Руководство по лечению идиопатической многоочаговой болезни Кастлемана (Blood, сентябрь 2018)

Обзор мировой медицинской периодики 2018

Обзор



В журнале Blood 04 сентября 2018 г. опубликовано международное руководство по лечению идиопатической многоочаговой болезни Кастлемана.

В разработке руководства участвовали 42 эксперта из 10 стран. Лечение в данном руководстве основано на тяжести заболевания.

Рекомендации :

1. Необходимо выполнить эксцизионную биопсию лимфоузла с гистопатологическим анализом и окрашиванием на предмет инфекции вируса Эпштейна — Барр и человеческий герпес-вирус-8 .

2. Необходимо определить тяжесть заболевания. С целью назначения лечения пациенты делятся на 2 группы: пациенты с нетяжелым заболеванием и пациенты с тяжелым заболеванием.
Тяжелым течением болезни считается наличие 2х и более из 5ти следующих критериев:
-- по шкале ECOG ≥ 2.
-- стадия IV почечной дисфункции (расчетная скорость клубочковой фильтрации < 30, креатинин > 3).
-- анасарка и/или асцит и/или плевральный/перикардиальный выпот.
-- гемоглобин ≤ 8 грамм/дЛ.
-- вовлечение легких/интерстициальный пневмонит с одышкой.

3. Пациентам с нетяжелым заболеванием назначьте силтуксимаб или тоцилизумаб со стероидами или без стероидов. Альтернативой является назначение ритуксимаба, который также рекомендуется для неотреагировавших пациентов совместно со стероидами или иммуномодулирующими препаратами (такими как талидомид или леналидомид).

4. Пациентам с тяжелым заболеванием силтуксимаб или тоцилизумаб с высокой дозой стероидов. Если ответ на данное лечение неадекватен, то используйте препарат второй линии, такие как циклоспорин А, сиролимус, талидомид, леналидомид, бортезомиб, анакинра. Для контроля цитокинового шторма рассмотрите применение комбинированной химиотерапии.

5. Ответ на лечение обычно развивается после 3 или 4 доз анти-интерлейкин–6 моноклональных антител, но среднее время разрешения лимфаденопатии составляет 5 месяцев. Необходимо отметить что и силтуксимаб, и тоцилизумаб, оба вызывают "ложное" повышение уровня интерлейкина–6 в течение 18-24 месяцев после последней дозы.

6. Необходимо продолжать терапию препаратами анти-интерлейкин–6 моноклональных антител в течение неопределенного времени чтобы избежать рецидивов.

Подробнее смотрите в прикрепленном файле.

Посмотреть другие обзоры

Автор обзора


Автор обзоров мировой медицинской периодики на портале MedElement - врач общей практики, хирург Талант Иманалиевич Кадыров.
Закончил Киргизский Государственный медицинский институт (красный диплом), в совершенстве владеет английским языком. Имеет опыт работы хирургом в Чуйской областной больнице; в настоящий момент ведет частную практику.
Регулярное повышение квалификации: курсы Advanced Cardiac Life Support, International Trauma Life Support, Family Practice Review and Update Course (Англия, США, Канада).

Прикреплённые файлы

Внимание!

  • Занимаясь самолечением, вы можете нанести непоправимый вред своему здоровью.  
  • Информация, размещенная на сайте MedElement и в мобильных приложениях "MedElement (МедЭлемент)", "Lekar Pro", "Dariger Pro", "Заболевания: справочник терапевта", не может и не должна заменять очную консультацию врача. Обязательно обращайтесь в медицинские учреждения при наличии каких-либо заболеваний или беспокоящих вас симптомов.  
  • Выбор лекарственных средств и их дозировки, должен быть оговорен со специалистом. Только врач может назначить нужное лекарство и его дозировку с учетом заболевания и состояния организма больного.  
  • Сайт MedElement и мобильные приложения "MedElement (МедЭлемент)", "Lekar Pro", "Dariger Pro", "Заболевания: справочник терапевта" являются исключительно информационно-справочными ресурсами. Информация, размещенная на данном сайте, не должна использоваться для самовольного изменения предписаний врача.  
  • Редакция MedElement не несет ответственности за какой-либо ущерб здоровью или материальный ущерб, возникший в результате использования данного сайта.
На главную
Наверх