Туберкулез центральной нервной системы с лекарственной устойчивостью у взрослых
Версия: Клинические протоколы МЗ РК - 2022 (Казахстан)
Общая информация
Краткое описание
Одобрен
Объединенной комиссией по качеству медицинских услуг
Министерства здравоохранения Республики Казахстан
от 10 июня 2022 года
Протокол №162
Туберкулез центральной нервной системы – это туберкулезное воспаление мягких мозговых оболочек и/или вещества головного мозга, вызванное МБТ, штаммы которого устойчивы, по меньшей мере, к рифампицину.
КЛИНИЧЕСКИЙ ПРОТОКОЛ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ
ТУБЕРКУЛЕЗ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ С ЛЕКАРСТВЕННОЙ УСТОЙЧИВОСТЬЮ У ВЗРОСЛЫХ
ВВОДНАЯ ЧАСТЬ
Код(ы) МКБ-10:
МКБ-10 | |
Код | Название |
A17 | Туберкулез нервной системы |
Дата разработки/пересмотра протокола: 2015 год (пересмотр 2019 г/ 2022 г.)
Сокращения, используемые в протоколе:
БОИ | – | большие остаточные изменения |
ВИЧ | – | вирус иммунодефицита человека |
ИРЛ | – | индивидуальный (длительный) режим лечения |
КРЛ | – | краткосрочный (укороченный) режим лечения |
ИФА | – | иммуноферментный анализ |
МСКТ | – | мультиспиральная компьютерная томография |
КУБ | – | кислотоустойчивые бактерии |
МЛУ/РУ ТБ | – | множественная лекарственная устойчивость/рифампицин устойчивый |
МЛУ ТБ | – | туберкулез с множественной лекарственной устойчивостью |
МБТ | – | микобактерии туберкулеза |
МКБ | – | международная классификация болезней |
МОИ | – | малые остаточные изменения |
НЯ | – | нежелательные явления |
ОАК | – | общий анализ крови |
ОАМ | – | общий анализ мочи |
ПАСК | – | парааминосалициловая кислота |
ПЛУ | – | первичная лекарственная устойчивость |
СОЭ | – | скорость оседания эритроцитов |
СНЯ | – | серьезные нежелательные явления |
СМЖ | – | спинномозговая жидкость |
ЦНС | – | центральная нервная система |
ЧМН | – | черепно-мозговые нервы |
ТБ | – | туберкулез |
ФБС | – | фибробронхоскопия |
ШЛУ ТБ | – | туберкулез с широкой лекарственной устойчивостью |
HBsAg | – | поверхностный антиген вируса гепатита В |
Bdq | – | бедаквилин |
Dlm | деламанид | |
Lzd | линезолид | |
Cfz | клофоземин | |
Imp/Cln | имипенем/циластатин | |
Mpm | меропенем | |
S | стрептомицин | |
Аm | амикацин | |
Lfx | левофлоксацин | |
Mfx | моксифлоксацин | |
Pto | протионамид | |
Eto | этионамид | |
Cs | циклосерин | |
Z | пиразинамид | |
E | этамбутол |
Пользователи протокола: фтизиатры, врачи общей практики, терапевты, фельдшера, инфекционисты, анестезиологи, реаниматологи, невропатологи, нейрохирурги, врачи скорой медицинской помощи.
Категория пациентов: взрослые.
Таблица – 1. Шкала уровня доказательности:
А | Высококачественный мета-анализ, систематический обзор РКИ или крупное РКИ с очень низкой вероятностью (++) систематической ошибки результаты которых могут быть распространены на соответствующую популяцию. |
В | Высококачественный (++) систематический обзор когортных или исследований случай-контроль или Высококачественное (++) когортных или исследований случай-контроль с очень низким риском систематической ошибки или РКИ с невысоким (+) риском систематической ошибки, результаты которых могут быть распространены на соответствующую популяцию. |
С |
Когортное или исследование случай-контроль или контролируемое исследование без рандомизации с невысоким риском систематической ошибки (+). Результаты, которых могут быть распространены на соответствующую популяцию или РКИ с очень низким или невысоким риском систематической ошибки (++ или +), результаты которых не могут быть непосредственно распространены на соответствующую популяцию. |
D | Описание серии случаев или неконтролируемое исследование или мнение экспертов. |
Классификация
Классификация [2,5,9,11]
Клиническая классификация [2,5,9,11]:
Основные клинические формы:
- базилярный менингит;
- менингоэнцефалит;
- цереброспинальный менингит.
