Болезнь Дюринга. Дерматит герпетиформный
Версия: Клинические протоколы МЗ РК - 2017 (Казахстан)
Общая информация
Краткое описание
Одобрено
Объединенной комиссией по качеству медицинских услуг
Министерства здравоохранения Республики Казахстан
от «29» июня 2017 года
Протокол №24
Герпетиформный дерматит (dermatitis herpetiformis Duhring; болезнь Дюринга) – воспалительное заболевание кожи, ассоциированное с глютеновой энтеропатией и характеризующееся полиморфными зудящими высыпаниями, хроническим рецидивирующим течением, гранулярным отложением IgA в сосочках дермы.
ВВОДНАЯ ЧАСТЬ
Код(ы) МКБ-10:
МКБ-10 | |
Код | Название |
L 13.0 | Болезнь Дюринга. Дерматит герпетиформный |
Дата разработки протокола: 2017 год.
Сокращения, используемые в протоколе:
ГД | – | герпетиформный дерматит |
ПИФ | – | прямая иммунофлюоресценция |
ИФА | – | иммуноферментный анализ |
ГКС | – | глюкокортикостероиды |
РКИ | – | рандомизированное контролируемое исследование |
ПМСП | – | первичная медико-санитарная помощь |
Ig | – | иммуноглобулин |
в/в | – | внутривенно |
в/м | – | внутримышечно |
гр | – | грамм |
мг | – | миллиграмм |
мл | – | миллилитр |
р–р | – | раствор |
таб | – | таблетка |
Пользователи протокола: врач общей практики, терапевт, педиатры, дерматовенеролог.
Категория пациентов: взрослые, дети.
Шкала уровня доказательности:
А | Высококачественный мета-анализ, систематический обзор РКИ или крупное РКИ с очень низкой вероятностью (++) систематической ошибки результаты которых могут быть распространены на соответствующую популяцию. |
В | Высококачественный (++) систематический обзор когортных или исследований случай-контроль или Высококачественное (++) когортное или исследований случай-контроль с очень низким риском систематической ошибки или РКИ с невысоким (+) риском систематической ошибки, результаты которых могут быть распространены на соответствующую популяцию. |
С |
Когортное или исследование случай-контроль или контролируемое исследование без рандомизации с невысоким риском систематической ошибки (+). Результаты, которых могут быть распространены на соответствующую популяцию или РКИ с очень низким или невысоким риском систематической ошибки (++ или +), результаты которых не могут быть непосредственно распространены на соответствующую популяцию. |
D | Описание серии случаев или неконтролируемое исследование или мнение экспертов. |
GPP | Наилучшая клиническая практика. |
Классификация
Классификация[1,2]:
Общепринятой классификации не существует.
В зависимости от преобладающего вида сыпи выделяют ряд клинических форм ГД [1,2]:
· буллезная;
· герпесоподобная;
· уртикароподобная;
· трихофитоидная;
· строфулезная;
· экзематоидная.
Примечание: если герпетический везикулярный дерматит развивается под воздействием канцерогенных опухолей, то его нередко именуют параонкологическим дерматозом.
Диагностика
МЕТОДЫ, ПОДХОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ [1-7]
Диагностические критерии
Жалобы и анамнез:
Жалобы на:
· кожные высыпания;
· зуд различной интенсивности (выраженный, умеренный);
· жжение.
Из анамнеза:
· кожные заболевания в семье в прошлом и настоящем;
· начало заболевания и его течение (длительность, количество обострений);
· эффективность ранее проводимой терапии другие факторы.
Физикальное обследование:
Общий статус:
· осмотр и оценка общих свойств кожи;
· осмотр миндалин, ушных раковин, носа, глаз;
· оценка состояния периферических лимфатических узлов, легких, кровеносной системы, пищеварительного тракта, почек, печени (пальпация, перкуссия и аускультация).
Локальный статус:
· характер поражения кожи (по морфологии - экссудативный, по течению кожного процесса – хронический);
· локализация;
· элементы сыпи (эритема, папула, волдыри, пузыри);
· дермографизм.
