Диагностика и лечение пациентов с гранулемой и гранулемоподобными поражениями слизистой оболочки полости рта (взрослое население)
Версия: Клинические протоколы 2026 (Беларусь)
Гранулема и гранулемоподобные поражения слизистой оболочки полости рта (K13.4)
Стоматология, Челюстно-лицевая хирургия
Общая информация
Краткое описание
УТВЕРЖДЕНО
Постановление
Министерства здравоохранения Республики Беларусь
30.03.2026 № 24
КЛИНИЧЕСКИЙ ПРОТОКОЛ
«Диагностика и лечение пациентов (взрослое население) с гранулемой и гранулемоподобными поражениями слизистой оболочки полости рта»
ГЛАВА 1
ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ
1. Настоящий клинический протокол определяет общие требования к объему оказания челюстно-лицевой и стоматологической хирургической помощи пациентам (взрослое население) с гранулемой и гранулемоподобными поражениями слизистой оболочки полости рта (шифр по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, десятого пересмотра – К13.4 Гранулема и гранулемоподобные поражения слизистой оболочки полости рта: Эозинофильная гранулема слизистой оболочки полости рта; Веррукозная ксантома).
2. Для целей настоящего клинического протокола используются основные термины и их определения в значениях, установленных Законом Республики Беларусь «О здравоохранении», а также следующий термин и их определение:
гранулема – сосудистый узелок, обычно алого цвета, с влажной поверхностью или покрытый корками, состоящий из пролиферирующих капилляров, погруженных в отечную строму, поражающие кожу и слизистые оболочки.
3. Лекарственные препараты (далее – ЛП) и медицинские изделия (далее – МИ) назначают и применяют в соответствии с настоящим клиническим протоколом с учетом всех индивидуальных особенностей пациента (медицинских противопоказаний, аллергологического и фармакологического анамнезов) и клинико-фармакологической характеристики ЛП и МИ.
4. Применение ЛП осуществляется по медицинским показаниям в соответствии с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем).
5. Допускается включение в схему лечения ЛП по медицинским показаниям, не предусмотренным инструкцией по медицинскому применению (листками-вкладышами) и общей характеристикой ЛП (off-label), дополнительно указываются особые условия назначения, способ применения, доза, длительность и кратность приема.
6. Решением врачебного консилиума объем диагностики и лечения может быть расширен с использованием других методов или ЛП, не включенных в настоящий клинический протокол.
7. Лечение пациентов с гранулемой и гранулемоподобными поражениями слизистой оболочки полости рта проводится в стационарных условиях, лечение пациентов поражениями поверхностной локализации размером до 1 см проводится в амбулаторных условиях.
Диагностика
ГЛАВА 2
КЛАССИФИКАЦИЯ И ДИАГНОСТИКА ГРАНУЛЕМЫ И ГРАНУЛЕМОПОДОБНЫХ ПОРАЖЕНИЙ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ПОЛОСТИ РТА
8. Гранулемы подразделяются на:
- специфические;
- неспецифические.
9. Клинические признаки гранулемы:
- наличие опухолевидного образования на коже или слизистой оболочке в виде рыхлой папулы или узелка размером от нескольких миллиметров до нескольких сантиметров;
- может иметь влажную поверхность;
- часто отмечаются кровотечения, эрозии, изъязвления, нагноения и корки.
10. Для постановки или подтверждения диагноза осуществляются:
- медицинский осмотр пациента: сбор анамнеза, жалоб пациента, аллергологический анамнез, перенесенные и сопутствующие заболевания, внешний осмотр челюстно-лицевой области и других областей тела, визуальное исследование полости рта, пальпация околочелюстных тканей и региональных лимфатических узлов;
- дополнительные инструментальные и лабораторные исследования: инцизионная биопсия патологически измененной ткани, общий анализ крови, биохимический анализ крови, общий анализ мочи, гистологическое исследование биоптата;
- врачебные консультации врача-онколога и врачей-специалистов по профилю сопутствующей патологии или врачебные консилиумы.
11. В связи с плановостью оказания хирургической помощи пациентам с данной патологией, дополнительные диагностические исследования и врачебные консультации врачей-специалистов по профилю сопутствующей патологии проводятся на догоспитальном этапе.
