Тяжелый комбинированный иммунодефицит

Классификация [2,4]
На основании различий в иммунологическом фенотипе ТКИН может быть разделена на 4 группы [2]:
·          Т^-B⁺NK^-
·          T^-B^-NK⁺
·          T^-B⁺NK^-
·          T^-B^-NK^-
 
В зависимости от измененного гена выделяют аутосомно-рецессивный и Х-сцепленный тип наследования [2].
 
Согласно классификации 2015 г., основанной на генетических особенностях, ТКИНы  представлены следующими формами [4]:
1. T-B+  тяжелая комбинированная иммунная недостаточность с дефицитом общей y-цепи. Причина: мутация в гене общей у-цепи суперсемейства рецептора ИЛ-2. Ген расположен в локусе q13.1 на Х-хромосоме (рецепторы IL-2R, IL-4R, IL-7R, IL-9R, IL-5R, IL-21R).
·          ТКИН c дефицитом  JAK3 (семейство Janus-ассоциированных киназ, которое входят Jak1,Jak2, Tyk2, Jak3 вместе с Jak 1  соединены с общей y-цепью рецепторов, относящихся к суперсемейству IL-2R);
·          ТКИН с дефицитом a-цепи ИЛ-7 (IL7Ra) – мутация гена IL7Ra, находящемся на хромосоме 5, локус р13;
·          ТКИН с дефицитом CD 45 (мутация гена рецептора тирозинфосфатазы) – расположен на хромосоме 1, в локусе q31-32;
·          ТКИН с дефицитом TCR (антигенсвязывающего комплекса) - мутация CD3б цепи Т-клеточного рецептора;
·          ТКИН с дефицитом TCR (антигенсвязывающего комплекса) - мутация CD3e цепи Т-клеточного рецептора;
·          ТКИН с дефицитом TCR (антигенсвязывающего комплекса) - мутация CD3z цепи Т-клеточного рецептора;
·          ТКИН с дефицитом Coronin-1A (мутация гена CORO1A)- нарушение выхода и миграции Т- лимфоцитов из тимуса.
 
2. Т-В-  тяжелый комбинированный иммунодефицит (дефекты рекомбинации ДНК):
·          Мутация гена RAG1/RAG2 – нарушение формирования преТ- и пре В- клеточных рецепторов, приводящее с дефекту дифференцировки Т и В-лимфоцитов;
·          Мутация гена DCLRE1C (ARTEMIS) – нарушение VDJ рекомбинации; репарации ДНК;
·          Мутация гена  PRKDC - нарушение VDJ рекомбинации, нарушение репарации ДНК;
·           Ретикулярная дисгенезия – мутация гена AK2 (митохондриальная аденилат киназа 2), нарушение дифференцировки лимфоидного и миелоидного ростков;
·          Дефицит синтеза аденозиндезаминазы – нарушение пуринового обмена, мутация гена ADA приводит к отсутствию активности аденозиндезаминазы, накоплению токсических метаболитов пуринового обмена;
·          Мутация гена CD40LG – дефект формирования  CD40 лиганда (CD40L; TNFSF5 или CD154) с нарушением сигналинга дендритных клеток;
·          Мутация гена пуриннуклеозидфосфорилазы (PNP)- нарушение пуринового обмена, мутация гена PNP приводит к отсутствию активности та, накоплению токсических метаболитов пуринового обмена;
·           Мутация  CD8α – дефект α-цепи СD8 молекулы с нарушен созревания CD8T лимфоцитов;
·          Мутация гена ZAP70/SRK – дефект сигналинговых киназ с нарушением первичной дифференцировки CD8+Тклеток;
·          Мутации генов  TAP1,TAP2, or TAPBP (tapasin) – нарушение экспрессии молекул гистосовместимости I класса;
·          Мутация генов факторов транскрипции молекул гистосовместимости II класса (CIITA,RFX5,RFXAP, RFXANK) -  нарушение экспрессии молекул гистосовместимости II класса;
·          Мутации гена ITK - дефект IL-2-зависимой Т-клеточной киназы, необходимой для активации Т-клеточного рецептора.

ДИАГНОСТИКА НА АМБУЛАТОРНОМ УРОВНЕ [1-3,5,7]

Диагностические критерии

Жалобы и анамнез: разнообразие жалоб связано с многообразием клинических проявлений осложнений тяжелого комбинированного иммунодефицита и уровнем дефекта. Преимущественные жалобы на затяжные пневмонии, отставание массы тела, частый жидкий стул, длительный кашель, затяжные лихорадки, появление частых гнойных выделений из различных локусов, упорный афтозный стоматит, снижение аппетита, рвота,  длительный кашель [3,5].
 
