Инфаркт миокарда без подъема сегмента ST, без зубца Q осложненный

Утратил силу — Архив

Искать в актуальных клинических протоколах и материалах

Версия: Клинические протоколы МЗ РК - 2013 (Казахстан)

Категории МКБ: Острый инфаркт миокарда (I21)

Разделы медицины: Кардиология

Общая информация

Версия для печати
Скачать или отправить файл

Краткое описание

Утвержден
протоколом Экспертной комиссии
по вопросам развития здравоохранения
от 28 июня 2013 года

Термин «острый инфаркт миокарда» (асutе myocardial infarction) (ОИМ/АМІ) необходимо использовать, когда есть клинические доказательства некроза миокарда, обусловленные ишемией миокарда. В данных условиях при любом из ниже перечисленных случаев ставится диагноз инфаркта миокарда.
Обнаружение повышения и/или снижения уровня (значений) сердечных биомаркеров (предпочтительно тропонина) при условии, чтобы как минимум одно значение было выше 99-го процентиля верхнего референтного предела, и это повышение уровня биомаркера сочеталось как минимум с одним из следующих признаков:
- симптомы ишемии;
- новые или вероятно новые значительные изменения сегмента ST и зубца Т или появление блокады левой ножки пучка Гиса;
- появление патологических зубцов Q на ЭКГ;
- обнаружение новых очагов нежизнеспособного миокарда или новых очагов нарушения движения стенок при различных методах визуализации миокарда;
- выявление внутрикоронарного тромба при коронароангиографии или аутопсии.

Сердечная смерть с симптомами, указывающими на ишемию миокарда, и, возможно, вновь появившиеся ишемические изменения на ЭКГ или вновь появившаяся блокада левой ножки пучка Гиса (БЛНГТГ), в условиях когда смерть наступила до того, как были взяты анализы крови или до, того как могли повыситься уровни биомаркеров некроза миокарда.

Инфаркт миокарда, связанный с чрескожным коронарным вмешательством, по соглашению устанавливается при повышении уровня сердечных тропонинов более, чем в 5 раз по отношению к уровню 99-го процентиля верхнего относительного лимита или при повышении уровня тропонина более, чем на 20%, если отмечалось повышение исходного уровня при его стабильном значении или снижении в динамике. Кроме динамики уровня тропонинов должен наблюдаться один из следующих признаков:
- симптомы ишемии миокарда;
- новые признаки ишемии на ЭКГ или новая блокада ЛНПГ;
- ангиографически доказанное нарушение проходимости основных коронарных сосудов или ветвей;
- выраженное замедление кровотока или эмболия;
- обнаружение новых очагов нежизнеспособного миокарда или новых очагов нарушения движения стенок при различных методах визуализации миокарда.

Инфаркт миокарда, связанный с тромбозом стента по данным ангиографии или аутопсии, при установлении ишемии и подъема и/или снижения кардиальных биомаркеров так, чтобы как минимум одно значение было выше 99-го процентиля верхнего референтного предела, но при этом, смерть, наступила до того, как сердечные биомаркеры высвободились в кровь или до того, как повысились значения сердечных биомаркеров.
Инфаркт миокарда, связанный с коронарном шунтированием по соглашению устанавливается при повышении уровня сердечных тропонинов более, чем в 10 раз по отношению к уровню 99-го процентиля верхнего относительного лимита у пациентов с исходно нормальным уровнем тропонини (≤99-ого процентиля)
Кроме повышения уровня тропонинов должен наблюдаться один из следующих признаков:
- новый патологический зубец Q или новая блокада ЛНПГ;
- ангиографически документированная окклюзия шунта или новой артерии;
- обнаружение новых очагов нежизнеспособного миокарда или новых очагов нарушения движения стенок при различных методах визуализации миокарда.

I. ВВОДНАЯ ЧАСТЬ

Название протокола: Инфаркт миокарда без подъема сегмента ST, без зубца Q осложненный
Код протокола:

Код -(ы) MKБ-10:
I 21 - Острый инфаркт миокарда
I 21.4 - Острый субэндокардиальный инфаркт миокарда
I 22 - Повторный инфаркт миокарда
I 22.0 - Повторный инфаркт передней стенки миокарда
I 22.1 -Повторный инфаркт нижней стенки миокарда
I 22.8 - Повторный инфаркт миокарда другой уточненной локализации
I 30 - Острый перикардит
I 44 - Предсердно-желудочковая (атриовентрикулярная) блокада и блокада левой ножки пучка Гисса
I 44.0 - Предсердно-желудочковая (атриовентрикулярная) блокада первой степени
I 44.1 - Предсердно-желудочковая (атриовентрикулярная) блокада второй степени
I 44.2 - Предсердно-желудочковая (атриовентрикулярная) блокада полная
I 44.3 - Другая и неуточненная предсердно-желудочковая (атриовентрикулярная) блокада
I 47 - Пароксизмальная тахикардия
I 47.0 - Возвратная желудочковая аритмия
I 47.1 - Наджелудочковая тахикардия
I 47.2 - Желудочковая тахикардия
I 47.9 - Пароксизмальная тахикардия неуточненная
I 48 - Фибрилляция и трепетание предсердий
I 49 - Другие нарушения сердечного ритма
I 49.0 - Фибрилляция и трепетание желудочков
I 49.1 - Преждевременная деполяризация предсердий
I 49.2 - Преждевременная деполяризация, исходящая из соединения
I 49.3 - Преждевременная деполяризация желудочков
I 49.4 - Другая и неуточненная преждевременная деполяризация
I 49.5 - Синдром слабости синусового узла (синдром тахикардии-брадикардии)
I 49.8 - Другие уточненные нарушения сердечного ритма
I 49.9 - Нарушение сердечного ритма неуточненное
I 50 - Сердечная недостаточность
I 50.0 - Застойная сердечная недостаточность
I 50.1 - Левожелудочковая недостаточность
I 50.9 - Сердечная не достаточность неуточненная

Сокращения, используемые в протоколе:
АГ - артериальная гипертензия
АД - артериальное давление
АКШ - аортокоронарное шунтирование
АЛТ - аланинаминотрансфераза
АО - абдоминальное ожирение
БАК - биохимический анализ крови
БКА - болезнь коронарных артерий
БКК - блокаторы кальциевых каналов
БЛНПГ - блокада левой ножки пучка Гисса
ГКМП - гипертрофическая кардиомиопатия
ГЛЖ - гипертрофия левого желудочка
ДЛП - дислипидемия
ЕОК - Европейское общество кардиологов
ЖЭ - желудочковая, экстрасистолия
ИБС - ишемическая болезнь сердца
ИМТ - индекс массы тела
КАГ - коронароангиография
КА - коофициентатерогенности
КФК - креатинфосфокиназа
МС - метаболический синдром
ОХС - общий холестерин
ОКС бп ST - острый коронарный синдром без подъема сегмента ST
ОКС сп ST - острый коронарный синдром с подъемом сегмента ST
ОТ - объем талии
САД - систолическое артериальное давление
СД - сахарный диабет
СКФ - скорость клубочковой фильтрации
СМАД - суточное мониторирование артериального давления
ТГ - тригпицериды
ТТГ - тиреотропный гормон
УЗДГ - ультразвуковая допплерография
ФК - функциональный класс
ТФН - толерантсность к физической нагрузке
ФР - факторы риска
ХОБЛ - хроническая обструктивная болезнь легких
ХСН - хроническая сердечная недостаточность
ХС ЛПВП - холестерин липопротеидов высокой плотности
ХС ЛПНП - холестерин липопротеидов низкой плотности
ЧKB - чрескожное коронарное вмешательство
ЧСС - частота сердечных сокращений
ЭКГ - электрокардиография
ЭхоКГ - эхокардиография
GRACE - Глобальный регистр острых коронарных событий
DES - стент с лекарственным покрытием
BMS - стент без лекарственного покрытия

Дата разработки протокола: 2013 год.
Категория пациентов: пациенты с подозрением на ОКС без подъема сегмента ST.
Пользователи протокола: врачи скорой помощи, реаниматологи, терапевты, кардиологи, интервенционные кардиологи, кардиохирурги.

Классификация

Клиническая классификация

Таблица 1 - Классификация типов инфаркта миокарда (ESC/ACCF/AHA/WHF, 2007)

Типы	Характеристика
1 тип	Спонтанный инфаркт миокарда, связанный с разрывом, изъязвлением, повреждением, эрозией или диссекцией атеросклеротической бляшки с развитием тромбоза одной или более коронарных артерий, что приводит к ухудшению кровоснабжения миокарда или к эмболии дистального русла с последующим некрозом кардиомиоцитов.
2 тип	Повреждение миокарда с некрозом в условиях, иных, чем при коронарной болезни сердца, приводящих к нарушению баланса между потребностью миокарда в кислороде и его доставкой, например, вследствие эндотелиальной дисфункции коронарных сосудов, спазма коронарных сосудов, эмболии коронарных сосудов, тахи-бради-аритмии, анемии, дыхательной недостаточности, гипотензии, гипертензии с наличием или отсутствием гипертрофии ЛЖ.
3 тип	Сердечная смерть с признаками возможной ишемии миокарда и предположительно новыми признаками ишемии на ЭКГ или вновь возникшей блокадой ЛНПГ, в условиях когда смерть наступила до того, как были взяты анализы крови или до, того как могли повыситься уровни биомаркеров некроза миокарда, или в редких случаях, когда биомаркеры не были определены.
4а тип	Инфаркт миокарда, связанный с чрескожным коронарным вмешательством, по соглашению устанавливается при повышении уровня сердечных тропонинов более, чем в 5 раз по отношению к уровню 99-го процентиля верхнего относительного лимита или при повышении уровня тропонина более, чем на 20%, если отмечалось повышение исходного уровня при его стабильном значении или снижении в динамике. Кроме динамики уровня тропонинов должен наблюдаться один из следующих признаков: 1) симптомы ишемии миокарда, 2) новые признаки ишемии на ЭКГ или новая блокада ЛНПГ 3) апгиографически доказанное нарушение проходимости основных коронарных сосудов или ветвей 4) выраженное замедление кровотока или эмболия 5) обнаружение новых очагов нежизнеспособного миокарда или новых очагов нарушения движения стенок при различных методах визуализации миокарда
4Ь тип	Инфаркт миокарда, связанный с тромбозом стента по данным ангиографии или аутопсии, при установлении ишемии и подъема и/или снижения кардиальных биомаркеров так, чтобы как минимум одно значение было выше 99-го процентиля верхнего референтного предела
5 тип	Инфаркт миокарда, связанный с коронарном шунтированием по соглашению устанавливается при повышении уровня сердечных тропонинов более, чем в 10 раз по отношению к уровню 99-го проценгиля верхнего относительного лимита у пациентов с исходно нормальным уровнем гропонини (≤99-ого процентиля). Кроме повышения уровня тропонинов должен наблюдаться один из следующих признаков: 1) новый патологический зубец Q или новая блокада ЛНПГ, 2) ангиографически документированная окклюзия шунта или новой артерии, 3) обнаружение новых очагов нежизнеспособного миокарда или новых очагов нарушения движения стенок при различных методах визуализации миокарда

Таблица 2 — Классификация острой сердечной недостаточности по Киллип Killip T, Kimballe J., 1967

Классификация острой сердечной недостаточности по Киллип (Killip Т., Kimballe J., 1967)
Класс	Ха рактеристика	Летальность
I	Нет сердечной недостаточности.	6-8%
II	Влажные хрипы <50% легочных полей, III тон, легочная гипертензия.	30%
III	Влажные хрипы >50% легочных полей. Отек легких	40%
IV	Шок	>50%

Диагностика

II. МЕТОДЫ, ПОДХОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ

Перечень основных и дополнительных диагностических мероприятий

Основные исследования:
1. Общий анализ крови
2. Определение глюкозы
3. Определение креатинина
4. Определение клиренса креатинина
5. Определение тропонина
6. Определение АЛТ
7. Определение вч-СРБ
8. Определение ABC (при эндоваскулярных вмешательствах)
9. Определение АЧТВ
10. Определение ПГИ
11. Определение фибриногена
12. Определение общего холестерина
13. Определение ЛШШ
14. Определение ЛПВП
15. Определение триглицеридов
16. Определение калия/натрия
17. Общий анализ мочи
18. Исследование на ВИЧ
19. Определение маркеров вирусных гепатитов В и С
20. Определение группы крови и резус-фактора
21. Исследование кала на яйца глист
22. Микрореакция
23. ЭКГ
24.Мониторинг ЭКГ в 12 отведениях
25. ЭХОКГ
26. Рентген органов грудной клетки
27. Коронароангиография

Дополнительные исследования:
1. Гликемический профиль
2. Гликированный гемоглобин
3. Пероральная проба с нагрузкой глюкозой
4. NT-proBNP
5. D-димер
6. Определение магния
7. Определение МВ-КФК
8. Определение MHO
9. Определение общего билирубина
10. Определение альфа-амилазы
11. Определение ACT
12. Определение щелочной фосфатазы
13. Определение агрегации тромбоцитов
14. Определение кислотно-основного состояния
15. Определение миоглобина
16. Стрест-тест с физической нагрузкой (ВЭМ/тредмилл)
17.. Стресс-ЭхоКГ с добутамином
18. Перфузионная сцинтиграфия миокарда/ОФЭКТ
19. KT, МРТ, ПЭТ
20. ЭФГДС

Диагностические критерии

Жалобы и анамнез:
Загрудинная давящая или сжимающая боль («стенокардия»), отдающая в левую руку, шею или челюсть, которая может быть краткосрочной (длящейся несколько минут) или стойкой. Данные жалобы могут сопровождаться другими симптомами, такими как повышенное потоотделение, тошнота, боль в области живота, затруднение дыхания и o6ruropox.
Часто встречаются нетипичные проявления. Они включают в себя боль в эпигастральной области, нарушение пищеварения, внезапную резкую боль в груди, боль в груди с признаками, присущими поражению плевры, нарастание одышки. Атипичные проявления чаще наблюдаются у пациентов пожилого возраста (>75 лет), у женщин и пациентов, больных диабетом, с хронической почечной недостаточностью или деменцией (Рекомендации EOK 2011).

Физикальное обследование:
Пациент с болями в грудной клетке и подозрением на ОКС должен быть немедленно осмотрен квалифицированным врачом. В первую очередь пациенту сразу же ставят рабочий диагноз, на котором будет основана стратегия лечения. Для оценки используются следующие критерии:
- качество дискомфорта/боли в груди и физикалыюе обследование, ориентированное на выявление симптомов;
- оценка вероятности ИБС (возраст, факторы риска, перенесенные ИМ, ЧKB, АКШ;
- ЭКГ в 12 стандартных отведениях (для определения отклонения сегмента ST или другие нарушения).
Целью физикального обследования является исключение внесердечных причин боли в грудной клетке и заболеваний сердца неишемического происхождения (например, эмболию легочной артерии, расслоение аорты, перикардит, поражение клапанов сердца) или потенциальных внесердечных причин, таких как острые легочные заболевания (например, пневмоторакс, пневмония или плевральный выпот). При этом разница давления крови между верхними и нижними конечностями, нерегулярный пульс, шумы в сердце, шум трения, боль при пальпации и абдоминальные массы являются физическими данными, которые могут предполагать какой-либо другой диагноз, кроме ОКС БП ST. Другие физические данные, такие как бледность, повышенное потоотделение или тремор могут указывать на существование предрасполагающих состояний, таких как анемия и тиреотоксикоз.
Диагноз выставляется в течение 10 мин после первого медицинского контакта. Производится забор крови на тропонин и обязательный минимум первоначальных анализов.
При принятии клинических решений используется количественная оценка риска.

