Периферик нервларнинг шикастланиши ва уларнинг оқибатлари бор беморларга ташхис қўйиш ва даволаш бўйича миллий клиник баённома
Версия: Клиник баённомалар 2020-2023 (Ўзбекистон)
Умумий маълумот
Қисқача маълумот
Нейрохирургия йўналиши бўйича клиник баённомалари, ташхислаш ва даволаш стандартлари
Ҳужжат номи: Периферик нервларнинг шикастланиши ва уларнинг оқибатлари бор беморларга ташхис қўйиш ва даволаш бўйича миллий клиник баённома
Ёрдам босқичлари: Ушбу протокол Ўзбекистон Республикаси соғлиқни сақлаш тизимининг бирламчи, иккиламчи ва учламчи бўғимлари муассасаларига мўлжалланган
Яратилган сана: 4.12. 2020 йил
Режалаштирилган янгиланиш санаси: 2024 й.
КИРИШ
Ушбу баённома ташхис, даволаш ва физиотерапия усуллари ва мумкин бўлган асоратларнинг олдини олиш бўйича тавсияларни ўз ичига олади.
Вазифалар:
Беморлар тоифаси
ПНТШ таърифи
Периферик нервнинг травматик шикастланиши - бу нерв яхлитлигини тўлиқ ёки қисман бузилиши билан периферик асабнинг анатомик тузилмаларига зарар етказишнинг бошқа механизми бўлиб, бу асаб тизимининг мақсадли органининг сезгир ёки мотор функцияларининг йўқолиши, шунингдек, иккиламчи трофик ўзгаришлар ва пайдо бўлган сурункали оғриқ синдроми.
Периферик асаб тизими (ПНС) III-XII- Бош мия нервлари, орқа мия нервлари, оёқ ва қўл нервлари ва бўйин, елка ва бел сохасидаги нерв тугунларидан ёки ҳаракатлановчи, сезувчи, соматик ёки виссерал боғлайдиган нерв толалари ёки аксонларни ўз ичига олади. (2,3). Периферик харакатлановчи ва сезгир нерв толаларидан иборат. Нерв ташқи эпиневрий билан ўралган ва ташқи томондан бириктирувчи тўқима билан қопланган бўлиб, у асаб толалари фасцикуляр гуруҳларининг анатомик шаклланишини англатади. Сенсор ва ҳаракатлантирувчи нервларда миелинли ва миелинсиз нерв толалари тахминан 4:1 нисбатда мавжуд. Фасциялар орасидаги бўшлиқ ички эпиневрий билан тўлдирилган. Микроваскуляр тизим ҳам у ердан ўтади. Ҳар бир фацикуляр гуруҳ периневрий билан ўралган. Ҳар бир асабдаги фасцикулалар сони ҳар хил. Нерв толаси - бу миелин қобиғи ва эндоневрий билан ўралган асаб ҳужайраларининг бир қисми. Ҳар бир асаб моторли толасининг бошланиши - бу орқа миянинг олдинги шохидаги тўққизинчи Рексед пластинка минтақасида умуртқа мияда жойлашган нерв ҳужайраси ва асаб толалари ўзлари эса мушаклардаги синапсда тугайди. Aксон цитоплазмасида митохондрия, нейрофиламентлар, аксоплазматик ритукулум, синаптик пуфакчалар ва зич таначалар мавжуд. Сенсор нерв толалари турли хил моддалардаги рецепторлардан ёки еркин нерв учлари шаклида бошланади. Нерв тузилмалари ўзларининг ташкил этилишларига кўра битта катта тўпламдан ташкил топган монофасцикуляр, бир нечта тўпламлардан иборат олигофасцикуляр ва турли ўлчамдаги кўплаб тўпламларни ўз ичига олган полифасцикулярларга бўлинади. Нерв толасини ўраб турган ташқи эпиневрий толанинг 50% гача эгаллаши мумкин. Нерв қўшилишнинг ҳаракатланадиган жойларида механик жиҳатдан мураккаб жойлардан ўтганда, асабни ўраб турган бириктирувчи тўқима миқдори ортади. Мезоневрий эпиневрийдан атрофдаги тўқималарга қадар асаб толаси ташқарисидаги эркин ареола тўқималарни эгаллайди. Травма, жарроҳлик, нервларни тикиш ёки нервларни сиқишидан сўнг эпиневрий қалинлашади ва атрофдаги тўқималарга уланади. Ушбу шикастланиш жойида бундай бириктирувчи тўқима ҳосил бўлиши сабабли, иккинчи даражали шикастланиш пайдо бўлиши мумкин. Нерв импулсининг тола бўйлаб тарқалиши бу бир-бирининг ўрнини босадиган кимёвий реакциялар кетма-кетлигидир. Нерв импулсининг тарқалиши билан бир қаторда зарур метаболик жараёнларни таъминловчи моддалар тола бўйлаб ҳаракатланади. Нерв ҳужайраси ўз жараёнларини "ҳаёт" ва нормал ишлаши учун барча зарур моддалар билан таъминлайди. Шунинг учун асаб толасининг ҳужайрадан ажратилган қисми муқаррар равишда ўлади. Aксон бўйлаб моддаларни ташиш механизми ҳали ҳам изланишни талаб қилади.
Таснифи
Периферик нервларнинг шикастланишлари таснифи ва уларнинг оқибатлари
Периферик асаб тизимининг тузилмаларини ўз ичига олган патологик жараёнларни таснифлашда турли хил ёндашувлар мавжуд. Энг кўп ишлатиладиган нарсалардан бири асаб магистралининг шикастланишининг этиопатогенетик хусусиятларига асосланиб, дастлаб 1943 йилда Седдон томонидан қабул қилинган ва 1951 йилда Сандерленд томонидан қайта кўриб чиқилган (25,26).
Жадвал 1. Нерв шикастланишининг таснифи ва турли даражадаги асаб зиёнларида гистологик ўзгаришларнинг тарқалиши [32]:


