Соматотропная недостаточность у детей
Версия: Клинические протоколы МЗ РК - 2017 (Казахстан)
Общая информация
Краткое описание
Одобрен
Объединенной комиссией по качеству медицинских услуг
Министерства здравоохранения Республики Казахстан
от «18» августа 2017 года
Протокол № 26
Соматотропная недостаточность – наиболее видимым клиническим проявлением соматотропной недостаточности является низкорослость. Низкорослость – это снижение роста <−2 SDS по сравнению с референтной популяцией данного возраста, пола и стадии пубертата [1-3]. Показатель стандартного отклонения для роста (SDS) равен разнице между измеренным ростом и средним ростом в популяции соответствующего пола и возраста.
ВВОДНАЯ ЧАСТЬ
Код(ы) МКБ-10:
| МКБ-10 | |
| Код | Название |
| Е 34.3 | Низкорослость (карликовость), неклассифицированная в других рубриках |
| Е 23.0 | Гипопитуитаризм |
Дата разработки/пересмотра протокола: 2017 год.
Сокращения, используемые в протоколе:
| АКТГ | – | адренокортикотропный гормон |
| в/ч | – | внутричерепная |
| ЗВУР | – | задержка внутриутробного развития |
| ЛГ | – | лютеинизирующий гормон |
| свТ4 | – | свободный Т4 |
| ФСГ | – | фолликулостимулирующий гормон |
| ИН | – | идиопатическая низкорослость |
| ИФР-1 | – | инсулиноподобный фактор роста |
| МРТ | – | магнитно-резонансная томография |
| СТГ | – | соматотропный гормон |
| ГР | – | гормон роста |
| рГР | – | рекомбинантный гормон роста |
| ТТГ | – | тиреотропный гормон |
| ИРИ | – | иммунореактивный инсулин |
| HbA1c | – | гликированный гемоглобин |
| SD | – | стандартное отклонение |
| SDS | – | коэффициент стандартного отклонения |
| SHOX | – | short stature homeо-box ген |
| ALS | – | кислотнолабильная субъединица |
Пользователи протокола: эндокринологи, педиатры, ВОП.
Категория пациентов: дети.
Шкала уровня доказательности:
| А | Высококачественный мета-анализ, систематический обзор РКИ или крупное РКИ с очень низкой вероятностью (++) систематической ошибки результаты которых могут быть распространены на соответствующую популяцию. |
| В | Высококачественный (++) систематический обзор когортных или исследований случай-контроль или Высококачественное (++) когортное или исследований случай-контроль с очень низким риском систематической ошибки или РКИ с невысоким (+) риском систематической ошибки, результаты которых могут быть распространены на соответствующую популяцию. |
| С |
Когортное или исследование случай-контроль или контролируемое исследование без рандомизации с невысоким риском систематической ошибки (+). Результаты которых могут быть распространены на соответствующую популяцию или РКИ с очень низким или невысоким риском систематической ошибки (++ или +), результаты которых не могут быть непосредственно распространены на соответствующую популяцию. |
| D | Описание серии случаев или неконтролируемое исследование или мнение экспертов. |
| GPP | Наилучшая клиническая практика. |
Классификация
Классификация низкорослости
[4]:
· А. Первичные нарушения роста;
· Б. Вторичные нарушения роста;
· С. Идиопатический низкий рост.
А. Первичные нарушения роста:
Первичные нарушения роста вызваны генетическими дефектами или нарушением физиологии пренатального периода, приводящими к дефектам костной ткани и/или опорных тканей.
А1 Определенные клинические синдромы
· синдром Шерешевского-Тернера;
· синдром Корнелиа де Ланге;
· синдром Ди Джорджи;
· синдром Дауна;
· синдром Нунан;
· синдром Прадера-Вилли;
· болезнь фон Реклингхаузена (нейрофиброматоз 1 типа);
· синдром Сильвера-Рассела.
А2 Ребенок маленький для гестационного возраста с отсутствием наверстывания роста (ЗВУР):
· дефицит ИФР-1, резистентность к ИФР;
· вследствие известных причин, например, пренатальная инфекция, употребление матерью наркотиков, алкоголя, курение;
· идиопатический.