Таблица 3 - Уровень смертности в условиях больницы и в течение последующих шести месяцев в популяциях низкой, средней и высокой категории риска в регистре GRACE

Категория риска (тертиль)	Шкала риска GRACE	Смертность в больницы (%) условиях
Низкий	≤108	<1
Средний	109-140	1-3
Высокий	>140	>3
Категория риска (тертиль)	Шкала риска GRACE	Смертность в течении 6 месяцев после выписки (%)
Низкий	≤88	<3
Средний	89-118	3-8
Высокий	>118	>8

Кровотечение связано с неблагоприятным прогнозом у больных ОКС БП ST, и необходимо принять все меры, чтобы по возможности уменьшить кровотечение.

Таблица 4 - Шкала риска кровотечения реестра CFLUSADE

Алгоритм, используемый для определения шкалы риска CRUSADE сильного кровотечения в условиях больницы
Прогностический фактор	Балл
Исходный гематокрит, % <31 31-33.9 34-36,9 37-39,9 ≥40	9 7 3 2 0
Клиренс креатинина^а мл/мин ≤15 >15-30 >30-60 >6,0-90 >90-120 >120	39 35 28 17 7 0
ЧСС (число ударов в минуту) ≤70 7l-80 81-90 9l-100 101-110 111-120 >121	0 1 3 6 8 10 11
Пол Мужской Женский	0 8
Признаки застойной сердечной недостаточности при обращении Нет Да	0 7
Предшествующие сосудистые заболевания Нет Да	0 6
Сахарный диабет Heт Да	0 6
Систолическое давление крови, мм рт.ст. ≤90 91-100 101-120 121-180 18l-200 ≥201	10 8 5 1 3 5

Лабораторные исследования:
Обязательный минимум первоначальных анализов должен включать: тропонин, MB КФК, OAK, гематокрит, гемоглобин, тромбоциты, коагулограмма (ABC, АЧТВ, MHO), биохимический анализ крови (БАК), электролиты (калий, натрий, магний), ОАМ.
Тропонин (Т или I). У пациентов с ИМ, первоначальное повышение уровня трочонинов происходит в течение ~4 часов с момента возникновения симптомов. Повышенный уровень тропонинов может сохраняться до 2 недель из-за протеолиза сократительного аппарата. При ОКС БП ST, незначительное повышение уровня тропонинов обычно проходит в течение 48-72 ч. Каких-либо существенных отличий между тропонином Т и тропонином I нет. Обнаружение невозможно только на самой ранней стадии. При проведении второго анализа в течение 3 часов с момента появления симптомов чувствительность к ИМ приближается к 100%.
Таблица 5 - Биохимические маркеры некроза миокарда

Маркеры	Специфичность	Чувствительность	Первый подъем после ИМ	Пик после ИМ	Возвращение к норме
МВ-КФК	++	+	4ч	24 ч	72 ч
Миоглобин	+	+	2ч	6-8 ч	24 ч
Тропонин Т	+++	+++	4ч	24-48 ч	5-27 cyr
Тропонин І	+++	+++	3-4 ч	24-36 ч	5-14 сут

Клинический анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов. На фоне лечения гепарином определение гемоглобина (Нb), гемотокрита (Ht) и подсчет числа тромбоцитов следует осуществлять ежедневно.

Биохимический анализ крови включает определение креатинина, клиренс креатинина, АЛТ, высокочувствительный СРБ, глюкоза, липидный спектр. Важно определить скорость клубочковой фильтрации, как только это станет возможным после поступления пациента в стационар.
Примерно у 20-30% пациентов с ОКС БП ST установлен диабет, и, примерно у такого же количества пациентов - диагностированный диабет или нарушение толерантности к глюкозе. Сахарный диабет - это независимый прогностический фактор смертности среди пациентов с ОКС БП ST. Гипергликемия при поступлении или позже, во время пребывания в стационаре, является важным независимым маркером неблагоприятного прогноза при ОКС, независимо от того, является ли пациент диабетиком или нет, и может быть даже более достоверным маркером риска, чем диагностированный диабет.

Коагулограмма - включает АЧТВ, ПТИ, фибриноген А, МНО.

Электролиты - включают калий, магний, натрий.

Липидный спектр (общей холестерин, ЛПВП, ЛПНП, триглицериды) У всех пациентов при поступлении в стационар должны быть определены факторы риска, включая общий холестерин, холестерин липопротеидов низкой плотности (ЛПНП), холестерин липопротеидов высокой плотности, триглицериды, глюкозу в плазме крови натощак. Так как уровни ЛПНП имеют тенденцию к снижению в течение первых дней после инфаркта миокарда, лучше всего измерить их как можно раньше после госпитализации.

Таблица 6 - Оценка показателей липидного спектра

Липиды	Нормальный уровень (ммоль/л)	Целевой уровень при ИБС; и СД (ммоль/л) \|
Общий ХС	<5,0	<4,0
ХС ЛПНП	<3,0	<1,8
ХС ЛПВП	≥1,0 у мужчин, ≥1,2 у женщин
Триглицериды	<1,5

При показателях АЛТ >3 ВПН, КФК > 5 ВПН отменяются или не назначаются статины.
ОAM - исходно и по показаниям

Дополнительные лабораторные тесты:
Гликемический профиль - при диагностике сахарного диабета (СД). Гипергликемия при госпитализации является важным прогностическим фактором смертности и сердечной недостаточности даже у пациентов, не страдающих сахарным диабетом
NT-proBNP - высокочувствительные и достаточно специфичные маркеры, используемые для выявления дисфункции левого желудочка.

Инструментальные исследования:
Обязательными инструментальными исследованиями при ОКС являются ЭКГ (в течение 10 минут после первичного медицинского контакта - ПМК), эхокардиография (ЭХОКГ) - может помочь в диагностике в неясных случаях, но не должна задерживать проведение ангиографии.

Диагностические критерии ЭКГ:
- Депрессия или преходящий подъем сегмента ST и (или) изменения зубца Т. Депрессия сегмента ST, превышающая 0,03 мВ в двух или более смежных отведениях, при наличии соответствующей клинической картины, дает основания подозревать ОКС БП ST.
- Признаки ишемии могут обнаруживаться в дополнительных ЭКГ отведениях V7-V9 и V3R и V4R.
- Если первая ЭКГ нормальная или не позволяет сделать окончательный вывод, необходимо сравнить с ранее снятыми ЭКГ.
- Полностью нормальная ЭКГ не исключает вероятности наличия ОКС БП ST.
Регистрацию ЭКГ необходимо повторить как минимум через (3 ч) 6-9 ч и 24 ч. с момента первых проявлений и немедленно в случае повторения боли в груди или симптомов.
Ценным методом диагностики является непрерывный мониторинг ЭКГ в 12-ти отведениям в режиме реального времени с постоянным анализом результатов с помощью компьютера.

Эхокардиография (ЭХОКГ)
Среди неинвазивных методов визуализации важнейшим методом в острых случаях является эхокардиография, потому что она легко и повсеместно доступна. Систолическая функция левого желудочка является важной прогностической переменной у пациентов с ОКС и эхокардиография позволяет легко и точно определить ее состояние. Во время ишемии опытный специалист может выявить переходную локальную гипокинезию или акинезию.
Кроме того, может быть осуществлен дифференциальный диагноз таких состояний, как расслоение аорты, эмболия легочной артерии, стеноз устья аорты, гипертрофическая кардиомиопатия или экссудативный перикардит. Эхокардиография должна быть доступна в рабочем порядке в приемных покоях или блоках для пациентов с болями в грудной клетке, и применяться у всех пациентов.
У пациентов с неинформативными ЭКГ в 12 отведениях и отрицательными сердечными биомаркёрами, но с подозрением на ОКС, можно провести визуализацию при нагрузке, но при условии, что у пациента нет боли в груди. Во многих исследованиях используется метод эхо кардиограф и при нагрузке, демонстрирующий высокую прогностическую ценность отрицательного результата и (или) благоприятного исхода при нормальных результатах эхокардиограммы при нагрузке.

Магнитно-резонансная томография позволяет оценить функциональное состояние сердца и перфузию, обнаружить рубцовую ткань, оценить жизнеспособность миокарда и выявить признаки миокардита. Данный метод не везде доступен.

Мультиспиральная компьютерная томография (КТ) в настоящее время не используется для обнаружения ишемии, но обеспечивает возможность прямой визуализации коронарных артерий. Таким образом, данный метод позволяет исключить наличие БКА. В различных исследованиях были получены данные о высокой прогностической ценности отрицательного результата и (или) благоприятного исхода при нормальных результатах томографического исследования. Компьютерная томографическая ангиография, при наличии достаточного опыта ее проведения, может применяться для исключена ОКС или других причин возникновения боли в грудной клетке.
Исследования с нагрузкой позволяют получить информацию об индуцируемой ишемии.

Инвазивная визуализация (коронарная ангиография) позволяет получить уникальные данные о наличии и степени тяжести БКА и, следовательно, остается «золотым стандартом». У 30-38% больных с нестабильными коронарными синдромами имеется однососудистое поражение, а у 44-59% - многососудистое поражение (стеноз >50% диаметра). Частота случаев поражения ствола левой коронарной артерии варьирует от 4% до 8%. Пациенты с многососудистым поражением, а также пациенты со стенозом ствола левой коронарной артерии подвержены максимальному риску серьезных заболеваний сердца Коронарная ангиография в сочетании с результатами ЭКГ и региональные нарушениями движения стенки часто позволяет выявить очаг. Типичными ангиографическими свойствами являются эксцентричность, неровность границ, изъязвленность, затемнение и дефекты наполнения с признаками внутрикоронарного тромба.

Показания для консультации специалистов:
- Кардиохирург - определение показаний к хирургической реваскуляризации в рамках коллегиального решения (кардиолог + кардиохирург + анестезиолог + интервенционный кардиолог).
- Эндокринолог - диагностика и лечение нарушений гликемического статуса, лечение ожирения и др., обучение пациента принципам диетического питания, перевод на лечение инсулином короткого действия перед плановой хирургической реваскуляризацией.
- Невропатолог - наличие симптомов поражения головного мозга (острые нарушения мозгового кровообращения, преходящие нарушения мозгового кровообращения, хронические формы сосудистой патологии мозга и дp.).
- Окулист - наличие симптомов ретинопатии (по показаниям).
- Ангиохирург - диагностика и лечебные рекомендации при атеросклеротическом поражении периферических артерий.
- Другие узкие специалисты - по показаниям.

Таблица 7 - Рекомендации по диагнозу и стратификации риска

Рекомендации	Класс^a	Уровень^b
У пациентов с подозрением на ОКС БП ST, диагноз и стратификация риска ишемии/кровотечения в краткосрочной перспективе должны проводиться с учетом истории болезни, симптомов, физических данных, ЭКГ (повторные или постоянный контроль сегмента ST) и биомаркёров в совокупности	I	А
Желательно осуществлять прием пациентов с ОКС в специальные блоки для пациентов с болями в грудной клетке или кардиологический блок интенсивной терапии	I	С
Рекомендуется применять установленную шкалу риска по прогнозу и кровотечению (например, GRACE, CRUSADE)	I	В
ЭКГ в 12 отведениях нужно получить в течение 10 минут после первого медицинского контакта, и она должна быть немедленно расшифрована опытным врачом. Ее проводят повторно в случае повторного возникновения симптомов и через 6-9 и 24 ч, а также перед выпиской из больницы.	I	В
Дополнительные отведения ЭКГ (V3R, V4R, V7-V9) рекомендуются, когда обычные отведения неинформативны	I	С
Необходимо срочно взять кровь для определения уровня тропонинов (сердечный тропонин Т или I). Результат должен быть получен в течение 60 минут. Анализ следует повторить спустя 6-9 ч после первоначальной оценки, если результаты первого анализа не позволяют сделать определенные выводы. Проведение повторного анализа через 12-24 ч целесообразно, если клиническое состояние все еще указывает на наличие ОКС.	I	А
Быстрый протокол исключения заболевания (0 и 3 ч) рекомендуется при наличии высокочувствительных тропониновых тестов	I	В
Эхокардиограмму рекомендуется проводить у всех пациентов для оценки общей и региональной сократительной функции левого желудочка, а также точного подтверждения или исключения при дифференциальном диагнозе	I	С
Проведение коронарной ангиографии показано у пациентов, у которых нужно определить степень БКА или ведущего стеноза.	I	С
Проведение коронарной компьютерной томографической ангиографии следует рассматривать в качестве альтернативы инвазивной ангиографии для исключения ОКС при наличии малой или средней вероятности БКА, а определение уровня тропонинов и ЭКГ не позволяют сделать определенные выводы	IIа	В
У пациентов без повторного возникновения боли, с нормальными показаниями ЭКГ, отрицательным тестом на тропонины и с низким балом по шкале риска, рекомендуется проведение неинвазивного нагрузочного теста на индуцируемую ишемию до принятия решения об инвазивной стратегии	I	А

Дифференциальный диагноз

Дифференциальный диагноз:

Таблица 8 - Дифференциальная диагностика ОКС с другими сердечными и несердечными заболеваниями

Сердечные	Легочные	Гематологические
Миокардит Перикардит Кардиомиопатия Клапанный порок сердца Апикальное расширение верхушки сердца (синдром Такоцубо)	Тромбоэмболия ветвей легочной артерии Инфаркт легкого Пневмония Плеврит Пневмоторакс	Серповидно-клеточная анемия
Сосудистые	Желудочно-кишечные	Ортопедические
Расслоение аорты Аневризма аорты Коарктация аорты Цереброваскулярные заболевания	Пищеводные спазмы Язва желудка и двенадцатиперстной кишки Панкреатит Холецистит	Шейная дископатия Перелом ребер Повреждение воспаление мышц Реберный хондрит

Лечение

Цели лечения
Своевременное устранение ишемии с последующим предотвращением серьезных осложнений, таких как смерть, повторные ИМ и жизнеугрожающие аритмии.

Тактика лечения

Немедикаментозное лечение
Интенсивное устранение факторов риска и изменение образа жизни оправдано у всех пациентов с диагнозом ОКС БП ST. Участие в программе реабилитации кардиологических больных/вторичной профилактики может помочь пациенту лучше выполнять схему лекарственного лечения и может быть полезным в модификации факторов риска. (ЕОК, 2011)
Рекомендуема диета:
- употребление широкого спектра продуктов;
- контроль за калорийностью пищи, во избежание ожирения;
- увеличение потребления фруктов и овощей, а также цельнозерновых круп и хлеба, рыбы (особенно жирных сортов), постного мяса и нежирных молочных продуктов;
- заменить насыщенные жиры и транс-жиры, мононенасыщенными и поли ненасыщенными жирами из овощных и морских источников, а также снизить общее количество жиров (из которых меньше, чем одна треть должна быть насыщенными) до менее 30% от общего количества потребляемых калорий;
- уменьшение потребления соли, при увеличении артериального давления. Большинство полуфабрикатов и готовых блюд содержит повышенный уровень соли и жиров сомнительного качества;
- нормальным считается индекс массы тела (ИМТ) менее 25 кг/м²и рекомендует снижение веса при ИМТ 30 кг/м² или более, а так же при окружности талии более 102 см у мужчин или более 88 см у женщин, так как снижение веса может улучшить многие, связанные с ожирением факторы риска.