Очиқ :
Периферик нервларнинг шикастланиши - асаб толаларининг анатомик яхлитлигини тўлиқ ёки қисман бузилиши ёки асаб-мушак аппарати фаолияти бузилиши билан очиқ ва ёпиқ шикастланишлардир. Периферик асаб шикастланишларининг аксарияти (80-85%) очиқ жароҳатлар, шу жумладан кесилган ва пичоқланган жароҳатлар (70-75%). Кўпинча (зарарнинг учдан бир қисми), бу пайлар ва катта томирларнинг шикастланиши билан бирга келади. Периферик нервларнинг ёпиқ шикастланишлари асосан компрессион-ишемик ва тортиш механизмларига эга.
Этиологияси и патогенези
Ушбу ҳолатларнинг барчасида шикастланиш дисталида асаб дегенерацияси кузатилади. Кўринадиган морфологик ўзгаришлар бир кун ичида бошланади: миелин Ранвиернинг тутилишидан чиқиб кетади, кейинчалик у сферик шаклларни олади, аста-секин томчиларга бирлашади ва бир неча ҳафтадан сўнг аксонал тўқима ерийди, Шван ҳужайралари мембраналаридан фақат найчалар қолади. Дегенерация даражаси асаб толасининг миелинациясининг катталиги ва даражасига боғлиқ. Юпқа миелинсиз толалар дегенератив жараёнларга қалин миелин толаларига қараганда анча чидамли. Ушбу жараёнга параллел равишда, аксоннинг ўзида моддалар таъминотининг камайиши билан, еҳтимол, унинг ҳужайрасидан ажратилган асабнинг бутун узунлиги бўйлаб қўзғалувчанлик йўқолади.
Периферик асаб дистал қисмининг тўлиқ танаффусдан кейин дегенерацияси Валлеров дегенерацияси деб аталади. Ушбу дегенерация нейрон жисмлар зарарланганда ҳам содир бўлиши мумкин. Дегенерация жараёни марказий йўналишда ҳам давом этиб, шикастланиш жойидан бир неча сантиметрга тарқалади. Aгар мотонейроннинг яқин атрофидаги асаб зоналари таъсир қилса, унда дегенератив жараён унга тарқалади. Aммо асаб толасининг шикастланиши нисбатан узоқроқ жойда жойлашган бўлса ҳам, восита нейронининг тузилишида маълум ўзгаришлар қайд этилади. Ҳужайра ҳажмининг кўпайиши кузатилади, бу шишиш оқибатидир. Биринчи кунларда ҳужайра ядроси четга силжийди - ҳужайра ядросининг эктопияси кузатилади. 2-куни ҳужайрадаги оқсил концентрацияси ошади. 8-кунга келиб, РНКнинг кўпайиши қайд этилади. Ушбу ўзгаришлар дегенератив жараёнлар билан бир вақтда аксонни қайта тиклай бошланганлигини акс эттиради, ва 7-14-кунларда янги ўсаётган асаб толалари топилади. Шунинг учун периферик асаб тизимининг шикастланиш натижаларини таҳлил қилишда бир вақтнинг ўзида ҳам дегенератив, ҳам регенератив жараёнларни кўриб чиқиш зарур (28,30,36).
Диагностика
ПЕРИФЕРИК НЕРВЛАРНИНГ ТРАВМАТИК ШИКАСТЛАНИШЛАРИ ВА УЛАРНИНГ ОҚИБАТЛАРИ ТАШХИСИ
Шикоятлар ва анамнез
- шикоятлар (оёқ-қўлидаги оғриқ, очиқ яра борлиги, жароҳатга текканда оғриши, таъсирчанликнинг ва харакатни шикастланган ҳудудидан пастга қараб пасайиши;
- анамнезни йиғиш (пайдо бўлиш вақти, жароҳат давомийлиги ва сабаблари) .
Умумий текшириш ( А / Б, пульс, ҳароратни ўлчаш )
Неврологик текширув (маҳаллий сезувчанлик, парестезия, моторикани йўқотиш даражасини баҳолаш).
Маҳаллий текширув (жароҳатнинг табиати ва чуқурлиги, кўп қон кетиши билан, қон кетишини тўхтатиш учун босим бандажини қўлланг)
2-Жадвал М0-М5 БМРC тизими бўйича мушакларнинг кучини баҳолаш (British Medical Research Council grading system) тизими:

