Некротический энтероколит у новорожденного
Версия: Клинические протоколы МЗ РК - 2016 (Казахстан)
Общая информация
Краткое описание
Одобрено
Объединенной комиссией по качеству медицинских услуг
Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан
от «29» ноября 2016 года
Протокол № 16
Некротический энтероколит – неспецифическое воспалительное заболевание неустановленной этиологии с мультифакторным патогенезом, объясняющим развитие НЭК как результат гипоперфузии незрелой слизистой кишечника новорожденного, перенесшего перинатальную гипоксию и, как следствие, изменение кровотока в системе мезентериальных сосудов.
Частота развития НЭК у новорожденных составляет 0,3–3 на 1 000 живорожденных, обратно пропорциональна массе тела и гестационному возрасту новорожденного (чем меньше МТ и ГВ, тем чаще НЭК). У доношенных новорожденных частота НЭК 0,05 на 1 000 живорожденных [4-8]
Коды МКБ-10 | Коды МКБ-9 | ||
Р77 | Некротический энтероколит новорожденного | 45.30 | Локальное иссечение тонкой кишки |
45.41 | Иссечение пораженного участка или ткани толстой кишки | ||
48.30 | Локальное иссечение или деструкция пораженного участка или ткани прямой кишки | ||
44.41 | Ушивание язвы желудка | ||
44.42 | Ушивание язвы двенадцатиперстной кишки | ||
43.61 | Резекция желудка | ||
43.70 | Субтотальная резекция желудка | ||
46.991 | Устранение непроходимости кишечника |
Дата разработки/пересмотра протокола: 2016 год.
Пользователи протокола: неонатологи, неонатальные хирурги, детские хирурги.
Категория пациентов: новорожденные.
Шкала уровня доказательности:
Соотношение между степенью убедительности доказательств и видом научных исследований
А | Высококачественный мета-анализ, систематический обзор РКИ или крупное РКИ с очень низкой вероятностью (++) систематической ошибки, результаты которых могут быть распространены на соответствующую популяцию. |
В | Высококачественный (++) систематический обзор когортных или исследований случай-контроль или Высококачественное (++) когортных или исследований случай-контроль с очень низким риском систематической ошибки или РКИ с не высоким (+) риском систематической ошибки, результаты которых могут быть распространены на соответствующую популяцию. |
С | Когортное или исследование случай-контроль или контролируемое исследование без рандомизации с не высоким риском систематической ошибки (+), результаты, которых могут быть распространены на соответствующую популяцию или РКИ с очень низким или невысоким риском систематической ошибки (++ или +), результаты которых не могут быть непосредственно распространены на соответствующую популяцию. |
D | Описание серии случаев или неконтролируемое исследование или мнение экспертов. |
Классификация
Клинико – рентгенологическая классификация [9]
Стадия | Общие симптомы | Абдоминальные симптомы | Рентгенологическая картина |
IА (подозрение на НЭК) | Нестабильность температуры, апноэ, брадикардия, вялость. | Незначительное вздутие живота, рвота, скрытая кровь в стуле | Норма или некоторое вздутие петель кишечника |
IБ (предполагаемый НЭК) | То-же | То-же + примесь ярко- красной крови в стуле | То-же |
IIА (определенный НЭК, легкая форма, обратимая стадия) |
То-же + незначительный метаболический ацидоз и склонность к тромбоцитопении |
То-же + парез кишечника, болезненность при пальпации живота | Расширение петель кишечника, множественные уровни жидкости, пневматоз кишечной стенки |
IIБ (определенный НЭК, среднетяжелая форма, необратимая стадия) | То-же + метаболический ацидоз и тромбоцитопения | То-же + выраженное вздутие и напряжение живота, с (или без) отеком передней брюшной стенки |
То-же с (или без) газом в v.porta, с (или без) асцитом |
IIIА (прогрессирующий НЭК, тяжелая форма) | То-же + смешанный ацидоз, артериальная гипотензия, брадикардия, повторные апноэ, нейтропения, анурия, коагуляционные нарушения |
То-же + симптомы перитонита, гиперемия передней брюшной стенки, кровавый стул, парез кишечника, болезненность при пальпации живота |
То-же + всегда газ в v.porta и выраженный асцит |
IIIБ (прогрессирующий НЭК, перфорация) | То-же + декомпенсированный ДВС синдром | Разлитой перитонит, резкое вздутие живота, кровавый стул, парез кишечника, резкая болезненность при пальпации живота | То-же + пневмоперитонеум |
Диагностика (амбулатория)
ДИАГНОСТИКА НА АМБУЛАТОРНОМ УРОВНЕ
Диагностика на амбулаторном этапе не проводится, так как НЭК диагностируется после рождения у недоношенных детей во время их нахождения в стационаре, и там же проводится их лечение.
Диагностика (стационар)
ДИАГНОСТИКА НА СТАЦИОНАРНОМ УРОВНЕ
Диагностические критерии на стационарном уровне: клиническая картина варьирует в широких пределах, состояние ребенка может ухудшиться внезапно или же клиническая картина некротического энтероколита может нарастать в течение нескольких дней. Необходимо рассмотреть вероятность развития некротического энтероколита при наличии следующих симптомов и признаков:
Неспецифичные:
· непереносимость кормления;
· вздутие живота;
· наличие «скрытой» крови.
Специфичные:
· вздутие живота, сопровождающееся болезненностью;
· отек передней стенки живота;
· отсутствие или снижение перистальтики;
· аспират из желудка с желчью;
· наличие крови в стуле.
Системные:
· нестабильная температура;
· апное;
· стойкий ацидоз, тромбоцитопения, анемия, нейтропения;
· нарушения со стороны кардиоваскулярной системы: артериальная гипотензия, олигоурия, шок, симптом «белого пятна» > 3 сек и т.д.
