Классификация

(оригинал протокола CWS-2009).

TNM-классификация опухолей до начала лечения  

 
Послеоперационная классификация TNM (pTNM)

Классификация клинических групп  IRS

Регионарные лимфоузлы не вовлечены – требуется биопсия или иссечение лимфоузлов, кроме опухолей головы и шеи.
Ia      Опухоль ограничена мышцей или органом, где она возникла.
Ib      Вовлечение смежных областей: инфильтрация за пределы мышцы или органа, где возникла опухоль (например, через лицевые плоскости).
Внимание:  Сюда входит как макроскопический осмотр, так и микроскопическое подтверждение полной резекции. Во всех лимфоузлах, которые случайно окажутся в препарате, должны отсутствовать признаки поражения. Если наблюдается микроскопическое поражение узлов, пациент включается в группу IIb или IIc (см. ниже).
 

IIa

     Макроскопически удаленная опухоль с микроскопической остаточной опухолью.
Хирург считает, что он удалил опухоль в целом, но патоморфолог находит опухолевые клетки в краях резекции и при этом невозможно дополнительно провести резекцию для достижения чистых краев. Нет признаков макроскопической остаточной опухоли. Нет признаков вовлечения регионарных лимфоузлов. Повторное исследование и удаление пораженной области после начала лучевой терапии и/или химиотерапии не влияют на отнесение пациента к определенной группе.
 IIb    Макроскопически удаленная опухоль с микроскопической остаточной опухолью и полностью удаленными (без микроскопических остаточных фрагментов) вовлеченными лимфоузлами.
Внимание: Полная резекция с микроскопическим подтверждением отсутствия резидуальной болезни отличает эту группу от групп IIa и IIc. Кроме того, в отличие от группы IIa, регионарные лимфоузлы вовлечены (однако полностью удалены), но при этом самый дистальный узел гистологически отрицателен.
 IIc    Макроскопически удаленная опухоль с микроскопической остаточной опухолью и макроскопически удаленными вовлеченными лимфоузлами, однако с признаками микроскопического резидуального и/или гистологического вовлечения наиболее дистального (по отношению к первичному очагу) лимфоузла среди удаленных.

 Группа IRS III: Неполная резекция с макроскопической остаточной опухолью
IIIa   После проведения только биопсии.
IIIb   После макроскопической или обширной резекции первичной опухоли (> 50%).
 
Группа IRS IV: Отдаленные метастазы в начале заболевания
Наличие метастазов, например, в легких, печени, костях, костном мозге, головном мозге, отдаленных мышцах и/или отдаленных лимфоузлах. Показаниями к включению пациента в группу IV являются также положительный результат цитологического исследования ликвора, плевральной или абоминальной жидкости или опухолевые имплантаты на плевральных или перитонеальных поверхностях.
По степени химиочувствительности саркомы мягких тканей делятся на три категории:

Опухоли с доказанной химиочувствительностью:
·     Рабдомиосаркома (эмбриональный и альвеолярный вариант);
·     Недифференцированная саркома;
·     Эмбриональная саркома;
·     Периферическая примитивная нейроэктодермальная опухоль (пПНЭО);
·     Экстрокостальная саркома Юинга (ЭСЮ).

Опухоли с возможной химиочувствительностью:
·     Фибросаркома;
·     Синовиальная саркома;
·     Злокачественная фиброзная гистиоцитома;
·     Недифференцированная липосаркома.

Опухоли с недоказанной химиочувствительностью:
Все остальные гистологические варианты саркомы мягких тканей. Получают локальное лечение (ЛТ+ операция) или химиотерапию.

ДИАГНОСТИКА НА АМБУЛАТОРНОМ УРОВНЕ**

Диагностические критерии
Жалобы и анамнез: наиболее частым проявлением саркомы мягких тканей
(рабдомиосаркома) является опухолевидное образование. Специфические клинические признаки зависит от локализации опухоли:
·     Параменингиальные первичные опухоли головы и шеи  (носоглотки, синусы, среднее ухо) 25-35% - паралич лицевых нервов, менингиальные симптомы или дыхательная недостаточность и признаки поражения ЦНС.
·     Желудочно-кишечный и гепатобиллиарный тракт до 3% - механическая желтуха и опухолевая масса в брюшной полости.
·     Редкие локализации – грудная клетка – до 2%; промежность - до 2%.
У детей до 10 лет частая локализация - на голове, шее и мочеполовом тракте.
У подростков - конечности туловища, паратестикулярные локализации.

Физикальные обследование: осмотр общего состояния, с уточнением клинических проявлений заболевания (наличие опухолевидного образования).

Лабораторные исследования:
·     общий анализ крови развернутый – количество эритроцитов, гемоглобина, цветового показателя заметно понижается. Присутствует микросфероцитоз в среде эритроцитов. Наблюдается средний рост числа лейкоцитов в крови — лейкоцитоз, без заметного поворота лейкоцитарной формулы влево;
·     общий анализ мочи - проводится в целях профилактики;
·     биохимический анализ крови - проводится в целях профилактики.

Инструментальные исследования:
·     Магнитно-резонансная томография (МРТ) в проекции опухолевидного образования с контрастированием
Предоперационная визуализиация очень важна для оценки размера, объема и точной распространенности опухоли; ее связи с кровеносными сосудами (включая сосуды, питающие опухоль), нервами, близлежащими структурами и органами; изменений в костной системе и васкуляризации (визуализация с контрастированием). Визуализация местоположения первичной опухоли должна включать в себя исследование регионарных лимфатических узлов. Важно, чтобы радиологическая оценка первичной опухоли и регионарных лимфоузлов предшествовала биопсии (поскольку биопсия может существенно изменить первоначальный размер опухоли или регионарного узла).

Инструкции по визуализации посредством МРТ
Так как сейчас МРТ проводится во многих учреждениях, определены следующие минимальные требования.
Для детальной оценки мягкотканных опухолей необходимо подавление сигнала от жировой ткани. Следует обратить особое внимание на окружающие структуры, включая костно-мышечную систему, кровеносные сосуды, нервы и лимфатические узлы. Дополнительное введение контраста, предпочтительно с динамическим последовательным сканированием до, во время и после болюсного введения. Можно в подробностях выявить некроз опухоли (важно для планирования биопсии) и лучше отделить отек от опухолевой массы.
Рекомендуемые  МРТ-последовательности: 

Измерение объема опухоли

Изменения объема опухоли – важный критерий для оценки ответа на терапию в ходе лечения. Поэтому измерение опухоли и расчет объема необходимо производить как в ходе диагностики, так и в моменты времени, выбранные для оценки ответа (см. раздел 6.5.3). Следует зафиксировать размеры опухоли в трех измерениях, выбирая по возможности три максимальных диаметра. 

 Расчет объема опухоли (V) для опухолей эллипсоидной или округлой формы

 
В случае опухолей сложной формы необходимо непосредственное измерение объема. Для правильного расчета объема площади поперечных сечений умножаются на толщину среза и складываются (с учетом зазоров между сечениями).  

Диагностический алгоритм: 

ДИАГНОСТИКА НА СТАЦИОНАРНОМ УРОВНЕ

Диагностические критерии на стационарном уровне
 
Жалобы и анамнез, физикальное обследование: см. амбулторный уровень

Лабораторные исследования: см. амбулаторный урвень, также:
·     ОАК развернутый (лейкоциты, эритроциты, гемоглобин, тромбоциты, лейкоформула),  коагулограмма 1 (протромбиновое время, фибриноген, тромбиновое время, АЧТВ, ПТВ по Квику), исследование биохимических показателей крови (общий белок, альбумин и его фракции, общий билирубин, прямой и непрямой билирубин, трансаминазы, мочевина, креатинин, глюкоза, амилаза, тимоловая проба, С-реактивный белок, ЛДГ, фибриноген, иммуноглобулины А, G, М, калий, натрий, кальций) перед проведением спецлечения;
·     Определение группы крови и резус-фактора (не исключается проведение заместительной терапии);
·     Общий анализ мочи, для оценки функции почек;
·     Суточная моча на пробу Реберга (для оценки фильтрационной фунции почек, перед проведением курсов химиотерапии).

 Диагностический алгоритм:



Перечень основных диагностических мероприятий:
·     КТ-исследование первичного очага с оценкой размеров опухоли. Если возможно выполнение МРТ, то это исследование предпочтительнее при опухолях конечностей, таза, при параспинальных опухолях. КТ имеет преимущества при опухолях костей, при наличии назофарингеальных масс, для оценки лимфоузлов брюшной полости и метастазов в легких. Ответ на терапию оценивается тем же исследованием (МРТ или КТ);
·     ПЭТ КТ в момент первичной диагностики для определения распространенности процесса, в последующем для определения ответа на лечение;
·     КТ - органов грудной клетки с контрастированием, для исключения мтс поражения;
·     Сканирование скелета с Тс⁹⁹ с дополнительным КТ-исследованием или МРТ подозрительных на поражение областей;
·     При паратестикулярных опухолях необходимо УЗИ мошонки, УЗИ малого таза и органов брюшной полости и КТ малого таза и брюшной полости для оценки парааортальных лимфоузлов;
·     При опухолях нижних конечностей необходимо оценить тазовые лимфоузлы (КТ или МРТ), даже если паховые и бедренные лимфатические узлы интактны;  
·     При параспинальных опухолях при возможности необходимо выполнить МРТ с контрастированием;
·     Анализ пунктата костного мозга (ЖКМ, ИФТ, миелограмма) при наличии костномозговых метастазов;
·     Консервирование спермы у мальчиков половозрелого возраста перед началом химиотерапии (по мере возможности);  
·     Иммуногистохимическое исследование – по показаниям;
·     Цитогенетика - для дифференциальной диагностики сарком мягких тканей и определения подгрупп. С помощью этого метода возможно определение генетических аббераций, специфичных только для данного типа опухоли, которые невозможно определить молекулярными методами диагностики. Проведение данного метода возможно только с использованием свежего опухолевого материала;
·     FISH (Флюоресцентная in-situ гибридизация): при помощи меченных фрагментов ДНК может определить генетические аномалии в структуре гена/хромосомы и определить их число. С помощью данного метода можно определить специфичные хромосомные транслокации, включая реципрокные транслокации. Также может быть определена амплификация или потеря генетического материала. Проведение данного метода возможно только с использованием свежего опухолевого материала.
·     УЗИ органов брюшной полости и забрюшинного пространства,  УЗИ плевральных полостей,  УЗИ периферических лимфоузлов, при их диаметре больше 2,0см или прогрессивном увеличении – по показаниям;
·     Рентгенография обзорная органов грудной клетки (в одной/двух проекция), Рентгенография обзорная брюшной полости (в одной/двух проекция)  - по показаниям;
·     ЭК,  ЭхоКГ (для исключения сопутствующей патологии, ввиду высокой кардиотоксичности цитостатиков)
·     Консультация анестезиолога (выбор сосудистого доступа, катетеризация центральных вен Braviаc, Hickman, установка порт-систем)

Перечень дополнительных диагностических мероприятий:
      Диагностика и наблюдение во время лечения, помимо рутинных обследований по протоколу, целиком зависит от жалоб и симптомов пациента.
·     Сонография черепа при открытом родничке;
·     ЭЭГ до начала терапии - по показаниям
·     Исследование ликвора (цитоспин, подсчет клеток) при опухолях, топографически близко расположенных к ликворным путям и, возможно, связанных с ними (опухоли головы, шеи и паравертебральных областей). 
·     Пункция и/или биопсия костного мозга на неделях 9 и 27 в случае инициального поражения костного мозга и исследование минимальной метастатической/резидуальной болезни;
·     Измерение функции легких – по показаниям;
·     МРТ-исследование головного и спинного мозга - до и после контрастирования для обнаружения метастазов в головном мозге или интраспинального роста опухоли (параспинальные опухоли), а также поражения мозговых оболочек.
·     Определение гаммаглютамилтранспептидазы – по показаниям, для оценки гепатотоксичности, при патологии печени и желчевыводящих путей, на фоне приема цитостатиков
·     Определение времени кровотечения, определение ремени свертываемости капиллярной крови, коагулограмма 2 (РФМК, этаноловый тест, антитромбин III, агрегации тромбоцитов, тест на беременность – по показаниям;
·     Аудиограмма – фоне приема цитостатиков группы Платины;
·     ИФА на гепатиты В, С, при положительном результате ПЦР на гепатиты В, С, согласно приказу №501 МЗ РК от 26 июля 2012года приложение №3 «Правила хранения, переливания крови, ее компонентов и препаратов» (изменение и дополнение к приказу №666 МЗ РК от 06 ноября 2009года.
·     Биопсия лимфоузлов, определение кариотипа, квантифероновый тест, исследование кала на копрологию, бактериальный посев кала, бак посев кала на дисбактериоз, бактериологические исследования (бакпосевы крови на бактериемию, на грибы, мазок из зева, носа, бак. посев мочи, бак. посев кала, бак. посев раны) – по показаниям;
·     Консультация радиолога (выбор и тактика этапа лучевой терапии)
·     Протеины: γ-глобулин и α-2-глобулин (при увеличении или дефиците общего белка).
·     УЗИ предстательной железы и яичек, ИФА исследование на грибы рода кандида,  ИФА крови и мочи на вирус простого герпеса, ИФА крови и мочи на ЦМВ, ИФА крови и мочи на краснуху,  ИФА крови и мочи на токсоплазмоз, ИФА крови и мочи на Эпштейна-Барра Ig M, ПЦР крови и мочи на вирус простого герпеса, ПЦР крови и мочи на ЦМВ, ПЦР крови и мочи на краснуху, ПЦР крови и мочи на токсоплазмоз, ПЦР крови и мочи на Эпштейна-Барра Ig M, ПЦР HBV-ДНК, aHCV IgM,  a-Hbcore-IgM,  HBeAg, Хелик тест – по показаниям;
·     Микробиологическое исследование крови с определением чувствительности к антибиотикам – при подозрении на септический процесс, для подбора адекватной комбинации антибиотиков;
·     Исследование кислотно-основного состояния – для определения метаболических и респираторных нарушений;
·     Цитогенетическое исследование на хромосомные абберации.

Дифференциальный диагноз и обоснование дополнительных исследований* проводится с другими видами доброкачественных и злокачественных новообразований, на освании клиническо-лабораторных, визуальных и патоморфологических исследований. 

Препараты (действующие вещества), применяющиеся при лечении

Алгелдрат (Algeldrate)

Аллопуринол (Allopurinol)

Альбумин человека (10%)

Аминокапроновая кислота (Aminocaproic acid)

Амитриптилин (Amitriptyline)

Амфотерицин B (Amphotericin B)

Ацикловир (Acyclovir)

Винбластин (Vinblastine)

Винкристин (Vincristine)

Витамин K (Vitamin K )

Вориконазол (Voriconazole)

Габапентин (Gabapentin)

Галоперидол (Haloperidol)

Ганцикловир (Ganciclovir)

Гиалуронидаза (Hyaluronidase)

Гиосцина бутилбромид (Hyoscine butylbromide)

Глутаминовая кислота (Glutamic acid)

Гранисетрон (Granisetron)

Дактиномицин (Dactinomycin)

Дексаметазон (Dexamethasone)

Декстроза (Dextrose)

Диазепам (Diazepam)

Диметилсульфоксид (Dimethylsulfoxide)

Доксорубицин (Doxorubicin)

Ибупрофен (Ibuprofen)

Идарубицин (Idarubicin)

Ифосфамид (Ifosfamide)

Карбамазепин (Carbamazepine)

Карбоплатин (Carboplatin)

Кетамин (Ketamine)

Кетопрофен (Ketoprofen)

Кодеин (Codeine)

Концентрат тромбоцитов (КТ)

Магния гидроксид (Magnesium hydroxide)

Месна (Mesna)

Метадон (Methadone)

Метилпреднизолон (Methylprednisolone)

Метилтиониния хлорид (Methylthioninium chloride)

Метоклопрамид (Metoclopramide)

Метотрексат (Methotrexate)

Мидазолам (Midazolam)

Мизопростол (Misoprostol)

Морфин (Morphine)

Натрия пикосульфат (Sodium picosulfate)

Натрия хлорид (Sodium chloride)

Ондансетрон (Ondansetron)

Парацетамол (Paracetamol)

Пиридоксин (Pyridoxine)

Плазма свежезамороженная

Преднизолон (Prednisolone)

Ранитидин (Ranitidine)

Сульфаметоксазол (Sulphamethoxazole)

Тамоксифен (Tamoxifen)

Тиамин (Thiamin)

Тиотепа (Thiotepa)

Топотекан (Topotecan)

Трамадол (Tramadol)

Триметоприм (Trimethoprim)

Трописетрон (Tropisetron)

Трофосфамид (Trofosfamide)

Фамотидин (Famotidine)

Фентанил (Fentanyl)

Флуконазол (Fluconazole)

Церебролизин (Cerebrolysin)

Цианокобаламин (Cyanocobalamin)

Циклофосфамид (Cyclophosphamide)

Эпинефрин (Epinephrine)

Эпирубицин (Epirubicin)

Эритроцитная взвесь

Этопозид (Etoposide)

Группы препаратов согласно АТХ, применяющиеся при лечении

(L03AA) Колониестимулирующие факторы

ЛЕЧЕНИЕ НА АМБУЛАТОРНОМ УРОВНЕ**

Тактика лечения: Симптоматическая терапия, стабилизация общего состояния, транспортирвка в специализированное отделение.

Немедикаментозное лечение:
·     Режим постельный - в острый период заболевания, рисках по геморрагическому синдрому.
·     Диета по тяжести состояния пациента: стол №11.

Медикаментозное лечение (по показаниям, в зависимости от степени тяжетси заболевания):
·     анальгезирующая терапия (парацетамол, ибуфен, кетопрофен, трамадол, морфин),
·     заместительная терапия (эритроцитарная взвесь, тромбоконцентрат, плазма свежезамороженная, альбумин человека 10% и 20%).
·     Антибактериальная терапия по показаниям.

Перечень основных лекарственных средств: парацетамол, ибуфен, кетопрофен, трамадол, морфин.

Перечень дополнительных лекарственных средств: нет.

Алгоритм действий при неотложных ситуациях: согласно ИВБДВ, руководство ВОЗ по ведению наиболее распространенных заболеваний в стационарах первичного уровня адаптированное к условиям РК, ВОЗ 2012год.
К неотложным отнесены признаки, для которых существует международный консенсус:
·     Затрудненное дыхание, тяжелое респираторный дистресс;
·     Центральный цианоз;
·     Признаки шока (время наполнения капилляров ногтевого ложа - более 3 сек, слабый учащенный пульс);
·     Кома или судороги;
·     Тяжелое обезвоживание (летаргия, запавшие глаза, медленное расправление кожной складки).
Дети, имеющие хотя бы одну из перечисленных признаков, требующих немедленного лечения для предупреждения смертельного исхода. При отсутствии неотложных признаков осуществляется поиск детей, имеющих т.н. приоритетные признаки - симптомы , указывающие на высокий риск смертельного исхода :
·     Видимое тяжелое истощение;
·     Возраст - менее 2 месяцев;
·     Отек обеих стоп;
·     Резкая бледность ладоней;
·     Летаргический состояние, постоянная раздражительность и беспокойство;
·     Любой респираторный дистресс;
·     Ребенок, срочно направлена ​​в стационар с другого медицинского учреждения.

