Войти

Дефект предсердной перегородки (Q21.1)

Версия: Справочник заболеваний MedElement

Дефект предсердной перегородки (Q21.1)
Врожденные заболевания, Кардиология

Общая информация

Краткое описание


Дефекты межпредсердной  перегородки (ДМПП) - это группа врожденных пороков сердца, для которых характерно наличие аномального сообщения между двумя предсердными камерами.

ДМПП составляют неоднородную группу аномалий эмбрионального развития межпредсердной перегородки. Они различаются:
- по расположению дефекта: центральный, верхний, нижний, задний, передний;
- по размеру дефекта: от небольшого щелевидного отверстия (например, при незаращении овального отверстия), до полного отсутствия межпредсердной перегородки (единое предсердие);
- по количеству дефектов: от 1-2 до множественных. 

Классификация


Различают следующие виды дефектов межпредсердной перегородки (ДМПП):


1. Первичный ДМПП (частичный дефект атриовентрикулярной перегородки, частичный атриовентрикулярный канал). Составляет около 15% от всех ДМПП. Локализуется в месте соединения всех четырех камер сердца. При этом атриовентрикулярные клапаны, как правило, деформированы, что осложняется регургитацией крови различной степени тяжести.

2. Вторичный ДМПП. Составляет 80% от всех ДМПП. Локализуется в области овальной ямки или рядом с ней.


3. Дефект синуса верхней полой вены. Составляет 5% от всех ДМПП. Локализуется в области впадения верхней полой вены. Сочетается с частичным или полным соединением между правыми легочными венами и верхней полой веной или правым предсердием.


4. Дефект синуса нижней полой вены. Составляет менее 1% от всех ДМПП. Локализуется в области впадения нижней полой вены.


5. Локализованный ДМПП у коронарного синуса (дефект крыши коронарного синуса). Составляет менее 1% от всех ДМПП. Характеризуется частичным либо полным отсутствием отделения от левого предсердия.


ДМПП часто сочетается с другими пороками:
- аномальное соединение легочных вен;
- персистирующая левая верхняя полая вена;
- стеноз клапанов легочного ствола;
- пролапс митрального клапана;
- вторичный ДМПП может сочетаться с патологией верхней конечности (синдром "рука-сердце", синдром Холта-Орама): наблюдается деформация верхней конечности.

Этиология и патогенез


Анатомическая характеристика дефектов межпредсердной перегородки (ДМПП) разнообразна и заключается не только в величине и количестве отверстий, но и в их локализации.

По эмбриологическому происхождению 

1. Первичный ДМПП. Возникает вследствие незаращения первичного сообщения между предсердиями. Располагается в нижнем отделе межпредсердной перегородки непосредственно над предсердно-желудочковыми отверстиями. Нижним краем дефекта является перегородка между ними. В изолированном виде порок встречается крайне редко.

2. Вторичный ДМПП. Наиболее распространенная форма порока; составляет 85−98% от общего числа изолированных ДМПП. При вторичных ДМПП всегда сохраняется край межпредсердной перегородки в нижнем отделе, которым он отделен от уровня предсердно-желудочковых клапанов. Расположение дефекта может быть различным, и на основании этого принципа выделяют 6 форм.

3. Единственное предсердие. Редко встречающийся порок. Для единственного предсердия характерны:
- дефект больших размеров, занимающий по площади всю межпредсердную перегородку;
- отсутствие какого-либо остатка перегородки в нижнем отделе;
- патология предсердно-желудочковых клапанов. 
 
Гемодинамика
 
Основным признаком нарушения гемодинамики при ДМПП является сброс артериальной крови из левого предсердия в правое. Величина сброса варьирует в широких пределах, но обычно достигает 10-15 л/мин. 
Сброс крови слева направо, благодаря большой резервной возможности и низкой сопротивляемости сосудистого русла легких, не приводит к быстрому и значительному повышению давления в правом желудочке. Возрастает прежде всего объемная нагрузка, и работа правого желудочка увеличивается в несколько раз.
При большом сбросе крови через дефект нередко возникает перепад давления между правым желудочком и легочной артерией. Появление перепада связано с возникновением относительного стеноза на уровне фиброзного кольца, которое не расширяется в такой степени, как легочная артерия и полость правого желудочка.
Длительное поступление большого количества крови в сосуды легких отражается на динамике кровообращения малого круга и постепенно приводит к развитию легочной гипертензии
При длительном течении заболевания функциональные механизмы повышения давления постепенно заменяются органической обструкцией легочных артериол.
Высокая легочная  гипертензия у детей наблюдается крайне редко. Как правило, она появляется после 16-20 лет, и частота ее увеличивается по мере увеличения возраста больных. 
 