При сборе семейного анамнеза надо обращать внимание на случаи повторных тяжелых инфекций и смертей детей в раннем возрасте с клиникой инфекционных заболеваний. Смерти мальчиков в нескольких поколениях в семье позволяет предполагать Х-сцепленный характер заболевания. Близкородственный брак у родителей увеличивает вероятность аутосомно-рецессивной патологии [2, 5-7].
 
Клиническая симптоматика:
·          отставание ребенка в возрасте до 1 года в весе и росте;
·          поствакцинальные осложнения (БЦЖит диссеминированный, полиомиелит паралитический и др.);
·          перенесенные не менее 2 раз тяжелые инфекции, такие как: менингит, остеомиелит, целлюлит, сепсис;
·          частые гнойные отиты  — не менее 3-4 раз в течение одного года;
·          упорная молочница и грибковые поражения кожи;
·          гнойное воспаление придаточных пазух носа 2 и более раз в течение года;
·          рецидивирующие гнойные поражения кожи;
·          рецидивирующие типичные бактериальные инфекции, протекающие в тяжелой форме, с необходимостью использования множественных курсов антибиотиков (до 2 месяцев и дольше);
·          оппортунистические инфекции (например: Pneumocystic carini), вирусами герпес группы, грибками, проявляются в очень тяжелой, хронической форме или не поддаются стандартному лечению, (необходимо внутривенное введение антибиотиков);
·          рецидивирующие (повторные) диареи; мальабсорбция;
·          отсутствие/увеличение лимфатических узлов; 
·          увеличение печени и селезенки;
·          наличие в семье больных ПИД;
·          наличие в семейном анамнезе смерти ребенка раннего возраста с клиникой инфекционного заболевания;
·          изменения в анализе крови: очень часто анемия, в лейкоформуле снижение количества лимфоцитов, эритроцитов, реже тромбоцитов;
·          абсцессы внутреннего органа;
·          рецидивирующие абсцессы подкожной клетчатки;
·          тяжелое или длительное проявление бородавок, контагиозный моллюск.
 
Физикальное обследование
·          рост и вес ребенка. У детей с ТКИН часто отмечается задержка развития;  
·          лимфатическая система: периферические лимфатические узлы уменьшены или отсутствуют,  реже лимфаденопатия (чрезмерная);
·          увеличение печени и селезенки;
·          кожные покровы и слизистые: кандидоз кожи и слизистых при отсутствии предрасполагающих факторов (лечения антибиотиками или кортикостероидами, инфицирование при кормлении грудью). Изъязвления языка, слизистой рта и перианальной области. Гнойные инфекции кожи и подкожной клетчатки. Возможна сыпь по типу себорейного дерматита. Конъюнктивит, вызванный Haemophilus influenzae;
·          заболевания ЛОР органов: хронические гнойные отиты, сопровождающиеся рубцовыми имениями барабанной перепонки;
·          неврологические нарушения: энцефалопатии;
·          позднее отпадение пуповины, омфалиты.
 
Лабораторные исследования:
·          общий анализ крови: позволяет выявить анемию, лейкопению или лимфоцитопению. Общее число  лимфоцитов должно составлять не менее 1000 мкл^–1, у детей младше 2 лет число лимфоцитов в норме должно быть не менее 2800 мкл^–1. Поскольку T-лимфоциты составляют около 75% всех лимфоцитов крови, лимфопения почти всегда свидетельствует о снижении числа T-лимфоцитов при выявлении абсолютной или относительной лимфопении [1].
·          биохимический анализ крови – креатинин, электролиты, печеночные ферменты, мочевая  кислота. У детей обязательно определяют уровень хлора в поте и оценивают экзокринную функцию поджелудочной железы. Это особенно необходимо при рецидивирующих инфекциях дыхательных путей, синдроме нарушенного всасывания и задержке развития.
·          микробиологическая диагностика:
-       микроскопия мазка, окрашенного по Грамму
-       культуральное исследование  крови, мокроты, мочи, кала  для выделения возбудителя и оценки его чувствительности к антибиотикам.
·          количественное определение иммуноглобулинов А, М, G_, Е;
·          количественное определение субпопуляций лимфоцитов методом проточной цитофлюориметрии (CD 3+; CD 4+; CD 8+; CD 16+/56+,CD 19+; CD 3+ HLADR+; CD 16+/56+);
·          тест на ВИЧ;
·          определение активности фагоцитарного звена иммунитета.
 