Основные субъективные и объективные симптомы:
· хроническое, рецидивирующее течение;
· полиморфизм высыпаний (пятна, волдыри, папулы, пузыри);
· склонность к группировке;
· симметричность высыпаний;
· преимущественное поражение разгибательных поверхностей верхних и нижних конечностей, волосистой части головы, коленей и локтей, крестца и ягодиц;
· характерный первичный морфологический элемент сыпи - это пузырь различных размеров, обычно с плотной покрышкой, с серозным или мутным, иногда геморрагическим содержимым, который возникает на отечном гиперемированном фоне. После вскрытия образуется эрозия, которая быстро эпителизируется, оставляя гиперпигментацию;
· отрицательный симптом Никольского.
Лабораторные исследования (УД –В) [1-8]:
Для постановки диагноза необходимо проведение следующих лабораторных исследований.
· Цитологическое исследование: определение количества эозинофилов в содержимом пузырей (эозинофилия);
· Гистологическое исследование биоптата кожи (полученного из свежего очага поражения, содержащего полость - пузырь): выявление субэпидермального расположения полости и определение в ней содержания фибрина, нейтрофильных и эозинофильных лейкоцитов тата кожи;
· ПИФ: выявление зернистых отложений иммуноглобулина класса А в сосочковом слое дермы в биоптате кожи;
· ИФА: определение содержания IgA-антител к тканевой трансглютаминазе и содержания IgA-антител к эндомизию в сыворотке крови.
Инструментальные исследования: нет.
Показания для консультации специалистов:
· консультация гастроэнтеролога – при наличии заболеваний желудочно-кишечного тракта;
· консультация невропатолога – при наличии заболеваний нервной системы;
· консультация терапевта – при наличии сопутствующих заболеваний;
· консультация онколога – при подозрении на онкологические заболевания.
Диагностический алгоритм: (схема)
Диагностический алгоритм ГД
Диагностические показатели | Оценка показателя и заключение | ||
1 |
а) Полиморфная сыпь (пятна; волдыри, папулы, пузыри); а-1) пузыри различных размеров, обычно с плотной покрышкой, с серозным или мутным, иногда геморрагическим содержимым; а-2) эрозии быстро эпителизируются, оставляя гиперпигментацию; б) склонность к группировке; симметричность высыпаний; в) характерная локализация (преимущественное поражение разгибательных поверхностей верхних и нижних конечностей, волосистой части головы, коленей и локтей, крестца и ягодиц); г) выраженный зуд; д) симптом Никольского отрицательный; |
Имеются все перечисленные клинические признаки и симптомы (а (1,2), б, в, г, д). Провести исследование показателей №2 и/или 3. |
Имеются некоторые перечисленные клинические признаки и симптомы (два или три из пяти (а, б, в, г, д). Провести исследование показателей №2,3,4,5. |
2 | Определение количества в содержимом пузырей (эозинофилия) |
Результат положительный. Если имеются все перечисленные клинические симптомы и признаки, диагноз ГД считается подтвержденным. |
Результат отрицательный. Провести исследование показателей №3,4,5. |
3 | Выявление субэпидермального расположения полости и определение в ней содержания фибрина, нейтрофильных и эозинофильных лейкоцитов путем гистологического исследования биоптата кожи, полученного из свежего очага поражения, содержащего полость (пузырь) | Результат положительный. Если имеются все перечисленные клинические симптомы и признаки, диагноз ГД считается подтвержденным. |
Результат отрицательный. Провести исследование показателей №2,4,5. |
4 | Выявление зернистых отложений иммуноглобулина класса А в сосочковом слое дермы в биоптате кожи методом ПИФ |
Результат положительный. Сопоставить с результатами показателей 2,3,5. Диагноз ГД ставится после сопоставления со всеми диагностическими показателями |
Результат отрицательный. Сопоставить с результатами показателей 2,3,5. Диагноз ГД ставится после сопоставления со всеми диагностическими показателями |
5 | Определение содержания IgA-антител к тканевой трансглютаминазе и содержания IgA-антител к эндомизию в сыворотке крови методом ИФА |
Результат положительный. Сопоставить с результатами показателей 2,3,4. Диагноз ГД ставится после сопоставления со всеми диагностическими показателями |
Результат отрицательный. Сопоставить с результатами показателей 2,3,4. Диагноз ГД ставится после сопоставления со всеми диагностическими показателями |
Дифференциальный диагноз
Дифференциальный диагноз и обоснование дополнительных исследований:
Дифференциальную диагностику ГД проводят с вульгарной пузырчаткой, буллезным пемфигоидом Левера, буллезной формой токсикодермии, линеарным IgA-дерматозом, а также с атопическим дерматитом, чесоткой, папулезной крапивницей у детей.
