Войти

Бронхопневмония неуточненная (J18.0)

бронхиальная пневмония, бронхогенная пневмония, сегментарная пневмония, очаговая пневмония

Версия: Справочник заболеваний MedElement

Бронхопневмония неуточненная (J18.0)
Пульмонология

Общая информация

Краткое описание

 

Пневмония (воспаление легких) - наименование группы различных по этиологии, патогенезу и морфологической характеристике острых локальных инфекционных заболеваний легких с преимущественным поражением респираторных отделов (альвеолыбронхиолы) и внутриальвеолярной экссудацией.

Термин "бронхопневмония" объединяет разнообразные по своему происхождению и клиническим проявлениям формы пневмонии, отличительной особенностью которых является вовлечение в воспалительный процесс отдельных участков легкого в пределах сегмента, дольки или ацинуса.
Название "бронхопневмония" обусловлено тем, что заболевание очень часто начинается с поражения бронхов.

Фактически бронхопневмония - это острое воспаление стенок бронхиол, характеризующееся множественными очагами изоляции, острой консолидации, затрагивающей одну или несколько легочных долек.

 

Примечание
Бронхопневмония выделена  в отдельную подрубрику по морфологическому принципу и, теоретически, имеет свои клинические особенности течения. Хотя долевая пневмония и бронхопневмония являются классическими анатомическими категориями бактериальной пневмонии, в клинической практике данные типы трудно применить, поскольку шаблоны клинической диагностики обычно перекрываются. Бронхопневмония (очаговая) часто приводит к долевой пневмонии при прогрессировании инфекции. Один и тот же микроорганизм может привести к одному типу пневмоний у одного пациента и к другому типу пневмонии у других пациентов.
С клинической точки зрения, определение возбудителя и точная оценка степени заболевания являются более важными, чем отличительный анатомический подтип пневмонии.

Из данной подрубрики исключены:
- Острый бронхиолит - J21;
Долевая пневмония неуточненная - J18.1.

Классификация


В зависимости от числа долек, вовлеченных в воспалительный процесс:
- мелкоочаговые;
- крупноочаговые;
- сливные бронхопневмонии;
- сегментарные. 


Очаговые пневмонии – наиболее частая форма. Очаги обычно единичные, размером 1 см и более, при этом множественные и более мелкие очаги характерны для хламидиоза. Очаговые пневмонии могут возникать как самостоятельное (первичное) заболевание или как вторичное (гипостатическая, аспирационная, ателектатическая, метастатическая пневмонии). 

Очагово-сливные пневмонии отличаются долевым или более крупным затемнением, на котором могут быть видны более плотные участки клеточной инфильтрации или полости деструкции.

Сегментарная пневмония характеризуется вовлечением всего сегмента, находящегося, как правило, в состоянии ателектаза. Обратное развитие сегментарной пневмонии отстает от регресса клинических проявлений. Доля сегментарных пневмоний в последние годы повысилась.

Этиология и патогенез


Вирусы
Возбудителем бронхопневмонии в первую очередь выступает вирус гриппа. В период вспышки истинного вирусного гриппа количество типичных бронхопневмоний у детей резко возрастает.
Первичная гриппозная пневмония является редким осложнением гриппа. Значительно чаще встречается так называемая "вторичная гриппозная пневмония", когда поражение обусловлено смешанной инфекцией (вирус гриппа + пневмококк). По сути дела она является сопутствующим гриппу заболеванием, которое обусловлено различной микрофлорой (до 40% всех бронхопневмоний).
Процент развития пневмоний при гриппе колеблется в различных регионах в различные годы, но принято предполагать, что он составляет в среднем около 20%.
Респираторно-синцитиальный вирус, аденовирус и прочие респираторные вирусы являются значительно более редкой причиной развития бронхопневмоний. 