Жалобы:
· отказ и непереносимость молока;
· вздутие живота;
· наличие крови в стуле;
· отсутствие стула;
· срыгивание с/без примесью желчи.
Анамнез: наличие факторов риска [33-36]:
Гестационный возраст: недоношенность.
· новорожденные < 30 недель: некротический энтероколит часто происходит при отсутствии явных нарушений кровообращений кишечника;
· нарушение кровотока: антенатально диагностированный обратный кровоток в пупочной артерии или отсутствие этого кровотока;
· энтеральное питание, молочными смесями;
· ЗВУР с нулевым или ретроградным диастолическим кровотоком в артерии пуповины/маточной артерии;
· гемолитическая болезнь новорожденных (особенно после заменного переливания крови);
· врожденные пороки сердца;
· интранатальная асфиксия тяжелая и средней тяжести;
· клинико-анамнестические данные, свидетельствующие о повышенном риске развития бактериальной инфекции у плода и новорожденного.
Профилактика развития некротического энтероколита:
· предпочтительно применение грудного нативного молока [26,27];
· снижение риска ишемии кишечной стенки – коррекция гиповолемии, гипоксии и гипотензии;
· контроль за объемом вводимой жидкости;
· адекватное энтеральное питание с учетом гестационного возраста, раннее трофическое питание [28];
· снижение травматизации слизистых оболочек ЖКТ (пероральные гиперосмолярные растворы и лекарственные препараты, активная аспирация содержимого из желудка);
· колонизация кишечника с использованием препаратов – пробиотиков[29];
· антенатальная стероидная профилактика.
Физикальное обследование:
Системные признаки (появляется при последних стадиях некротического энтероколита):
· беспокойное/вялое состояние ребенка;
· летаргия;
· бледность/серость кожных покровов;
· холодные конечности;
· тахикардия/брадикардия;
· артериальная гипотензия;
· симптом «белого пятна» более 3 сек.;
· респираторные нарушения;
· нестабильная температура тела;
· олиго/анурия.
Локальные признаки:
· вздутие и/или болезненность живота;
· наличие отека на передней стенке живота;
· отсутствие/снижение перистальтики;
· гепатоспленомегалия;
· срыгивание с примесью желчи;
· наличие крови в стуле.
Лабораторные исследования:
· общий анализ крови – анемия, нейтропения и тромбоцитопения;
· биохимический анализ крови – гипонатриемия, гипоальбуминемия, высокий уровень СРБ;
· газовый состав крови – смешанный или метаболический ацидоз, гипоксия и гипокарбонатемия, высокий уровень лактата.
Инструментальные исследования:
Рентгенологическое исследование брюшной полости:
· дилатация и утолщение стенок кишечника;
· стойкая, ригидная дилатация кишечника;
· наличие уровня воздуха и жидкости;
· пневматоз (интрамуральный газ) кишечника – один из основных рентгенологических признаков некротического энтероколита;
· пневмоперитонеум: особенно в левой половине купола диафрагмы;
· наличие портального газа;
· отсутствие газа в кишечниках.
УЗИ органов брюшной полости:
· некроз кишечника;
· свободная жидкость в брюшной полости;
· газ в портальной системе печени.
Диагностический алгоритм:
Перечень основных диагностических мероприятий
[24]:
· общий анализ крови (лейкоцитоз со сдвигом лейкоцитарной формулы влево, возможна лейкопения либо норма, тромбоцитопения);
· определение газов крови (рН, рСО2, pO2, ВЕ, НСО3);
· определение электролитов (калий, натрий, кальций, хлор);
· биохимический анализ крови (СРБ, глюкоза, общий белок, альбумины, триглецириды, билирубин, креатинин, мочевина);
· коагулограмма – при наличии кровотечении могут быть обнаружены нарушения свертываемости.
· бактериологическое исследование крови на стерильность (выделение чистой культуры);
· определение чувствительности к противомикробным препаратам выделенных культур;
· определение скрытой крови в кале – при подозрении на некротический энтероколит;
· обзорная рентгенография органов брюшной полости в вертикальном положении в первый день каждые 6-8 часов, в последующие дни – по показаниям;
Перечень дополнительных диагностических мероприятий:
· нейросонография;
· определение прокальцитонина;
· ультразвуковая диагностика комплексная (печень, желчный пузырь, поджелудочная железа, селезенка);
· ЭхоКГ;
· коагулограмма (тромбиновое время, АЧТВ, фибриноген) – по показаниям;
· определение группы крови;
определение резус – фактора;
Дифференциальный диагноз
Диагноз |
Обоснование для дифференциальной диагностики |
Обследования | Критерии исключения диагноза |
Мекониальный илеус |
Снижения моторики кишечника |
· Неонатальный скрининг на муковисцидоз: иммунореактивный трипсин > 40 нг/мл; · Потовый тест: хлориды пота > 60 ммоль/л; · ДНК-тест мутации гена СБТЯ; На R – ОБП: резко расширенные кишечные петли + участки кишечных петель обычного диаметра. В газовых скоплениях в нижних отделах живота видны гранулярные уплотнения. |
С первых суток жизни отсутствие или скудное, однократное отхождение плотного мекония. На 2-е сутки появляется рвота, становится неукротимой с примесью желчи, затем «каловая»; характерен вздутый живот, видимая кишечная перистальтика. Возможны осложнения: заворот кишечника, перфорация с развитием мекониевого перитонита. |
Пороки ЖКТ: Высокая врожденная непроходимость (атрезия, стеноз 12 – перстной кишки) |
Снижения моторики желудка и непроходимость тонкого кишечника | R – ОБП в вертикальном положении: два газовых пузыря и два уровня жидкости – в желудке и в расширенном нисходящем отделе 12 – перстной кишки выше места стеноза. На боковых рентгенограммах 2 горизонтальных уровня, расположенных на разной высоте. При полной непроходимости кишечника в нижележащих отделах газ не определяется. | С первых часов жизни нечастая обильная рвота с желчью. Быстрое развитие эксикоза. Вздутие живота в эпигастрии и западение в остальных отделах. Меконий отходит малыми порциями первые 5 - 6 суток, в последующие дни стула нет. |
