Исследование ретатрутида: инъекция тройного действия может обеспечить снижение массы тела до 25%, свидетельствуют результаты (BMJ, NEJM, октябрь 2026)

01 октября 2026 г. в журнале BMJ опубликована статья "Исследование ретатрутида: инъекция тройного действия может обеспечить снижение массы тела до 25 %, свидетельствуют результаты".
 
Обзор статьи BMJ на русском языке, выполненный ИИ, можно почитать здесь (Внимание: в случае вопросов по обзору на русском языке, смотрите оригинал на английском языке).
 
01 октября 2026 г. в журнале NEJM опубликована статья "Ретатрутид — тройной агонист гормональных рецепторов — для лечения ожирения".
 
Обзор статьи NEJM на русском языке, выполненный ИИ, можно почитать здесь (Внимание: в случае вопросов по обзору на русском языке, смотрите оригинал на английском языке).
 
Препарат нового поколения для снижения массы тела — ретатрутид — может уменьшить массу тела людей, живущих с ожирением и сахарным диабетом 2-го типа, до четверти; таковы, по имеющимся данным, результаты нового исследования.
 
Ретатрутид, который пока не одобрен ни одним регуляторным органом, также улучшал гликемический контроль — это показало двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование III фазы.
 
Препарат представляет собой тройной агонист гормональных рецепторов. Он воздействует на рецепторы глюкагоноподобного пепти"Вегови" или "Оземпик") воздействует только на рецепторы ГПП-1, а тирзепатид (торговое наименование "Мунджаро") — на рецепторы ГПП-1 и ГИП.
 
В этом рандомизированном двойном слепом исследовании III фазы взрослых с ожирением без сахарного диабета распределяли для получения подкожной инъекции ретатрутида один раз в неделю (в дозе 4 мг, 9 мг или 12 мг) или плацебо в течение 80 недель. Первичными конечными точками (оценивавшимися в группах 9 мг и 12 мг, каждая по сравнению с плацебо) были процентное изменение массы тела и изменение оценки боли по индексу WOMAC (диапазон от 0 до 10; более высокие оценки соответствуют более выраженной боли) в подгруппе из 574 участников с остеоартритом коленного сустава, а также изменение индекса апноэ–гипопноэ у 243 участников с обструктивным апноэ сна. Для конечных точек, связанных с массой тела, промежуточные события учитывали с помощью эстиманда режима лечения (анализ в соответствии с назначенным лечением [intention-to-treat, ITT]). Для конечных точек у участников с остеоартритом коленного сустава или обструктивным апноэ сна применяли гибридный эстиманд лечения с гипотетической стратегией для промежуточных событий, указывающих на неэффективность лечения; результаты ITT также приведены.
 
Рандомизацию прошли в общей сложности 2339 участников. Среднее процентное изменение массы тела в группах ретатрутида составило −17,6% (доза 4 мг), −23,7% (доза 9 мг) и −25,0% (доза 12 мг) по сравнению с −3,9% в группе плацебо (различия −19,8 и −21,0 процентного пункта соответственно; P<0,001 для обоих сравнений). Среди участников с остеоартритом коленного сустава соответствующие изменения оценки боли в группах ретатрутида по гибридному эстиманду составили −3,2, −3,5 и −3,6 по сравнению с −1,9 на фоне плацебо (различия −1,6 и −1,8 балла; оба P<0,001); соответствующие изменения по эстиманду ITT составили −3,4, −3,9 и −4,1 по сравнению с −2,5 на фоне плацебо (различия −1,4 и −1,6 балла; оба P<0,001). Среди участников с обструктивным апноэ сна соответствующие изменения числа событий в час в группах ретатрутида по гибридному эстиманду лечения составили −22,9, −34,3 и −31,7 по сравнению с −9,9 (различия −24,4 и −21,9; оба P<0,001); соответствующие изменения по эстиманду ITT составили −22,8, −34,3 и −32,1 по сравнению с −9,6 (различия −24,7 и −22,5; оба P<0,001). Наиболее частыми нежелательными явлениями были желудочно-кишечные.
 
У взрослых с ожирением ретатрутид обеспечивал значимое снижение массы тела, уменьшение боли у участников с остеоартритом коленного сустава и уменьшение числа событий апноэ–гипопноэ у участников с обструктивным апноэ сна.
 
Детали во вложенных статьях:

1) Статья 1

2) Статья 2
 

Посмотреть другие обзоры

Автор обзоров мировой медицинской периодики на портале MedElement - врач общей практики, хирург Талант Иманалиевич Кадыров.
Закончил Киргизский Государственный медицинский институт (красный диплом), в совершенстве владеет английским языком. Имеет опыт работы хирургом в Чуйской областной больнице; в настоящий момент ведет частную практику.
Регулярное повышение квалификации: курсы Advanced Cardiac Life Support, International Trauma Life Support, Family Practice Review and Update Course (Англия, США, Канада).

• Занимаясь самолечением, вы можете нанести непоправимый вред своему здоровью.  
• Информация, размещенная на сайте MedElement и в мобильных приложениях "MedElement (МедЭлемент)", "Lekar Pro", "Dariger Pro", "Заболевания: справочник терапевта", не может и не должна заменять очную консультацию врача. Обязательно обращайтесь в медицинские учреждения при наличии каких-либо заболеваний или беспокоящих вас симптомов.  
• Выбор лекарственных средств и их дозировки, должен быть оговорен со специалистом. Только врач может назначить нужное лекарство и его дозировку с учетом заболевания и состояния организма больного.  
• Сайт MedElement и мобильные приложения "MedElement (МедЭлемент)", "Lekar Pro", "Dariger Pro", "Заболевания: справочник терапевта" являются исключительно информационно-справочными ресурсами. Информация, размещенная на данном сайте, не должна использоваться для самовольного изменения предписаний врача.  
• Редакция MedElement не несет ответственности за какой-либо ущерб здоровью или материальный ущерб, возникший в результате использования данного сайта.