Туберкулез центральной нервной системы с лекарственной устойчивостью у взрослых

Туберкулез центральной нервной системы с множественной лекарственной устойчивостью у взрослых

Версия: Клинические протоколы МЗ РК - 2022 (Казахстан)

Туберкулез нервной системы (A17+)
Фтизиатрия

Общая информация

Краткое описание


Одобрен
Объединенной комиссией по качеству медицинских услуг
Министерства здравоохранения Республики Казахстан
от 10 июня 2022 года
Протокол №162

Туберкулез центральной нервной системы – это туберкулезное воспаление мягких мозговых оболочек и/или вещества головного мозга, вызванное МБТ, штаммы которого устойчивы, по меньшей мере, к рифампицину. 

КЛИНИЧЕСКИЙ ПРОТОКОЛ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ
ТУБЕРКУЛЕЗ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ С ЛЕКАРСТВЕННОЙ УСТОЙЧИВОСТЬЮ У ВЗРОСЛЫХ
 
ВВОДНАЯ ЧАСТЬ

Код(ы) МКБ-10:
                                                         МКБ-10                                                        
Код Название
A17 Туберкулез нервной системы
 
Дата разработки/пересмотра протокола: 2015 год (пересмотр 2019 г/ 2022 г.)
 
Сокращения, используемые в протоколе:
БОИ большие остаточные изменения
ВИЧ вирус иммунодефицита человека
ИРЛ индивидуальный  (длительный) режим лечения
КРЛ краткосрочный (укороченный) режим лечения
ИФА иммуноферментный анализ
МСКТ мультиспиральная компьютерная томография
КУБ кислотоустойчивые бактерии
МЛУ/РУ ТБ множественная лекарственная устойчивость/рифампицин устойчивый
МЛУ ТБ туберкулез с множественной лекарственной устойчивостью
МБТ микобактерии туберкулеза
МКБ международная классификация болезней
МОИ малые остаточные изменения
НЯ нежелательные явления
ОАК общий анализ крови
ОАМ общий анализ мочи
ПАСК парааминосалициловая кислота
ПЛУ первичная лекарственная устойчивость
СОЭ скорость оседания эритроцитов
СНЯ серьезные нежелательные явления
СМЖ спинномозговая жидкость
ЦНС центральная нервная система
ЧМН черепно-мозговые нервы
ТБ туберкулез
ФБС фибробронхоскопия
ШЛУ ТБ туберкулез с широкой лекарственной устойчивостью
HBsAg поверхностный антиген вируса гепатита В
Bdq бедаквилин
Dlm   деламанид
Lzd   линезолид
Cfz   клофоземин
Imp/Cln   имипенем/циластатин
Mpm   меропенем
S   стрептомицин
Аm   амикацин
Lfx   левофлоксацин
Mfx   моксифлоксацин
Pto   протионамид
Eto   этионамид
Cs   циклосерин
Z   пиразинамид
E   этамбутол
 
Пользователи протокола: фтизиатры, врачи общей практики, терапевты, фельдшера, инфекционисты, анестезиологи, реаниматологи, невропатологи, нейрохирурги, врачи скорой медицинской помощи.
 
Категория пациентов: взрослые.
 
Таблица – 1. Шкала уровня доказательности:
А Высококачественный мета-анализ, систематический обзор РКИ или крупное РКИ с очень низкой вероятностью (++) систематической ошибки результаты которых могут быть распространены на соответствующую популяцию.
В Высококачественный (++) систематический обзор когортных или исследований случай-контроль или Высококачественное (++) когортных или исследований случай-контроль с очень низким риском систематической ошибки или РКИ с невысоким (+) риском систематической ошибки, результаты которых могут быть распространены на соответствующую популяцию.
С Когортное или исследование случай-контроль или контролируемое исследование без рандомизации с невысоким риском систематической ошибки (+).
Результаты, которых могут быть распространены на соответствующую популяцию или РКИ с очень низким или невысоким риском систематической ошибки (++ или +), результаты которых не могут быть непосредственно распространены на соответствующую популяцию.
D Описание серии случаев или неконтролируемое исследование или мнение экспертов.
 