A3 Скелетные дисплазии:
· ахондроплазия;
· гипохондроплазия;
· SHOX Синдром (Лери-Вейл и другие дефекты в гене SHOX);
· несовершенный остеогенез I-VI;
· мукополисахаридоз (тип IH, IS, II-VII);
· муколипидоз (II и III типа).
A4 дисплазии с дефектомминерализации.
B. Вторичные нарушения роста
Вторичные нарушения роста – это нарушения, причинами которых не являются собственно дефекты костной и/или опорных тканей. Например, хронические соматические заболевания или отсутствие 1 или более рост-стимулирующих гормонов могут быть причиной вторичного отставания в росте. У таких детей часто отмечается отставание созревания костной ткани.
Характеристики вторичных нарушений роста: изначально темпы роста соответствуют SDS конечного целевого роста, с последующим замедлением роста.
В1 Недостаточное потребление питательных веществ (недоедание).
B2 Нарушения в системахорганов:
· кардиологические заболевания;
· легочных заболеваний, например, муковисцидоз;
· нарушение функции печени;
· заболевания кишечника, например, Болезнь Крона, синдром мальабсорбции, синдромукороченнойтонкойкишки;
· заболевания почек, например, синдром Фанкони, почечный ацидоз;
· хроническая анемия.
В3 Соматотропная недостаточность – дефицит гормона роста (вторичный дефицит ИФР-1).
ВРОЖДЕННЫЕ ФОРМЫ ДЕФИЦИТА ГР
I. Наследственный дефицит ГР
1. Изолированная недостаточность ГР:
· дефект гена ГР;
· дефект гена рецептора ГР.
2. Множественная недостаточность гормонов аденогипофиза (пангипопитуитаризм):
· дефект гена Pit-1;
· дефект гена Prop-1;
· другие формы(HESX1, POU1F1, Lhx3, LHX4).
II.Врожденные пороки развития ЦНС
· синдром пустого турецкого седла;
· дисплазия гипофиза;
· арахноидальная киста;
· врожденная гидроцефалия;
· септооптическая дисплазия (синдром Де Морсье).
III. Cочетание с другиминаследственнымизаболеваниями:
· панцитопения Фанкони, синдром Ригера, пренатальными инфекциями (краснуха).
IV. Периферическаянечувствительность к ГР:
· синдром Ларона (дефект гена рецептора ГР);
· дефект гена ИРФ-1;
· карликовость пигмеев;
· биологически неактивный ГР.
ПРИОБРЕТЕННЫЕ ФОРМЫ ДЕФИЦИТА ГР
I. Опухоли гипоталамо-гипофизарной области:
· краниофарингиома;
· герминома;
· аденома гипофиза;
· гамартома.
II. Опухоли головного мозга вне гипоталамо-гипофизарной области:
· астроцитома;
· эпендимома;
· глиома;
· медуллобластома;
· назофарингеальные опухоли.
III. Результат терапии внечерепных опухолей:
· лейкоз;
· лимфома;
· солидные опухоли.
IV. Другие причины
· травма черепа;
· нейроинфекция;
· гидроцефалия;
· гранулематоз;
· гистиоцитоз;
· сосудистые аномалии.
B4 Другие нарушения оси гормон роста - ИФР (первичная дефицита ИФР-1 и резистентность):
· биологически – неактивный гормон роста;
· аномалии рецепторов гормона роста (синдром нечувствительности к гормону роста - синдром Ларона);
· аномалии передачи сигнала от ГР, например, STAT5B;
· дефекты ALS (кислотолабильная субъединица);
· дефицит ИПФ-1;
· резистентность ИФР (IИФР1R дефекты, пострецепторные дефекты).
B5 Другие эндокринные нарушения:
· синдром Кушинга;
· гипотиреоз;
· Leprechaunism (Синдром Donohue);
· сахарный диабет (плохо контролируемый);
· низкий конечный рост, вызванный ускоренным созреванием костей, например ППР, гипертиреозе, ВДКН, экзогенными эстрогенами или андрогенами.