Медикаментозное лечение

Таблица 9 - Первоначальные терапевтические меры

Кислород	Инсуффляция (4-8 л/мин), если насыщение кислородом составляет <90%
Нитраты	Сублингвально или внутривенно (с осторожностью, если систолическое давление крови <90 мм рт.ст. под контролем ЧСС и АД)
Морфин	3-5 мг внутривенно или подкожно, при сильной боли

Побочные эффекты от введения морфина:
- тошнота, рвота, гипотензия с брадикардией, и угнетение дыхания;
- параллельно с опиоидами для минимизирования тошноты могут вводиться противорвотные средства (метоклопрамид 5-10 мг в/в);
- гипотензия и брадикардия обычно отвечают на атропин;
- при угнетении дыхания ввести налоксон (0,1-0,2 мг в/в каждые 15 минут, при показаниях);
- данные препараты всегда должны быть доступны.

Таблица 10 - Лечение при высокой вероятности диагноза ОКС

Аспирин	Первоначальная доза 150-300 мг (не кишечнорастворимая форма) с последующей дозой 75-100 мг в день (допустимо в/в введение)
Ингибитор P2Y12	Нагрузочная доза тикагрелора или клопидогрела
Антикоагулянты	Выбор между разными вариантами зависит от стратегии: • Фондапаринукс (ІА) 2,5 мг в день подкожно • Эноксапарин (IB) 1 мг/кг дважды в день подкожно • НФГ (1С) в/в болюс 60-70 МН/кг (максимум 5000 ME) с последующей инфузией 12-15 МЕ/кг/ч (максимум 1000 МЕ/ч) титрирование до поддержания АЧТВ па уровне в 1,5-2,5 выше контрольного; • Бивалирудин (IB) 0,1 мг/кг болюсом с переходом на инфузионное введение в дозе 0,25 мг/кг/ч, показан к применению только у пациентов с инвазивной стратегией
β-блокаторы	• При тахикардии или гипертензии без признаков сердечной недостаточности метопролола тартрат в/в 5 мг 2-3 раза с интервалом как минимум 2 мин до общей дозы 15 мг, под контролем артериального давления (АД) и частоты сердечных сокращений (ЧСС) (IIа С).
Атропин	в случае брадикардии в сочетании с гемодинамической нестабильностью в дозе 0,25 - 0,5 - 1 мг в/в.

АЧТВ = активированное частичное тромбопластиновое время;
ME = международные единицы; в/в = внутривенно;
НФГ = нефракционированный гепарин.

Таблица 11 - Рекомендации по антиишемическим препаратам

Рекомендации	Класс^a	Уровень^b
Пероральное или внутривенное применение нитратов показано для облегчения симптомов стенокардии; внутривенное применение нитратов рекомендуется у пациентов с рекуррентной стенокардией и (или) признаками сердечной недостаточности.	I	С
Пациенты, проходящие длительное лечение бета-блокаторами, поступившие с ОКС, должны продолжать лечение бета-блокаторами, если не относятся к классу по Киллипу ≥III.	I	В
Пероральное применение бета-блокаторов показано у всех пациентов с дисфункцией левого желудочка при отсутствии противопоказаний.	I	В
Блокаторы кальциевых каналов рекомендуются для облегчения симптомов у пациентов, уже получающих нитраты и бета-блокаторы (дигидропиридинового типа), и у пациентов, имеющих противопоказания к применению бета-блокаторов (бензотиазепинового или фенилэтиламинового типа).	I	В
Блокаторы кальциевых каналов показаны к применению у пациентов с вазоспастической стенокардией.	I	С
Следует рассматривать возможность внутривенного введения бета-блокаторов при поступлении в больницу пациентов со стабильнымв гемодинамическими показателями (класс по Киллипу )>	IIа	С
Нифедипин или другие дигидропиридины рекомендуются к применению только в сочетании с бета-блокаторами.	III	В

Таблица 12 -Рекомендации по пероральным антитромбоцитарным средствам

Рекомендации	Класс^а	Уровень^b
Аспирин следует назначать всем пациентам, не имеющим противопоказаний, с первой нагрузочной дозой, составляющей 150-300 мг таблетка без покрытия, и поддерживающей дозой по 75-100 мг в день длительно, независимо от стратегии лечения.	I	А
Ингибитор P2Y12 следует назначать в дополнение к аспирину как можно раньше и продолжать его применение в течение 12 месяцев при отсутствии таких противопоказаний, как чрезвычайно высокий риск кровотечения.	I	А
Ингибиторы протонной помпы (предпочтительно не омепразол) в сочетании с ДПАТ рекомендуется у пациентов с желудочно-кишечным кровотечением или язвой желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, и приемлем для пациентов с несколькими другими факторами риска (инфекцией Н. elicobacter pylori, возраст от 65 лет и старше, параллельный прием антикоагулянтов или стероидов).	I	А
Длительная или постоянная отмена ингибиторов P2Y12 в течение 12 месяцев после основного события не рекомендуется при отсутствии клинических показаний.	I	С
Тикагрелор (нагрузочная доза 180 мг, 90 мг дважды в день) рекомендуется для всех пациентов с умеренным или высоким риском развития ишемических событий (например, повышенный уровень тропонинов), независимо от первоначальной стратегии лечения и включая пациентов, ранее получавших клопидогрел (прием которого следует прекратить в случае, если пациент начинает прием тикагрелора).	I	В
Клопидогрел (300-мг нагрузочная доза, 75-мг суточная доза) рекомендуется у пациентов, которые не могут принимать тикагрелор или прасугрель.	I	А
600-мг нагрузочная доза клопидогрела (или дополнительная доза 300-мг при ЧКВ после первоначальной нагрузочной дозы 300-мг) рекомендуется у пациентов с запланированной инвазивной стратегией, если нет возможности принимать тикагрелор или прасугрель.	I	В
Следует рассмотреть возможность применения более высокой поддерживающей дозы клопидогрела, составляющей 150 мг в день, в течение первых семи дней у пациентов, проходящих лечение ЧKB и при отсутствии повышенного риска кровотечения.	IIа	В
Увеличение поддерживающей дозы клопидогрела с учетом результатов исследования функции тромбоцитов обычно не рекомендуется, но может рассматриваться в отдельных случаях.	IIb	В
В отдельных случаях при приеме клопидогрела можно рассматривать генотипирование и (или) исследование функции тромбоцитов.	IIb	В
У пациентов, ранее получавших ингибиторы P2Y12, которым предстоит плановая серьезная операция (включая АКШ), следует рассмотреть отсрочку операции, как минимум, на пять дней после прекращения приема тикагрелора или клопидогрела, и, как минимум, на 7 дней после прасугреля, если это клинически осуществимо и при отсутствии у пациента повышенного риска развития ишемических событий.	IIа	С
Следует рассмотреть возобновление/начало терапии тикагрелором или клопидогрелом после операции АКШ, когда это станет безопасным.	IIа	В
Комбинация аспирина с СНПВТ (ингибиторы ЦОКС-2 избирательного действия и СНПВТ неизбирательного действия) не рекомендуется.	III	С

Таблица 13- Рекомендации по антикоагулянтам

Рекомендации	Класс а	Уровень
Антикоагуляция рекомендуется для всех пациентов в дополнение к антитромбоцитарной терапии.	I	А
Выбор антикоагулянтов должен осуществляться с учетом ишемического и геморрагического рисков и в соответствии с профилем эффективности и безопасности выбранного средства.	I	С
Фондапаринукс (2,5 мг в день подкожно) рекомендуется как препарат с наиболее оптимальным профилем безопасности и эффективности в отношении антикоагуляции.	I	А
Если первым антикоагулянтом является фондапаринукс, во время ЧKB необходимо добавить один болюс НФГ (85 МЕ/кг с учетом АВСТ, или 60 ME в случае сопутствующего применения ингибиторов рецепторов гликопротеинов IIb/IIIa).	I	В
Эноксапарин (1 мг/кг два раза в день) рекомендуется, если фондапаринукс недоступен.	I	В
При отсутствии фондапаринукса или эноксапарина, показано применение НФГ при целевом АЧТВ, составляющем 50-70 с, или других низкомолекулярных гепаринов в специально рекомендованных дозах.	I	С
Бивалирудин вместе с временным ингибированием рецепторов гликопротеинов IIb/IIIа рекомендуется в качестве альтернативы НФГ с ингибиторами рецепторов гликопротеинов IIb/IIIа у пациентов с плановой, экстренной или ранней инвазивной стратегией, особенно у пациентов с повышенным риском кровотечения.	I	В
При исключительно консервативной стратегии, антикоагулянты необходимо принимать вплоть до выписки из больницы.	I	А
Следует рассмотреть прекращение приема антикоагулянтов после инвазивной процедуры, если нет других показаний.	IIа	С
Переход с одной формы гепаринов на другую (НФГ и НМГ) не рекомендуется.	III	В

Инвазивная стратегия
Доказано, что катетеризация сердца с последующей реваскуляризацией предотвращает повторную ишемию и (или) улучшает краткосрочный и долгосрочный исходы. Выявлено, что несколько факторов риска (повышенный уровень тропонинов, диабет, депрессия сегмента ST, почечная недостаточность и т.д.) предполагают долгосрочную пользу инвазивной стратегии. В зависимости от степени риска можно рассчитать время проведения ангиографии по четырем категориям:
- срочная инвазивная (<120 мин);
- ранняя инвазивная (<24 ч);
- поздняя инвазивная (<72 ч);
- первичная консервативная.
Оптимальный расчет времени зависит от профиля риска отдельного пациента и можно провести его оценку по нескольким переменным.

Срочная инвазивная стратегия (<120 минут после первого медицинского контакта)
Ее следует предпринимать для пациентов с очень высокой степенью риска. Для таких пациентов характерно:
- рефрактерная стенокардия (указывающая на прогрессирующий ИМ без отклонений ST);
- повторная стенокардия, несмотря на интенсивное антиангинальное лечение, связанная с депрессией сегмента ST (2 мм) или глубокие отрицательные зубцы Т;
- клинические симптомы сердечной недостаточности или нестабильной гемодинамики («шок»);
- угрожающие жизни аритмии (фибрилляция желудочков или желудочковая тахикардия).

Ранняя инвазивная стратегия (<24 часов после первого медицинского контакта)
Большинство пациентов изначально реагирует на антиангинальное лечение, но подвержено повышенному риску и имеет показания к ангиографии с последующей реваскуляризацией. Пациенты высокого риска, набравшие больше 140 баллов по шкале GRACE и (или) при наличии, как минимум, одного критерия высокого риска (Таблица 9), должны пройти инвазивную оценку в течение 24 часов.

Инвазивная стратегия (<72 часов после первого медицинского контакта)
У пациентов с меньшей степенью острого риска в соответствии с Таблицей 10, и без повторных симптомов ангиографию можно провести в течение 72 часов. Таким образом, такие пациенты должны пройти плановую инвазивную оценку при первой возможности в зависимости от обстоятельств.

Консервативная стратегия (без ангиографии или плановая ангиография)
Пациенты, отвечающие всем следующим требованиям, могут быть отнесены к группе пониженного риска и не должны подвергаться ранней инвазивной оценке в общепринятом порядке:
- нет повторной боли в груди;
- нет признаков сердечной недостаточности;
- нет отклонений в первоначальной ЭКГ или повторной ЭКГ (через 6-9 часов);
- нет повышения уровня тропонинов (по прибытии и через 6-9 часов);
- нет индуцируемой ишемии.
Низкая степень риска по оценке, проведенной с использованием шкалы риска должна служить основанием для процесса принятия решения в пользу консервативной стратегии. Дальнейшее ведение данных пациентов осуществляется в соответствии с оценкой стабильной БКА. Перед выпиской из больницы полезно провести нагрузочный тест на выявление индуцируемой ишемии для планирования лечения. Данный тест необходимо провести перед плановой ангиографией.

Таблица 14 - Критерии высокого риска с показанием к инвазивному вмешательству

Первичные

• Соответствующее повышение или снижение уровня тропонинова
• Динамический сегмент ST- или изменения зубца Т (с симптомами или без симптомов)

Вторичные

• Сахарный диабет
• Почечная в едостаточность (оУГФ <60 мл/мин/1,73 м²)
• Снижение функции левого желудочка (фракция выброса <40%)
• Ранняя постинфарктная стенокардия
• Недавно проведенное ЧKB
• Ранее проведенное АКШ
• Средний или высокий риск по шкале GRACE (Таблица 5)

Таблица 15 - Контрольный перечень антитромботических методов лечения по ЧKB

Аспирин	Убедиться в назначении нагрузочной дозы перед ЧKB.
Ингибитор PzY12	Убедиться в назначении нагрузочной дозы тикагрелора или клопидогрела перед ЧKB. Если пациент ранее не принимал P2Y12, рассмотреть прасугрель (если моложе 75 лет, >60 кг, без ранее перенесенного инсульта или преходящего ишемического приступа)
Антикоагулянты	• Предваритетьное лечение фондапаринуксом: добавить НФГ для ЧKB • Предварительное лечение эноксапарином: добавить при наличии показаний • Предварительное лечение НФГ: титрировать для поддержания АВСТ на уровне >250 сек, или перейти на бивалирудин (0,1 мг/кг болюсно с последующей дозой 0,25 мг/кг/ч
Ингибитор рецептора гликопротеинов IIb/IIIа	• Рассмотреть тирофибан или эптифибатид у пациентов с анатомией повышенного риска или при повышении уровня тропонинов • Абциксимаб только до ЧKB у пациентов группы высокого риска.

Таблица 16 - Рекомендации по инвазивной оценке и реваскуляризации

Рекомендации	Класс^а	Уровень^b
Инвазивная стратегия (в течение 72 часов после первого проявления симптомов) показана у пациентов с: • хотя бы оде им критерием высокого риска; • повторяющимися симптомами.	I	А
Экстренная коронарная ангиография (<2 ч) рекомендуется у пациентов с очень высоким риском развития ишемии (рефрактерная стенокардия, с сопутствующей сердечной недостаточностью, угрожающая жизни желудочковая аритмия или нестабильная гемодинамика).	I	С
Ранняя инвазивная стратегия (<24 ч) рекомендуется у пациентов больше чем со 140 баллов по шкале GRACE или как, минимум, одним первичным критерием высокого риска	I	А
Неинвазивная документация индуцируемой ишемии рекомендуется у пациентов с низким риском без повторяющихся симптомов до принятия решения о проведении инвазивной оценки.	I	А
Стратегия реваскуляризации (ведущий стеноз ЧKB или ЧКВ/АКШ нескольких сосудов) должна быть основана на клиническом статусе, а также степени тяжести заболевания, т.е. распространение и ангиографические характеристики поражений (например, оценка по шкале SYNTAX), в соответствии с местным протоколом.	I	С
Поскольку проблем, связанных с безопасностью использования DES при ОКС нет, то имплантация DES показана на индивидуальной основе с учетом исходных характеристик, коронарной анатомии и риска кровотечения.	I	А
ЧKB несущественных повреждений не рекомендуется.	III	С
Общепринятая инвазивная оценка пациентов с низким риском не рекомендуется.	III	А

Осложнения после инфаркта миокарда без подъема сегмента ST
Систолическая дисфункция левого желудочка и сердечная недостаточность.

