Острое почечное повреждение (взрослое население)

ГЛАВА 2

ДИАГНОСТИКА ОСТРОГО ПОЧЕЧНОГО ПОВРЕЖДЕНИЯ

6. Обязательными диагностическими мероприятиями являются:

6.1. клинические мероприятия:

сбор жалоб и анамнеза жизни и заболевания;

осмотр с оценкой состояния органов и систем;

6.2. лабораторные исследования:

общий анализ крови (определение уровня гемоглобина, количества эритроцитов и лейкоцитов, подсчет лейкоцитарной формулы, уровня тромбоцитов, скорость оседания эритроцитов);

общий анализ мочи (при наличии диуреза);

биохимический анализ крови (определение уровня креатинина, мочевины, калия, натрия, хлора, глюкозы, общего белка, аланинаминотрансферазы (далее – АЛТ), аспартатаминотрансферазы, общего и прямого билирубина, С-реактивного белка);

анализ кислотно-щелочного состояния крови;

коагулограмма (определение активированного частичного тромбопластинового времени (далее – АЧТВ), протромбинового времени (далее – ПВ) с расчетом международного нормализованного отношения (далее – МНО), фибриногена, тромбинового времени (далее – ТВ), д-димеров);

6.3. определение стадии ОПП проводится согласно приложению 1;

6.4. инструментальные методы обследования:

ультразвуковое исследование (далее – УЗИ) органов брюшной полости и забрюшинного пространства;

УЗИ мочевого пузыря и органов малого таза;

электрокардиограмма (далее – ЭКГ).
 

7. Дополнительными диагностическими мероприятиями (по медицинским показаниям) являются:

7.1. лабораторные исследования:

анализ мочи по Зимницкому;

оценка суточной экскреции натрия с мочой;

проба Реберга-Тареева;

суточная альбуминурия/протеинурия или отношение альбумин/креатинин, протеин/креатинин;

электрофорез белков мочи;

анализ мочи на белок Бенс-Джонса;

электрофорез белков сыворотки крови;

бактериологическое исследование мочи с определением чувствительности возбудителя к антибактериальным препаратам;

биохимический анализ крови (определение уровня кальция общего и/или ионизированного, фосфора, лактатдегидрогеназы, креатинфосфокиназы, мочевой кислоты);

цистатин С сыворотки крови и мочи;

липокалин, ассоциированный с желатиназой нейтрофилов, (далее – NGAL) мочи и сыворотки крови;

иммунологические маркеры: антинуклеарные антитела (далее – АНА), антитела к двухцепочечной ДНК (далее – анти-ДНК), антитела к цитоплазме нейтрофилов (далее – АНЦА), антитела к гломерулярной базальной мембране (далее – ГБМ), антифосфолипидные антитела, антитела к кардиолипиновому антигену, фракции комплемента С3, С4, СН50;

осмолярность мочи, осмоляльность мочи;

свободный гемоглобин в крови и моче;

миоглобин сыворотки крови;

цитологическое исследование мазка крови на шизоциты;

определение прокальцитонина в сыворотке крови;

7.2. инструментальные методы обследования:

допплерография сосудов почек;

эхокардиография сердца (далее – ЭхоКГ);

рентгенография органов грудной клетки;

компьютерная томография (далее – КТ) или магнитно-резонансная томография (далее – МРТ) органов забрюшинного пространства;

7.3. пункционная биопсия почки;

7.4. биопсия кожи, мыщц и/или слизистой прямой кишки, десны и (или) подкожного жира;

7.5. консультации врачей-специалистов.

ГЛАВА 3

МЕДИКАМЕНТОЗНОЕ ЛЕЧЕНИЕ ОСТРОГО ПОЧЕЧНОГО ПОВРЕЖДЕНИЯ

8. При лечении ОПП пациенту показаны:

режим постельный первые сутки, затем палатный, общий;

диетическое питание: диета М;

медикаментозное лечение.

9. Коррекция гиперкалиемии осуществляется с помощью:

раствора кальция глюконата (для внутривенного (далее – в/в) и внутримышечного (далее – в/м) введения, 100 мг/мл) или кальция хлорида (раствор для в/в введения, 100 мг/мл) 20 мл в/в в течение 2–3 минут;

раствора глюкозы 20 % 500 мл с 5–10 ЕД инсулина растворимого человеческого короткого действия в/в капельно (далее – кап) и/или раствор глюкозы 40 % 50 мл с 5–10 ЕД инсулина растворимого человеческого короткого действия в/в кап 1–3 раза в сутки до нормализации уровня калия в крови.