Диагноз | Герпетиформный дерматит Дюринга | Вульгарная пузырчатка | Буллезный пемфигоид Левера | Многоформная экссудативная эритема | Субкорнеальный пустулезный дерматоз |
Обоснование для дифференциальной диагностики |
- выраженный зуд; - полиморфная сыпь (пятна; волдыри, папулы, пузыри); - склонность к группировке; - симметричность высыпаний; - преимущественное поражение разгибательных поверхностей верхних и нижних конечностей, волосистой части головы, коленей и локтей, крестца и ягодиц; - характерный морфологический элемент – это пузыри различных размеров, обычно с плотной покрышкой, с серозным или мутным, иногда геморрагическим содержимым. - эрозия быстро эпителизируется, оставляя гиперпигментацию; симптом Никольского отрицательный. |
- мономорфная сыпь; - характерный морфологический элемент – это интраэпидермальные пузыри с тонкой вялой покрышкой, которые быстро вскрываются; - первые высыпания чаще всего появляются на слизистых оболочках полости рта, носа, глотки и/или красной кайме губ; - боли при приеме пищи, разговоре, при проглатывании слюны. Характерные признаки - гиперсаливация и специфический запах изо рта; - пузыри и эрозии склоны к слиянию и периферическому росту; - симптом Никольского положительный; - в мазках отпечатках обнаруживаются акантолитические клетки. |
- отсутствие интенсивного зуда; - субэпидермальные пузыри напряженные с плотной покрышкой; - нет склонности к группировке; - чаще локализуются в области складок; - метод ПИФ - отложение Ig G в области базальной мембраны. |
- на слизистых оболочках образуются пузыри, которые вскрываются с образованием болезненных эрозий; - по периферии пятен и/или отечных папул образуется отечный валик, а центр элемента, постепенно западая, приобретает цианотичный оттенок (симптом «мишени», или «радужной оболочки», или «бычьего глаза»); - высыпания склонны к слиянию, образуя гирлянды, дуги; - появление сыпи сопровождается ухудшением общего состояния: недомоганием, головной болью, повышением температуры. |
- поверхностные пустулы - фликтены с дряблой покрышкой; - гистологически пузыри определяются непосредственно под роговым слоем. |
Лечение
Препараты (действующие вещества), применяющиеся при лечении
Бетаметазон (Betamethasone) |
Гентамицин (Gentamicin) |
Гидрокортизон (Hydrocortisone) |
Гидрокортизона 17-бутират (Hydrocortisone 17-butyrate) |
Дезлоратадин (Desloratadine) |
Дексаметазон (Dexamethasone) |
Диафенилсульфон (Diaphenylsulfonum) |
Дифенгидрамин (Diphenhydramine) |
Клотримазол (Clotrimazole) |
Лоратадин (Loratadine) |
Метилпреднизолон (Methylprednisolone) |
Мометазон (Mometasone) |
Натамицин (Natamycin) |
Неомицин (Neomycin) |
Преднизолон (Prednisolone) |
Сульфасалазин (Sulfasalazine) |
Триамцинолон (Triamcinolone) |
Хлоропирамин (Chloropyramine) |
Цетиризин (Cetirizine) |
Цинка оксид (Zinc oxide) |
Лечение (амбулатория)
ТАКТИКА ЛЕЧЕНИЯ НА АМБУЛАТОРНОМ УРОВНЕ [2]:
При ограниченных легких формах ГД и развитии ремиссии рекомендуется преимущественно амбулаторное лечение.
Немедикаментозное лечение:
· режим 2;
· стол №15 (общий). Безглютеновая диета: исключение продуктов из пшеницы, ржи, овса, ячменя, проса и других злаков, морепродуктов, богатых йодом, а также ограничение употребления поваренной соли;
· отказ от приема йодсодержащих (галогенсодержащих) лекарственных средств.
Медикаментозное лечение
Цели лечения:
1) прекращение появления новых высыпаний;
2) эпителизация эрозий;
3) достижение и поддержание ремиссии;
4) повышение качества жизни больных.