Ташхислаш мезонлари

Даволаш усулини танлаш ва унинг натижаларини периферик нервларнинг шикастланишига олиб келадиган башорат қилиш асосан зарарланиш даражаси ва зўравонлик даражасининг аниқлигига боғлиқ. Клиник маълумотларнинг таҳлили ташхис қўйишда етакчи бўлган ва бўлиб қолмоқда (13,18,26).
Периферик нерв шикастланишининг ташхис мезонлари
Жадвал 3. Периферик нерв шикастининг турли соҳадаги зарарланишининг клиник кўринишлари (5):







Инструментал текширувлар:

Электронейромиографияда мушакларнинг электр фаолиятини (), нерв ўзаги устидаги, орқа мия ва мия устида жойлашган ёки тўғридан-тўғри асаб тузилмаларидан игна электродлари ёрдамида нерв ўтказувчанлигини ва потенциалининг ўрганиш учун мўлжалланган замонавий ускуналар қўлланилади. Ушбу усулларга стимуляцион электродиагностикаси ва уйғониш потенциали усуллари киради (4,6,8,9,13,27,31). Нерв ўтказувчанлигини ўрганиш қуйидаги параметрларни ўлчашни ўз ичига олади: асаб-мушак тизимининг қўзғалувчанлиги, таъсир потенциалининг асаб бўйлаб ўтказилиш вақти ва тезлиги, асаб стимуляцияси натижасида юзага келадиган таъсир потенциалининг амплитудаси ва давомийлиги ва асаб-мушак тизимининг чарчаши. Aсосий усул - бу қўзғалиш тезлигини ҳаракат ва сезгир толалар орқали аниқлаш (секундига метрда). У маълум масофада жойлашган иккита нерв нуқтасини электр стимуляцияси пайтида стимуляция учун олинган потенциалларнинг яширин даврларидаги фарқни ўлчашдан иборат. Бундай ҳолда, тезлик бу масофани шунчаки тегишли кечикиш даврлари орасидаги фарқга бўлиш орқали аниқланади. Қўзғатувчи оқимнинг катталигига алоҳида эътибор берилиши керак, чунки чегара қийматлари билан стимуляция ва супрамаксимал оқим қийматида стимуляция яширин даврларда статик жиҳатдан сезиларли фарқга эга. Кўпроқ физиологик - бу дистал асаб нуқтасини стимуляцияси натижасида антидромик потенциал билан проксимал сигнал тарқалишини блокировка қилишга асосланган усул. Бу вақтни ўзгартирувчи иккита оқим стимулини қўллаш орқали амалга оширилади. Тадқиқот давомида иккала импулс орасидаги вақт ҳам, бир импулснинг бошқасига нисбатан амплитудаси ҳам ўзгаради.

Ултратовуш текшируви
периферик нервларни шикастланганда зарарланиш хусусиятини аниқлашга имкон беради: тўлиқ, тўлиқ бўлмаган, кесишиш, ёрилиш, чандиқ тўқима билан сиқиш, суяк қавариғи, имплантлар. Усул шунингдек, асабнинг интрастемик топографиясидаги ўзгаришларни фацикуляр нақшнинг бузилиши кўринишида баҳолашга имкон беради.Нервнинг тўлиқ трансекцияси ҳолатида, эҳтимол диастазни трансекция қилинган нерв учлари дивергенцияси ва четки қисмларнинг кесилиш ҳисоблаш мумкин (4,21).