12. На основании проведенных диагностических мероприятий и полученных данных проводят дифференциальную диагностику гранулемы и гранулемоподобных поражений слизистой оболочки полости рта с туберкулезом, сифилисом, травматической язвой, гемангиомой и меланомой.
Лечение
ГЛАВА 3
ЛЕЧЕНИЕ ПАЦИЕНТОВ С ГРАНУЛЕМОЙ И ГРАНУЛЕМОПОДОБНЫМИ ПОРАЖЕНИЯМИ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ПОЛОСТИ РТА. МЕДИЦИНСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ ПАЦИЕНТОВ В АМБУЛАТОРНЫХ УСЛОВИЯХ
13. Лечение пациентов с гранулемой и гранулемоподобными поражениями слизистой оболочки полости рта направлено на:
- радикальное устранение патологического процесса;
- предупреждение послеоперационных осложнений и рецидива.
14. Обязательным лечебным мероприятием у пациентов с гранулемой и гранулемоподобными поражениями слизистой оболочки полости рта является:
- в амбулаторных условиях – удаление небольших по площади (до 1 см) участков патологически измененной слизистой оболочки полости рта;
- в стационарных условиях – удаление больших по площади участков патологически измененной слизистой оболочки полости рта, требующих устранение послеоперационного дефекта тканей пластикой местными тканями.
15. В ходе лечения пациентов с гранулемой и гранулемоподобными поражениями слизистой оболочки полости рта применяются следующие ЛП:
- ЛП для местной анестезии согласно приложению 1;
- антибактериальные ЛП для системного применения для подавления патогенной микрофлоры, периоперационной антибиотикопрофилактики и профилактики инфекционно-воспалительных осложнений согласно приложению 2;
- нестероидные противовоспалительные ЛП для уменьшения воспалительной реакции и снижения болевого симптома согласно приложению 3;
- антисептики для местного применения при перевязках согласно приложению 4.
16. Критерии эффективности лечения пациентов с гранулемой и гранулемоподобными поражениями слизистой оболочки полости рта:
- устранение патологически измененных участков слизистой оболочки полости рта;
- отсутствие послеоперационных осложнений и рецидива патологического процесса.
17. В период лечения следует придерживаться умеренной интенсивности физических нагрузок.
18. Медицинское наблюдение в амбулаторных условиях после проведенного лечения осуществляет врач-стоматолог-хирург территориальной амбулаторно-поликлинической организации здравоохранения с периодичностью 1 раз в 6 месяцев в течение 1 года, в дальнейшем в медицинском наблюдении пациент не нуждается.
Информация
Источники и литература
-
Постановления и приказы Министерства здравоохранения Республики Беларусь об утверждении клинических протоколов 2026
-
www.minzdrav.gov.by
Информация
ПОСТАНОВЛЕНИЕ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
30 марта 2026 г. № 24
Об утверждении клинических протоколов
На основании абзаца девятого части первой статьи 1 Закона Республики Беларусь от 18 июня 1993 г. № 2435-XII «О здравоохранении», подпункта 8.3 пункта 8 Положения о Министерстве здравоохранения Республики Беларусь, утвержденного постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 28 октября 2011 г. № 1446, Министерство здравоохранения Республики Беларусь ПОСТАНОВЛЯЕТ:
1. Утвердить:
клинический протокол «Диагностика и лечение пациентов (взрослое население) с доброкачественным новообразованием слюнных желез» (прилагается);
клинический протокол «Диагностика и лечение пациентов (взрослое население) с доброкачественными новообразованиями костей черепа и лица» (прилагается);
клинический протокол «Диагностика и лечение пациентов (взрослое население) с доброкачественными новообразованиями мягких тканей челюстно-лицевой области» (прилагается);
клинический протокол «Диагностика и лечение пациентов (взрослое население) с гемангиомой челюстно-лицевой области» (прилагается);
клинический протокол «Диагностика и лечение пациентов (взрослое население) с лимфангиомой челюстно-лицевой области» (прилагается);
клинический протокол «Диагностика и лечение пациентов (взрослое население) с доброкачественными новообразованиями кожи, меланоформным невусом лица» (прилагается);
клинический протокол «Диагностика и лечение пациентов (взрослое население) с атрофией, гипертрофией альвеолярного края, неправильной формой альвеолярного отростка, с нарушениями развития челюстей» (прилагается);
клинический протокол «Диагностика и лечение пациентов (взрослое население) с кистами области рта, не классифицированными в других рубриках» (прилагается);