Врожденное нарушение фиксации кишечника (синдром Ледда, изолированный заворот среднего отдела кишечника) | Непроходимость кишечного тракта | На обзорной R – ОБП: наличие множества уровней жидкости в верхних отделах, затемнение в нижних отделах живота (симптом «немой зоны») Ирригография при синдроме Ледда: очень высокое стояние слепой кишки, сигмовидная кишка лежит медиально, поперечная ободочная кишка укорочена, ниже обычного положения. | С первых суток жизни ребенок беспокойный, рвота с примесью желчи. Прогрессивно нарастает эксикоз и токсикоз. Стул содержит много слизистых пробок, при синдроме Ледда отсутствие мекониевого стула. Живот равномерно вздут, усиленная перистальтика кишечника. |
Низкая врожденная частичная кишечная непроходимость (острая форма болезни Гиршпрунга ) | Снижения моторики кишечника в следствии недоношенности или динамической кишечной непроходимости при сепсисе | На обзорной R – ОБП: раздутые и расширенные петли толстой кишки, высокое стояние купола диафрагмы. При ирригографии по ходу толстой кишки видна суженная зона и супрастенотическое расширение вышележащих отделов. На боковых рентгенограммах задержка опорожнения кишечника. | Позднее отхождение мекония на 2-3-й день после рождения, быстро нарастает интоксикация, эксикоз, рвота, прогрессирующее вздутие живота, задержка стула, усиленная кишечная перистальтика. |
Лечение
Препараты (действующие вещества), применяющиеся при лечении
Ампициллин (Ampicillin) |
Ванкомицин (Vancomycin) |
Витамин K (Vitamin K ) |
Гентамицин (Gentamicin) |
Гепарин натрия (Heparin sodium) |
Декстроза (Dextrose) |
Диазепам (Diazepam) |
Добутамин (Dobutamine) |
Допамин (Dopamine) |
Жировые эмульсии для парентерального питания (Fat emulsions for parenteral nutrition) |
Калия хлорид (Potassium chloride) |
Кальция глюконат (Calcium gluconate) |
Клиндамицин (Clindamycin) |
Комплекс аминокислот для парентерального питания (Complex of amino acids for parenteral nutrition) |
Кофеин (Caffeine) |
Магния сульфат (Magnesium sulfate) |
Метронидазол (Metronidazole) |
Морфин (Morphine) |
Натрия хлорид (Sodium chloride) |
Норэпинефрин (Norepinephrine) |
Тримеперидин (Trimeperidine) |
Фентанил (Fentanyl) |
Флуконазол (Fluconazole) |
Эпинефрин (Epinephrine) |
Группы препаратов согласно АТХ, применяющиеся при лечении
(A11) Витамины |
Лечение (амбулатория)
ЛЕЧЕНИЕ НА АМБУЛАТОРНОМ УРОВНЕ
Лечение на амбулаторном этапе не проводится, так как НЭК диагностируется после рождения у недоношенных детей во время их нахождения в стационаре, и там же проводится их лечение.
Лечение (стационар)
ЛЕЧЕНИЕ НА СТАЦИОНАРНОМ УРОВНЕ
Тактика лечения [32–34]: Тактика лечения некротического энтероколита зависит от стадии заболевания и степени выраженности симптомов, она складывается из консервативного и хирургического этапов.
При I, II стадиях некротического энтероколита показано консервативное лечение:
− исключить любую энтеральную нагрузку;
− дренирование желудка;
− инфузионная терапия и парентеральное питание из расчета физиологической потребности ребенка по весу и сроку гестации;
− коррекция объема инфузионных растворов в случае увеличения патологических потерь по желудочному зонду и со стулом;
− антикоагулянтная терапия (профилактика тромбообразования) проводится под контролем результатов ТЭГ;
− антибактериальная терапия по индивидуальным показаниям.
При IIIА стадии в зависимости от результата проведенного консервативного лечения рассматривается необходимость хирургического вмешательства.
При IIIВ стадии – хирургическое вмешательство.
Немедикаментозное лечение
Соблюдение строгого лечебно-охранительного режима:
При подозрении на НЭК немедленно:
− прекратить энтеральное кормление;
− установить назогастральный зонд (F6-10) для обеспечения свободного оттока содержимого желудка – декомпрессия кишечника;
− удалить пупочный венозный и артериальный катетер;
− термоконтроль, профилактика боли, излишнего психомоторного возбуждения, не допускать шума, громких разговоров, яркого света в палате и др.
Респираторная терапия
− поддержание оптимальной оксигенации рО2 (при дотации кислорода – SpO2 необходимо поддерживать в пределах 90-95%);
− поддержание оптимальной вентиляции (рСО2);
Медикаментозное лечение:
Инфузионная терапия и поддержание гемодинамики [25]:
− у недоношенных новорожденных начинать внутривенное введение жидкости по 70-80 мл/кг в день с поддержанием в инкубаторе повышенной влажности (60-80%) для снижения неощутимых потерь жидкости и развития гиповолемии;
− у недоношенных объем инфузии и электролитов должен рассчитываться индивидуально, допуская 2,4-4% потери массы тела в день (15% в общем) в первые пять дней;
− прием натрия должен быть ограничен в первые несколько дней жизни и начать после начала диуреза с внимательным мониторингом баланса жидкости, уровней электролитов и массы тела;
− объем инфузионной терапии определяется признаками гиповолемии и сниженного сердечного выброса: снижение артериального давления, симптом белого пятна (более 3-х секунд), холодные конечности, тахикардия/брадикардия, олигоурия, нарастание ацидоза и гипернатриемия;
− наличие отеков не является противопоказанием к ограничению объема инфузии, так как они обусловлены повышенной проницаемостью сосудов, потери жидкости в третье пространство и в ЖКТ, вследствие чего ОЦК может оставаться сниженным;
− полное парентеральное питание (TPN) следует начинать с первого дня, во избежание замедления роста, и быстро увеличивать объем, по мере переносимости (см. приложение 1).