МРТ да сагиттал, аксиал ва фронтал кесимлари баҳоланади, бошқариш учун дастлабки сагиттал тасвирда умуртқанинг C2 тиши кўрсатилади. Ўмров юқори ва қўлтиқ ости чуқурчаси ёғ тўқимаси билан тўлдирилган бўлиб, текширув пайтида сигнал интенсивлиги юқори бўлади. Мушаклар барча режимларда оралиқ сигнал интенсивлигига эга, бу қон томирлари билан солиштирганда юқори ва ёғ тўқималарига қараганда паст. Елка чигалининг нерв чигаллари иккала Т1 ва Т2 вазнли тасвирларда сигнал кучлилигига эга, аммо улар Т1 режимида яхшироқ кўринади. Орқа мия сезгир тугунлари ўзаги бўйлаб бир нечта гиперинтенсивли қалинлашувлар билан таснифланади. Нерв тузилмаларини умуртқа поғонасидан терминал шохларига қадар кузатиб бориш мумкин. Етарли тадқиқотлар ўтказиш учун томирлар ва ёғ тўқималаридан сигнални бостириш, FLAIR, STIR, режимидан фойдаланган ҳолда МР нейрографиясининг махсус баённомалари ишлаб чиқилмоқда (4,14,15,21,22,28,29). Елка чигалининг травматик шикастланишлари учун қуйидаги ўзгаришлар характерлидир: томирнинг орқа миядан авулсациясини кўрсатадиган травматик псевдоменингоцеленинг мавжудлиги; фасцикуляр нақшнинг яхлитлигини бузилиши; ўзакдан маълум бир узунликдаги сигналнинг диаметри ва интенсивлигининг ошиши. Сиқилиш жароҳатларида сигнал гиперинтенсияси шаклидаги ўхшаш ўзгаришлар ва асаб танаси диаметрининг ошиши кузатилади. Шунингдек, МРТ бўйича мушак тўқималарининг интенсивлиги ва қалинлиги маълумотларига кўра, денервация қилинган, қисман денервация қилинган ва бузилмаган мушакларни ажратиш мумкин. Патологик жараёнга томирларнинг аралашуви шубҳа қилинган тақдирда, МР ангиографияси тавсия этилади.
Шундай қилиб, бўйин умуртқа яширин кўндаланг синиши, 1-қовурғанинг синиши беморда елка чигалининг тортишиш травмаси билан тегишли бўлган нерв илдизчаларларнинг узилиб кетиш эҳтимолини оширади. Кўкрак қафаси аъзоларининг рентгенографияси асосан C4, C5 илдизчалари билан иннервация қилинган диафрагма фалажини аниқлашда ёрдам беради.
Елка чигалининг олдинги ва постганглионик шикастланишларини диагностикаси бўйича турли хил тадқиқот усулларининг аниқлигини баҳолашда қуйидаги натижаларга олинган: миелография - 64-81%; КТ миелографияси - 78-94%; МРТ 72-96% (4.21).

