности жизни от момента установления диагноза составила 7,6 года [20].
Для определения тактики терапии, необходима точная оценка индивидуального прогноза больного. В 2009 г. F. Cervantes и соавт. [51] предложили Международную шкалу оценки прогноза (International Prognostic Scoring System -- IPSS). Данная шкала служит для определения прогноза на момент установления диагноза. Были выявлены следующие факторы, влияющие на выживаемость больных: возраст, концентрация гемоглобина, процент бластных клеток в периферической крови и наличие симптомов опухолевой интоксикации. В созданной прогностической системе используют балльную оценку, где каждому из признаков присваивают по одному баллу (табл. 14). Разделенные по количеству прогностических баллов группы больных статистически значимо различаются по длительности общей выживаемости.
В 2010 г. F. Passamonti и соавт. [52] модифицировали систему IPSS с помощью присвоения фактору концентрация гемоглобина менее 100 г/л 2 баллов вместо 1 и оценки в 1 балл концентрации тромбоцитов менее 10 × 109/л. Также была изменена классификация по группам риска соответственно баллам (табл. 15). Новая система Dynamic IPSS (DIPSS) способна предсказывать риск трансформации в любой момент подсчета, а не только при установлении диагноза.
Последующий анализ многоцентровых данных показал, что независимым прогностическим фактором являются зависимость от гемотрансфузий и цитогенетические аномалии (изолированные нарушения +8, 7/7q, i(17q), inv(3), 5/5q, 12p или перестройка 11q23). С учетом этих данных N. Gangat и соавт. [53] дополнили систему стратификации характеристикой кариотипа и трансфузионным статусом и апробировали на 793 больных (табл. 16). Новая система стратификации, получившая наименование DIPSS+ позволила прогнозировать не только общую выживаемость, но и время до фазы бластной трансформации.
Ряд молекулярных маркеров (JAK2, MPL, CALR, EZH2, ASXL1, IDH1/2, SRSF2) оказывают влияние на прогноз при ПМФ. Это послужило поводом для включения данных молекулярных маркеров в прогностическую шкалу MIPSS (Mutation-Enhanced International Prognostic Scoring System). Каждому из неблагоприятных прогностических факторов присвоен балл: возраст старше 60 лет -- 1,5 балла, конституциональные симптомы -- 0,5, гемоглобин менее 100 г/л -- 0,5, тромбоциты менее 200 × 109/л -- 1,0, «тройное негативное» МПЗ (отсутствие мутаций генов JAK2 CALR MPL) -- 1,5, наличие мутации генов JAK2 или MPL -- 0,5, мутация гена ASXL1 -- 0,5, мутация гена SRSF2 -- 0,5. Согласно сумме баллов определены групп риска: низкая (0--0,5 балла), промежуточная-1 (1--1,5 балла), промежуточная-2 (2--3,5 балла), высокая (4 и более). Данная прогностическая система способна прогнозировать не только общую выживаемость, но и выживаемость без трансформации во вторичный ОМЛ (уровень доказательности В) [31].
Комплексная оценка результатов клинических параметров, цитогенетических и молекулярно-генетических характеристик для прогноза течения ПМФ получила развитие в «Генетической прогностической системе» GPSS, предложенной A.Tefferi et al. (табл. 17) [54].
Прогностические системы с использованием шкал IPSS, DIPSS, DIPSS+ используют как при ПМФ, так и при пост-ЭТ и пост-ИП МФ. Прогностическая шкала MIPSS не является обязательной для определения прогноза.