Неотложные виды лечения, которые могут быть востребованы в приемном покое:
·     Кислородотерапия;
·     Уход за ребенком в бессознательном состоянии (профилактика аспирации);
·     инфузия при шоке, с тяжелыми нарушениями питания и при обезвоживании;
·     Введение антиконвульсантов при судорогах;
·     Борьба с гипертермией.
После проведения необходимых видов неотложной терапии, которыми должны обладать все сотрудники приемного отделения, проводится повторная оценка состояния ребенка, постановка диагноза и лечение основной проблемы. Инструкции и схемы действий в неотложных ситуациях, предложены в руководстве ИВБДВ, дают достаточный объем знаний для оказания экстренной помощи в стационарах первого уровня.

Другие виды лечения: нет.

Показания для консультации специалистов:
·     консультация окулиста, невропатолога, психиневролога – по показаниям; 
·     консультация онколога по месту жительства – для направления в
     специализированный центр.

Профилактические мероприятия: специфических мероприятий по первичной профилактике заболевания нет.
Первичная профилактика:
·     Онкопедиатрическая настороженность врачей общей лечебной сети;
·     Санитарно просветительская работа с населением об онконастороженности.
    Вторичная профилактика:
·     Регулярные профилактические осмотры у детского онкогематолога;
·     профилактика и лечение послеоперационных, цитотоксических, постлучевых
осложнений, симптомов ВЧД;
·     Профилактика  вирусных инфекций и сопутствующих заболеваний, их свовременное лечение;

Мониторинг состояния пациентов**: см.амбулаторный уровень

Индикаторы эффективности лечения:
·     своевременное выявление первичных случаев,
·     своевременное направление в специализированное (онкогематологическое) отделение.

ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ НА ЭТАПЕ СКОРОЙ НЕОТЛОЖНОЙ ПОМОЩИ

При ухудшении состояния в межблочном периоде (развитие цитопенического синдрома, глубокая анемия, геморрагический синдром, инфекционные осложнения), паллиативные пациенты, требующие стационарной коррекции состояния необходимо госпитализировать в ОДБ по месту жительства для проведения симптоматической терапии. При запущенных случаях, поздней диагностике, таких пациентов также необходимо госпитализировать в ОДБ по месту жительства в профильное отделение. 

ЛЕЧЕНИЕ НА СТАЦИОНАРНОМ УРОВНЕ

Тактика лечения**: после гистологической верификации диагноза (оперативный этап в объеме биопсии или резекции), проведение курсов химио и лучевой терапии, с решнеием вопроса о возможности проведения второго этапа оперативного лечения.

Немедикаментозное лечение:
·     Режим палатный (полупостельный) – ввиду риска развития септических осложнений, на фоне миелоаблативной химиотерапии и лучевой терапии.
·     Диета: Стол №11.

Медикаментозное лечение: протокол cws-2009-guidlance.

Перечень основных лекарственных средств:
Риск-стратификация для рабдомиосаркомы (РМС)

 
Далее приведена краткая общая информация по стратификации и терапии рабдомиосаркомы.
РМС, группа низкого риска

 
Стратификация: Благоприятная гистология (не альвеолярная), группа IRS I, любая локализация, N0, M0, благоприятный возраст (< 10 лет) и благоприятный размер опухоли (≤ 5 см) – Подгруппа A.
Операция:            После первоначального полного удаления дальнейшие операции не проводятся.
Химиотерапия:   Винкристин + актиномицин D (VA), 4 курса (22 недели).
Лучевая терапия: Не показана этим пациентам.

РМС, группа стандартного риска

 
Стратификация: В эту группу риска входят три различные подгруппы пациентов. У всех пациентов должна быть благоприятная гистология и отсутствие признаков вовлечения лимфоузлов или метастатической опухоли.
Подгруппа B: IRS группа I, любая локализация, неблагоприятные размер опухоли (> 5 см) и/или возраст пациента (≥ 10 лет).
Подгруппа C: IRS II или III, благоприятная локализация, любой размер опухоли, любой возраст.
Подгруппа D: группа IRS II или III, неблагоприятная локализация, но благоприятные размер (≤ 5 см) и возраст (< 10 лет). 
Операция:            В группах IRS I и II после первоначального удаления дальнейшие операции не проводятся (но у пациентов из группы II следует рассмотреть возможность первичного повторного удаления [re-excision]). У пациентов из IRS группы III следует рассмотреть возможность отложенной операции после первоначальной химиотерапии.
Химиотерапия:   Ифосфамид + винкристин + актиномицин D (IVA), 9 курсов (25 недель). Однако введение ифосфамида в подгруппе B после начальных 4 курсов не производится. То же самое относится к подгруппе C после 5 курсов, если используется ЛТ. 
Лучевая терапия: Облучение не используют, когда опухоль полностью удалена (R0) при постановке диагноза (подгруппа B), а также у пациентов из подгруппы C со вторичным полным (R0) удалением и благоприятными размером и возрастом. Все прочие пациенты должны получать лучевую терапию согласно рекомендациям по ЛТ; в зависимости от состояния краев при удалении и ответа доза варьируется от 36 до 50.4 Гр. Исключения могут быть сделаны для пациентов самого младшего возраста (< 3 лет) или для пациентов с опухолями в особенно чувствительных областях.

РМС, группа высокого риска

 
Стратификация: Подгруппа E: Пациенты из группы IRS II или III с благоприятной гистологией, но неблагоприятной локализацией, неблагоприятным размером и/или возрастом.
 Подгруппа F: Пациенты из группы IRS II или III с благоприятной гистологией, любой локализацией, любым размером опухоли и любым возрастом пациента, но с поражением лимфоузлов.
 Подгруппа G: Все пациенты с неблагоприятной гистологией, кроме альвеолярной с N1.
Операция:      После первоначального удаления в группах IRS I и II дальнейшие операции не проводятся (но у пациентов из группы II следует рассмотреть возможность первичного повторного удаления [re-excision]). У пациентов из IRS группы III следует рассмотреть возможность отложенной операции после первоначальной химиотерапии или лучевой терапии.
Химиотерапия:   Химиотерапия ифосфамидом, винкристином и актиномицином D (IVA), 9 курсов. 
Лучевая терапия: Все пациенты должны получать лучевую терапию согласно рекомендациям по ЛТ; в зависимости от гистологии, состояния краев при удалении и ответа доза варьируется от 36 до 50.4 Гр. 

РМС, группа очень высокого риска

Стратификация:          Неблагоприятная гистология (альвеолярная РМС) и поражение лимфоузлов (N1), но отсутствие метастазов (M0), вне зависимости от других факторов риска (ПОДГРУППА H).
Операция:            После первоначального удаления в группах IRS I и II дальнейшие     
                               операции не проводятся (но у пациентов из группы II следует рас
                               смотреть возможность первичного повторного удаления [re-
                               excision]). У пациентов из IRS группы III следует рассмотреть  
                               возможность отложенной операции после первоначальной химио
                               терапии.
Химиотерапия:   Режим VAIA III как продолжение протокола CWS-2002-P. Первые  
                               два цикла включают в себя курс IVAd, чередующийся в каждом
                               цикле с IVA и IVAd. Последний цикл содержит 3 курса IVA (всего
                               25 недель). 
Лучевая терапия: Пациенты получают лучевую терапию согласно рекомендациям по ЛТ; в зависимости от состояния краев при удалении и ответа доза варьируется от 41.4 до 50.4 Гр. 

«РМС-подобные» опухоли: СинСар, внекостная СЮ/пПНЭО, недифференцированная саркома

Стратификация:    Синовиальная саркома, внекостная саркома Юинга, периферическая примитивная нейроэктодермальная опухоли и недифференци­рованная саркома (бывшая «РМС-подобная» группа CWS) считаются опухолями с неблагоприятной гистологией. Для стратификации важна группа IRS. 
Операция:      После первоначального удаления в группах IRS I и II дальнейшие операции не проводятся (но у пациентов из группы II следует рассмотреть возможность первичного повторного удаления [re-excision]). У пациентов из IRS группы III следует рассмотреть возможность отложенной операции после первоначальной химиотерапии.
Химиотерапия:       Режим VAIA III: Первые два цикла включают в себя курс IVAd, чередующийся в каждом цикле с IVA и IVAd. Последний цикл содержит 3 курса IVA (всего 25 недель). Пациенты с синовиальной саркомой из группы IRS I или II (кроме T2b) должны получать только 6 курсов (2 цикла). 
Лучевая терапия:          Пациенты из группы IRS I не получают облучения. Пациенты из группы IRS II или III получают лучевую терапию согласно рекомендациям по ЛТ. Доза составляет 50.4 Гр при обычном (конвенциональном) фракционировании или 44.8 Гр при гиперфракционированном ускоренном облучении. 

«Не-РМС-подобные» опухоли

Стратификация: Отнесение к группе низкого, стандартного или высокого риска  зависит от гистологии, размера опухоли, группы IRS и вовлечения лимфоузлов. Десмопластическая мелко-круглоклеточная опухоль и злокачественная рабдоидная опухоль считаются опухолями высокого риска. 
Операция:            После первоначального удаления в группах IRS I и II дальнейшие операции не проводятся (но у пациентов из группы II следует рассмотреть возможность первичного повторного удаления). У пациентов из IRS группы III следует рассмотреть возможность отложенной и более агрессивной операции после первоначальной химиотерапии.
Химиотерапия:   Пациенты низкого и стандартного риска не получают химиотерапию (но могут быть исключения). Пациенты из группы высокого риска должны получать химиотерапию (режим VAIA III). Первые два цикла включают в себя курс IVAd, чередующийся в каждом цикле с IVA и IVAd. Последний цикл содержит 3 курса IVA (всего 25 недель). 
Лучевая терапия: Пациенты из группы низкого риска не получают облучения. Пациенты из группы стандартного или высокого риска получают лучевую терапию согласно рекомендациям по ЛТ. Доза составляет 50.4 Гр при обычном (конвенциональном) фракционировании или 44.8 Гр при гиперфракционированном ускоренном облучении. 

Метастатические мягкотканные опухоли (стадия IV):

Пациенты получают терапию CEVAIE плюс O-TIE.
Стратификация:          Любая первично-метастатическая мягкотканная опухоль (M1) вне зависимости от всех прочих факторов риска. 
Операция:            Хирургические меры должны соответствовать инструкциям для локализованных мягкотканных опухолей. Первичное хирургическое удаление метастазов не всегда необходимо, кроме жизнеугрожающих ситуаций, но сомнительные очаги следует проанализировать посредством биопсии. Хирургические вмешательства по поводу первичной опухоли и метастатических очагов могут быть необходимыми после первоначальной системной терапии в зависимости от ответа или клинической ситуации.
Химиотерапия:   Один цикл состоит из 1 курса I³VA, за которым следуют CEV и I³VE. Пациент получает 3 цикла (9 курсов) в течение 25 недель. За этим следует пероральная поддерживающая терапия трофосфамидом и идарубицином, чередующаяся с трофосфамидом и этопозидом (общая продолжительность терапии 51 неделя). Для пациентов >10 лет и/или метастазами в К/КМ следует рассмотреть экспериментальные варианты терапии. 
Лучевая терапия: Пациенты получают лучевую терапию согласно рекомендациям по ЛТ; в зависимости от гистологии, состояния краев при удалении и ответа доза варьируется от 41.4 до 50.4 Гр.

ПЛАН ЛЕЧЕНИЯ ПРИ РАБДОМИОСАРКОМЕ (РМС)
Схема стратификации рабдомиосаркомы

эРМС = эмбриональная рабдомиосаркома, аРМС = альвеолярная рабдомиосаркома, ORB = орбита, UG-non BP = опухоль мочеполовой системы, но не мочевого пузыря или простаты, HN-non PM = непараменингеальная опухоль головы или шеи, HN-PM = параменингеальная, UG-BP = мочеполовая система, опухоль мочевого пузыря или простаты, EXT = конечности, OTH = другие локализации.
          Для RMS nos (без дополнительной характеристики = подтип нельзя определить): NOS означает, что можно поставить диагноз РМС, но нельзя провести дальнейшее отнесение к тому или иному подтипу (в том числе при централизованной экспертизе). Решение по поводу ведения таких пациентов приходится принимать на местах, учитывая клиническую информацию. Группа риска определяется исходя из благоприятных или неблагоприятных характеристик: возраста пациента, размера и локализации опухоли, вовлечения лимфатических узлов. 

РМС, группа низого риска:

Все пациенты со следующими характеристиками: 
·     Локализованная неальвеолярная РМС, 
·     микроскопически полное удаление (группа IRS I), 
·     любая локализация, 
·     и отрицательный результат исследования лимфоузлов,
·     и размер ≤ 5 см,
·     и возраст пациента < 10 лет (благоприятные размер и возраст). 

Примечание*:

Группу пациентов с РМС низкого риска нужно выделять очень осторожно, так как эти больные получают ограниченную химиотерапию. Поэтому необходимо быть очень внимательным при анализе адекватности краев резекции и обеспечить детальное обсуждение каждого случая с хирургом и патоморфологом, прежде чем будет принято решение о лечении согласно таковому для группы низкого риска.

Местное лечение: 
После первоначального полного удаления не требуется дальнейшее местное лечение. Если первичное повторное удаление производится как минимум через 4 недели после гистологической диагностики, пациента относят к группе низкого риска и он получает соответствующее лечение, только если при анализе препарата удаленной опухоли подтверждаются «чистые» края, независимо от того, если ли в этом препарате остаточная опухоль. Первичное повторное удаление является оправданным, если его можно провести без существенного функционального или косметического ущерба и если цель достижения микроскопически полной резекции является реалистичной. Если есть какие-либо сомнения по поводу полноты резекции, пациента следует отнести к группе стандартного риска и лечить соответственно.
 
Химиотерапия: 
После первоначальной операции (полная резекция R0 с микроскопически «чистыми» краями, группа IRS I) лечение должно состоять из 4 курсов винкристина и актиномицина D (VA), разделенных трехнедельными перерывами для восстановления. Винкристин вводится в дни 1, 8, 15 и 22 каждого курса, актиномицин D – в дни 1 и 22. Общая продолжительность химиотерапии – 22 недели. 

Повторная оценка опухоли:
Рекомендуется полная клиническая и радиологическая повторная оценка по окончании химиотерапии (неделя 23).
Обратите внимание:

 
План лечения РМС в группе низкого риска
(схему таблицу смотри в оригинале протокола оригинал протокола CWS-2009)
▲повторная радиологическая оценка опухоли.
● BMA = аспирация костного мозга.
 Курс VA
Винкристин (VCR): 1.5 мг/м² винкристина вводится в виде единичной в/в болюсной инъекции (максимальная разовая доза 2 мг) в дни 1, 8, 15 и 22 каждого курса VA (с недельными интервалами). 
Актиномицин D (AMD): 1.5 мг/м² актиномицина D вводится в виде единичной в/в болюсной инъеции (максимальная разовая доза 2 мг) в дни 1 и 22 каждого курса VA (недели 1 и 4).

Курс терапии VA

РМС, группа стандартного риска

Пациенты, включенные в подгруппы B, C и D, составляют группу стандартного риска РМС. Лечение варьируется в зависимости от подгруппы.

 
Местное лечение
Операция: Необходимо с особым вниманием удостовериться в полноте первоначальной резекции (R0). Следует также тщательно пересмотреть варианты хирургического лечения при опухолях группы IRS III после оценки ответа опухоли на 9 неделе. Надо учесть специальные рекомендации для опухолей в конкретных анатомических областях – таких как параменингеальные или орбитальные опухоли.
В конце лечения может быть целесообразно проведение операции с целью оценки или достижения местного контроля после химиотерапии ± лучевой терапии. В этот момент времени в некоторых случаях приходится рассматривать вариант с инвалидизирующей операцией («операция спасения»). 
Лучевая терапия: Большинство пациентов из группы стандартного риска должны получать облучение. Дозы будут различаться в зависимости от ответа на химиотерапию и от результатов отсроченной операции (см. главу 19). Лучевая терапия должна проводиться параллельно с 5-м курсом (неделя 13). Рекомендации для пациентов младше 3 лет изложены в разделе 19.6. Во время лучевой терапии необходимы поправки в график химиотерапии; особенно это касается введения актиномицина D.
Химиотерапия:
Все пациенты получают 9 курсов химиотерапии. В зависимости от подгруппы это либо 9 курсов I²VA, либо комбинация I²VA и VA 2.
Курс I²VA
Ифосфамид (IFO): 3000 мг/м² ифосфамида вводится в виде 3-часовой в/в инфузии в дни 1 и 2 каждого курса I²VA. Параллельное введение месны 3000 мг/м²/сут до момента времени через 12-48 ч после окончания инфузии IFO. 20% всей дозы месны должно даваться в виде начального болюсного введения. Рекомендуется гидратация по меньшей мере 3000 мл/м²/сут, начиная за 3 часа до и заканчивая через 24-48 ч после введения IFO.
Винкристин (VCR): 1.5 мг/м² винкристина вводится в виде единичной болюсной инъекции в день 1 каждого курса I²VA (максимальная разовая доза 2 мг). Курсы 1 и 2: интенсификация благодаря дополнительному применению 1.5 мг/м² VCR в дни 8 и 15 курсов 1 и 2. 
Актиномицин D (AMD): 1.5 мг/м² актиномицина D вводится в виде единичной болюсной в/в инъекции в день 1 каждого курса I²VA (максимальная разовая доза 2 мг). 

Курс терапии I²VA

Курс VA 2

Винкристин (VCR): 1.5 мг/м² винкристина вводится в виде единичной болюсной в/в инъекции (максимальная разовая доза 2 мг) в день 1 каждого курса VA 2.
Актиномицин D (AMD): 1.5 мг/м² актиномицина D вводится в виде единичной болюсной в/в инъекции (максимальная разовая доза 2 мг) в день 1 каждого курса VA 2. Необходимо учесть вопрос об исключении AMD в случае одновременного проведения лучевой терапии.

Курс терапии VA 2

РМС, группа стандартного риска – подгруппа B

Все пациенты со следующими характеристиками: 
·     Локализованная неальвеолярная РМС, 
·     микроскопически полное удаление (группа IRS I), 
·     любая локализация, 
·     отрицательный результат исследования лимфоузлов,
·     размер опухоли > 5 см,
·     и/или возраст пациента ³ 10 лет (неблагоприятные размер и возраст). 
 

 Эти пациенты находятся в полной ремиссии после первоначальной операции (группа IRS I), и поэтому они не должны получать дальнейшее местное лечение (лучевую терапию или плановую повторную [second look] операцию). 
Лечение включает в себя 4 курса I²VA с ифосфамидом, винкристином и актиномицином D, за которыми следует 5 курсов VA 2 (только винкристин и актиномицин D). Интервал между курсами – 3 недели, а общая продолжительность химиотерапии – 25 недель.

