ВИЧ-инфекция у детей
Версия: Клинические протоколы МЗ РК - 2017 (Казахстан)
Общая информация
Краткое описание
Одобрен
Объединенной комиссией по качеству медицинских услуг
Министерства здравоохранения Республики Казахстан
от «29» июня 2017 года
Протокол № 24
ВИЧ-инфекция– инфекционная болезнь, развивающаяся в результате многолетнего персистирования в лимфоцитах, макрофагах и клетках нервной ткани вируса иммунодефицита человека, характеризующаяся медленно прогрессирующим дефектом иммунной системы, который приводит к гибели больного от вторичных поражений, описанных как синдром приобретенного иммунодефицита.
ВВОДНАЯ ЧАСТЬ
Коды МКБ 10:
МКБ 10 | |
Код | Название |
B20 | Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), проявляющаяся в виде инфекционных и паразитарных болезней |
B21 | Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), проявляющаяся в виде других уточненных болезней |
B22 | Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), проявляющаяся в виде злокачественных новообразований |
B23 | Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), проявляющаяся в виде других состояний |
B24 | Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), неуточненная |
Дата разработки/пересмотра протокола: 2015 год (пересмотр2017 год).
Сокращения, используемые в протоколе:
АлАТ | аланинаминотрансфераза |
АРВП | антиретровирусный препарат |
АРТ | антиретровирусная терапия |
АсАТ | аспартатаминотрансфераза |
БК | бактериоскопическое исследование мокроты |
ВГD | вирус гепатита d |
ВГВ | вирус гепатита b |
ВГС | вирус гепатита с |
ВИЧ | вирус иммунодефицита человека |
ВН | вирусная нагрузка |
ВСВИ | воспалительный синдром восстановления иммунитета |
ЖКТ | желудочно-кишечный тракт |
ИБ | иммунный блоттинг |
ИБС | ишемическая болезнь сердца |
ИИ | ингибиторы интегразы |
ИП | ингибиторы протеазы |
ИППП | инфекции, передаваемые половым путем |
ИС | ингибитор слияния |
ИФА | иммуноферментный анализ |
ИХА | иммунохроматографический анализ |
КТ | компьютерная томография |
ЛЖВ | люди, живущие с вич (вич-инфицированные) |
ЛПВП | липопротеины высокой плотности |
ЛПНП | липопротеины низкой плотности |
МАК | vикобактериумавиум комплекс |
МНН | международное непатентованное наименование |
МРТ | магнитно-резонансная томография |
НИОТ | нуклеозидные/нуклеотидные ингибиторы обратной транскриптазы |
ННИОТ | ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы |
ОАК | общий анализ крови |
ОАМ | общий анализ мочи |
ОИ | оппортунистические инфекции |
ОПП | острая почечная недостаточность |
ПМЛ | прогрессирующая многоочаговая лейкоэнцефалопатия |
ПМСП | первичная медико-санитарная помощь |
ПЦР | полимеразная цепная реакция |
РНГА | реакция непрямой гемагглютинации |
СПИД | синдром приобретенного иммунодефицита |
УД | уровень доказательности |
УЗИ | ультразвуковое исследование |
ФГДС | фиброгастродуоденоскопия |
ЦМВ | цитомегаловирус |
ЦНС | центральная нервная система |
ЭКГ | электрокардиограмма, электрокардиография |
3TC | ламивудин |
AZT ZDV | зидовудин |
ddI | диданозин |
DRV | дарунавир |
DRV/r | дарунавир, бустированный ритонавиром |
DTG | долутегравир |
EFV | эфавиренз |
ETV | этравирин |
FTC | эмтрицитабин |
HBcAg | ядерный антиген вируса гепатита b |
HBsAg | поверхностный антиген вируса гепатита b |
HLA-B*5701 | аллель 5701 локуса b главного комплекса гистосовместимости человека |
IgG | иммуноглобулин g |
IgM | иммуноглобулин m |
LPV/r | лопинавир, бустированныйритонавиром |
MTB/RIF | быстрый молекулярный тест для выявления микобактерии туберкулеза, а также мутации, указывающие на устойчивость к рифампицину. |
MVC | антагонист хемокиновых рецепторов ccr5 - маравирок |
NVP | невирапин |
RAL | ралтегравир |
RTV | ритонавир |
TDF | тенофовир |
АВС | абакавир |
Пользователи протокола: врачи инфекционисты (взрослые, детские), неонатологи, терапевты, врачи общей практики, педиатры, фтизиатры, акушер-гинекологи, пульмонологи, гастроэнтерологи, невропатологи, фармакологи, врачи-лаборанты.
Категория пациентов: дети.
Шкала уровня доказательности:
А | Высококачественный мета-анализ, систематический обзор РКИ или крупное РКИ с очень низкой вероятностью (++) систематической ошибки результаты которых могут быть распространены на соответствующую популяцию. |
В | Высококачественный (++) систематический обзор когортных или исследований случай-контроль или Высококачественное (++) когортное или исследований случай-контроль с очень низким риском систематической ошибки или РКИ с невысоким (+) риском систематической ошибки, результаты которых могут быть распространены на соответствующую популяцию. |
С | Когортное или исследование случай-контроль или контролируемое исследование без рандомизации с невысоким риском систематической ошибки (+), результаты которых могут быть распространены на соответствующую популяцию или РКИ с очень низким или невысоким риском систематической ошибки (++ или +), результаты которых не могут быть непосредственно распространены на соответствующую популяцию. |
D | Описание серии случаев или неконтролируемое исследование или мнение экспертов. |
GPP | Наилучшая клиническая практика. |
Классификация
Классификация
[2]:
Клинические стадии ВИЧ-инфекции по классификации ВОЗ у детей.
Клиническая стадия 1
· бессимптомное течение;
· персистирующая генерализованная лимфаденопатия.
Клиническая стадия 2
· персистирующаягепатоспленомегалия неясного происхождения;
· зудящая папулезная сыпь;
· распространенная инфекция, вызванная вирусом папилломы человека (множественные бородавки);
· распространенный моллюск;
· онихомикозы;
· рецидивирующие язвы на слизистой оболочке полости рта;
· линейная эритема десен;
· ангулярный хейлит;
· необъяснимое увеличение околоушных слюнных желез;
· опоясывающий лишай;
· бессимптомная лимфоидная интерстициальная пневмония;
· рецидивирующие или хронические инфекции верхних дыхательных путей (средний отит, оторея, синусит, тонзиллит).
Клиническая стадия 3
· умеренные необъяснимые нарушения питания, плохо поддающиеся стандартному лечение;
· туберкулез легких;
· туберкулез периферических лимфоузлов;
· необъяснимая хроническая диарея (14 дней и более);
· необъяснимая упорная лихорадка (выше 37,5оС перемежающаяся или постоянная, дольше месяца);
· постоянный кандидозный стоматит (у детей старше 6 недель);
· кандидоз рта (у детей старше 2 месяцев);
· волосистая лейкоплакия полости рта;
· острый язвенно-некротический гингивит или периодонтит;
· тяжелая рецидивирующая бактериальная пневмония;
· хронические поражения легких, обусловленные ВИЧ-инфекцией, включая бронхоэктазы;
· клинически выраженная лимфоидная интерстициальная пневмония;
· необъяснимая анемия (гемоглобин<80 г/л) или нейтропения – число нейтрофилов< 0,5 х 10 9 л), или постояная тромбоцитопения ((< 50 х 10 9 л).