Информация
Источники и литература
-
Клинические рекомендации Национального гематологического общества
- 1. Меликян А.Л., Туркина А.Г., Абдулкадыров К.М., Зарицкий А.Ю., Афанасьев Б.В., Шуваев В.А. и др. Клинические рекомендации по диагностике и терапии Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний (истинная полицитемия, эссенциальная тромбоцитемия, первичный миелофиброз). Гематология и трансфузиология. 2014; 59(4): 31--56. 2. Меликян А.Л., Туркина А.Г., Ковригина А.М., Суборцева И.Н., Судариков А.Б., Соколова М.А. и др. Клинические рекомендации по диагностике и терапии Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний (истинная полицитемия, эссенциальная тромбоцитемия, первичный миелофиброз) (редакция 2016 г.). Гематология и трансфузиология. 2017; 1(S1): 25--60. 3. Vardiman J.W., Thiele J., Arber D.A., Brunning R.D., Borowitz M.J., Porwit A. et al. The 2008 revision of the World Health Organization (WHO) classification of myeloid neoplasms and acute leukemia: rationale and important changes. Blood. 2009; 114(5): 937--951. 4. Arber D.A., Orazi A., Hasserjian R., Thiele J., Borowitz M.J., Le Beau M.M., et al. The 2016 revision to the World Health Organization classification of myeloid neoplasms and acute leukemia. Blood. 2016;127(20):2391--2405; doi: https://doi.org/10.1182/blood-2016-03-643544 5. Меликян А.Л., Суборцева И.Н. Биология миелопролиферативных заболеваний. Клиническая онкогематология. 2016; 9 (3): 314--25. doi: 10.1182/blood-2009-03-209262. 6. Pardanani A., Lasho T.L., Finke C., Hanson C.A., Tefferi A. Prevalence and clinicopathologic correlates of JAK2 exon 12 mutations in JAK2V617F-negative polycythemia vera. Leukemia. 2007; 21(9):1960--3. doi:10.1038/sj.leu.2404810 7. Campbell P.J., Scott L.M., Buck G., Wheatley K., East C.L., Marsden J.T. et al. Definition of subtypes of essential thrombocythaemia and relation to polycythaemia vera based on JAK2V617F mutation status: a prospective study. Lancet. 2005; 366(9501): 1945--53. doi.org/10.1016/S0140-6736(05)67785-9 8. Треглазова С.А., Абдуллаев А.О., Макарик Т.В., Суборцева И.Н., Меликян А.Л., Судариков А.Б. Исследование мутаций JAK2V617F, MPL W515L/K и 9 экзона гена CALR у пациентов с эссенциальной тромбоцитемией. Гематология и трансфузиология. 2016; 61(S1(1)): 74. 9. Beer P.A., Campbell P.J., Scott LM, Bench A.J., Erber WN, Bareford D., et al. MPL mutations in myeloproliferative disorders: Analysis of the PT-1 cohort. Blood. 2008;112(1):141--149. doi: 10.1182/blood-2008-01-131664 10. Ding J., Komatsu H., Wakita A., Kato-Uranishi M., Ito M., Satoh A., et al. Familial essential thrombocythemia associated with a dominant-positive activating mutation of the c-MPL gene, which encodes for the receptor for thrombopoietin. Blood. 2004;103(11):4198--4200. doi: https://doi.org/10.1182/blood-2003-10-3471 11. Nangalia J., Massie C.E., Baxter E.J., Nice F.L., Gundem G., Wedge D.C., et.al. Somatic CALR Mutations in Myeloproliferative Neoplasms with Nonmutated JAK2. N Engl J Med. 2013;369(25):2391--405. doi: 10.1056/NEJMoa1312542 12. Klampfl T., Gisslinger H., Harutyunyan A.S., Nivarthi H., Rumi E., Milosevic J.D., et al. Somatic mutations of calreticulin in myeloproliferative neoplasms. N Engl J Med 2013;369(25):2379--2390. doi: 10.1056/NEJMoa1311347 13. Passamonti F., Rumi E., Pietra D., Elena C., Boveri E., Arcaini L. et al. A prospective study of 338 patients with polycythemia vera: The impact of JAK2 (V617F) allele burden and leukocytosis on fibrotic or leukemic disease transformation and vascular complications. Leukemia. 2010;24(9):1574--1579. doi: 10.1038/leu.2010.148. 