Эпидемиология

Дефект межпредсердной перегородки (ДМПП) встречается в 3-20% случаев от всех врожденных сердечных пороков.

В 15% случаев ДМПП сочетается с иными врожденными аномалиями развития:
- синдром Холта-Орама;
аплазия костей кисти;
- атриовентрикулярная блокада.

ДМПП чаще встречается у женщин.
Продолжительность жизни при данном пороке составляет в среднем около 25 лет.
Порок диагностируется при рождении или в течение первого года жизни у 40% больных, у остальных - в возрасте 2-5 лет.

Факторы и группы риска

 

Факторы риска, влияющие на формирование врожденных пороков сердца у плода


Семейные факторы риска:

- наличие детей с врожденными пороками сердца (ВПС);
- наличие ВПС у отца или ближайших родственников;
- наследственные заболевания в семье.


Материнские факторы риска:
- ВПС у матери;
- заболевания соединительной ткани у матери (системная красная волчанка, болезнь Шегрена и др.);
- наличие у матери во время беременности острой или хронической инфекции (герпес, цитомегаловирус, вирус Эпштейна-Барр, вирус Коксаки, токсоплазмоз, краснуха, хламидиоз, уреаплазмоз и др.);
- прием медикаментозных препаратов (индометацин, ибупрофен, антигипертензивные, антибиотики) в 1-м триместре беременности;
- первородящие старше 38–40 лет;
- метаболические заболевания (сахарный диабет, фенилкетонурия).


Фетальные факторы риска:
- наличие у плода эпизодов нарушения ритма;
- экстракардиальные аномалии;
- хромосомные нарушения;
- гипотрофия плода;
- неиммунная водянка плода;
- отклонения в показателях фетоплацентарного кровотока;
- многоплодная беременность.

Клиническая картина

Клинические критерии диагностики

отставание в физическом развитии, частые пневмонии, легочная гипертензия, бледность, одышка

Cимптомы, течение


Клинически дефект межпредсердной перегородки (ДМПП) относится к гемодинамически длительно компенсированным и маломанифестным порокам. Выраженность его симптоматики зависит от величины и локализации дефекта, а также от длительности существования порока и развития вторичных осложнений.


До 2-5 лет клиническая симптоматика порока очень скудная, и поэтому в младшем возрасте порок выявляют редко или расценивают как функциональную кардиопатию (возможное появление в периоде новорожденности транзиторного цианоза при крике и беспокойстве чаще связывают с перинатальной энцефалопатией).


При дефектах среднего и большого размера первые признаки врожденного порока сердца могут обнаруживаться уже в первом полугодии или к концу года жизни.
Заболевание проявляется следующими признаками:
- стойкая бледность;
- умеренное отставание в физическом развитии;
- недостаточный прирост массы тела;
- склонность к частому возникновению респираторных заболеваний, особенно рецидивирующим бронхитам (реже - пневмониям).

Респираторные заболевания при ДМПП могут протекать со скудными общеклиническими и острофазовыми показателями, но с выраженной физикальной симптоматикой со стороны легких (длительный влажный кашель, обильные рецидивирующие влажные хрипы, стойкая одышка и другие). Это обусловлено наличием гиперволемии малого круга кровообращения.

В связи с частичным "обкрадыванием" большого круга кровообращения и недостаточным притоком крови на периферию, к 5-7 годам жизни дети чаще выглядят бледными, субтильными, умеренно равномерно отставая в росте, массе тела и физическом развитии. Предположительно это обуславливает склонность таких детей к головокружениям, обморокам, а также характерные жалобы на быструю утомляемость и одышку при физической нагрузке.
В некоторых случаях быстрая утомляемость и одышка, неадекватные нагрузке, являются единственными жалобами на фоне отсутствия или неопределенности какой-либо другой симптоматики.
Появляющиеся позже жалобы на колотье в сердце, перебои, сердцебиение и чувство замирания связаны с перегрузкой правых отделов сердца на фоне неадекватно низкого коронарного кровотока.