Бактерии
К микробным факторам возбудителей бронхопневмонии у детей прежде всего относится пневмококк, выделяющийся приблизительно в 70-80% всех случаев. Наиболее часто это пневмококк IV (сборного) типа, в который входит до 50 различных пневмококков. Значительно реже выделяются фиксированные I, II и III типы пневмококка, особенно у детей первых 2-х лет жизни. У взрослых частота выявления пневмококка не превышает 30-35%.
Возбудителями бронхопневмонии и у детей, и у взрослых также могут выступать палочка Фридлендера, стафилококки, легионелла, микоплазма, клебсиелла и симбиоз микробов.
Вопрос о бета-гемолитическом стрептококке, как о возбудителе, дискутируется. За последние годы учащаются случаи чисто стафилококковых пневмоний, вызванных устойчивыми к антибиотикам штаммами стафилококков, в основном у детей младше 2-х лет и наркоманов. 
Таким образом, возбудители бронхопневмоний различны и зависят от возраста больного, курения (в том числе пассивного), приема наркотиков, наличия иммунодефицита, пребывания в больнице, наличия преморбидного фона и других предрасполагающих факторов.
По разным данным, в 25-60% случаев не представляется возможным однозначно идентифицировать возбудителя бронхопневмонии. 

У детей встречаются также очаговые пневмонии, связанные с другими первичными заболеваниями (коклюш, корь, ревматизм, тиф, дизентерия, лихорадка денге).
Такие очаговые пневмонии, как правило, являются следствием вторичного инфицирования пневмококками или другими микробами. В остром периоде кори и дизентерии для данных пневмоний типичен ряд особенностей, приближающий их к интерстициальным (межуточным) формам.
При менингококковом менингите, сепсисе, брюшном тифе и при некоторых других инфекциях пневмонии могут принимать различную форму в зависимости от фазы заболевания: в раннем периоде пневмонии чаще гематогенного происхождения (интерстициальные), в более позднем - очаговые (мелко- и крупнофокусные). При перечисленных заболеваниях пневмонии вызываются тем же возбудителем, что и само заболевание. Например, пневмония зачастую предшествует симптомам поражения мозговых оболочек при менингококковом менингите, а при менингококцемии является по существу ведущим заболеванием, сопровождаясь нередко типичными для менингококцемии "звездчатыми" геморрагиями. 

Пути передачи инфекции (по убыванию значимости):
- механический - через грязные руки и предметы обихода;
- аэрогенный - вирусы и бактерии, которые обычно присутствуют в носе или горле, могут инфицировать легкие при их вдыхании (могут также распространяться воздушно-капельным путем при кашле или чихании);
- гематогенный - при наличии других очагов инфекции или во время родов от матери. 


Патогенез
Воспалительный процесс начинается, как правило, в бронхе в виде бронхита и затем переходит на альвеолярную ткань, охватывая одну или несколько долек легкого (истинная бронхопневмония). Намного реже воспалительный процесс возникает в результате гематогенного распространения инфекции. Пневмонии при этом обычно мелкоочаговые, часто двусторонние.
Возможны очаговые пневмонии смешанного происхождения: гематогенная инфекция первоначально повреждает легочную ткань, облегчая развитие бронхогенной инфекции. Очаги поражения более часто появляются задних и задне-нижних сегментах легких (II, VI, VIII, IX, X). 

Макроскопически выявляются множественные очаги консолидации в базальных долях легких, часто двусторонние. Такие поражения имеют размер в 2-4 см в диаметре, серо-желтые, сухие, часто сосредоточены на бронхиолах, плохо разделены и имеют тенденцию к слиянию, особенно у детей.

Микроскопическое морфологическое проявление бронхопневмонии - поражение малых бронхиол и окружающих их альвеол с наличием экссудата (лейкоциты, фибрин). Может присутствовать деструкция бронхиол и альвеолярных перегородок. Соседние с зоной воспаления альвеолы слегка отечные и застойные. 

Характеристика клинико-морфологических  особенностей некоторых видов бронхопневмоний:
 
1. Пневмококковая - является наиболее частой этиологической формой заболевания. Характеризуется образованием связанных с бронхиолами очагов, содержащих фибринозный экссудат. По периферии очагов выражен отек, где выявляют большое количество пневмококков. 

2. Бронхопневмония, вызываемая синегнойной палочкой - является частой внутрибольничной пневмонией. При аспирационном проникновении возбудителя в легкие развивается бронхопневмония с абсцедированием и плевритом. У больных со злокачественными опухолями или обширными гнойными ранами возможен гематогенный путь заражения. В данных случаях бронхопневмония протекает с выраженным коагуляционным некрозом и геморрагическим компонентом. Смертность составляет около 50%.