Инструментальные исследования:
·          УЗИ органов брюшной полости,  щитовидной железы и других органов (по показаниям);
·           УЗИ вилочковой железы;
·           Рентгенография органов грудной клетки  (по показаниям);
·           Рентгенография грудной клетки в двух проекциях (дополнительно размер вилочковой железы).

Диагностический алгоритм: (схема)

ДИАГНОСТИКА НА СТАЦИОНАРНОМ УРОВНЕ [2,4] (УД – В)

Диагностические критерии: см. амбулаторный уровень.
 
Лабораторные исследования:
·          общий анализ крови + лейкоформула ручным методом;
·           биохимический анализ крови: ферритин сыворотки, железо сыворотки, трансферрин, АЛТ, АСТ, билирубин общий/фракции, щелочная фосфатаза, гамма‐глутамилтранспептидаза, общий белок, определение белковых фракций, уровень иммуноглобулинов A,M,G,E, креатинин, мочевина, электролиты;
·          развернутая иммунограмма : подсчет субпопуляционного состава Т-, В-лимфоцитов, NK-клеток, HLA DR+CD3+, HLADR+CD3-, CD25+, CD95+;
·          CD4+8+, уровень сывороточных иммуноглобулинов (с подтипами G1,2,3,4, sIgA), кислородзависимый и кислороднезависимый фагоцитоз, определение активности компонентов комплемента, тесты функциональной активности Т-лимфоцитов, цитокиновый статус, интерфероновый статус, экспрессия рецепторов цитокинов;
·          определение  TREG [2];
·          исследование крови на ВИЧ;
·          HLA-типирование ребенка и его ближайших родственников (сибсов и родителей) [2];
·          микробиологические исследования – посевы биоматериала (на флору и грибы) с определением антибиотикочувствительности со слизистых, из очагов инфекции (включая кровь, мочу, кал, бронхоальвеолярный лаваж, ликвор и биопсийный материал) [2];
·          при наличии вакцинации БЦЖ микроскопия материала на кислотоустойчивые бактерии, а также выявление M.bovii методом ПЦР;
·          молекулярно- генетический анализ с помощью ПЦР и последующего секвенирования;
·          ИФА и ПЦР на цитомегаловирусную, Эпштейн-Барр вирусную, герпес-инфекцию, токсоплазмоз;
·           при подозрении на Т-В- ТКИН – АДА недостаточность  необходимо цитохимическое исследование: определение АДА в эритроцитах и лимфоцитах;
·          морфологическое исследование пунктата костного мозга с целью дифференциальной диагностики;
·          гистологическое исследование кожи, лимфоузлов и ткани тимуса при подозрении на синдром Омен [4].
 
Инструментальные исследования [2]:
·          УЗИ брюшной полости и забрюшинного пространства для оценки вовлеченности внутренних органов;
·          УЗИ вилочковой железы;
·          компьютерная томография грудной клетки с контрастированием сосудов даже при отсутствии указаний на подтвержденные пневмонии в анамнезе;
·          рентгенография грудной клетки;
·          рентгенография придаточных пазух носа в динамике.
 
Диагностический алгоритм: (схема)


Перечень основных диагностических мероприятий:
·          общий анализ крови + лейкоформула ручным методом;
·          пунктат костного мозга (миелограмма);
·          биохимический анализ крови;
·          определение белковых фракций;
·          развернутая иммунограмма : подсчет субпопуляционного состава Т-,В-лимфоцитов, NK-клеток, HLA DR+CD3+, HLADR+CD3-, CD25+, CD95+,  CD4+8+, уровень сывороточных иммуноглобулинов (с подтипами G1,2,3,4, sIgA), кислородзависимый и кислороднезависимый фагоцитоз, определение активности компонентов комплемента, тесты функциональной активности Т-лимфоцитов, цитокиновый статус, интерфероновый статус, экспрессия рецепторов цитокинов;
·          общий анализ мочи;
·          исследование крови, других сред на стерильность, грибы;
·          бак посев из зева на стерильность, грибы;
·          ИФА на цитомегаловирус, вирусы простого герпеса;
·          ПЦР (кровь, моча, слюна) на цитомегаловирус, ВПГ, ВЭБ, вирус Зостер;
·          ИФА на грибковые инфекции;
·          ПЦР (кровь, отделяемого из различных локусов) на грибковую инфекцию;
·          копрология, исследование кала на яйца глист и простейших;
·          УЗИ органов брюшной полости и забрюшинного пространства;
·          УЗИ вилочковой железы;
·          рентгенография грудной клетки в 2-х проекциях;
·          компьютерная томография грудной клетки с контрастированием сосудов;
·          молекулярно-генетическое исследование с целью выявления причинной генетической мутации;
·          исследование крови на ВИЧ;
·          HLA типирование пациента (в качестве реципиента ТГСК) и его сиблингов ( в качестве потенциальных доноров).
 