Осложнения:
- блокада ликворных путей;
- эпилепсия;
- гидроцефалия;
- невриты черепно–мозговых нервов;
- снижение интеллекта;
- парезы параличи;
- слепота и глухота и др.
Диагностика
МЕТОДЫ, ПОДХОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ ДИАГНОСТИКИ [2,5,8-11]
Диагностические критерии
Жалобы:
- общая слабость;
- снижение аппетита;
- головная боль (головные боли, как правило, распирающего характера очень мучительны для пациента, могут локализоваться в затылочной области и отдавать в шейный отдел позвоночника);
- повышение температуры;
- патологическая сонливость;
- тошнота;
- повторные рвоты не связанная с приемом пищи, не приносящая облегчение;
- запоры;
- раздражительность;
- эйфория;
- апатия.
Наличие менингеальных симптомов:
- нарушение сознания;
- расстройства ЦНС;
- симптомы поражения ЧМН;
- патологических рефлексы;
- тоническое напряжение мышц туловища и конечностей;
- постепенное развитие менингеального симптомокомплекса на фоне фебрильной или гектической температуры.
Анамнез:
- наличие контакта с больным ЛУТБ;
- нарушение режима в предыдущих эпизодах лечения;
- сведения о ранее перенесенном туберкулезе;
- неудовлетворительные материально - бытовые условия;
- вредные условия производства;
- вредные привычки;
- сопутствующие патологии с высоким риском заболевания туберкулезом.
Физикальное обследование:
Общий неврологический осмотр:
- оценка степени нарушения сознания по шкале Глазго (см. приложение №1);
- лежит на боку, ноги подтянуты к животу, согнуты в коленях (поза «легавой собаки»), опистотонус;
- симптомы интоксикации: понижение питания/веса, бледность кожных покровов, снижение тургора ткани, наличие поствакцинальных знаков;
- общая гиперестезия (светобоязнь, гиперестезия кожи, непереносимость шума;
- бледность кожных покровов (цианоз, периорбитальный цианоз, акрацианоз);
- нарушение эластичности кожи (сухость/потливость);
- снижение тургора тканей;
- вегетативно-сосудистые расстройства (стойкий красный дермографизм, пятна Труссо, тахикардия, сменяющаяся брадикардией);
- выявление симптомов на глазном дне выявление симптомов внутричерепного давления.
Неврологический статус [2,5,8-11]:
Положительные менингеальные симптомы:
- ригидность мышц затылка (1-4 поперечных пальца и более);
- симптом Брудзинского (верхний, средний, нижний);
- симптом Кернига (с обеих сторон).
Патологические рефлексы:
- Оппенгейма;
- Шеффера;
- Бабинского;
- Россолимо;
- Гордона;
- клонус стоп.
Поражение черепно-мозговых нервов
:
- III пара (расходящееся косоглазие, птоз, анизокория);
- VI пара (сходящееся косоглазие, диплопия);
- VII пара (ассиметрия лица, сглаженность носогубной складки – симптом «паруса», девиация языка;
- II пара (снижение остроты, выпадение поля, частичная или полная потеря зрения);
- поражение бульбарных нервов (IX, X, XII) – гнусавость, афония, поперхивание, икота, слюнотечение, в тяжелых случаях;
- поражение вещества мозга и осложнения: парезы, параличи, судороги, гиперкинезы, блок ликворных путей, гидроцефалия, отек и водянка головного мозга (УД – А).