3. Стрептококковая - составляет 11–13% острых пневмоний, вызывается гемолитическим стрептококком групп А и В, зачастую в сочетании с вирусами. Характеризуется поражением нижних долей. Микроскопически выявляют очаги бронхопневмонии с серозно-лейкоцитарным экссудатом и выраженным интерстициальным компонентом. Возможно развитие острых абсцессов, бронхоэктазов, плеврита.

4. Стафилококковая - встречается крайне редко (5-10% острых пневмоний). Может развиваться после вирусной инфекции (гриппа) или фарингита. Имеет морфологию типичной бронхопневмонии с гемoррагическим и деструктивным бронхитом, склонностью к нагноениям и некрозу альвеолярных перегородок. Нередко отмечается возникновение  гнойного плеврита, пневматоцеле, острых абсцессoв, кист, выраженного фиброза (как исхода заболевания).

5. Бронхопневмония, вызываемая кишечной палочкой. Возбудитель, как правило, попадает в легкие гематогенным путем при инфекциях мочевых путей, желудочно-кишечного тракта, после хирургических вмешательств. Пневмония часто двусторонняя с гемoррагическим экссудатом, очагами некроза, абсцедированием.

6. Бронхопневмония, вызываемая грибами, чаще рода Candida. Очаги пневмонии имеют различные размеры, в них выявляются скопления полиморфноядерных лейкоцитов и эозинофилов; в образовавшихся полостях распада можно обнаружить нити гриба. При гиперергических реакциях возникает интерстициальное воспаление с последующим фиброзом.

Эпидемиология


Отмечается четко выраженная сезонность заболеваемость бронхопневмониями, связанная с повышением заболеваемости острыми респираторными инфекциями.
Бронхопневмония в последнее время встречается значительно чаще, чем крупозная.

Пневмония - одно из наиболее частых и серьезных заболеваний легких у детей. Распространенность пневмонии в детской популяции в экономически благополучных странах  в среднем составляет от 5 до 10 случаев на 1000 детей.
В США внегоспитальная пневмония ежегодно регистрируется более чем у 1,5 млн детей, а показатель распространенности пневмонии составляет 4,3 на 1000.
В СНГ данные различаются по регионам и годичным циклам. Согласно статистике, среди детей, госпитализированных по поводу острой пневмонии новорожденные составляют менее 1 %, дети первого года жизни - 29 %, от 1 года до 5 лет - 50 %, старше 5 лет - 20 %.
У взрослых заболеваемость колеблется от 1 до 10‰  - у молодых людей, до 25-40 ‰ - у пожилых.

Факторы и группы риска


- курение;
- возраст;
- наличие врожденной патологии или хронических заболеваний сердечно-сосудистой и дыхательной систем;
- острое респираторное заболевание (бронхит, бронхиолит);
- пребывание в больницах (особенно в отделениях интенсивной терапии);
- скученность и длительные контакты с лицами, имеющими респираторную инфекцию верхних и нижних дыхательных путей;
- иммунодефицитные состояния;
- загрязнение окружающей среды. 

Клиническая картина

Клинические критерии диагностики

- предшествующее острое респираторное заболевание - лихорадка более 4 дней - одышка - тахипноэ - появление или усиление кашля - физикальные признаки пневмонии

Cимптомы, течение


Симптомы различаются в зависимости от формы бронхопневмонии, пути ее возникновения (бронхогенный или гематогенный), размеров очагов поражения, возраста и прочих факторов.

Предшествующий бронхит или бронхиолит наблюдается не всегда. Иногда (редко) заболевание манифестирует остро, без предшествующего катара, с развитием одновременно признаков и катaра дыхательных путей и бронхопневмонии.   

Температура тела может изменяться разнообразно - от появления острого озноба с повышением температуры до 39оС,  до умеренного ее подъема до 38оС. Характер температурной кривой в динамике также различен - от циклического течения, более характерного для крупозной пневмонии, с острым падением температуры на 4-5 день, до длительной затяжной гипертермии с неправильной формой температурной кривой.