10. Коррекция метаболического ацидоза осуществляется с помощью раствора натрия гидрокарбоната (для инфузий, 40 мг/мл и 84 мг/мл) в/в кап.

Расчет дозы производится по формуле
 

Х = ВЕ х масса тела (кг)/2 для 4 % раствора, Х = ВЕ х масса тела (кг)/3 для 8,4 % раствора,
 

где Х – количество раствора гидрокарбоната натрия в мл, ВЕ – дефицит оснований.

11. Основными растворами, используемыми с целью восполнения дефицита внеклеточной жидкости:

раствор глюкозы 5 % в/в кап до восполнения дефицита объема циркулирующей крови (далее – ОЦК);

раствор натрия хлорида 0,9 % в/в кап или 10 % в/в 1–2 раза в сутки до восполнения дефицита ОЦК;

раствор альбумина (для инфузий, 5 %, 10 %, 20 %) в/в кап при восполнении гипоонкотической гиповолемии.

12. Коррекция гипергидратации у пациентов с сохраненным диурезом (более 300 мл/12 часов) осуществляется с помощью применения фуросемида до 400 мг внутрь или в/в под контролем почасового диуреза.

 

13. Вазопрессорная поддержка при гипотензии осуществляется с помощью:

раствора допамина 2–20 мкг/кг/мин в/в кап;

раствора добутамина 2–20 мкг/кг/мин в/в кап;

раствора эпинефрина 0,06–0,2 мкг/кг/мин в/в кап;

раствора норэпинифрина (концентрат для приготовления раствора для в/в введения, 2 мг/мл) 0,05–0,3 мкг/кг/мин в/в кап.

 

Пациентам с септическим шоком поддерживается среднее артериальное давление в пределах 65–70 мм рт. ст., у пациентов с хронической артериальной гипертензией – пределах 80–85 мм рт. ст.

 

ГЛАВА 4

ДИАЛИЗНОЕ ЛЕЧЕНИЕ ОСТРОГО ПОЧЕЧНОГО ПОВРЕЖДЕНИЯ

14. Показанием для начала диализотерапии пациенту с ОПП является установление основных показателей третьей стадии ОПП согласно приложению 1.

Решение о начале почечно-заместительной терапии (далее – ПЗТ) принимается на основании динамики лабораторных данных и всестороннего анализа клинической ситуации.

Дополнительно учитываются следующие клинико-лабораторные данные:

концентрация мочевины 30 ммоль/л с приростом более 5 ммоль/л в сутки;

стабильная гиперкалиемия более 6–6,5 ммоль/л, несмотря на проводимое консервативное лечение;

снижение уровня сывороточного бикарбоната (SB) до 8–10 ммоль/л или наличие дефицита оснований (ВЕ) <–16 ммоль/л;

концентрационный индекс мочевины 2–3,5 и концентрация ионов натрия (далее – Na) в суточной моче более 30 ммоль/л;

гипергидратация, резистентная к медикаментозной терапии и/или развивающийся отек легких или головного мозга.

 

15. Выделяются прерывистые, непрерывные и продленные методы диализной терапии у пациентов с ОПП. Основные методики диализотерапии у пациентов с ОПП устанавливаются согласно приложению 2.

Прерывистые методы очищения крови – это процедуры гемокоррекции, продолжительность которых не превышает 4 часов в сутки, остальное время отводится для симптоматического лечения и выполнения диагностических процедур. Время проведения продленных методов очищения крови увеличивается до 12 часов, а непрерывных составляет свыше 12 часов.

16. Применение методов диализотерапии при лечении пациентов с различными вариантами ОПП осуществляется согласно приложению 3.

17. При проведении сеанса ПЗТ пациентам с ОПП требуется установка центрального венозного двухпросветного катетера. Выбор точки имплантации диализного катетера определяется следующей очередностью: правая яремная вена, бедренные вены, левая яремная вена, подключичная вена с доминантной стороны. Рекомендуется устанавливать центральный венозный катетер с использованием ультразвукового наведения. После установки катетера во внутреннюю яремную вену или подключичную вену требуется проведение диагностической рентгенографии органов грудной клетки.