Классификация


Классификация [2,5,9,11]

Клиническая классификация [2,5,9,11]:

Основные клинические формы:

  • базилярный менингит;
  • менингоэнцефалит;
  • цереброспинальный менингит.

 
Осложнения:

  • блокада ликворных путей;
  • эпилепсия;
  • гидроцефалия;
  • невриты черепно–мозговых нервов;
  • снижение интеллекта;
  • парезы параличи;
  • слепота и глухота и др.

Диагностика


МЕТОДЫ, ПОДХОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ ДИАГНОСТИКИ [2,5,8-11]

Диагностические критерии

Жалобы:
  • общая слабость;
  • снижение аппетита;
  • головная боль (головные боли, как правило, распирающего характера очень мучительны для пациента, могут локализоваться в затылочной области и отдавать в шейный отдел позвоночника);
  • повышение температуры;
  • патологическая сонливость;
  • тошнота;
  • повторные рвоты не связанная с приемом пищи, не приносящая облегчение;
  • запоры;
  • раздражительность;
  • эйфория;
  • апатия.

Наличие менингеальных симптомов:
  • нарушение сознания;
  • расстройства ЦНС;
  • симптомы поражения ЧМН;
  • патологических рефлексы;
  • тоническое напряжение мышц туловища и конечностей;
  • постепенное развитие менингеального симптомокомплекса на фоне фебрильной или гектической температуры.

Анамнез:
  • наличие контакта с больным ЛУТБ;
  • нарушение режима в предыдущих эпизодах лечения;
  • сведения о ранее перенесенном туберкулезе;
  • неудовлетворительные материально - бытовые условия;
  • вредные условия производства;
  • вредные привычки;
  • сопутствующие патологии с высоким риском заболевания туберкулезом.

 
Физикальное обследование:
Общий неврологический осмотр:

  • оценка степени нарушения сознания по шкале Глазго (см. приложение №1);
  • лежит на боку, ноги подтянуты к животу, согнуты в коленях (поза «легавой собаки»), опистотонус;
  • симптомы интоксикации: понижение питания/веса, бледность кожных покровов, снижение тургора ткани, наличие поствакцинальных знаков;
  • общая гиперестезия (светобоязнь, гиперестезия кожи, непереносимость шума;
  • бледность кожных покровов (цианоз, периорбитальный цианоз, акрацианоз);
  • нарушение эластичности кожи (сухость/потливость);
  • снижение тургора тканей;
  • вегетативно-сосудистые расстройства (стойкий красный дермографизм, пятна Труссо, тахикардия, сменяющаяся брадикардией);
  • выявление симптомов на глазном дне выявление симптомов внутричерепного давления.

 
Неврологический статус [2,5,8-11]:
Положительные менингеальные симптомы:

  • ригидность мышц затылка (1-4 поперечных пальца и более);
  • симптом Брудзинского (верхний, средний, нижний);
  • симптом Кернига (с обеих сторон).

Патологические рефлексы:
  • Оппенгейма;
  • Шеффера;
  • Бабинского;
  • Россолимо; 
  • Гордона;
  • клонус стоп.

Поражение черепно-мозговых нервов

:

  • III пара (расходящееся косоглазие, птоз, анизокория);
  • VI пара (сходящееся косоглазие, диплопия);
  • VII пара (ассиметрия лица, сглаженность носогубной складки – симптом «паруса», девиация языка;
  • II пара (снижение остроты, выпадение поля, частичная или полная потеря зрения);
  • поражение бульбарных нервов (IX, X, XII) – гнусавость, афония, поперхивание, икота, слюнотечение, в тяжелых случаях;
  • поражение вещества мозга и осложнения: парезы, параличи, судороги, гиперкинезы, блок ликворных путей, гидроцефалия, отек и водянка головного мозга (УД – А).