Клиническая стадия 4
· необъяснимое тяжелое истощение, задержка роста или выраженные нарушения питания, не поддающиеся стандартному лечение;
· пневмоцистная пневмония;
· рецидивирующие тяжелые бактериальные инфекции, кроме пневмонии (например, эмпиема плевры, пиомиозит, инфекции костей и суставов, менингит);
· хроническая ВПГ-инфекция (герпес губ и полости рта или кожи длительностью более месяца, либо висцеральный любой локализации);
· внелегочный туберкулез, включая туберкулез внутригрудных лимфоузлов и туберкулезный плеврит);
· саркома Капоши;
· кандидозный эзофагит;
· токсоплазменный энцефалит (кроме новорожденных);
· ВИЧ-энцефалопатия;
· ЦМВ-инфекция (ретинит или поражение других органов), развившаяся у ребенка старше 1 месяца;
· внелегочный криптококкоз, включая криптококковый менингит;
· диссеминированный глубокий микоз (например, внелегочный гистоплазмоз, кокцидиоидомикоз, пенициллиоз);
· хроническийкриптоспоридиоз (с диарейным синдромом);
· хронический изоспороз;
· диссеминированная инфекция, вызванная атипичными микобактериями;
· кандидоз трахеи, бронхов или легких;
· лимфома головного мозга или В-клеточнаянеходжкинскаялимфома;
· прогрессирующаямногоочаговаялейкоэнцефалопатия;
· ВИЧ-кардиомиопатия или ВИЧ-нефропатия;
· лейомиосаркома или другие ВИЧ-ассоциированные солидные опухоли.
Диагностика
МЕТОДЫ, ПОДХОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ ДИАГНОСТИКИ
Диагностические критерии[1]
Жалобы: характерных жалоб нет, возможны длительная лихорадка, потеря веса, увеличение лимфатических узлов.
При первичном обращении, с родителями или опекунами ребенка проводится психосоциальное консультирование о положительном ВИЧ статусе.
NB!Родители или опекун подписывают лист конфиденциального собеседования, форма №264-7/у (приказ МЗ РК №907 от 23.11.2010 года).
Анамнез:
Заболевание начинается постепенно.
Эпидемиологический анамнез:
• источник ВИЧ-инфекции – зараженный человек, находящийся в любой стадии болезни, в том числе и в периоде инкубации;
• анализ степени контакта с лицами с подобными заболеваниями с учетом состоявшегося механизма и пути передачи инфекции.
Пути передачи | Характеристика | УД |
Половой | половой контакт с инфицированным партнером с определяемой вирусной нагрузкой | В |
Парентеральный | немедицинские и медицинские инвазивные процедуры, гемотрансфузии, трансплантация органов и тканей | В |
Вертикальный | от ВИЧ-инфицированной матери ребенку во время беременности, в родах, после родов | В |
Предрасполагающие факторы:
· признаки выраженного иммунодефицита у ВИЧ-инфицированного источника инфекции;
· развернутая клиническая стадия у ВИЧ-инфицированного источника инфекции.
Факторы риска:
· наличие заболеваний, передаваемых половым путем;
· наличие повреждений кожных покровов;
· нарушение целостности слизистых покровов;
· обрезание;
· различные сексуальные практики;
· использование общего инструментария при употреблении инъекционных наркотиков;
· переливание непроверенной крови и ее компонентов;
· использование необработанного медицинского инструментария;
· грудное вскармливание.
Физикальное обследование:
· потеря веса – потеря веса (<10%), сильная потеря веса (>10%), кахексия;
· температура тела (лихорадка более месяца);
· частота дыхания (одышка в покое);
· увеличение лимфатических узлов;
· дерматиты, герпетические, папулезные высыпания, грибковые поражения кожи и ногтей, контагиозный моллюск, множественные бородавки;
· ретинит;
· увеличение околоушных слюнных желез, стоматит, язвенно-некротические поражения (гингивит, периодонтит), разрастание слизистой полости рта, преимущественно боковой поверхности языка, стоматит, язвенно-некротические поражения, разрастание слизистой полости рта, преимущественно боковой поверхности языка;
· кашель, одышка, хрипы, рецидивирующие инфекции верхних дыхательных путей (средний отит, оторея, синусит, тонзиллит), рецидивирующие тяжелые бактериальные инфекции;
· кардиомиопатия;
· диарея более 1 месяца, увеличение печени и селезенки, дисфагия;
· признаки следующих заболеваний: нефропатия, инфекция, вызванная вирусом папилломы человека (остроконечные кондиломы половых органов и заднего прохода, рак шейки матки);
· неврологический и психический статус: задержка психомоторного развития у детей; задержка когнитивных, моторных, речевых и социальных навыков, неврологические симптомы у детей с энцефалопатией.
Лабораторные исследования:
· Общий анализ крови – лейкопения, лимфоцитоз, нормальное или повышенное СОЭ, анемия, тромбоцитопения.
· Общий анализ мочи – протеинурия, цилиндрурия.
· Биохимический анализ крови – повышение уровня креатинина и мочевины в крови, гипонатриемия, гипокалиемия (при развитии ОПП), уровень глюкозы натощак;холестерин (ЛПВП, ЛПНП);триглицериды;липаза.
· Серологический анализ крови:
- иммунохроматографический (иммуноферментный) анализ на ВИЧ (ИХА/ИФА);
- иммуноблоттинг (ИБ) для подтверждения диагноза ВИЧ;
- число лимфоцитов CD4 (абсолютное и процентное содержание) – двукратное измерение с интервалом не менее 7 дней для оценки степени тяжести;
- тестирование на носительство аллеляHLA-B*5701 перед назначением схем АРТ, содержащих Абакавир;
- иммунохроматографический (иммуноферментный) анализ на гепатит С (anti-HCV) и гепатит В (HBsAg);
- тест на сифилис(ИФА);
· Полимеразная цепная реакция РНК ВИЧ:
- обнаружение в крови РНК ВИЧ, определение вирусной нагрузки;
- генотипическое исследование устойчивости ВИЧ при неэффективности АРТ;
- ПЦР качественный на РНК ВГС при положительном ИХА/ИФА на anti-HCV;
- ПЦР качественный на ДНК ВГВ при положительном ИХА/ИФА на HBsAg.
Метод | Показания | УД |
Гематологический | Пациенты с клиническими критериями ВИЧ-инфекции для определения степени тяжести. | С |
Биохимический | Пациенты с клиническими критериями ВИЧ-инфекции для определения степени тяжести. | С |
Серологический (ИФА, ИБ) | Пациенты с клиническими критериями ВИЧ-инфекции для определения нозологии. | B |
Молекулярно-генетический (ПЦР) | Пациенты с клиническими критериями ВИЧ-инфекции для определения нозологии и мониторинга АРТ. | B |
Инструментальные исследования:
Метод | Показания | УД |
УЗИ органов брюшной полости | Пациенты с клиническими симптомами ВИЧ-инфекции для уточнения размеров увеличения печени, селезенки, лимфатических узлов и оценки их структуры. | С |
Рентгенография органов грудной клетки | Пациенты с клиническими симптомами ВИЧ-инфекции, аускультативные изменения в легких, при подозрении на пневмонию, туберкулез. | С |
ФГДС | Пациенты с клиническими симптомами ВИЧ-инфекции, изменения слизистой в гортани, пищеводе,органах брюшной полости. | В |
МРТ/КТ головного мозга | Пациенты с клиническими симптомами ВИЧ-инфекции, изменения в ЦНС. | В |
Колоноскопия | Пациенты с клиническими симптомами ВИЧ-инфекции, изменения в слизистой толстого кишечника. | В |
ЭКГ | Пациенты с клиническими симптомами ВИЧ-инфекции, с аускультативными изменениями в сердце для уточнения нарушения функции проведения и трофики ткани сердца. | С |
Первоначальное исследование на XpertMTB/RIF | Пациенты с клиническими симптомами ВИЧ-инфекции, для диагностики туберкулеза. | В |
Показания для консультации специалистов:
· консультация фтизиатра – при признаках/подозрении на туберкулез, МАК-комплекс;
· консультация невропатолога – при признаках/подозрении на криптококковый менингит, ВИЧ-энцефалопатию, токсоплазмоз ЦНС, ПМЛ, лимфомы головного мозга, периферической полинейропатии;
· консультация психиатра – при признаках/подозрении психического расстройства. ВИЧ-энцефалопатии/деменции, депрессии;
· консультация психотерапевта (психолога): при психологических проблемах;
· консультация офтальмолога – при признаках/подозрении на ретинит;
· консультация кардиолога – при признаках/подозрении кардиомиопатии, сердечно-сосудистых заболеваний;
· консультация онколога – при признаках/подозрении назлокачественное новообразование;
· консультация других узких специалистов – по показаниям.