14. Varricchio L., Mancini A., Migliaccio A.R. Pathological interactions between hematopoietic stem cells and their niche revealed by mouse models of primary myelofibrosis. Expert Rev Hematol. 2009; 2(3):315--334. doi: 10.1586/ehm.09.17 15. Tefferi A. Pathogenesis of myelofibrosis with myeloid metaplasia. J Clin Oncol. 2005;23(33):8520--30. 16. Cho S.Y., Xu M., Roboz J., Lu M., Mascarenhas J., Hoffman R. The Effect of CXCL12 Processing on CD34+ Cell Migration in Myeloproliferative Neoplasms. Cancer Res. 2010;70(8): 3402--10. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-09-3977. 17. Vannucchi A. M., T. Barbui, F. Cervantes, C. Harrison, J.-J. Kiladjian, N. Kröger, et al. Philadelphia chromosome-negative chronic myeloproliferative neoplasms: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Oncol. 2015; 26 (5): 85--99. doi: 10.1093/annonc/mdv203. 18. Абдулкадыров К.М., Шуваев В.А., Мартынкевич И.С. Миелопролиферативные новообразования. Москва: Литтерра; 2016: 2--298 19. Thiele J., Kvasnicka HM, Facchetti F, Franco V, van der Walt J, Orazi A. European consensus on grading bone marrow fibrosis and assessment of cellularity. Haematologica. 2005;90(8):1128--32. 20. Воробьев А.И. Руководство по гематологии. Москва: Ньюдиамед; 2003: 9--15. 21 Agarwal M. B., Malhotra H., Chakrabarti P., Varma N., Mathews V., Bhattacharyya J., et al. Myeloproliferative neoplasms working group consensus recommendations for diagnosis and management of primary myelofibrosis, polycythemia vera, and essential thrombocythemia. Indian J Med Paediatr Oncol. 2015;36(1):3--16. doi: 10.4103/0971-5851.151770 22. Busque L., Porwit A., Day R., Olney H.J., Leber B., Éthier V., et al. Laboratory Investigation of Myeloproliferative Neoplasms (MPNs): Recommendations of the Canadian Mpn Group. Am J Clin Pathol. 2016;146(4):408--22. Doi: 10.1093/ajcp/aqw131. 23. Mossuz P., Girodon F., Donnard M., Latger-Cannard V., Dobo I., Boiret N., et al. Diagnostic value of serum erythropoietin level in patients with absolute erythrocytosis. Haematologica. 2004;89(10): 1194--98. 24. Subortseva I., Melikyan A., Kovrigina A., Kolosheynova T., Abdullaev A., Sudarikov A. et al. Clinical features of latent/masked polycythemia vera (single center experience). Haematologica. 2016;101(S1):812. https://www.researchgate.net/profile/Andrey_Sudarikov/publication/308693874_CLINICAL_FEATURES_OF_LATENTMASKED_POLYCYTHEMIA_VERA_SINGLE_CENTER_EXPERIENCE/links/57eb6b0c08aeafc4e88a62fc.pdf?origin=publication_list 25. Суборцева И.Н., Меликян А.Л., Ковригина А.М., Судариков А.Б. Латентная истинная полицитемия. Гематология и трансфузиология. 2016;61(1 приложение 1):72. 26. Меликян А.Л., Суборцева И.Н. Материалы 56-го конгресса американского гематологического общества (декабрь 2014 г., Сан-Франциско) Клиническая онкогематология. Фундаментальные исследования и клиническая практика. 2015. 8(2). 201-232. 27. Crisa E., Venturino E., Passera R., Prina M., Schinco P., Borchiellini A. et al. A retrospective study on 226 polycythemia vera patients: impact of median hematocrit value on clinical outcomes and survival improvement with anti-thrombotic prophylaxis and non-alkylating drugs. Ann Hematol. 2010;89(7):691--99. doi: 10.1007/s00277-009-0899-z 28. Суборцева И.Н., Колошейнова Т.И., Пустовая Е.И., Егорова Е.К., Ковригина А.М., Плискунова Ю.В. и др. Истинная полицитемия: обзор литературы и собственные данные. Клиническая онкогематология. Фундаментальные исследования и клиническая практика. 2015;8(4):397--412 29. Michiels J.J., Berneman Z., Schroyens W., Finazzi G., Budde U., van Vliet H.H. The paradox of platelet activation and impaired function: platelet-von Willebrand factor interactions, and the etiology of thrombotic and hemorrhagic manifestations in essential thrombocythemia and polycythemia vera. Semin Thromb Hemost. 