 
Лабораторные исследования:
Изменения в ликворограмме:

  • повышение внутричерепного давления в пределах до 300 мм вод. ст., а иногда и выше (в норме 100 – 200 мм вод. ст.);
  • ликвор бесцветный, прозрачный, ксантохромный (спинальная форма, блок ликворных путей);
  • повышение содержания белка (до 1,5-2% при норме 0,33 промилли);
  • плеоцитоз – от нескольких десятков до нескольких сотен клеток в 1 мм3 (100-300), лимфоцитарный, смешанный плеоцитоз в начале заболевания (нейтрофильно-лимфоцитарный, лимфоцитарно-нейтрофильный) с последующим переходом в лимфоцитарный (70-80%), при спинальной форме и блоке высокое содержание белка при сравнительно низком плеоцитозе (белково-клеточная диссоциация);
  • снижение сахара (в норме 2,8-3,9 ммоль/л);
  • снижение хлоридов (норма 120-130 ммоль/л);
  • выпадение нежной фибринозной паутинообразной пленки в течение суток стояния в пробирке;
  • реакция Панди – положительная качественная реакция на белок;
  • СМЖ - бактериоскопически на КУБ (–, +, ++, +++);
  • молекулярно-генетическими методами Gene-XpertMTB/Rif – ТБ+, устойчивость к R //HAIN - test – ТБ+, устойчивость к HR, фторхинолону и аминогликозиду;
  • бактериологический – рост культуры МБТ+ на плотной и жидкой средах, устойчивость штамма к рифампицину и изониазиду, одному из фторхинолонов и аминогликозидов;
ОАК -

зависит от давности процесса и по мере прогрессирования, наблюдается лейкоцитоз, лимфопения, увеличение СОЭ мм/час;
ОАМ - небольшая протеинурия, единичные лейкоциты и эритроциты, возможны – нормальные показатели.
 
Инструментальные исследования:

  • Изменения на КТ и МРТ головного мозга: симптомы внутренней гипертензии, расширение желудочков, изменения в области турецкого седла, в более поздние сроки отек и набухание головного мозга.
  • ЭЭГ – структурные и очаговые изменения в различных отделах головного мозга.

 
Консультации узких специалистов:

  • консультация кардиолога – при патологии сердечно-сосудистой системы и при развитии НЯ в виде нарушении сердечного ритма на фоне приема ПТП;
  • консультация эндокринолога – при наличии сопутствующей эндокринной патологии;
  • консультация онколога – при подозрении на онкопатологию;
  • консультация дерматолога – при неспецифических изменениях кожных покровов на фоне приема ПТП;
  • консультация инфекциониста – при выявлении инфекционных заболеваний и развития токсического гепатита на фоне приема ПТП;
  • консультация невропатолога – при выявлении патологии со стороны нервной системы на фоне приема ПТП;
  • консультация психиатра – при выявлении специфических жалоб на фоне приема ПТП;
  • консультация хирурга (общего, сосудистого, кардиохирурга) – при хирургических патологиях;
  • консультация оториноларинголога – при выявлении патологии ЛОР органов на фоне приема ПТП;
  • консультация акушер-гинеколога – при наличии беременности/при выявлении патологии репродуктивных органов;
  • консультация психолога – при нестабильных психоэмоциональных состояниях на фоне приема ПТП.

 
Диагностический алгоритм:
Алгоритм диагностики туберкулезного менингита (схема 1)





Дифференциальный диагноз


Дифференциальный диагноз и обоснование дополнительных исследований:

Таблица – 2. Дифференциальная диагностика менингитов:

Клиническая форма Типичные жалобы Характерное начало Выраженность менингеальных симптомов Общеинфекционные симптомы
гнойные (менингококковый, пневмококковый, стафило- стрептококковый и др.) менингиты быстро нарастающая головная боль, тошнота, озноб, рвота острое. возможен короткий продрома (несколько часов) Резкая, с нарастанием в первые часы и сутки значительное повышение температуры (39-40’С) озноб, гиперемия кожи
Серозные вирусные менингиты (паротитный, энтеровирусный, острый лимфоцитарный хориоменингит и др.) Головная боль, озноб, тошнота, реже рвота Острое, иногда после катара дыхательных путей и желудочно-кишечных расстройств умеренная, преобладает внутричерепная гипертензия умеренная лихорадка, иногда двухфазная, кратковременная (3—7 сут.)
Туберкулёзный менингит Утомляемость, анорексия, потливость, тошнота, несильная головная боль Постепенное с общих симптомов астении, иногда у взрослых острое Незначительная вначале с постепенным нарастанием Субфебрилитет с преобладанием признаков интоксикации
Менингизм при общих инфекциях и соматических заболеваниях Несильная головная боль Различное Умеренная Зависит от основного заболевания
 