Сердечная недостаточность - одно из наиболее распространенных и смертельных осложнений ОКС БП ST. Сердечная недостаточность является независимым прогностическим фактором уровня смертности и других серьезных неблагоприятных кардиологических событий при ОКС БП ST.
Сердечная недостаточность чаще встречается у пожилых пациентов и ассоциируется с худшим прогнозом, независимо от того, когда она обнаруживается - при поступлении или во время госпитализации. У пациентов с сердечной недостаточностью без боли в груди может быть трудно диагностировать ОКС из-за повышения уровня тропонинов в связи с острой сердечной недостаточностью. В некоторых случаях у данных пациентов невозможно отличить только острую сердечную недостаточность от ИМ БП ST, осложненного сердечной недостаточностью. Может потребоваться проведение коронарной ангиографии для дифференциальной диагностики этих двух состояний.
При неожиданном ухудшении клинического состояния пациента, с данными о нарушении гемодинамики, необходимо повторить эхокардиографию, в частности, для определения признаков прогрессирования дисфункции ЛЖ или механических осложнений. У отдельных пациентов, не отвечающих адекватно на обычную терапию, и при наличии данных о текущей ишемии, стойком повышении сегмента ST или новой блокады ЛНПГ, необходимо рассмотреть возможность проведения дальнейшей реваскуляризации.
Отдельные пациенты с симптоматической хронической сердечной недостаточностью и со сниженной фракции выброса или с электрической диссинхронией, о чем свидетельствует удлинение комплекса QRS, могут удовлетворять критериям для имплантации кардиовертера - дефибриллятора, проведения сердечной ресинхронизации терапии (CRT) или сердечной ресинхронизацирующей терапии с дефибриллятором.

Таблица 17 - Рекомендации по пациентам с сердечной недостаточностью

Рекомендации	Класс^а	Уровень^b
Бета-блокаторы и ингибиторы АПФ/БРА в соответствующим образом титрованных дозах показаны к применению у пациентов с ОКС БП ST и дисфункцией левого желудочка с признаками сердечной недостаточности или без них.	I	А
Ингибиторы альдостерона, предпочтительно эплеренон, показаны к применению у пациентов с ОКС БП ST, дисфункцией левого желудочка и сердечной недостаточностью.	I	А
Пациентам с ОКС БП ST и дисфункцией левого желудочка или сердечной недостаточностью рекомендуется пройти коронарную реваскуляризацию при отсутствии противопоказаний.	I	А
Пациентов с ОКС БП ST и тяжелой дисфункцией левого желудочка через 1 месяц следует рассматривать для проведения имплантации устройств (CRT и/или имплантируемый кардиовертер дефибриллятор) в дополнение к оптимальной медикаментозной терапии при наличии показаний.	IIа	В

Гипотония - определяется при стойком снижении систолического артериального давления < 90 мм рт. ст. Гипотония может быть связана с сердечной недостаточностью, а также с корректируемой гиповолемией, с поддающимися лечению нарушениями ритма или механическими осложнениями. Длительная гипотония может привести к почечной дисфункции, острому некрозу канальцев и снижению диуреза.

Застой в легких характеризуется одышкой с хрипами в нижних отделах легких, снижением сатурации кислорода, застоем в легких по данным рентгенографии органов грудной клетки и клиническим ответом на применение диуретиков и /или сосудорасширяющей терапии.

Состояние низкого выброса характеризуется сочетанием признаков сниженной периферической перфузии, гипотонией, нарушением функции почек и снижением диуреза мочи. Эхокардиография может выявить снижение функции левого желудочка, механические осложнения или инфаркт правого желудочка.

Кардиогенный шок
Шок чаще всего развивается практически сразу же после начала острого инфаркта миокарда, он, как правило, не диагностируется в момент поступления в больницу. Существует широкий спектр клинических симптомов, признаков и гемодинамических данных, которые определяют наличие и выраженность кардиогенного шока и непосредственно связаны с краткосрочными исходами. У пациентов обычно развивается гипотензия, клинические признаки низкого сердечного выброса (тахикардия в состоянии покоя, нарушение сознания, олигурия, холодные конечности) и застой в легких. Гемодинамическими критериями кардиогенного шока являются сердечный индекс < 2,2 л/мин/м² и увеличение давления заклинивания >18 мм рт.ст. Кроме того, диурез, как правило составляет <20 мл/час. Наличие дисфункции правого желудочка на эхокардиографии в ранние сроки инфаркта также является важным предиктором неблагоприятного прогноза, особенно в случае комбинированной дисфункции левого и правого желудочков.
Оказание помощи больным с кардиогенным шоком при остром инфаркте миокарда предполагает стабилизацию гемодинамики, что достигается медикаментозной терапии или механической поддержкой кровообращения, а так же выполнением неотложной реваскуляризации при помощи ЧKB или АКШ. Медикаментозное лечение кардиогенного шока включает в себя антитромботическую терапию, инфузионную терапию, применение вазопрессоров и инотропов. Антитромботические препараты назначают в соответствии с рекомендациями по ведению больных с ОКС, хотя использование клопидогреля, прасугреля или тикагрелора следует отложить до получения результатов ангиографии, так как может понадобиться немедленная операция АКШ. Применение инфузионной терапии часто используется на основании патофизиологических причин, хотя это не было проанализировав о в рандомизированных исследованиях. Однако при других формах шока раннее восполнение объема циркулирующей жидкости улучшает выживаемость. Точно так же, вазопрессоры и инотропы используются из-за их благоприятных гемодинамических эффектов, ни один из них не приводит к стойкому симптоматическому улучшению, но многие приводят к снижению выживаемости, что может быть связано с их отрицательным воздействием на клетки миокарда. Поэтому при низком артериальном давлении норэпинефрин должен быть препаратом выбора. Он должен быть использован в минимальной возможной дозе с последующим титрованием до достижения уровня систолического артериального давления 80 мм рт.ст. Далее может быть назначен добутамин для улучшения сократимости, вследствие его воздействия на β-2- адренорецепторы.

Таблица 18 - Лечение сердечной недостаточности и дисфункции левого желудочка

Лечение сердечной недостаточности легкой степени (Киллип класс II)
Кислород показан для поддержания сатурации > 95%	I	С
Рекомендуется применение петлевых диуретиков, например в/в ведение фуросемида 20-40 мг, возможно повторное применение через 1-4 часа при необходимости.	I	С
Пациентам с повышенным систолическим давлением, показано в/в введение нитрата или нитропрусида натрия.	IIа	С
Ингибиторы АПФ показаны всем пациентам с признаками или симптомами сердечной недостаточности и/или доказательствами наличия дисфункции ЛЖ при условии отсутствия гипотензии, гиповолемии или почечной недостаточности.	I	А
БРА (валсартан) является альтернативой ингибиторам АПФ, особенно при непереносимости их	I	В
Антагонист альдестерона (эплеронон) рекомендуется всем пациентам с признаками или симптомами сердечной недостаточности и/или с доказательствами наличия дисфункции ЛЖ, при условии отсутствия почечной недостаточности или гиперкалиемии.	I	В
Гидралазин и изосорбида динитрат показаны при непереносимости пациентов, как к ингибиторам АПФ, так и к БРА.	IIа	С
Лечение сердечной недостаточности средней степени (Киллип класс III).
Показан кислород.	I	С
Согласно уровню газов крови должна быть назначена вентиляционная поддержка.	I	С
Рекомендуется применение петлевых диуретиков, например в/в ведение фуросемида 20-40 мг, возможно повторное применение через 1-4 часа при необходимости.	I	С
Рекомендуется применение морфина. Необходимо наблюдать за дыханием. Часто встречается тошнота, поэтому может понадобиться применение противорвотных препаратов. Рекомендуется дробное введение препарата в низкой дозе.	I	С
Нитраты рекомендуются в случае отсутствия гипотензии.	I	С
Инотропные препараты: • допамин	IIа	С
• добутами (инотропный)	IIа	С
• Левосимендан (инотропный/вазодилятатор)	IIb	С
Антагонисты альдестерона, такие как спиронолактон или эплеренон, должны использоваться при фракции выброса ЛЖ ≤40%	I	В
Следует рассмотреть проведение ультрафильтрации	IIа	В
Ранняя реваскуляризация должна быть выполнена, если она не проведена ранее.	I	С
Лечение кардиогенного шока (Киллип класс IV)
Применение кислорода/механической дыхательной вентиляции показано согласно уровню газов крови.	I	С
Должна быть проведены срочная эхокардиография/Доплер для определения механических осложнений, для оценки систолической функции и состояния наполнения ЛЖ.	I	С
Пациенты с повышенным риском должны быть перенаправлены в третичный центр.	I	С
Должна быть проведена экстренная реваскуляризация с применением либо ЧKB или АКШ у подходящих для этого пациентов.	I	В
В случае отсутствия возможности проведения реваскуляризации должен быть проведен фибринолиз.	IIа	С
Необходимо введение внутриаортального баллонного насоса.	IIb	В
Может быть рассмотрено использование устройства для поддержки ЛЖ для обеспечения циркуляции у пациентов с рефрактерным шоком.	IIb	С
Оценка гемодинамики при помощи баллонного плавающего катетера	IIb	В
Должны быть рассмотрены инотропны/вазопрессоры: • Допамин	IIа	С
• Добутамин	IIа	С
• Норэпинефрин (предпочтительнее допамина при низком артериальном давлении).	IIb	В

АПФ - ангиотензин-превращающий фермент; БРА - блокаторы рецепторов ангиотензина; АКШ - аортокоронарное шунтирование; в/в - внутривенное ведение, ЛЖ - левый желудочек, ФВЛЖ - фракция выброса левого желудочка, ЧKB - чрескожное вмешательство.
а - класс рекомендаций.
в - уровень доказательности.
с - ссылка.

Аритмии и нарушения проводимости в острой фазе
Аритмии и нарушения проводимости часто встречаются в первые часы после инфаркта миокарда. Ранние реперфузионные аритмии могут быть серьезным проявлением прогрессирования основного заболевания, например, продолжающейся ишемии миокарда, снижения насосной функции, изменения тонуса вегетативной нервной системы, гипоксии, изменения уровня электролитов (например, гипокалиемия) и нарушения кислотно-щелочного баланса. Каждое из этих нарушений требует внимания и корректирующих мер.

Фибрилляция предсердий (ФП)
Частота ФП при инфаркте миокарда составляет 6-28%. Данное нарушение ритма часто ассоциируется с тяжелым повреждением ЛЖ и сердечной недостаточностью. Эпизоды могут длиться от нескольких минут до нескольких часов и часто повторяются. Во многих случаях, аритмия хорошо переносится и никакого особого лечения не требуется, кроме использования антикоагулянтов. В некоторых случаях, большая частота желудочковых сокращений способствует сердечной недостаточности и требует неотложного лечения. Адекватное управление частотой является важным для снижения потребности миокарда в кислороде и может быть достигнуто путем применения бета-блокаторов или антагонистов кальция, перорально или внутривенно.

Таблица 19 - Ведение фибрилляции предсердий

Рекомендации	Класс (а)	Уровень (b)			Ссылка(с)
Контроль ритма должен рассматриваться при устранении причины или триггера фибрилляции предсердий (например, ишемия)	IIа	С			-
контроль частоты при фибрилляции предсердий
В/в введение бета-блокаторов или не дигидропиридиновых БКК (например, дилтиазем, верапамил)^d показано в случае отсутствия клинических признаков острой сердечной недостаточности.	I	А			323
Амиодарон или в/в введение дигиталиса показано в случае большой частоты желудочковых сокращений при наличии сопутствующей острой сердечной недостаточности или гипотензии.	I	В			324
Кардиоверсия
Немедленная электрическая кардиоверсия показана, когда не удается достичь адекватного контроля частоты у пациентов с фибрилляцией предсердий и продолжающейся ишемией, с тяжелыми гемодинамическими нарушениями или с сердечной недостаточностью.	I	С
В/в введение амиодарона показано для восстановления синусового ритма у стабильных пациентов с недавно появившейся фибрилляцией предсердий и со структурной болезнью сердца.	I	А			250
Дигоксин (LoEA - уровень доказательности А), верапамил, соталол, метопролол (LoEB) и другие бета-блокаторы (LoEC) являются неэффективными средствами для восстановления синусового ритма при недавно возникшей фибрилляции предсердий и не должны использоваться для контроля ритма (хотя бета-блокаторы или дигоксин могут быть использованы для контроля частоты).	III	А	В	С	250

БКК = блокаторы кальциевых каналов; в/в = внутривенное введение; LoA = уровень доказательности; ЛЖ = левый желудочек.
а класс рекомендации
b уровень доказательности
с источник
d Антагонисты кальция должны использоваться с осторожностью или совсем не использоваться у пациентов с сердечной недостаточностью вследствие их негативного инотропного эффекта.

У больных с обширным повреждением миокарда или тяжелой дисфункцией ЛЖ, контроль частоты безопаснее всего проводить при помощи изолированного в/в ведения дигоксина или в комбинации с в/в введением амиодарона. Срочная электрическая кардиоверсия может рассматриваться у пациентов с фибрилляцией предсердий и некупируемой ишемией или с гемодинамической нестабильностью. Пациентам с фибрилляцией предсердий и с факторами риска развития тромбоэмболии должны быть назначены пероральные антикоагулянты. Поскольку наличие ФП требует терапии антикоагулянтами, при выборе стента необходимо тщательно сопоставить преимущества установки стента с лекарственным покрытием в плане предотвращения рестеноза с существенным риском кровотечения, связанным с необходимостью длительного применения тройной антитромботической терапии.

Другие наджелудочковые тахикардии встречаются редко и, как правило, проходят сами по себе. Они могут реагировать на вагусные пробы. Внутривенное введение аденозина может быть использовано, в случае, если исключено наличие трепетания предсердий и состояние гемодинамики стабильно; и должно производиться под контролем ЭКГ. Если нет противопоказаний, может быть эффективным применение бета-блокаторов. Электрическая кардиоверсия должна быть использована в случае плохой переносимости аритмии.

Желудочковые экстрасистолы практически всегда возникает в первые дни в острой фазе инфаркта миокарда, а так же часто наблюдаются более сложные аритмии (полиморфные комплексы, короткие пробежки или феномен типа R-на-Т). Их ценность в качестве индикаторов ФЖ сомнительна. Никакой конкретной терапии не требуется.