Диагностический алгоритм: для детей в возрасте от 0 до 18 месяцев
*Биоматериалом для исследования методом ПЦР для выявления провирусной ДНК является цельная кровь/СККК; для выявления РНК – плазма крови; для ИФА – сыворотка крови;
** В случае положительного результата на ВИЧ-инфекцию в ИФА у ребенка в возрасте 12 месяцев серологическое тестирование на ВИЧ-инфекцию в соответствии со стандартным диагностическим алгоритмом серологического ВИЧ-тестирования у взрослых.
Детям (возраст 18 месяцев и старше) с подозрением на ВИЧ-инфекцию или контактировавшим с ВИЧ настоятельно рекомендуется серологическое тестирование на ВИЧ-инфекцию в соответствии со стандартным диагностическим алгоритмом серологического ВИЧ-тестирования у взрослых.
Дифференциальный диагноз
Дифференциальный диагноз и обоснование дополнительных исследований: проводится с оппортунистическими инфекциями (ОИ) и другими вторичными заболеваниями по результатам консультаций специалистов (врач-инфекционист, врач – педиатр).
Диагноз | Обоснование для дифференциальной диагностики | Обследования | Критерии исключения диагноза |
Инфекционный мононуклеоз | Лимфоаденопатия, ангина, гепатолиенальный синдром, лихорадка |
Проведение теста Пауля-Буннеля. Общий анализ крови, биохимический анализ крови. |
Длительность не более 1 мес., преобладает системное увеличение лимфоузлов. Положительный тест Пауля-Буннеля. В крови атипичные мононуклеары более 10%. |
Краснуха | Увеличение затылочных лимфоузлов, экзантема | ИФА, ПЦР |
Эпиданамнез, кратковременность симптомов, поражаются только затылочные лимфоузлы. Антитела к вирусу краснухи в нарастающем титре. |
Токсоплазмоз | Энцефалит, лимфоаденопатия, гепатомегалия, желтуха, экзантема. | Бактериология, серология, РСК, РНИФ, кожная проба | Эпиданамнез, хориоретинит, кальцификаты в головном мозге, висцеральные поражения. Положительные результаты бактериологических, серологических, РСК, РНИФ исследований. |
Острыйменингоэнцефалит (вирусной, бактериальной этиологии). | Менингеальный, энцефалический синдром, полиомиелитоподобный синдром | Микробиология, серология, вирусология, иммунофлюоресцентный метод диагностики |
Эпиданамнез, более четко очерчена клиническая картина, при бактериальных неменингококковых менингитах — наличие очагов инфекции. Положительные результаты лабораторных исследований. |
Аденовирусная инфекция | Лихорадка, назофарингит, лимфаденит | Вирусология, серология, иммунофлюоресцентное исследование, гемограмма. |
Эпиданамнез, острое течение, лимфаденит преимущественно регионарных лимфоузлов. Вирусология, серология с нарастанием титра АТ, положительный результат иммунофлюоресцентное исследования. |
Энтеровирусная инфекция | Лихорадка, экзантема, полиадения, гепатолиенальный синдром, энцефалит. | Серологические методы исследования. |
Герпангина, диарея, лимфаденит менее выражен. Серология в нарастающем титре. |
Сепсис | Лихорадка, интоксикация, полиорганность проявлений, экзантема, менингит, отит, синусит, пневмонии. | Выделение возбудителя из крови и др. материала. | Наличие первичного очага (кожа, легкие, кишечник и др.). Выделение возбудителя из крови и др. материала, отрицательный тест на ВИЧ-АТ, гипогаммаглобулинемия, нормальное количество СД-4. |
Хронический вирусный гепатит | Снижение аппетита, увеличение печени, селезенки, полиадения, желтуха. | Обследование на наличие маркеров ВГ. |
Связь с перенесенным вирусным гепатитом, симптоматика выражена умеренно, полиорганность не характерна. Маркеры ВГ (А, В, С, Д) в сыворотке крови, снижение СД-8, уровень СД-4 нормальный. |
Кишечная инфекция, сальмонеллез (генерализованная форма). | Диарея, потеря массы, лихорадка, интоксикация, наличие очагов в других органах (менингит, пневмония) | Посевы кала, крови, серология (РПГА) | Генерализованные формы развиваются только у детей первых месяцев жизни Преморбидный фон отягощен, чаще внутрибольничная инфекция . Положительные посевы кала, крови, серология (РПГА) |
Глистные инвазии. | Снижение аппетита, вялость, снижение массы тела, диарея, полиадения. | Обследование кала, дуоденального содержания, мокроты, мочи на наличие гельминтов. | Эпидемиология, синдром мальабсорбции не характерен. Обнаружение личинок гельминтов в кале, дуоденальном содержимом, мокроте, моче. |
Туберкулез | Полиадения, интоксикация, поражение легких, ЦНС, лихорадка, потеря массы тела, слабость, гепатолиенальный синдром. | Бактериологические исследования биоматериала, Rg- исследование легких, туберкулиновые пробы. | Эпиданамнез, наличие первичного комплекса в легких. Бактериология — выделение БК из мокроты, Rg- исследование легких (очаги, каверны). Положительные туберкулиновые пробы. |
Эпидемический паротит и паротиты другой этиологии. | Увеличение околоушных слюнных желез. | Серологические исследования. Rg - логические методы исследования. | При эпидпаротите: возникает остро, проходит в течении 10 дней, могут вовлекаться другие слюнные железы, орхиты, панкреатиты. При опухоли, слюннокаменной болезни — процесс односторонний. Серологические исследования с нарастанием титра антител (РНГА). Изменения в легких. |
Лечение
Препараты (действующие вещества), применяющиеся при лечении
Абакавир (Abacavir) |
Азитромицин (Azithromycin) |
Дарунавир (Darunavir) |
Долутегравир (Dolutegravir) |
Зидовудин (Zidovudine) |
Изониазид (Isoniazid) |
Ламивудин (Lamivudine) |
Лопинавир (Lopinavir) |
Невирапин (Nevirapine) |
Ралтегравир (Raltegravir) |
Ритонавир (Ritonavir) |
Рифампицин (Rifampicin) |
Сульфаметоксазол (Sulphamethoxazole) |
Тенофовир (Tenofovir) |
Триметоприм (Trimethoprim) |
Флуконазол (Fluconazole) |
Этравирин (Etravirine) |
Эфавиренз (Efavirenz) |
Лечение (амбулатория)
ТАКТИКА ЛЕЧЕНИЯ НА АМБУЛАТОРНОМ УРОВНЕ [1]
Курс лечения АРТ – пожизненный, на амбулаторном уровне, применяется тройная схема, кратность приема АРВ препаратов зависит от формы выпуска.
АРТ следует начинать у всех с ВИЧ детей, независимо от клинической стадии заболевания по классификации ВОЗ и при любом количестве клеток СД4.