B6 Нарушения обмена веществ:
· нарушения метаболизма кальция и фосфора;
· нарушения углеводного обмена;
· нарушения липидного обмена;
· нарушения белкового обмена.
В7 Психосоциальные причины:
· эмоциональная депривация;
· нервная анорексия;
· депрессия.
B8 Ятрогенные причины:
· терапия системными глюкокортикоидами;
· местная глюкокортикоидная терапия (ингаляции, кишечные и др.);
· другие лекарства;
· лечение новообразований в детском возрасте;
· облучение всего тела;
· химиотерапия.
С. Идиопатическая низкорослость
Термин «идиопатическая низкорослость» используется для обозначения низкого роста, который не может быть отнесен к известным причинам.
Критерии идиопатической низкорослости
· нормальные длина и вес при рождении;
· отсутствие диспропорционального телосложения;
· отсутствие хронических системных заболеваний (со стороны сердца, почек и др.);
· отсутствие психоэмоциональных (стрессорных) факторов;
· отсутствие алиментарных факторов;
· отсутствиедругихэндокринопатий.
Идиопатическая низкорослость может быть подразделенана:
а) Семейная низкорослость:
· с задержкой пубертата;
· без задержки пубертата.
б) Несемейная низкорослость
· с задержкой пубертата (конституциональная задержка роста и пубертата);
· без задержки пубертата.
NB! Дети с соматотропной недостаточностью, составляют ЛИШЬ около 8-9% от общего количества низкорослых детей. В настоящее время именно дети с дефицитом гормона роста на фоне заместительной гормональной терапии рекомбинантным соматотропином прекрасно растут и при длительной терапии могут достичь вполне удовлетворительных параметров физического развития взрослого человека.
Диагностика
МЕТОДЫ, ПОДХОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ ДИАГНОСТИКИ
Жалобы: жалобы родителей и/или ребенка на отставание в росте.
Анамнез:
· уточнитьростдругихчленов семьи – родителей, братьев и сестер ребенка;
· темпыростародителей в детстве;
· длина и массатела ребенка при рождении;
· возраст, в котором впервые замечено снижение темпов роста ребенка.
Физикальное обследование:
· антропометрия (ауксология) с расчетом трех показателей:
- SDSростадлявозраста;
- SDSростадляSDSцелевогороста;
- SDSскоростироста.
Расчет целевого роста:
Мальчики: (рост отца + рост матери + 13 см)/2 ± 7 см;
Девочки: (рост отца + рост матери - 13 см)/2 ± 7 см.
Для СТГ-недостаточности характерны:
· скорость роста не превышает 2 см/год;
· пропорциональное отставание длины тела ребенка от средних показателей более чем на 2 SDS;
· «кукольное лицо»;
· склонность к гипогликемиям;
· центральное ожирение (отложение жировой клетчатки в области живота и лице).
Лабораторные исследования [5-7].
· снижение уровня ИРФ-1 в крови при СТГ-недостаточности;
· при СТГ-недостаточности проведение стимуляционных тестов с инсулином и клофелином выявляет недостаточный выброс СТГ (пик СТГ менее 7-10 нг/мл);
· дефекты генов Prop-1, Pit-1, LHX3, LHX4, HESX1 указывают на генетическую обусловленность СТГ-недостаточности;
· антитела к дезаминированным пептидам глиадина (DGP-пептидам), антитела к эндомизию (АЭА), антитела к тканевой трансглутаминазе для исключения целиакии.
· уровень СТГ следует всегда измерять у новорожденных с гипогликемиями при отсутствии у них других метаболических нарушений. Уровень СТГ менее 20 мкг/л в разовом образце крови свидетельствует о наличии СТГ-дефицита у новрожденного.