Лабораторные исследования:
Изменения в ликворограмме:
- повышение внутричерепного давления в пределах до 300 мм вод. ст., а иногда и выше (в норме 100 – 200 мм вод. ст.);
- ликвор бесцветный, прозрачный, ксантохромный (спинальная форма, блок ликворных путей);
- повышение содержания белка (до 1,5-2% при норме 0,33 промилли);
- плеоцитоз – от нескольких десятков до нескольких сотен клеток в 1 мм3 (100-300), лимфоцитарный, смешанный плеоцитоз в начале заболевания (нейтрофильно-лимфоцитарный, лимфоцитарно-нейтрофильный) с последующим переходом в лимфоцитарный (70-80%), при спинальной форме и блоке высокое содержание белка при сравнительно низком плеоцитозе (белково-клеточная диссоциация);
- снижение сахара (в норме 2,8-3,9 ммоль/л);
- снижение хлоридов (норма 120-130 ммоль/л);
- выпадение нежной фибринозной паутинообразной пленки в течение суток стояния в пробирке;
- реакция Панди – положительная качественная реакция на белок;
- СМЖ - бактериоскопически на КУБ (–, +, ++, +++);
- молекулярно-генетическими методами Gene-XpertMTB/Rif – ТБ+, устойчивость к R //HAIN - test – ТБ+, устойчивость к HR, фторхинолону и аминогликозиду;
- бактериологический – рост культуры МБТ+ на плотной и жидкой средах, устойчивость штамма к рифампицину и изониазиду, одному из фторхинолонов и аминогликозидов;
зависит от давности процесса и по мере прогрессирования, наблюдается лейкоцитоз, лимфопения, увеличение СОЭ мм/час;
ОАМ - небольшая протеинурия, единичные лейкоциты и эритроциты, возможны – нормальные показатели.
Инструментальные исследования:
- Изменения на КТ и МРТ головного мозга: симптомы внутренней гипертензии, расширение желудочков, изменения в области турецкого седла, в более поздние сроки отек и набухание головного мозга.
- ЭЭГ – структурные и очаговые изменения в различных отделах головного мозга.
Консультации узких специалистов:
- консультация кардиолога – при патологии сердечно-сосудистой системы и при развитии НЯ в виде нарушении сердечного ритма на фоне приема ПТП;
- консультация эндокринолога – при наличии сопутствующей эндокринной патологии;
- консультация онколога – при подозрении на онкопатологию;
- консультация дерматолога – при неспецифических изменениях кожных покровов на фоне приема ПТП;
- консультация инфекциониста – при выявлении инфекционных заболеваний и развития токсического гепатита на фоне приема ПТП;
- консультация невропатолога – при выявлении патологии со стороны нервной системы на фоне приема ПТП;
- консультация психиатра – при выявлении специфических жалоб на фоне приема ПТП;
- консультация хирурга (общего, сосудистого, кардиохирурга) – при хирургических патологиях;
- консультация оториноларинголога – при выявлении патологии ЛОР органов на фоне приема ПТП;
- консультация акушер-гинеколога – при наличии беременности/при выявлении патологии репродуктивных органов;
- консультация психолога – при нестабильных психоэмоциональных состояниях на фоне приема ПТП.