В первую очередь АРТ следует начинать у всех детей <2 лет или детей <5 лет с клиническими стадиями ВИЧ-инфекции 3-4 по классификации ВОЗ, или при уровне клеток СД4≤750 клеток/мм³, или проценте клеток СД4<25%, а также у детей 5 лет и старше при клинической стадии ВИЧ-инфекции 3-4 по классификации ВОЗ или количестве СД4≤350 клеток/мм³.
Немедикаментозное лечение:
Режим, диета:
Регулярная оценка статуса питания и связанных с ним симптомов имеет большое значение для раннего выявления нарушений питания и задержки физического развития, и является частью планового клинического мониторинга ВИЧ-инфицированных детей.
У детей 1 года жизни оценку питания проводят раз в 1 месяц, у более старших детей – раз в три месяца.
При этом оценивают:
· тип вскармливания;
· частоту и длительность кормлений, объема съеденной пищи;
· полноценностьрациона.
У детей с бессимптомным течением ВИЧ-инфекции рекомендуется повысить калорийность рациона на 10% от нормы для данного возраста и пола.
У детей с клиническими проявлениями ВИЧ-инфекции и реконвалесцентов после острых инфекций, калорийность рациона нужно увеличить на 20-30% от нормы.
У детей с непереносимостью лактозы и белков коровьего молока (далее – БКМ) рекомендуется использовать молочные смеси, не содержащие лактозы и БКМ.
Медикаментозное лечение
Этиотропная терапия:
НИОТ с целью подавления обратной транскриптазы – фермента ВИЧ:
· Абакавир (ABC)-таблетка 300 мг, раствор для приема внутрь 20 мг/мл.
Рекомендуемая доза:
- Возраст младше 16 лет или вес меньше 37,5 кг: 8 мг/кг 2 раза в сутки.
NB! однократный прием препарата в сутки у детей пока не одобрен, но уже есть фармакокинетические данные в поддержку такого подхода.
Максимальная доза – 300 мг 2 раза в сутки.
· Ламивудин (3TC) – таблетка 100 мг, сироп 5мг/мл.
Рекомендуемая доза:
- Возраст младше 30 дней: 2 мг/кг 2 раза в сутки;
- Возраст старше 30 дней: 4 мг/кг 2 раза в сутки;
- Вес более 50 кг: 150 мг 2 раза в сутки.
NB! однократный прием препарата в сутки у детей пока не одобрен, но уже есть фармакокинетические данные в поддержку перевода детей на однократный прием после того, как АРТ подавила репликацию вируса.
Максимальная доза – 150 мг 2 раза в сутки.
· Тенофовир (TDF) – таблетка 300 мг.
Рекомендуемая доза – 300 мг в сутки для детей в возрасте 12 лет и старше.
· Зидовудин (AZT) – капсула 100 мг, сироп 10 мг/мл (50мг/5мл), таблетка 300 мг.
Рекомендуемая доза – раствор для приема внутрь: 180–240 мг/м2 2 раза в сутки (суточная доза360–480 мг/м2).
У детей с поражением нервной системы используют максимальные терапевтические дозы.
Максимальная доза – 300 мг 2 раза в сутки.
ННИОТ с целью усиления действия НИОТ при подавлении обратной транскриптазы – фермента ВИЧ:
· Эфавиренз (EFV) – таблетка 50 мг, 200 мг, 600 мг, 400 мг
Рекомендуемая доза:
- раствор для приема внутрь: 19,5 мг/кг в сутки;
- капсулы или таблетки: 15 мг/кг 1 раз в сутки;
- вес более 40 кг: 600 мг 1 раз в сутки.
Максимальная доза – 600 мг 1 раз в сутки.
· Невирапин (NVP) – таблетка 200 мг, суспензия 50 мг/5мл
Рекомендуемая доза – 160–200 мг/м2 2 раза в сутки.
Максимальная доза – 200 мг 2 раза в сутки.
· Этравирин (ETR) – таблетка 100 и 200 мг
Рекомендуемая доза
- вес от 16 кг до <20 кг: 100 мг этравирина 2 раза в сутки*;
- вес от 20 кг до <25 кг: 125 мг этравирина 2 раза в сутки*;
- вес от 25 кг до <30 кг: 150 мг этравирина 2 раза в сутки*;
- вес > 30 кг: 200 мг этравирина 2 раза в сутки.
*необходимо использовать таблетки с дозировкой 25 мг (применять после регистрации на территории РК).
Максимальная доза – 200 мг 2 раза в сутки.
ИП с целью подавления функции протеазы ВИЧ:
Все ИП назначают вместе с фармакологическим усилителем – низкой дозой ритонавира.
· Лопинавир/ритонавир (LPV/r)– таблетка 100/25 мг, 200/50 мг, раствор для приема внутрь 60 мл.
Рекомендуемая доза лопинавира – 230–350 мг/м2 2 раза в сутки.
Максимальная доза – лопинавир 400 мг + ритонавир 100 мг, 2 раза в сутки.
· Дарунавир, усиленный ритонавиром (DRV/r) – таблетка 400, 600, 800 мг.
Рекомендуемая доза – дарунавира10–20 мг/кг 2 раза в сутки.
Максимальная доза – дарунавир 600 мг + ритонавир 100 мг, 2 раза в сутки.
ИИ с целью блокирования фермента ВИЧ, участвующий во встраивании провирусной ДНК в геном клетки-мишени:
· Долутегравир (DTG) – таблетка 50 мг.
Ранее не получавшие лечения:
Возраст от 12 лет и вес от 40 кг: 50 мг один раз в сутки.
· Ралтегравир (RAL)– таблетка 25, 100, 400 мг.
Препарат в форме жевательных таблеток 25 мг и 100 мг для применения у детей в возрасте 2 - 11 лет и массе тела более 11 кг.
Рекомендованная доза с 12 лет и старше и детей с 6-11 лет с массой тела не менее 25 кг составляет 400 мг 2 раза/сут.
Выбор первой схемы АРТ:
· детям до 3 лет, не находившихся под воздействием АРВП в перинатальном периоде, назначают 2 НИОТ + NVP или LPV/r.
· детям до 2 лет, которые подвергались воздействию ННИОТ при перинатальной АРВ-профилактике у матери или получали однократную дозу NVP после рождения, назначают 2 НИОТ +LPV/r.
· если нет достоверных данных об экспозиции ребенка с АРВ-препаратами в перинатальном периоде, назначают 2 НИОТ + NVP или LPV/r.
· детям старше 3 лет назначают 2 НИОТ +EFV или NVP или LPV/r.
Рекомендуемые комбинации 2 НИОТ:
3ТС +АВС;
3ТС +AZT.
Детям с установленной ВИЧ-энцефалопатией предпочтительно назначить:
3 НИОТ +ННИОТ или ИП.
Комбинация 3 НИОТ включает: AZT+3TC+ABC.AZT назначается в максимальной терапевтической дозе.
TDF + 3TC или TDF + FTC назначается в следующих случаях:
· гиперчувствительность на АВС и невозможность назначить AZT (тяжелая анемия, нейтропения);
· хронический вирусный гепатит В;
· фактическое или предстоящее назначение лечения хронического вирусного гепатита С комбинацией ребитол + пегилированный интерферон.
Детям до 3 лет с туберкулезом схемой выбора является комбинация 3НИОТ или 2НИОТ+ NVP, при этом NVP назначается в дозе 400 мг/м2 в сутки.
Детям старше 3 лет с туберкулезом рекомендуемой схемой служит 2 НИОТ + EFV.
Схемы антиретровирусной терапии первого ряда [1,2,3,6,7,9].