Таблица – 1. Стимуляционные тесты для диагностики соматотропной недостаточности.
|
Фармакологический препарат |
Доза, метод ведения |
Точки забора проб крови |
Пик выброса |
Побочные Эффекты |
| Инсулин | 0.1 Ед/кг в/в | -30, 0, 15, 30, 45, 60, 90, 120 | 30-60 мин. | Гипогликемия |
| Клонидин | 0.15 мг/м2внутрь (peros) | -30, 0, 15, 30, 60, 90, 120, 150 | 90-120 мин. | Артериальная гипотензия, сонливость |
| Аргинин | 0,5 г/кг, не более 30 мг, в/в | -30, 0, 15, 30, 45, 60, 90, 120 | 30-60 мин. | Покраснение лица, легкая гипергликемия |
| Глюкагон |
100 кг/м2, неболее 1 мг, в/м |
0, 60, 90, 120, 150, 180 | 120-180 мин. | Тошнота, рвота, поздняя гипогликемия |
| Сомато-либерин | 1 мкг/кг, в/в | -30, 0, 15, 30, 45, 60, 90, 120 | 30-60 мин. | – |
Инструментальные исследования [5-7]:
· отставание костного возраста на 2 и более лет при рентгенографии левой кисти с захватом лучезапястного сустава указывает на эндокринный генез низкорослости;
· изменения в области гипоталамуса и гипофиза при МРТ с контрастным усилением свидетельствуют об органической природе дефицита СТГ;
· отсутствие яичников и гипо-, аплазия матки и труб по данным УЗИ органов малого таза у девочек подтверждает наличие синдрома Шерешевского-Тернера;
· гипоплазия яичек по данным УЗИ у мальчиков подтверждает наличие сопутствующего вторичного гипогонадизма.
Показания для консультации специалистов
· консультация генетика – при подозрении на наличие синдрома Шерешевского-Тернера, Сильвера-Рассела, Нуннана, Прадера-Вилли;
· консультация нейрохирурга – при обнаружении признаков органического поражения головного мозга;
· консультация невропатолога – при обнаружении признаков органического поражения головного мозга.
Диагностический алгоритм СТГ-недостаточности [4]:
Дифференциальный диагноз
Дифференциальный диагноз и обоснование дополнительных исследований
Проводится между идиопатическим низким ростом, первичными и вторичными формами нарушения роста.
Лечение
Препараты (действующие вещества), применяющиеся при лечении
| Соматропин (Somatropin) |
Лечение (амбулатория)
ТАКТИКА ЛЕЧЕНИЯ НА АМБУЛАТОРНОМ УРОВНЕ
В основе лечения соматотропной недостаточности у детей лежит заместительная терапия препаратами гормона роста. Препаратом выбора является генно-инженерный человеческий ГР
Немедикаментозное лечение:
Режим:
· высокая физическая активность;
· достаточной продолжительности ночной сон;
· профессиональная психологическая поддержка ребенка.
Диета:
· полноценное сбалансированное питание.
Медикаментозное лечение [10-11]:
Показания к применению рекомбинантного гормона роста у детей:
· дефицит СТГ;
· синдром Шерешевского-Тернера;
· терминальная хроническая почечная недостаточность;
· дети с ЗВУР, если они к 2-м годам не достигают целевого роста;
· длительная терапия детей с задержкой роста при недостаточной секреции нормального эндогенного гормона роста;
· терапия низкорослости у детей с синдромом Тернера, подтвержденным хромосомным анализом;
· терапия задержки роста у детей препубертатного возраста, страдающих хронической почечной недостаточностью;
· лечение пациентов с задержкой роста вследствие дефицита гена SHOX (ген низкорослости, содержащий гомеобокс (специфическая последовательность ДНК)), подтвержденного анализом ДНК;
· терапия задержки роста у пациентов, рожденных с внутриутробной задержкой роста (фактический рост <-2.5 КСО (КСО - коэффициент стандартного отклонения) и скорректированный рост родителей <-1 КСО), с весом и/или ростом при рождении < 2 СО (СО - стандартное отклонение), у которых к 4 годам и старше, показатели роста не соответствуют норме возрастных критериев (скорость роста <0 КСО в течение последнего года наблюдения).