С целью поддержания гемодинамики назначаются кардиотонические препараты: дофамин, добутамин (дозы и кратность препаратов см. в перечне медикаментозное лечение). В случае неэффективности традиционного лечения артериальной гипотензии, может также использоваться гидрокортизон.
При снижении уровня электролитов в сыворотке крови внутривенно вводится натрий 1-2 мэкв/кг/сутки, калий 1-3 ммоль/кг/сутки, кальций 2 ммоль/кг/сутки.
Антибактериальная терапия [24].
Следует начинать с антибиотиков активных в отношении как грамотрицательных, так и грамположительных бактерий (группы пенициллинового ряда, амногликозиды, цефалоспорины, гликопептиды) (согласно клинического протокола диагностики и лечения «Бактериальный сепсис новорожденных»), а также, назначить антибиотик, активный в отношении анаэробов (например, линкозамиды или противопротозойные препараты) новорожденным старше 1 недели. При появлении или усиления признаков НЭК на фоне антибактериальной терапии 1-го ряда, а также на фоне установленного центрального катетера, антибактериальная терапия усиливается назначением антибиотиков дополнительно: цефалоспорины и гликопептиды.
Продолжительность антибактериальной терапии зависит от состояния ребенка и результатов обследований:
· стадия I А – антибактериальная терапия продолжается в течении 3 – х суток, затем необходимо оценить состояние ребенка и результаты обследований;
· стадия IВ и IIА – антибактериальная терапия продолжается в течении 10 суток;
· стадия III – антибактериальная терапия продолжается более 10 суток и зависит от состояния ребенка.
С целью снижения риска инвазивной грибковой инфекции у новорожденных детей с массой тела при рождении менее 1000 г или с гестационным возрастом ≤ 27 недель рекомендовано противогрибковая профилактика флуконазолом или нистатином.
Коррекция гемостаза:
− при ДВС – синдроме проводится переливание свежезамороженной плазмы 10-15 мл/кг;
− при тромбоцитопении < 30×10 /л назначается тромбоцитарная масса 10-15 мл/кг;
− при коагулопатии, связанной с дефицитом витамина К1: введение витамина К1 внутримышечно недоношенным детям в дозе 0,5 мг, доношенным – 1 мг.
Лечение болевого синдрома проводится наркотическими анальгетиками:
Контроль болевого синдрома проводится по шкале оценки боли (таблица – №3)
Адаптированная шкала оценки боли у новорождённого N-PASS
Критерии оценки |
Норма |
Боль/возбуждение |
|
Плач, раздражительность |
0 Плачет не много, спокойный |
1 Иногда раздражительный, плачет, но можно успокоить |
2 Громко плачет или плачет тихо, но постоянно |
Поведение |
0 Соответствует гестационному возрасту |
1 Спит не спокойно, но можно успокоить |
2 Постоянно бодрствует или минимально возбуждён (без седации) |
Выражение лица |
0 Расслаблен |
1 Иногда болезненное |
2 Постоянно болезненное |
Мышечный тонус |
0 Расслаблены кисти и стопы, тонус нормальный |
1 Иногда пальцы сжаты или их держит веером, тело напряжено |
2 Пальцы постоянно сжаты или веером, тело напряжено |
Жизненно важные функции (ЧСС, ЧД, АД, SрO2) |
0 На уровне базовых значений или соответствуют норме |
1 >10-20%, SрO2 до76-85%, во время стимуляции восстанавливаются быстро |
2 >20%, SрO2<75%, во время стимуляции восстанавливаются медленно, нет синхронности с аппаратом ИВЛ |
Оценка:
Слабая боль – 0 – 3 балла, обезболивание нефармакологическое;
Средняя боль – 4 – 6 балла, обезболивание нефармакологическое + фармакологическое;
Сильная боль – 7 – 10 балла, обезболивание фармакологическое.