Возраст | Предпочтительныесхемы | Альтернативныесхемы |
<3 лет или масса тела <10 кг |
2 НИОТ + 1 ИП/r ABC или AZT+3TC+LPV/r |
2 НИОТ + 1 ННИОТ (NVP) ABC или AZT+3TC+NVP В особых обстоятельствах ABC или AZT+3TC+RAL |
>3 лет<10 летмасса тела <35 кг |
2 НИОТ + 1 ННИОТ (EFV предпочтительно) ABC+3TC+EFV |
2 НИОТ + 1 ННИОТ или 2 НИОТ + 1 ИП/r или 2 НИОТ + 1 ИИ ABC или AZT+3TC+NVP AZT+3TC+ EFV TDF+3TC или FTC+EFV TDF+3TC или FTC+ NVP |
>10 лет<15 лет |
ABC+3TC+EFV TDF+3TC или FTC+EFV |
AZT+3TC+ EFV или NVP TDF+3TC или FTC+ NVP ABC+3TC+NVP ABC+3TC+DRV/r или RAL |
туберкулез (схема в зависимости от возраста) |
2 НИОТ + NVP 2 НИОТ + EFV |
или 3 НИОТ (ZDV + 3TC + ABC) 2НИОТ + LPV/r |
NB! Все АРВ препараты применять согласно показаниям в Инструкции по медицинскому применению.
EFV не рекомендуется детям <3 лет или с массой тела <10 кг; у детей старше 3 лет EFV предпочтительнее невирапина.
Детям, получавшие ННИОТ с целью ППМР, следует назначить ИП/r.
У детей до 3 лет рекомендуется использовать жидкие лекарственные формы АРВ препаратов, более старшего возраста - перевод на таблетированные формы.
У подростков допустимо использовать комбинированные формы АРВ препараты с фиксированными дозами, если они соответствуют возрасту/весу.
Последовательность АРВ-препаратов для новорожденных, начинающих лечение примерно в сроке рождения.
Наименование | 0-2 недели | 2 недели – 3 месяца | 3-36 месяцев |
Предпочтительныесхемы | AZT+3TC+ NVP | ABC или AZT+3TC+LPV/r сироп | ABC или AZT+3TC+LPV/r пеплеты |
Альтернативныесхемы |
AZT+3TC+ NVP |
ABC или AZT+3TC+LPV/r пеплеты | |
Особыеобстоятельства |
AZT+3TC+ NVP |
ABC или AZT+3TC+RAL |
Дозы АРВ-препаратов и их коррекция в зависимости от возраста и массы тела.
Дозы АРВ-препаратов необходимо пересматривать не реже 1 раза в три месяца в соответствии с возрастом, массой/площадью тела ребенка.
Дозы подсчитываются в мг/кг массы тела или в мг/м2 на площади поверхности тела (более точный расчет).
Величина поверхности тела ребенка рассчитывается по формулам:
1) М2=√(РОСТ в СМ х ВЕС в КГ)/3600 или
2) М2 = (4 х вес + 7) : ( вес+90) (4, 7, 90 – постоянные величины)
Перерасчет доз также рекомендуется проводить при увеличении массы тела на 10% и более.
Изменение схемы АРТ при развитии непереносимости АРВ-препаратов
В таблице 1представлены варианты замены антиретровирусных препаратов при развитии нежелательныхэффектов.
Таблица 1. Смена АРВ-препаратов при развитии лекарственной непереносимости
Исходный препарат | Токсическая реакция |
Альтернативный препарат (в порядке приоритетности) |
АZТ (ZDV) | Анемия, нейтропения, астения, бессонница, головная боль, тошнота | ABC, TDF или ddI |
ddI |
Панкреатит Периферическая нейропатия |
Другие НИОТ |
3TC | Специфические токсические реакции не выявлены | Другие НИОТ |
TDF | Нефропатия, нарушение минерализации костей | ABC, ZDV, DTG |
АВС | Реакция гиперчувствительности | TDF, ZDV или ddI |
LPV/r | Диарея | DRV/r, ННИОТ или DTG RAL, |
Нарушения липидного и углеводного обмена | ||
NVP | Сыпь, многоформная эритема, лихорадка | LPV/r, ETV, DRV/rили DTG, RAL |
Гепатотоксичность | DRV/r, ETR, LPV/r, ETV или DTG, RAL | |
EFV | Гепатотоксичность | DRV/r, LPV/r, ETRили DTG, RAL |
Сыпь, многоформная эритема, лихорадка | LPV/r, ETR, DRV/rили DTG, RAL | |
Психическиерасстройства | NVP, ETR, LPV/r, DRV/rаили DTG, RAL |
Изменение схемы АРТ при развитии лекарственной резистентности к АРВП:
Неудача лечения определяется как постоянно выявляемая вирусная нагрузка более 500 копий/мл по результатам двух последовательных измерений, проведенных с интервалом в 2-4 недели, но не ранее, чем через шесть месяцев после начала использования АРВ-препаратов.
Схема АРТ 2 ряда назначается в случае клинической или иммунологической неэффективности лечения и не ранее чем через 24 недели от начала терапии, с включением не менее трех новых препаратов, один из которых должен принадлежать к новому классу. К преимуществам схем на основе ингибиторов протеазы (ИП) и интегразы (ИИ) относятся доказанная клиническая эффективность.
Схемы антиретровирусной терапии второго ряда [1,2,3,9].
Наименование | Неудачнаясхемапервогоряда | Предпочтительнаясхемавторогоряда | Альтернативнаясхемавторогоряда |
Детидо 3 лет | 2 НИОТ+ LPV/r | 2 НИОТ+ RAL |
Продолжить неэффективную схему на основе LPV/rи перейти на 2 НИОТ+ EFVб в возрасте 3 лет. 2НИОТ+NVP |
2 НИОТ+ NVP | 2 НИОТ+ LPV/r | 2 НИОТ+ RAL | |
Дети от 3 лет до менее 10 | 2 НИОТ+ LPV/r | 2 НИОТ+ EFV | 2 НИОТ+ RAL |
2 НИОТ+ EFV (или NVP) | 2 НИОТ+ LPV/r |
Схемы третьего ряда[1,2,3,9]:
Схемы третьего ряда должны включать новые препараты с минимальным риском перекрестной устойчивости к ранее использовавшимся схемам, такие как ИИ, ННИОТ второго поколения и ИП.
Подросткистарше 10 лет | Схемыпервогоряда | Схемывторогоряда | Схематретьегоряда |
2 НИОТ+ EFV |
2 НИОТ+или LPV/r 2 НИОТ+ DRV/r |
DRV/r+ DTG (или RAL)±1-2 НИОТ | |
2 НИОТ+ DTG |
2 НИОТ+или LPV/r 2 НИОТ+ DRV/r |
DRV/r+2 НИОТ)±ННИОТ 2 НИОТ+ETRc Оптимизация схемы с использованием генотипического профиля |
|
Детиот 0 до 10 лет |
2 НИОТ+ LPV/r |
Дети до 3 лет 2 НИОТ+ RAL Дети старше 3 лет 2 НИОТ+ EFV илиRAL |
RAL или DTG+2 НИОТ DRV/r+2НИОТ DRV/r+ RAL или DTG)±1-2 НИОТ |
2 НИОТ+ EFV | 2 НИОТ+или LPV/r |
cЭтравирин рекомендуется детям с 6 лет и массой тела 16 кг и более.