Таблица-3. Показатели ликвора в норме и при менингитах различной этиологии:

Показатель Норма Туберкулёзный менингит Вирусные менингиты Бактериальные менингиты
Давление 100-150 мм вод.ст., 60 капель в мин Повышено Повышено Повышено
Прозрачность Прозрачная Прозрачная или слегка опалесцирующая Прозрачная Мутная
Цитоз, кл/мкл 1 -3 (до 10) До 100-450 400-1000 и более Сотни, тысячи
Клеточный состав Лимфоциты, моноциты Лимфоциты (60-80%), нейтрофилы, санация через 4-7 месяц Лимфоциты (70-98%), санация через 16-28 дней Нейтрофилы (70-95%), санация через 10-30 дней
Содержание глюкозы 2,2-3,9 ммоль/л Резко понижено Норма Понижено
Содержание хлоридов 122-135 ммоль/л Понижено Норма Понижено
Содержание белка До 0,2-0,5 г/л Повышено в 3-7 раз и более Норма или незначительно повышено Повышено в 2-3 раза
Реакция Панди 0 +++(+) 0/+ +++
Фибриновая плёнка Нет Часто Редко Редко
Микобактерии Нет "+" в 50% случаев Нет Нет
 

Лечение (амбулатория)


ТАКТИКА ЛЕЧЕНИЯ НА АМБУЛАТОРНОМ УРОВНЕ

Немедикаментозное лечение
  • Режим I, II, III.
  • Диета – стол №11 (питание пациентов с ЛУ ТБ осуществляется 5 раз в сутки и его калорийность должна составлять не менее 6 тыс. ккал).

Медикаментозное лечение:
Пациентам с туберкулезным поражением ЦНС с лекарственной устойчивостью  применяется исключительно длительный режим лечения:
Длительный режим лечения включает, как минимум, пять эффективных противотуберкулезных лекарственных средств из групп А и В. При невозможности составления схемы лечения с включением минимального числа эффективных противотуберкулезных лекарственных средств, перечисленных выше, можно добавить несколько лекарственных средств из группы С, чтобы общее число лекарственных средств равнялось пяти-шести. Длительность не менее 20 месяцев.
 
Шаги построения схемы длительного режима лечения

1 Обязательное включение в режим лечения следующих трех   лекарственных средств (за исключением случаев, когда они не могут быть использованы) из группы А: фторхинолоны, бедаквилин и линезолид
2 Включение в схему клофазимина и циклосерина
3 Включение для формирования полного режима лечения и, в тех случаях, когда вышеуказанные препараты не могут быть использованы следующих лекарственных средств:
  • этамбутол       
  • деламанид
  • пиразинамид
  • имипенем-циластатин с амоксициллин-клавулановая кислотой (меропенем)
  • инъекционные ПТП
  • протионамид
  • ПАСК
 
Курс приема лекарственных средств:

  • Прием лекарственных средств проводится ежедневно;
  • суточная доза лекарственных средств принимается в один прием (в интенсивной фазе – 7 дней в неделю, в поддерживающей фазе – 6 дней в неделю);
  • в случае возникновения признаков непереносимости суточную дозу можно разделить на два и более приема.
 
С патогенетической целью и при побочных реакциях на ПТП: медикаментозное лечение проводится в соответствии с соответствующими клиническими протоколами лечения развившихся осложнений.
 