Перечень основных лекарственных средств:
Название лекарственных средств МНН |
Форма выпуска, дозирование |
Длительность курса лечения | УД |
Вазоактивные лекарственные средства | |||
Добутамин |
раствор для инфузий 5–20 мкг/кг/мин |
Постоянная внутривенная инфузия, подбор дозы в зависимости от клинического ответа и динамики показателей по ЭхоКГ |
D [24,25] |
Допамин | раствор для инфузий 5–20 мкг/кг/мин |
D [24,25] |
|
Эпинефрин |
раствор для инъекций 0,05–1,0 мкг/кг/мин |
D [24,25] |
|
Норэпинефрин |
раствор для в/в введения, концентрат для приготовления раствора для в/в введения 0,1–0,3 мкг/кг/мин |
D [24,25] |
|
Антибактериальная терапия | |||
Ампициллин |
Порошок для приготовления инъекционного раствора 50 – 100 мг/кг |
2 раз в сутки |
А [8,16,25] |
Гентамицин |
раствор для в/в и в/м введения. 2,5 – 4 мг/кг/сут |
Кратность зависит от срока гестации и массы тела |
А [8,16,25] |
Метронидазол |
раствор для в/в введения, в зависимости от возраста и массы тела 15 – 7,5 мг/кг в/в. |
2 раз в сутки |
А [8,16,25] |
Клиндамицин |
раствор для в/в и в/м введения, 5 мг/кг в/в |
2 раз в сутки |
А [8,16,17,25] |
Ванкомицин |
порошок для приготовления раствора для инфузий 15 мг/кг в/в |
Кратность зависит от массы тела |
А [8,16,25] |
Флуконазол |
раствор для инфузий 3 мг/кг в/в |
2 раза в неделю |
А [8,16,25] |
Перечень дополнительных лекарственных средств:
Препараты | Разовая доза | Кратность введения | УД |
Препараты для парентерального питания | |||
Аминокислоты |
раствор для инфузий 3 – 4 г/кг/сут |
Постоянно, до полного перехода на энтеральное кормление |
D [24,25] |
Жировые эмульсии |
эмульсия для инфузии 3 – 4 г/кг/сут |
D [24,25] |
|
Водорастворимые и жирорастворимые витамины: |
1 мл/кг 4 мл/кг |
D [24,25, 30,31] |
|
Декстроза 10%, 40%, |
раствор для инъекций 6–12 мг/кг/мин |
D [24,25, 30,31] |
|
Раствор кальций глюконата 10% |
раствор для инъекций 1–2 ммоль/кг |
D [24,25, 30,31] |
|
Раствор натрий хлорида 0,9%, 5%. | зависит от уровня Na в крови |
D [24,25, 30,31] |
|
Раствор магний сульфата 25%. | 0,2 мл/кг/сут |
D [24,25, 30,31] |
|
Раствор калий хлорида 7,5% | 1 ммоль/кг |
D [24,25, 30,31] |
|
Гепарин натрия |
раствор для инъекций, 1 Ед. гепарина на 1 мл раствора для парентерального питания |
D [24,25, 30,31] |
|
Седативные препараты | |||
Диазепам |
раствор для инъекций 0,5% в/в болюсно по 0,1 – 0,25 мг/кг |
каждые 6 часов |
D [24,25, 30,31] |
Наркотические анальгетики | |||
Тримеперидин |
раствор для инъекций 1% – в/в болюсно 0,05 – 0,2 мг/кг, в/в капельно 0,1 –0,2мг/кг/час |
D [24,25, 30,31] |
|
Фентанил |
раствор для в/в и в/м введения 0,005% – в/в болюсно до 5–10 мкг/кг, в/в капельно 1 –5мкг/кг/ч; |
D [24,25, 30,31] |
|
Морфина гидрохлорид |
раствор для инъекций 1%* – в/в болюсно 0,05–0,2 мг/кг, в/в капельно 0,1–0,15 мг/кг/ч. |
D [24,25, 30,31] |
|
Дыхательный аналептик | |||
Кофеин цитрат |
раствор для инъекций, стартовая доза 20 мг/кг/сут |
Поддерживающая доза 5 мг/кг/сут | |
Профилактика и лечение геморрагической болезни новорожденных | |||
Витамин К |
Раствор для инъекций 1 мг/кг |
Однократно в динамике в зависимости от наличия показаний |
D [24,25] |
Хирургическое вмешательство, с указанием показаний для оперативного вмешательства:
· дренирование брюшной полости;
· локальная резекция измененного участка кишки с созданием двойной энтеро/колостомы.
Выбор вида операции зависит от состояния ребенка и массы тела:
· если масса тела ребенка < 1500 гр. или состояние ребенка не стабильное – необходимо рассмотреть временное использование перитонеального дренажа. При выполнении этой процедуры в пределах отделения реанимации и интенсивной терапии новорожденных, необходимо обеспечить адекватное обезболивание. Дальнейшая тактика введения зависит от ответа на постановку дренажа;
· если масса тела ребенка > 1500 гр. или состояние ребенка стабильное – необходимо рассмотреть проведения лапаротомии;
Показания к хирургическому лечению:
· прогрессивное ухудшение общего состояния;
· наличие опухолевидного образования в брюшной полости;
· воспалительные изменения брюшной стенки;
· лабораторные показатели: остро возникшая тромбоцитопения, нарушения коагулограмме, тяжелая гипонатриемия, стойкий метаболический ацидоз;
· рентгенологические признаки в виде статичной петли кишки, асцит, газ в портальной вене, пневмоперитонеум;
NB! Пневомоперитонеум или наличие доказательств перфорации кишечника – является абсолютным показанием для оперативного лечения.
Перед проведением операции следует оценить свертывающую систему крови и восполнить объем циркулирующей крови.
Другие виды лечения: нет.
Показания для консультации специалистов:
· консультация узких специалистов – по показаниям.
Показания для перевода в отделение интенсивной терапии и реанимации:
· при наличии признаков кардио – респираторной недостаточности;
· потребности в высоких концентрациях кислорода, аппаратной ИВЛ, кардиотонических препаратах.
Индикаторы эффективности лечения и безопасности методов диагностики и лечения, описанных в протоколе:
· усвоение энтерального питания;
· активное сосание;
· нормальная температура тела;
· прибавка массы тела (15-20 г/кг в сутки);
· мягкий живот, безболезненный при пальпации;
· стул без патологических примесей и изменений.
Дальнейшее ведение:
Через 21 – 28 дней проводится рентгенологическое обследование отключенных отделов кишечника. При хорошей их проходимости все стомы закрывают одновременно. Если проходимость в каком–либо отделе нарушена (обычно в результате рубцовых изменений), этот отдел оставляют отключенным, но во время операции проводят пластику зоны рубцового сужения кишки или экономную резекцию измененного участка с наложением анастомоза. После повторного рентгенологического обследования через 14 – 16 дней после операции этот отдел кишки "включают" в пищеварение – закрывают стому.