План лечения РМС в подгруппе B группы стандартного риска
(схему таблицу смотри в оригинале протокола оригинал протокола CWS-2009)
▲повторная радиологическая оценка опухоли.
● BMA = аспирация костного мозга.

РМС, группа стандартного риска – подгруппа C
Все пациенты со следующими характеристиками: 
·     Локализованная неальвеолярная РМС, 
·     микроскопическая или макроскопическая остаточная опухоль (группа IRS II или III), 
·     локализация – орбита, непараменингеальные области головы и шеи, мочеполовая система, но не мочевой пузырь или простата (благоприятная локализация)
·     и отрицательный результат исследования лимфоузлов,
·     и любые размер опухоли и возраст пациента. 
В зависимости от ответа пациенты получают 9 курсов I²VA (подгруппа C1) или 5 курсов I²VA, за которыми следует 4 курса VA 2 (подгруппа C2). Интервал между курсами – 3 недели, а общая продолжительность химиотерапии – 25 недель.  

План лечения РМС в подгруппе C группы стандартного риска
  (схему таблицу смотри в оригинале протокола оригинал протокола CWS-2009)
*Актиномицин D можно вводить за 2-3 недели до лучевой терапии, но в ходе лучевой терапии его следует исключить (неделя 16). Необходима осторожность при введении актиномицина на неделе 19.
▲повторная радиологическая оценка опухоли.
● BMA = аспирация костного мозга.
После 3 начальных курсов химиотерапии (неделя 9) должна быть проведена полная клиническая и радиологическая оценка ответа опухоли. В этот момент необходимо принять решение по поводу местного контроля опухоли и спланировать лечение:

Только пациенты с благоприятным размером опухоли ≤ 5 см и благоприятным возрастом (< 10 лет) при постановке диагноза, у которых была проведена достоверная вторичная резекция R0 (микроскопически полное удаление с «чистыми» краями), будут после первых 3–4 курсов химиотерапии продолжать лечение до общего числа 9 курсов I²VA без лучевой терапии (C1). 

Все остальные пациенты должны получать лучевую терапию до или после операции в соответствии с индивидуально определяемыми условиями. После 5 курсов I²VA проводятся 4 курса только VA 2 (C2).
У пациентов со стабилизацией (уменьшение объема опухоли < 1/3) или прогрессией болезни следует рассмотреть возможность проведения терапии второй линии. Исследовательский центр предоставляет консультационные услуги для пациентов–участников исследования.
Примечание*: В этой подгруппе проведение неинвалидизирующей радикальной операции может быть затруднено из-за анатомической локализации. Отложенная операция может быть нежелательной, особенно при орбитальной РМС. В этих случаях предпочтительным местным лечением должна быть лучевая терапия. Однако в некоторых обстоятельствах инвалидизирующая операция может быть целесообразной. Нужно обратить особенное внимание на то, чтобы удостовериться в полноте резекции, так как решение о применении лучевой терапии в основном базируется на гистологической оценке краев опухоли.  

РМС, группа стандартного риска – подгруппа D:
Все пациенты со следующими характеристиками: 
·     Локализованная неальвеолярная РМС,  микроскопическая или макроскопическая остаточная опухоль (группа IRS II или III), 
·     локализация – параменингиальная, конечности, мочеполовая система – мочевой пузырь/простата или «другие участки» (неблагоприятная локализация) и отрицательный результат исследования лимфоузлов, и размер опухоли ≤ 5 см и возраст пациента < 10 лет (благоприятные размер и возраст). 
Лечение включает в себя 9 курсов ифосфамида, винкристина и актиномицина (I²VA). Интервал между курсами составляет 3 недели, а общая продолжительность химиотерапии – 25 недель. Местное лечение (лучевая терапия + операция) проводится на неделе 13 (как минимум после 4-го курса). 
Пациенты со стабилизацией (сокращение объема опухоли < 1/3) или прогрессией заболевания удовлетворяют условиям проведения терапии второй линии.
План лечения РМС в подгруппе D группы стандартного риска
 (та же схема, что и для РМС группы высокого риска)
(схему таблицу смотри в оригинале протокола оригинал протокола CWS-2009)
*Актиномицин D можно вводить за 2-3 недели до лучевой терапии, но в ходе лучевой терапии его следует исключить (неделя 16). Необходима осторожность при введении актиномицина на неделе 19.
▲повторная радиологическая оценка опухоли.
● BMA = аспирация костного мозга.

РМС, группа высокого риска:
В группу высокого риска входят пациенты с различными характеристиками. Однако лечение для разных подгрупп будет одним и тем же (подгруппа D группы стандартного риска; подгруппы E, F, G группы высокого риска).
 

РМС = рабдомиосаркома, HN-PM = параменингеальная, UG-BP = мочеполовая система, опухоль мочевого пузыря или простаты, OTH = другие локализации.
Местное лечение: 
Операция: Циторедуктивная (debulking) операция не рекомендуется. Операция должна быть консервативной, при этом следует избегать инвалидизирующих вмешательств или хирургических мер, ведущих к нарушениям функции. Необходимо с особым вниманием удостовериться в полноте резекции (R0). Радикальное иссечение лимфоузлов не показано в обычных случаях. В конце лечения может быть целесообразно проведение операции с целью оценки или достижения местного контроля после химиотерапии ± лучевой терапии, когда радиологически обнаруживается остаточная опухоль или же в сомнительных случаях. В этот момент времени в некоторых случаях приходится рассматривать вариант с инвалидизирующей операцией («операция спасения»).   
Лучевая терапия: Все пациенты должны получать облучение. Дозы будут различаться в зависимости от ответа на химиотерапию и от результатов отложенной операции. По поводу облучения вовлеченных лимфоузлов см. раздел 19.2.5. Лучевая терапия должна проводиться одновременно с 5-м курсом (неделя 13). Рекомендации по поводу лечения пациентов младше 3 лет даны в разделе 19.6. 

Химиотерапия: 
Лечение включает в себя 9 курсов I²VA с ифосфамидом, винкристином и актиномицином D. Интервал между курсами составляет 3 недели, а общая продолжительность химиотерапии – 25 недель. После первых трех курсов химиотерапии (неделя 9) необходимо принять решение о дальнейшем лечении:
Пациенты со стабилизацией (сокращение объема опухоли < 1/3) или прогрессией болезни удовлетворяют условиям проведения терапии второй линии.
После оценки ответа опухоли проводится еще один курс химиотерапии. В это время планируется необходимый вид лечения для локального контроля; он осуществляется на 13 неделе как минимум после 4-го курса. Обратите внимание на специальные рекомендации для опухолей конкретных анатомических областей – таких как параменингеальные или орбитальные опухоли (глава 1).
План лечения РМС в подгруппах E, F и G группы высокого риска
(та же схема, что и для РМС группы стандартного риска)
(схему таблицу смотри в оригинале протокола оригинал протокола CWS-2009)
*Актиномицин D можно вводить за 2-3 недели до лучевой терапии, но в ходе лучевой терапии его следует исключить (неделя 16). Необходима осторожность при введении актиномицина на неделе 19.
NB! повторная радиологическая оценка опухоли.
● BMA = аспирация костного мозга.

Курс I²VA:
Ифосфамид (IFO): 3000 мг/м² ифосфамида вводится в виде 3-часовой в/в инфузии в дни 1 и 2 каждого курса I²VA. Параллельное введение месны 3000 мг/м²/сут до момента времени через 12-48 ч после окончания инфузии IFO. 20% всей дозы месны должно даваться в виде начального болюсного введения. Рекомендуется гидратация по меньшей мере 3000 мл/м²/сут, начиная за 3 часа до и заканчивая через 24-48 ч после введения IFO.
Винкристин (VCR): 1.5 мг/м² винкристина вводится в виде единичной болюсной инъекции в день 1 каждого курса I²VA (максимальная разовая доза 2 мг). Курсы 1 и 2: интенсификация благодаря дополнительному применению 1.5 мг/м² VCR в 1-й день  недель 2 и 3 и недель 5 и 6. 
Актиномицин D (AMD): 1.5 мг/м² актиномицина D вводится в виде единичной болюсной в/в инъекции в день 1 каждого курса I²VA (максимальная разовая доза 2 мг). 
 
Курс терапии I²VA

РМС, ГРУППА ОЧЕНЬ ВЫСОКОГО РИСКА

Все пациенты со следующими характеристиками: 
·     Локализованная альвеолярная РМС, 
·      И положительный результат исследования регионарных лимфоузлов (радиологического или гистологического), 
·     вне зависимости от всех прочих переменных, таких как локализация пер- - вичной опухоли, размер опухоли или возраст пациента.
·

Местное лечение  

Операция: Циторедуктивная (debulking) операция не рекомендуется. Операция должна быть консервативной, при этом следует избегать инвалидизирующих вмешательств или хирургических мер, ведущих к нарушениям функции. Радикальное иссечение лимфоузлов не показано в обычных случаях. В конце лечения может быть целесообразно проведение операции с целью оценки или достижения местного контроля после химиотерапии ± лучевой терапии, когда радиологически обнаруживается остаточная опухоль или же в сомнительных случаях. В этот момент времени в некоторых случаях приходится рассматривать вариант с инвалидизирующей операцией («операция спасения»).   
Лучевая терапия: Все пациенты в этой группе риска должны получать облучение. Дозы будут различаться в зависимости от ответа на химиотерапию и от результатов отложенной операции. Лучевая терапия должна проводиться одновременно с 5-м курсом (неделя 13).

Химиотерапия: 
Лечение состоит из ифосфамида, винкристина, адриамицина (I²VAd); ифосфамида, винкристина и актиномицина D (I²VA); и снова I²VAd. Такая схема используется в течение 6 курсов, за которыми следуют 3 курса только I²VA (VAIA III). Интервал между курсами составляет 3 недели, а продолжительность химиотерапии – 25 недель. После первых 3 курсов химиотерапии (неделя 9) необходимо принять решение о дальнейшей терапии.
Пациенты со стабилизацией (сокращение объема опухоли < 1/3) или прогрессией болезни удовлетворяют условиям проведения терапии второй линии.
После оценки ответа опухоли проводится еще один курс химиотерапии. В это время планируется необходимый вид лечения для локального контроля; он осуществляется на 13 неделе как минимум после 4-го курса.
План лечения РМС в группе очень высокого риска – подгруппа H (VAIA III)
(схему таблицу смотри в оригинале протокола оригинал протокола CWS-2009)
* Актиномицин D или адриамицин можно вводить за 2-3 недели до лучевой терапии, но в ходе лучевой терапии его следует исключить (неделя 16). Необходима осторожность при введении актиномицина D на неделе 19.
NB! повторная радиологическая оценка опухоли.
● BMA = аспирация костного мозга.

Курс I²VAd
Ифосфамид (IFO): 3000 мг/м² ифосфамида вводится в виде 3-часовой в/в инфузии в дни 1 и 2 каждого курса I²VAd. Параллельное введение месны 3000 мг/м²/сут до момента времени через 12-48 ч после окончания инфузии IFO. 20% всей дозы месны должно даваться в виде начального болюсного введения. Рекомендуется гидратация по меньшей мере 3000 мл/м²/сут, начиная за 3 часа до и заканчивая через 24-48 ч после введения IFO.
Винкристин (VCR): 1.5 мг/м² винкристина вводится в виде единичной болюсной инъекции в день 1 каждого курса I²VAd (максимальная разовая доза 2 мг). Курс 1: интенсификация благодаря дополнительному введению 1.5 мг/м² VCR в 1-й день  недель 2 и 3. 
Адриамицин (ADR): 40 мг/м² адриамицина в виде двух отдельных в/в инфузий (2 x 20 мг/м²/сут – 3-часовые инфузии с интервалом 8–12 часов) в дни 1 и 2 каждого курса I²VAd. 

Курс терапии I²VAd

Курс I²VA

Ифосфамид (IFO): 3000 мг/м² ифосфамида вводится в виде 3-часовой в/в инфузии в дни 1 и 2 каждого курса I²VA. Параллельное введение месны 3000 мг/м²/сут до момента времени через 12-48 ч после окончания инфузии IFO. 20% всей дозы месны должно даваться в виде начального болюсного введения. Рекомендуется гидратация по меньшей мере 3000 мл/м²/сут, начиная за 3 часа до и заканчивая через 24-48 ч после введения IFO.
Винкристин (VCR): 1.5 мг/м² винкристина вводится в виде единичной болюсной инъекции в день 1 каждого курса I²VA (максимальная разовая доза 2 мг). Курс 2: интенсификация благодаря дополнительному введению 1.5 мг/м² VCR в 1-й день недель 5 и 6. 
Актиномицин D (AMD): 1.5 мг/м² актиномицина D вводится в виде единичной болюсной в/в инъекции в день 1 каждого курса I²VA (максимальная разовая доза 2 мг). 

Курс терапии I²VA

ДРУГИЕ «РМС-ПОДОБНЫЕ» ОПУХОЛИ (СинСар, ВНЕКОСТНАЯ СЮ/пПНЭО, НЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННАЯ САРКОМА)

Синовиальная саркома (СинСар), внекостная саркома Юинга (СЮ), внекостная периферическая примитивная нейроэктодермальная опухоль (пПНЭО) и недифференцированная саркома включены в группу так называемых «РМС-подобных» мягкотканных сарком согласно определению CWS.

Местное лечение
Решения, касающиеся местного лечения, соответствуют общим рекомендациям для локализованных опухолей. Местное лечение (облучение ± операция) должно проводиться после первой повторной оценки опухоли (неделя 13, как минимум после 4-го курса).
Операция: Циторедуктивная (debulking) операция не рекомендуется. Первичная или вторичная операция, как правило, должна быть консервативной. Инвалидизирующая операция или хирургические меры, ведущие к функциональным нарушениям, в определенных обстоятельствах могут быть целесообразны. Необходимо с особым вниманием удостовериться в полноте резекции (R0). Радикальное иссечение лимфоузлов не показано в обычных случаях. В конце лечения может быть целесообразно проведение операции с целью оценки или достижения местного контроля после химиотерапии ± лучевой терапии.
Лучевая терапия: Обойтись без лучевой терапии можно только у пациентов с первичной резекцией R0. Пациенты из групп IRS II и III (резекция R1 или R2) должны получать облучение. Лучевая терапия должна проводиться одновременно с 5-м курсом (неделя 13).

Химиотерапия
Лечение состоит из чередующихся курсов ифосфамида, винкристина, адриамицина (I²VAd); ифосфамида, винкристина и актиномицина D (I²VA); и снова I²VAd. Такая схема используется в течение 6 курсов, за которыми следуют 3 курса только I²VA (схема лечения VAIA III, соответвующая лечению РМС в группе очень высокого риска). Интервал между курсами составляет 3 недели, а продолжительность химиотерапии – 25 недель.
 

 
План лечения для СинСар, внекостной СЮ/пПНЭО и недифференцированной саркомы
(схему таблицу смотри в оригинале протокола оригинал протокола CWS-2009)
*Актиномицин D или адриамицин можно вводить за 2-3 недели до лучевой терапии, но в ходе лучевой терапии его следует исключить (неделя 16). Необходима осторожность при введении актиномицина D на неделе 19.
NB! повторная радиологическая оценка опухоли.
● BMA = аспирация костного мозга.
# Окончание терапии для пациентов с СинСар из групп IRS I и II, но не T2b.

Курс I²VAd
Ифосфамид (IFO): 3000 мг/м² ифосфамида вводится в виде 3-часовой в/в инфузии в дни 1 и 2 каждого курса I²VAd. Параллельное введение месны 3000 мг/м²/сут до момента времени через 12-48 ч после окончания инфузии IFO. 20% всей дозы месны должно даваться в виде начального болюсного введения. Рекомендуется гидратация по меньшей мере 3000 мл/м²/сут, начиная за 3 часа до и заканчивая через 24-48 ч после введения IFO.
Винкристин (VCR): 1.5 мг/м² винкристина вводится в виде единичной болюсной инъекции в день 1 каждого курса I²VAd (максимальная разовая доза 2 мг). Курс 1: интенсификация благодаря дополнительному введению 1.5 мг/м² VCR в 1-й день  недель 2 и 3. 
Адриамицин (ADR): 40 мг/м² адриамицина в виде двух отдельных в/в инфузий (2 x 20 мг/м²/сут – 3-часовые инфузии с интервалом 8–12 часов) в дни 1 и 2 каждого курса I²VAd. 

Курс терапии I²VAd

Курс I²VA

Ифосфамид (IFO): 3000 мг/м² ифосфамида вводится в виде 3-часовой в/в инфузии в дни 1 и 2 каждого курса I²VA. Параллельное введение месны 3000 мг/м²/сут до момента времени через 12-48 ч после окончания инфузии IFO. 20% всей дозы месны должно даваться в виде начального болюсного введения. Рекомендуется гидратация по меньшей мере 3000 мл/м²/сут, начиная за 3 часа до и заканчивая через 24-48 ч после введения IFO.
Винкристин (VCR): 1.5 мг/м² винкристина вводится в виде единичной болюсной инъекции в день 1 каждого курса I²VA (максимальная разовая доза 2 мг). Курс 2: интенсификация благодаря дополнительному введению 1.5 мг/м² VCR в 1-й день недель 5 и 6. 
Актиномицин D (AMD): 1.5 мг/м² актиномицина D вводится в виде единичной болюсной в/в инъекции в день 1 каждого курса I²VA (максимальная разовая доза 2 мг). 

Курс терапии I²VA

Повторная оценка состояния опухоли и решение тактики терапии

После трех первых курсов химиотерапии (неделя 9) проводится полная клиническая и радиологическая оценка ответа опухоли. В это время принимается решение по поводу дальнейшей терапии и производится ее планирование.
Пациенты со стабилизацией (сокращение объема опухоли < 1/3) или прогрессией болезни могут удовлетворять условиям проведения терапии второй линии.
Вторая оценка ответа опухоли производится после 6–7 курсов химиотерапии (неделя 18). После 9 курсов химиотерапии (окончание стандартного лечения) следует провести третью оценку.

 «НЕ-РМС-подобные» опухоли (НРПО)

Так называемые «не-РМС-подобные» опухоли представляют собой гетерогенную группу редких мягкотканных опухолей детского и подросткового возраста, различающихся по гистотипу и биологическому поведению. Некоторые из этих опухолей чаще встречаются у взрослых.
Обычно считается, что не-РМС-подобные опухоли обладают умеренной или низкой чувствительностью к химиотерапии. Поэтому хирургическое лечение (± лучевая терапия) является основой лечения и важным фактором стратификации. Качество операции играет ключевую роль, и пациентов с мягкотканными саркомами рекомендуется направлять для местного лечения в специализированные центры, предпочтительно еще до проведения биопсии.