При небольшой величине дефекта (до 10-15 мм) дети развиваются нормально, удовлетворительно переносят нагрузки. Первые симптомы порока могут появляться у них в возрасте старше 10 лет.


Несмотря на постоянную бледность, для детей с ДМПП не характерно наличие цианоза, поскольку легочная гипертензия и сердечная недостаточность у них чаще формируются лишь к 20 годам.


В 5-8% случаев ДМПП, при больших дефектах и быстро прогрессирующей легочной гипертензии, в более старшем возрасте отмечается деформация грудной клетки в виде умеренного центрального сердечного горба, обусловленная дилатацией и гипертрофией правого желудочка.


Границы сердца увеличены вправо и вверх за счет предсердий, но при больших дефектах и в старшем возрасте отмечается также расширение левой границы сердца, как правило, за счет правого желудочка, оттесняющего левый желудочек кзади. Выраженная кардиомегалия возникает редко.


Аускультация

I тон чаще усилен. II тон, как правило, усилен и расщеплен над легочной артерией.

Отмечается систолический шум средней интенсивности и продолжительности, не грубого тембра. Шум выслушивается локально во 2-3-м межреберьях слева от грудины, умеренно иррадиирует к левой ключице (реже - к 5-й точке). Шум лучше выслушивается в положении больного лежа, на глубине максимального выдоха. При физической нагрузке шум при ДМПП усиливается, в отличие от физиологического шума, который исчезает при нагрузке.

Кроме основного систолического шума, у детей старшего возраста может выслушиваться короткий мезодиастолический шум относительного трикуспидального стеноза (шум Кумбса), связанный с увеличенным кровотоком через правое атриовентрикулярное отверстие.


В поздних стадиях заболевания, при значительном расширении ствола легочной артерии, у 10-35% больных иногда появляется нежный протодиастолический шум относительной недостаточности пульмонального клапана (шум Грэма Стилла).
 

Диагностика


1. Рентгенография грудной клетки. Наиболее часто выявляется нормальное или легкое увеличение кардиоторакального индекса с усилением сосудистого легочного рисунка и расширением центральной легочной артерии. 

2. ЭКГ. Наиболее частые признаки:
- отклонение электрической оси вправо;
- гипертрофия правого желудочка;
- удлинение комплекса QRS ‹120 мс в правых отведениях с неполной блокадой правой ножки Гиса;
- в случае дефекта первичного отверстия наблюдается отклонение электрической оси влево  на фоне гипертрофии правого желудочка.  

3. Эхокардиография. Наиболее важные признаки включают дилатацию правого предсердия и правого желудочка, часто сопровождающиеся дилатацией легочной артерии. Правые отделы сердца испытывают перегрузки объемом, что может приводить к парадоксальным (вперед при систоле) движениям межжелудочковой перегородки.
Предсердный дефект нужно визуализировать непосредственно, что чаще всего удается при  субкостальном доступе. Обследование должно включать определение размера и количества дефектов, локализацию в перегородке, описание краев, количество и ассоциированные аномалии (например, аномальный дренаж легочных вен).
Визуализация дефекта венозного синуса может оказаться затруднительной, но он должен подозреваться у всех пациентов с непонятным увеличением правых отделов сердца. 


4. МРТ и КТ сердца являются альтернативными методами исследования, если при эхокардиограмме не было получено достаточно данных. В частности, при оценке перегрузки объемом правого желудочка и состояния легочных венозных анастомозов.


5. Катетеризация сердца. Проводится пациентам с высоким легочным артериальным давлением (по данным эхокардиографического исследования) для определения легочного сосудистого сопротивления .

Дифференциальный диагноз


Дифференциальную диагностику дефекта межпредсердной перегородки с большим сбросом следует проводить:

1. С врожденными пороками сердца, протекающими с обогащением малого круга кровообращения (дефект межжелудочковой перегородки, открытый артериальный проток, аномальный дренаж легочных вен, атриовентрикулярная коммуникация).

2. С умеренным изолированным стенозом легочной артерии.


При малых вторичных дефектах межпредсердной перегородки необходимо проводить дифференциальную диагностику с функциональной кардиопатией и нейроциркуляторной дистонией.

Осложнения


Дефект межпредсердной перегородки может осложнятся инфекционным эндокардитом, однако реже, чем другие врожденные пороки сердца.
Относительно частым осложнением является ревматизм (10% случаев).
 