На амбулаторном этапе
Приблизительный план обследования недоношенных детей после выписки из стационара (по рекомендации ФГБУ НЦ АГиП им. В.И.Кулакова г. Москва, Россия)
Недоношенные дети с очень низкой (1000-1500 гр) и экстремально низкой (менее 1000 гр) массой тела при рождении с НЭК. Кратность обследования в течение 1 года жизни |
|
Педиатр | 12 р/год (ежемесячно) |
Гастроэнтеролог детский | 6 р/ год |
Невролог | 6 р/год |
Хирург | 12 р/год (ежемесячно) |
Реабилитолог | 1 раз |
ОАК | 4р/год |
ОАМ | по назначению педиатра |
НСГ + доплер | 2 р/год |
УЗИ брюшной полости+ доплер, | 3 р/год |
УЗИ почек + доплер | 3 р/год |
УЗИ сердца + доплер | 2 р/год (+ по показаниям) |
ЭЭГ | 2 р/год (+по показаниям) |
Биохимический анализ крови | по назначению специалистов |
Гормональный профиль | по назначению эндокринолога/педиатра |
кал на капрограмму | 2 раза в год |
Медицинская реабилитация
Проводится новорожденным, выжившим с тяжелой формой НЭК.
· реабилитационное лечение детей, перенесших НЭК – очень сложный и трудоемкий процесс, который не ограничивается ликвидацией проблем, связанных с поражением кишечника, и включает мероприятия, направленные на нормализацию всех функций организма, и обеспечение ребенку приемлемого качества жизни, поскольку почти все пациенты с НЭК имеют еще и целый комплекс других видов патологии, прежде всего, о неврологических нарушениях и ретролентальной фиброплазии, бронхо-легочной дисплпзии характерных для недоношенных детей. Поэтому пациенты с НЭК должны регулярно осматриваться неврологом, окулистом, пульмонологом. Пациенты с кишечной стомой у детского хирурга.
· введение прикорма детям, перенесшим НЭК, так же должно учитывать степень незрелости и сопутствующие состояния. Пищевые добавки (соки, желток) и прикормы (каши, овощное пюре) вводят: недоношенным массой >2кг – на 1–2 недели раньше, а при массе <1,5 кг – на 1–2 мес. позже доношенных детей. С 6 – 8 мес назначается мясное пюре, творог – после 6 мес. жизни. Все новые продукты вводят с малого количества, постепенно, с учетом толерантности, доводя до возрастной нормы за 8–10 дней.
Госпитализация
Показания для плановой госпитализации: нет.
Показания для экстренной госпитализации: в случае выявления больного ребенка с НЭК 1 – 2 степени в родовспомогательной организации 1–го или 2–го уровня – обеспечить экстренный перевод в родовспомогательную организацию 3-го уровня, при 3 – 4 степени в хирургическое отделение (неонатальные хирургические коики) детских медицинских организации.
Информация
Источники и литература
-
Протоколы заседаний Объединенной комиссии по качеству медицинских услуг МЗСР РК, 2016
- 1) Stoll BJ. Epidemiology of necrotising enterocolitis. Clin Perinatol 1994;21: 205-218; 2) Kosloske AM. Epidemiology of necrotising enterocolitis. Acta Paediatr Suppl 1994; 396: 2-7; 3) Reber KM, Nankervis CA, Nowicki PT. Newborn intestinal circulation. Physiology and pathophysiology. Clinics Perinatol 2002; 29(1): 23-89; 4) Beeby PJ, Jeffery H. Risk factors for necrotising enterocolitis: the influence of gestational age. Arch Dis Child 1992; 67: 432-5; 5) Snyder CL, Gittes GK, Murphy JP, Sharp RJ, Ashcraft KW, Amoury RA. Survival after necrotizing enterocolitis in infants weighing less than 1,000g. 25 years' experience at a single institution. J Pediatr Surg 1997; 32(3): 434-7; 6) Bernstein IM, Horbar JD, Badger GJ, Ohlsson A, Golan A. Morbidity and mortality among very low birth weight neonates with intrauterine growth restriction. The Vermont Oxford; 7) Network. Am J Obstet Gynecol 2000; 182(1): 198-206. Bolisetty S, Lui K, Oei J, Wojtulewicz J. A regional study of underlying congenital diseases in term neonates with necrotizing enterocolitis. Acta Paediatr. 2000; 89: 1226–30. Ng S. Necrotizing enterocolitis in the full-term neonate. J Paediatr Child Health 2001; 37: 1–4; 8) Walsh MC, Kliegman RM. Necrotizing enterocolitis: treatment based on staging criteria. Pediatric Clinics of North America 1986; 33:179-201; 9) McElhinney DB, Hedrick HL, Bush DM, Periera GR, Stafford PW, Gaynor WJ, Spray TL, Wernovsky G. Necrotising Enterocolitis in neonates with congenital heart disease: risk factors and outcomes Pediatrics 2000; 106(5): 1080-1087; 10) Malcolm G, Ellwood D, Devondale K, Beilby R, Henderson-Smart. Absent or reversed end diastolic flow velocity in the umbilical artery and necrotising enterocolitis: a case control study. Arch Dis Child 1991; 66: 805-7; 11) Bhatt AB, Tank PD, Barmade KB, Damania KR. Abnormal Doppler flow velocimetry in the growth restricted fetus as a predictor of necrotising enterocolitis. J Postgrad Med 2002; 48(3): 182-5; 12) Osborn DA, Evans N, Kluckow M. Hemodynamic and antecedent risk factors of early and late periventricular/intraventricular hemorrhage in premature infants. Pediatrics 2003;112(1.1): 33-9; 13) Lucas A, Cole TJ Breast milk and necrotising enterocolitis Lancet 1990; 336: 1519-23; 14) Shandler RJ, Shulman RJ, Lau C. Feeding strategies for premature infants: randomized trial of gastrointestinal priming and tube feeding method. Pediatrics 1999B; 103: 293-297; 15) Shandler RJ, Shulman RJ, Lau C. Feeding strategies for premature infants: beneficial outcomes of feeding fortified human milk versus preterm formula. Pediatrics 1999F; 103: 1150- 1157; 16) Chan KL, Saing H, Yung RWH, Yeung YP, Tsoi NS. A study of pre-antibiotic bacteriology in 125 patients with necrotising enterocolitis. Acta Paediatr Suppl 1994; 396: 45-8; 17) Faix RG, Polley TZ, Grasela TH. A randomized, controlled trial of parenteral clindamycin in neonatal necrotizing enterocolitis. J Pediatr. 