клинический протокол «Диагностика и лечение пациентов (взрослое население) с гигантоклеточной гранулемой центральной» (прилагается);
клинический протокол «Диагностика и лечение пациентов (взрослое население) с воспалительными заболеваниями челюстей» (прилагается);
клинический протокол «Диагностика и лечение пациентов (взрослое население) с периимплантитом» (прилагается);
клинический протокол «Диагностика и лечение пациентов (взрослое население) с альвеолитом» (прилагается);
клинический протокол «Диагностика и лечение пациентов (взрослое население) с заболеваниями слюнных желез» (прилагается);
клинический протокол «Диагностика и лечение пациентов (взрослое население) с флегмонами и абсцессами области рта» (прилагается);
клинический протокол «Диагностика и лечение пациентов (взрослое население) с гранулемой и гранулемоподобными поражениями слизистой оболочки полости рта» (прилагается);
клинический протокол «Диагностика и лечение пациентов (взрослое население) с открытой раной челюстно-лицевой области» (прилагается);
клинический протокол «Диагностика и лечение пациентов (взрослое население) с переломом лицевых костей» (прилагается);
клинический протокол «Диагностика и лечение пациентов (взрослое население) с вывихом нижней челюсти» (прилагается);
клинический протокол «Диагностика и лечение пациентов (взрослое население) с подкожной эмфиземой челюстно-лицевой области» (прилагается);
клинический протокол «Диагностика и лечение пациентов (взрослое население) с осложнениями хирургических и терапевтических вмешательств в челюстно-лицевой области» (прилагается);
клинический протокол «Диагностика и лечение пациентов (взрослое население) с рубцовыми деформациями и дефектами мягких тканей лица» (прилагается);
клинический протокол «Диагностика и лечение пациентов (взрослое население) с последствиями перелома костей лица» (прилагается);
клинический протокол «Диагностика и лечение пациентов (взрослое население) с параличом мимических мышц лица вследствие травмы лицевого нерва» (прилагается).
2. Признать утратившим силу постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 4 августа 2017 г. № 80 «Об утверждении клинического протокола «Диагностика и лечение пациентов с заболеваниями челюстно-лицевой области».
3. Настоящее постановление вступает в силу после его официального опубликования.
Министр А.В.Ходжаев
СОГЛАСОВАНО
Государственный пограничный комитет Республики Беларусь
Комитет государственной безопасности Республики Беларусь
Министерство внутренних дел Республики Беларусь
Министерство обороны Республики Беларусь
Министерство по чрезвычайным ситуациям Республики Беларусь
Национальная академия наук Беларуси
Управление делами Президента Республики Беларусь
Брестский областной исполнительный комитет
Витебский областной исполнительный комитет
Гомельский областной исполнительный комитет
Гродненский областной исполнительный комитет
Минский областной исполнительный комитет
Могилевский областной исполнительный комитет
Минский городской исполнительный комитет
ЛП для местной анестезии, применяемые при лечении пациентов с гранулемой и гранулемоподобными поражениями слизистой оболочки полости рта
Антибактериальные ЛП для системного применения, используемые при лечении пациентов с гранулемой и гранулемоподобными поражениями слизистой оболочки полости рта
Нестероидные противовоспалительные ЛП, применяемые при лечении пациентов с гранулемой и гранулемоподобными поражениями слизистой оболочки полости рта
Антисептики и дезинфицирующие ЛП, применяемые при лечении пациентов с гранулемой и гранулемоподобными поражениями слизистой оболочки полости рта
Приложение 1
к клиническому протоколу «Диагностика и лечение пациентов (взрослое население) с гранулемой и гранулемоподобными поражениями слизистой оболочки полости рта»
ЛП для местной анестезии, применяемые при лечении пациентов с гранулемой и гранулемоподобными поражениями слизистой оболочки полости рта
|
№ п/п
|
Международное непатентованное наименование ЛП | Лекарственные формы, дозировки | Способ применения ЛП, режим дозирования |
| 1 | Артикаин/Эпинефрин |
Раствор для инъекций (40 мг + 0,005 мг)/мл в картриджах 1,7 мл (1,8 мл), в ампулах 2 мл;
раствор для инъекций (40 мг + 0,006 мг)/мл в картриджах 1,7 мл (в ампулах 2 мл);
раствор для инъекций (40 мг + 0,010 мг)/мл в картриджах 1,7 мл (1,8 мл);
раствор для инъекций (40 мг + 0,012 мг)/мл в картриджах 1,7 мл (в ампулах 2 мл)
|
Местная анестезия (инфильтрационная, проводниковая).