Кашель появляется практически всегда. Если он уже имеется (например, при бронхите), то он усиливается. Кашель сначала сухой, затем сменяется влажным. Мокрота сначала скудная слизистая, но быстро становится слизисто-гнойной.

Диспноэ и признаки дыхательной недостаточности являются неотъемлемыми симптомами бронхопневмонии. Характерно увеличение частоты дыхательных движений до 25-40/мин. Инспираторная одышка с втяжением уступчивых мест грудной клетки (ретракция) типична больше для детей младшего возраста. У взрослых без отягощенного фона одышка может нарастать постепенно.
При присоединении плеврита появляется боль в грудной клетке на стороне поражения. При крупноочаговой пневмонии нижнедолевой локализации боль может отдавать в брюшную полость.

Интоксикация. Слабость, вялость, быстрая утомляемость, тошнота, рвота, отказ от кормления (у детей), неясные мышечные боли, гипергидроз (особенно по ночам), тахикардия.

Возрастные особенности. У пожилых или ослабленных пациентов, пациентов отделений интенсивной терапии, иммунокомпрометрованных пациентов, пациентов с хроническими заболеваниями, клиника может варьироваться от практически бессимптомного до острейшего течения, с быстрым развитием дыхательной недостаточности или превалированием симптомов интоксикации.

Физикальное обследование

Перкуссия далеко не всегда позволяет обнаружить очаги пневмонии, поскольку в первой фазе своего развития они чаще носят множественный характер и нередко окружены зоной эмфизематозной ткани. Только при крупноочаговой (унифокальной, бифокальной и плюрифокальной) пневмонии имеется более или менее ясное укорочение перкуторного звука с первых же дней заболевания. 

При аускультации на ограниченном участке грудной клетки выслушиваются мелкопузырчатые и сухие хрипы, отличающиеся непостоянством: они могут исчезнуть после кашля или глубокого дыхания, часто меняется их локализация. Крепитация бывает редко. Дыхание остается везикулярным, иногда при мелкоочаговой пневмонии дыхание слегка жесткое, при крупноочаговой и сливной - очень жесткое с бронхиальным оттенком.  В случае развития плеврита появляется шум трения плевры.

Диагностика


Рентгенологические исследования

Обзорная рентгенография органов грудной клетки - самый главный критерий диагностики бронхопневмонии. Доля ошибок диагностики без ее применения составляет минимум 30% из которых 10% - случаи клинической гипердиагностики бронхопневмонии с последующим неправомерным назначением антибиотиков.

Классическая рентгенологическая картина: умеренное усиление легочного рисунка и появление нечетких инфильтративных теней. В некоторых случаях затемнение легочной ткани при мелкоочаговой пневмонии отсутствует, при других очаговых пневмониях затемнение неоднородное, неодинаковой интенсивности, не полностью занимает пораженные сегменты.

Рентгенологическая диагностика бронхопневмонии может быть затруднена вследствие того, что вирусная инфекция вызывает значительные изменения в сосудистом рисунке и интерстициальной ткани легкого до развития инфильтратов и очагов. Значительно усложняют рентгенологическую картину избыточность сосудистого рисунка, выражающаяся появлением добавочных сосудистых теней в периферических зонах легких, его острая деформация за счет периваскулярного отека, возникновение теней такого же характера в прикорневых зонах, наличие дольковых ателектазов, а также возможность появления локализованных отеков.

При диагностике бронхопневмонии необходимо выполнять обзорную и боковую рентгенографию, а при наличии показаний полипозиционную рентгеноскопию. 
Установлено, что по сравнению со снимком, производимым одновременно в боковой и фронтальной проекции, чувствительность только фронтального рентгеновского исследования для диагностики пневмонии составляет всего 85%, а специфичность - 98%.
Контрольную рентгенограмму рекомендуется назначать не ранее чем через 2-3 недели при неосложненной, незатяжной, нетяжелой форме бронхопневмонии.