Перечень основных лекарственных средств [1,2,3,6,7,8,9]:
Лекарственная группа |
Международное непатентованное наименование ЛС |
Способ применения |
УД |
Нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы (НИОТ)
|
Абакавир |
Энтеральный, через рот. |
А |
Зидовудин |
Энтеральный, через рот. |
А |
|
Ламивудин |
Энтеральный, через рот. |
А |
|
Тенофовир |
Энтеральный, через рот. |
А |
|
Невирапин |
Энтеральный, через рот. |
А |
|
Эфавиренз |
Энтеральный, через рот. |
А |
|
Этравирин |
Энтеральный, через рот. |
В |
|
Ингибиторы протеазы |
Лопинавир/ритонавир |
Энтеральный, через рот. |
А |
Дарунавир |
Энтеральный, через рот. |
В | |
Ингибиторы интегразы | Ралтегравир | Энтеральный, через рот. | В |
Долутегравир | Энтеральный, через рот. | В |
Перечень дополнительных лекарственных средств:
Лекарственная группа |
Международное непатентованное наименование ЛС |
Способ применения |
УД |
Антибактериальное средство |
Триметоприм/сульфаметоксазол |
Энтеральный, через рот |
А |
Изониазид |
Энтеральный, через рот |
А |
|
Азитромицин |
Энтеральный, через рот |
А |
|
Этравирин |
Энтеральный, через рот |
А |
|
Противогибковое средство |
Флуконазол |
Энтеральный, через рот |
А |
Хирургическое вмешательство: нет.
Дальнейшее ведение
Профилактические мероприятия:
Первичная профилактика:
На уровне ПМСП, акушерско-гинекологической службе, медицинских учреждениях:
· профилактическое антиретровирусное лечение показана всем детям, рожденным ВИЧ-инфицированными женщинами с первых 6 часов и не позднее 72 часов;
· рекомендуемая схема: AZT (2 раза в день) + NVP (один раз в день) в течение первых шести недель жизни (расчет дозы производить в зависимости от возраста и массы тела);
· новорожденным детям, у которых контакт с ВИЧ был впервые установлен в течение послеродового периода должны продолжать профилактику еще в течение 6 недель (всего 12 недель);
· ребенок, рожденный от ВИЧ-инфицированной матери не прикладывается к груди матери и обеспечивается с рождения смесями для искусственного вскармливания. Дети, рожденные от ВИЧ-инфицированных матерей, обеспечиваются бесплатно адаптированными молочными смесями в полном возрастном объеме, с момента рождения и до 12 месяцев организациями ПМСП, родовспоможения по месту жительства и родов;
· снятие с диспансерного учета ребенка, рожденного ВИЧ-положительной женщиной, осуществляется специалистом центра профилактики и борьбы со СПИД на основании: 1) двух отрицательных результатов ПЦР ДНК в 4-6 недель и в 12-16 недель; 2) отрицательного результата обследования ИФА в возрасте 12-месяцев (при условии отсутствия клинических проявлений ВИЧ-инфекции и отсутствия грудного вскармливания в последние 6 месяцев). Наличие двух положительных результатов ПЦР ДНК и одного результата ПЦР РНК (вирусной нагрузки) указывает на ВИЧ - инфицирование и ребёнок переводятся в диспансерную группу «ВИЧ-положительные дети».
· назначение АРТ при аварийной ситуации проводится врачом –инфекционистом центра по профилактике и борьбе со СПИД, при аварийных ситуациях прием антиретровирусных препаратов 28 дней.
Предпочтительные схемы АРТ для детей ≤10 лет:
AZT+3ТС+LPV/r
Альтернативные схемы АРТ:
ABC+3ТС или TDF+3TC(или FTC)+RAL или DRV или EFV или NVP
Предпочтительные схемы АРТ для детей старше 10 лет:
TDF+3ТС (или FTC)+LPV/r
Альтернативные схемы АРТ:
TDF+3ТС (или FTC)+RAL или DRV/r или EFV
Вторичная профилактика рецидивов и осложнений:
Профилактика ко-тримаксозоломпоказана всем детям, рожденным ВИЧ-инфицированными женщинами.
Рекомендуемая схема: триметоприм/сульфаметоксазол по 150/750 мг/м² в сутки, внутрь в 2 приема 3 раза в неделю (три дня подряд, например, в понедельник, вторник и среду),назначают в возрасте 4-6 недель.Продолжительность лечения составляет не менее 6 месяцев или до окончательного исключения ВИЧ-инфекции у ребенка (предпочтительно).
Всем младенцам, детям и подросткам с окончательным диагнозом ВИЧ-инфекции рекомендуется профилактика ко-тримаксозолом независимо от клинических проявлений и состояния иммунной системы. Профилактикаможетбытьпрекращена у детей 5 лет и старше в стабильном клиническом состоянии или достигших вирусологической супрессии на фоне АРТ длительностью как минимум 6 месяцев, при условии, что количество СД4 клеток составляет >350 клеток/мм.
Лекарственные формы и дозы триметоприм/сульфаметоксазола для детей с ВИЧ-инфекцией [1,2,8,9]:
Рекомендованиая доза для приема 1 раз в сутки а |
Суспензия или сироп (5 мл сиропа. 40/200 мг) |
Детская таблетка (20/100 мг) |
Обычная таблетка для взрослых (80/400 мг) |
Двойная таблетка для взрослых (160/800 мг) |
|
<6месяцев 20/100 мг |
2,5 мл | 1 таблетка |
1/4 таблетки, можно смешать с пищей |
- | |
6 месяuев-5 лет 40/200 мг |
5 мл в | 2 таблетки | 1/2 таблетки | - | |
6-14 лет 80/400 мг |
10 мл в | 4 таблетки | I таблетка | 1/2 таблетки | |
>14 лет 160/800 мг |
- | - | 2 таблетки | 1 таблетка | |
а - в некоторых странах дозу определяют в соответствии с массой тела ребенка. Соответствие возраста и массы тела приведено ниже (по данным исследования СНАР). | |||||
Bозpacт | Вес | ||||
<6 месяцев | <5 кг | ||||
6 месяцев-5 лет | 5-15 кг | ||||
6-14 лет | 15-30 кг | ||||
>14 лет | >30 кг |
Профилактика токсоплазмоза:
Профилактика ПЦП с помощью ТМП/СМК предотвращает и развитие токсоплазмоза.Для профилактики токсоплазмоза также можно использовать атоваквон (NB! применять после регистрации на территории РК).Детям с тяжелой иммуносупрессией (число лимфоцитов СD4 <100/мкл) и антителами к токсоплазме, которые не получают ТМП/СМК и атоваквона (NB! применять после регистрации на территории РК), необходима профилактика токсоплазмоза и ПЦП другими препаратами, например дапсоном (NB! применять после регистрации на территории РК), с пириметамином (NB! применять после регистрации на территории РК).
Показаниями к проведению профилактики служат выявление антител к токсоплазме и тяжелый иммунодефицит (доля лимфоuитов СD4 <15%).
Противомикробный препарат |
Доза |
Частота приема |
Способ применения |
Продолжительность лечения |
Препарат первого ряда | ||||
ТМП/СМК | 960 мг/м 2 | 1 раз в сутки | Внутрь | До восстановления CD4 > 200/мкл |
Альтернативный: |
Рифампицин (R) в течение 4 месяцев. |
применяется только при доказанной непереносимости изониазида по решению ЦВКК |
Химиопрофилактика туберкулеза: проводится всем впервые выявленным ВИЧ – инфицированным лицам (дети, подростки), в том числе ранее перенесшим туберкулёз, независимо от туберкулиновой чувствительности, – при установлении у них контакта с больным лёгочным или внелёгочным туберкулёзом.
Химиопрофилактика туберкулёза проводится однократно при установлении положительного ВИЧ–статуса.
Стандартный режим:
Изониазид (Н) - 5 мг на 1 кг веса, но не более 0,3 г. в сутки внутрь, ежедневно, в течение 6 месяцев.