1988; 112: 271-7; 18) Barrington KJ. Umbilical artery catheters in the newborn: effects of position of the catheter tip (Cochrane Review). In: The Cochrane Library, Issue 2, 2002. Oxford: Update Software; 19) Harding JE. Pang J. Knight DB. Liggins GC. Do antenatal corticosteroids help in the setting of preterm rupture of membranes? American Journal of Obstetrics & Gynecology. 2001; 184(2): 131-9; 20) Black VD, Rumack CM, Lubchenko LO, Koops BL. Gastrointestinal injury in polycythaemic term infants, Pediatrics 1985; 76: 225-231; 21) Caplan MS, Hedlund E, Adler L, Lickerman M, Hsueh W. The platelet-activating factor receptor antagonist WEB 2170 prevents neonatal necrotising enterocolitis in rats. J Pediatr Gastroenterol. Nutr 1997; 24: 296-301; 22) Ford H, Watkins S, Reblock K, Row M. The role of inflammatory cytokines and nitric oxide in pathogenesis of necrotising enterocolitis. J Pediatr Surg 2001; 36: 799-803. 23) Shin CE, Falcone RA Jr, Stuart L, Erwin CR, Warner BW. Diminished epidermal growth factor levels in infants with necrotizing enterocolitis. J Pediatr Surg 2000; 35: 173-6; 24) Dr R Thomas (SpR Paeds), Miss S Singh (Paed Surg Staff), Pam Duffin (Practice Development Nurse, Neonatal Unit), (NNUH) Grade). Revised by – Mr Ashish Minocha, Consultant Paediatric & Neonatal Surgeon, (NNUH) Joint Trust Guidelines for the Management of Necrotising Enterocolitis in Neonates & Infants, 27/05/2015; 25) European Consensus Guidelines on the Management of Neonatal Respiratory Distress Syndrome in Preterm Infants – 2013 Update David G. Sweet a Virgilio Carnielli c Gorm Greisen d Mikko Hallman e Eren Ozek f Richard Plavka g Ola D. Saugstad h Umberto Simeoni i Christian P. Speer j Maximo Vento k Henry L. Halliday 2011. 26) Sullivan S, Schanler RJ, Kim JH et al. An exclusively human milk-based diet is associated with a lower rate of necrotizing enterocolitis than a diet of human milk and bovine milk-based products. J Pediatr. 2010;156(4):562–567. 27) Schurr P, Perkins EM. The relationship between feeding and necrotizing enterocolitis in very low birth weight infants. Neonatal Netw 2008; 27:397-407. 28) Ramani M, Ambalavanan N. Feeding practices and necrotizing enterocolitis. Clin Perinatol 2013; 40:1-10. 29) Awad H, Mokhtar H, Imam SS et al. Comparison between killed and living probiotic usage versus placebo for the prevention of necrotizing enterocolitis and sepsis in neonates. Pak J Biol Sci 2010; 13:253-262. 30) Thompson AM, Bizzarro MJ.. Necrotizing enterocolitis in newborns: pathogenesis, prevention and management. Drugs. 2008;68(9):1227-38. 31) Al-Sabbagh A, Moss S, Subhedar N. Neonatal necrotising enterocolitis and perinatal exposure to co-amoxyclav. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2004 Mar; 89(2): F187 32) Gastroenterology and nutrition/ed.by Josef Neu: Neonatology Questions and Controversies. Elsevier Saunders. 2008, 281-291. 33) Gastroenterology and nutrition/ed.by Josef Neu: Neonatology Questions and Controversies. Elsevier Saunders. 2012, 217-225. 34) Neonatology: A Practical Approach to Neonatal Diseases/ ed. by G.Buonocore, R.Bracci, M.Weindling – Springer-Verlag Italia. – 2012, 1348 p. 35) Neonatology: A Practical Approach to Neonatal Diseases/ ed. by G.Buonocore, R.Bracci, M.Weindling – Springer-Verlag Italia. – 2012, 1348 p. 36) Wendy H. Y, Amuchou Singh Soraisham, Vibhuti S. S et al. Incidence and timing of presentation of necrotizing enterocolitis in preterm infants. Pediatrics 2012; 129:298-304.
Информация
СОКРАЩЕНИЯ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ В ПРОТОКОЛЕ
ЗВУР | задержка внутриутробного развития |
ИВЛ | искусственная вентиляция легких |
НЭК | некротизирующий энтероколит |
ППП | полное парентеральное питание |
ТЭГ | тромбоэластограмма |
УД | уровень доказательности |
ЧД | частота дыхания |
ЭхоКГ | эхокардиография |
FiO2 | fraction of inspired oxygen – фракция вдыхаемого кислорода |
NB |
обратить внимание |
PaCO2 | partial pressure of carbon dioxide in arterial blood – парциальное давление диоксида углерода в артериальной крови |
PaO2 | partial pressure of oxygen in arterial blood - парциальное давление кислорода в артериальной крови |
SpO2 | the saturation level of oxygen in hemoglobin – насыщение гемоглобина кислородом в артериальной крови, определенный методом пульсоксиметрии |
TPN | total intravenous nutrition |
Список разработчиков протокола с указанием квалификационных данных:
1) Чувакова Тамара Курмангалиевна – доктор медицинских наук, профессор, врач высшей категории, ведущий научный сотрудник ФКФ «University Medical Center» АО «Национальный Научный центр материнства и детства».