Компьютерная томография. Показания:
- при выраженной обструкции;
- при прикорневой пневмонии;
- при необходимости контрольного исследования больных с торпидным течением, плохо поддающимся терапии;
- для проведения дифференциальной диагностики с туберкулезом и раком легкого.

Лабораторная диагностика


1. Общий анализ крови рекомендуется проводить как минимум дважды: на 2-3 день заболевания и после окончания курса антибиотикотерапии. Характерен лейкоцитоз до 15-20х109 со сдвигом влево. Минимум у 50% пациентов повышена СОЭ

2. Биохимия: изменения не типичны и разнонаправленны. Отмечается повышение концентрации С-реактивного белка. Рекомендуется однократное исследование при неотягощенном преморбидном фоне и отсутствии осложнений. 

3. Общий анализ мочи не выявляет специфических изменений.

4. Исследование газов артериальной крови показано при выраженной дыхательной недостаточности и при отягощенном преморбидном фоне (как минимум однократно). 

Примечание. Так как в данной подрубрике отсутствуют указания на этиологию, методы идентификации возбудителя не описываются.

Дифференциальный диагноз


Наиболее часто осуществляется дифференциальная диагностика бронхопневмоний со следующими заболеваниями:
- острый бронхиолит;
- туберкулез;
- синдром Леффлера;
- первичный рак легкого (т.н. пневмоническая форма бронхиолоальвеолярного рака);
- аллергический бронхолегочный аспергиллез;
- ТЭЛА;
- волчаночный пневмонит;
- системные васкулиты; 
- иммунопатологические заболевания (кроме указанных ранее);
- саркоидоз.


Диагностика синдрома очагов и ограниченной диссеминации (по Милькaмaнoвич В.К.)


Схема диагностического поиска

После визуализации очагов и ограниченной диссeминации, следует определить локализацию очагов, их величину, плотность, очертания, склонность к слиянию, динамику рентгенологической картины.


Этиология пневмонии обуславливает очаги различной величины на рентгенограммах.  Очаги множественные, имеют малую интенсивность тени, нерезкие очертания, склонны к слиянию. Очаги расположены на фоне усиленного легочного рисунка. В процессе лечения отмечается быстрое уменьшение и затем полное рассасывание очагов.


Очаги, представляющие собой первое проявление рака легкого, характеризуются отсутствием какой-либо клинической картины болезни и постепенным ростом (время удвоения объема образования в среднем составляет 100 дней).


При очаговом туберкулезе наблюдается одностороннее или двустороннее расположение групп очагов, преимущественно в верхушках и подключичных отделах легких. Ограниченное неравномерное одностороннее скопление очагов в пределах одного-двух сегментов позволяет предположить бронхогенное перифокальное обсеменение из распавшегося инфильтрата или сформировавшейся каверны. В данной ситуации следует сделать прицельные снимки и томограммы, а также провести бактериологическое исследование мокроты с целью обнаружения кaверны.

При свежих туберкулезных очагах их контуры чаще всего нерезкие и "размытые". Четкие и ровные контуры наблюдаются при старых очагах. Свежие очаги дают менее интенсивную тень, чем старые, содержащие элементы казеоза. Очагам бронхогенной туберкулезной диссeминации свойственна склонность к слиянию.


Диссеминированный процесс в легких следует предполагать при выявлении у больного следующего симптомокомплекса:

1. Одышка, появляющаяся или усиливающаяся при физической нагрузке (если она не обусловлена другими заболеваниями). Прогрессирующая одышка оттесняет такие "специфические" проявления заболевания, как кашель, кровохарканье, удушье (астма), боли в грудной клетке при дыхании, цианоз.
2. Кашель сухой или со скудной слизистой мокротой (обильная пенистая мокрота характерна для бронхиолоальвеолярного рака, кровохарканье - для идиопатического гемосидероза легких, синдрома Гудпасчера, гранулематоза Вегенера и других некротизирующих ангиитов).
3. Цианоз, возникающими или усиливающийся при физической нагрузке.
4. Повышение температуры тела до субфебрильной или фебрильной (непостоянный признак).
5. Укорочение фазы вдоха и выдоха при патологических процессах, сопровождающихся прогрессирующим фиброзированием легочной ткани.
6. Крепитирующие хрипы на вдохе (непостоянный признак ).
7. Укорочение перкуторного звука над областью поражения.
8. Интерстициальные и (или) очаговые изменения, выявляемые при рентгенологическом исследовании легких.
9. Гипоксемия (только при физической нагрузке).
10. Рестриктивные нарушения вентиляционной способности легких.
11. Снижение диффузионной способности легких.