ЛП предназначен для инъекционного применения в ротовой полости и может вводиться только в ткани, где отсутствует воспаление.
При выполнении одной лечебной процедуры взрослым можно вводить артикаин в дозе до 7 мг на 1 кг массы тела
|
| 2 | Лидокаин |
Раствор для инъекций 10 мг/мл в ампулах 5 мл;
раствор для инъекций 20 мг/мл в ампулах 2 мл
|
Местная анестезия (инфильтрационная, проводниковая).
Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от вида анестезии и места введения, размера анестезируемого участка, возраста пациента. ЛП следует вводить в наименьшей концентрации и наименьшей дозе, дающей требуемый эффект. Максимальная доза для взрослых не должна превышать 300 мг
|
Приложение 2
к клиническому протоколу «Диагностика и лечение пациентов (взрослое население) с гранулемой и гранулемоподобными поражениями слизистой оболочки полости рта»
Антибактериальные ЛП для системного применения, используемые при лечении пациентов с гранулемой и гранулемоподобными поражениями слизистой оболочки полости рта
| № п/п | Международное непатентованное наименование ЛП | Лекарственные формы, дозировки | Способ применения ЛП, режим дозирования |
| 1. J01C Бета-лактамные антибиотики, пенициллины | |||
| 1.1 |
Амоксициллин/Клавулановая кислота
|
Таблетки, покрытые оболочкой, 875 мг/125 мг.
Таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг/125 мг.
Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения (для инъекций) 1000 мг/200 мг.
Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения (для инъекций) 500 мг/100 мг
|
Дозу следует корректировать исходя из максимальной рекомендуемой дозы амоксициллина. Пациентам с клиренсом креатинина выше 30 мл/мин коррекция дозы не требуется.
Внутривенно медленно (1 г ЛП растворяется в 20,0 мл воды для инъекций) по 1000 мг/200 мг 3 раза в сутки.
Взрослые по 1 таб. 500 мг + 125 мг 3 раза/сут или по 1 таб. 875 мг + 125 мг 2 раза/сут.
ЛП принимают внутрь вначале приема пищи.
Минимальный курс антибактериальной терапии составляет 5 дней.
Лечение не должно продолжаться более 14 суток без пересмотра клинической ситуации
|
| 2. J01D Прочие бета-лактамные антибиотики | |||
| 2.1 | Цефазолин |
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг.
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг.
Порошок разводится на растворе натрия хлорида 9 мг/мл
|
Режим дозирования выбирают индивидуально, с учетом тяжести течения и локализации инфекции, чувствительности возбудителя. Вводят внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно).
Обычная доза 1–2 г в сутки, которые вводят в 2–3 приема каждые 8 или 12 часов.
Предоперационная антибиотикопрофилактика: внутривенно струйно в дозе 2 г при весе пациента меньше 120 кг или 3 г при весе пациента более 120 кг
|
| 2.2 | Цефтриаксон |
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг.
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг
|
Вводят внутримышечно или внутривенно по 1–2 г каждые 24 ч.
Для приготовления раствора следует использовать воду для инъекций.
Внутримышечное введение следует рассматривать в том случае, если внутривенный путь введения невозможен или менее пригоден для пациента. Дозы, превышающие 2 г, следует вводить внутривенно.
Продолжительность курса определяется индивидуально. У пациентов с нарушенной функцией почек требуется коррекция режима дозирования с учетом значений клиренса креатинина
|
| 2.3 | Цефуроксим |
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 750 мг и 1500 мг;
порошок разводят стерильной водой для инъекций или раствором натрия хлорида 9 мг/мл;
гранулы для приготовления суспензии для внутреннего применения 125 мг/5 мл;
таблетки, покрытые оболочкой 125 мг, 250 мг, 500 мг
|
750 мг каждые 8 часов внутривенно или внутримышечно. Вводится внутривенно в течение 3–5 минут непосредственно в вену или через инфузионную трубку, или инфузионно в течение 30–60 минут, или внутримышечно глубоко в мышцу.