Диагностический алгоритм:
Алгоритм диагностики туберкулезного менингита (схема 1)
Дифференциальный диагноз
Дифференциальный диагноз и обоснование дополнительных исследований:
Таблица – 2. Дифференциальная диагностика менингитов:
Клиническая форма | Типичные жалобы | Характерное начало | Выраженность менингеальных симптомов | Общеинфекционные симптомы |
гнойные (менингококковый, пневмококковый, стафило- стрептококковый и др.) менингиты | быстро нарастающая головная боль, тошнота, озноб, рвота | острое. возможен короткий продрома (несколько часов) | Резкая, с нарастанием в первые часы и сутки | значительное повышение температуры (39-40’С) озноб, гиперемия кожи |
Серозные вирусные менингиты (паротитный, энтеровирусный, острый лимфоцитарный хориоменингит и др.) | Головная боль, озноб, тошнота, реже рвота | Острое, иногда после катара дыхательных путей и желудочно-кишечных расстройств | умеренная, преобладает внутричерепная гипертензия | умеренная лихорадка, иногда двухфазная, кратковременная (3—7 сут.) |
Туберкулёзный менингит | Утомляемость, анорексия, потливость, тошнота, несильная головная боль | Постепенное с общих симптомов астении, иногда у взрослых острое | Незначительная вначале с постепенным нарастанием | Субфебрилитет с преобладанием признаков интоксикации |
Менингизм при общих инфекциях и соматических заболеваниях | Несильная головная боль | Различное | Умеренная | Зависит от основного заболевания |
Таблица-3. Показатели ликвора в норме и при менингитах различной этиологии:
Показатель | Норма | Туберкулёзный менингит | Вирусные менингиты | Бактериальные менингиты |
Давление | 100-150 мм вод.ст., 60 капель в мин | Повышено | Повышено | Повышено |
Прозрачность | Прозрачная | Прозрачная или слегка опалесцирующая | Прозрачная | Мутная |
Цитоз, кл/мкл | 1 -3 (до 10) | До 100-450 | 400-1000 и более | Сотни, тысячи |
Клеточный состав | Лимфоциты, моноциты | Лимфоциты (60-80%), нейтрофилы, санация через 4-7 месяц | Лимфоциты (70-98%), санация через 16-28 дней | Нейтрофилы (70-95%), санация через 10-30 дней |
Содержание глюкозы | 2,2-3,9 ммоль/л | Резко понижено | Норма | Понижено |
Содержание хлоридов | 122-135 ммоль/л | Понижено | Норма | Понижено |
Содержание белка | До 0,2-0,5 г/л | Повышено в 3-7 раз и более | Норма или незначительно повышено | Повышено в 2-3 раза |
Реакция Панди | 0 | +++(+) | 0/+ | +++ |
Фибриновая плёнка | Нет | Часто | Редко | Редко |
Микобактерии | Нет | "+" в 50% случаев | Нет | Нет |
Лечение (амбулатория)
ТАКТИКА ЛЕЧЕНИЯ НА АМБУЛАТОРНОМ УРОВНЕ
Немедикаментозное лечение
- Режим I, II, III.
- Диета – стол №11 (питание пациентов с ЛУ ТБ осуществляется 5 раз в сутки и его калорийность должна составлять не менее 6 тыс. ккал).
Медикаментозное лечение:
Пациентам с туберкулезным поражением ЦНС с лекарственной устойчивостью применяется исключительно длительный режим лечения:
Длительный режим лечения включает, как минимум, пять эффективных противотуберкулезных лекарственных средств из групп А и В. При невозможности составления схемы лечения с включением минимального числа эффективных противотуберкулезных лекарственных средств, перечисленных выше, можно добавить несколько лекарственных средств из группы С, чтобы общее число лекарственных средств равнялось пяти-шести. Длительность не менее 20 месяцев.
Шаги построения схемы длительного режима лечения
1 | Обязательное включение в режим лечения следующих трех лекарственных средств (за исключением случаев, когда они не могут быть использованы) из группы А: фторхинолоны, бедаквилин и линезолид |
2 | Включение в схему клофазимина и циклосерина |
3 |
Включение для формирования полного режима лечения и, в тех случаях, когда вышеуказанные препараты не могут быть использованы следующих лекарственных средств:
|
Курс приема лекарственных средств:
- Прием лекарственных средств проводится ежедневно;
- суточная доза лекарственных средств принимается в один прием (в интенсивной фазе – 7 дней в неделю, в поддерживающей фазе – 6 дней в неделю);
- в случае возникновения признаков непереносимости суточную дозу можно разделить на два и более приема.
С патогенетической целью и при побочных реакциях на ПТП: медикаментозное лечение проводится в соответствии с соответствующими клиническими протоколами лечения развившихся осложнений.