Периферик нервларнинг жароҳати билан касалланган беморда ташхисни шакллантириш
Даволаш
Периферик нервнинг жароҳатли шикастланган беморларни даволаш
Шикастланган аъзо ёки тизимнинг йўқолган функциялари учун компенсация қилиш ва (ёки) тўлиқ ёки қисман тиклаш;
Иккиламчи асоратларнинг олдини олиш ва даволаш
Беморнинг ҳаёт сифатини яхшилаш
Биринчи қатор
аналгетиклари опиоди бўлмаган аналгетикларни ўз ичига олади: ностероид яллиғланишга қарши дорилар, антиконвулсантлар, антидепрессантлар, габапентаноидлар, тери ости локал анестетиклар ва серотонинни қайта тутиб олиш ингибиторлари. Иккинчи каторда комбинацияланган даво (биринчи қатор дорилар) ва трамадол ва тапентадол тавсия этилади (4-жадвал). Учинчи қаторда специфик серотонин қайта тутиб олиш ингибиторлари / антиконвулсантлар / NMDA антагонистлари ва интервенцион даво препаратлари; тўртинчи қаторда даво сифатида нейростимуляция; бешинчи қатор -пастдозали опиоид аналгетиклар (морфин эквиваленти 90 бирликдан кўп бўлмаган); ва ниҳоят, дори-дармонларни мақсадли равишда етказиб бериш (брахитерапия, помпа усулида ёрдамида тектал дори жўнатиш) доимий оғриқли беморлар учун сўнгги терапия ҳисобланади (12).
Жадвал 4. Нейропатик оғриқда биринчи ва иккинчи қатор дорилари (12)
ИМАО – моноаминоксидаз ингибиторлари ; СИОЗС – селектив серотонинни қайтариб олиш ингибиторлари; СИОЗСиН –серотонин ва норадреналин селектив қайтариб олувчи ингибиторлар; ТЦА уч циклли антидепрессантлардир.
Антиконвульсантлар [14 , 28]. Максад- шикасланганда ва зарарланган аксонни регенерация пайтида невроген оғриклар йўкотишда ёрдамлашиш

Антидепрессантлар сурункали оғриқ синдроми бўлган беморларга, шунингдек, эмоционал лабил ҳолатида тавсия этилади [14,28]:

Периферик нерв травматик уткир жарохатида, операциядан кейинги даврда ВАШ>8 булган даврда ўткир оғриқ синдроминини коррекциялаш учун буюрилади, качонки юрак кон томир ва нафас тизимида қарши кўрсатмалар бўлмаган тақдирда.

Ностероид яллиғланишга қарши дорилар (НЯҚС) периферик нервни травматик жарохатида наркотик аналгетикларга алтернатив ҳисобланади.