К группе НРПО принадлежат следующие опухоли:
·     Ангиоматоидная фиброзная гистиоцитома (AFH, АФГ);
·     Альвеолярная мягкотканная саркома (ASPS, АМгТС);  
·     Хордома (CHORD);  
·     Светлоклеточная саркома (CCS, СКС);  
·     Выбухающая дерматофибросаркома (DFSP, ВДФС);  
·     Десмопластическая мелко-круглоклеточная опухоль (DSRCT, ДМКО);  
·     Внекостная хондросаркома (ECS, ВХС;  включая мезенхимальную (MesCS) и миксоидную хондросаркому (MyxCS));  
·     Эпителиоидная саркома (ES, ЭС);
·     Эмбриональная саркома печени (ESL, ЭСП) (лечение должно быть как при РМС);  
·     Эндометриальная стромальная саркома (ESS, ЭСС);  
·     Фибросаркома (FS, ФС; см. также ниже: инфантильная фибросаркома);  
·     Гастроинтестинальная стромальная опухоль (GIST, ГИСО);  
·     Гигантоклеточная опухоль, внекостная (GCT, ГКО);  
·     Воспалительная миофибробластическая опухоль (IMFT, ВМФО) и саркома (IMFS, ВМФС);  
·     Ювенильная фиброма носоглотки (JNF, ЮФН);  
·     Фибромиксоидная саркома низкой степени злокачественности (LGFMS, ФМСНЗ);  
·     Лейомиосаркома (LMS, ЛМС);  
·     Липосаркома (LPS, ЛПС) ;
·     Миофибробластическая саркома (MFS, МФС) ;  
·     Злокачественная фиброзная гистиоцитома (MFH, ЗФГ);   
·     Злокачественная мезенхимальная опухоль (MMM, ЗММ);  
·     Злокачественная опухоль оболочек периферических нервов (MPNST, ЗООПН; 
также нейрофибросаркома (NFS, НФС) или злокачественная шваннома);
·     Злокачественная рабдоидная опухоль (MRT, ЗРО;  
·     Микофибросаркома (MYX, МИКС);
·     ПЕКома (PEC, ПЕК);  
·     Плевропульмональная бластома (PPB, ППБ);  
·     Плексиформная фиброгистиоцитарная опухоль (PFT, ПФО);  
·     Меланотическая нейроэктодермальная опухоль детского возраста (опухоль retinal anlage, RAT);
·     Сосудистые опухоли (VS),такие как гемангиоэндотелиома (HE, ГЭ), гемангиоперицитома (HP, ГП), ангиосаркома (AS, АС);
è Инфантильная фибросаркома (cFS, вФС);
è Мио-/фиброматозы.

Проекты, относящиеся к специфическим гистотипам:
·     При плевропульмональной бластоме (PPB, ППБ) лечение должно проводиться в рамках группы высокого риска;  
·     Гастроинтестинальная стромальная опухоль и выбухающая дерматофибросаркома.
·
РИСК-СТРАТИФИКАЦИЯ ДЛЯ «НЕ-РМС-ПОДОБНЫХ» ОПУХОЛЕЙ (НРПО)
В нижеприведенной таблице описана риск-стратификация не-РМС-подобных опухолей в соответствии с их гистологией, состоянием лимфоузлов, послеоперационной стадией (группа IRS) и размером опухоли. 
 
Риск-стратификация для НРПО (согласно протоколу CWS-2002-P)

* ЗРО (злокачественная рабдоидная опухоль), ДМКО (десмопластическая мелко-круглоклеточная опухоль): лечение в рамках группы высокого риска.
¹ Исключение: для типичных опухолей низкой степени злокачественности (степени 1), > 5 см, из группы IRS I лечение должно проводиться в рамках группы низкого риска.
² Исключение: для опухолей высокой степени злокачественности (степень 2 или 3), ≤ 5 см, из группы IRS III лечение должно проводиться в рамках группы высокого риска.
³ По поводу лечения мягкотканных сарком стадии IV.
 
В соответствии с группой риска лечение НРПО будет состоять только из хирургического вмешательства (низкий риск), его сочетания с лучевой терапией  (стандартный риск) и дополнительной химиотерапии VAIA III (высокий риск). Подробности приведены ниже. 

Терапия НРПО

 
¹ Доза для гиперфракционированного, ускоренного облучения.
² Доза для конвенционального фракционированного облучения.
По поводу пациентов с метастазами (НРПО, группа очень высокого риска) см. инструкции по лечению опухолей стадии IV.

НРПО, группа низкого риска

Пациенты из группы низкого риска не нуждаются в дальнейшем местном или системном лечении, но настоятельно рекомендуется тщательное и регулярное последующее наблюдение через небольшие интервалы времени. 

НРПО, группа стандартного риска

Все пациенты в группе стандартного риска должны получать облучение. Исключение: у пациентов с типичными опухолями низкой степени злокачественности (степень 1), > 5 см, из группы IRS I без облучения можно обойтись. Подробности о лучевой терапии см. в разделе 19.2.3. Роль адъювантной химиотерапии в этой группе риска остается неясной; ее следует оценить в ходе рандомизированных испытаний. Поэтому применение химиотерапии в общем случае не рекомендуется в данных инструкциях. Исключение: пациенты с НРПО высокой степени злокачественности (степень 2-3) и группой IRS III должны получать лечение в рамках группы высокого риска. 

НРПО, группа высокого риска

Пациенты из этой группы должны получать адъювантную или неоадъювантную химиотерапию VAIA III. Подробности см. ниже. Этим пациентам явным образом показана лучевая терапия для локального контроля опухоли.

НРПО, группа очень высокого риска

Пациенты с первично-метастатическими не-РМС-подобными опухолями (стадия IV) должны получать терапию для стадии IV независимо от других фактором риска. 

ЛЕЧЕНИЕ

Местное лечение

:  Решение о местном лечении соответствует общим рекомендациям для локализованных мягкотканных сарком.
Операция: Операция является основой лечения для локального контроля опухоли при НРПО. Следует рассматривать и тщательно планировать возможность широкой резекции опухоли в сочетании с ранней реконструкцией. Особое внимание следует уделить установлению полноты резекции (R0). Первичная резекция R1 в сочетании с последующей лучевой терапией может оказаться единственным возможным подходом к лечению при НРПО; это зависит от размера и локализации опухоли. Опухоли, которые исходно являлись нерезектабельными и не демонстрируют ответа на химиотерапию, обычно требуют радикальной резекции, даже если такая операция приводит к нарушению функций или к инвалидизации («операция спасения»). Настоятельно рекомендуется внимательное рассмотрение рисков и преимуществ таких радикальных хирургических мер и их обсуждение с пациентом и его/ее родителями или опекунами. Радикальное иссечение лимфоузлов обычно не показано.  
Лучевая терапия: Облучение не-РМС-подобных опухолей зависит главным образом от послеоперационной стадии (группа IRS), возраста пациента и исходного размера опухоли. Пациенты из группы низкого риска (размер опухоли ≤ 5 см и полная резекция опухоли, группа IRS I) не должны получать облучение. Пациенты с максимальным диаметром опухоли > 5 см должны быть облучены независимо от статуса первичной резекции (R0 или R1). Исключение: при резекции R0 и при опухолях низкой степени злокачественности (степень 1) размером больше 5 см можно обойтись без лучевой терапии. Пациентам с инициальной группой IRS III лучевая терапия показана до или после отложенной операции.

Химиотерапия:  Только пациенты с НРПО из группы высокого риска получают химиотерапию VAIA III.
Лечение состоит из чередующихся курсов ифосфамида, винкристина, адриамицина (I²VAd); ифосфамида, винкристина и актиномицина D (I²VA); а затем снова I²VAd. Так проводится 6 курсов, за которыми следует 3 курса только I²VA (схема лечения VAIA III). Интервал между курсами составляет 3 недели, а продолжительность химиотерапии – 25 недель. Местное лечение (лучевая терапия + операция) проводится на 13 неделе (как минимум после 4-го курса).  
План лечения для НРПО группы высокого риска
(та же схема, что и для РМС группы очень высокого риска)
(схему таблицу смотри в оригинале протокола оригинал протокола CWS-2009)
*Актиномицин D или адриамицин можно вводить за 2-3 недели до лучевой терапии, но в ходе лучевой терапии его следует исключить (неделя 16). Необходима осторожность при введении актиномицина D на неделе 19.
▲повторная радиологическая оценка опухоли.
● BMA = аспирация костного мозга.

Курс I²VAd
Ифосфамид (IFO): 3000 мг/м² ифосфамида вводится в виде 3-часовой в/в инфузии в дни 1 и 2 каждого курса I²VAd. Параллельное введение месны 3000 мг/м²/сут до момента времени через 12-48 ч после окончания инфузии IFO. 20% всей дозы месны должно даваться в виде начального болюсного введения. Рекомендуется гидратация по меньшей мере 3000 мл/м²/сут, начиная за 3 часа до и заканчивая через 24-48 ч после введения IFO.
Винкристин (VCR): 1.5 мг/м² винкристина вводится в виде единичной болюсной инъекции в день 1 каждого курса I²VAd (максимальная разовая доза 2 мг). Курс 1: интенсификация благодаря дополнительному введению 1.5 мг/м² VCR в 1-й день  недель 2 и 3. 
Адриамицин (ADR): 40 мг/м² адриамицина в виде двух отдельных в/в инфузий (2 x 20 мг/м²/сут – 3-часовые инфузии с интервалами 8–12 часов) в дни 1 и 2 каждого курса I²VAd. 

Курс терапии I²VAd

Курс I²VA

Ифосфамид (IFO): 3000 мг/м² ифосфамида вводится в виде 3-часовой в/в инфузии в дни 1 и 2 каждого курса I²VA. Параллельное введение месны 3000 мг/м²/сут до момента времени через 12-48 ч после окончания инфузии IFO. 20% всей дозы месны должно даваться в виде начального болюсного введения. Рекомендуется гидратация по меньшей мере 3000 мл/м²/сут, начиная за 3 часа до и заканчивая через 24-48 ч после введения IFO.
Винкристин (VCR): 1.5 мг/м² винкристина вводится в виде единичной болюсной инъекции в день 1 каждого курса I²VA (максимальная разовая доза 2 мг). Курс 2: интенсификация благодаря дополнительному введению 1.5 мг/м² VCR в 1-й день недель 5 и 6. 
Актиномицин D (AMD): 1.5 мг/м² актиномицина D вводится в виде единичной болюсной в/в инъекции в день 1 каждого курса I²VA (максимальная разовая доза 2 мг). 

Курс терапии I²VA

Повторная оценка опухоли и решение тактики терапии:

После первых трех курсов химиотерапии (неделя 9) производится радиологическая оценка состояния опухоли. В этот момент принимается решение о дальнейшей терапии и происходит ее планирование. Опухоли, которые изначально являлись нерезктабельными и не ответили на химиотерапию, обычно требуют радикальной резекции, даже если это означает нарушение функций или инвалидизацию («операция спасения»). Обратите внимание, что для не-РМС-подобных опухолей с сомнительной химиочувствительностью может быть необходимой более ранняя повторная оценка состояния опухоли.
Вторая оценка состояния опухоли должна производиться после 6–7 курсов химиотерапии (неделя 18). После 9 курсов химиотерапии (окончание стандартного лечения) следует провести третью оценку.

Локализованная инфантильная и врожденная фибросаркома

 (смотри оригинал протокола CWS 2009 guidlince)

Так называемая инфантильная фибросаркома – наиболее часто встречающаяся не-РМС-подобная опухоль у детей младше 1 года. Ее клинические характеристики варьируют: может наблюдаться как изначально быстрый рост, так и индолентное развитие. Метастатическое распространение встречается нечасто (1–13%), но возможны местные рецидивы после лечения только путем хирургической операции (17–43%). Общий прогноз хороший, с выживаемостью 80–100%.

Местное лечение

Операция: Хирургическое вмешательство является основой лечения, и широкая резекция представляет собой адекватную стратегию для большинства пациентов. Однако инфантильная фибросаркома обычно считается химиочувствительной опухолью (можно достичь полной ремиссии только за счет химиотерапии). Поэтому первичная операция должна проводиться только тогда, когда она нацелена на полную резекцию (R0) и не влечет за собой инвалидизацию или нарушение функции. Первичное повторное удаление требуется в случае неполноты первоначальной операции (R1 или даже R2) или же в случае неверного исходного диагноза.
Так как сообщалось, что процент выживаемости после локальных рецидивов превышает 80%, использование только оперативного лечения может быть сочтено целесообразным не только для пациентов, для которых была достигнута полная резекция (гистологически «чистые» края), но и для пациентов группы IRS II. 
Лучевая терапия: С учетом типичного возраста пациентов лучевая терапия обычно не рекомендуется.

Химиотерапия - Неоадъювантная химиотерапия рекомендуется в случае первично-нерезектабельных опухолей с целью добиться уменьшения их размеров и затем провести консервативную операцию. Однако адъювантная химиотерапия после макроскопической резекции не является общепринятой.

Рекомендации по лечению врожденной и инфантильной фибросаркомы 

МЕТАСТАТИЧЕСКАЯ ОПУХОЛЬ – СТАДИЯ IV

Известно, что для пациентов с метастатической мягкотканной опухолью в возрасте старще 10 лет и/или с метастазами в кости/костный мозг прогноз заболевания очень плохой;
План лечения для пациентов стадии IV с метастатической опухолью (CEVAIE) 

* Актиномицин D или эпирубицин можно вводить за 2-3 недели до лучевой терапии, но в ходе лучевой терапии его следует исключить (неделя 16). Во время лучевой терапии актиномицин D можно заменить этопозидом. Необходима осторожность при введении актиномицина D на неделе 19.
NB! повторная радиологическая оценка опухоли.
● BMA = аспирация костного мозга.
○ Обязательна для пациентов с цитологически определяемым поражением костного мозга; может проводиться или не проводиться у пациентов, участвующих в исследовании минимальной метастатической/резидуальной болезни.

ХИМИОТЕРАПИЯ -  CEVAIE:

Интенсивная химиотерапия (CEVAIE) состоит из 9 чередующихся курсов ифосфамида, винкристина, актиномицина D (I³VA); карбоплатина, эпирубицина, винкристина (CEV); и ифосфамида, винкристина, этопозида (I³VE). Интервал между курсами составляет 3 недели, а общая продолжительность интенсивной химиотерапии – 25 недель. 

Курс I³VA:
Ифосфамид (IFO): 3000 мг/м² ифосфамида вводится в виде 3-часовой в/в инфузии в дни 1, 2 и 3 каждого курса I³VA. Параллельное введение месны 3000 мг/м²/сут до момента времени через 12-48 ч после окончания инфузии IFO. 20% всей дозы месны должно даваться в виде начального болюсного введения. Рекомендуется гидратация по меньшей мере 3000 мл/м²/сут, начиная за 3 часа до и заканчивая через 24-48 ч после введения IFO.
Винкристин (VCR): 1.5 мг/м² винкристина вводится в виде единичной болюсной инъекции в день 1 каждого курса I³VA (максимальная разовая доза 2 мг). Курс 1: интенсификация благодаря дополнительному введению 1.5 мг/м² VCR в 1-й день недель 2 и 3. 
Актиномицин D (AMD): 1.5 мг/м² актиномицина D вводится в виде единичной болюсной в/в инъекции в день 1 каждого курса I³VA (максимальная разовая доза 2 мг). 

Курс терапии I³VA

Курс CEV:

Карбоплатин (CARBO): 500 мг/м² карбоплатина в 200 мл/м² 5% раствора декстрозы вводится в виде 1-часовой в/в инфузии в день 1 каждого курса CEV.
Эпирубицин (EPI): 150 мг/м² эпирубицина в 5% растворе декстрозы вводится в виде 6-часовой в/в инфузии в день 1 каждого курса CEV – после введения карбоплатина. 
Винкристин (VCR): 1.5 мг/м² винкристина вводится в виде единичной болюсной в/в инъекции в день 1 каждого курса CEV (максимальная разовая доза 2 мг). Курс 2: интенсификация благодаря дополнительному введению 1.5 мг/м² VCR в 1-й день недель 5 и 6. 

Курс терапии CEV

Курс I³VE

:
Ифосфамид (IFO): 3000 мг/м² ифосфамида вводится в виде 3-часовой в/в инфузии в дни 1, 2 и 3 каждого курса I³VE. Параллельное введение месны 3000 мг/м²/сут до момента времени через 12-48 ч после окончания инфузии IFO. 20% всей дозы месны должно даваться в виде начального болюсного введения. Рекомендуется гидратация по меньшей мере 3000 мл/м²/сут, начиная за 3 часа до и заканчивая через 24-48 ч после введения IFO.
Винкристин (VCR): 1.5 мг/м² винкристина вводится в виде единичной болюсной инъекции в день 1 каждого курса I³VE (максимальная разовая доза 2 мг).
Этопозид (ETO): 150 мг/м² этопозида вводится в виде 2–4-часовой в/в инъекции в дни 1, 2 и 3 каждого курса I³VE. 

Курс терапии I³VE

По поводу интратекальной химиотерапии в случае параменингеальных опухолей с распространением опухолевых клеток в цереброспинальную жидкость (ЦСЖ) см. раздел с тиотепой далеее. 

Пероральную поддерживающую терапию ОТIЕ
·     (Trofosfamide / Idarubicine / Etoposid)
Пероральную поддерживающую терапию еще на пол года может быть предоставлено после 3-х циклов CEVAIE и местной терапии пациентам c частичной регрессией. Состоит из периодических применений Трофосфамид +Идарубицина с Трофосфамид+Этопозид. Максимум 8 курсов (продолжительностью 3 недели) может быть применена с общей продолжительностью терапии 24 недели.
      Физические и лабораторные исследования до начала обслуживания:
·     тщательное физическое обследование;
·     полный анализ крови (включая дифференциальный подсчет лейкоцитов и тромбоцитов);
·     уровень сывороточного креатинина, электролитов и функциональных проб печени;
·     ОАМ;
·     Мониторинг нефротоксичности.
      Рестадирование в конце CEVAIE лечения, чтобы подтвердить достижение частичной регресии.
     Курсы химиотерапии по настоящему протоколу не следует начинать, если следующих условий:
·     отсутствие беременности, отсутствие кормления грудью;
·     хорошее общее клиническое состояние пациента;
·     нет мукозита;
·     отсутствие инфекционных признаков и отсутствием лихорадки, как минимум, в течение 3 дней после последнего заражения;
·     отсутствие каких-либо соответствующих дисфункций органов (особенно почки, печень, сердце и ЦНС);
      Гематологические критерии:
Лейкоциты больше 2,0тыс, тромббоциты ббольше 100тыс.
Управление во время поддерживающей терапии:
·      Регулярные ОАМ пациента (дважды в неделю);
·     Анализ крови: как минимум раз в неделю.

План лечения на пероральную поддерживающую терапию

Курс OT-I:
Трофосфамид (ТРО): 150 мг/м2 Trofosfamide в день перорально, разделенные на 2 дозы/д от 1 дня до 10.
Идарубицин (МАТ): 5 мг/м2 Idarubicine в день перорально, один раз утром в дни 1, 4, 7 и 10.


Курс OT-Е:
(ТРО): 150 мг/м2 Trofosfamide в день перорально, разделенные на 2 дозы/д от 1 дня до 10.
Etoposid (ето): 50 мг/м2 Etoposid в день перорально, разделенные на 2 дозы/д от 1 дня до 10.

