Врожденный стеноз и стриктура желчных протоков (Q44.3)
Версия: Справочник заболеваний MedElement
Врожденный стеноз и стриктура желчных протоков (Q44.3)
Врожденные заболевания, Гастроэнтерология
Общая информация
Краткое описание
Врожденный (идиопатический)
Классификация
По локализации подразделяются на внепеченочные и внутрипеченочные.
Этиология и патогенез
Внутрипечепочные желчные протоки узкие и их число уменьшено при билиарной
Эпидемиология
Встречаются редко. По некотором данным, описано менее двух десятков случаев изолированного врожденного стеноза.
Клиническая картина
Cимптомы, течение
В основе клиники в зависимости от выраженности аномалии лежат явления
Диагностика
Золотым стандартом диагностики считается гепатобилиарная сцинтиграфия 99mTC - HIDA (DISIDA).
Обзорная рентгенография малоинформативна. Результаты холеграфии, как правило, неубедительны. Поэтому решающее значение придают лапароскопии, прицельной биопсии печени и, если это удается, лапароскопической холангиографии.
Альтернативой является лишь оперативное вмешательство с иптраоперационной холангиографией.
Результаты УЗИ зачастую сомнительны. Окончательный диагноз в сомнительных случаях дает биопсия.
Лабораторная диагностика
Биохимические исследования позволяют выявить нарушение билирубинового обмена по типу холестаза: гипербилирубинемия (связаная фракция).
По мере нарастания печеночной недостаточности может нарастать и концентрация свободного билирубина.
Гипопротеинемия выявляется после 3-4 месяца. Протромбиновый индекс снижается. Ферменты увеличиваются. Нарастает концентрация холестерина.
Как показывает коллективный опыт хирургов, диагностическая ценность лабораторных показателей на ранних стадиях заболевания невысока.
Дифференциальный диагноз
Следует дифференцировать со следующими состояниями:
- другие пороки развития с холестазом (атрезия желчевыводящих путей);
- холецистит;
- гепатиты;
- физиологическая желтуха новорожденых;
- сепсис;
- цитомегалия;
- токсоплазмоз;
- киста общего желчного протока;
- синдром Ротора и Криглера-Найяра;
- синдром Алажиля;
- гемолитические анемии;
- синдром густой желчи новорожденных (сладж синдром).
Осложнения
Холелитиаз (желчнокаменная болезнь), билиарный цирроз, печеночная кома.
Лечение
Хирургическое.
Прогноз
Зависит от степени нарушения пассажа желчи.
При внепеченочных стриктурах прогноз более благоприятен.
В период 1999-2007 в США было зарегистрировано 2 смертельных случая , где Q44.3 была указана в качестве основной причины смерти.
Информация
Источники и литература
-
Детская гастроэнтерология: руководство для врачей /под ред. проф. Шабалова Н.П., 2011
- стр.352
-
"Isolated congenital stenoses of the extrahepatic bile ducts. Review of the literature apropos of a new case" (aticle in French), Varlet F, Peret M, Germouty I, Duverne C, Coupris L., "Chir Pediatr", 1989:30(2)
Внимание!
- Занимаясь самолечением, вы можете нанести непоправимый вред своему здоровью.
- Информация, размещенная на сайте MedElement и в мобильных приложениях "MedElement (МедЭлемент)", "Lekar Pro", "Dariger Pro", "Заболевания: справочник терапевта", не может и не должна заменять очную консультацию врача. Обязательно обращайтесь в медицинские учреждения при наличии каких-либо заболеваний или беспокоящих вас симптомов.
- Выбор лекарственных средств и их дозировки, должен быть оговорен со специалистом. Только врач может назначить нужное лекарство и его дозировку с учетом заболевания и состояния организма больного.
- Сайт MedElement и мобильные приложения "MedElement (МедЭлемент)", "Lekar Pro", "Dariger Pro", "Заболевания: справочник терапевта" являются исключительно информационно-справочными ресурсами. Информация, размещенная на данном сайте, не должна использоваться для самовольного изменения предписаний врача.
- Редакция MedElement не несет ответственности за какой-либо ущерб здоровью или материальный ущерб, возникший в результате использования данного сайта.