Перечень дополнительных диагностических мероприятий:
·          ИФА на гепатиты А, В, С, Д, G;
·          ПЦР на гепатиты;
·          общий анализ ликвора + цитопрепарат (люмбальная пункция);
·          определение группы крови и резус фактора;
·          ЭКГ;
·          ЭХОКГ;
·          антропометрия, измерение артериального давления, контроль диуреза;
·          реоэнцефалография – по показаниям;
·          электроэнцефалография – по показаниям;
·          ЭХО-энцефалография – по показаниям;
·          компьютерная томография брюшной полости – по показаниям;
·          рентгенография костей и суставов – по показаниям;
·          УЗИ областей увеличенных лимфоузлов, яичек, органов малого таза – по показаниям;
·          компьютерная томография головы - желательно, а при наличии показаний (неврологическая симптоматика) – обязательно;
·          проведение туберкулиновой пробы.

Дифференциальный диагноз и обоснование дополнительных исследований

Препараты (действующие вещества), применяющиеся при лечении

Азитромицин (Azithromycin)

Амоксициллин (Amoxicillin)

Амфотерицин B (Amphotericin B)

Ацикловир (Acyclovir)

Валацикловир (Valacyclovir)

Вориконазол (Voriconazole)

Ганцикловир (Ganciclovir)

Дексаметазон (Dexamethasone)

Иммуноглобулин G человеческий нормальный (Immunoglobulin G human normal)

Итраконазол (Itraconazole)

Клавулановая кислота (Clavulanic acid)

Кларитромицин (Clarithromycin)

Метронидазол (Metronidazole)

Микафунгин (Micafungin)

Нистатин (Nystatin)

Омепразол (Omeprazole)

Позаконазол (Posaconazole)

Преднизолон (Prednisolone)

Рокситромицин (Roxithromycin)

Сульбактам (Sulbactam)

Сульфаметоксазол (Sulphamethoxazole)

Триметоприм (Trimethoprim)

Флуконазол (Fluconazole)

Цефуроксим (Cefuroxime)

Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin)

Группы препаратов согласно АТХ, применяющиеся при лечении

(J01XX08) Linezolid

(J01G) Аминогликозиды

(J01XA) Антибиотики гликопептидной структуры

(J01C) Бета-лактамные антибиотики - пенициллины

(C03) Диуретики

(J01DH) Карбапенемы

(R05CB) Муколитики

(J02A) Противогрибковые препараты для системного применения

(J01MA) Фторхинолоны

(J01DC) Цефалоспорины второго поколения

(J01DB) Цефалоспорины первого поколения

(J01DD) Цефалоспорины третьего поколения

(J01DE) Цефалоспорины четвертого поколения

ЛЕЧЕНИЕ НА АМБУЛАТОРНОМ УРОВНЕ [1-3,5,7]

Тактика лечения [8,9]

Немедикаментозное лечение: включает изоляцию пациента, обязательное ношение медицинской маски, абактериальную пищу.
 
Медикаментозное лечение: инфекционных осложнений – согласно Протоколам терапии соответствующих нозологий.
Включает в себя антибактериальные препараты широкого спектра действия, антимикотические препараты, противовирусную терапию, профилактику пневмоцистной пневмонии, заместительная терапия иммуноглобулинами, дезинтоксикационную терапию.
При наличии вышеперечисленных симптомов необходима срочная госпитализация в стационар.
 