2) Карин Бектурган Тынымбаевич – главный внештатный неонатолог МЗ и СР РК, врач неонатолог старший ординатор сотрудник ФКФ «University Medical Center» АО «Национальный Научный центр материнства и детства».
3) Ерекешов Асылжан Абубакирович – кандидат медицинских наук, ассоциированный профессор, главный внештатный неонатальный хирург МЗ СР РК заведующий отделением хирургии новорожденных ГКП на ПХВ «Перинатальный центр №1» г. Астаны.
4) Тулеутаева Райхан Есенжановна – кандидат медицинских наук, заведующая кафедрой фармакологии и доказательной медицины РГП на ПХВ ГМУ. г Семей, член «Ассоциации врачей терапевтического профиля».
Указание на отсутствие конфликта интересов: нет.
Список рецензентов:
Аскаров Мейрамбек Аскарович – доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой детской хирургии РГП на ПХВ «КГМУ».
Указание условий пересмотра протокола: Пересмотр протокола через 3 года после его опубликования и с даты его вступления в действие или при наличии новых методов с уровнем доказательности.
Протокол
полного парэнтерального питания (TPN).
· TPN начинают детям рожденным с m < 1500 г или новорожденным, которые не могут получить энтеральное питание, обеспечивающее им 80-90 ккал/кг.сут. к концу 1 недели жизни;
· TPN необходимо назначать и в ранние сроки после хирургического лечения (3-5сутки);
· для назначения TPN необходимо добиться полной стабилизации состояния больного (коррекция метаболических нарушений и КОС, стабилизация гемодинамики, отмена планового наркотического обезболивания);
· основной принцип TPN – сбалансированность всех компонентов (белков, жиров, углеводов, микроэлементов, витаминов);
· глюкоза назначается с 10 г/кг/сут. и, увеличивая ежедневную дозу на 2г/кг/сут., доводят ее до 20г/кг/сут. к 6 дню TPN, что обеспечивает ребенку 80 ккал/кг/сут.
Для оценки степени усвоения глюкозы – дважды в сутки определяется ее уровень в крови. В случае повышения уровня сахара либо вводится инсулин в дозе 0,25-0,5 ед/кг/сут., либо снижается концентрация раствора;
· аминокислоты – наиболее адекватным препаратом для проведения TPN Оптимальной начальной дозой аминокислот является 0,5-1,5 г/кг/сут., к 4 дню она увеличивается до 3 г/кг/сут. и сохраняется на этом уровне в течение всего периода TPN. Оценкой качества усвоения аминокислот является ежедневное определение уровня остаточного азота, общего белка, КОС, мочевины. Соотношение между белковыми и небелковыми калориями должно быть не менее 10\1, поскольку при нарушении этого баланса аминокислоты не используются для синтеза белка, а утилизируются организмом в процессе глюконеогенеза с образованием мочевины;
· при проведении ППП (TPN) необходимо предусмотреть раннее введение белков, начиная с 3,5 г/кг/день и жиров c 3,0 г/кг/день для поддержания должного количества калорий под контролем биохимических показателей. Такой подход улучшает выживаемость новорожденных;
· липиды – не следует назначать в первую неделю жизни при синдроме дыхательных расстройств или при активном инфекционном процессе. До начала введения липидов абсолютно необходимо определить уровень трансаминазы, билирубина и триглицеридов. Скорость инфузии липидов не должна превышать 1,6 мл/кг /час. Стартовой дозой липидов является 0,5 г/кг/сут., максимальная -3г/кг/сут., что обеспечивает ребенку 27 Ккал/кг/сут. Необходимое условие для эффективного использования липидов – ежедневное определение АЛТ, АСТ, триглицеридов. Уровень триглицеридов не должен превышать 3-3,5 ммоль/л (N – 1,7 ммоль/л), так как при высоком содержании жирных кислот в плазме значительно повышается их поглощение печенью и окисление в процессе синтеза триглицеридов, что приводит к кетоацидозу. Повышение уровня триглициридов более 150 мг\дл является маркером развивающегося кетоацидоза. Кроме того, при недостатке фосфатов и холина нейтральный жир откладывается в печени, вызывая жировую инфильтрацию, а в наиболее тяжелых случаях - жировую дистрофию;
· витамины, электролиты, микроэлементы - даются с первых суток лечения.
NB! Период энтерального голода в группе детей, получающих консервативное лечение, которое оказывается эффективным, недлительный, редко превышает 7-8 дней. Энтеральное кормление возобновляется с того момента, как у ребенка восстанавливается пассаж по кишечнику, исчезает вздутие живота, появляется стойкая тенденция к улучшению или нормализации лабораторных показателей и рентгенологических данных. Этот срок абсолютно индивидуален для каждого больного ребенка.
Прикреплённые файлы
Внимание!
- Занимаясь самолечением, вы можете нанести непоправимый вред своему здоровью.
- Информация, размещенная на сайте MedElement и в мобильных приложениях "MedElement (МедЭлемент)", "Lekar Pro", "Dariger Pro", "Заболевания: справочник терапевта", не может и не должна заменять очную консультацию врача. Обязательно обращайтесь в медицинские учреждения при наличии каких-либо заболеваний или беспокоящих вас симптомов.
- Выбор лекарственных средств и их дозировки, должен быть оговорен со специалистом. Только врач может назначить нужное лекарство и его дозировку с учетом заболевания и состояния организма больного.
- Сайт MedElement и мобильные приложения "MedElement (МедЭлемент)", "Lekar Pro", "Dariger Pro", "Заболевания: справочник терапевта" являются исключительно информационно-справочными ресурсами. Информация, размещенная на данном сайте, не должна использоваться для самовольного изменения предписаний врача.
- Редакция MedElement не несет ответственности за какой-либо ущерб здоровью или материальный ущерб, возникший в результате использования данного сайта.