Основные положения терапии [1,2,4]:
Соблюдения безглютеновой диеты является принципиально важным аспектом комплексной терапии (УД – С). Строгое соблюдение безглютеновой диеты в течение длительного времени приводит к уменьшению потребности в лекарствах, снижению риска развития лимфом кишечника, разрешению кожных высыпаний и симптомов энтеропатии/мальабсорбции [3].
Дапсон является препаратом выбора для лечения больных ГД. Необходимо осуществлять лабораторный контроль, в особенности функции печени и почек.
Ниже представлены основные и дополнительные лекарственные средства, используемые в терапии ГД на амбулаторном уровне.
Перечень основных лекарственных средств (имеющих 100% вероятность применения):
Лекарственная группа | Лекарственные средства | Показания | Примечание | Уровень доказательности |
Системная терапия | ||||
Противолепрозный препарат* | Диафенилсульфон – 25 мг (таб) | из расчета 1 мг на 1 кг массы тела перорально 1 раз в сутки до наступления стойкого эффекта безглютеновой диеты | Препаратом выбора для лечения больных ГД является дапсон. Терапия дапсоном требует тщательного лабораторного контроля, особенно функции печени и почек. Возможно развитие серьезных побочных эффектов, особенно гемолиза. Может также развиться тяжелый синдром гиперчувствительности. | С [1,9-12] |
или | ||||
Сульфаниламидные препараты |
Сульфасалазин – 500 мг (таб) |
перорально в дозе 1–2 г в сутки |
Наиболее частые нежелательные явления терапии сульфасалазином – тошнота, рвота и отсутствие аппетита предотвращаются назначением кишечно-растворимых форм препарата. В инструкции по медицинскому применению сульфасалазина дерматит герпетиформный не включен в показания к применению препарата. |
С [1,9-12] |
Антигистаминные препараты (выбирается один препарат из группы) |
Цетиризин – 10 мг (таб) | 1 раз в сутки № 10-15 дней | Возможно комбинированное применение. При комбинированном лечении антигистаминные препараты первого поколения назначаются преимущественно в вечернее | D [1,9-12] |
Хлоропирамин - 25 мг (таб) | 2 раза в сутки № 10-15 дней | D [1,9-12] | ||
Дифенгидрамин - 1% раствор (амп) | 2 раза в сутки № 10-15 дней | D [1,9-12] | ||
Лоратадин - 10 мг (таб) | 1 раз в сутки № 10-15 дней | D [1,9-12] | ||
Дезлоратадин – 5 мг (таб) | 1 раз в сутки № 10-15 дней | второго поколения – утром. | D [1,9-12] | |
Наружная терапия |
||||
Пасты |
Цинковая (туба) |
наружно 1 – 3 раза в день | D [1,2] | |
Гормональные мази (выбирается один препарат из группы) |
Бетаметазона валерианат - 0,1% (туба) | наружно 1–2 раза в день (сильные III) | В процессе терапии возможен переход на другой препарат или комбинированное лечение (с другим препаратом из списка) | D[1,9-12] |
Метилпреднизолона ацепонат - 0,05% (туба) | наружно 1–2 раза в день (сильные III) | D[1,9-12] | ||
Мометазона фуроат - 0,1% (туба) | наружно 1–2 раза в день (сильные III) | D[1,9-12] | ||
Бетаметазона дипропионат - 0,05% (туба) | наружно 1–2 раза в день (сильные III) | D[1,9-12] | ||
Триамцинолона ацетонид - 0,1% (туба) | наружно 1–2 раза в день (сильные III) | D[1,9-12] | ||
Преднизолон - 0,25, 0,5% (туба) | наружно 1–2 раза в день (слабые I) | D[1,9-12] | ||
Гидрокортизона–17 бутират - 0,1% (туба) | наружно 1–2 раза в день (слабые I) | D[1,9-12] | ||
Гидрокортизона ацетат - 0,1, 0,25, 1,0, 5,0% (туба) | наружно 1–2 раза в день (слабые I) | D[1,9-12] |
Перечень дополнительных лекарственных средств (менее 100% вероятности применения):
Лекарственная группа | Лекарственные средства | Показания | Примечание | Уровень доказательности |
Системная терапия | ||||
Глюкокортикостероиды (выбирается один препарат из группы) |