2006;32(6):589--604 30. Tefferi A., Rumi E., Finazzi G., Gisslinger H., Vannucchi A.M., Rodeghiero F., et al. Survival and prognosis among 1545 patients with contemporary polycythemia vera: an international study. Leukemia. 2013;27(9):1874--81. doi: 10.1038/leu.2013.163. 31. Меликян А.Л., Суборцева И.Н. Материалы 19-го конгресса европейской гематологической ассоциации (2014 г., Милан). Клиническая онкогематология. Фундаментальные исследования и клиническая практика. 2014;7(4):598--607. 32. Falchi L., Newberry K.J., Verstovsek S. New Therapeutic Approaches in Polycythemia Vera. Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2015;15(Suppl):27--33. doi: 10.1016/j.clml.2015.02.013. 33. Barosi G., Birgegard G., Finazzi G., Griesshammer M., Harrison C., Hasselbalch H., et al. A unified definition of clinical resistance and intolerance to hydroxycarbamide in polycythaemia vera and primary myelofibrosis: results of a European LeukemiaNet (ELN) consensus process. Br J Haematol. 2010;148(6):961--3. doi: 10.1111/j.1365-2141.2009.08019.x. 34. Bhatt D. L., Topol E. J. Scientific and therapeutic advances in antiplatelet therapy. Nature Rev. 2003; 2(1): 15--28 35. Kiladjian J.J., Chomienne C., Fenaux P. Interferon-alpha therapy in bcr-abl-negative myeloproliferative neoplasms. Leukemia. 2008; 22(11): 1990--8. doi: 10.1038/leu.2008.280. 36. Меликян А.Л., Суборцева И.Н. Миелопролиферативные новообразования: новые данные. Клиническая онкогематология. Фундаментальные исследования и клиническая практика. 2016;9 (2):218--228. 37. Kiladjian J.J., Cassinat B., Chevret S., Turlure P., Cambier N., Roussel M., et al.. Pegylated interferon-alfa-2a induces complete hematologic and molecular responses with low toxicity in polycythemia vera. Blood. 2008; 112(8): 3065--72. doi: 10.1182/blood-2008-03-143537. 38. Quintás-Cardama A., Kantarjian H., Manshouri T., Luthra R., Estrov Z., Pierce S., et al. Pegylated interferon alfa-2a yields high rates of hematologic and molecular response in patients with advanced essential thrombocythemia and polycythemia vera. J Clin Oncol. 2009; 27(32): 5418--24. doi: 10.1200/JCO.2009.23.6075. 39. Them NC., Bagienski K, Berg T, Gisslinger B, Schalling M, Chen D, et al. Molecular responses and chromosomal aberrations in patients with polycythemia vera treated with peg-proline-interferon alpha-2b. Am J Hematol. 2015;90(4):288--94. doi: 10.1002/ajh.23928. 40. И.Н. Суборцева, Е.А. Гилязитдинова, Т.И. Колошейнова, М.В. Калинина, Е.И. Пустовая, А.О. Абдуллаев и др. Предварительные результаты исследования по оценке эффективности и безопасности лечения пациентов с истинной полицитемией и эссенциальной тромбоцитемией цепэгинтерфероном альфа-2b. Клиническая онкогематология. 2017; 10(4): 582 (Subortseva I.N., Giliazitdinova E.A., Kolosheinova T.I., Kalinina M.V., Pustovaia E.I., Abdullaev A.O., Sudarikov A.B., Melikian A.L. Preliminary results of a study to evaluate the efficacy and safety of treatment of patients with true polycythemia and essential thrombocythemia with cephagenephrine alpha-2b. Klinicheskaya onkogematologiya. 2017; 10(4): 582 [In Rus.]). 41. А.Л. Меликян, И.Н. Суборцева, Е.А. Гилязитдинова, Т.И. Колошейнова, Е.И. Пустовая, Е.К. Егорова и др. Цепэгинтерферон альфа-2b в лечении хронических миелопролиферативных заболеваний. Терапевтический архив. 2018. 9(7):23--29 42. Barosi G., Mesa R., Finazzi G., Harrison C., Kiladjian J.J., Lengfelder E. et al. Revised response criteria for polycythemia vera and essential thrombocythemia: an ELN and IWG-MRT consensus project. Blood. 2013; 121(23): 4778--81. Doi: 10.1182/blood-2013-01-478891.
