Прогресс и трудности при спорадических мозжечковых атаксиях с поздним началом (Nature Reviews Neurology, сентябрь 2025)
Обзор
22 сентября 2025 г. в журнале Nature Reviews Neurology опубликована статья "Прогресс и трудности при спорадических мозжечковых атаксиях с поздним началом".
Спорадическая мозжечковая атаксия с поздним началом (SLOCA) - это синдром, характеризующийся подострой или хронической и прогрессирующей атаксией, возникающей в возрасте после 40 лет у лиц без семейного анамнеза атаксии. Публикация в 2022 году пересмотренных консенсусных диагностических критериев множественной системной атрофии и появление многообещающих биомаркеров обеспечивают тщательную диагностическую базу, которая теперь позволяет диагностировать многочисленные приобретенные причины SLOCA, включая аутоиммунные расстройства и нейродегенеративные заболевания. Продолжающееся развитие и повышение доступности технологии секвенирования ДНК позволили выявить несколько молекулярных причин SLOCA, помимо спастической параплегии 7-го типа и атаксии Фридрейха с очень поздним началом. Эти дополнительные причины включают спорадические генетические нарушения, такие как спиноцеребеллярная атрофия типа 27B, вызванная экспансией GAA в гене FGF14, и мозжечковая атаксия с невропатией и синдром вестибулярной арефлексии (CANVAS), вызванные биаллельными расширениями в гене RFC1.
В этом обзоре представлен обновленный клинический подход к диагностике и лечению SLOCA, который фокусируется на наиболее важных достижениях в этой области. Также обсуждаются будущие задачи, в том числе выявление дополнительных недостающих генетических причин SLOCA, особенно с помощью секвенирования генома с длительным считыванием, улучшение прогнозирования SLOCA и проведение клинических испытаний нейропротекторных вмешательств.
Иллюстрации и таблицы в материале:
Рисунок 1. Классификация мозжечковой атаксии.
Таблица 1. Основные приобретенные причины спорадической мозжечковой атаксии с поздним началом.
Рисунок 2. Клинические признаки спорадической мозжечковой атаксии с поздним началом.
Рисунок 3. Особенности нейровизуализации спорадической мозжечковой атаксии с поздним началом.
Таблица 2. Аутоантитела при аутоиммунной мозжечковой атаксии.
Таблица 3. Основные генетические причины спорадической мозжечковой атаксии с поздним началом.
Рисунок 4. Диагностический алгоритм для выявления потенциальных причин SLOCA.
Детали во вложенной статье
Посмотреть другие обзоры
Автор обзора
Автор обзоров мировой медицинской периодики на портале MedElement - врач общей практики, хирург Талант Иманалиевич Кадыров.
Закончил Киргизский Государственный медицинский институт (красный диплом), в совершенстве владеет английским языком. Имеет опыт работы хирургом в Чуйской областной больнице; в настоящий момент ведет частную практику.
Регулярное повышение квалификации: курсы Advanced Cardiac Life Support, International Trauma Life Support, Family Practice Review and Update Course (Англия, США, Канада).
Внимание!
- Занимаясь самолечением, вы можете нанести непоправимый вред своему здоровью.
- Информация, размещенная на сайте MedElement и в мобильных приложениях "MedElement (МедЭлемент)", "Lekar Pro", "Dariger Pro", "Заболевания: справочник терапевта", не может и не должна заменять очную консультацию врача. Обязательно обращайтесь в медицинские учреждения при наличии каких-либо заболеваний или беспокоящих вас симптомов.
- Выбор лекарственных средств и их дозировки, должен быть оговорен со специалистом. Только врач может назначить нужное лекарство и его дозировку с учетом заболевания и состояния организма больного.
- Сайт MedElement и мобильные приложения "MedElement (МедЭлемент)", "Lekar Pro", "Dariger Pro", "Заболевания: справочник терапевта" являются исключительно информационно-справочными ресурсами. Информация, размещенная на данном сайте, не должна использоваться для самовольного изменения предписаний врача.
- Редакция MedElement не несет ответственности за какой-либо ущерб здоровью или материальный ущерб, возникший в результате использования данного сайта.