Терапия второй линии и лечение при рецидиве

Общие замечания:

Необходимо рассмотреть возможность проведения терапии второй линии для пациентов со следующими признаками:
·     Стабилизация заболевания (SD: сокращение размера опухоли < 33%) или
·     Прогрессия заболевания (PD: возрастание объема любого измеримого очага поражения на > 40% или площади на > 25%, или же появление новых очагов), наблюдаемая при первой оценке ответа.
В некоторых случаях пациенты с незначительным частичным ответом (сокращение объема опухоли > 33%, но < 66%) могут быть кандидатами на терапию второй линии (например, сокращение объема опухоли < 50%). В настоящее время ведение пациентов с признаками плохого ответа на инициальную химиотерапию включает в себя следующие меры:
·     Применение препаратов, ранее не использовавшихся. Необходим контроль кумулятивных доз уже введенных препаратов и переносимости препаратов пациентом. 
·     Более раннее и более агрессивное местное лечение (операция и лучевая терапия). В особенности следует рассмотреть возможность более радикальной и даже инвалидизирующей операции, при этом тщательно взвешивая соотношение рисков и возможных преимуществ. 
Сходные принципы относятся к ведению пациентов с рецидивом.

Предложение по лечению пациентов с неудовлетворительным ответом на инициальную химиотерапию или с рецидивом

Примечание*

: Необходимо учитывать кумулятивную токсичность предшествующей терапии!
·     ¹ Для рецидивировавших пациентов с неблагоприятным прогнозом следует рассмотреть возможность применения новых препаратов и терапевтических методов, в настоящее время проходящих клиническую оценку в ходе испытаний фазы I-II. 
·     ² В индивидуальном порядке может рассматриваться вариант терапии второй линии в соответствии с исследованием CWS-2002-P. За дальнейшей информацией обращаться в исследовательский центр. 

Прогрессия заболевания: 
Следует рассмотреть прекращение химиотерапии и немедленное проведение местного лечения. По возможности следует стремиться к радикальной резекции. Может быть неизбежной инвалидизирующая операция.  
 
Стабилизация заболевания: 
Объем операции и необходимость инвалидизирующих процедур рассматриваются индивидуально. Может быть целесообразно проведение химиотерапии второй линии до осуществления мер по локальному контролю, если возможна только резекция R2 или если резекция вообще невозможна из-за неоправданного риска для жизненно важных структур. Более того, терапия второй линии может оказаться допустимой для пациентов младшего возраста, для которых местное лечение считается излишне токсичным или невозможным.
Необходима оценка ответа опухоли после как минимум 2 курсов терапии второй линии, чтобы решить, является ли опухоль резектабельной к этому моменту времени.
В случае ответа на терапию второй линии с сокращением объема опухоли на > 50% следует по возможности провести резекцию. Важно сочетание с лучевой терапией, и химиотерапия должна быть продолжена.
Если уменьшение опухоли составило < 50% и все еще остается шанс на излечивающие меры, показано радикальное хирургическое вмешательство. Вопрос о комбинации с лучевой терапией и особенно о продолжении химиотерапии решается индивидуально с учетом остаточной опухоли, локализации, возраста пациента и кумулятивной токсичности.

Химиотерапия второй линии:

После двух курсов карбоплатина/этопозида проводится один курс ифосфамида/этопозида. Впоследствии проводится третий курс карбоплатина/этопозида. Лечение завершается двумя курсами карбоплатина/ифосфамида.
Условия начала химиотерапии соответствуют общим рекомендациям.
План лечения для терапии второй линии

▲повторная радиологическая оценка опухоли.
● BMA = аспирация костного мозга.
Курс A
Карбоплатин (CARBO): 150 мг/м²/сут карбоплатина вводится в виде 1-часовой в/в инфузии в дни 1, 2, 3 и 4. Гидратация 3000 мл/м²/сут и замещение электролитов.
Этопозид (ETO): 150 мг/м²/сут этопозида вводится в виде 1-часовой в/в инфузии в дни 1, 2, 3 и 4. Гидратация 3000 мл/м²/сут и замещение электролитов.



Ифосфамид (IFO): 2000 мг/м² ифосфамида вводится в виде 3-часовой в/в инфузии в дни 1, 2, 3 и 4. Параллельное введение месны
3000 мг/м²/сут до момента времени 48 ч после окончания инфузии IFO. 20% всей дозы месны должно даваться в виде начального болюсного введения. Рекомендуется гидратация по меньшей мере 3000 мл/м²/сут, начиная за 3 часа до и заканчивая через 48 ч после введения IFO.
Этопозид (ETO): 150 мг/м²/сут этопозида вводится в виде 1-часовой в/в инфузии в дни 1, 2, 3 и 4. Гидратация 3000 мл/м²/сут и замещение электролитов. 


Курс C
Карбоплатин (CARBO): 150 мг/м²/сут карбоплатина вводится в виде 1-часовой в/в инфузии в дни 1, 2, 3 и 4. Гидратация 3000 мл/м²/сут и замещение электролитов.
Ифосфамид (IFO): 2000 мг/м² ифосфамида вводится в виде 3-часовой в/в инфузии в дни 1, 2, 3 и 4. Параллельное введение месны 3000 мг/м²/сут до момента времени 48 ч после окончания инфузии IFO. 20% всей дозы месны должно даваться в виде начального болюсного введения. Рекомендуется гидратация по меньшей мере 3000 мл/м²/сут, начиная за 3 часа до и заканчивая через 48 ч после введения IFO. 



ВАРИАНТ ВТОРОЙ ЛИНИИ ТЕРАПИИ
Плохой ответ на первично проведенную химиотерапию часто соответствует плохому прогнозу у больных RMS.
Режим Topo-Carbo



Топотекан: 2 мг/m2/день 1,2,3 дни (общая доза 6 мг/м2/курс) в течение 30 минут. Карбоплатин: 250 мг/м2/день, в течение 1 часа, 4 и 5 дни с топотеканом, 1 и 2 дни с
этопозидом (общая доза 500 мг/м2/курс).
 
Циклофосфан: 1500 мг/м2/день, 1 и 2 дни (общая доза 3000 мг/м2 /курс) в течение 4 часов. Этопозид: 100 мг/м2/день, 1,2, 3 дни (общая доза 300 мг/м2/курс) в течение 2-4 часов.

Режим Doxo – Carbo


Доксорубицин: 60 мг/м2/день, 1день (общая доза 60 мг/м2/курс) в течение 1-6 часов. Карбоплатин: 250 мг/м2/день, 1 и 2 дни, (общая доза 500мг/м2/курс) в течение 1 часа.
Циклофосфан: 1500 мг/м2/день, 1 и 2 дни, (общая доза 3000 мг/м2/курс) в течение 4 часов.
 
Метрономная химиотерапия при саркомах мягких тканей
Циклофосфамид (Цикло)                 2 x 25mg/m²/d      x 14 день             PO
+ Mесна                          50 mg/m²/ 0 & 4h) x 14 день             PO
Винбластин (Винб)                           3mg/m²/неделю                        IV
 

 

 

 

МОДИФИКАЦИИ ДОЗИРОВОК И ЛЕЧЕНИЯ

В случае тяжелого сепсиса с уровнем нейтрофилов < 500/мкл следует учесть возможность редукции доз препаратов в следующих курсах: 
·     Курс A: 25% редукция дозы этопозида, 
·     Курс B: 25% редукция дозы ифосфамида,
·     Курс C: 25% редукция дозы ифосфамида.

В случае возникновения серьезных побочных эффектов: 
1. Ифосфамид: 
Нефротоксичность (серьезная тубулопатия) или серьезная ЦНС-токсичность: заменить IFO на CYC, 4 x 250–300 мг/м²/сут в виде одночасовой инфузии.
2. Этопозид: 
Тяжелая аллергическая реакция: заменить этопозид на топотекан 4 x 1 мг/м²/сут в виде 4-часовой или 23-часовой инфузии (в зависимости от предпочтительности стационарного или амбулаторного лечения) в составе курса A; заменить в курсе B, только если CYC использован для замены IFO.
 

ФИБРОМАТОЗ И МИОФИБРОМАТОЗ

Фиброматозы представляют собой уникальное множество новообразований с разнообразными гистологическими и прогностическими характеристиками. В целом их можно подразделить на две различные группы: 
1.  Агрессивные (взрослого типа) фиброматозы (AF, АФ);
2.  Фиброматозы ювенильного типа (JF, ЮФ).

Агрессивный (взрослого типа)фиброматоз (АФ)

Агрессивные фиброматозы (AF, АФ), или фиброматозы взрослого типа, представляют собой группу доброкачественных пролиферативных процессов в фиброзной ткани с промежуточным биологическим поведением.

Терапия

Указания по терапии в рамках данного протокола зависят от гистологического подтипа, локализации, размера опухоли и степени нарушения функций. Настоятельно рекомендуется патоморфологическая экспертиза всех случаев болезни, так как иногда трудно отличить АФ от фибросаркомы. То же самое относится к оценке краев резекции в сложных случаях.

Принятие решения по поводу терапии нерезектабельного агрессивного фиброматоза
Первым шагом должна быть биопсия, чтобы подтвердить диагноз последством патоморфологической экспертизы.
Второй шаг – тщательная оценка возможности полной резекции опухоли. Если резекция возможна, она является методом выбора. После макроскопически полной резекции не рекомендуется никакая адъювантная терапия. Если неинвалидизирующая полная резекция невозможна, возможность достичь полной резекции после регрессии опухоли может представиться благодаря системной и/или лучевой терапии. Однако следует помнить, что АФ может очень медленно отвечать на любую терапию и может быть необходимым ее продолжительное применение до момента оценки, в отличие от других мягкотканных опухолей.

Схема терапии агрессивного фиброматоза (АФ)



Операция

В целом операция является основным методом лечения АФ, хотя наблюдалась и спонтанная регрессия. Состояние краев после удаления было идентифицировано в качестве единственного значимого прогностического фактора возникновения рецидива при АФ детского возраста.
После того как диагноз «агрессивный фиброматоз» подтвержден патоморфологической экспертизой, вторым и принципиально важным шагом является оценка возможности полной резекции без инвалидизации пациента. Первичная ампутация или удаление важнейших нервно-сосудистых структур не рекомендуется. Не следует также в качестве первичного вмешательства пытаться использовать «циторедуктивную» (debulking) операцию. Она оправдана только по жизненным показаниям. Если полная (R0) резекция представляется достижимой без инвалидизации, следует попытаться произвести такую резекцию, даже если пациент – очень маленький ребенок. Это предложение основано на том, что резекция R0 позволяет избежать дальнейшей терапии. 

Первичная операция. Таким образом, первичная операция должна быть направлена на достижение одной из следующих целей:
·     Полная, «неинвалидизирующая» резекция (R0) с широким отступом из здоровых тканей или
·     Достижение «стационарного состояния» (то есть угнетение дальнейшего роста без функциональных и косметических нарушений).

Вторичная операция также должна удовлетворять вышеуказанным критериям. Однако если ответ на системную терапию (см. ниже) недостаточен, в исключительных случаях может быть неизбежной инвалидизирующая операция. Во всех случаях перед такой инвалидизирующей операцией следует рассмотреть возможность проведения облучения и альтернативных видов терапии (см. ниже). 

Химиотерапия
При опухолях меньшего размера, не угрожающих жизненно важным структурам, первоначально следует использовать MTX/VBL. Ответ следует оценивать как минимум через 6 месяцев посредством МРТ, проведенной так же, как первоначальное исследование. Если есть признаки ответа опухоли на лечение, следует продолжать терапию MTX/VBL либо до момента, когда станет возможной полная резекция, либо до исчезновения признаков дальнейшей регрессии. Если не наблюдается ответа, терапию следует сменить на VAC.
План терапии VAC при нерезектабельном агрессивном фиброматозе (АФ)
 

Курс VAC:

Винкристин (VCR): 1.5 мг/м² вводится в виде единичной в/в инъекции в день 1 недель 1, 2 и 3 каждого курса VAC. Разовая доза не должна превышать 2 мг VCR.
Актиномицин D (AMD): 1.5 мг/м² вводится в виде единичной в/в инъекции в день 1 недели 1. Разовая доза не должна превышать 2 мг AMD.
Циклофосфамид (CYC): 20 мг/кг веса тела в виде единичной в/в инъекции в день 1 недели 1. Параллельное введение месны 3000 мг/м²/сут до момента времени через 12–48 ч после окончания инфузии CYC, 20% всей дозы месны должно быть в виде начального болюсного введения. Рекомендуется гидратация как минимум 3000 мл/м²/сут, начиная за 3 часа до и заканчивая через 24–48 ч после введения CYC.

VCR 1,5 мг/м2
 

AMD 1,5мг/м2
 

CYC 20мг/кг
неделя                       1         2       3
 
План терапии MTX/VBL при нерезектабельном агрессивном фиброматозе (АФ)

 
Курс MTX / VBL
Метотрексат (MTX)

: 20 мг/м² перорально или в виде единичной в/в инъекции в день 1 каждой недели (продолжать).
Винбластин (VBL): 3 мг/м² в виде единичной в/в инъекции в день 1 каждой н
дели. Доза VBL может быть повышена максимум до 6 мг/м².
 
 MTX 20 мг/м2                                 …
 

VBL 3мг/м2                                      …
неделя                       1         2       3
 
Минимальные требования и контроль в ходе терапии VAC или MTX / VBL

Лучевая терапия

Несмотря на отсутствие крупных проспективных рандомизированных исследований, лучевая терапия (ЛТ, RTX) считается эффективным методом. В значительной доле случаев можно достигнуть локального контроля, особенно в сочетании с хирургическим лечением. При лечении растущих детей ЛТ должна использоваться с большой осторожностью с учетом отдаленных последствий (таких как задержка роста, фиброз, вторичные злокачественные опухоли), промежуточной чувствительности к облучению и по сути полу-злокачественной природы АФ. Следует помнить, что чем младше ребенок, тем серьезнее побочные эффекты. Как и в случае химиотерапии, ответ на облучение может проявиться не сразу. Следует избегать ЛТ у пациентов младше 3 лет. 
Облучение не следует использовать после полной резекции (R0). Мы предлагаем оставить этот метод для случаев, когда полное неинвалидизирующее удаление невозможно, причем с помощью химиотерапии также не удалось уменьшить опухоль настолько, чтобы добиться полной резектабельности. Можно рассмотреть возможность его применения при рецидивах нерезектабельного АФ, а также у более старших детей после микроскопически неполного удаления (R1), если локализация опухоли не позволяет удалить ее после рецидива и если побочные эффекты ЛТ представляются приемлемыми.

Альтернативные методы терапии

Гормональные препараты

Чаще всего используется тамоксифен, воздействие которого изучалось также и у детей младшего возраста. Используемые дозировки тамоксифена в исследованиях варьируют от 1 мг/кг дважды в день у детей до 120 мг в день у более старших пациентов. Воздействие гормональных препаратов на рост и развитие детей неизвестно, поэтому их применение должно быть ограниченным. 
При использовании тамоксифена для лечения девочек-подростков мы рекомендуем консультацию с гинекологом до начала терапии. В большинстве исследований применяются дозы от 20 до 40 мг в сутки (1–2 x 20 мг/сут). Чтобы обеспечить возможность сравнения, мы предлагаем использовать дозировку 2 x 5 мг/сут у детей до 10 лет и 2 x 10 мг/сут у детей старше 10 лет. Ответ следует оценировать не позднее чем через 10 недель после начала терапии. При очевидных признаках регрессии опухоли терапию следует продолжить.

Ювенильный фиброматоз (ЮФ):
Фиброматозы ювенильного типа представляют собой широкий спектр фибробластических/миофибробластических опухолей:
·     Инфантильные (мио-)фиброматоз и (мио-)фиброма
·     Фиброматоз шеи (colli)
·     Инфантильный фиброматоз пальцев
·     Фиброзная гамартома младенцев
·     Кальцинирующий апоневротический фиброматоз
·     Ювенильная фиброма носоглотки
·     Ювенильный гиалиновый фиброматоз
·     Наследственный гингивальный фиброматоз
·     Липофиброматоз

Миофиброма и миофиброматоз

Миофиброматоз иногда классифицируют как подтип фиброматоза, хотя другие специалисты считают его отдельным заболеванием. Он считается одной из самых часто встречающихся фиброзных опухолей младенческого и детского возраста. Он также может встречаться у подростков и взрослых, но большинству пациентов диагноз ставится уже при рождении или в течение первого года жизни.

Миофиброма обычно имеет вид припухлости или узелка в кожных/подкожных тканях головы/шеи, туловища или конечностей, но также может обнаруживаться в костях, особенно черепа. При миофиброматозе многочисленные очаги могут поражать дерму, мышцы, органы брюшной полости, кости, легкие, сердце, поджелудочную железу и даже ЦНС, что объясняет широкий спектр симптомов. Узелки в основном растут в перинатальном периоде, но и позже в течение жизни может происходить их непрерывное увеличение или образование новых очагов поражения. 
Миофиброма и миофиброматоз является принципиально доброкачественными, самоограничивающимися клеточно-пролиферативными процессами. Они демонстрируют тенденцию к спонтанной регрессии и часто не требуют никакого дальнейшего лечения, кроме биопсии, оценки вовлеченных участков, сбора истории болезни и динамического/последующего наблюдения или полной резекции. Типичный естественный ход болезни – первоначальный рост, стабилизация и часто спонтанная регрессия. По-видимому, основным фактором, обуславливающим механизм регрессии, является апоптоз. Однако миофиброма и особенно миофиброматоз с вовлечением жизненно важных органов и множественными очагами (особенно во внутренних органах) могут даже привести к смерти. Сообщается, что общий процент смертности < 15%, но может достигать и 75%, если вовлечены множественные очаги и брюшная полость.
Диагностика и лечение
Если диагностирована миофиброма или миофиброматоз, необходим скрининг всего тела, чтобы оценить распространенность болезни и вовлеченные участки. Это в особенности относится к жизненно важным органам и брюшной полости. Необходимо тщательное составление истории болезни (семейные случаи?). Часто случается спонтанная регрессия, и можно ждать ее в местах, где опухоль не угрожает (в том числе потенциально, после дальнейшего роста) жизненно важных структурам. В других случаях методом выбора является полная резекция, после которой частота рецидивов низка. При нерезектабельном фиброматозе, если не происходит спонтанная регрессия или же болезнь угрожает жизненным органам или прогрессирует, использовалось несколько методов лечения (рекомендуется проконсультироваться с исследовательским центром).

Фиброматоз шеи

Это участок пролиферации фибробластов без четких границ, обычно располагающийся в дистальной части грудинно-ключично-сосцевидной мышцы у грудных детей мужского пола. Этот фиброматоз встречается в 0.4% случаев рождения живого ребенка и в большинстве случаев диагностируется до шестимесячного возраста. Он ассоциируется с аномальным положением внутри матки и другими костно-мышечными аномалиями развития. В отличие от АФ лечение этого заболевания у большинства пациентов нехирургическое, основанное на физиотерапии, и рецидивы редки.