При выявлении 1, 8, 10 и 11-го признаков вероятность заболевания, входящего в группу диссеминированных процессов в легких, не вызывает сомнения. Прогрессирование указанных симптомов, несмотря на антибактериальную и противовоспалительную терапию, подтверждает первоначальное предположение.
 

Этапы диагностической программы при диссеминированных поражениях:

1. Определение характера диссeминации.
2. Составление дифференциально-диагностического ряда.
3. Выявление групповой или нозологической принадлежности процесса на основании клинико-рентгенологических тестов.
4. Биопсия легкого и лимфатических узлов, если позволяет состояние больного, а характер процесса неясен.


Локализация изменений

При диссеминированном туберкулезе с подострым и хроническим течением наблюдается преимущественная локализация изменений в верхушечно-задних сегментах легких, а также их неравномерное распределение их в доле или сегменте.

При саркоидозе отмечается поражение в основном прикорневых зон и наружных сегментов легких.

При метастатическом раке изменения нарастают сверху вниз с максимальным вовлечением в патологический процесс нижних отделов легких.


Характеристика очагов


Туберкулез и силикотуберкулез: неправильная полигональная форма очагов, их склонность к слиянию и образованию конгломератов. При туберкулезе только отдельные элементы имеют четкие контуры, большинство же очагов разнообразны по величине, четкости контура и форме (полиморфизм). Туберкулез нередко дает полиморфную картину в виде очагов с распадом, одиночных полостей деструкции на фоне острой диссeминации и старых очагов с отложением извести. Полости распада лучше всего определяются на томограммах и видны даже на фоне густой монотонной мелкоочаговой диссeминации.

Саркоидоз: очаги с нечеткими контурами. 
Метастатический рак: очаги правильной округлой формы с ровными четкими контурами.

Для интерстициальной (или ретикулярной) диссеминации характерно изменение легочного рисунка (усиление, избыточность, деформация).
При митральном стенозе или при врожденном пороке сердца усиление легочного рисунка в периферических отделах легких может наблюдаться вследствие гипертензии в малом круге кровообращения.
При саркоидозе II стадии наблюдаются избыточность и усиление легочного рисунка, нечеткость его в прикорневых зонах в сочетании с увеличением внутригрудных лимфатических узлов.
При пневмокониозах отмечается диффузное усиление рисунка, сопровождающееся развитием эмфиземы.
Зоны усиления легочного рисунка могут возникнуть также за счет воспалительных изменений легочной ткани (лимфостаз) или вследствие пневмосклероза.


Оценка динамики диссeминации

При острой бактериальной пневмонии и при эозинофильной пневмонии почти полное исчезновение (регрессия) очагов может произойти в течение нескольких дней.
При туберкулезе и саркоидозе наблюдается медленная 3-6-месячная регрессия диссeминации.
При раковом лимфангиите и милиарном карциноматозе отмечается неуклонное и быстрое прогрессирование диссeминации.

При крупноочаговой диссeминации, элементы которой имеют диаметр от 7 до 15 мм, дифференциальную диагностику в первую очередь следует проводить с туберкулезом, силикотуберкулезом, метастатическим раком, саркоидозом.

При мелкоочаговой диссеминании с диаметром ее элементов от 4 до 6 мм дифференциальная диагностика осуществляется между пневмокониозом, туберкулезом, карциноматозом, саркоидозом II стадии и редкими поражениями.

Милиарная диссеминация как частный вариант мелкоочагового поражения встречается только при милиарном туберкулезе и редких заболеваниях легких. Милиарный туберкулез характеризуется выраженными симптомами интоксикации, часто гематологическими изменениями. Редкие заболевания (например, протеиноз и гистиоцитоз) долгое время протекают с нерезко выраженной клиникой или бессимптомно.