Преднизолон - 5 мг (таб), 30 мг (амп) | разовая и курсовая дозы лечения подбираются индивидуально в зависимости от степени тяжести | Системные глюкокортикостероидные препараты малоэффективны. Применяются при наличии непереносимости к препаратам выбора. Доза и продолжительность лечения устанавливается врачом индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания для снятия воспалительного процесса с постепенным снижением дозы. | D[1] |
Дексаметазон - 5, 4, 1,5 мг (таб), 4 мг (амп) | разовая и курсовая дозы лечения подбираются индивидуально в зависимости от степени тяжести | D[1] | ||
Метилпреднизолон – 4, 16 мг (таб), 4 мг (амп) | разовая и курсовая дозы лечения подбираются индивидуально в зависимости от степени тяжести | D[1] | ||
Наружная терапия | ||||
Комбинированные препараты для наружного применения (выбирается один препарат из группы) |
Бетаметазона дипропионат (1мг) + гентамицина сульфат (1 мг) + клотримазол (10 мг) (туба) | 1 – 2 раза в день наружно | Применяется при присоединении вторичной пиогенной, грибковой инфекции | D[1,9-12] |
Гидрокортизон (1мг) + натамицин(10 мг) + неомицин (3500 ЕД) (туба) | 1 – 2 раза в день наружно | D[1,9-12] | ||
Бетаметазон (1 мг) + гентамицин (1 мг) (туба) | 1 – 2 раза в день наружно | D[1,9-12] |
Хирургическое вмешательство: нет.
Дальнейшее ведение:
Диспансерное наблюдение по месту жительства у дерматолога (в процессе которого решаются вопросы поддерживающей терапии, минимизация побочных эффектов от проводимого лечения, мониторинг диеты, психологическая поддержка).
Индикаторы эффективности лечения и безопасности методов диагностики и лечения, описанных в протоколе:
· разрешение высыпаний на коже;
· отсутствие появления новых высыпаний;
· эпителизация эрозий;
· достижение ремиссии процесса на коже;
· повышение качества жизни.
Лечение (стационар)
ТАКТИКА ЛЕЧЕНИЯ НА СТАЦИОНАРНОМ УРОВНЕ [1-7]:
При распространенных, тяжелых формах ГД и обострении кожного процесса рекомендуется преимущественно стационарное лечение.
Карта наблюдения пациента, маршрутизация пациента (схемы, алгоритмы):
Маршрут пациента с ГД
Немедикаментозное лечение:
Режим 2. Стол №15.
· Безглютеновая диета: исключение продуктов из пшеницы, ржи, овса, ячменя, проса и других злаков, морепродуктов, богатых йодом, а также ограничение употребления поваренной соли;
· отказ от приема йодсодержащих (галогенсодержащих) лекарственных средств.
Медикаментозное лечение:
Ниже представлены основные и дополнительные лекарственные средства, используемые в терапии ГД на стационарном уровне.
Перечень основных лекарственных средств (имеющих 100% вероятность применения):
Лекарственная группа | Лекарственные средства | Показания | Примечание | Уровень доказательности |
Системная терапия | ||||
Противолепрозный препарат* | Диафенилсульфон – 25 мг (таб) | из расчета 1 мг на 1 кг массы тела перорально 1 раз в сутки до наступления стойкого эффекта безглютеновой диеты | Препаратом выбора для лечения больных ГД является дапсон. Терапия дапсоном требует тщательного лабораторного контроля, особенно функции печени и почек. Возможно развитие серьезных побочных эффектов, особенно гемолиза. Может также развиться тяжелый синдром гиперчувствительности. | С [1,9-12] |
или | ||||
Сульфаниламидные препараты |
Сульфасалазин – 500 мг (таб) |
перорально в дозе 1–2 г в сутки |
Наиболее частые нежелательные явления терапии сульфасалазином – тошнота, рвота и отсутствие аппетита предотвращаются назначением кишечно-растворимых форм препарата. В инструкции по медицинскому применению сульфасалазина дерматит герпетиформный не включен в показания к применению препарата. |
С [1,9-12] |