18. Стандартный гемодиализ применяется у пациентов с изолированной ОПП, не имеющих опасных расстройств деятельности других жизненно важных органов.

Общепринятыми требованиями к проведению стандартного гемодиализа у пациентов с ОПП являются:

короткие (не более 2 часов) первые сеансы гемодиализа;

первые 2–5 сеансов диализа проводятся через 12–24 часа;

поддержание скорости кровотока в диализаторе 200 мл/мин и более;

скорость потока диализирующего раствора – 300–500 мл/мин;

при переходе на стандартный 4-часовый режим скорость кровотока достигает 250– 350 мл/мин (трехкратный вес больного);

объем ультрафильтрации определяется по исходному волюметрическому статусу и не должен превышать 10–15 мл/кг/час под контролем центральной гемодинамики и внешнего дыхания;

объем ультрафильтрации на первых сеансах не превышает 4 л, а при отсутствии гипергидратации – 2 л;

снижение уровня мочевины на начальном этапе – на 20–30 %;

использование только бикарбонатный буфер в диализате;

выбор состава диализирующего раствора по электролитам и глюкозе определяется результатами преддиализного биохимического исследования крови;

доза индекса адекватности диализа – Kt/V 3,9 в неделю.

19. Продленные и непрерывные методы почечно-заместительной терапии используются как взаимодополняющие прерывистые методики. Предпочтение указанным видам почечно-заместительной терапии отдается у гемодинамически нестабильных пациентов, с полиорганной недостаточностью.

 

Продленные и непрерывные методы ПЗТ у пациентов с ОПП проводятся по видам и параметрам согласно приложению 4.

При продленном гемодиализе применяются стандартные аппараты для гемодиализа с низкопоточной или высокопоточной мембраной с рабочей поверхностью (0,8–1,2 м²), в течение 6–8 часов диффузией удаляется небольшое количество низкомолекулярных токсинов и несколько литров жидкости.

 

При гемофильтрации диализирующий раствор не применяется, канал диализата в гемофильтре с высокопоточной мембраной заполнен фильтратом, объем которого за 12 часов достигает 18–24 л. Потери жидкой части крови компенсируются замещающим раствором – реинфузатом (субституатом) извне из контейнеров (далее – «ex line») или напрямую при автоматическом приготовлении замещающего раствора непосредственно аппаратом для гемодиализа (далее – «on line»), вводимым больному в/в через кровопроводящую магистраль.

 

Гемодиафильтрация представляет собой комбинацию диализа (диффузия) и гемофильтрации (конвекция). Объем ультрафильтрата за 12 часов достигает 12–18 л. Метод эффективен для удаления широкого спектра токсинов и медиаторов воспаления.

20. Замещающий раствор, используемый при гемофильтрации или гемодиафильтрации, представляет собой комбинацию солей, компенсирующую их потерю через полупроницаемую мембрану, который вводится из пластиковых контейнеров («ex line») или путем дополнительной очистки диализирующего раствора («on line») перед гемофильтром (гемодиафильтром) или после него.

21. Метод гепаринизации привязан к состоянию свертывающей системы крови, которое у пациентов с риском кровотечения или при его наличии анализируется

в процессе сеанса и после его окончания. Кровь для определения показателей свертывания берется из артериальной магистрали до места введения гепарина. В обязательном порядке определяются: время свертывания по Ли-Уайту, протромбиновое время, МНО, АЧТВ, активированное время свертывания (далее – АВС).

У стабильных пациентов с изолированным ОПП при отсутствии нарушений свертывающей системы крови введение гепарина во время диализа проводится по стандартной методике: болюсная доза 2500–5000 ЕД, затем введение гепарина в дозе 5–10 ЕД/кг повторяется 1 раз в час, АЧТВ поддерживается на уровне +80 % к исходному значению. Введение раствора гепарина прекращается за 1 час до окончания сеанса.

Низкомолекулярные гепарины применяются при прерывистых методиках с введением препарата болюсно вначале сеанса, и при продленных и непрерывных методиках почечно-заместительной терапии с введением дополнительных доз препарата в ходе процедуры.

 

Режимы дозирования низкомолекулярных гепаринов для прерывных и продленных и непрерывных методик ПЗТ устанавливается согласно приложениям 5 и 6 соответственно.