Перечень основных лекарственных средств (имеющих 100% вероятность применения):

Фармакотерапевтическая
группа
Международное непатентованное наименование ЛС Дозировки и способ применения Уровень доказательности
Пиразинамид Пиразинамид внутрь B
Этамбутол Этамбутол внутрь B
Фторхинолоны Левофлоксацин внутрь B
Фторхинолоны Моксифлоксацин внутрь B
Аминогликозиды Амикацин парентерально B
Аминогликозиды Стрептомицин парентерально B
Тиоамиды Протионамид внутрь B
Тиоамиды Этионамид внутрь B
Другие группы Циклосерин внутрь B
Другие группы Парааминосалициловая кислота внутрь B
диарилхинолины Бедаквилин внутрь B
Деламанид Деламанид внутрь B
Другие группы Клофазимин внутрь B
Линезолид Линезолид внутрь B
Амоксициллин в комбинации с ингибитором бета-лактамазы Амоксициллин/
клавулановая кислота (только при назначении имипенема)
внутрь С
Имипенем/
Циластатин
Имипенем/
Циластатин
парентерально С
Карбапенемы Меропенем парентерально С
 
Перечень дополнительных лекарственных средств (менее 100% вероятности применения): нет.
 
Хирургическое вмешательство: нет.
 
Дальнейшее ведение:
Кратность проведения СМП после установления диагноза ТБ ЦНС с ЛУ:

  • с целью оценки динамики воспалительных изменений в процессе химиотерапии проводится повторные СМП:
  • в первую неделю х 2 раза;
  • последующие недели первого месяца лечения х 1 раз в неделю;
  • на втором месяце лечения х 1 раз в 2 недели;
  • на третьем и четвертом месяце лечения х 1 раз в месяц при гладком течении заболевания до достижения санации ликвора, по показаниям – чаще, при нарастании симптомов внутричерепной гипертензии.
При отрицательной динамике или отсутствии лабораторной, неврологической динамики процесса, пациент представляется на ЦВКК для решения дальнейшей тактики лечения.
Госпитализация пациентов ТБ ЦНС с ЛУ осуществляется в соответствии с результатами ТЛЧ и назначенным режимом лечения, требованиями инфекционного контроля.

  • После завершения противотуберкулезного лечения пациенты переводятся во 2 неактивную группу диспансерного наблюдения.
 
Индикаторы эффективности лечения:

  • регрессия клинических, лабораторных, рентгенологических проявлений туберкулеза;
  • исчезновение клинических и лабораторных признаков туберкулезного воспаления;
  • восстановление функциональных возможностей и трудоспособности;
  • санация ликвора – цитоз ликвора менее 100 клеток в 1 мкл, лимфоцитарного характера (80% лимфоцитов).

Лечение (стационар)


ТАКТИКА ЛЕЧЕНИЯ НА СТАЦИОНАРНОМ УРОВНЕ [1,2,3,4,5,7]:

Карта наблюдения пациента, маршрутизация пациента. Всем пациентам, которые получают специфическое лечение оформляется карта наблюдения пациента с туберкулезом - форма ТБ01 в которой указывается отметки о приеме ПТП, результаты бактериологических, рентгенологических исследовании.  
 
Карта маршрутизации пациента

Симптомы, уровень сознания отделение
1 Нарушение уровня сознания, психомоторрные возбуждения, судорожный синдром, прогрессирующее течение Реанимации и интенсивной терапии
2 Стабильное состояние пациента отделение лечения детей с МЛУ/ШЛУ ТБ
 
Немедикаментозное лечение:
  • Режим: I, II.
I режим – строго постельный в положении лежа до санации ликвора. Расширение режима постепенное по достижении санации ликвора и купирования менингеальных знаков (II режим).
  • Диета стол №11.
Питание пациентов с М/ШЛУ ТБ, получающих лечение в режиме IV категории, осуществляется 5 раз в сутки с калорийностью не менее 6 тыс. ккал. При нарушении акта глотания, нарушении сознания пища вводится через желудочный зонд в протертом виде. Кормление дробное, перед каждым кормлением желудок промывается водой через зонд.
 
Медикаментозное лечение:
См. Пункт Медикаментозное лечение на амбулаторном этапе.
 
Таблица–13. Рекомендуемые суточные дозы (мг) противотуберкулезных препаратов для взрослых [1,4,6] (УД - D).