Внутримышечные инъекции должны проводиться в массу относительно крупной мышцы и не более 750 мг в одно место инъекции. Дозы, превышающие 1,5 г необходимо вводить внутривенно.
Пациентам с клиренсом креатинина выше 30 мл/мин коррекция дозы не требуется.
Предоперационная антибиотикопрофилактика: внутривенно струйно в дозе 1,5 г.
Для приема внутрь: 250–500 мг 2 раза в сутки. Длительность курса 7–10 дней
|
| 3. J01XA Гликопептидные антибактериальные средства | |||
| 3.1 | Ванкомицин |
Лиофилизированный порошок (лиофилизат) для приготовления раствора для инфузий 500 мг;
лиофилизированный порошок (лиофилизат) для приготовления раствора для инфузий 1000 мг;
порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг;
порошок для приготовления раствора для инфузий 1000 мг
|
Режим дозирования выбирают индивидуально, с учетом тяжести течения и локализации инфекции, чувствительности возбудителя.
ЛП вводится внутривенно капельно в течение 30–60 минут по 0,5 г 4 раза в сутки или по 1,0 г 2 раза в сутки. Перед введением ЛП разводится в не менее, чем в 200 мл раствора декстрозы (50 мг/мл) или раствора для инфузий (9 мг/мл).
Максимальная концентрация ЛП в плазме крови не должна превышать 25–40 мг/мл.
Длительность лечения зависит от медицинских показаний (7–14 дней)
|
| 4. J01XD Производные имидазола | |||
| 4.1 | Метронидазол |
Раствор для инфузий (для внутривенного введения) 5 мг/мл и 100 мл;
таблетки 250 мг
|
Внутривенно капельно по 100 мл 2 раза в сутки. Курс не менее 2–3 суток.
После чего можно перейти на прием внутрь. Обычная доза составляет 250 мг 2 раза в сутки, в тяжелых случаях 500 мг 2 раза в сутки (внутрь, независимо от приема пищи).
Длительность лечения зависит от медицинских показаний (7–14 дней).
Периоперационная антибактериальная профилактика: 5 мг/мл 100 мл
|
| 5. J01M Антибактериальные средства, производные хинолона | |||
| 5.1 | Ципрофлоксацин |
Раствор для инфузий 2 мг/мл в бутылках стеклянных 100 мл;
раствор для инфузий 0,8 мг/мл в полимерных контейнерах;
раствор для инфузий 2,0 мг/мл в полимерных контейнерах
|
Режим дозирования выбирают индивидуально, с учетом тяжести течения и локализации инфекции, чувствительности возбудителя. Внутривенно: 400 мг 2 раза в сутки. Продолжительность внутривенной инфузии 60 минут.
Общая продолжительность лечения 7–14 дней
|
Приложение 3
к клиническому протоколу «Диагностика и лечение пациентов (взрослое население) с гранулемой и гранулемоподобными поражениями слизистой оболочки полости рта»
Нестероидные противовоспалительные ЛП, применяемые при лечении пациентов с гранулемой и гранулемоподобными поражениями слизистой оболочки полости рта
| № п/п | Международное непатентованное наименование ЛП | Лекарственные формы, дозировки | Способ применения ЛП, режим дозирования |
| M01A Нестероидные противовоспалительные препараты | |||
| 1 | Нимесулид |
Таблетки 100 мг.
Порошок (гранулы) для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг в пакетах
|
Внутрь после еды по 100 мг 2 раза в сутки.
Максимальная длительность приема 15 суток
|
| 2 | Кеторолак |
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл в ампулах;
раствор для внутримышечного введения 30 мг/мл в ампулах;
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг
|
При внутримышечном или внутривенном введении разовая доза может варьировать от 30 мг до 60 мг.
Максимальная суточная доза при внутримышечном и внутривенном введении для взрослых в возрасте до 65 лет составляет 90 мг; для пациентов старше 65 лет или с нарушением функции почек – 60 мг.