Информация
Рабочая группа: Меликян А.Л.1, Ковригина А.М.1, Суборцева И.Н.1, Шуваев В.А.3.
Эксперты: Афанасьев Б.В.4, Агеева Т.А.8, Байков В.В.4, Виноградова О.Ю.6, Голенков А.К.5, Грицаев С.В.3, Зарицкий А.Ю.2, Капланов К.Д.7, Ломаиа Е.Г.2, Мартынкевич И.С.3, Морозова Е.В.4, Поспелова Т.И.8, Соколова М.А.1, Судариков А.Б.1, Туркина А.Г.1, Шатохин Ю.В.9, Савченко В.Г.1
1ФГБУ «НМИЦ гематологии» Минздрава России, г.Москва
2ФГБУ «НМИЦ им. В.А. Алмазова» Минздрава России, г.Санкт-Петербург
3ФГБУ «Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии Федерального медико-биологического агентства России», г.Санкт-Петербург
4НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой ФГБОУ ВО «Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова» Минздрава России г. Санкт-Петербург
5ГБУЗ МО «Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. Н.Ф.Владимирского», г. Москва
6Московский гематологический центр ГБУЗ Городская клиническая больница имени С.П. Боткина Департамента здравоохранения г. Москвы
7ГБУЗ «Волгоградский областной клинический онкологический диспансер», г.Волгоград
6Московский гематологический центр ГБУЗ Городская клиническая больница имени С.П. Боткина Департамента здравоохранения г. Москвы
7ГБУЗ «Волгоградский областной клинический онкологический диспансер», г.Волгоград
8ФГБОУ ВО «Новосибирский государственный медицинский университет» Минздрава России, г.Новосибирск
9ФГБОУ ВО "Ростовский государственный медицинский университет" Минздрава России, г.Ростов
9ФГБОУ ВО "Ростовский государственный медицинский университет" Минздрава России, г.Ростов
Резюме. Стремительное развитие гематологии требует от специалистов постоянного обновления своих знаний и внедрения новых методов диагностики и лечения в практику. В связи с этим по инициативе Российского Национального гематологического общества (председатель -- главный гематолог-трансфузиолог Минздрава России, акад. РАН, генеральный директор ФГБУ Национальный медицинский исследовательский центр гематологии Минздрава Росии, д.м.н., проф. В.Г. Савченко) и исследовательской группы по изучению миелопролиферативных заболеваний разработаны Национальные клинические рекомендации по диагностике и лечению классических Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний.
Целью рекомендаций является стандартизация диагностических и лечебных подходов в Российской Федерации.
Используемые методологические подходы основаны на принципах доказательной медицины: рекомендации российского совета экспертов по диагностике и лечению больных классическими Ph-негативными миелопролиферативными заболеваниями (ведущие специалисты 10 гематологических центров РФ); российский опыт ведения больных; диагностические критерии, утвержденные ВОЗ в 1017г; рекомендации европейской организации по изучению и лечению лейкозов (European Leukemia Net, ELN); Национальной онкологической сети (NCCN) США; международной рабочей группы по исследованию и терапии миелопролиферативных заболеваний (International working group-myeloproliferative neoplasm research and treatment, IWG-MRT).