Лекарственные средства Суточная дозировка* 30-35 кг 36-45 кг 46-55 кг 56-70 кг >70 кг
 
Пиразинамид 1000 мг 1500 мг 1500мг 1500 мг 2000 мг 1000 мг
Этамбутол 15–25 мг/кг один раз в день 800 мг 800 мг 1200 мг 1200 мг 1200мг
Левофлоксацин Менее 30 кг 500 мг один раз в день 750 мг 750 мг 1000 мг 1000 мг 1000 мг
Моксифлоксацин 400 мг один раз в день при индивидуальном режиме 400 мг 400 мг 400 мг 400 мг 400 мг
400-800 мг один раз в день при укороченном режиме 400-600 мг 600 мг 600-800 мг 800 мг 800 мг
Амикацин 15–20 мг/кг один раз в день 500 мг 750 мг 750-1000 мг 1000 мг 1000 мг
Протионамид 15-20 мг/кг 500 мг 500 мг 750 мг 750 мг 1000 мг
Циклосерин 15-20 мг/кг 500 мг 500 мг 500-750 мг 750 мг 750 -1000 мг
Парааминосалициловая кислота 1500 мг/кг, но не более 8 г в день в два приема 8 г 8 г 8 г 8 г 8–12 г
Бедаквилин 400 мг один раз в день в течение 2 недель, затем по 200 мг 3 раза в неделю
Деламанид 100 мг два раза в день (суточная доза – 200 мг), менее 35 кг – 100 мг в день
Клофазимин При длительном режиме 100 мг ежедневно.
При укороченном режиме при весе менее 30 кг – 50 мг, от 30 до 50 кг – 100 мг, более 50 кг – 100 мг ежедневно
Линезолид 600 мг один раз в день 600 мг 600 мг 600 мг 600 мг 600 мг
Амоксициллин/
клавулановая кислота (только при назначении имипенема)
Расчет суточной дозы проводится на клавулановую кислоту по 125 мг за 30-40 минут до инъекции  имипенема 250 мг 250 мг 250 мг 250 мг 250 мг
Имипенем/
Циластатин
1000 имипенем/1000 мг циластатина два раза в день с интервалом не менее 10 часов
Меропенем 1000 мг три раза в день (альтернативная доза по 2000 мг два раза в день)
Высокая доза изониазида (в соответствии с весом при укороченном режиме лечения) < 30 кг – 300 мг 450 мг 450 мг 600 мг 600 мг 600 мг
 
Курс приема лекарственных средств:

  • прием лекарственных средств проводится ежедневно;
  • суточная доза лекарственных средств принимается в один прием (в интенсивной фазе – 7 дней в неделю, в поддерживающей фазе – 6 дней в неделю);
  • в случае возникновения признаков непереносимости суточную дозу можно разделить на два и более приема.
 
Кратность проведения СМП после установления диагноза ТБ ЦНС с ЛУ С целью оценки динамики воспалительных изменений в процессе химиотерапии проводится повторные СМП:

  • в первую неделю х 2 раза;
  • последующие недели первого месяца лечения х 1 раз в неделю;
  • на втором месяце лечения х 1 раз в 2 недели;
  • на третьем и четвертом месяце лечения х 1 раз в месяц при гладком течении заболевания до достижения санации ликвора, по показаниям – чаще, при нарастании симптомов внутричерепной гипертензии.
При отрицательной динамике или отсутствии лабораторной, неврологической динамики процесса, пациент представляется на ЦВКК для решения дальнейшей тактики лечения.
Госпитализация детей ТБ ЦНС с ЛУ осуществляется в соответствии с результатами ТЛЧ и назначенным режимом лечения, требованиями инфекционного контроля [25].
 
Тактика по профилактике и устранению побочных реакций:

  • применение симптоматических и патогенетических лекарственных средств, купирующих побочные реакции;
  • увеличить кратность приема, изменить время приема и способ введения    лекарственных средств или временно снизить дозу препарата лекарственного средства;
  • при неэффективности первых двух принципов, временно (на 2-3 дня) отменить лекарственное средство, либо заменить его аналогом [2,4,5,6];
  • при побочных реакциях, таких как судорожный приступ, коллапс, анафилаксия, острый психоз токсический гепатит сразу отмена всех ПТП.
  • симптоматическая терапия, направленная на устранение токсических побочных реакций;
  • после стойкого устранения побочной реакции, лечение ПТП возобновляется по принципу с менее токсичного к более токсичному лекарственному средству. При аллергических реакциях лечение возобновляется со сниженной дозировкой лекарственного средства, которая постепенно увеличивается до необходимой суточной дозы [2];
  • при неэффективности лечения токсического гепатита и аллергических реакций назначаются кортикостероиды, плазмоферез [2,3];
  • при невозможности устранения побочных реакций, противотуберкулезное лекарственное средство, вызвавший токсическую реакцию, отменяется временно или постоянно.
 