Перечень основных лекарственных средств (имеющих 100% вероятность применения):
Фармакотерапевтическая группа |
Международное непатентованное наименование ЛС | Дозировки и способ применения | Уровень доказательности |
Пиразинамид | Пиразинамид | внутрь | B |
Этамбутол | Этамбутол | внутрь | B |
Фторхинолоны | Левофлоксацин | внутрь | B |
Фторхинолоны | Моксифлоксацин | внутрь | B |
Аминогликозиды | Амикацин | парентерально | B |
Аминогликозиды | Стрептомицин | парентерально | B |
Тиоамиды | Протионамид | внутрь | B |
Тиоамиды | Этионамид | внутрь | B |
Другие группы | Циклосерин | внутрь | B |
Другие группы | Парааминосалициловая кислота | внутрь | B |
диарилхинолины | Бедаквилин | внутрь | B |
Деламанид | Деламанид | внутрь | B |
Другие группы | Клофазимин | внутрь | B |
Линезолид | Линезолид | внутрь | B |
Амоксициллин в комбинации с ингибитором бета-лактамазы |
Амоксициллин/ клавулановая кислота (только при назначении имипенема) |
внутрь | С |
Имипенем/ Циластатин |
Имипенем/ Циластатин |
парентерально | С |
Карбапенемы | Меропенем | парентерально | С |
Перечень дополнительных лекарственных средств (менее 100% вероятности применения): нет.
Хирургическое вмешательство: нет.
Дальнейшее ведение:
Кратность проведения СМП после установления диагноза ТБ ЦНС с ЛУ:
- с целью оценки динамики воспалительных изменений в процессе химиотерапии проводится повторные СМП:
- в первую неделю х 2 раза;
- последующие недели первого месяца лечения х 1 раз в неделю;
- на втором месяце лечения х 1 раз в 2 недели;
- на третьем и четвертом месяце лечения х 1 раз в месяц при гладком течении заболевания до достижения санации ликвора, по показаниям – чаще, при нарастании симптомов внутричерепной гипертензии.
Госпитализация пациентов ТБ ЦНС с ЛУ осуществляется в соответствии с результатами ТЛЧ и назначенным режимом лечения, требованиями инфекционного контроля.
- После завершения противотуберкулезного лечения пациенты переводятся во 2 неактивную группу диспансерного наблюдения.
Индикаторы эффективности лечения:
- регрессия клинических, лабораторных, рентгенологических проявлений туберкулеза;
- исчезновение клинических и лабораторных признаков туберкулезного воспаления;
- восстановление функциональных возможностей и трудоспособности;
- санация ликвора – цитоз ликвора менее 100 клеток в 1 мкл, лимфоцитарного характера (80% лимфоцитов).
Лечение (стационар)
ТАКТИКА ЛЕЧЕНИЯ НА СТАЦИОНАРНОМ УРОВНЕ [1,2,3,4,5,7]:
Карта наблюдения пациента, маршрутизация пациента. Всем пациентам, которые получают специфическое лечение оформляется карта наблюдения пациента с туберкулезом - форма ТБ01 в которой указывается отметки о приеме ПТП, результаты бактериологических, рентгенологических исследовании.
Карта маршрутизации пациента
№ | Симптомы, уровень сознания | отделение |
1 | Нарушение уровня сознания, психомоторрные возбуждения, судорожный синдром, прогрессирующее течение | Реанимации и интенсивной терапии |
2 | Стабильное состояние пациента | отделение лечения детей с МЛУ/ШЛУ ТБ |
Немедикаментозное лечение:
- Режим: I, II.
- Диета – стол №11.
Медикаментозное лечение:
См. Пункт Медикаментозное лечение на амбулаторном этапе.
Таблица–13. Рекомендуемые суточные дозы (мг) противотуберкулезных препаратов для взрослых [1,4,6] (УД - D).