Таблица 4 Стратификация риска развития тромбогеморрагических осложнений при ИП
Таблица 5. Выбор циторедуктивной терапии с учетом возраста пациента.
Таблица 7. Критерии клинико-гематологического ответа при лечении ИП
Таблица 8. Оценка молекулярного ответа при лечении ИП
Таблица 9. Диагностические критерии эссенциальной тромбоцитемии (ВОЗ 2017).
Таблица 11. Частота динамического обследования больных ЭТ
Таблица 12. Критерии клинико-гематологического ответа при лечении ЭТ
Таблица 13. Диагностические критерии ПМФ (ВОЗ 2017).
Таблица 14. Подсчет риска по системе стратификации IPSS
Таблица 15. Подсчет риска по системе стратификации DIPSS
Таблица 16. Подсчет риска по системе стратификации DIPSS+
Таблица 17. Генетическая прогностическая система GPSS
Таблица 18. Критерии клинико-гематологического ответа при лечении ПМФ (ПМФ, пост-ИП МФ, пост-ЭТ МФ)
Таблица 19 Частота динамического обследования больных ПМФ
Используемые методологические подходы основаны на принципах доказательной медицины: рекомендации российского совета экспертов по диагностике и лечению больных классическими Ph-негативными миелопролиферативными заболеваниями (ведущие специалисты 10 гематологических центров РФ); российский опыт ведения больных; диагностические критерии, утвержденные ВОЗ в 1017г; рекомендации европейской организации по изучению и лечению лейкозов (European Leukemia Net, ELN); Национальной онкологической сети (NCCN) США; международной рабочей группы по исследованию и терапии миелопролиферативных заболеваний (International working group-myeloproliferative neoplasm research and treatment, IWG-MRT).
Проект клинических рекомендаций рассмотрен 11 ноября 2013г на заседании Экспертной группы по Миелопролиферативным заболеваниям. В обсуждении принимали участие ведущие специалисты 10 гематологических центров России. Проект одобрен на заседании Профильной комиссии по специальности «Гематология» 3 марта 2014г. На II конгрессе гематологов 12 апреля 2014г были утверждены клинические рекомендации по диагностике и лечению классических Ph-негативных МПЗ.
Клинические рекомендации являются динамическим документом. Обновление Национальных клинических рекомендаций по диагностике и лечению классических Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний осуществляется один раз в два года. В 2017 году были опубликованы клинические рекомендации, одобренные на III Конгрессе гематологов России 15 апреля 2016 г. Данная редакция представляет собой обновленный вариант, одобренный на IV Конгрессе гематологов России 13 апреля 2018 года.
Рекомендации предназначены для онкогематологов, химиотерапевтов, администраторов здравоохранения, студентов медицинских учебных заведений.
Ключевые слова: миелопролиферативные заболевания; истинная полицитемия; эссенциальная тромбоцитемия; первичный миелофиброз; JAK2V617F; CALR; MPL; прогноз; гидроксикарбамид; интерферон α; руксолитиниб; анагрелид.
Ключевые слова: миелопролиферативные заболевания; истинная полицитемия; эссенциальная тромбоцитемия; первичный миелофиброз; JAK2V617F; CALR; MPL; прогноз; гидроксикарбамид; интерферон α; руксолитиниб; анагрелид.