Курс приема лекарственных средств:

  • прием лекарственных средств проводится ежедневно;
  • суточная доза лекарственных средств принимается в один прием (в интенсивной фазе – 7 дней в неделю, в поддерживающей фазе – 6 дней в неделю);
  • в случае возникновения признаков непереносимости суточную дозу можно разделить на два и более приема.
 
Перечень основных лекарственных средств (имеющих 100% вероятность применения):

Фармакотерапевтическая группа Международное непатентованное наименование ЛС Способ применения и дозировка Уровень доказательности
Пиразинамид Пиразинамид внутрь B
Этамбутол Этамбутол внутрь B
Фторхинолоны Левофлоксацин внутрь B
Фторхинолоны Моксифлоксацин внутрь B
Аминогликозиды Амикацин парентерально B
Аминогликозиды Стрептомицин парентерально B
Тиоамиды Протионамид внутрь B
Тиоамиды Этионамид внутрь B
Другие группы Циклосерин внутрь B
Другие группы Парааминосалициловая кислота внутрь B
Диарилхинолины Бедаквилин внутрь B
Деламанид Деламанид внутрь B
Другие группы Клофазимин внутрь B
Линезолид Линезолид внутрь B
Амоксициллин в комбинации с ингибитором бета-лактамазы Амоксициллин/
клавулановая кислота (только при назначении имипенема)
внутрь С
Имипенем/
Циластатин
Имипенем/
Циластатин
парентерально С
Карбапенемы Меропенем парентерально С
 
Хирургическое вмешательство: нет

Дальнейшее ведение:  
  • по I В группе наблюдения – в течение всего курса лечения;
  • во II группе наблюдения – при эффективном завершении лечения с исходом «лечение завершено». Срок наблюдения – 2 года. За тем снимается с динамического наблюдения ПТО и наблюдается в ПМСП в группе риска по туберкулезу;
  • при исходе «нарушение режима», «неудача лечения»- дальнейшая тактика ведения решается на ЦВКК МЛУ/ШЛУ ТБ;
  • в I Г группе - пациенты, не подлежащие лечению ПТП.
 
Индикаторы эффективности лечения:
  • купирование менингеального синдрома;
  • санация ликвора – цитоз ликвора менее 100 клеток в 1 мкл, лимфоцитарного характера (80% лимфоцитов).

Госпитализация


ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ ГОСПИТАЛИЗАЦИИ С УКАЗАНИЕМ ТИПА ГОСПИТАЛИЗАЦИИ

Показания для плановой госпитализации: нет.

 
Показания для экстренной госпитализации:

  • наличие активного туберкулезного поражения ЦНС и мозговых оболочек, с характерными менингеальными симптомами.