Лекарственные средства | Суточная дозировка* | 30-35 кг | 36-45 кг | 46-55 кг | 56-70 кг |
>70 кг |
||||
Пиразинамид | 1000 мг | 1500 мг | 1500мг | 1500 мг | 2000 мг | 1000 мг | ||||
Этамбутол | 15–25 мг/кг один раз в день | 800 мг | 800 мг | 1200 мг | 1200 мг | 1200мг | ||||
Левофлоксацин | Менее 30 кг 500 мг один раз в день | 750 мг | 750 мг | 1000 мг | 1000 мг | 1000 мг | ||||
Моксифлоксацин | 400 мг один раз в день при индивидуальном режиме | 400 мг | 400 мг | 400 мг | 400 мг | 400 мг | ||||
400-800 мг один раз в день при укороченном режиме | 400-600 мг | 600 мг | 600-800 мг | 800 мг | 800 мг | |||||
Амикацин | 15–20 мг/кг один раз в день | 500 мг | 750 мг | 750-1000 мг | 1000 мг | 1000 мг | ||||
Протионамид | 15-20 мг/кг | 500 мг | 500 мг | 750 мг | 750 мг | 1000 мг | ||||
Циклосерин | 15-20 мг/кг | 500 мг | 500 мг | 500-750 мг | 750 мг | 750 -1000 мг | ||||
Парааминосалициловая кислота | 1500 мг/кг, но не более 8 г в день в два приема | 8 г | 8 г | 8 г | 8 г | 8–12 г | ||||
Бедаквилин | 400 мг один раз в день в течение 2 недель, затем по 200 мг 3 раза в неделю | |||||||||
Деламанид | 100 мг два раза в день (суточная доза – 200 мг), менее 35 кг – 100 мг в день | |||||||||
Клофазимин |
При длительном режиме 100 мг ежедневно. При укороченном режиме при весе менее 30 кг – 50 мг, от 30 до 50 кг – 100 мг, более 50 кг – 100 мг ежедневно |
|||||||||
Линезолид | 600 мг один раз в день | 600 мг | 600 мг | 600 мг | 600 мг | 600 мг | ||||
Амоксициллин/ клавулановая кислота (только при назначении имипенема) |
Расчет суточной дозы проводится на клавулановую кислоту по 125 мг за 30-40 минут до инъекции имипенема | 250 мг | 250 мг | 250 мг | 250 мг | 250 мг | ||||
Имипенем/ Циластатин |
1000 имипенем/1000 мг циластатина два раза в день с интервалом не менее 10 часов | |||||||||
Меропенем | 1000 мг три раза в день (альтернативная доза по 2000 мг два раза в день) | |||||||||
Высокая доза изониазида (в соответствии с весом при укороченном режиме лечения) | < 30 кг – 300 мг | 450 мг | 450 мг | 600 мг | 600 мг | 600 мг |
Курс приема лекарственных средств:
- прием лекарственных средств проводится ежедневно;
- суточная доза лекарственных средств принимается в один прием (в интенсивной фазе – 7 дней в неделю, в поддерживающей фазе – 6 дней в неделю);
- в случае возникновения признаков непереносимости суточную дозу можно разделить на два и более приема.
Кратность проведения СМП после установления диагноза ТБ ЦНС с ЛУ С целью оценки динамики воспалительных изменений в процессе химиотерапии проводится повторные СМП:
- в первую неделю х 2 раза;
- последующие недели первого месяца лечения х 1 раз в неделю;
- на втором месяце лечения х 1 раз в 2 недели;
- на третьем и четвертом месяце лечения х 1 раз в месяц при гладком течении заболевания до достижения санации ликвора, по показаниям – чаще, при нарастании симптомов внутричерепной гипертензии.
Госпитализация детей ТБ ЦНС с ЛУ осуществляется в соответствии с результатами ТЛЧ и назначенным режимом лечения, требованиями инфекционного контроля [25].
Тактика по профилактике и устранению побочных реакций:
- применение симптоматических и патогенетических лекарственных средств, купирующих побочные реакции;
-
увеличить кратность приема, изменить время приема и способ введения лекарственных средств или временно снизить дозу
препараталекарственного средства; - при неэффективности первых двух принципов, временно (на 2-3 дня) отменить лекарственное средство, либо заменить его аналогом [2,4,5,6];
- при побочных реакциях, таких как судорожный приступ, коллапс, анафилаксия, острый психоз токсический гепатит сразу отмена всех ПТП.