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
АДФ -- аденозиндифосфат;
Алло-ТГСК -- трансплантация аллогенных гемопоэтических стволовых клеток;
Ауто-ТГСК -- трансплантация аутологичных гемопоэтических стволовых клеток;
АЛТ -- аланинаминотрансферраза;
АСТ -- аспартатаминотрансферраза;
АЧТВ -- активированное частичное тромбопластиновое время;
БФ -- бластная фаза;
ВОЗ -- Всемирная организация здравоохранения;
ГКС -- глюкокортикостероидные средства;
ИНФα -- интерферон-альфа;
ИП -- истинная полицитемия;
КТ -- компьютерная томография;
ЛДГ -- лактатдегидрогеназа;
ЛПВП -- липопротеиды высокой плотности;
ЛПНП -- липопротеиды низкой плотности;
ЛПОНП -- липопротеиды очень низкой плотности;
МДС -- миелодиспластический синдром;
МНО -- международное нормализованное отношение;
МПЗ -- миелопролиферативное заболевание;
МПЗн -- миелопролиферативное заболевание неклассифицированное;
МРТ -- магнитно-резонансная томография;
МФ -- миелофиброз;
НМГ -- низкомолекулярный гепарин;
НПВС -- нестероидные противовоспалительные средства;
ОВ -- общая выживаемость;
ОМЛ -- острый миелоидный лейкоз;
Пег-ИНФα – пегилированный интерферон-альфа;
ПМФ -- первичный миелофиброз;
Пост-ИП МФ -- постполицитемический миелофиброз;
Пост-ЭТ МФ -- посттромбоцитемический миелофиброз;
ПЦР -- полимеразная цепная реакция;
рИНФ – рекомбинантный интерферон;
СЭ -- спленэктомия;
УЗИ -- ультразвуковое исследование;
ХМЛ -- хронический миелоидный лейкоз;
ХФ -- хроническая фаза;
цАМФ – циклический аденозинмонофосфат;
ЭКГ -- электрокардиограмма;
ЭПО -- эритропоэтин;
ЭТ -- эссенциальная тромбоцитемия;
ЭЦФ -- эритроцитаферез;
DIPSS (Dynamic International Prognostic Scoring System) -- динамическая международная шкала оценки прогноза;
ELN (European Leukemia Net) -- Европейская организация по изучению и лечению лейкозов;
EORTC -- Европейская организация по исследованиям в области лечения рака;
G-CSF (granulocyte colony stimulating factor) -- гранулоцитарный колониестимулирующий фактор;
IPSET-thrombosis (The International Prognostic Score for ET) -- международный прогностический индекс (МПИ) рисков тромбоза при эссенциальной тромбоцитемии;
IPSS (International Prognostic Scoring System) -- международная шкала оценки прогноза;
IWG-MRT (The international working group for myeloproliferative neoplasms research and treatment) -- Международная рабочая группа по изучению и лечению миелопролиферативных заболеваний;
NSSN (National Comprehensive Cancer Network®) -- Национальная Онкологическая Сеть США;
PVSG (Polycythemia Vera Study Group) -- группа по изучению истинной полицитемии;
PUVA (psoralen + UVA treatment) -- ПУВА-терапия (ультрафиолетовая фототерапия в комбинации с псораленом);
* -- препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения.
1.1. Методология сбора доказательств
Методы, использованные для анализа доказательств:
Методы, использованные для определения качества и силы доказательств:
МЕТОДОЛОГИЯ РАЗРАБОТКИ КЛИНИЧЕСКИХ РЕКОМЕНДАЦИЙ
1.1. Методология сбора доказательств
Методы, использованные для сбора/селекции доказательств:
Поиск публикаций в специализированных периодических печатных изданиях с импакт-фактором более 0,3;
Поиск в электронных базах данных.
Методы, использованные для анализа доказательств:
• обзоры опубликованных мета-анализов;
• систематические обзоры с таблицами доказательств.
Методы, использованные для определения качества и силы доказательств:
• консенсус экспертов;
• оценка значимости доказательств в соответствии с рейтинговой схемой доказательств (табл. 1).
1.2. Методология разработки рекомендаций
Описание методики анализа доказательств и разработки рекомендаций
При отборе публикаций, как источников доказательств, использованная в каждом исследовании методология изучалась для того, чтобы убедиться в соответствии ее принципам доказательной медицины. Результат изучения влиял на уровень доказательности, присваиваемый публикации, что в свою очередь влияет на силу, вытекающих из нее рекомендаций.
Методологическое изучение фокусировали на особенностях дизайна исследования, которые оказывали существенное влияние на качество результатов и выводов.
