Ингибиторы иммунных контрольных точек и ассоциированные с ними аутоиммунные буллезные заболевания: клинический обзор (Journal of the American Academy of Dermatology, июнь 2026)

 
12 июня 2026 г. в журнале Journal of the American Academy of Dermatology опубликована статья “Ингибиторы иммунных контрольных точек и ассоциированные с ними аутоиммунные буллезные заболевания: клинический обзор”.
 
Ингибиторы иммунных контрольных точек (ICIs) значительно продвинули онкологию, усиливая способность иммунной системы бороться со злокачественными новообразованиями. Однако их применение всё чаще сопровождается иммуноопосредованными нежелательными явлениями, включая иммунобуллезные дерматозы. Эти заболевания, такие как буллезный пемфигоид, вульгарная пузырчатка, линейный IgA-буллезный дерматоз, пемфигоид слизистых оболочек, паранеопластическая пузырчатка, герпетиформный дерматит и пемфигоидный красный плоский лишай, создают серьёзные диагностические и терапевтические трудности.
 
В данном клиническом обзоре рассматриваются патогенез, клиническая картина, диагностика и стратегии лечения иммунобуллезных дерматозов, индуцированных ICIs, с акцентом на сложные взаимоотношения между эффективным противоопухолевым лечением и регуляцией иммунитета. Иммунобуллезные дерматозы, вызванные ICIs, во многом имитируют свои классические аутоиммунные аналоги, но часто обладают уникальными клиническими особенностями, такими как отсроченное начало, преимущественное поражение слизистых оболочек и персистенция после отмены препарата.
 
Диагностика основана на клинической настороженности, данных гистопатологического исследования, прямой и непрямой иммунофлюоресценции, а также иммуноферментного анализа. Лечение обычно включает глюкокортикостероиды и иммуносупрессанты; биологические препараты (ритуксимаб, дупилумаб, омализумаб) применяют при рефрактерных случаях. Решение о продолжении терапии ICIs требует индивидуальной оценки с балансировкой контроля над онкологическим заболеванием и аутоиммунной токсичностью. Дерматологическая и онкологическая службы должны одновременно решать две задачи: снижение аутоиммунной токсичности и сохранение онкологического эффекта.
 
Таблица 1. Обзор иммунобуллезных дерматозов, ассоциированных с ICIs.
 
Таблица 2. Стратегии лечения и особенности ведения аутоиммунных буллезных дерматозов, индуцированных ICIs.
 
Рисунок 1. Схема патогенеза.
 
Рисунок 2. Клиническая картина буллезного пемфигоида, ассоциированного с ICIs.
 
Детали во вложенной статье.
 

Посмотреть другие обзоры

• Занимаясь самолечением, вы можете нанести непоправимый вред своему здоровью.  
• Информация, размещенная на сайте MedElement и в мобильных приложениях "MedElement (МедЭлемент)", "Lekar Pro", "Dariger Pro", "Заболевания: справочник терапевта", не может и не должна заменять очную консультацию врача. Обязательно обращайтесь в медицинские учреждения при наличии каких-либо заболеваний или беспокоящих вас симптомов.  
• Выбор лекарственных средств и их дозировки, должен быть оговорен со специалистом. Только врач может назначить нужное лекарство и его дозировку с учетом заболевания и состояния организма больного.  
• Сайт MedElement и мобильные приложения "MedElement (МедЭлемент)", "Lekar Pro", "Dariger Pro", "Заболевания: справочник терапевта" являются исключительно информационно-справочными ресурсами. Информация, размещенная на данном сайте, не должна использоваться для самовольного изменения предписаний врача.  
• Редакция MedElement не несет ответственности за какой-либо ущерб здоровью или материальный ущерб, возникший в результате использования данного сайта.