- симптоматическая терапия, направленная на устранение токсических побочных реакций;
- после стойкого устранения побочной реакции, лечение ПТП возобновляется по принципу с менее токсичного к более токсичному лекарственному средству. При аллергических реакциях лечение возобновляется со сниженной дозировкой лекарственного средства, которая постепенно увеличивается до необходимой суточной дозы [2];
- при неэффективности лечения токсического гепатита и аллергических реакций назначаются кортикостероиды, плазмоферез [2,3];
- при невозможности устранения побочных реакций, противотуберкулезное лекарственное средство, вызвавший токсическую реакцию, отменяется временно или постоянно.
Курс приема лекарственных средств:
- прием лекарственных средств проводится ежедневно;
- суточная доза лекарственных средств принимается в один прием (в интенсивной фазе – 7 дней в неделю, в поддерживающей фазе – 6 дней в неделю);
- в случае возникновения признаков непереносимости суточную дозу можно разделить на два и более приема.
Перечень основных лекарственных средств (имеющих 100% вероятность применения):
Фармакотерапевтическая группа | Международное непатентованное наименование ЛС | Способ применения и дозировка | Уровень доказательности |
Пиразинамид | Пиразинамид | внутрь | B |
Этамбутол | Этамбутол | внутрь | B |
Фторхинолоны | Левофлоксацин | внутрь | B |
Фторхинолоны | Моксифлоксацин | внутрь | B |
Аминогликозиды | Амикацин | парентерально | B |
Аминогликозиды | Стрептомицин | парентерально | B |
Тиоамиды | Протионамид | внутрь | B |
Тиоамиды | Этионамид | внутрь | B |
Другие группы | Циклосерин | внутрь | B |
Другие группы | Парааминосалициловая кислота | внутрь | B |
Диарилхинолины | Бедаквилин | внутрь | B |
Деламанид | Деламанид | внутрь | B |
Другие группы | Клофазимин | внутрь | B |
Линезолид | Линезолид | внутрь | B |
Амоксициллин в комбинации с ингибитором бета-лактамазы |
Амоксициллин/ клавулановая кислота (только при назначении имипенема) |
внутрь | С |
Имипенем/ Циластатин |
Имипенем/ Циластатин |
парентерально | С |
Карбапенемы | Меропенем | парентерально | С |
Хирургическое вмешательство: нет
Дальнейшее ведение:
- по I В группе наблюдения – в течение всего курса лечения;
- во II группе наблюдения – при эффективном завершении лечения с исходом «лечение завершено». Срок наблюдения – 2 года. За тем снимается с динамического наблюдения ПТО и наблюдается в ПМСП в группе риска по туберкулезу;
- при исходе «нарушение режима», «неудача лечения»- дальнейшая тактика ведения решается на ЦВКК МЛУ/ШЛУ ТБ;
- в I Г группе - пациенты, не подлежащие лечению ПТП.
Индикаторы эффективности лечения:
- купирование менингеального синдрома;
- санация ликвора – цитоз ликвора менее 100 клеток в 1 мкл, лимфоцитарного характера (80% лимфоцитов).
Госпитализация
ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ ГОСПИТАЛИЗАЦИИ С УКАЗАНИЕМ ТИПА ГОСПИТАЛИЗАЦИИ
Показания для плановой госпитализации: нет.
Показания для экстренной госпитализации:
- наличие активного туберкулезного поражения ЦНС и мозговых оболочек, с характерными менингеальными симптомами.