Кратность обследования во время диспансерного наблюдения:
· плановое клиническое обследование детейс ВИЧ-инфекцией нужно проводить не реже одного раза в 3-6 месяцев. Проводится физикальноеобследование, общеклинические и биохимические анализы.У каждого ребенка необходимо отмечать диаграмму физического развития (рост и вес).
· обследование на СД4 лимфоциты проводится при постановке на «Д» учет, далее 1 раз в 3 месяца у детей до 2-х летнего возраста и 1 раз в 6 месяцев старше 2-х лет, по показаниям чаще.
· перечень дополнительных медикаментов: в соответствии с нозологией ОИ и ко-инфекции.
Сроки проведения лабораторных исследований
Наименование |
Сроки | |||||
Перед началом лечения |
2 нед. |
4 нед. |
12 нед. |
24 нед. |
48 нед. |
|
Вирусная нагрузка | X | х | x | x | ||
Число лимфоцитов CD4 | X | х | x | x | ||
Общий анализ крови | X | x | x | x | x | |
Биохимические показатели функции печениb | X |
x NVP |
x NVP |
x NVP |
x | x |
Холестерин, триглицериды | x | х | ||||
Показатели функции почек (креатинин) | X |
x TDF |
x TDF |
x | x | x |
x (АРВ-препарат) – исследование показано пациентам, которые получают указанный в скобках препарат.
bПациентам с хроническими гепатитами биохимические показатели определяют согласно клиническому протоколу диагностики и лечения хронического вирусного гепатита В и С у детей в РК.
Повышение приверженности у детей:
· консультирование равными консультантами родителей и детей старше 10 лет при известном ВИЧ-статусе;
· текстовые сообщения на мобильный телефон родителям и детям старше 10 лет при известном ВИЧ-статусе;
· применение таблетниц;
· когнитивно-поведенческая терапия родителей и детей старше 10 лет при известном ВИЧ - статусе;
· тренинг поведенческих навыков по повышению приверженности для родителей и детей старше 10 лет при известном ВИЧ-статусе;
· комбинации фиксированных доз и схемы приема препаратов один раз в день для детей старше 12 лет и массой 40 и более кг.
Оценка приверженности:
· мониторинг ВН;
· учет отпуска лекарственных средств;
· самоотчеты;
· подсчет количества таблеток.
Раскрытие ребенку его положительного ВИЧ статуса:
· Возраст 7-11 лет, определяется индивидуально совместно родителями\опекунами, психологом и врачом.
· Проводят профессионально подготовленные лица или родители в наиболее благоприятный момент жизни ребенка, учитывая возраст, обстоятельства, состояние здоровья ребенка и т. п., при наличии социально-психологической поддержки, в конфиденциальной обстановке, в результате чего он должен узнать о своем ВИЧ-статусе без травматических последствий.
· Раскрытие статуса считается завершенным, когда ребенок получил всю информацию и усвоил ее.
· Во избежания случайного раскрытия ВИЧ-статуса, все разговоры, касающиеся его ВИЧ-положительного статуса, не могут проводиться с ребенком без предварительного обсуждения с его родителями или законными представителями.
· На каждого ребенка составляется индивидуальный план работы по раскрытию статуса и список людей, участвующих в раскрытии статуса – родителей, опекунов, близкого окружения, специалистов центров СПИД, неправительственных организаций при необходимости.
· Проводитсякомплекснаяоценкафизического и психического здоровья ребенка, психологического климата в семье.
· Родителей\опекунов консультируют по преимуществам раскрытия статуса ребенка, параллельно проводиться оценка уровня знаний родителей\опекунов по вопросам ВИЧ-инфекции.
· Родители\опекуны могут принять следующие решения:
а) начать работу по раскрытию статуса;
б) отсрочить раскрытие статуса;
в) не раскрывать статус ребенку.
· При отрицательном ответе необходимо повторить обсуждение через некоторое время. Работа по раскрытию статуса может быть продолжена после получения письменного согласия родителя\опекуна.
· Подготовительный этап по раскрытию статуса, направлен на родителей\опекунов, включает подготовку и обучение родителей, ребенка, создание благоприятной семейной атмосферы – семейные консультации, группы взаимопомощи для родителей.
· Раскрытие ВИЧ-позитивного статуса ребенку проводится подготовленным родителем\опекуном в привычном ритме жизни, при ответах на вопросы ребенка о его здоровье. Желательно раскрытие статуса запланировать в стабильно спокойный период жизни ребенка. Раскрытие статуса может провести подготовленный специалист в присутствии родителя\опекуна в безопасном знакомом ребенку месте без присутствия посторонних лиц.
· Последующее психологическое сопровождение ребенка и семьи специалистами проводиться как индивидуальная работа с ребенком и его родителями\опекунами, так и групповая. Для родителей\опекунов группы взаимопомощи, для детей творческие кружки, где ребенок может самовыразиться, свободно говорить о диагнозе. Необходимо предоставление ребенку полной информации о болезни, лечении и формирование положительной позиции. Психологическая поддержка-сопровождение после раскрытия статуса рекомендуется в течение не менее 12 месяцев.
· Основные признаки успешности раскрытия ребенку его ВИЧ статуса:
- ребенок может правильно объяснить специалистам, для чего он принимает АРВ – терапию;
- знает и понимает назначение АРВ-терапии, имеет мотивацию и приверженность к ее приему;
- имеет устойчивые реакции на конфликтные ситуации и проявления стигмы и дискриминации, связанные с его ВИЧ-статусом, может воздержаться от драки, ссоры или обиды;
- знает пути передачи ВИЧ и осознает личную ответственность, в соответствии со своим возрастом.
Индикаторы эффективности лечения
Критерии эффективности лечения[1, 3,7,9]:
Вирусологические | Иммунологические | Клинические | |||
Показатель | Вирусная нагрузка | Число CD4 | Клиническая стадия | Переносимость | |
Срокиа | 24 недели | 48 недель и далее |
24-48 недель и далее |
Через 12 недель после начала АРТ клинические проявления должны отсутствовать |
Постоянная оценка |
Цельb | <500 копий/мл | <500 копий/мл | Повышение от исходного уровня как минимум на 50 клеток/мкл | Стадия 1 или 2 | Через 3 месяца после начала приема АРВ-препарата клинически проявляющиеся побочные эффекты должны отсутствовать (а также субклинические, которые со временем могут проявиться клинически) |
bВирусная нагрузка уменьшается постепенно: у большинства пациентов (за исключением имеющих изначально высокую вирусную нагрузку) через 24 недели АРТ она должна быть <500 копий/мл либо демонстрировать выраженную тенденцию снижения до этого уровня.
Расхождение между вирусологическим и иммунологическим ответом:
При расхождении между вирусологическими и иммунологическими показателями, приоритет за вирусологическими.
Лабораторный мониторинг:
Число лимфоцитов СД4 необходимо определять каждые 3 месяца, по стабилизации СД4 лимфоцитов на фоне АРТ – 1 раз в 12 месяцев.
Цель АРТ – снижение ВН до неопределяемого уровня (пороговый уровень эффективности АРТ<500 копий РНК ВИЧ в 1 мл плазмы). ВН определяют перед началом АРТ, далее через 3 месяца после начала лечения, при устойчивом вирусологическом ответе кратность обследования не реже – 1 раз в 6 месяцев.
Определение ВН с порогом чувствительности <50 копий РНК ВИЧ в 1 мл плазмы рекомендуется при следующих состояниях:
- впервые возникшие или рецидивирующие клинические явления, указывающие на крайне тяжелый или тяжелый иммунодефицит (3-4 клиническая стадия, за исключением туберкулеза) после 6 месяцев эффективной терапии;
- персистирующий уровень СД4 у детей до 5 лет <200 кл/мл², у детей старше 5 лет <100 кл/мл² после 6 месяцев эффективной терапии;
- потеря или плохая прибавка массы тела после 6 месяцев эффективной терапии.