Информация

Источники и литература

  1. Протоколы заседаний Объединенной комиссии по качеству медицинских услуг МЗ РК, 2022
    1. 1) Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 30 ноября 2020 года № 214 «Об утверждении правил проведения мероприятий по профилактике туберкулеза». 2) Инфекционный контроль в борьбе с туберкулезом //Методические рекомендации НЦПТ РК. – Алматы 2015. -108с. 3) WHO treatment guidelines for drug-resistant tuberculosis// WHO. 2020 4) Руководство по Менеджменту случаев туберкулеза с МЛУ и ШЛУ в Республике Казахстан: Метод. рекоменд. Астана 2014. - 175. 5) Руководство по программному ведению лекарственно-устойчивого туберкулеза (пер. с англ.) ВОЗ. 2007. С.208. 6) Руководство по контролю над туберкулезом в Республике Казахстан. Алматы 2008. -257. 7) Кутырева Ю.Г., Труханова И.Г. Коматозные состояния. Интенсивная терапия:Учебное пособие. –Самара, 2013. -168с. 8) Перельман М.И: Корякин В.А., Богадельникова И.В. Фтизиатрия: Учебник. -3 изд., перераб. и дополн. – М.:ОАО Изд. «Медицина», 2004. - 520 с. 9) Ракишева А.С., Цогт Г.: Фтизиатрия: Учебник – Алматы, 2014. - 240с. 10) Treatment of drug -resistant tuberculosis. The Cochrane Collaboration. www.cochranelibrary.com Matthew Arentz , David J Horne and Judd L.Walson. Online Publication Date: December 20. 11) Внелегочный туберкулез. Руководство для врачей. Под редакцией профессора А.В.Васильева.- 2000.– с.147-171. 12) CDC. Updated Guidelines for the Use of Rifabutin or Rifampin for the treatment and Prevention of TB among HIV-infected Patients Taking Protease Inhibitors or Nonnucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors. MMWR 2000; 49 (No. 9). 13) Tuberculosis: Clinical diagnosis and management of tuberculosis, and measures for its prevention and control NICE guidelines [CG117] Published date: March 2011 http://www.nice.org.uk/guidance/cg117/chapter/1-recommendations. 14) The use of bedaquiline in the treatment of multidrug- resistant tuberculosis. // WHO. June 2013. 15) The use of bedaquiline in the treatment of multidrug- resistant tuberculosis. // WHO. October 2014. 16) Policy implementation package for new TB drug introduction.//WHO. 2014. 17) Companion handbook to the WHO guidelines for the programmatic management of drug-resistant tuberculosis.// WHO.2015

Информация


ОРГАНИЗАЦИОННЫЕ АСПЕКТЫ ПРОТОКОЛА

Список разработчиков протокола с указанием квалификационных данных:
  1. Бектасов Сагит Жубатканович – магистр медицинских наук, РГП на ПХВ «Национальный научный центр фтизиопульмонологии» МЗ РК фтизиатр, заведующий отделением легочного туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью
  2. Бектурсинов Бакытжан Умиргалиевичмагистр общественного здравоохранения, РГП на ПХВ «Национальный научный центр фтизиопульмонологии» МЗ РК общий хирург, руководитель отделения хирургического лечения легочного туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью
  3. Сагимбекова Ажар Бауржановна – клинический фармаколог РГП на ПХВ «Национальный научный центр фтизиопульмонологии» МЗ РК.

 
Указание на отсутствие конфликта интересов: нет.
 
Рецензенты: Смаилова Гульнара Аскаровна – доктор медицинских наук, профессор, НАО «Казахстанско-Российский медицинский университет», заведующий курсом фтизиатрии кафедры дерматовенерологии.
 
Указание условий пересмотра протокола: пересмотр протокола через 5 лет после его опубликования и с даты его вступления в действие или при наличии новых методов с уровнем доказательности. 

Прикреплённые файлы

Внимание!

  • Занимаясь самолечением, вы можете нанести непоправимый вред своему здоровью.  
  • Информация, размещенная на сайте MedElement и в мобильных приложениях "MedElement (МедЭлемент)", "Lekar Pro", "Dariger Pro", "Заболевания: справочник терапевта", не может и не должна заменять очную консультацию врача. Обязательно обращайтесь в медицинские учреждения при наличии каких-либо заболеваний или беспокоящих вас симптомов.  
  • Выбор лекарственных средств и их дозировки, должен быть оговорен со специалистом. Только врач может назначить нужное лекарство и его дозировку с учетом заболевания и состояния организма больного.  
  • Сайт MedElement и мобильные приложения "MedElement (МедЭлемент)", "Lekar Pro", "Dariger Pro", "Заболевания: справочник терапевта" являются исключительно информационно-справочными ресурсами. Информация, размещенная на данном сайте, не должна использоваться для самовольного изменения предписаний врача.  
  • Редакция MedElement не несет ответственности за какой-либо ущерб здоровью или материальный ущерб, возникший в результате использования данного сайта.
На главную
Наверх