Лечение за рубежом

Пройти лечение в Корее, Израиле, Германии, США

Лечение за границей

Заявка на медицинский туризм

Как удобнее связаться с вами?

Лечение за рубежом

Пройти лечение в Корее, Турции, Израиле, Германии и других странах

Выбрать иностранную клинику

Бесплатная консультация по лечению за рубежом! Оставьте заявку ниже

Лечение за границей

Заявка на медицинский туризм

Как удобнее связаться с вами?

Лечение

 

Хирургическая коррекция  

Оптимальный возраст проведения операции - 5-12 лет.

Операция не показана:
1. Больным в бессимптомной стадии доказанного порока, при которой отсутствуют жалобы и определенная клиническая симптоматика, изменения на ЭКГ, а единственный признак порока - наличие аускультативной и эхокардиографической симптоматики.
2. Пациентам в терминальной стадии заболевания, с выраженной легочной гипертензией, у которых произошла смена шунта на веноартериальный, с цианозом и нарушениями в обоих кругах кровообращения.
3. Не следует закрывать дефект у пациентов с физиологией Эйзенменгера (класс рекомендаций: III, уровень доказательности: C).  

Показания к проведению коррекции дефекта межпредсердной перегородки (ДМПП):
1.  Пациентам со значительным сбросом крови (есть признаки перегрузки правого желудочка объемом) и легочным сосудистым сопротивлением < 5 единиц Вуда (ЕВ) закрытие дефекта проводится независимо от выраженности клинических симптомов (класс рекомендаций: I, уровень доказательности: B).
2. При возможности эндоваскулярное закрытие вторичного ДМПП - лечение выбора (класс рекомендаций: I, уровень доказательности: C). 
3. При подозрении на парадоксальную эмболию из-за ДМПП (при условии, что все другие причины возникновения эмболии исключены), независимо от размера дефекта, следует провести закрытие дефекта (класс рекомендаций: IIa, уровень доказательности: C). 
4. Пациентов с легочным сосудистым сопротивлением ≥ 5 ЕВ, но менее 2/3 системного сосудистого сопротивления, или с легочным артериальным давлением < 2/3 системного давления (исходное или при пробе с вазодилататорами, предпочтительнее с оксидом натрия, или после целенаправленной терапии легочной артериальной гипертензии) и с признаками сброса крови слева направо (отношение легочного и системного кровотока - Qp : Qs > 1,5) следует рассматривать как кандидатов на закрытие дефекта (класс рекомендаций: IIb, уровень доказательности: C).  

При ранней хирургической коррекции дефекта и при отсутствии легочной артериальной гипертензии отмечается низкий уровень смертности (менее 1 % больных без серьезных сопутствующих заболеваниях) и хороший отдаленный прогноз (нормальная продолжительность жизни и низкий уровень заболеваемости в отдаленном будущем).
Летальный исход наблюдается чаще среди пожилых пациентов и пациентов с сопутствующими заболеваниями.
 
 

Прогноз


Естественное течение дефекта межпредсердной перегородки (ДМПП) и прогноз определяются размером дефекта и величиной артериовенозного сброса.
Дети с вторичными ДМПП и малым сбросом крови развиваются нормально, не предъявляют жалоб, многие годы у них сохраняется физическая работоспособность, а первые симптомы неблагополучия иногда выявляются лишь в третьем десятилетии жизни. Однако в дальнейшем заболевание быстро прогрессирует, и большая часть пациентов умирает в возрасте до 40 лет, оставшаяся часть больных к 50 годам становятся инвалидами.

Описаны случаи, когда больные с вторичным ДМПП доживали до 70-80 лет. У некоторых пациентов с небольшим дефектом происходит спонтанное закрытие дефекта в течение первых 2- 5 лет жизни.


Основной причиной смерти больных после 20-30-летнего возраста становится развитие правожелудочковой сердечной недостаточности, нарушений сердечного ритма и проводимости (пароксизмальная тахикардия, мерцательная аритмия и другие), реже - высокие степени легочной гипертензии.


Младенческая смертность в основном обусловлена первичным ДМПП и (или) наличием ДМПП, дефектов атриовентрикулярных клапанов, а также сочетанием ДМПП с другими экстракардиальными врожденными аномалиями. Непосредственными причинами смерти чаще всего являются тяжелые вирусные инфекции, рецидивирующие пневмонии, кишечные инфекции.