В дальнейшем, по данным двух последовательных измерений ВН в течении 3 месяцев после последнего теста ВН с результатом <50 копий РНК ВИЧ в 1 мл плазмы результаты:
- при показателях ВН до 199 коп/мл – развитие резистентности маловероятно.
- при показателях ВН от 200 до 400 коп/мл – развитие резистентности возможно, необходимо усилить работу по соблюдению приверженности к АРТ.
- при показателях ВН 500 коп/мл и выше – высокий риск развития резистентности к получаемой АРТ.
Лечение (стационар)
ТАКТИКА ЛЕЧЕНИЯ НА СТАЦИОНАРНОМ УРОВНЕ
Немедикаментозное лечение:
Режим и диета при ВИЧ-инфекции зависит от поражения отдельных систем и органов.
Медикаментозное лечение, оказываемые на стационарном уровне:
В зависимости от нозологии заболевания и формы оказания медицинской помощи.
В отношении лечения ВИЧ-инфекции основные лекарственные средства, имеющие 100% вероятность применения: см. амбулаторный уровень.
Хирургические вмешательство: нет.
Дальнейшее ведение: в зависимости от нозологии заболевания и формы оказания медицинской помощи.
Индикаторы эффективности лечения: в зависимости от нозологии заболевания и формы оказания медицинской помощи, в отношении ВИЧ-инфекции смотреть амбулаторный уровень.
Госпитализация
ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ ГОСПИТАЛИЗАЦИИ С УКАЗАНИЕМ ТИПА ГОСПИТАЛИЗАЦИИ
Показания для плановой госпитализации: нет.
Показания для экстренной госпитализации:
· тяжелое течение оппортунистических, других вторичных и сопутствующих заболеваний;
· синдром иммунной реконституции (воспалительный синдром восстановления иммунитета);
· нежелательные явления на прием АРВ препаратов, 3, 4 степени тяжести:
- III степень (тяжелая) - повседневная жизнь существенно нарушена, часто требуется дополнительная помощь близких, медицинская помощь и лечение, возможно в стационаре;
- IV степень (крайне тяжелая, жизнеугрожающая) – нормальная повседневная жизнь невозможна, требуется постоянная помощь посторонних, серьезное лечение, чаще всего в стационаре.
Информация
Источники и литература
-
Протоколы заседаний Объединенной комиссии по качеству медицинских услуг МЗ РК, 2017
- 1) Сводное руководство по использованию антиретровирусных препаратов для лечения и профилактики ВИЧ-инфекции: рекомендации с позиций общественного здравоохранения. ВОЗ 2016. 2) Пересмотр клинических протоколов по лечению ВИЧ/СПИД для Европейского региона ВОЗ Консультативное совещание клинических Экспертов из Восточной Европы и Центральной Азии 7 октября 2010, Киев, Украина Европейское региональное бюро ВОЗ/ ЮНИСЕФ Технический отчет. 3) Клинический протокол для Европейского региона ВОЗ (обновленная версия 2013 г.). Протокол 4. Туберкулез и ВИЧ-инфекция: ведение больных с ко-инфекцией. 4) Обследование и антиретровирусная терапия у взрослых и подростков. Клинический протокол для Европейского региона ВОЗ 2013. 5) Клинические аспекты ВИЧ-инфекции. Дж. Бартлетт, Дж. Галлант, П. Фам. 2012 г. 527с. 6) British HIV Association guidelines for the treatment of HIV-1-positive adults with antiretroviral therapy, ноябрь 2013, английскийязык. British HIV Association, HIV Medicine (2014), 15 (Suppl. 1), 1–85. 7) Guidelines for Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in HIV-Infected Adults and Adolescents May 12, 2013. http://aidsinfo.nih.gov/guidelines. 8) European AIDS Cinical Society (EACS*)Guidelines. Version 8.1. October 2016. 9) Guidelines for the use of antiretroviral agents in HIV-1-infected adults and adolescents. DHHS, 2014. Последнееобновление: май, 2014 год.
Информация
ОРГАНИЗАЦИОННЫЕ АСПЕКТЫ ПРОТОКОЛА
Список разработчиков протокола:
1) Баешева Динагуль Аяпбековна – доктор медицинских наук, доцент, заведующая кафедрой детских инфекционных болезней, АО «Медицинский университет Астана».
2) Байсеркин Бауржан Сатжанович – доктор медицинских наук, ГКП на ПХВ«Республиканский центр по профилактике и борьбе со СПИД» МЗРК, генеральный директор, г. Алмата.
3) Абишев Асылхан Тореханович – кандидат медицинских наук ГКП на ПХВ«Республиканский центр по профилактике и борьбе со СПИД» МЗ РК заместитель генерального директора, г. Алмата.
4) Касымбекова Сайранкуль Жузбаевна – ГКП на ПХВ«Республиканский центр по профилактике и борьбе со СПИД» МЗ РК, заведующая отделом клинического мониторинга, г. Алмата.
5) ТажибаеваГалияХаджимуратовна –руководитель диагностической лаборатории, ГКП на ПХВ«Республиканский центр по профилактике и борьбе со СПИД» МЗ РК, г. Алмата.
6) Трумова Жанна Зиапеденовна – доктор медицинских наук, Казахский национальный медицинский университет непрерывного образования», г. Алмата.
7) Шакенов Бакытжан Шериевич – главный врач областного реабилитационного центра «Мать и дитя», г.Шымкент.
8) Мажитов Талгат Мансурович– доктор медицинских наук, профессор АО «Медицинский университет Астана», профессор кафедры клинической фармакологии и интернатуры, клинический фармаколог.
Указание конфликта интересов: нет.
Рецензенты:
1) Воронин Евгений Евгеньевич – главный внештатный специалист по проблемам диагностики и лечения ВИЧ-инфекции Минздрава России, руководитель Научно-Практического Центра профилактики и лечения ВИЧ-инфекции у беременных женщин и детей М3 РФ, главный врач ФКУ «Республиканская клиническая инфекционная больница М3 РФ, заслуженный врач, профессор, доктор медицинских наук;
2) Доскожаева Сауле Темирбулатовна – доктор медицинских наук, профессор АО «Казахский медицинский университет непрерывного образования» проректор по учебной работе, заведующая кафедрой инфекционных болезней.
Указание условий пересмотра протокола: пересмотр протокола через 5 лет после его вступления в действие и/или при появлении новых методов диагностики/лечения с более высоким уровнем доказательности.
Прикреплённые файлы
Внимание!
- Занимаясь самолечением, вы можете нанести непоправимый вред своему здоровью.
- Информация, размещенная на сайте MedElement и в мобильных приложениях "MedElement (МедЭлемент)", "Lekar Pro", "Dariger Pro", "Заболевания: справочник терапевта", не может и не должна заменять очную консультацию врача. Обязательно обращайтесь в медицинские учреждения при наличии каких-либо заболеваний или беспокоящих вас симптомов.
- Выбор лекарственных средств и их дозировки, должен быть оговорен со специалистом. Только врач может назначить нужное лекарство и его дозировку с учетом заболевания и состояния организма больного.
- Сайт MedElement и мобильные приложения "MedElement (МедЭлемент)", "Lekar Pro", "Dariger Pro", "Заболевания: справочник терапевта" являются исключительно информационно-справочными ресурсами. Информация, размещенная на данном сайте, не должна использоваться для самовольного изменения предписаний врача.
- Редакция MedElement не несет ответственности за какой-либо ущерб здоровью или материальный ущерб, возникший в результате использования данного сайта.