Желудочковую тахикардию следует дифференцировать от ускоренного идиовентрикулярного ритма - следствия реперфузии, которое, как правило, безопасно, и при котором частота сокращения желудочков составляет <120 ударов в минуту. Короткие эпизоды нестойкой ЖТ (длительностью <30 с) не являются надежным предиктором развития ранней ФЖ, могут хорошо переноситься и не требуют лечения. Более длительные эпизоды могут привести к артериальной гипотензии и к сердечной недостаточности, и могут перейти в ФЖ. Так как нет никаких доказательств того, что подавление бессимптомной, нестойкой ЖТ продлевает жизнь, то нет никаких показаний к лечению нестойкой ЖТ, в случае, если она не связана с гемодинамической нестабильностью. Устойчивая и/или гемодинамически нестабильная ЖТ требует терапии. Электрическая кардиоверсия (которая требует седации у пациентов в сознании) показана при любой стойкой ЖТ, а также при наличии у пациента гемодинамической нестабильности. Если пациент гемодинамически стабилен, го показано в/в введение амиодарона, соталола или лидокаина (если ЖТ связана с текущей ишемией миокарда), которые могут быть использованы для купирования ЖТ, но при этом коэффициент восстановления ритма является низким. Амиодарон является единственным антиаритмическим препаратом, не вызывающим серьезных проаритмических эффектов у пациентов со сниженной функцией ЛЖ, и поэтому является препаратом выбора у пациентов со сниженной функцией левого желудочка.

Таблица 20 - Ведение желудочковой аритмии и нарушения проводимости в острой фазе

Рекомендации	Класс	Уровень
Кардиоверсия показана при устойчивой ЖТ и ФЖ	I	С
При стойкой мономорфной рецидивирующей ЖТ или при неэффективности кардиоверсии: должно быть рассмотрено лечение в/в введением амиодорона.	IIа	С
может быть назначен в/в лидокаин или соталол.**	IIb	С
Удаление эктопического фокуса с помощью трансвенозного катетера должно быть рассмотрено в случае устойчивости ЖТ к кардиоверсии или в случае частого рецидива, несмотря на применение антиаритмической терапии.	IIа	С
При рецидивирующей симптоматической групповой нестойкой мономорфной ЖТ, необходимо применять либо консервативное лечение (выжидательная тактика), либо в/в ведение бета-блокаторов*, или соталола, или амиодарона*.	IIа	С
• Должна быть купирована в/в введением бета-блокаторов	I	В
• Или в/в введением амиодарона	I	С
• Экстренная ангиография применяется при невозможности исключить ишемию миокарда	I	С
• Может быть купирована в/в введением лидокаина	IIb	С
• Должны быть быстро оценены и скорректированы электролитные нарушения, принимая во внимания магний	I	С
• Следует купировать путем применения ускоренной стимуляции при временном введении электрода в правый желудочек или инфузией изопротенерола.	IIа	С
• Показано в/в ведение атропина	I	С
• Временная кардиостимуляция показана в случае неэффективности атропина.	I	С
• Экстренная ангиография с целью реваскуляризации показана, в случае если ранее не проведена реперфузионная терапия	I	С
Пациентам с выраженной дисфункцией ЛЖ, при наличии стойкой ЖТ с нестабильностью гемодинамики или пациентам реанимированных после ФЖ, возникшей не в острую фазу, показано проведение специализированной электрофизиологической оценки для имплантации ИКД с целью вторичной профилактики внезапной смерти	I	А
Вторичная профилактика при помощи имплантации ИКД показана для снижения смертности у пациентов со значительной дисфункцией ЛЖ, и стойкой ЖТ с нестабильностью гемодинамики или у пациентов реанимированных после ФЖ, возникшей не в острую фазу	I	А
Должна проводиться оценка риска внезапной смерти для определения показаний для имплантации ИКД с целью первичной профилактики, путем оценки фракции выброса ЛЖ (при эхокардиографии) как минимум через 40 дней после острого приступа у пациентов с фракцией выброса ЛЖ ≤40%.	I	А

АВ - антривентрикулярное; в/в.- внутривенное; ИКД имплантируемые кардиовертер-дефибрилляторы; ФВЛЖ - фракция выброса левого желудочка; ФЖ - фибрилляция желудочков; ЖТ желудочковая тахикардия. * не используйте препараты, удлиняющие QT, в случае, если QT удлинен. ** не используйте в/в введение соталола или других бета-блокаторов при низкой фракции выброса.

Фибрилляция желудочков
Немедленная дефибрилляция должна быть выполнена в соответствии с рекомендациями относительно сердечно-легочной реанимации и экстренной сердечно-сосудистой помощи. Несмотря на то, что было выявлено, что лидокаин может снизить частоту возникновения ФЖ. в острой фазе инфаркта миокарда, этот препарат повышает риск развития асистолии. Среди выживших после ФЖ или стойкой ЖТ, вызывающей тяжелые симптомы, имплантация ИКД связана со значительным снижением смертности, по сравнению с применением антиаритмической лекарственной терапии (в основном, амиодароном). За исключением бета-блокаторов, применение других антиаритмических препаратов не показало свою эффективность в качестве терапии первого ряда у пациентов с угрожающей жизни желудочковой аритмией и не должно быть использовано для профилактики внезапной смерти. Поэтому ИКД рекомендуется в качестве вторичной профилактики для снижения смертности у пациентов с выраженной дисфункцией ЛЖ, при наличии стойкой ЖТ с нестабильностью гемодинамики или у пациентов реанимированных после ФЖ, возникшей не в течение первых 24-48 часов. Этим пациентам до выписки из стационара показано проведение специализированной электрофизиологической оценки для имплантации ИКД с целью вторичной профилактики внезапной смерти.
Имплантация ИКД с целью первичной профилактики снижает смертность от всех причин у пациентов со сниженной фракцией выброса левого желудочка (ФВ <40%), в результате инфаркта, случившегося по меньшей мере 40 дней назад. В целом, имплантация ИКД должна быть отложена как минимум до 40 дней после острого состояния. Оценка необходимости имплантации ИКД с целью первичной профилактики может быть в некоторых случаях отложена до 3-х месяцев после процедуры реваскуляризации для, того, чтобы прошло достаточно времени для восстановления функции ЛЖ. Оценка показаний для СРТ (CRT) и ИКД, проводится после исключения оглушения жизнеспособного миокарда.

Синусовая брадикардия часто наблюдается при нижнем инфаркте миокарда. В некоторых случаях, причиной является применение опиоидов. И это часто не требует лечения. Если синусовая брадикардия сопровождается выраженной артериальной гипотензией, то следует ввести в/в атропин, начиная с дозы 0.25-0.5 мг, и повторять до достижения 1,5-2,0 мг. Иногда это может быть связано с гипотонией в более поздних стадиях. Если нет эффекта от введения атропина, рекомендуется временная кардиостимуляция.

Атриовентрикулярная (АВ) блокада первой степени не нуждается в лечении.

Атриовентрикулярная (АВ) блокада второй степени типа I (Мобитц 1 или Венкебаха) обычно ассоциируется с нижним инфарктом миокарда и редко вызывает неблагоприятные гемодинамические изменения. Если же они имеются, то в первую очередь необходимо ввести атропин. Если это не дает эффекта, то необходимо установить кардиостимулятор. Необходимо отменить прием препаратов, вызывающих замедление АВ проводимости (таких как бета-блокаторы, дигиталис, верапамил или амиодарон).

АВ-блокада второй степени, II типа (Мобитц II) и полная АВ-блокада могут быть показаниями для установки кардиостимулятора, в случае, если брадикардия вызывает гипотонию или сердечную недостаточность. Если наблюдаются тяжелые гемодинамические нарушения, то внимание должно уделяться АВ последовательной стимуляции. Реваскуляризация всегда должна быть неотложной у пациентов, которым не была проведена реперфузионная терапия.
АВ блокада, связанная с нижним инфарктом миокарда, как правило, возникает выше - пучка Гиса, т.е. расположена выше пучка Гиса, и связана с транзиторной брадикардией в результате выпадения узких комплексов QRS, с частотой сокращений желудочков более 40 ударов в минуту. Как првило смертность в таких случаях низкая. Обычно она проходит спонтанно и редко требует терапевтических вмешательств. АВ-блокада, связанная с инфарктом миокарда передней стенки, как правило, под пучком Гиса, т.е. расположена ниже АВ узла, связана с неустойчивыми, широкими комплексами QRS, низким ритмом и имеет высокий уровень смертности (до 80%) из-за обширного некроза миокарда. Развитие новой блокады ножки пучка Гиса или гемиблока обычно указывает на наличие обширного переднего инфаркта миокарда. Существует высокая вероятность развития сочетания полной АВ-блокады с нарушением насосоной функции миокарда.
Асистолия может следовать за АВ - блокадой, двух или трех пучковой блокадой или электрической кардиоверсией. В случаях, когда введены электроды стимуляции, необходимо проводить стимуляцию. В противном случае, должны проводится компрессия грудной клетки и вентиляция, и начата трансторакальная кардиостимуляция.
Трансвенозный кардиостимулирующий электрод должен быть введен в случае наличия АВ блокады высокой степени с низким ритмом, как описано выше, а так же рассмотрен в случае, развития двух или трех пучковой блокады. Подключичного введения необходимо избегать после фибринолиза или при применении антикоагулянтов. В этих ситуациях необходимо выбрать альтернативные пути.

Кардиальные осложнения ОИМ без подъема сегмента ST
Определенные демографические характеристики и процедурные аспекты определяют пациентов с высоким риском развития осложнений, которые могут потребовать расширенного мониторинга, к ним относятся пожилой возраст, симптомы согласно Киллип II-IV, трехсосудистое поражение, инфаркт миокарда передней стенки, длительная ишемия или низкий уровень кровотока по TIMI. Все эти состояния опасны для жизни и нуждаются в быстрой диагностике и лечении. Повторное клиническое обследование (по крайней мере, два раза в день) может помочь обнаружить новый шум в сердце, который может говорить о митральной регургитации или о дефекте межжелудочковой перегородки, которая затем должна быть подтверждена или исключена при помощи экстренной эхокардиографии. Во время неотложной хирургической операции при тяжелых механических осложнениях следует, при необходимости, провести АКШ.

Регургитация на митральном клапане может возникнуть во время подострой фазы из-за дилатации ЛЖ, при дисфункции папиллярных мышц или при разрыве кончика папиллярной мышцы или хорды. Обычно сопровождается внезапным ухудшением гемодинамики, острой одышкой, застоем в легких, появлением нового систолического шума, который может быть недооценен в этом контексте. Предварительный диагноз основан на клиническом обследовании и должен быть немедленно подтвержден экстренной эхокардиографией. Отек легких и кардиогенный шок могут развиться быстро. Лечение основано на снижении постнагрузки с целью уменьшения объема регургитации и застоя в легких, если позволяет уровень артериального давления. Внутривенное ведение мочегонных и сосудорасширяющих/инотропных препаратов, а также использование внутриаортального баллонного насоса, может стабилизировать пациентов в период подготовки к ангиографии и операции. Необходимо провести неотложное хирургическое вмешательство или замену клапана.

Инфаркт правого желудочка может произойти изолированно, но гораздо чаще, в комбинации с инфарктом миокарда нижней стенки. Часто представляет собой триаду из гипотензии, чистых легочных полей и увеличения давления в яремной вене. Подъем сегмента ST ≥ 1 мВ в V₁ и V₄R говорит об инфаркте правого желудочка, на данный признак необходимо обратить внимание у пациентов с нижним инфарктом миокарда и наличием гипотензии. Доплер эхокардиография обычно демонстрирует расширение правого желудочка, снижение давления в легочной артерии, расширение печеночных вен и разную степень поражения нижней стенки сердца. Несмотря на набухание яремных вен, нагрузка объемом, которая поддерживает давление наполнения правого желудочка, является ключевым в терапии и в предотвращении гипотензии. Кроме того, применение диуретиков и вазодилататоров должно быть исключено, так как их применение может усугубить гипотензию. Поддержание синусового ритма и атриовентрикулярной синхронизации является важным, а мерцательная аритмия или атриовентрикулярная блокада должны быть пролечены на ранних стадиях.

Перикардит. Частота развития перикардита снизилась с появлением современной, эффективной реперфузионной терапии. Перикардит проявляется в виде повторяющейся боли в грудной клетке, как правило, острой и, в отличие от повторной ишемии, связан с позой и дыханием. При этом может наблюдаться повторный подъем сегмента ST. Повторный подъем сегмента ST, как правило, небольшой и прогрессивный, что помогает отличить его от резких повторных подъемов сегмента ST, наблюдающихся в случаях повторной коронарной окклюзии в результате, например, тромбоза стента. Продолжающийся шум трения перикарда может подтвердить диагноз, но этот признак часто отсутствует, особенно при выраженном перикардиальном выпоте. Проведение эхокардиографии поможет выявить и количественно оценить размер выпота, если он присутствует, и исключить геморрагический выпот с тампонадой. Боль обычно снимается при применении высоких доз аспирина, парацетамола или колхицина. Применения стероидов и долгосрочного использования нестероидных противовоспалительных препаратов следует избегать из-за риска истончения рубца с развитием аневризмы или разрыва. Перикардиоцентез требуется в редких случаях, но должен быть выполнен в случае гемодинамических нарушений с признаками тампонады. При наличии перикардиального выпота, антикоагулянтная терапия (например, для профилактики венозной тромбоэмболии) должна быть прервана и может использоваться только в случае абсолютных показаний.

Тромб левого желудочка. Частота возникновения пристеночного тромба ЛЖ снизилась, в основном из за прогресса достигнутого в реперфузионной терапии, а также из-за распространенного использования нескольких антитромботических препаратов и уменьшения размеров инфаркта миокарда в результате эффективного использования ранней реперфузии миокарда. Необходимо назначать антикоагулянты пациентам с выраженными нарушениями подвижности передней стенки для предотвращения развития тромбов, в случае низкого риска кровотечения. Согласованное мнение экспертов заключается в том, что при обнаружении пристеночных тромбов необходимо назначить пероральную антикоагулянтную терапию антагонистами витамина К до 6 месяцев. Однако, данная рекомендация не была пересмотрена в эпоху стентирования и DAPT. Сочетание пероральных антикоагулянтов и DAPT в тройной терапии увеличивает риск кровотечений. Оптимальная продолжительность такой тройной антитромботической терапии не известна, и поэтому должен приниматься во внимание относительный риск кровотечений и тромбоза стентов. Повторное исследование левого желудочка через 3 месяца после начала терапии может позволить прекратить антикоагулянтную терапию раньше 6 месяцев, если нет доказательств присутствия тромба, особенно если восстановилась подвижности верхушки сердца.