При использовании низкомолекулярных гепаринов необходимо контролировать уровень активности анти-Ха, целевые значения составляют 0,25–0,35 МЕ/мл.

Сеанс гемодиализа без гепарина проводится для пациентов с продолжающимися кровотечениями или гепаринзависимой тромбоцитопенией. Его особенностью является высокая скорость кровотока (не менее 250 мл/мин), препятствующая быстрому образованию тромбов на стенках магистралей и капилляров диализатора. При необходимости каждые 20–30 минут (или чаще) останавливать насос крови останавливается, и диализатор промывается 100–200 мл раствора изотонического хлорида натрия, корректируя суммарный объем ультрафильтрации.

Альтернативой безгепариновому диализу является антикоагуляция с помощью снижения ионизированного кальция в экстракорпоральном контуре, что достигается путем введения в артериальную магистраль цитрата натрия (раствор цитрата ACD-A (112,9 ммоль/л) или 4 % раствор трисодиума цитрата), который связывает кальций. Параллельно в венозную магистраль после диализатора вводится раствор кальция хлорида или кальция глюконата с целью поддержания уровня ионизированного кальция в системном кровотоке в пределах 0,9 ммоль/л и выше. Во время процедуры используется диализирующий раствор без кальция или с его минимальным содержанием 1,25 ммоль/л, скорость подачи которого составляет 300 мл/час.

22. Для проведения стандартного гемодиализа у большинства пациентов с ОПП используются обычные капиллярные диализаторы на низкопоточной синтетической мембране с коэффициентом массопереноса (К0А) 500–800 мл/мин.

Первые сеансы гемодиализа проводятся на диализаторах с небольшой активной поверхностью мембраны (0,8–1,2 м²). При переходе на обычный прерывистый режим применяются диализаторы с поверхностью мембраны 1,8–2,0 м².

23. Для стабильных пациентов с ОПП, требующих заместительной почечной терапии, применяется диализирующий раствор стандартного состава согласно приложению 7.

 

Температура диализирующего раствора поддерживается в пределах 37 °С. Снижение ее до уровня 35 °С требуется при артериальной гипотензии или у септических, лихорадящих пациентов.

24. Определение биохимических показателей у пациентов с ОПП в период развернутой симптоматики во время диализной терапии проводится согласно

приложению 8. Для оценки эффективности сеанса гемодиализа забор крови проводится через 10– 15 минут после отключения аппаратуры.

25. Сеансы гемодиализа прекращаются при стабильном диурезе и одновременном стойком снижении мочевины до 15–20 ммоль/л, креатинина – до 0,4–0,5 ммоль/л, калия – до 3,5–5,0 ммоль/л, восстановлении стандартного бикарбоната до 25 ммоль/л и выше, отсутствии признаков отека легких и головного мозга.

ГЛАВА 6

ДИСПАНСЕРИЗАЦИЯ ПАЦИЕНТОВ ПОСЛЕ ПЕРЕНЕСЕННОГО ОСТРОГО ПОЧЕЧНОГО ПОВРЕЖДЕНИЯ

30. Наблюдение врача общей практики и (или) врача-нефролога за пациентом, перенесшим ОПП, осуществляется в амбулаторных условиях по месту жительства (месту пребывания) с посещением организации здравоохранения 1 раз в месяц в течение 3 месяцев, после чего 1 раз в год в течение 3 лет.

31. К диагностическим мероприятиям пациента, перенесшего ОПП, относятся:

ОАК 1 раз в месяц в течение 3 месяцев, затем 1 раз в год в течение 3 лет;

ОАМ 1 раз в месяц в течение 3 месяцев, затем 1 раз в год в течение 3 лет;

биохимический анализ крови: общий белок, креатинин, электролиты, глюкоза, мочевина, мочевая кислота, общий билирубин, АЛТ – 1 раз в месяц в течение 3 месяцев, затем 1 раз в год в течение 3 лет;

анализ мочи по Зимницкому 1 раз в год;

УЗИ почек 1 раз в год;

ЭКГ 1 раз в год;

сцинтиграфия (изотопная ренография) почек по показаниям;

консультации врачей-специалистов по показаниям.
 

32. Медикаментозная терапия носит синдромальный характер.
 

33. Исходами лечения ОПП являются полное восстановление функции почек, частичное улучшение функции почек или переход в терминальную стадию хронической болезни почек.