Фиброзная гамартома младенцев

Возникает в первые 2 года жизни, чаще у мальчиков, и обычно располагается выше талии (75% в плечевом поясе). 20% случаев наблюдается уже при рождении. Представляет собой смесь участков незрелых клеток, зрелых фиброзных трабекул и островков зрелой, одновакуольной жировой клетчатки. Рост может быть быстрым, и о случаях спонтанной регрессии пока не сообщалось.

Инфантильный фиброматоз пальцев

Инфантильный фиброматоз пальцев (дигитальный фиброматоз) иногда называют «фиброматоз с тельцами включения». Он наблюдается только в пальцах рук и ног у очень маленьких детей. Очаги нечетко ограничены, и рецидивы возникают очень часто. Сообщается о высокой частоте спонтанной регрессии, что оправдывает стратегию динамического наблюдения. В опухолях присутствуют характерные эозинофильные внутрицитоплазматические тельца включения.

Кальцинирующий апоневротический фиброматоз

В типичных случаях это небольшая опухоль, возникающая у детей на ладонях, запястьях, лодыжках и подошвах ног и склонная к местному рецидивированию. Она встречается очень редко; при этом у пациентов наблюдается единичная, медленно растущая безболезненная опухолевая масса. При гистопатологическом исследовании видны два типичных компонента с нодулярными известковыми отложениями и менее клеточным, веретенообразным компонентом между этими кальцинированными узлами. При лечении методом выбора является иссечение, но часто возникают рецидивы, особенно в первые 3 года.

Ювенильная фиброма носоглотки

Редкая опухоль носоглотки. Встречается в основном у мальчиков-подростков. Симптомы включают в себя заложенность носа, деформацию лица и носовые кровотечения. В редких случаях эта опухоль ассоциируется с семейным аденоматозным полипозом. При лечении методом выбора является хирургическое удаление.

Ювенильный гиалиновый фиброматоз

Заболевание, не являющееся неопластическим и обычно проявляющееся в младенческом возрасте. Очень редкое: к настоящему времени сообщено менее чем о 50 случаях. По-видимому, оно наследуется по аутосомно-рецессивной схеме, и больные дети часто являются отпрысками родственных браков. Очаги поражения включают в себя кожу, десны и окосуставные мягкие ткани. К симптомам относятся кожные папулы, в основном поражающие лицо и шею. При лечении методом выбора является операция, но часто возникают локальные рецидивы.

Наследственный гингивальный фиброматоз

Клинически обособленная разновидность заболевания, в основном возникающая у молодых людей и имеющая тенденцию к рецидивированию. Клиническое проявление – медленно растущая, без четких очертаний припухлость десен.

Липофиброматоз:

Плевромульмональная бластома (ППБ):

ППБ обнаруживается почти исключительно у детей младше 5 лет в виде большой внутригрудной массы. Диагностические трудности обусловлены слабыми злокачественными изменениями при ППБ типа I и симптоматикой обычной респираторной инфекции (кашель, лихорадка, затруднение дыхания или спонтанный пневмоторакс). 
Опухоль может возникнуть как из самой легочной паренхимы, так и из внелегочных структур, часто поражая окружающие ткани агрессивным и непредсказуемым образом. ППБ типов II и III демонстрируют тенденцию к рецидивам и/или метастазированию, чаще всего в головной мозг. 
Исход болезни описывается как очень плохой: пятилетняя общая выживаемость составляет 45%, а десятилетняя – лишь 8%. В течение первых двух лет заболевания у детей имеется высокий риск ранней прогрессии, локальных рецидивов или молниеносного метастазирования в ЦНС.
Среди ППБ выделяют, согласно Dehner, три патоморфологических подтипа: 
·     Тип I: полностью кистозная опухоль. 
·     Тип II: включает в себя кистозные и солидные участки. 
·     Тип III: полностью солидная опухоль.

ТЕРАПИЯ

Краеугольными камнями при лечении ППБ являются оперативное лечение и химиотерапия. Принципы хирургического вмешательства для всех типов ППБ идентичны общим рекомендациям для мягкотканных сарком: 
·     Предпочтительна первичная резекция. Настоятельно рекомендуется полное хирургическое удаление (резекция R0). Если первичная резекция невозможна, следует провести адекватную биопсию, за которой последует неоадъювантная химиотерапия и отсроченная полная резекция. 
·     Рекомендуется локальный контроль, при необходимости с использованием вторичной или третичной плановой операции.
·     Лимфатические узлы редко бывают вовлечены; расширенного иссечения лимфоузлов следует избегать. 

ППБ типа I

Кистозные структуры ППБ типа I могут быть случайно обнаружены при рентгенографии легких и выглядеть как спонтанный пневмоторакс. Кистозную ППБ бывает трудно отличить от не-злокачественных кист, таких как врожденные кистозные аденоматозные мальформации, так как их клинические и визуализационные признаки имеют общие черты (Hill 2005). Злокачественность подозревается редко, и в некоторых случаях возможен мониторинг кист в течение некоторого времени. Присутствие многокамерных или двусторонних кист, а также их сосуществование с другими дизонтогенетическими изменениями, весьма подозрительно на наличие ППБ типа I. Метастазы ППБ типа I не наблюдались никогда, но она может развиться в ППБ типа II.
·     Операция: Рекомендуется торакотомия с полным удалением (R0) кист (цистэктомия для экзофитных опухолей, сегментэктомия или лобэктомия в зависимости от степени замещения легких кистами). В случае распространенных многокамерных или двусторонних кист, когда полное удаление невозможно, следует удалить самую крупную кисту (кисты) для проведения диагностических процедур. Если в дополнение к большой многокамерной кисте присутствуют также многоочаговые мелкие кисты (диаметром 1–2 см), не рекомендуется резекция всех мелких кист, кроме очевидных. Повторную операцию надо провести (а) когда определено, что опухоль является ППБ типа II и края при торакоскопической резекции положительны и/или (б) когда при послеоперационном визуализирующем исследовании обнаруживается, что остались части крупной кистозной структуры. 
·     Химиотерапия: Преимущества химиотерапии при ППБ типа I не доказаны.
·     Лучевая терапия: Облучение при ППБ типа I не рекомендуется. 

ППБ типов II и III

ППБ типов II и III обычно обнаруживается в виде крупной внутригрудной опухолевой массы с частичным или полным затемнением гемиторакса. Типичным явлением при визуализации является смещение средостения. Даже в ходе операции может быть сложно определить, откуда исходит опухоль, и за короткое время может возникнуть чрезвычайно обширная агрессивная инвазия окружающих тканей, таких как плевра, диафрагма, грудная стенка и перикард, или структур средостения, таких как тимус.

Необходима специальная хирургическая экспертиза, так как существует риск внутриоперационного разрыва опухоли с излитием ее содержимого, который может произойти из-за наличия в опухоли некротизированных участков. Часто обнаруживается плевральный выпот, но без положительных результатов цитологического исследования. ППБ типов II и III демонстрируют тенденцию к рецидивированию и/или метастазированию, чаще всего в головной мозг. Наиболее важен локальный контроль опухоли. 
·     Операция: Если возможно, рекомендуется первичная полная резекция (R0). В зависимости от распространенности опухоли может быть необходима лобэктомия, билобэктомия или даже пневмонэктомия при очень больших опухолях. Может понадобиться резекция плевральных структур, диафрагмы или структур грудной стенки. Если полная резекция невозможна, рекомендуется адекватная биопсия. Как описано выше, ППБ характеризуется разнообразной гистологической морфологией, что требует взятия образца опухоли. Следует использовать открытую биопсию. Если используется трукат(tru-cut)-биопсия, необходимо взять несколько биоптатов из различных участков опухоли. Тонкоигольная биопсия не даст адекватных результатов. В таких случаях необходимо достичь локального контроля опухоли после неоадъювантной химиотерапии, в ходе вторичной (например, на 10-й неделе) или третичной (например, на 19-й неделе) плановой операции. Помните, что необходимо отметить нерезектабельные края для дальнейших радиографических исследований.  
·     Химиотерапия: ППБ, будучи опухолями мезенхимального происхождения, чувствительны к тем же химиопрепаратам, что и мягкотканные саркомы. Поэтому дети с ППБ типов II и III должны получать терапию VAIA в соответствии с принципами лечения для не-РМС-подобных опухолей, группы высокого риска. 
·      Лучевая терапия: В общем случае оно не рекомендуется.
Рекомендации по последующему наблюдению:
У детей с ППБ типов II и III существует большой риск ранней прогрессии, местных рецидивов или метастазов в ЦНС в течение первых 24-36 месяцев после постановки диагноза. При ППБ типа I метастазы не наблюдались. Двустороннее поражение редко встречается даже при наличии ранее существовавших кист, но такую возможность надо учитывать. Оставшиеся кисты требуют внимательного наблюдения. Рецидивы по истечении 3 лет возникают редко, но в подавляющем большинстве рецидивов болезнь протекает молниеносно, и «терапия спасения» пока не разработана. 
Настоятельно рекомендуется тщательное последующее наблюдение - МРТ или КТ грудной клетки каждые 3 месяца в течение первого и второго года и дальше каждые 6 месяцев до пятого года после постановки диагноза) и центральной нервной системы. 

ГАСТРОИНТЕСТИНАЛЬНЫЕ СТРОМАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ И ВЫБУХАЮЩАЯ ДЕРМАТОФИБРОСАРКОМА

Клинические признаки

Диагностика:

Лечение:

Прогноз

Последующее наблюдение

Выбухающая дерматофибросаркома

Выбухающая дерматофибросаркома (DFSP, ВДФС) – фиброгистиоцитарная опухоль дермы и подкожного слоя, которая характеризуется агрессивным локальным ростом и низкой склонностью к метастазированию. Чаще всего опухоль располагается в туловище, следующая по частота локализация – конечности.
Локальное удаление с микроскопически “чистыми” краями является краеугольным камнем лечения пациентов с ВДФС.

Условия начала/прекращения химиотерапии

Курсы химиотерапии в рамках настоящего протокола можно начать только при выполнении следующих условий: 
·     отсутствие беременности
·     хорошее клиническое состояние пациента
·     отсутствие мукозита
·     отсутствие признаков инфекции и отсутствие лихорадки по крайней мере в течение 3 дней после последнего эпизода инфекции
·     отсутствие значимой дисфункции органов (особенно почек, печени, сердца и ЦНС)

Гематологические критерии для интенсивного лечения: 
Лейкоциты ≥ 2000/мл (и/или АЧН ≥ 500/мл) и тромбоциты ≥ 100 000/мкл. 

Гематологические критерии для поддерживающей терапии (O-TI/E или MTX/VBL): 
Лейкоциты ≥ 2000/мкл (и/или АЧН ≥ 1000/мл) и тромбоциты ≥ 100 000/мкл. Терапия корректируется в зависимости от клинического статуса, функции органов и анализов крови пациента (например, функция сердца, нейтропения), чтобы уменьшить необходимость в стационарном лечении. В случае уровня лейкоцитов < 1500/мкл (и/или нейтрофилов < 500/мкл) или тромбоцитов < 50 000/мкл лечение необходимо прервать!

Контроль во время химиотерапии
В ходе интенсивного лечения: 
·     Тщательный мониторинг основных показателей жизнедеятельности, баланса жидкости.
·     Регулярный контроль ОАК, электролитов, функции печени, почек и сердца.
·     При использовании ифосфамида или циклофосфамида – регулярные анализы мочи с использованием индикаторных полосок и анализы газов крови (бикарбонат). Регулярный мониторинг нефротоксичности.
·     Регулярный контроль ЭхоКГ и ЭКГ при терапии с использованием антрациклинов.
·     Регулярные педиатрические аудиометрические обследования при терапии с использованием карбоплатина.
·     Регулярные клинические обследования и ведение документации.
В ходе поддерживающей терапии: 
·     Регулярные анализы мочи с помощью индикаторных полосок, производимые родителем/опекуном.
·     Анализы крови: как минимум раз в 4 дня, в том числе в периоды, когда терапия не проводится.
·     Печеночные/почечные пробы и общий белок раз в неделю.
·     Контроль ЭКГ/ЭхоКГ (суточный мониторинг ЭКГ) перед каждым курсом с идарубицином.
·     Регулярные клинические обследования и ведение документации.

МОДИФИКАЦИЯ ДОЗИРОВОК ДЛЯ ДЕТЕЙ МЛАДШЕ 1 ГОДА

Возраст ≤ 3 месяцев

Эти пациенты должны первоначально получать терапию VA или VAC в дозах, рассчитанных на 1 кг веса тела, с дополнительным сокращением дозировок на 1/3. Следует избегать введения антрациклинов и ифосфамида в начальных курсах.
Возраст > 3 месяцев и ≤ 6 месяцев
Дозы препаратов рассчитываются на 1 кг веса тела с дополнительным сокращением дозировок на 1/3. 
Возраст > 6 месяцев и ≤ 12 месяцев (или вес тела ≤ 10 кг)
Дозы препаратов должны рассчитываться на 1 кг веса тела без дальнейшего сокращения. 
В общем случае: 
В случае переносимости нужно в следующем курсе увеличить дозы лекарств до полных. 
Ифосфамид не должен вводиться детям младше 3 месяцев в начальных курсах (курсе), однако его следует вводить в последующих курсах по мере роста ребенка, если химиотерапия хорошо переносится.
Антрациклины не следует вводить детям, которым при постановке диагноза меньше 3 месяцев. Поэтому первоначально у этих детей следует использовать циклы VA (VAC), а затем I²VA.

Модификация дозировок для детей младше  1 года

* Дозировки в расчете на вес тела: 1 м² = 30 кг (мг/м² = x/30 мг/кг)
Пациенты с ожирением: 
Рекомендуются следующие возможности (существующее определение ожирения по версии ВОЗ – индекс массы тела (ИМТ) ≥ 30 (расчетный ИМТ = вес тела (кг) / рост (м)²): 
В любом случае дозы химиопрепаратов необходимо перерассчитывать для каждого курса химиотерапии в соответствии с весом и площадью поверхности тела в настоящее время.  