Изучение анамнеза и клинической картины

Важное значение в дифференциальной диагностике диссеминаций приобретает изучение анамнеза и клинической картины.
Если диффузная диссеминация выявляется в легких у больного, страдающего какой-либо другой локализацией туберкулеза, то она, вероятно, также является туберкулезной.
Если диссеминация возникает у женщины вскоре после того, как у нее была удалена молочная железа, пораженная раком, то почти не остается сомнений в развитии метастатического карциноматоза легких.
Наличие митрального порока сердца всегда заставляет предположить венозное полнокровие в легких.
Длительная работа в условиях запыления легких является важным анамнестическим доводом в пользу пневмокониоза.

При затруднениях в верификации диагноза, необходимо исследование биоптата.

При отсутствии альтернативных диагнозов и рентгенологическом подтверждении (как минимум, не противоречии клиническому диагнозу) требуется:

1. Определить условия возникновения бронхопневмонии (внутрибольничная, внебольничная, аспирационная, пневмония у лиц с выраженным иммунодефицитом).

Дифференциальная диагностика по условиям возникновения способствует ограничению вероятного возбудителя и более рациональному эмпирическому  выбору антибактериальной терапии. Считается, что у взрослых бронхопневмония чаще является госпитальной (внутрибольничной).

2. Оценка анамнеза, клинических особенностей течения, наличия сопутствующих поражений, рентгенологической картины позволяет еще более сузить круг вероятных возбудителей (см. также рубрики J12 -J17).

Осложнения


- абсцесс легкого;
- развитие плеврита;
- респираторный дистресс-синдром с развитием острой дыхательной недостаточности;
- сепсис;
- инфекционно-токсический (дистрибутивный) шок.

Лечение


Цели терапии:
- купирование симптомов заболевания и функциональных нарушений;
- нормализация лабораторных показателей;
- разрешение инфильтративных процессов в легких;
- профилактика осложнений.

Эмпирическая терапия
Вопрос эмпирической антибактериальной терапии является наиболее сложным и ответственным для различного возраста пациентов, различных условий возникновения бронхопневмоний (внутрибольничные/внебольничные), различной тяжести процесса.

1. Наиболее приемлемая стартовая амбулаторная терапия включает пероральное назначение следующих препаратов:
- амоксиклав;
- цефуроксим;
- современные, "новые" макролиды - при аллергии на бета-лактамы;
- доксициклин - при аллергии на бета-лактамы и макролиды;
- новые (респираторные) фторхинолоны - левофлоксацин, моксифлоксацин, спарфлоксацин (не назначаются детям).
Контролем эффективности антибактериальной терапии является снижение температуры в срок не более 72 часов с момента начала антибактериальной терапии на всех этапах лечения. 
Антибиотики назначаются на срок от 7 до 10, иногда до 14 дней (при подозрении на хламидиазную или микоплазменную этиологию). При отсутствии клинической и рентгенологической динамики длительность терапии может быть увеличена.

2. В госпитале антибиотики назначаются преимущественно парентерально и комбинированно. Например, цефалоспорины III-го поколения + макролид, амоксициллин + фторхинолон или другие комбинации. Антибактериальная терапия может быть как дополнена, так и полностью изменена.
Контролем эффективности, помимо клинических улучшений, являются лабораторная и рентгенологическая динамика.
Более подробно см. "Бактериальная пневмония неуточненная" - J15.9.

Симптоматическая терапия (по показаниям) является важной составляющей, хотя бы потому, что бронхопневмонии развиваются чаще всего на фоне бронхиолитов (бронхитов) вирусной этиологии с выраженной обструкцией. Максимально раннее восстановление проходимости бронхиол ведет к быстрому угасанию процесса.
Показаны:
- ингаляции солевыми растворами;
- оксигенотерапия (по показаниям);
- применение бронхолитиков (ингаляционное);
- применение противокашлевых средств (мучительный, изнуряющий кашель встречается в небольшом проценте случаев бронхопневмоний).
 
Хирургическое лечение применяется в случаях развития осложнений - значительного ("толщиной" слоя более 1 см на рентгенограмме) плеврита (R09.1), абсцесса легкого с пневмонией (J85.1), эмпиемы плевры (J86).  