Кровотечение является наиболее распространенным неишемическим осложнением, наблюдаемым при лечении ОКС БП ST, а также в других клинических ситуациях, таких как ИМ СП ST, ЧKB и операция на сердце. Из-за отсутствия универсально принятого определения для кровотечения часто бывает трудно оценить его истинную частоту в исследованиях и регистрах. Независимо от шкалы оценки кровотечения, многие исследования подтвердили зависимую от дозировки связь между кровотечением и риском смерти или другими ишемическими событиями. Оказалось, что сильное кровотечение ассоциируется с четырехкратным увеличением риска смерти, пятикратным увеличением риска повторного ИМ и трехкратным увеличением риска инсульта в течение 30 дней. Незначительное кровотечение может также повлиять на исход, хотя и в меньшей степени.
Самый высокий риск кровотечения отмечается в течение первых 30 дней, но длительное применение комбинированной антитромбоцитарной терапии ведет к стойкому повышению риска кровотечения.
Независимыми прогностическими факторами сильного кровотечения, по данным исследований и регистров, являются возраст, женский пол, кровотечение в анамнезе, исходный гемоглобин, диабет и почечная недостаточность. Снижение почечной функции, в частности при уровне КлКр <60 мл/мин, серьезно влияет на риск кровотечения.
Риск кровотечения повышается по мере увеличения количества используемых антитромботических средств, включая антикоагулянты, аспирин, ингибиторы рецептора P2Y12 и, особенно, ингибиторы рецепторов гликопротеинов IIb/IIIа, а также использование феморального, а не радиального доступа. Шкала риска кровотечения представлена в таблице 4 Предотвращение кровотечения включает в себя выбор наиболее безопасных лекарственных средств, соответствующей дозировки (с учетом возраста, пола и КлКр), сокращение периода антитромботического лечения, применение сочетания антитромботических и антитромбоцитарных средств в соответствии с проверенными показаниями, а также выбор в пользу радиального доступа вместо феморального при применении инвазивной стратегии.
Желудочно-кишечные кровотечения составляют примерно 50% всех случаев спонтанных кровотечений во время начальной стадии ОКС. Таким образом, ингибиторы протонной помпы показаны к применению на начальной стадии ОКС, особенно, у пациентов с желудочно-кишечным кровотечением или язвой желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе. Потенциальное взаимодействие клопидогрела с омепразолом не является клинически значимым.
Небольшое кровотечение, если оно не постоянное, не требует прерывания активных режимов лечения. Сильное кровотечение, такое как желудочно-кишечное, ретроперитонеальное, интракраниальное или другая серьезная потеря крови требует прерывания и нейтрализации и антитромбоцитарного и антитромботического лечения, если кровотечение не подается контролю путем соответствующих вмешательств. Необязательно прерывать лечение антитромботическими средствами, если полного контроля кровотечения можно добиться локальными мерами. В клинической практике риск прерывания антитромботической терапии должен быть взвешен и сопоставлен с риском наступления тромботического события, особенно если пациенту был имплантирован стент.
Действие НФГ может быть ингибировано эквимолярной концентрацией протаминсульфата. Протаминсульфат менее эффективен для нейтрализации эноксапарина и не влияет на фондапаринукс или бивалирудин. У бивалирудина очень короткий период полураспада, в результате чего может отпасть необходимость в его нейтрализации. В случае фондапаринукса рекомендуется рекомбинантный фактор VIIa, но его применение ассоциируется с повышенным риском тромботических осложнений. Нет известного антидота в отношении таких необратимых антитромбоцитарных средств, как аспирин, клопидогрел или прасугрел. Таким образом, их действие можно нейтрализовать только переливанием тромбоцитарной массы. Этот же метод можно использовать в отношении тикагрелора в ближайшее время (<3 дней) после отмены препарата.
Ингибиторы рецепторов гликопротеинов IIb/IIIа обладают разными фармакологическими свойствами, что важно учитывать при опенке способов нейтрализации. Малые молекулы (тирофибан и эптифибатид) обратимо связываются с рецептором и быстро выводятся через почки, в результате чего восстановление функции тромбоцитов до нормальной можно ожидать в течение 4-8 часов после прекращения инфузии. При применении абциксимаба восстановление функции тромбоцитов до нормальной занимает примерно 48 часов после прекращения приема препарата.
Антитромбоцитарные и (или) антикоагуляционные средства не следует вводить повторно до тех пор, пока не будет установлен жесткий контроль над кровотечением на протяжении, как минимум, 24 часов.

Влияние переливания крови
Переливание крови оказывает отрицательное воздействие (увеличение частоты случаев смерти и ИМ, а также легочных инфекций) во многих клинических случаях, включая ОКС, ЧKB, операции на сердце и лечение острых критических состояний. Механизмы вредного воздействия переливания крови многофакторные и в основном связаны с депонированием крови. Отрицательное воздействие переливания крови на исход в значительной степени зависит от гематокрита или уровня гемоглобина, при котором проводится переливание крови. Переливание крови оказывает положительное действие, если оно проводится при показателях гематокрита не выше 25%. У гемодинамически стабильных пациентов сейчас все чаще рекомендуется рассматривать переливание крови только при исходных уровнях гемоглобина не выше 7 г/дл, тогда как в отношении пациентов с нестабильной гемодинамикой не применяется никаких ограничений.

Лечение препаратами железа и эритропоэтином
Лечение препаратами железа требуется при железодефицитной анемии или анемии, связанной с кровотечением и большой потерей крови. Лечение железодефицитных состояний состоит в длительном пероральном применении препаратов железа. Можно применять внутривенное введение препаратов железа при плохой переносимости перорального применения. Сопутствующее введение эритропоэтина или дериватов нельзя применять при ОКС, из-за повышенного риска глубокого тромбоза вен, инсульта и острых коронарных событий.

Таблица 21 - Рекомендации по геморрагическим осложнениям

Рекомендации	Класс^а	Уровень^b
Оценку индивидуального риска кровотечения рекомендуется проводить на основании исходных характеристик (с помощью шкалы риска), типа и продолжительности медикаментозного лечения.	I	С
Известно, что лекарственные средства или комбинации лекарственных средств и нефармакологических процедур (сосудистый доступ) для снижения риска кровотечения показаны к применению у пациентов с высоким риском кровотечения.	I	В
Прерывание и (или) нейтрализация антикоагуляционной и антитромбоцитарной терапии показано в случае сильного кровотечения, если только его нельзя контролировать специальными гемостатическими мерами.	I	С
Параллельное применение ингибиторов протонной помпы и антитромботических средств рекомендуется у пациентов с повышенным риском желудочно-кишечного кровотечения.	I	В
Небольшое кровотечение следует останавливать без прерывания активного лечения.	I	С
Прерывание приема антитромбоцитарных средств и нейтрализация их действия переливанием тромбоцитарной массы рекомендуется в зависимости от рассматриваемых препаратов и степени тяжести кровотечения.	I	С
Переливание крови может отрицательно влиять на исход и поэтому оно показано только после индивидуальной оценки, но не проводится у гемодинамически стабильных пациентов с гематокритом >25% или уровнем гемоглобина >7 г/дл.	I	В
Эритропоэтин не показан в качестве лечения при анемии или потере крови.	III	А

Тромбоцитопения
Тромбоцитопения может возникнуть во время лечения ОКС БП ST. Тромбоцитопения - это уменьшение числа тромбоцитов до <100000/мл или снижение числа тромбоцитов больше, чем на 50% по сравнению с исходным. Тромбоцитопения считается умеренной, если число тромбоцитов составляет от 20000 до 50000/мл, и тяжелой, если оно ниже 20000/мл.
При ОКС существует два основных типа тромбоцитопении, обусловленной применением лекарственных средств, т.е. тромбоцитопения, индуцированная гепарином (ГИТ) и Тромбоцитопения, индуцированная гепарином встречается примерно у 15% пациентов, получающих НФГ, реже при НМГ, и не отмечается при применении фондапаринукса. Следует обязательно прервать лечение НФГ или НМГ при первом подозрении на ГИТ. Необходимо начать альтернативную антитромботическую терапию даже при отсутствии тромботических осложнений. Можно применять прямые ингибиторы тромбина, такие, как агратробан, гирудин или их производные, не вызывающие возникновения тромбоцитопении, и обеспечить возможность устойчивого и контролируемого антитромботического действия, которое можно отслеживать по АЧТВ, однако реакция на дозу нелинейная и выравнивается при более высоких дозах. В таких ситуациях можно также применять фондапаринукс, поскольку он оказывает сильное антитромботическое действие без перекрёстной реакции с тромбоцитами, но он не одобрен для данного показания.
Тромбоцитопения, вызванная ингибитором рецептора гликопротеинов IIb/IIIа, в клинических исследованиях происходит с частотой от 0,5% до 5,6% в зависимости от используемого вещества. При тяжелой и глубокой тромбоцитопении из-за ингибиторов рецепторов гликопротеинов IIb/IIIа могут также отсутствовать симптомы, кроме небольшого кровотечения в месте доступа и небольших кровотечений. Серьезные кровотечения происходят редко, но могут угрожать жизни. Рекомендуется, чтобы все пациенты, получающие ингибиторы рецепторов гликопротеинов IIb/IIIa, прошли оценку числа тромбоцитов в течение 8 часов после начала инфузии препарата или в случае кровотечения при применении любых ингибиторов рецепторов гликопротеинов IIb/IIIа. Если число тромбоцитов снижается ниже 10000/мл, рекомендуется прекратить применение ингибиторов рецепторов гликопротеинов IIb/ІІІа, а также НФГ или эноксапарина. В случае кровотечения показано переливание тромбоцитарной массы. Также предлагается добавление фибриногенов со свежезамороженной плазмой или криоиреципитатом изолированно или в сочетании с переливанием тромбоцитарной массы.

Таблица 22 - Рекомендации по тромбоцитопении

Рекомендации	Класс^а	Уровень^b
Немедленное прекращение ингибиторов рецепторов гликопротеинов IIb/IIIa и (или) гепарина (НФГ или НМГ) показано в случае серьезной тромбоцитопении (<100 000/мкл или снижение числа тромбоциюв больше, чем на 50%), возникшей во время печения.	I	С
Показано переливание тромбоцитарной массы с добавкой фибриногена или без нее со свежей замороженной плазмой или криопреципитатом в случае тяжелой тромбоцитопении (<10 000/ ужл), вызванной ингибиторами рецепторов гликопротеинов IIb/IIIа.	I	С
Прекращение гепарина (НФГ или НМГ) показано в случае документально подтвержденной или предполагаемой ГИТ, с заменой на ПИТ в случае тромботических осложнений.	I	С
Антикоагулянты с низкой степенью риска ГИТ или без риска ГИТ (такие, как фондапаринукс или бивалирудин) или краткосрочное применение гепарина (НФГ или НМГ) - в случаях, где данные вещества выбираются в качестве антикоагулянта - рекомендуются для предотвращения ГИТ.	I	С

Следует проводить все меры и методы лечения с доказанной эффективностью при вторичной профилактике: изменение образа жизни, контроль факторов риска и назначение фармакологических препаратов с доказанной эффективностью: аспирин, ингибиторы рецептора P2Y12, бета-блокаторы., статины, ингибиторы АПФ или БРА. Было установлено, что больные с ОКС БП ST без высвобождения сердечных биомаркёров (нестабильная стенокардия) с меньшей вероятностью будут проходить фармакологическую вторичную профилактику, предусмотренную в руководстве, но сравнению с пациентами с ИМ БП ST.
Участие в программе реабилитации кардиологических больных - вторичной профилактики может помочь пациенту лучше выполнять схему лекарственного лечения и особенно рекомендуется пациентам с несколькими модифицируемыми факторами риска, а также помочь пациентам высокого риска, у которых оправдано контролируемое ведение. Ингибиторы АПФ и БРА твердо установлены при вторичной профилактике и особенно показаны пациентам со сниженной функцией левого желудочка.
У пациентов с непереносимостью АПФ альтернативой являются БРА. Сочетание ингибиторов АПФ и БРА обычно не рекомендуется. Что касается ингибиторов АПФ, следует признать, что заключения по БРА применимы к пациентам с недавно перенесенным ОКС БП ST.
Применение статинов рекомендуется у всех пациентов с ОКС БП ST (при отсутствии противопоказаний), независимо от уровней холестерина, и начинать их прием нужно как можно раньше (в течение 1-4 дней) после поступления с целью достижения уровней холестерина липопротеинов низкой плотности (ХЛНП) <2,6 ммоль/л (<100 мг/мл). (ЕОК, 2011)/

Основные медикаменты

1. Наркотические аналгетики
- Морфина гидрохлорид в амп. 1% 1 мл
2. Антитромботические средства
- Бивалирудин* 250 мг 1 фл.
- Эноксапарин шприц-тюбик 0,4 мл, 0,6 мл
3. Нитраты
- Нитроглицерин табл. 0,5 мг
- Нитроглицерин амп. 10 мл
- Изосорбид мононитрат капе. 40 мг
4. Бета-блокаторы
- Метопролол тартрат таб. 25-50 мг
- Карведилол 6,25 мг, 25 мг
5. Ингибиторы АПФ
- Каптоприл 12,5 мг, 25 мг
- Зофеноприл 7,5 мг (предпочтительно назначение пациентам с ХБП при СКФ< 30 мл/мин)
6. Антиагреганты
- Ацетилсалициловая кислота таб. 75 мг, 150 мг, 300 мг. Начальная доза 300 мг без покрытия
- Клопидогрель таб. 75 мг, 300 мг
- Тикагрелор таб. 90 мг
7. Гиполипидемические средства
- Аторвастатин таб. 40 мг
8. Диуретики
- Фуросемид амп. 2 мл
9. Инотропные средства или кардиотонические средства
- Допамин р-р для инфузий 40 мг/мл, амп. 5 мл
- Добутамин* р-р для инфузий 250 мг/50 мл
- Норэпинефрин* амп. 0,2% 1 мл
10. Антиаритмические препараты
- Амиодарон амп. 3 мл 5%
11. Пероральные антикоагулянты
- Ривароксабан 10 мг
12. Антагонисты алъдостерона
- Спиронолактон таб. 25 мг

Дополнительные медикаменты

1. Антитромботические средства
- Гепарин р-р д/и 5000ЕД/мл фл.
- Фондапаринукс 2,5 мг
2. Нитраты
- Изосорбид динитрат 20 мг
- Изосорбид динитрат амп. 1,0% 10 мл
- Изосорбид динитрат аэроз. доза
3. Бета-блокаторы
- Метопролол сукцинат 50-100 мг
- Метопролол тартрат амп. 5 мл
- Бисопролол 5мг
4. Антагонисты кальция
- Дилтиазем капе. 90 мг
- Верапамил таб. 40 мг
5. Ингибиторы АПФ
- Рамиприл таб. 10 мг
6. Антагонисты рецепторов ангиотензина-II
- Валсартан таб 80 мг, 160 мг
7. Антиагреганты
- Эптифибатид* 20 мг/мл флакон 10 мл, 0,75 мг/мл флакон 100 мл
8. Гиполипидемические средства
- Розувастатин таб. 10 мг
9. Диуретики
- Торасемид таб. 5 мг
10. Инотропные средства или кардиотонические средства
- Левосимендан конц. для приготовления р-ра для инфузий 25 мг/10 мл, 12,5 мг/5 мл
11. Антиаритмические препараты
- Амиодарон таб. 200 мг
- Дигоксин амп. 0,025% 1 мл
- Лидокаин амп. 2%, 10% 2 мл
- Магния сульфат раствор 25% 5 мл, 10 мл
12. Пероралъные антикоагулянты
- Варфарин таб. 2,5 мг
- Налоксон р-р для инъекций 1 мл/400 мкг
- Атропин р-р для инъекций 0,1% 1 мл
- Метоклопрамидагидрохлорида моногидрат амп. 10 мг/1 мл
- Тофизопам таб. 50 мг
- Диазепам таб. 5 мг
- Диазепам амп. 2мл
13. Ингибиторы протоновой помпы
- Эзомепразол лиофилизат амп. 40 мг
- Пантопразол таб., 40 мг
- Эзомепразол таб. 40 мг
14. Растворы
- Натрия хлорид 0,9% р-р 200 мл, 400 мл
- Калия хлорид
- Декстроза 5% р-р 200 мл, 400 мл
Примечание: * Лекарственные средства, не зарегистрированные в Республике Казахстан, ввезенные по разрешению на разовый ввоз (Приказ МЗ РК от 27.12.12 № 903 «Об утверждении предельных цен на лекарственные средства закупаемые в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи на 2013 год»).