ИНФОРМАЦИЯ О ПРЕПАРАТАХ

Адриамицин, эпирубицин и идарубицин, будучи антрациклинами, имеют сходный механизм действия и спектр токсичности. Для оценки риска поздних токсических эффектов следует рассчитывать кумулятивную дозу всех типов антрациклинов. 
Актиномицин D (AMD):
Механизм действия: Ингибирование синтеза ДНК.  
Побочные эффекты: Связанные с токсичностью побочные эффекты, кроме тошноты и рвоты, обычно возникают через 2–4 дня после окончания химиотерапии. Обычные побочные эффекты – раздражение желудочно-кишечного тракта (потеря аппетита, тошнота, рвота, гастроэнтерит, понос, боли в животе, язвенный стоматит, анорексия, черный стул/кровь в стуле), гепатотоксичность (веноокклюзивная болезнь, особенно у маленьких детей; асцит, гепатомегалия, гепатит, изменения уровней печеночных ферментов, изменения кроветворения), подавление функции костного мозга, алопеция, экзантема и дерматит (кожная сыпь, угри, гиперпигментация, отсроченные реакции в ранее облученных областях [radiation recall reaction]). Могут наблюдаться утомляемость, слабость, подавленность, лихорадка/озноб, мышечные боли, проктит, нарушение почечной функции, гипокальциемия, раздражение интимы (при внутривенном введении). Препарат повышает чувствительность к облучению и могут усилить вредное воздействие лучевой терапии при одновременном применении. Впоследствии более высокая частота вторичных злокачественных опухолей. Возможна потеря фертильности. При экстравации возможно тяжелое местное и региональное изъязвление.
Введение: Только парентеральное применение. Разовая доза не должна превышать 2.0 мг. Препарат может вводиться через периферическую в/в канюлю или через центральный катетер с принятием необходимых мер во избежание экстравазации. 
 Доксорубицин (ADR):
Механизм действия: Ингибирование синтеза ДНК (интеркаляция в ДНК и ингибирование ДНК-топоизомеразы II).
Побочные эффекты: Миелосупрессия, острая и поздняя кардиотоксичность (преходящая аритмия, застойная сердечная недостаточность, дозозависимая кардиомиопатия), раздражение желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, потеря аппетита, диарея, стоматит, изъязвление), аллергические реакции с кожной сыпью, лихорадка и озноб, алопеция, дерматит (покраснение лица, гиперпигментация, изменения ногтей), отсроченные реакции в ранее облученных областях (radiation recall), красный цвет мочи в течение 1–2 дней, бесплодие. Было показано, что ADR обладает мутагенными и канцерогенными свойствами. Эктстравазация может вызвать локальный некроз.
    Введение: Только парентеральное применение. Более продолжительная инфузия (>12 ч), как представляется, не имеет кардиопротекторного эффекта и может повышать риск мукозита,  особенно если ADR вводится совместно с актиномицином D (см. информацию о препаратах). Препарат может вводиться через периферическую в/в канюлю или через центральный катетер с принятием необходимых мер во избежание экстравазации. Важен тщательный мониторниг функции сердца. С осторожностью при параллельном применении других кардиотоксических препаратов или облучении грудной клетки. 
 Карбоплатин (CARBO):
Механизм действия: Алкилирующий, цитотоксический препарат.
Побочные эффекты: Миелосупрессия (тромбоцитопения, реже лейкопения, нейтропения и анемия). Гиперчувствительность: анафилаксия и анафилактоидная реакция с бронхоспазмом и падением артериального давления, зудом, кожной сыпью, лихорадкой, ознобом и отеком. Тошнота и рвота, болезненное раздражение желудочно-кишечного тракта, желудочные боли, спазмы, потеря аппетита, снижение веса, понос, запор, анорексия, инфекции и/или кровотечения, дрожь, нарушения вкусовых ощущений, мукозит. Нейротоксичность: периферическая сенсорная нейропатия, астения. Известны случаи воспаления зрительного нерва и ухудшения зрения, слепоты. Нефротоксичность. Вторичные злокачественные заболевания в случае применения полихимиотерапии с карбоплатином; отдельные случаи гемолитико-уремического синдрома, сердечно-сосудистые побочные эффекты (сердечная недостаточность, эмболизм), инсульт без достоверной причинной связи с введением карбоплатина. Гипертония.
 Введение: Только для внутривенного введения. В случаи почечной недостаточности доза корректируется: процентная доля (%) необходимой дозы = (0.82 * скорости клубочковой фильтрации) + 18. Осторожно: повышает чувствительность к облучению.
 Циклофосфамид (CYC):
Механизм действия: Алкилирующий препарат.
Побочные эффекты: Геморрагический цистит (микро- и макрогематурия у 10% пациентов, получающих низкодозный циклофосфамид, и у 40% получающих высокодозный CYC), задержка жидкости с гипонатриемией, гиперурикемией (в периоды острого лизиса клеток), синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона. Миелосупрессия. Иммуносупрессия. Кардиотоксичность (геморрагический некроз), особенно при использовании высокодозного CYC. Редко анафилактические реакции. Химический флебит в месте укола, возможные отсроченные реакции в ранее облученных областях (radiation recall). Редко – острый интерстициальный пневмонит или хронический легочный фиброз. Аменорея, нарушения функции яичников, азооспермия, бесплодие. Ощущение заложенности носа или неприятные ощущения в лице во время введения препарата. Вторичные злокачественные заболевания. 
Введение: Пероральное или парентеральное введение. Необходимо перед введением исключить почечную дисфункцию, непроходимость мочевых путей, инфекции и электролитные нарушения. 
 Эпирубицин (EPI):
Механизм действия: Противоопухолевый антибиотик с интеркаляцией в ДНК, стереоизомер ADR.
Побочные эффекты: Сердечно-сосудистые: преходящие аритмии, застойная сердечная недостаточность, дозозависимая кардиомиопатия. Миелосупрессия (в первую очередь касается лейкоцитов). Желудочно-кишечные: тошнота и рвота, стоматит, понос; алопеция, крапивница, химический флебит в месте укола. Отсроченные реакции в ранее облученных областях (radiation recall). В случае одновременного введения эпирубицина и цитостатиков, взаимодействующих с ДНК, в некоторых случаях вторичные злокачественные опухоли, даже спустя недолгое время. Иногда лихорадка, озноб, гепатотоксичность. Красное окрашивание мочи в течение 1–2 дней.
Введение: Только внутривенное применение. Обратите внимание на кумулятивный риск кардиотоксичности при введении антрациклинов. Необходимо скорректировать дозировки при сердечно-сосудистых заболеваниях и при гепатотоксичности.
 Этопозид (ETO):
Механизм действия: Ингибирование топоизомеразы II. Синоним: VP-16.
Побочные эффекты: Дозозависимая миелосупрессия с лейкопенией, нейропенией, тромбоцитопенией, анемией, инфекциями (пневмония, сепсис). Тошнота и рвота, мукозит, стоматит, боли в животе, потеря аппетита, запор, изменения вкусовых ощущений. Слабость, утомляемость, головные боли, озноб, лихорадка, обратимая алопеция. Химический флебит в месте укола. Кровотечения, в том числе петехиальные; кровохарканье, боли в груди, преходящая одышка. Легочная эмболия. Нейротоксичность (редко): мышечные боли, нарушения функции центральной нервной системы (раздражение, сонливость, гиперкинезия, акинезия), периферическая нейропатия, обратимая потеря центрального зрения. Тяжелые реакции гиперчувствительности: озноб, лихорадка, тахикардия, бронхоспазм, одышка, артериальная гипотензия, зуд, кожная сыпь. Анафилактоидная реакция при в/в введении и преходящее снижение артериального давления при быстром в/в введении, апноэ с самопроизвольным восстановлением дыхания после прекращения инфузии, артериальная гипертензия, покраснение кожи, кожные реакции (экзема, крапивницы, пигментация, зуд). В отдельных случаях – серьезное повышение уровня печеночных ферментов и функциональных печеночных проб, острый лейкоз, инфаркт миокарда и аритмия, синдром Стивенса-Джонсона (без доказательств причинной связи с введением ETO). 
Введение: Пероральное или парентеральное введение. Обратите внимание на потерю эффективности в случае параллельного применения этопозида фосфата с ингибиторами фосфатазы. Перекрестная резистентность с антрациклинами. Корректировка дозы при печеночной недостаточности и нейротоксичности.
 Идарубицин (IDA):
Механизм действия: Интеркаляция в ДНК и ингибирование ДНК-топоизомеразы II, противоопухолевый антибиотик. 
Побочные эффекты: Кардиотоксичность, аритмии (редко, преходящие), застойная сердечная недостаточность (дозолимитирующее осложнение). Миелосупрессия (дозолимитирующее осложнение), желудочно-кишечные симптомы: тошнота и рвота, стоматит, понос, нейтропенический энтероколит с перфорацией. Химический флебит в месте инъекции, преходящее повышение функциональных печеночных проб, гиперчувствительность (сыпь, лихорадка, озноб), алопеция, покраснение лица при быстром введении, отсроченные реакции в ранее облученных областях (radiaton recall) – редко. Гиперурикемия,  нарывы, красное окрашивание мочи в течение 1–2 дней. 
Введение:  Пероральное введение в ходе поддерживающей терапии. Прием препарата в амбулаторном режиме. Необходим тщательный мониторинг кардиотоксичности. В случае нарушения функции сердца исключить прием идарубицина.
 Ифосфамид (IFO):
Механизм действия: Алкилирующий препарат.
Побочные эффекты: Геморрагический цистит (микро- и макрогематурия), нефротоксичность (тубулопатия с глюкозурией, аминоацидурией, потерями фосфата и кальция, полный спектр тубулопатий от субклинических изменений до выраженного синдрома Фанкони). Нейротоксичность с преходящей сонливостью, дезориентацией, депрессивным психозом, галлюцинациями, ментальными расстройствами, редко с судорожными приступами в 10–20% случаев. Подавление функции костного мозга, иммуносупрессия, раздражение желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, понос, стоматит), лихорадка и озноб, алопеция, бесплодие, нарушения овуляции, аллергические реакции. Редко – печеночная дисфункция, легочный фиброз, пневмонит и кардиотоксичность. IFO обладает потенциально мутагенными, тератогенными и канцерогенными свойствами; особенно это касается повышенной частоты карцином мочевого пузыря и миелодиспластических изменений.
Введение:  Только парентеральное введение. Перед введением необходимо исключение почечной дисфункции, непроходимости мочевых путей, инфекций и электролитных нарушений. 
 Метотрексат (MTX):
Механизм действия: Антиметаболит. Конкурентное ингибирование дигидрофолатредуктазы ведет к блокированию синтеза тетрагидрофолата.
Побочные эффекты: Желудочно-кишечные симптомы: тошнота, рвота, геморрагический энтерит, перфорация кишечника, понос, анорексия. Миелосупрессия, иммуносупрессия, мегалобластоз. Повышенные функциональные печеночные пробы (временно), печеночный фиброз, цирроз. Анафилактические реакции (редко), лихорадка и озноб (редко). Конъюнктивит. Отсроченные реакции в ранее облученных областях (radiation recall), алопеция, депигментация, гиперпигментация, фоточувствительность, эритематозная сыпь. Химический менингит (редко), острая энцефалопатия (в высоких дозах), лейкоэнцефалопатия (редко). Отек легких, плевральные боли в груди, интерстициальный пневмонит, токсическая нефропатия (при высоких дозировках).  Выкидыши, пороки внутриутробного развития. 
Введение: Пероральное или парентеральное введение. С осторожностью при печеночной дисфункции. 
 Тиотепа:
Механизм действия: Алкилирующий препарат. 
Побочные эффекты: тошнота, рвота, анорексия, миелосупрессия, мукозит, эзофагит, гонадная дисфункция, боль в месте введения, головокружения, головные боли, крапивница, кожная сыпь. Фебрильные реакции (редко). Анафилактические реакции (редко). 
Введение: Внутривенное или интратекальное. Необходимо учитывать кумулятивную токсичность и избегать параллельного облучения. 
 Трофосфамид (TRO):
Механизм действия: Алкилирующий препарат.
Побочные эффекты: Желудочно-кишечные симптомы, тошнота, рвота, понос. Иммуносупрессия, нарушения кроветворной функции. Алопеция, раздражение кожи и слизистых оболочек. Гиперурикемия, гепатотоксические побочные эффекты, нейротоксичность. Нефротоксичность, повреждения мочевыводящих путей.
Введение: Пероральный прием при поддерживающей терапии в амбулаторном режиме. Исключить прием трофосфамида при нейтропении и почечной дисфункции. 
 Винбластин (VBL):
Механизм действия: Ингибитор митоза, блокирует полимеризацию микротрубочек.
Побочные эффекты: Нейропатии с поражением вегетативной нервной системы (запор, боли в животе, задержка мочи, паралитический илеус) и черепно-мозговых нервов (парез или паралич голосовых связок, дисфункция глазодвигательного нерва, двусторонние параличи лицевых нервов, челюстные боли), нейротоксичность (онемение, парестезии, депрессии, потеря глубоких сухожильных рефлексов, головные боли, ощущения дискомфорта, головокружения, судороги или психозы). Некроз тканей при экстравазации, боли при инъекции, химический флебит. Гиперурикемия в периоды активного лизиса клеток, в редких случаях синдром нарушенной секреции антидиуретического гормона. Миелосупрессия, иммуносупрессия. Анафилактические реакции (редко). Желудочно-кишечные симптомы: небольшая тошнота и рвота, стоматит, запоры, боли в животе, паралитический илеус. Боли в мышцах и в опухоли. Бесплодие. Синдром Рейно. Алопеция (часто), фоточувствительность (редко). Экстравазация может привести к тяжелому локальному и региональному изъязвлению.
Введение: Только внутривенное введение. Смертелен при интратекальном введении. Необходима корректировка дозы при неврологических побочных эффектах. Препарат должен вводиться через периферическую в/в канюлю или центральный катетер с принятием должных мер во избежание экстравазации. 
 Винкристин (VCR):
Механизм действия: Ингибитор митоза; блокирует полимеризацию микротрубочек.
Побочные эффекты: Нейропатии периферических и черепно-мозговых нервов, включая запор и/или паралитический илеус, птоз, паралич голосовых связок, челюстные боли, арефлексию, парестезии, мышечную слабость, атаксию (в норме обратимую); центральная нейротоксичность (включая галлюцинации, судороги, синдром нарушенной секреции антидиуретического гормона, атрофию зрительного нерва, двоение в глазах, временную слепоту), боли в суставах и мышцах, минимальное подавление функции костного мозга, утомляемость, головные боли, головокружения, депрессия, алопеция, раздражение желудочно-кишечного тракта (небольшая тошнота и рвота, потеря аппетита, спазмы, понос, стоматит), атония мочевого пузыря, нарывы. Потенциально мутагенное и канцерогенное действие. Экстравазация может привести к тяжелому локальному и региональному изъязвлению.
Введение: Только внутривенное применение. Смертельно при интратекальном введении. Разовая доза не должна превышать 2.0 мг. Корректировка доз при печеночной недостаточности или неврологических побочных эффектах. Препарат должен вводиться через периферическую в/в канюлю или центральный катетер с принятием должных мер во избежание экстравазации. 

ТОКСИЧНОСТЬ И МОНИТОРИНГ ТОКСИЧНОСТИ

Гематологическая токсичность

Если гемопоэтическое восстановление задерживается более чем на 5 дней после запланированного начала следующего курса химиотерапии (≥ CTC степени III, например, жизнеугрожающая нейтропеническая инфекция), дозы всех препаратов в следующем курсе сокращаются до 75% предшествовавшей дозы (кроме VCR). Можно рассмотреть возможность использования факторов роста. Если ситуация с гематологическим восстановлением не улучшается, можно подумать о дальнейшей модификации химиотерапии (сокращение дозы AMD на 50% или даже его исключение). 

Токсическое воздействие на мочевой пузырь

Геморрагический цистит, вызванный использованием ифосфамида или циклофосфамида, редко возникает при надлежащей гидратации и правильном применении месны. Микрогематурия обычно переносима. В случае макрогематурии важно продолжить (или возобновить) гидратацию. При кровотечении из мочевого пузыря во время инфузии IFO/CYC или в течение 24 часов после ее окончания следует продолжить или вновь начать введение месны с защитными целями. Возобновляющаяся макроскопическая гематурия – показание для прекращения терапии IFO/CYC. 

Почечная токсичность

Серьезная почечная токсичность, в особенности тубулярная дисфункция, может возникнуть при введении IFO, причем ее вероятность повышается с возрастанием кумулятивной дозы. Эта дисфункция обычно является преходящей и не требует модификации дозировок. Повышенная экскреция тубулярных ферментов, аминокислот или белков может наблюдаться в скором времени после инфузии IFO. Однако при серьезном тубулярном поражении (синдром Фанкони) следует рассмотреть возможность замены IFO (6 г/м²) в остающихся курсах на циклофосфамид в дозировке 1200 мг/м² на курс. В случае клубочковой дисфункции (вне зависимости от причинной связи) следует принять индивидуальное решение о модификации дозировок или исключении препаратов с учетом клиренса креатитина.

Кардиотоксичность

Кумулятивная доза адриамицина составляет 320 мг/м² у пациентов, получающих блок VAIA III, а эпирубицина – 450 мг/м² при интенсивной терапии CEVAIE (и дополнительно 80 мг/м² идарубицина в случае пероральной поддерживающей терапии). Рекомендуется тщательный мониторинг по поводу возможной острой или поздней кардиотоксичности. Значительное снижение функции сердца регистрируется, если фракция укорочения (ФУ) < 28%. В этом случае антрациклины надо исключить из терапии. Их дальнейшее применение после улучшения функции сердца можно рассмотреть только в случаях, когда терапия антрациклинами сочтена абсолютно необходимой (соотношение между риском и ожидаемой пользой). 
Снижение фракции укорочения по абсолютному значению на > 10% по сравнению с предыдущими измерениями, но при сохранении значения ФУ > 28% (например, с ФУ 42% до 31%), может также означать существенное ухудшение функции. В этом случае надо исключить антрациклины из следующего курса. Если снижение не фиксируется постоянно, то есть дисфункция не воспроизводится в повторных исследованиях, можно рассмотреть возможность приема антрациклинов. Если возникает постоянное снижение функции миокарда, то есть воспроизводимое снижение ФУ по абсолютному значению на > 10% по сравнению с предыдущими измерениями или значение ФУ < 28%, рекомендуется избегать дальнейшего использования антрациклинов! Необходимы регулярные кардиологические обследования, особенно перед каждым курсом терапии, содержащей антрациклины. 

Печеночная токсичность и венноокклюзивная болезнь (ВОБ)

Может возникнуть дисфункция печени, связанная с химиотерапией или облучением брюшной полости. Особым проявлением печеночной токсичности является веноокклюзивная болезнь печени (ВОБ), которая, как представл

яется, связана с применением различных препаратов, в особенности актиномицина D. Пока не найдено никакого специфического предрасполагающего фактора, позволяющего идентифицировать пациентов с повышенным риском ВОБ. Индикатором ВОБ может быть априорная рефрактерность к переливаниям тромбоцитов.
При легкой форме ВОБ можно в следующем курсе сократить дозу AMD вдвое и затем вернуться к полной дозе при нормальной переносимости. Если симптомы возобновляются в ходе терапии AMD, следует совсем исключить этот препарат. При ВОБ умеренной или тяжелой степени необходимо прервать терапию AMD. В следующих курсах можно заменить AMD на этопозид (курс VIE).

Нейротоксичность: центральная нейротоксичность

Серьезная неврологическая токсичность в результате приема Ифосфамида (IFO) встречается редко, но ее вероятность выше у пациентов с нарушенной почечной экскрецией этого препарата. Механизм возникновения энцефалопатии при терапии IFO неизвестен; высказывались предположения о различнх метаболических путях. Признаки тяжелой энцефалопатии – сонливость > 30% времени, дезориентация, галлюцинации, эхолалия, повторяющиеся движения, кома или приступы, в ходе которых происходит изменение сознания или которые являются длительными, повторяющимися и плохо поддающимися контролю. Симптомы обычно возникают малозаметно и усиливаются медленно. Для всех пациентов с нейрокортикальной токсичностью степени 2 следует рассмотреть возможность лечения метиленовым синим; пациентам с токсичностью степени 3 или 4 это лечение показано.
Дозировка метиленового синего: 
·     Взрослые – 50 мг в/в инфузия каждые 4-8 ч 
·     Дети – 1 мг/кг/доза каждые 4-8 ч
Обычно симптомы исчезают быстро и достаточно 2–3 инфузий метиленового синего. При последующих курсах IFO можно рассмотреть возможность профилактического перорального приема метиленового синего (первая доза за 24 часа до IFO, каждые 6-8 часов в ходе инфузии IFO). 
Метиленовый синий противопоказан при: 
·     Недостаточности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
·     Известной чувствительности к этому препарату
·     Тяжелых почечных нарушениях
Если возникает центральная нейротоксичность степени 3 или 4, надо рассмотреть вариант с исключением дальнейшего приема IFO и его заменой на CYC в дозе 1200 мг/м² (3 x 400 мг/м²) на курс. В качестве альтернативы можно рассмотреть ввод дозы IFO в ходе 72-часовой непрерывной инфузии вместо двух 3-часовых инфузий.  
Периферическая нейротоксичность при терапии VCR – частый, но обычно нетяжелый и обратимый побочный эффект. Если возникает периферическая нейротоксичность степени 3 или 4 (непереносимые парестезии, значительные двигательные нарушения, паралич или паралитический илеус), следует пропустить одну или две инъекции VCR, а затем возобновить использование этого препарата в 50%-ной дозировке. При еженедельных введениях VCR и после них следует при необходимости использовать слабительные для предотвращения запоров.

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ:

Применяется лучевая терапия с модулированной интенсивностью пучков (IMRT),  управляемая изображениями  ImageGuidedRadiotherapy (IGRT) и  с модулированной интенсивностью дозы во время вращения (RapidArc) на высокоэнергетическом  линейном ускорителе с мультилифтколлиматром и  диагностическим  оборудованием,  интегрированным в ускоритель, которое  позволяет точно позиционировать пациента во время процедуры.   
ДОЗЫ ОБЛУЧЕНИЯ 
Этот раздел относится к детям в возрасте 3 года и старше. Назначаемая доза облучения зависит от гистологии опухоли, ее ответа на лечение и группы IRS (степень первоначальной резекции).

Рабдомиосаркома

РМС, группа IRSI

 
Пациенты с изначальной полной резекцией, отсутствием микро- или макроскопической остаточной опухоли, без поражения лимфоузлов:
Лучевая терапия проводится только пациентам с альвеолярной РМС. Доза – 41.4 Гр с разделением на 23 фракции. 
РМС, группа IRS II
Подгруппы IRS IIa (макроскопически удаленная опухоль с микроскопической остаточной опухолью, без признаков поражения регионарных лимфоузлов), IIb и IIc (с поражением регионарных лимфоузлов):
Все пациенты получают ЛТ независимо от гистологии. Доза – 41.4 Гр с разделением на 23 фракции.
РМС, группа IRS III   
У всех пациентов с макроскопической остаточной опухолью и наличием остаточной болезни после инициальной химиотерапии рекомендуется проведение вторичной полной резекции (R0, с “чистыми” краями) до лучевой терапии, если на основании визуализирующих исследований это было сочтено возможным. Лучевая терапия обычно следует за вторичной резекцией. Когда после химиотерапии индукции полная вторичная резекция маловероятна, но может стать возможной после дальнейшего сокращения размера опухоли, следует провести ЛТ до вторичной резекции. Кроме того, пациентам с реконструктивной вторичной резекцией (даже при возможности проведения R0) может быть рекомендована ЛТ до проведения этой процедуры.