Антигистаминные препараты (выбирается один препарат из группы) |
Цетиризин – 10 мг (таб) | 1 раз в сутки № 10-15 дней | Возможно комбинированное применение. При комбинированном лечении антигистаминные препараты первого поколения назначаются преимущественно в вечернее время, антигистаминные препараты второго поколения – утром. | D[1,9-12] |
Хлоропирамин - 25 мг (таб) | 2 раза в сутки № 10-15 дней | D[1,9-12] | ||
Дифенгидрамин - 1% раствор (амп) | 2 раза в сутки № 10-15 дней | D[1,9-12] | ||
Лоратадин - 10 мг (таб) | 1 раз в сутки № 10-15 дней | D[1,9-12] | ||
Дезлоратадин – 5 мг (таб) | 1 раз в сутки № 10-15 дней | D[1,9-12] | ||
Наружная терапия |
||||
Пасты |
Цинковая (туба) |
наружно 1 – 3 раза в день | D [1,2] | |
Гормональные мази (выбирается один препарат из группы) |
Бетаметазона - 0,1% (туба) | наружно 1–2 раза в день (сильные III) | В процессе терапии возможен переход на другой препарат или комбинированное лечение (с другим препаратом из списка) | D[1,9-12] |
Метилпреднизолона ацепонат - 0,05% (туба) | наружно 1–2 раза в день (сильные III) | D[1,9-12] | ||
Мометазона - 0,1% (туба) | наружно 1–2 раза в день (сильные III) | D[1,9-12] | ||
Бетаметазона дипропионат - 0,05% (туба) | наружно 1–2 раза в день (сильные III) | D[1,9-12] | ||
Триамцинолона ацетонид - 0,1% (туба) | наружно 1–2 раза в день (сильные III) | D[1,9-12] | ||
Преднизолон - 0,25, 0,5% (туба) | наружно 1–2 раза в день (слабые I) | D[1,9-12] | ||
Гидрокортизона–17 бутират - 0,1% (туба) | наружно 1–2 раза в день (слабые I) | D[1,9-12] | ||
Гидрокортизона ацетат - 0,1, 0,25, 1,0, 5,0% (туба) | наружно 1–2 раза в день (слабые I) | D[1,9-12] | ||
Примечание: * - применяется со дня регистрации в РК
Лекарственная группа | Лекарственные средства | Показания | Примечание | Уровень доказательности | |
Системная терапия | |||||
Глюкокортикостероиды (выбирается один препарат из группы) |
Преднизолон - 5 мг (таб), 30 мг (амп) | разовая и курсовая дозы лечения подбираются индивидуально в зависимости от степени тяжести | Системные глюкокортикостероидные препараты малоэффективны. Применяются при наличии непереносимости к препаратам выбора. Доза и продолжительность лечения устанавливается врачом индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания для снятия воспалительного процесса с постепенным снижением дозы. | D[1] | |
Дексаметазон - 5, 4, 1,5 мг (таб), 4 мг (амп) | разовая и курсовая дозы лечения подбираются индивидуально в зависимости от степени тяжести | D[1] | |||
Метилпреднизолон – 4, 16 мг (таб), 4 мг (амп) | разовая и курсовая дозы лечения подбираются индивидуально в зависимости от степени тяжести | D[1] | |||
Наружная терапия | |||||
Комбинированные препараты для наружного применения (выбирается один препарат из группы) |
Бетаметазона дипропионат (1мг) + гентамицина сульфат (1 мг) + клотримазол (10 мг) (туба) | 1 – 2 раза в день наружно | Применяется при присоединении вторичной пиогенной, грибковой инфекции | D[1,9-12] | |
Гидрокортизон (1мг) + натамицин(10 мг) + неомицин (3500 ЕД) (туба) | 1 – 2 раза в день наружно | D[1,9-12] | |||
Бетаметазон (1 мг) + гентамицин (1 мг) (туба) | 1 – 2 раза в день наружно | D[1,9-12] |
Хирургическое вмешательство: нет.
Дальнейшее ведение:
Диспансерное наблюдение по месту жительства у дерматолога (в процессе которого решаются вопросы поддерживающей терапии, минимизация побочных эффектов от проводимого лечения).
Индикаторы эффективности лечения и безопасности методов диагностики и лечения, описанных в протоколе:
· разрешение высыпаний на коже;
· отсутствие появления новых высыпаний;
· эпителизация эрозий;
· достижение ремиссии процесса на коже;
· повышение качества жизни.