Другие виды лечения: Механические методы поддержки кровообращения (ВАБК, ЭКМО)

Хирургическое вмешательство:
У пациентов с поражением одного сосуда, ЧKB со стентированием ведущего стеноза является первым выбором.
Рекомендуется использовать стенты, соответствующие следующим техническим условиям:

Стент коронарный с лекарственным покрытием
1. Баллонорасширяемый стент с лекарственным покрытием эверолимус на системе доставки быстрой смены длиной 143 см. Материал кобальт-хромовый сплав L-605, толщина стенки 0,0032'. Материал баллона - Pebax. Профиль прохождения 0,041'. Проксимальный шафт 0,031', дистальный - 034'. Номинальное давление 8 атм для 2.25-2.75 мм, 10 атм для 3.0-4.0 мм. Давление разрыва - 18 атм. Длина от 8 до 38 мм. Диаметры от 2.25 до 4.0 мм.
2. Материал стента кобальт-хромовый сплав L-605. Материал баллона - Fulcrum. Покрыт смесью лекарственного препарата зотаролимус и полимера BioLinx. Толщина ячейки 0,091 мм (0,0036'). Система доставки длиной 140 см. размер проксимального шафта катетера 0,69 мм, дистального шафта 0,91 мм. Номинальное давление: 9 атм. Давление разрыва 16 атм. для диаметров 2,25-3,5 мм, 15 атм. для диаметра 4,0 мм. Размеры: диаметр от 2.25 до 4.00 и длина стента (мм) от 8 до 38.
3. Материал стента - платино-хромовый сплав. Толщина стенок стента -0.0032'. Лекарственное покрытие стента состоит из двух полимеров и лекарственного препарата эверолимус. Толщина полимерного покрытия - 0.007 мм. Профиль стента на системе доставки - не более 0.042' (для стента диаметром 3 мм). Максимальный диаметр расправленной ячейки стента - не менее 5,77 мм (для стента диаметром 3,00 мм). Диаметры стентов - от 2.25 до 4.00' мм. Длина стентов - от 8 до 38 мм. Номинальное давление - не менее 12 атм. Предельное давление - не менее 18 атм. Профиль кончика баллона доставляющей системы стента - не более 0,017'. Рабочая длина баллонного катетера, на котором смонтирован стент - 144 см.
4. Материал стента: кобальт-хромовый сплав, L-605. Пассивное покрытие: аморфный силикон-карбид, активное покрытие: биодеградируемый полилактид (L-ПЛА, Poly-L-Lactic Acid, PLLA) включающий Сиролимус. Толщина каркаса стента номинальным диаметром 2,0-3,0 мм не более 60 мкм (0,0024'). Кроссинг профиль стента - 0.039' (0.994 мм). Длина стента: 9, 13, 15, 18, 22. 26, 30 мм. Номинальный диаметр стентов: 2.25/2.5/2.750.0/3.5/4.0 мм. Диаметр дистальной торцевой части (профиль входа) - 0.017' (0.4318 мм). Рабочая длина катетера - 140 см. Номинальное давление 8 атм. Расчетное давление разрыва баллона 16 атм. Диаметр стента 2,25 мм при давлении 8 Атмосфер: 2.0 мм. Диаметр стента 2,25 мм при давлении 14 Атмосфер: 2,43 мм.

Стент коронарный без лекарственного покрытия
1. Баллонорасширяемый стент на системе быстрой доставки 143 см. Материал стента: немагнитный кобальт-хромовый сплав L-605. Материал баллона - Pebax. Толщина стенки: 0.0032' (0.0813 мм). Диаметр: от 2.0 до 4 0 мм. Длина: от 8 до 28 мм. Профиль стента на баллоне 0.040' (стент 3.0x18 мм). Протяженность рабочей поверхности баллона за края стента (balloon overhang) не более 0.69 мм. Комплаинс: номинальное давление (NBP) 9 атм., расчетное давление разрыва (RBP) 16 атм.
2. Материал стента кобальт-хромовый сплав L-605. Толщина ячейки 0,091 мм (0,0036'). Система доставки длиной 140 см. размер проксимального шафта катетера 0,69 мм, дистального шафта 0,91 мм. Номинальное давление: 9 атм. Давление разрыва 16 атм. для диаметров 2,25-3,5 мм, 15 атм. для диаметра 4,0 мм. Размеры: диаметр от 2.25 до 4.00 и длина стента (мм) - от 8 до 38.
3. Материал стента - нержавеющая сталь марки 316L на системе быстрой доставки длиной 145 см. Наличие М покрытия дистального шафта (кроме стента). Дизайн системы доставки - трехлепестковый баллонный катер. Толщина стенки стента, не более 0,08 мм. Дизайн стента - открытая ячейка. Наличие низкого профиля 0,038' для стента диаметром 3.0 мм. Номинальное давление баллона 9 atm для диаметра 4 мм и 10 atm для диаметров от 2,0 до 3,5 мм; давление разрыва 14 atm. Диаметр проксимального шафта-2,0 Ғг, дистального - 2,7 Fг Диаметры: от 2,0 до 4,0 Длина от 8 до 30 мм.

У пациентов с поражением нескольких сосудов, решение в пользу ЧKB или АКШ принимается в индивидуальном порядке в соответствии с протоколами учреждения.
Последовательный подход, заключающийся в лечении ведущего стеноза с ЧKB с последующим плановым АКШ с подтверждением ишемии и (или) функциональной оценкой остальных стенозов, может быть эффективным у ряда пациентов.
Если планируется АКШ, следует прекратить прием ингибиторов Р2Y12 и отложить операцию, только если позволяют клиническое состояние и результаты ангиографии.
Если ангиография показывает отсутствие возможности проведения реваскуляризации из-за распространенности поражения и (или) плохого дистального выхода, необходимо проведение усиленной медикаментозной терапии и начинать принимать меры по вторичной профилактике.

Профилактические мероприятия
Ключевые мероприятия изменения образа жизни включают отказ от курения и жесткий контроль артериального давления, советы относительно диеты и контроль веса, а так же поощрение физической активности. Хотя за долгосрочное ведение этой группы пациентов будут отвечать врачи общей практики, эти меры будут иметь больше шансов на реализацию, если будут начаты во время пребывания пациентов в стационаре. Кроме того, преимущества и важность изменения образа жизни должны быть объяснены и предложены пациенту - который является ключевым игроком - до выписки. Однако жизненные привычки нелегко изменить, а реализация и последующее наблюдение за этими изменениями являются долгосрочной задачей. В этом отношении, тесное сотрудничество между кардиологом и врачом общей практики, медицинскими сестрами, специалистами реабилитации, фармацевтами, диетологами, физиотерапевтами является критически важным.

Отказ от курения
У курящих пациентов с Острым Коронарным Синдромом (ОКС) встречается в два раза чаще по сравнению с некурящими пациентами, что говорит о сильном протромботическом эффекте курения. В исследованиях выявлено, что пациенты, бросившие курить, снизили свою смертность по сравнению с теми, кто продолжил курить. Отказ от курения является наиболее эффективным из всех вторичных профилактических мер и, поэтому, необходимо предпринять все усилий для достижения этого. Идеальным для медицинских работников в помощи пациентам бросить курить является то, что пациенты не курят во время острой фазы ОИМ, а так же в период выздоровления. Однако частым является возобновление курения пациентами после выписки, и необходимы постоянная поддержка и консультация в период реабилитации. Может быть полезным использование заменителей никотина, бупроприона и антидепрессантов. Было доказано, что использование никотиновых пластырей является безопасным у пациентов с ОИМ. Протокол отказа от курения должен быть принят каждой больницей.

Диета и контроль веса
В настоящее время руководство по профилактики рекомендует:
1. рациональное сбалансированное питание;
2. контроль калорийности продуктов во избежание ожирения;
3. увеличение потребления фруктов и овощей, а также цельнозерновых круп, рыбы (особенно жирных сортов), постного мяса и нежирных молочных продуктов;
4. заменить насыщенные жиры, мононенасыщенными и полиненасыщенными жирами из овощных и морских источников, а также снизить общее количество жиров (из которых меньше, чем одна треть должна быть насыщенными) менее 30% от общего числа потребления калорий,
5. ограничение потребления соли при сопутствующей артериальной гипертонии и сердечной недостаточности.
Ожирение является все возрастающей проблемой у пациентов с ОИМ. Нынешние руководство ЕОК определяет индекс массы тела (ИМТ) менее 25 кг/м в качестве оптимального уровня, и рекомендует снижение веса при ИМТ 30 кг/м² или более, а так же при окружности талии более 102 см у мужчин или более 88 см у женщин, так как снижение веса может улучшить многие, связанные с ожирением факторы риска. Тем не менее, не было установлено, что снижение веса само по себе снижает уровень смертности. Индекс массы тела = вес (кг): рост (м²).

Физическая активность
Лечебная физкультура уже давно используется для реабилитационных целей после ОИМ. Также было установлено, что регулярные физические упражнения приносят улучшение пациентам со стабильной ИБС. У пациентов это может уменьшить чувство тревоги, связанное с опасными для жизни заболеваниями, и повысить уверенность в своих силах. Рекомендуется выполнение упражнения аэробики умеренной интенсивности в течение тридцати минут, по крайней мере, пять раз в неделю. Каждый шаг увеличения пиковой мощности упражнения приводит к снижению уровня риска смертности всех причин в диапазоне 8-14%.

Контроль артериального давления
У пациентов с артериальной гипертонией и с ОИМ, артериальное давление должно хорошо контролироваться. Фармакотерапия (бета-блокаторы, ингибиторы АПФ или БРА - блокаторы рецепторов ангиотензина), рекомендуемая после ОИМ, в дополнение к изменению образа жизни (снижение потребления соли, увеличение физической активности и снижение веса) обычно помогает достичь этих целей. Также может понадобиться дополнительная лекарственная терапия.

Физическая реабилитация
Было выявлено, что дозированная физическая нагрузка способствовала снижению смертности и риска повторного инфаркта. Расширение двигательного режима необходимо рассматривать индивидуально для каждого пациента в зависимости от функции левого желудочка, объема проведенной реваскуляризации и контроля сердечного ритма. Длительный отпуск по болезни, как правило, воспринимается отрицательно, поэтому следует поощрять выполнение от легких до умеренных физических упражнений после выписки. Сексуальная активность может быть возобновлена раньше, если произошла адаптация к физическим возможностям. Необходимо ограничить прогулки на воздухе на длинные расстояния в течение 4-6 недель при остаточной ишемии или дисфункции левого желудочка.

Стационарная программа реабилитации
Для каждого больного составляется индивидуальная программа реабилитации. Восстановительное лечение нужно начинать тогда, когда больной находится еще в постели, регулярные пассивные движения в суставах конечностей, дыхательные упражнения позволят больному избежать таких осложнений, как мышечная слабость, мышечная атрофия, пневмонии и др.

Задачами стационарного лечения и реабилитации больных ИМ являются предупреждение и лечение осложнений, достижение оптимального для больного состояния, стабилизации клинических, лабораторных и инструментальных данных, достижение такого уровня физической активности больного, при котором он мог бы обслуживать себя, подниматься на 1 этаж, совершать прогулки по 2-3 км в 2-3 приема.

Итоговая цель стационарного лечения и реабилитации больных -подготовка их к переводу в отделение реабилитации местного кардиологического санатория. На долечивание направляют не ранее чем через 20 дней при мелкоочаговом инфаркте миокарда, и через 30 дней - при крупноочаговом инфаркте миокарда.
На стационарном этапе используются физический и психологический аспекты. Физическая реабилитация разработана Л.Ф. Николаевой, Д.М. Ароновым (1988 г). Реабилитационные мероприятия выполняются в зависимости от класса клинической тяжести инфаркта миокарда. Различают 4 класса тяжести инфаркта миокарда.
В основу классификации положены: размеры некроза (мелкоочаговый, крупноочаговый, субэнокардиальный, циркулярный, верхушечный), тяжесть осложнений, разделенных на 3 группы, возраст, наличие артериальной гипертонии, сахарного диабета.

Классификация осложнений инфаркта миокарда:

Осложнения 1-й группы:
1. редкая экстрасистолия
2. атриовентрикулярная блокада 1 ст, существовавшая до развития инфаркта миокарда
3. атриовентрикулярная блокада 1 ст, при заднем инфаркте миокарда
4. синусовая брадикардия
5. недостаточность кровообращения не выше 1 ст.
6. перикардит эпистенокардитический
7. блокада ножек пучка Гиса

Осложнения 2-й группы:
1. рефлекторный шок (гипотензия)
2. атриовентрикулярная блокада 1 ст., при заднем инфаркте миокарда, атриовентрикулярная блокада 1 ст., при переднем инфаркте миокарда или на фоне блокады ножек пучка Гиса.
3. пароксизмальные нарушения ритма, за исключением желудочковой пароксизмальной тахикардии
4. миграция водителя ритма
5. экстрасистолия: частя (более 1 экстрасистолы в минуту, и (или) политопная, и (или) групповая, и (или) ранняя («R на Т»), длительная (в течение наблюдения) или часто повторяющиеся эпизоды
6. недостаточность кровообращения IIА стадии
7. Синдром Дресслера
8. гипертонический криз
9. стабильная артериальная гипертензия (систолическое АД 200 мм.рт.ст., диастолическое АД 100 мм.рт.мт.)

Осложнения III группы:
1. рецидивирующие или пролонгированное течение инфаркта миокарда
2. состояние клинической смерти
3. полная атриовентрикулярная блокада
4. атриовентрикулярная блокада 1 ст., при переднем инфаркте миокарда.
5. острая аневризма сердца
6. тромбоэмболии в различных органах
7. истинный кардиогенный шок
8. отек легких
9. недостаточность кровообращения, рефрактерная к лечению
10. тромбоэндокардит
11. желудочно-кишечное кровотечение
12. желудочковая пароксизмальная тахикардия
13. сочетание двух и более осложнений 2 группы.

Осложнения 1-й группы практически не удлиняют сроков реабилитации. Осложнения 2-й группы не препятствуют проведению реабилитации, но темпы расширения режима замедляют. Осложнения 3-й группы значительно препятствуют проведению реабилитации и требуют медикаментозного лечения.
Сроки активизации и программу реабилитации проводят в зависимости от класса тяжести. При расширении режима больного инфарктом миокарда необходим контроль за его состоянием.