Перечень основных лекарственных средств:
1. Антибактериальные препараты в таблетированной форме или в виде суспензий и сиропов для приема внутрь:
·          пенициллины (амоксициллин, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 125мг/5мл, 250мг/5мл; амоксициллин/клавулановая кислота 125мг, амоксициллин/сульбактам);
·          цефалоспорины (цефуроксим. Гранулы для приготовления суспензии 125мг, таблетки 125 мг; цефепим, гранулы для приготовления суспензии 200мг);
·          фторхинолоны (ципрофлоксацин 250мг таблетки);
·          макролиды (азитромицин, рокситромицин, кларитромицин).
2. Антимикотические препараты для приема внутрь [8]:
·          азолы (флуконазол, вориконазол, интраконазол, позаконазол);
·          амфотерицин В;
·          полиеновые антимикотикиазолы (нистатин – суспензия для полости рта).
3. Котримоксазол суспензия или таблетки для приема внутрь 120мг;
4. Противовирусные препараты:
·          ацикловир 200мг/таблетка;
5. Профилактика инфекций, вызванных Pneumocystis carinii (котримоксазол 5мг/кг по триметоприму ежедневно или 3 раза в неделю) .
 
Перечень дополнительных лекарственных средств: см. стационарный уровень.                                                     
 
Таблица сравнения препаратов: см. стационарный уровень.                                                        
 
Алгоритм действий при неотложных ситуациях: обусловлен ведущим симптомом, имеющим место у конкретного пациента (например, борьба с дыхательной недостаточностью, лихорадкой, гемодинамическими нарушениями).
 
Другие виды лечения: нет.
 
Показания для консультации специалистов:
·          консультация онколога – при подозрении на солидные опухоли, лимфомы;
·          консультация кардиолога – кардиты, перикардиты, нестабильная гемодинамика;
·          консультация невропатолога – органическая энцефалопатия, предсудорожный, судорожный синдром;
·          консультация нейрохирурга – при  абсцессах и образованиях головного мозга;
·          консультация офтальмолога – осмотр глазного дна;
·          консультация оториноларинголога – при сопутствующей ЛОР-патологии;
·          консультация хирурга – при подозрении на острую хирургическую патологию, при изменениях области ануса (трещины, парапроктиты);
·          консультация нефролога – при нефропатиях, развитии ОПП;
·          консультация травматолога/ортопеда – при патологических переломах, асептических некрозах костей;
·          консультация пульмонолога – при затяжных пневмониях, ателектазах, бронхообструктивном синдроме;
·          консультация фтизиатра – при БЦЖ-ите и подозрении на специфический туберкулёзный процесс.
 
Профилактические мероприятия [2]:
·          асептический режим;
·          профилактика инфекционных заболеваний (постоянная антимикробная, противогрибковая терапия, профилактика пневмоцистной пневмонии).
 
Мониторинг состояния пациента:
·          контроль основных витальных функций – АД, пульс, частота дыхания, степени сознания, сатурации кислородом;
·          контроль показателей гемограммы – эритроциты, Нв, лейкоциты, тромбоциты;
·          контроль биохимических показателей крови: креатинин, мочевина, калий, натрий, белок, лактатдегидрогеназы (ЛДГ), уровень сывороточных иммуноглобулинов;
·          динамика показателей иммуннограммы.
 
Индикаторы эффективности лечения:
·          ясное сознание;
·          стабильная гемодинамика;
·          нормальные показатели сатурации тканей кислородом;
·          стабильные показатели гемограммы (Нв >80г/л, тромбоциты ³30´10⁹/л);
·          сохранные биохимические показатели.

ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ НА ЭТАПЕ СКОРОЙ  НЕОТЛОЖНОЙ ПОМОЩИ
Согласно  ИБВДВ – руководство ВОЗ по ведению наиболее распространенных заболеваний в стационарах первичного уровня, адаптированное к условиям РК (ВОЗ, 2012 г.).

ЛЕЧЕНИЕ НА СТАЦИОНАРНОМ УРОВНЕ [2,4] (УД – В)

Тактика лечения [1-4,7-10]

Немедикаментозное лечение:
·          изоляция пациента в гнотобиологических условиях (стерильные боксы), обязательное ношение медицинской маски или респиратора;
·          питание: возможно грудное вскармливание. При искусственном вскармливании рекомендовано применение безлактозных и/или гидролизатных смесей. Для прикорма использовать пищу, прошедшую проверенную термическую обработку. Для питья использовать только бутылированную или кипяченную воду. Нельзя употреблять в пищу продукты, содержащие живые бактериальные и грибковые культуры (биокефиры, биойогурты, сыры с плесенью), продукты брожения и сквашивания [2].
 