Информация
Источники и литература
-
Протоколы заседаний Объединенной комиссии по качеству медицинских услуг МЗ РК, 2022
- 1) Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 30 ноября 2020 года № 214 «Об утверждении правил проведения мероприятий по профилактике туберкулеза». 2) Инфекционный контроль в борьбе с туберкулезом //Методические рекомендации НЦПТ РК. – Алматы 2015. -108с. 3) WHO treatment guidelines for drug-resistant tuberculosis// WHO. 2020 4) Руководство по Менеджменту случаев туберкулеза с МЛУ и ШЛУ в Республике Казахстан: Метод. рекоменд. Астана 2014. - 175. 5) Руководство по программному ведению лекарственно-устойчивого туберкулеза (пер. с англ.) ВОЗ. 2007. С.208. 6) Руководство по контролю над туберкулезом в Республике Казахстан. Алматы 2008. -257. 7) Кутырева Ю.Г., Труханова И.Г. Коматозные состояния. Интенсивная терапия:Учебное пособие. –Самара, 2013. -168с. 8) Перельман М.И: Корякин В.А., Богадельникова И.В. Фтизиатрия: Учебник. -3 изд., перераб. и дополн. – М.:ОАО Изд. «Медицина», 2004. - 520 с. 9) Ракишева А.С., Цогт Г.: Фтизиатрия: Учебник – Алматы, 2014. - 240с. 10) Treatment of drug -resistant tuberculosis. The Cochrane Collaboration. www.cochranelibrary.com Matthew Arentz , David J Horne and Judd L.Walson. Online Publication Date: December 20. 11) Внелегочный туберкулез. Руководство для врачей. Под редакцией профессора А.В.Васильева.- 2000.– с.147-171. 12) CDC. Updated Guidelines for the Use of Rifabutin or Rifampin for the treatment and Prevention of TB among HIV-infected Patients Taking Protease Inhibitors or Nonnucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors. MMWR 2000; 49 (No. 9). 13) Tuberculosis: Clinical diagnosis and management of tuberculosis, and measures for its prevention and control NICE guidelines [CG117] Published date: March 2011 http://www.nice.org.uk/guidance/cg117/chapter/1-recommendations. 14) The use of bedaquiline in the treatment of multidrug- resistant tuberculosis. // WHO. June 2013. 15) The use of bedaquiline in the treatment of multidrug- resistant tuberculosis. // WHO. October 2014. 16) Policy implementation package for new TB drug introduction.//WHO. 2014. 17) Companion handbook to the WHO guidelines for the programmatic management of drug-resistant tuberculosis.// WHO.2015
Информация
ОРГАНИЗАЦИОННЫЕ АСПЕКТЫ ПРОТОКОЛА
Список разработчиков протокола с указанием квалификационных данных:
- Бектасов Сагит Жубатканович – магистр медицинских наук, РГП на ПХВ «Национальный научный центр фтизиопульмонологии» МЗ РК фтизиатр, заведующий отделением легочного туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью
- Бектурсинов Бакытжан Умиргалиевич – магистр общественного здравоохранения, РГП на ПХВ «Национальный научный центр фтизиопульмонологии» МЗ РК общий хирург, руководитель отделения хирургического лечения легочного туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью
- Сагимбекова Ажар Бауржановна – клинический фармаколог РГП на ПХВ «Национальный научный центр фтизиопульмонологии» МЗ РК.
Указание на отсутствие конфликта интересов: нет.
Рецензенты: Смаилова Гульнара Аскаровна – доктор медицинских наук, профессор, НАО «Казахстанско-Российский медицинский университет», заведующий курсом фтизиатрии кафедры дерматовенерологии.
Указание условий пересмотра протокола: пересмотр протокола через 5 лет после его опубликования и с даты его вступления в действие или при наличии новых методов с уровнем доказательности.
Прикреплённые файлы
Внимание!
- Занимаясь самолечением, вы можете нанести непоправимый вред своему здоровью.
- Информация, размещенная на сайте MedElement и в мобильных приложениях "MedElement (МедЭлемент)", "Lekar Pro", "Dariger Pro", "Заболевания: справочник терапевта", не может и не должна заменять очную консультацию врача. Обязательно обращайтесь в медицинские учреждения при наличии каких-либо заболеваний или беспокоящих вас симптомов.
- Выбор лекарственных средств и их дозировки, должен быть оговорен со специалистом. Только врач может назначить нужное лекарство и его дозировку с учетом заболевания и состояния организма больного.
- Сайт MedElement и мобильные приложения "MedElement (МедЭлемент)", "Lekar Pro", "Dariger Pro", "Заболевания: справочник терапевта" являются исключительно информационно-справочными ресурсами. Информация, размещенная на данном сайте, не должна использоваться для самовольного изменения предписаний врача.
- Редакция MedElement не несет ответственности за какой-либо ущерб здоровью или материальный ущерб, возникший в результате использования данного сайта.