Профилактика

 
Профилактика возникновения врожденных пороков сердца (ВПС) очень сложна и в большинстве случаев сводится к медико-генетическому консультированию и разъяснительной работе среди людей, относящихся к группе повышенного риска заболевания. К примеру, в случае, когда 3 человека, состоящие в прямом родстве, имеют ВПС, вероятность появления следующего случая составляет 65-100% и беременность не рекомендуется. Нежелателен брак между двумя людьми с ВПС. Помимо этого необходимо тщательное наблюдение и исследование женщин, имевших контакт с вирусом краснухи или имеющих сопутствующую патологию, которая может привести к развитию ВПС.

Профилактика неблагоприятного развития ВПС:
своевременное выявление порока;
- обеспечение надлежащего ухода за ребенком с ВПС;
- определение оптимального метода коррекции порока (чаще всего, это хирургическая коррекция). 

Обеспечение необходимого ухода является важной составляющей в лечении ВПС и профилактике неблагоприятного развития, так как около половины случаев смерти детей до 1-го года во многом обуславливаются недостаточно адекватным и грамотным уходом за больным ребенком.

Специальное лечение ВПС, (в том числе, кардиохирургическое) должно проводиться в наиболее оптимальные сроки, а не немедленно по выявлению порока, и не в самые ранние сроки. Исключение составляют только критические случаи угрозы жизни ребенка. Оптимальные сроки зависят от естественного развития соответствующего порока и от возможностей кардиохирургического отделения.

Профилактика осложнений ВПС определяется характером осложнений.
Грозным осложнением ВПС является инфекционный эндокардит, который может осложнить любой вид порока и может появиться уже в дошкольном возрасте.
Рекомендуется ограничить назначение антибиотикопрофилактики инфекционного эндокардита группам пациентов с наибольшей вероятностью развития инфекционного эндокардита:
1. Пациенты после протезирования клапана сердца.
2. Инфекционный эндoкардит в анамнезе.
3. Пациенты со следующими врожденными пороками:
- "синие" пороки, без предшествующей хирургической коррекции или с остаточными дефектами, паллиативными шунтами или кондуитами;
- пороки после хирургической коррекции с применением искусственных материалов до 6 месяцев (до тех пор, пока не произошла эндотелизация);
- если после операции на сердце или чрескожной коррекции есть остаточный дефект в месте имплантации искусственного материала или устройства.

Антибиотикопрофилактика в указанных выше случаях осуществляется при стоматологическом вмешательстве на уровне десны, периапикальной области зубов или при перфорации слизистой ротовой полости.
Антибиотикопрофилактика не проводится при хирургических вмешательствах на органах дыхательной системы, желудочно-кишечного тракта, мочеполового тракта, кожных и костно-мышечных процедурах, за исключением хирургического вмешательства по поводу инфекционного процесса в перечисленных органах.

Информация

Источники и литература

  1. Банкл Г. Врожденные пороки сердца и крупных сосудов /пер. с англ.- М.:Медицина, 1980
  2. Василенко В.Х., Фельдман С.Б., Могилевский Э.Б. Пороки сердца, Т.:Медицина,1983
  3. Калмин О.В., Калмина О.А. Аномалии развития органов и частей тела человека. Справочное пособие, Пенза: изд-во Пенз. гос. ун-та, 2004
  4. Мутафьян О.А. Пороки сердца у детей и подростков. Руководство, ГЭОТАР-Медиа, М.:2009
  5. Руководство по ведению взрослых пациентов с врожденными пороками сердца (ESC - Европейское общество кардиологов)

Внимание!

  • Занимаясь самолечением, вы можете нанести непоправимый вред своему здоровью.  
  • Информация, размещенная на сайте MedElement, не может и не должна заменять очную консультацию врача. Обязательно обращайтесь в медицинские учреждения при наличии каких-либо заболеваний или беспокоящих вас симптомов.  
  • Выбор лекарственных средств и их дозировки, должен быть оговорен со специалистом. Только врач может назначить нужное лекарство и его дозировку с учетом заболевания и состояния организма больного.  
  • Сайт MedElement является исключительно информационно-справочным ресурсом. Информация, размещенная на данном сайте, не должна использоваться для самовольного изменения предписаний врача.  
  • Редакция MedElement не несет ответственности за какой-либо ущерб здоровью или материальный ущерб, возникший в результате использования данного сайта.
На главную
Наверх