С целью исключения влияния субъективных факторов каждое исследование оценивали независимо, как минимум два независимых члена авторского коллектива. Различия в оценке обсуждали на совещаниях рабочей группы авторского коллектива данных рекомендаций.
На основании анализа доказательств последовательно были разработаны разделы клинических рекомендаций с оценкой силы в соответствии с рейтинговой схемой рекомендаций (табл. 2).
Индикаторы доброкачественной клинической практики (Good Practice Points -- GPPs):
1.3. Методология валидизации рекомендаций
Методы, использованные для формулирования рекомендаций:
• консенсус экспертов;
• оценка значимости рекомендаций в соответствии с рейтинговой схемой (см. табл. 2).
Индикаторы доброкачественной клинической практики (Good Practice Points -- GPPs):
Доброкачественная практика рекомендаций основывается на квалификации и клиническом опыте авторского коллектива.
1.3. Методология валидизации рекомендаций
Методы валидизации рекомендаций:
• внутренняя экспертная оценка;
• внешняя экспертная оценка.
Таблица 1. Рейтинговая схема для оценки силы доказательств
Таблица 2. Рейтинговая схема для оценки силы рекомендаций
Таблица 3 Диагностические критерии истинной полицитемии (ВОЗ 2017).
Таблица 1. Рейтинговая схема для оценки силы доказательств
Таблица 2. Рейтинговая схема для оценки силы рекомендаций
Таблица 3 Диагностические критерии истинной полицитемии (ВОЗ 2017).
Таблица 4 Стратификация риска развития тромбогеморрагических осложнений при ИП
Таблица 5. Выбор циторедуктивной терапии с учетом возраста пациента.
Таблица 6. Частота динамического обследования больных ИП
Таблица 7. Критерии клинико-гематологического ответа при лечении ИП
Таблица 8. Оценка молекулярного ответа при лечении ИП
Таблица 9. Диагностические критерии эссенциальной тромбоцитемии (ВОЗ 2017).
Таблица 10. Международная прогностическая шкала риска развития артериальных тромбозов ВОЗ (2012) при ЭТ (IPSET-thrombosis) [42]
Таблица 11. Частота динамического обследования больных ЭТ
Таблица 12. Критерии клинико-гематологического ответа при лечении ЭТ
Таблица 13. Диагностические критерии ПМФ (ВОЗ 2017).
Таблица 14. Подсчет риска по системе стратификации IPSS
Таблица 15. Подсчет риска по системе стратификации DIPSS
Таблица 16. Подсчет риска по системе стратификации DIPSS+
Таблица 17. Генетическая прогностическая система GPSS
Таблица 18. Критерии клинико-гематологического ответа при лечении ПМФ (ПМФ, пост-ИП МФ, пост-ЭТ МФ)
Таблица 19 Частота динамического обследования больных ПМФ
Прикреплённые файлы
Внимание!
- Занимаясь самолечением, вы можете нанести непоправимый вред своему здоровью.
- Информация, размещенная на сайте MedElement и в мобильных приложениях "MedElement (МедЭлемент)", "Lekar Pro", "Dariger Pro", "Заболевания: справочник терапевта", не может и не должна заменять очную консультацию врача. Обязательно обращайтесь в медицинские учреждения при наличии каких-либо заболеваний или беспокоящих вас симптомов.
- Выбор лекарственных средств и их дозировки, должен быть оговорен со специалистом. Только врач может назначить нужное лекарство и его дозировку с учетом заболевания и состояния организма больного.
- Сайт MedElement и мобильные приложения "MedElement (МедЭлемент)", "Lekar Pro", "Dariger Pro", "Заболевания: справочник терапевта" являются исключительно информационно-справочными ресурсами. Информация, размещенная на данном сайте, не должна использоваться для самовольного изменения предписаний врача.
- Редакция MedElement не несет ответственности за какой-либо ущерб здоровью или материальный ущерб, возникший в результате использования данного сайта.