Для приема внутрь максимальная суточная доза составляет 4 таблетки (40 мг).
Взрослым старше 64 лет, и (или) с массой тела менее 50 кг, и (или) с нарушением функции почек назначают по 1 таблетке (10 мг) 1–2 раза в день.
При парентеральном или пероральном применении продолжительность курса лечения не должна превышать 5 дней
|
| 3 | Ибупрофен |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг и 400 мг;
капсулы 200 мг, капсулы 400 мг;
суспензия для приема внутрь 20 мг/мл
|
Ибупрофен назначают взрослым внутрь по 200 мг 3–4 раза в сутки. Для достижения быстрого терапевтического эффекта доза может быть увеличена до 400 мг 3 раза в сутки. При достижении лечебного эффекта суточную дозу ЛП уменьшают до 600–800 мг. Утреннюю дозу принимают до еды, запивая достаточным количеством воды (для более быстрого всасывания ЛП). Остальные дозы принимают на протяжении дня после еды.
Максимальная суточная доза составляет 1200 мг. Повторную дозу принимать не чаще, чем через 4 ч. Длительность применения при болевом синдроме 3–5 дней
|
Приложение 4
к клиническому протоколу «Диагностика и лечение пациентов (взрослое население) с гранулемой и гранулемоподобными поражениями слизистой оболочки полости рта»
Антисептики и дезинфицирующие ЛП, применяемые при лечении пациентов с гранулемой и гранулемоподобными поражениями слизистой оболочки полости рта
| № п/п | Международное непатентованное наименование ЛП | Лекарственные формы, дозировки | Способ применения ЛП, режим дозирования |
| 1. D08А Антисептики и дезинфицирующие препараты | |||
| 1.1 | Хлоргексидин |
Раствор для наружного (местного) применения 0,5 мг/мл
|
Применяется местно для инстилляции и ирригации ран в полости рта и лунок удаленных зубов – 5–10 мл раствора 2–3 раза в сутки.
Раствор для полоскания полости рта назначают 2–3 раза в сутки (для полосканий ЛП следует смешивать с равным количеством воды).
Длительность применения устанавливают индивидуально
|
| 1.2 | Перекись водорода |
Раствор для наружного применения 30 мг/мл во флаконах
|
Местно для инстилляции и ирригации ран в полости рта и лунок удаленных зубов используется раствор 2,5 мг/мл (раствор 30 мг/мл разводят водой в соотношении 1:11) при перевязках, оперативных вмешательствах из шприца по 3–5 мл раствора. Длительность применения устанавливают индивидуально
|
| 1.3 | Калия перманганат |
Порошок для приготовления раствора для местного и наружного применения 5 г
|
Используется местно для инстилляции и ирригации ран в полости рта и лунок удаленных зубов – 5–10 мл 0,01–0,02–0,1 % водного раствора 2–3 раза в сутки.
Раствор для полоскания полости рта назначают 2–3 раза в сутки (используется приготовленный раствор, который разводится прокипяченной остывшей питьевой водой до слабо-розового цвета; или 1–2 кристалла порошка на 200 мл прокипяченной остывшей питьевой воды). Длительность применения устанавливают индивидуально
|
Прикреплённые файлы
Внимание!
- Занимаясь самолечением, вы можете нанести непоправимый вред своему здоровью.
- Информация, размещенная на сайте MedElement и в мобильных приложениях "MedElement (МедЭлемент)", "Lekar Pro", "Dariger Pro", "Заболевания: справочник терапевта", не может и не должна заменять очную консультацию врача. Обязательно обращайтесь в медицинские учреждения при наличии каких-либо заболеваний или беспокоящих вас симптомов.
- Выбор лекарственных средств и их дозировки, должен быть оговорен со специалистом. Только врач может назначить нужное лекарство и его дозировку с учетом заболевания и состояния организма больного.
- Сайт MedElement и мобильные приложения "MedElement (МедЭлемент)", "Lekar Pro", "Dariger Pro", "Заболевания: справочник терапевта" являются исключительно информационно-справочными ресурсами. Информация, размещенная на данном сайте, не должна использоваться для самовольного изменения предписаний врача.
- Редакция MedElement не несет ответственности за какой-либо ущерб здоровью или материальный ущерб, возникший в результате использования данного сайта.