Медикаментозное лечение:
·          ТКИН является неотложным состоянием в педиатрии. Единственным возможным и эффективным методом лечения ТКИН является  аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток, выполненная на ранних этапах жизни [2,4,7]. ТГСК осуществляется специалистами трансплантологами в специализированных клиниках. Проводится от родственного совместимого, неродственного совместимого или гаплоидентичного донора по стандартной методике с использованием протоколов кондиционирования, разработанных для ТКИН.
·          Лечение сопутствующих инфекционных и других осложнений осуществляется согласно Протоколам терапии соответствующих нозологий. Включает в себя антибактериальные препараты широкого спектра действия, антимикотические препараты, противовирусную терапию, профилактику пневмоцистной пневмонии, заместительная терапия иммуноглобулинами, дезинтоксикационную терапию, нейропротекторную терапию. 

Перечень основных лекарственных средств:
1. Внутривенные иммуноглобулины (ВВИГ) вводятся по 0,2-0,4 г/кг до насыщения в максимально короткие сроки (5-7 дней) иммуноглобулина G до нормы, затем вводится в поддерживающей дозе 0,2-0,3г/кг 1 раз в 2-4 недели до проведения ТГСК. После ТГСК заместительная терапия ВВИГ проводится ежемесячно в течение 1 года, затем по показаниям [10].

2. Антибактериальные препараты широкого спектра действия для приема внутрь, для внутривенных введений [1,3]:
·          пенициллины 80-100Ед/кг курсами по 7-21 день;
·          цефалоспорины 50-100мг/кг курсами по 7-21 день;
·          аминогликозиды 7,5-15мг/кг курсами по 7-14 дней;
·          карбопенемы 15-20 мг/кг 3 раза в сутки;
·          макролиды (рокситромицин, азитромицин, кларитромицин);
·          гликопептиды (ванкомицин 40мг/кг/сут);
·          оксалидиноны (линезолид 10мг/кг/сут);
·          фторхинолоны (ципрофлоксацин, офлоксацин, левофлоксацин);
·          метронидазол 7,5 мг/кг/сут.
 
3. Антимикотики [1,3,8]:
·          азолы (флуконазол 6-12 мг/кг, вориконазол 6-12 мг/кг, позаконазол, интраконазол);
·          полиеновые противогрибковые (амфотерицин В 0,1-0,3 мг/кг, нистатин);
·          эхиноканины (микафунгин 1-2 мг/кг, каспофунгин 50-70 мг/м²);
4. противовирусные препараты:
·          ацикловир 250мг/м² 3 раза в день 7-14 дней;
·          ганцикловир 5 мг/кг/сут 7-14 дней [7];
·          валацикловир

5. котримоксазол 5мг/кг по триметоприму длительно [2,9].
 
Перечень дополнительных лекарственных средств:
·          глюкокортикостероиды (преднизолон, дексаметазон);
·          бронхолитики;
·          муколитики;
·          ингибиторы протонной помпы (омепразол);
·          полиэтилен-гликоль аденин дезаминаза – при ТКИН с АДА-дефицитом;
·          местные антисептические средства (для обработки полости рта, кожи);
·          противосудорожные препараты;
·          диуретики.
 
Таблица сравнения препаратов

Показания для экстренной госпитализации: При подозрении на ТКИН экстренная госпитализация в специализированное онкогематологическое отделение.
Пациенты, с ранее установленным диагнозом, в период после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК) госпитализируются экстренно в случае инфекционных, аутоимунных, онкологических осложнений.

Показания для плановой госпитализации: пациенты, с ранее установленным диагнозом, в период после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК) для плановых обследований и проведения заместительной терапии.

1. ( Тяжелый_комбинированный_иммуннодефицит.pdf )

читать/скачать файл

Отправить

Если вы не являетесь медицинским специалистом:

• Занимаясь самолечением, вы можете нанести непоправимый вред своему здоровью.  
• Информация, размещенная на сайте MedElement и в мобильных приложениях "MedElement (МедЭлемент)", "Lekar Pro", "Dariger Pro", "Заболевания: справочник терапевта", не может и не должна заменять очную консультацию врача. Обязательно обращайтесь в медицинские учреждения при наличии каких-либо заболеваний или беспокоящих вас симптомов.  
• Выбор лекарственных средств и их дозировки, должен быть оговорен со специалистом. Только врач может назначить нужное лекарство и его дозировку с учетом заболевания и состояния организма больного.  
• Сайт MedElement и мобильные приложения "MedElement (МедЭлемент)", "Lekar Pro", "Dariger Pro", "Заболевания: справочник терапевта" являются исключительно информационно-справочными ресурсами. Информация, размещенная на данном сайте, не должна использоваться для самовольного изменения предписаний врача.  
• Редакция MedElement не несет ответственности за какой-либо ущерб здоровью или материальный ущерб, возникший в результате использования данного сайта.