Госпитализация
ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ ГОСПИТАЛИЗАЦИИ С УКАЗАНИЕМ ТИПА ГОСПИТАЛИЗАЦИИ
Показания для плановой госпитализации: распространенные, тяжелые формы ГД.
Показания для экстренной госпитализации: нет.
Информация
Источники и литература
-
Протоколы заседаний Объединенной комиссии по качеству медицинских услуг МЗ РК, 2017
- 1) Самцов А.А., Белоусова И.Э.: Буллезные дерматозы. Монография.- Спб ООО Издательско-полиграфическая компания «КОСТА» 2012,-144 с. 2) Федеральные клинические рекомендации по ведению больных дерматитом герпетиформным. Москва 2015.- РОДиК. – 13 с. 3) Bonciani D., Verdelli A., Bonciolini V. et al. Dermatitis herpetiformis: from the genetics to the development of skin lesions. Clin Dev Immunol 2012; 2012: 239691. 4) Bolotin D., Petronic-Rosic V. Dermatitis herpetiformis. Part II: diagnosis, management and prognosis. J Am Acad Dermatol 2011; 64: 1027–1034. 5) Herrero-González J.E. Clinical guidelines for the diagnosis and treatment of dermatitis herpetiformis. Actas Dermosifiliogr 2010; 101 (10): 820–826. 6) Caproni M., Antiga E., Melani L., Fabbri P. Italian Group for Cutaneous Immunopathology. Guidelines for the diagnosis and treatment of dermatitis herpetiformis. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2009;23 (6): 633–638. 7) Ingen-Housz-Oro S., Joly P., Bernard P. et al.; Centres de référence des maladies bulleuses auto-immunes. Société Française de Dermatologie.Dermatitis herpetiformis. Guidelines for the diagnosis and treatment. Centres de référence des maladies bulleuses auto-immunes. Société Française de Dermatologie (in French). Ann Dermatol Venereol 2011; 138 (3): 271–273.
Информация
ОРГАНИЗАЦИОННЫЕ АСПЕКТЫ ПРОТОКОЛА
Список разработчиков протокола с указание квалификационных данных:
1) Батпенова Гульнар Рыскельдыевна – доктор медицинских наук, профессор, заведующая кафедрой дерматовенерологии АО «Медицинский университет Астана».
2) Баев Асылжан Исаевич – кандидат медицинских наук, РГП на ПХВ « Научный исследовательский кожно-венерологический институт», старший научный сотрудник.
3) Мажитов Талгат Мансурович – доктор медицинских наук, профессор кафедры клинической фармакологии и интернатуры АО «Медицинский университет Астана», клинический фармаколог.
Указание на отсутствие конфликта интересов: нет.
Список рецензентов:
1) Нурмухамбетов Жумаш Наскенович - доктор медицинских наук, профессор кафедры иммунологии и дерматовенерологии РГП на ПХВ «Государственный медицинский университет г. Семей».
Условия пересмотра протокола: пересмотр протокола через 5 лет после его опубликования и с даты его вступления в действие или при наличии новых методов с уровнем доказательности.
Прикреплённые файлы
Внимание!
- Занимаясь самолечением, вы можете нанести непоправимый вред своему здоровью.
- Информация, размещенная на сайте MedElement и в мобильных приложениях "MedElement (МедЭлемент)", "Lekar Pro", "Dariger Pro", "Заболевания: справочник терапевта", не может и не должна заменять очную консультацию врача. Обязательно обращайтесь в медицинские учреждения при наличии каких-либо заболеваний или беспокоящих вас симптомов.
- Выбор лекарственных средств и их дозировки, должен быть оговорен со специалистом. Только врач может назначить нужное лекарство и его дозировку с учетом заболевания и состояния организма больного.
- Сайт MedElement и мобильные приложения "MedElement (МедЭлемент)", "Lekar Pro", "Dariger Pro", "Заболевания: справочник терапевта" являются исключительно информационно-справочными ресурсами. Информация, размещенная на данном сайте, не должна использоваться для самовольного изменения предписаний врача.
- Редакция MedElement не несет ответственности за какой-либо ущерб здоровью или материальный ущерб, возникший в результате использования данного сайта.