Прогноз


Течение бронхопневмонии и ее исход чрезвычайно разнообразны и зависят от многих условий, в том числе от характера возбудителя, а для вторичной пневмонии - от характера заболевания, на фоне которого она развивается.
В случаях изначально тяжелых форм, развивающихся на отягощенном фоне, смертность составляет 15-30%, в случаях нетяжелых, неосложненных - 1-3%. Уровень смертности от бронхопневмонии значительно зависит от уровня развития здравоохранения. 
В США между 1999-2007 было зафиксировано 14 105 смертей, где код J18.0 был указан в качестве основной причины смерти. Смертность обусловлена тяжелыми формами заболевания.


Для оценки пневмонии как тяжелой необходимо наличие хотя бы одного из нижеперечисленных критериев:

1.Острая дыхательная недостаточность:
- частота дыхания более 30/мин.;
- SpO2 <90%, PаO2<60 мм.рт.ст , PаCO2>50 мм.рт.ст..
2. Гипотензия:
- систолическое артериальное давление менее 90 мм рт. ст.;
- диастолическое артериальное давление менее 60 мм рт. ст..
3. Двухстороннее полисегментарное поражение легких. Увеличение размеров инфильтрата более чем на 50% в течение 48 часов. 
4. Острая почечная недостаточность или олигоурия.
5. Нарушение сознания.
6. Тяжелая сопутствующая патология (застойная сердечная недостаточность 2-3 степени, цирроз печени, декомпенсированный сахарный диабет, хроническая почечная недостаточность).
7. Внелегочный очаг инфекции (менингит, перикардит и др.).
8. Лейкопения < 3х109/л или лейкоцитоз > 25х109/л.
9. Гемоглобин менее 90 г/л.
10. Гематокрит менее 30%.
12. Температура более 40оС или менее 35оС.
13. Метаболический ацидоз.
14. Коагулопатия.

Госпитализация


Считается, что в среднем лишь около 20% бронхопневмоний у взрослых требуют госпитализации. Критериями госпитализации (для взрослых и детей) считаются:
- тяжесть;
- возраст - безусловными показаниями считаются младенческий и пожилой возраст;
- социальные показания - невозможность выполнения назначений врача.

Профилактика


1. Вакцинация от гриппа, гемофильной палочки и пневмококка (особенно в группах риска) позволила существенно снизить процент заболеваний (в т.ч. бронхопневмоний), вызванных этими агентами.
2. Соблюдение санитарно-гигиенических правил и эпидемиологических мероприятий, как в очагах (детских учреждениях, казармах, больницах), так и в домашних условиях. Наиболее важным, простым и весомым является регулярное мытье рук (особенно для персонала медучреждений и членов семьи).
3. Грудное вскрамливание (для младенцев).
4. Меры по снижению загрязненности воздуха в окружающей среде. 

Информация

Источники и литература

  1. Чучалин А.Г. Пульмонология. Клинические рекомендации, М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008
  2. http://www.medgorizont.ru/pulmonology/pulmonology-0045.shtml
    1. "Диагностика синдрома очагов и ограниченной диссеминации" Милькaмaнoвич В.К. -
  3. http://www.pathologi.com
  4. wikipedia.org (википедия)
    1. http://ru.wikipedia.org/wiki/Бронхопневмония

Внимание!

  • Занимаясь самолечением, вы можете нанести непоправимый вред своему здоровью.  
  • Информация, размещенная на сайте MedElement, не может и не должна заменять очную консультацию врача. Обязательно обращайтесь в медицинские учреждения при наличии каких-либо заболеваний или беспокоящих вас симптомов.  
  • Выбор лекарственных средств и их дозировки, должен быть оговорен со специалистом. Только врач может назначить нужное лекарство и его дозировку с учетом заболевания и состояния организма больного.  
  • Сайт MedElement является исключительно информационно-справочным ресурсом. Информация, размещенная на данном сайте, не должна использоваться для самовольного изменения предписаний врача.  
  • Редакция MedElement не несет ответственности за какой-либо ущерб здоровью или материальный ущерб, возникший в результате использования данного сайта.
На главную
Наверх