Следует использовать следующие дозы и фракции: 
Благоприятная гистология (эмбриональная РМС – эРМС)
·     Пациенты стандартного риска, подгруппы C, со вторичной полной (R0) резекцией и благоприятными размером опухоли и возрастом могут не получать послеоперационную лучевую терапию.
·     Все остальные пациенты с полной вторичной резекцией (R0) и хорошим клиническим ответом (сокращение объема опухоли ≥ 66%) при рестадировании после инициальной химиотерапии: 36 Гр с разделением на 20 фракций.
·     Полная вторичная резекция (R0) и плохой клинический ответ (сокращение объема опухоли < 66%) при рестадировании после инициальной химиотерапии: 41.4 Гр с разделением на 23 фракции.   
При лечении пациентов, получающих ЛТ до (предполагаемой) полной вторичной резекции (R0), используются те же самые дозы. Когда не предполагается никакая резекция R0, рекомендуется доза 50.4 Гр с разделением на 28 фракций.
·     Полная клиническая ремиссия после инициальной химиотерапии, лечение без проведения вторичной резекции: 41.4 Гр с разделением на 23 фракции. 
·     Неполная вторичная резекция (достигнута R1 или R2): 50.4 Гр с разделением на 28 фракций.
·     Остаточная опухоль после инициальной химиотерапии (частичная ремиссия, прогрессия заболевания), лечение без проведения вторичной резекции: 50.4 Гр с разделением на 28 фракций.     
Исключение: орбита (см. ниже).
·     Большие опухоли с плохим ответом на химиотерапию: возможно дополнительное облучение (буст) 5.4 Gy с разделением на 3 фракции.
-> Неблагоприятная гистология (альвеолярная РМС – аРМС)
·     Полная вторичная резекция (R0): 41.4 Гр с разделением на 23 фракци     
При лечении пациентов, получающих ЛТ до (предполагаемой) полной вторичной резекции (R0), используются те же самые дозы. Когда не предполагается никакая резекция R0, рекомендуется доза 50.4 Гр с разделением на 28 фракций.
·     Неполная вторичная резекция (R1 или R2): 50.4 Гр с разделением на  28 фракций.
·     Полная клиническая ремиссия после инициальной химиотерапии (отсутствие вторичной резекции) и пациенты с остаточной опухолью после инициальной химиотерапии (частичная ремиссия, прогрессия заболевания) при лечении без проведения вторичной резекции: 50.4 Гр с разделением на 28 фракций.
·     Большие опухоли с плохим ответом на химиотерапию: возможно дополнительное облучение (буст) 5.4 Гр с разделением на 3 фракции. 
-> Исключения:
·     Вагинальная локализация опухоли и эмбриональная гистология (эРМС): Лучевая терапия не применяется, если после окончания химиотерапии достигнута полная ремиссия. У пациентов без полной ремиссии можно рассмотреть возможность применения брахитерапии.
·     Орбитальная локализация опухоли: Решение в пользу или не в пользу проведения ЛТ у пациентов с эмбриональной РМС группы IRS II или III принимается индивидуально после получения полного информированного согласия (см. раздел 20.1). Пациенты в частичной ремиссии (сокращение опухоли более чем на 66%) получают 45 Гр вместо 50.4 Гр.
·     Пациенты младше 3 лет:
-> Облучение лимфоузлов:.  

Лучевая терапия при рабдомиосаркоме
Дозы облучения первичной опухоли в соответствии с гистологией и группой IRS для детей не младше 3 лет. ЛТ – лучевая терапия; Ф – фракции. См. главу 20 по поводу особых локализаций.

Другие РМС-подобные опухоли

Пациенты с первичной резекцией R0 (группа IRS I) не нуждаются в облучении. Паценты с опухолями из группы IRS II или III и пациенты с поражением лимфоузлов должны получать облучение в дозах 50.4 или 54 Гр с разделением соответственно на 28 или 30 фракций (конвенциональное фракционирование). В случае прогрессии заболевания или плохого ответа допускается бустерное облучение в дозе 5.4 Гр (конвенциональное фракционирование), если оно возможно с точки зрения риска для органов, возраста и т.п. В качестве альтернативы может использоваться гиперфракционированное ускоренное облучение в дозе 44.8 Гр, 2 x 1.6 Гр/день.

Лучевая терапия для других РМС-подобных опухолей (СинСар, внекостная СЮ, пПНЭО, недифференцированная саркома)
Дозы облучения для первичной опухоли в зависимости от гистологии и группы IRS для детей не младше 3 лет (ЛТ – лучевая терапия; Ф – фракции).

Не-РМС-подобные опухоли

Пациенты с не-РМС-подобными опухолями (НРПО) получают облучение согласно общим рекомендациям для прочих РМС-подобных опухолей. Только пациенты с опухолями ≤ 5 см и первичной резекцией R0 (группа низкого риска) не нуждаются в облучении. Все пациенты из групп стандартного и высокого риска должны получать ЛТ. Предоперационная лучевая терапия рекомендуется для пациентов с хорошим/полным ответом на химиотерапию (сокращение объема опухоли > 66% к неделе 9), чтобы еще сильнее уменьшить опухоль до операции.
Доза для всех пациентов составляет 50.4–54 Гр с разделением на 28–30 Ф (конвенциональное фракционирование). В качестве альтернативы может использоваться гиперфракционированное ускоренное облучение в дозе 44.8 Гр, 2 x 1.6 Гр/день, согласно предшествующим рекомендациям CWS. 

Пациенты с опухолями стадии IV

Облучение – важный элемент терапии метастатических мягкотканных опухолей. В общих чертах можно выделить две различные возможности использования лучевой терапии: 
1.  ЛТ в сочетании с операцией, либо послеоперационная после маргинальной резекции (R1 или R2), либо предоперационная, чтобы вызвать ремиссию и обеспечить резектабельность опухоли. 
2.  ЛТ при локализациях или проявлениях опухоли, затрудняющих хирургическую резекцию (например, скелетные и мягкотканные метастазы или распространенное поражение центральной нервной системы). 
Первичная опухоль должна быть облучена согласно рекомендациям для локализованных опухолей. Методы лучевой терапии следует использовать только после тщательного анализа соотношения рисков и возможной ожидаемой пользы для пациентов (например, резектабельность, индукция ремиссии, единственно возможный метод местного лечения), не забывая об определенных факторах риска радиотоксичности и поздних побочных эффектах (возраст, частота осложнений и т.п.). В ситуациях паллиативного лечения операция может быстрее привести к стабилизации состояния пациента (например, в случаях остеолиза, изолированных и легкодоступных метастазов в головной мозг, периферийных легочных метастазов). Часто после операции показана консолидирующая лучевая терапия.  
Метастазы отвечают на облучение так же, как первичная опухоль. Решение об облучении метастазов необходимо принимать, основываясь на междисциплинарной концепции лечения и следуя правилам, принятым для облучения первичной опухоли. Дозы облучения адаптируются в зависимости от гистологии опухоли и конкретной ситуации с тем или иным пациентом. Метастазы, образующие группы, нужно включать в объединенный объем мишени. 
В случае метастазов в головной мозг необходимо облучение всего черепа с боковых противолежащих полей. Следует помнить о кумулятивной костномозговой токсичности из-за объема облучения. 
При легочных метастазах внекостной СЮ/пПНЭО пациентам может помочь двустороннее облучение легких в дозе 15–18 Гр с дневными фракциями 1.5 Гр. При РМС нет явных фактов, свидетельствующих о преимуществах тотального облучения легких. Поэтому его использование в общем случае не рекомендуется.

Вовлеченные регионарные лимфатические узлы

Лучевая терапия регионарных лимфоузлов производится только в с

лучае четких клинических, радиологических или патоморфологических признаков поражения лимфатических узлов.
Облучение местоположений вовлеченных лимфоузлов производится независимо от гистологии и ответа на химиотерапию. У пациентов с изначальными четкими радиологическими и/или патоморфологическими признаками поражения лимфоузлов используется доза облучения 41.4 Гр для РМС и 50.4 Гр для РМС-подобных и не-РМС-подобных опухолей. Дополнительное бустерное облучение в дозе 9 Гр используется только при лечении пациентов с рабдомиосаркомой и лимфоузлами, все еще увеличенными после химиотерапии к началу лучевой терапии. Нельзя проводить облучение лимфатических узлов после радикального иссечения лимфоузлов!
 
Дозы облучения для местоположений регионарных лимфатических узлов
ХТ – химиотерапия, Ф – фракции, ЛТ – лучевая терапия.

Фракционирование

ВРЕМЯ ПРОВЕДЕНИЯ ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ

У пациентов с опухолями группы IRS III нужно рассмотреть вариант с проведением вторичной резекции (если возможна резекция R0) до начала лучевой терапии. После вторичной резекции послеоперационная лучевая терапия должна быть начата в пределах 21 дня, кроме случаев тяжелых послеоперационных осложнений. 
Предоперационная или радикальная (definitive) лучевая терапия должна быть начата на 13-й неделе. 
У пациентов, в программу лечения которых входит реконструктивная операция, может быть целесообразной предоперационная лучевая терапия до вторичной резекции. Промежуток времени между окончанием ЛТ и вторичной резекцией не должен превышать 5 недель. 

Синхронные химиотерапия и лучевая терапия

АДАПТАЦИЯ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ВОЗРАСТА

УКАЗАНИЯ ПО ЛЕЧЕНИЮ ОПУХОЛЕЙ КОНКРЕТНЫХ ЛОКАЛИЗАЦИЙ

В этой главе приведены рекомендации по поводу лечения рабдомиосаркомы конкретных локализаций, но они также могут использоваться при других РМС-подобных и не-РМС-подобных опухолях.

ОРБИТА (ORB)

40% случаев рабдомиосаркомы детского возраста – это опухоли, возникающие в голове и шее; при этом 10% имеют орбитальную локализацию. Хотя эти орбитальные опухоли относятся к области головы и шеи, они обсуждаются отдельно ввиду наличия четких анатомических границ и необходимости другого планирования лечения, особенно облучения и операции.  Большинство таких относятся к эРМС, и поражение лимфоузлов встречается редко. 
Оперативный этап - Во многих случаях локальный контроль может быть достигнут с помощью только операции, посредством радикального удаления опухоли. Однако это означает потерю глаза с энуклеацией или экзентерацией орбиты. Такие радикальные процедуры в общем случае не считаются желательными, особенно с учетом существования альтернативных терапевтических методов. Орбитальная РМС без поражения кости относится к благоприятным локализациям: пятилетняя выживаемость при орбитальных рабдомиосаркомах превышает 85%. Лечение при эРМС орбиты обычно проводится в рамках группы стандартного риска.

Биопсия / Первичная резекция:
Должны быть доступными микрохирургические технологии. Обычно нужна только биопсия. Первичная резекция R0 опухоли без потери функции глаза и ближайших мышц в большинстве случаев невозможна. 
Вторичная резекция: Повторная биопсия может быть необходимой при непонятных остаточных образованиях после химиотерапии и лучевой терапии. Необходимо обсудить возможности агрессивного хирургического лечения в случае стабилизации болезни (SD), прогрессии болезни (PD) или наличия остаточной опухолевой массы после химиотерапии и лучевой терапии. Есть две возможности с весьма различными перспективами реконструктивной операции:
·     Экзентерация орбиты: Используется хорошо подогнанный эпитез, который в конечном итоге фиксируется костными имплантантами. С этим вариантом лечения часто нелегко смириться, особенно у детей и подростков. Возможна микрохирургическая реконструкция с использованием свободного лоскута, но эстетический результат реконструкции век и впадины для глазного протеза не гарантирован.
·     Энуклеация с сохранением век: Возможно сохранение практически нормальной внешности, если можно оставить достаточно ткани для конструирования впадины, куда будет помещен глазной протез. Инвалидизация в этих случаях ограниченная. Эту возможность следует тщательно оценить с учетом отсроченных последствий облучения орбиты, особенно у маленьких детей^8,19. 

Лучевая терапия
Решение “за” или “против” лучевой терапии у пациентов с эРМС групп IRS II и III и полной клиничекой ремиссией (CR) после химиотерапии принимается индивидуально. В этой ситуации у пациентов, получающих лучевую терапию, снижается риск локального рецидива и повышается бессобытийная выживаемость, однако возможны побочные эффекты облучения, такие как катаракта, ухудшение зрения и костная гипоплазия.
У пациентов, не получающих ЛТ, более высокий риск локального рецидива и более низкая бессобытийная выживаемость. При этом связанных с облучением побочных эффектов у них нет. Общая выживаемость при обоих подходах одинакова ввиду характера рецидивов (почти исключительно локорегионарных) и возможности эффективной “терапии спасения” ¹⁹. Однако в случае рецидива следует учесть риск кумулятивной токсичности из-за терапии спасения. Поэтому решение о проведении или непроведении лучевой терапии остается на усмотрение лечащего врача, который обсуждает этот вопрос с пациентом и его родителями.
Облучение исходной опухоли с дополнительным краевым отступом CTV, равным 10 мм (плюс принятый в данном учреждении отступ PTV, равный 5-10 мм), производится до достижения дозы 36 Гр; затем PTV сокращается до исходного размера опухоли плюс отступ PTV, при этом по возможности следует избегать облучения слезной железы. Пациенты с благоприятной гистологией (эРМС) и полной клинической ремиссией (CR) после индукционной химиотерапии получают 41.4 Гр. Пациенты с частичным ответом (уменьшение опухоли более чем на 66%) получают 45 Гр вместо 50.4 Гр. Пациенты с незначительным частичным ответом, стабилизацией или прогрессией заболевания получают 50.4 Гр. 

ГОЛОВА И ШЕЯ / ПАРАМЕНИНГЕАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ (HN-PM)

Отнесение опухоли к “параменингеальным” определяется ее близостью к мозговым оболочкам или проникновением в них. Пациентов с интракраниальным или интраспинальным распространением опухоли (инфильтрация или проникновение через твердую оболочку, которая определяется как граница между экстра- и интракраниальным пространством) относят к группе больных с параменингеальными опухолями. Следующие симптомы определяются как “параменингеальное поражение (involvement)” в группе параменингеальных опухолей и считаются дополнительным фактором риска: 
·     опухолевая  эрозия основания черепа;
·     паралич черепно-мозговых нервов;
·     признаки наличия опухолевых клеток в цереброспинальной жидкости.

Оперативный этап: Полное хирургическое удаление затруднено и в общем случае невозможно. Сначала следует только взять биопсию. Не следует проводить первоначальную резекцию или циторедуктивную операцию с тяжелыми функциональными или инвалидизирующими последствиями. Кроме того, первоначально не следует проводить иссечение шейных лимфатических узлов и клетчатки (neck dissection). Лучевая терапия параменингеальных опухолей – важнейшая часть лечения у пациентов старше 1 года. 
Биопсия / Первичная резекция: Чтобы избежать ненужного опухолевого обсеменения (излития, spillage) или повреждения жизненно важных структур, даже первую биопсию опухоли проводят в специализированных центрах с опытом операций на основании черепа, включая наличие систем навигации и микрохирургические возможности. Может быть целесообразной трукат-(Tru-cut)биопсия. Операция играет лишь ограниченную роль при лечении параменингеальных опухолей, потому что часто невозможно обеспечить достаточный страховочный краевой отступ без существенного повреждения частей мозга или черепно-мозговых нервов. Лечение параменингеальных опухолей большей частью основано на химиотерапии и лучевой терапии.
Вторичная резекция: После адекватной химиотерапии и лучевой терапии и достижения хорошего (но неполного) ответа некоторые остаточные опухоли удается удалить хирургически. Может понадобиться вторичная (second-look) биопсия для гистологического подтверждения наличия остаточной опухоли после химиотерапии и лучевой терапии. Решение об этом принимается в соответствующее время.

Лучевая терапия
Так как хирургические меры при параменингеальных опухолях обычно неполны или невозможны, лучевая терапия всегда показана таким пациентам старше 1 года (без ее использования излечение крайне маловероятно). ЛТ следует начать на неделе 13 независимо от ответа на инициальную химиотерапию.
·     Отсутствие эрозии основания черепа / паралича черепно-мозговых нервов (ЧМН):     Головной мозг/мозговые оболочки в общем случае не облучаются. Облученный объем ЦНС будет представлять собой объем, включенный в поля облучения для обеспечения PTV (например, носоглотка/параспинальные локализации) в соответствии с общими рекомендациями.
·     Эрозия основания черепа/паралич ЧМН/нет внутримозгового компонента:        
За PTV принимают объем, необходимый для облучения первичной опухоли (исходный объем опухоли + отступ 10 мм, модифицированный для CTV + принятый в учреждении отступ для PTV, равный 5-10 мм). Поля облучения должны быть адекватного размера со включением области исходной эрозии основания черепа, но в норме не производится облучение всего головного мозга.
·     Эрозия основания черепа/паралич ЧМН с интракраниальным компонентом:     
PTV для интракраниального компонента опухоли определяется в соответствии с остаточным интракраниальным компонентом при рестадировании до начала лучевой терапии с дополнительным страховочным отступом 10 мм для CTV плюс дополнительный отступ для PTV, принятый в данном учреждении и равный 5-10 мм. Нет необходимости учитывать всю исходную область интракраниального распространения опухоли. Размеры области основания черепа, включенной в PTV, определены выше.
·     Распространенное менингеальное поражение или положительная цитология ликвора:  Это единственное показание к облучению всей краниоспинальной оси. Поле облучения должно включать в себя всю цереброспинальную жидкость и менингеальную ткань. Нижняя граница спинального поля облучения должна быть верифицирована посредством МРТ. Обычно она находится между крестцовыми сегментами 2/3 или 3/4. Предполагается, что пациенты старше 3 лет должны получать суммарную дозу 36 Гр (1.6 Гр/день), а пациенты 1–3 лет – 23.4 Гр (1.6 Гр/день). Проводится также локализованное бустерное облучение первичной опухоли в дозе 1.8 Гр/день до суммарной дозы, указанной выше. Кроме того,  на спинномозговые метастазы, должно быть произведено бустерное облучение до кумулятивной дозы 45 Гр. Доза на спинной мозг не должна превышать 50 Гр. Бустерное облучение проводится на исходный объем опухоли по данным МРТ + 10 мм для CTV плюс дополительно 5-10 мм согласно принятому в данном учреждении отступу для PTV.
·     Определение объема мишени при параменингеальной РМС с поражением лимфоузлов:      
PTV в соответствии с рекомендациями для параменингеальной локализации (см выше) и рекомендациями для поражения лимфоузлов (см. раздел 19.2.5). 

 Интратекальная химиотерапия: 
При параменингеальных опухолях с положительным результатом анализа ликвора на опухолевые клетки наблюдалось снижение их числа в ликворе.
Таким образом, показания для интратекальной терапии неочевидны, но в любом случае ее применение должно ограничиваться случаями с положительным результатом анализа ликвора на опухолевые клетки.

ГОЛОВА И ШЕЯ / НЕПАРАМЕНИНГЕАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ (HN-NON PM)

Опухоли головы и шеи с непараменингеальной локализацией образуют очень гетерогенную группу, куда входят мягкотканные саркомы шейных мышц, мягких тканей и мышц лица, околоушной железы, языка, гортани и глотки.

Оперативный этап: Хирургическое лечение играет определяющую роль в этой группе, так как, в отличие от параменингеальной группы опухолей, в значительном числе случаев возможно радикальное удаление (R0) с адекватной реконструкцией. Потенциальный функциональный и эстетический результат может сильно различаться в зависимости от вовлеченных структур. Поэтому такие пациенты должны п