Противопоказания к лечению гормоном роста:
· наличие признаков активного роста опухоли;
· повышенная чувствительность к активной субстанции или другим компонентам препарата, входящим в его состав или состав растворителя;
· стимуляция роста у детей с закрытыми зонами роста эпифизов трубчатых костей;
· острые критические состояния, связанные с осложнениями после перенесенных операций на открытом сердце или в брюшной полости, с множественными травмами или с острой дыхательной недостаточностью;
· беременность и период лактации;
· активная пролиферативная или тяжелая непролиферативная диабетическая ретинопатия.
Способ применения рекомбинантного гормона:
· с учетом суточного физиологического ритма препараты ГРс ледует вводить подкожно 1 раз в сутки перед сном (время:20.00-22.00);
· при СТГ-недостаточности– 25-35 мкг/кг/сут (0.07-0.1 МЕ/кг/сут), что соответствует 0.7-1 мг/м2/сут (2-3 МЕ/м2/сут);
· при синдроме Шерешевского-Тернера – 50 мкг/кг/сут (0.14 МЕ/кг/сут), что соответствует 1.4 мг/м2/сут (4.3 МЕ/м2/сут);
· лечение ЗВУР следует начинать в возрасте от 2 до 4лет в дозе 35 мкг/кг/день [3].
Продолжительность лечения:
· до закрытия зон роста либо до достижения генетически прогнозируемогороста.
NB! У пациентов с выраженным дефицитом СТГ отмечается наилучший ответ на терапию ГР по сравнению с другими пациентами с низкорослостью.
Перечень основных лекарственных средств (имеющих 100% вероятность применения):
| Лекарственная группа | Международное непатентованное наименование ЛС | Способ применения | Уровень доказательности |
| Генно-инженерный рекомбинантный гормон роста | Соматропин |
Подкожно перед сном в 20.00 – 22.00. Шприц-ручка, флакон |
А |
Перечень дополнительных лекарственных средств (имеющих 100% вероятность применения) – нет.
Хирургическое вмешательство - нет.
Дальнейшее ведение:
Мониторинг при применении рекомбинантного ГР:
Каждые 3-6 мес:
· измерение роста – определение ростового ответа;
· определение скорость роста (см/год);
· уровень ИФР-1 (комплаентность, адекватность дозы);
· свТ4, кортизол, глюкоза, пролактин;
· у подростков – тестостерон/эстрадиол, ЛГ, ФСГ;
· глюкоза крови, липидный спектр;
· осмотр глазного дна - окулист.
Один раз в год:
· МРТ головного мозга (детям с опухолями головного мозга);
· определение костного возраста.
NB! Лечение препаратами генноинженерного человеческого гормона роста прекращается после достижения прогнозируемого роста или закрытия зон роста. Больные с синдромом Шерешевского-Тернера далее переводятся на циклическую терапию препаратами женских половых гормонов (оральные контрацептивы). Больные с пангипопитуитаризмом (тотальное выпадение всех тропных гормонов передней доли гипофиза) после достижения прогнозируемого роста продолжают пожизненную заместительную терапию тиреоидными, глюкокортикоидными и препаратами половых гормонов.
Индикаторы эффективности лечения и безопасности методов диагностики и лечения, описанных в протоколе [7-10].
· восстановление физиологических темпов роста.
Госпитализация
ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ ГОСПИТАЛИЗАЦИИ С УКАЗАНИЕМ ТИПА ГОСПИТАЛИЗАЦИИ
Показания для плановой госпитализации:
· проведение стимуляционных проб, выявляющих резервные возможности организма по выработке соматотропного гормона.