Показатели адекватной реакции больного на физическую нагрузку и расширение режима являются:
- увеличение частоты пульса на высоте нагрузки и в первые 3 минуты после нее до 20 мин, числа дыхания - до 6-8 мин, систолического АД - на 20-40 мм.рт.ст., диастолического АД- на 10-20 мм.рт.ст. по сравнению с исходными величинами.
- или уменьшение частоты пульса не более чем на 10 мин, снижение систолического АД не более чем на 10 мм.рт.ст.

Для оценки функциональных возможностей больного, перенесшего инфаркт миокарда, и выбора оптимальных физических нагрузок применяют тест ранней велоэргометрии (ВЭМ), проводимой обычно на 11-21-й день болезни. При наличии осложнений и высокого класса тяжести сроки активизации удлиняются на 3-4 дня.
Больному предлагается выполнение непрерывной ступенчатой возрастающей физической нагрузки. Начальная мощность нагрузки составляет 25 Вт - 1 ступень, 2 ступень - 50 Вт, 3 ступень - 100 Вт. Продолжительность каждой ступени по 3 минуты. Пробу необходимо прекратить при достижении субмаксимальной чсс, или при появлении признаков, являющихся показанием для прекращения: приступ стенокардии, смещение сегмента ST ишемического типа на 1 мм и более, повышение систолического АД более 200 мм.рт.ст. или его снижение на 10-20 мм.рт.ст., развитие аритмий и нарушений атриовентрикулярной и внутрижелудочковой проводимости.
При проведении ВЭМ кабинет должен быть оснащен всем необходимым для оказания экстренной помощи: дефибриллятором, аппаратом ИВЛ, кардиостимулятором, лекарственными препаратами.

Для повышения эффективности восстановительного лечения на стационарном этапе целесообразно назначать физические тренировки малых мышечных групп с использованием эспандеров на 3-8 сутки наряду с комплексом упражнений лечебной гимнастики № 1, а также тренирующую дозированную ходьбу и занятия на велотренажерах.

Физические тренировки малых мышечных групп проводятся под руководством и контролем методиста лечебной физкультуры. Частота сердечных сокращений и АД определяются каждые 5 минут. Выполнение упражнений следует прекратить при увеличении систолического АД на 40 мм.рт.ст., диастолического на 15 мм.рт.ст., ЧСС на 30 уд в мин.

Физические тренировки малых мышечных групп проводятся ежедневно в течение периода освоения II ступени физической активности.

При переводе на III ступень активности наряду с физическими тренировками малых мышечных групп разрешена дозированная ходьба по коридору. После перевода на III ступень, когда больные освоили ходьбу по коридору, проводится ВЭМ в целях определения индивидуальной переносимости физических нагрузок на этом этапе.

Толерантность к физической нагрузке оценивается по максимальной мощности освоенной нагрузки, при которой появились признаки непереносимости.
Тренировки на велоэргометре проводятся 3 раза в неделю через день, в первой половине дня, не ранее чем через 1,5 ч после еды, дозированная ходьба и тренировки малых мышечных групп - 2 раза в неделю.

Дозированная ходьба - составная часть программы физических тренировок на стационарном этапе. Расстояние при дозированной ходьбе определяется уровнем пороговой мощности. При пороговой мощности 50 Вт больным предлагается проводить до 3 км в день в 3-6 приемов, при пороговой мощности выше 50 Вт - 5 км за 5-10 приемов.
Комплекс физических тренировок продолжается и на IV степени физической активности, вплоть до выписки из стационара.

Противопоказания для физических тренировок у больных инфарктом миокарда:
1. Стенокардия покоя
2. Недостаточность кровообращения IIБ и IIIст
3. Выраженная дыхательная недостаточность
4. Высокое АД (систолическое АД выше 180 мм.рт.ст, диастолическое выше 120 мм.рт.ст.)
5. Повышенная температура тела
6. CO3 выше 25 мм/ч
7. Острый тромбофлебит
8. Частая экстрасистолия
9. Атриовентрикулярная блокада II и III ст
10. Блокада ножек пучка Гиса и мерцательная аритмия

Большое значение придается психологической реабилитации больных инфарктом миокарда на стационарном этапе. Психологическую реабилитацию осуществляют врач кардиолог, психотерапевт.
Система реабилитационных мер, восстановительное лечение, проводимое в стационаре, рассматриваются и как начало вторичной профилактики инфаркта миокарда. Осуществление реабилитационных мероприятий в стационаре контролируется врачом.
Задачами санаторного этапа реабилитации больных инфарктом миокарда являются:
- восстановление физической работоспособности;
- психологическая реадаптация;
- подготовка к дальнейшей самостоятельной жизни и производственной деятельности.

В отделение реабилитации санаториев переводятся больные с I-III классами тяжести заболевания при удовлетворительной адаптации их к IV степени двигательной активности.
Для физической реабилитации на санаторном этапе используется лечебная гимнастика, дозированная ходьба, тренировочная ходьба по лестнице с постепенным увеличением интенсивности физических нагрузок. Объем физических нагрузок определяют с учетом функциональных классов ИБС.

Реабилитационная часть вторичной профилактики инфаркта миокарда (постстационарная реабилитация) важна для ликвидации всех последствий перенесенного инфаркта миокарда и его осложнений, для нормализации обмена веществ в незатронутой перенесенным инфарктом части сердечной мышцы, что важно для предупреждения (снижения риска) возможности повторного инфаркта в будущем. Одним из важнейших направлений вторичной профилактики - стабилизация атеросклероза (в частности, коронарных сосудов) и возможное достижение обратного развития (уменьшения степени) коронарного атеросклероза.
После санаторного этапа лечения и реабилитации инфаркта миокарда или непосредственно после выписки из стационара (там, где санаторное лечение не проводилось) больной постинфарктным кардиосклерозом поступает под наблюдение осуществляющего диспансеризацию врача-терапевта поликлиники или под наблюдение врача-кардиолога в кардиологическом кабинете поликлиники (либо кардиолога из специализированной кардиологической поликлиники или кардиологического диспансера). Частота врачебного контроля и коррекции выбранного реабилитационного режима определяются лечащим врачом и вначале повторяются в среднем 1 раз в неделю, затем 1 раз в 2 недели, а через 3-4 месяца (по выходе больного на работу) и в течение первого года - примерно 1 раз в 3-4 недели. На втором году после инфаркта миокарда проводится контроль очень индивидуально, чаще всего 1 раз в 2-3 месяца.

Индивидуально подобранные режимы физических тренировок с одновременным длительным (в течение 3-4 месяцев) применением в постстационарном периоде специальных лекарственных средств, направлено стимулирующих репаративные процессы в сердечной мышце, дают высокий лечебный эффект, обусловливая высокий уровень возврата больных к труду, а также достоверное снижение частоты повторных инфарктов миокарда. Сегодня благодаря успехам в лечении и реабилитации больных инфарктом миокарда к труду возвращаются 65-80 % больных трудоспособного возраста.

Дальнейшее ведение
Несмотря на то, что при ОКС БП ST большинство нежелательных событий происходит на ранней стадии, риск ИМ или смерти остается повышенным на протяжении нескольких месяцев. Пациенты, прошедшие раннюю реваскуляризацию находятся в группе низкого риска (2,5%) развития жизнеугрожающей аритмии, при этом 80% случаев происходят в течение первых 12 часов от начала развития симптомов. Соответственно, общепринятый мониторинг пациентов по истечении 24-48 часов не оправдан. Пациенты с ОКС БП ST должны находиться в стационаре в течение 24 часов после успешного стентирования ведущего стеноза. Интенсивное устранение факторов риска и изменение образа жизни оправдано у всех пациентов после диагноза ОКС БП ST. Участие в программе реабилитации кардиологических больных/вторичной профилактики может помочь пациенту лучше выполнять схему лекарственного лечения и может быть полезным в модификации факторов риска. Контрольный перечень назначений, необходимых при выписке пациента из стационара, представлен в таблице 17.

Таблица 23 - Длительная терапия после выписки из стационара

Аспирин	Принимают на протяжении всей жизни
Ингибитор P2Y12	Продолжать на протяжении 12 месяцев (при отсутствии высокого риска кровотечения)
Бета-блокатор	При сниженной функции левого желудочка
Ингибитор АПФ/БРА	При сниженной функции левого желудочка. Рассматривают для пациентов без сниженной функции левого желудочка
Антагонист альдостерона	При сниженной функции левого желудочка. (ФВ ЛЖ ≤35%) и при наличии диабета или сердечной недостаточности, без существенного нарушения функции почек
Статин	Титровать до достижения целевых уровней ХЛНП <1,8 ммоль/л (<70 мг/мл)
Образ жизни	Консультирование по факторам риска, направление на кардиологическую реабилитацию / программы вторичной профилактики

Индикаторы эффективности лечения и безопасности методов диагностики и лечения, описанных в протоколе:

Таблица 24 - Критерии эффективности восстановительного лечения больных кардиологического и кардиохирургического профиля в стационарных отделениях реабилитации лечебно-профилактических учреждений (оцениваются по комплексу признаков 1-8)

№	Критерии	Значительное улучшение	Улучшение	Без перемен	Ухудшение
1	Клиническая классификация тяжести состояния	Переход в более легкий класс. Сохранение I класса	Переход в более легкий класс. Сохранение I класса	Динамики нет	Переход в более Тяжелый класс
2	Стенокардия	Исчезла	Урежение приступов, возникновение приступов на большие нагрузки	Динамики нет	Учащение или Утяжеление приступов
	Признаки сердечной недостаточности	Исчезли	Уменьшились	Динамики нет	Увеличились
4	Результаты теста с 6-минутной ходьбой	Переход в более легкий класс >500м	Переход в более легкий класс. Сохранение I класса	Динамики нет	Переход в более тяжелый класс.
5	Достигнутая степень двигательной активности к моменту выписки.	Достижение VII ступени двигательной активности	Достижение V-VI ступени двигательной активности	Достижение IV ступени двигательной активности	Перевод нa I-III ступени двигательной активности
6	Толерантность к физической нагрузке	Увеличение не менее, чем на 1 ступень (по данным нагрузочных тестов)	Увеличение не менее, чем на 1 ступень (по данным нагрузочных тестов)	Динамики нет	Уменьшение
7	Динамика ЭКГ	ЭКГ стабильна или положительная динамика	ЭКГ стабильна или положи тельная динамика	Динамики нет	Отрицательная динамика
8	Динамика ЭхоКГ	Улучшение параметров ЭхоКГ	Улучшение параметров ЭхоКГ	Динамики нет	Отрицательная динамика

Индикаторы эффективности лечения:
1. Достижение целевого уровня ХС ЛПНП не выше 1,8 ммоль/л. или снижение исходного уровня ХС ЛПНП на ≥50%.
2. Достижение целевого ЧСС 55-60 в минуту в покое.
3. При сочетании с АГ достижение целевых уровней АД <130 и 80 мм.рт.ст.
4. Увеличение толерантности к физическим нагрузкам.
5. Положительная динамика на ЭКГ.
6. Нормализация острофазовых показателей.
7. Снижение госпитализаций.
8. Стабильное состояние в течение длительного периода.

Госпитализация

Показания для госпитализации с указанием типа госпитализации - экстренная госпитализация:
В зависимости от критериев риска пациент незамедлительно госпитализируется: высокого и промежуточного риска в ОРИТ/БИТ для мониторинга жизненных функций и риска возникновения рецидива ишемии, низкого риска в кардиологическое/терапевтическое отделение.

Клинические признаки высокого риска - длительные продолжающиеся приступы стенокардии в покое (> 20 мин), в сочетании с появлением или усилением влажных хрипов в нижних отделах легких, III тона или шума митральной регургитации, артериальной гипотонии, преходящим подъемом или депрессией сегмента ST на 0,5-1 мм и более в нескольких отведениях ЭКГ, отеком легких обусловленным ишемией миокарда, возраст > 75 лет.

Промежуточный риск - приступы стенокардии в покое (> 20 мин) разрешившиеся в покое или после приема нитроглицерина, изменения зубца Т, патологические зубцы Q (рубец) на ЭКГ, возраст > 70 лет.

Низкий риск - впервые возникшая стенокардия (II или III класса по классификации Канадского сердечно-сосудистого общества (CCS), отсутствие изменений на ЭКГ.

Информация

Источники и литература

Протоколы заседаний Экспертной комиссии по вопросам развития здравоохранения МЗ РК, 2013
1. 1. Алгоритм лечения острого коронарного синдрома без подъема сегмента ST (Протокол Экспертного совета МЗ РК от 17 апреля 2012 г. 98). 2. Алгоритм лечения острого коронарного синдрома со стойким подъемом сегмента ST (Протокол Экспертного совета МЗ РК от 8 января 2013 г. № 1). 3. Рекомендации ЕОК по ведению острого инфаркта миокарда без подъема сегмента ST- 2011. 4. Болезни сердца и сосудов. Руководство Европейского общества кардиологов, «Гэотар-Медиа», Москва, 2011 г. 5. Рекомендации по реваскуляризации миокарда. Европейское общество кардиологов 2010.

Информация

III. ОРГАНИЗАЦИОННЫЕ АСПЕКТЫ ВНЕДРЕНИЯ ПРОТОКОЛА

Список разработчиков протокола:
1. Джунусбекова Г.А. - д.м.н., заместитель директора НИИ кардиологии и внутренних болезней.
2. Мусагалиева А.Т. - к.м.н., руководитель отдела кардиологии НИИ кардиологии и внутренних болезней.
3. Салихова З.И. - младший научный сотрудник отдела кардиологии НИИ кардиологии и внутренних болезней.
4. Амантаева А.Н. - младший научный сотрудник отдела кардиологии НИИ кардиологии и внутренних болезней.

Рецензенты:
1. Абсеитова С.Р. - доктор медицинских наук, Главный кардиолог МЗ РК.

Указание на отсутствие конфликта интересов: отсутствует.

Указание условий пересмотра протокола: Пересмотр протокола производится не реже, чем 1 раз в 5 лет, либо при поступлении новых данных по диагностике и лечению соответствующего заболевания, состояния или синдрома.

Прикреплённые файлы

1. ( Инфаркт_миокарда_без_подъема_сегмента_ST,_без_зубца_Q_осложненный.doc )

читать/скачать файл

Внимание!

Если вы не являетесь медицинским специалистом:

Занимаясь самолечением, вы можете нанести непоправимый вред своему здоровью.
Информация, размещенная на сайте MedElement и в мобильных приложениях "MedElement (МедЭлемент)", "Lekar Pro", "Dariger Pro", "Заболевания: справочник терапевта", не может и не должна заменять очную консультацию врача. Обязательно обращайтесь в медицинские учреждения при наличии каких-либо заболеваний или беспокоящих вас симптомов.
Выбор лекарственных средств и их дозировки, должен быть оговорен со специалистом. Только врач может назначить нужное лекарство и его дозировку с учетом заболевания и состояния организма больного.
Сайт MedElement и мобильные приложения "MedElement (МедЭлемент)", "Lekar Pro", "Dariger Pro", "Заболевания: справочник терапевта" являются исключительно информационно-справочными ресурсами. Информация, размещенная на данном сайте, не должна использоваться для самовольного изменения предписаний врача.
Редакция MedElement не несет ответственности за какой-либо ущерб здоровью или материальный ущерб, возникший в результате использования данного сайта.