Самостоятельное тестирование пациентками на риск заболеваний (Obstetrics & Gynecology, ноябрь 2017)

Рекомендации:

- Не рекомендуется выполнение самостоятельного генетического тестирования пациентками (методом получения набора для генетического тестирования по почте) ввиду потенциального вреда неправильно интерпретированных результатов или неточных результатов такого тестирования.

- Учитывая недостаточность данных в поддержку применения теста однонуклеотидного полиморфизма в медицинских целях, не рекомендуется применение теста однонуклеотидного полиморфизма для оценки индивидуального риска разных заболеваний или для подбора лекарственной терапии вне рекомендованных исследовательских протоколов медицинских учреждений.

- Так как направление на соответствующее генетическое тестирование и интерпретация результатов генетических тестов является сложным процессом, то это должно выполняться акушером-гинекологом или другим специалистом со знаниями в генетике (направление на тестирование и интерпретацию результатов любых генетических тестов, имеющих прикладное медицинское значение).

- Необходимо информировать людей, что если будет выполняться самостоятельное генетическое тестирование, то риск от скрининга или чувствительность результатов тестирования не может ни подтвердить, ни исключить вероятность болезни. Людям также необходимо знать об потенциально неожиданной информации или информации, которая может повлиять и на других членов семьи проводящего самостоятельное тестирование.

- Людям также необходимо знать о проблемах с защитой частной информации до того как они согласятся на самостоятельное коммерческое генетическое тестирование, учитывая что не известно кто будет иметь доступ к результатам тестирования, каковы меры защиты конфиденциальной информации пациента, что будет сделано с материалом после завершения тестирования, не известно повлияют ли результаты на разнообразные стороны жизни пациента, на возможность получения длительного страхования жизни или страховки на случай инвалидности, и что будет с этой информацией если частная компания закроется.

-Если пациентка приносит врачу результаты такого самостоятельного генетического тестирования, которые предположительно оценивают риск какого-то специфического заболевания, то необходимо направить такую пациентку к акушеру-гинекологу или другому специалисту со знаниями по оценке риска предполагаемого заболевания и со знаниями по интерпретации результатов генетических тестов с учетом индивидуального медицинского и семейного анамнеза.

- В настоящее время нет стандартных клинических показаний по применению фармако-генетического тестирования в рутинной практике акушера-гинеколога.


Подробнее смотрите в прикрепленном файле.