Показания для экстренной госпитализации: нет
Информация
Источники и литература
-
Протоколы заседаний Объединенной комиссии по качеству медицинских услуг МЗ РК, 2017
- 1) Дедов И.И., Петеркова В.А. Детская эндокринология. – М: «Универсум Паблишинг», 2006. – 595 стр. 2) Клинические протоколы по диагностике и лечению низкорослости у детей, РЦРЗ МЗСР РК, 2014 3) Федеральные клинические рекомендации (протоколы) по ведению детей с эндокринными заболеваниями Российской Ассоциации эндокринологов под редакцией И.И.Дедова и В.А.Петерковой, Москва, 2014, стр. 404-424. 4) Consensus Guidelines for the Diagnosis and Treatment of Growth Hormone (GH) Deficiency in Childhood and Adolescents:Summary Statement of the GH Research Society, Growth Hormone Research Society, GRS.J ClinEndocrinolMetab, 2000, № 85 (11): 3990-3993. 5) Critical Evaluation of the Safety of Recombinant Human Growth Hormone Administration: Statement from the Growth Hormone Research Society.J Clin Endocrinol Metab.2001, №86 (5): 1868-1870. 6) AACE Medical Guidelines for Clinical Practice for Growth Hormone Use in Adults and Children. 2003 Update.Endocr Pract 2003; 9: 65-76. 7) WitJ.M., Ranke M.B., KelnarC.J.H. ESPE classification of paediatric endocrine diagnoses, Horm. Res. 68 (Suppl. 2) (2007) 1–120. 8) Oostdijk W, Grote FK, de Muinck Keizer-Schrama SM, Wit JM. Diagnostic approach in children with short stature. Horm Res. 2009;72(4):206-17. 9) WitJM, Clayton PE, Rogol AD, Savage MO et al. Idiopathic short stature: Definition, epidemiology, and diagnostic evaluation./Growth HormIGF Res. 2008. 10) WitJM, Reiter EO, RossJL, Saenger PH et al. Idiopathic short stature: Management and growth hormone treatment. /Growth HormIGF Res. 2008. 11) Fatemeh Sayarifard, Fereshteh BakhshiImcheh, Shirinsadat Badri, Toktam Faghihi, Mostafa Qorbani, and Mania Radfar. Growth Hormone Utilization Review in a Pediatric Primary Care Setting.J Res Pharm Pract. 2017 Jan-Mar; 6(1): 40–43.
Информация
ОРГАНИЗАЦИОННЫЕ АСПЕКТЫ ПРОТОКОЛА:
Список разработчиков протокола:
1) Нурбекова Акмарал Асыловна – доктор медицинских наук, профессор кафедры эндокринологии РГП на ПХВ «Казахский национальный медицинский университет имени С.Д.Асфендиярова»;
2) Базарбекова Римма Базарбековна – доктор медицинских наук, профессор, заведующая кафедрой эндокринологии АО «Казахский медицинский университет непрерывного образования», Председатель РОО «Ассоциация врачей эндокринологов Казахстана»;
3) Смагулова Газиза Ажмагиевна – кандидат медицинских наук, доцент, заведующая кафедрой пропедевтики внутренних болезней и клинической фармакологии РГП на ПХВ «Западно-Казахстанский государственный медицинский университет им. М. Оспанова».
Указание на отсутствие конфликта интересов: нет.
Рецензент: Еспенбетова Майра Жаксимановна – доктор медицинских наук, профессор, заведующая кафедрой интернатуры по общей врачебной практике РГП на ПХВ «Государственный медицинский университет г.Семей».
Указание условий пересмотра протокола: пересмотр протокола через 5 лет и/или при появлении новых методов диагностики/ лечения с более высоким уровнем доказательности.
Прикреплённые файлы
Внимание!
- Занимаясь самолечением, вы можете нанести непоправимый вред своему здоровью.
- Информация, размещенная на сайте MedElement и в мобильных приложениях "MedElement (МедЭлемент)", "Lekar Pro", "Dariger Pro", "Заболевания: справочник терапевта", не может и не должна заменять очную консультацию врача. Обязательно обращайтесь в медицинские учреждения при наличии каких-либо заболеваний или беспокоящих вас симптомов.
- Выбор лекарственных средств и их дозировки, должен быть оговорен со специалистом. Только врач может назначить нужное лекарство и его дозировку с учетом заболевания и состояния организма больного.
- Сайт MedElement и мобильные приложения "MedElement (МедЭлемент)", "Lekar Pro", "Dariger Pro", "Заболевания: справочник терапевта" являются исключительно информационно-справочными ресурсами. Информация, размещенная на данном сайте, не должна использоваться для самовольного изменения предписаний врача.
- Редакция MedElement не несет ответственности за какой-либо ущерб здоровью или материальный ущерб, возникший в результате использования данного сайта.