Ибупрофен - 6 ёшли болалар ва ундан катталар тана оғирлигининг 1 кг 20-30 мг дозада х 2 маҳал кунига; катталар учун максимал кунлик истеъмол 1,2 г; 12 ёшдан 17 ёшгача бўлган болалар ва ўспиринлар учун - 1,0 г.
Витаминлар:
• Нейротрофик функцияларни яхшилаш ва оғриқни енгиллаштириш мақсадида В гуруҳи витаминлари .
Антихолинестераза воситалари (нейромидин, нивалин).

Жарроҳлик амалиёти билан даволаш
Жадвал 5. Жарроҳлик йўли билан даволаш учун кўрсаткичлар

Кўпинча жарроҳлик йўли билан даволаш кесилган ва каттик эзилган жароҳатлар натижасида нерв ўтказувчанлиги бузилиши билан кечган ҳолларда бажарилади, чунки бундай жарохатларда нерв мустақил тикланмайди (ТТБ шароитида бирламчи операция ёки нервни бирламчи хирургик ишлов беришда тикиш нерв ўтказувчанлигини тиклашга ёрдам беради.) (21, 22, 26).


Невролиз - "ташқи" невролиз жароҳатланган нерв ўзагини ташқи чандиқлардан 360 градусда ажралиши ва дегенерацияланган эпиневрийни олиб ташлаш тушинилади. Невролиз асосан нотўлиқ ўтказувчанлик бузилганда ва нотулиқ анатомик ўзгаришлар бўлиб атрофи чандиқланиши мумкин булган жароҳатларда бажарилади.
Нейрорафия – бир нерв ҳамда уч-учига чоклар билан шикастланган нерв танасининг учларини бир бирига тортилмаган ҳолда, тўғридан-тўғри қаршиликдаги ҳамда нерв толасининг марказий ва дистал қисмларининиг кўндаланг кесимида бириктириш имкони бўлганда бажарилади, Операцияга кўрсатма бу диастазаси 3 дан 4,5 смгача бўлган ҳолатларда тутлик анатомик кесилган ҳолларда қўлланилади, бунда бўғимни букилган ёки букилмаган холатда фиксация килиш мумкин.
Жароҳатланган нерв тўқимаси проксимал ва дистал кисми тўлиқ тозаланганда ва микрохирургик йўл билан ажратилгандан сўнг унинг қалинлигига қараб, атравматик 5/0-7/0 тикув иплари билан эпи-периневрий тикилади. Нервни тўлиқ анатомик узилишларида кечиктирилган операциялар давомида, неврнинг проксимал ва дистал қисми охиридаги невромалари билан биргаликда ва у нормал фасцикул сатҳи бўйлаб ўткир тиғ билан кесилади. Нервнинг етарли даражада кесилмаслиги ва чандиқ тўқиманинг қолиб кетиши аксонларнинг ўсиб чиқишига имкон бермайди. Ҳаддан ташқари резекция – диастаз ва тортилиш даражасини оширади. Шикастланган нерв соҳаслари кўндаланг бўйлаб ўкир тиғ билан кесилади. Нервни ажратгандан сўнг нерв кўриниши ёркин донадор, эпиневрий, периневрий қон томирлари яхши кўриниши керак. Нервни мобилизацияси уларнинг нервни диастазасига боғлиқ чок чизиғи тортилиб қолмаган ўтказилади. Бунда нервни таъминловчи қон-томирларни сақлашга катта эътибор бериш керак, нервни анатомик туннел билан нерв транспозиция амалиёти ёрдамида очиш лозим. Периневрал чок, одатда, бир чок учун уч ёки ундан кўп иплар 5 / 0-7 / 0 билан, ҳамда фасцикуляраро (периневрал чок) 7/0-10/0 ипи билан тикилади. Фасцикуляраро чокларда минимал кам сонли чоклар фойдаланилади (6,9,25,26,29).
Нерв тутами травматик жароҳатлари бўлган тақдирда ва уларнинг орасидаги масофа 4,5 см юқори бўлганда, нервлараро нуқсонликни тиклаш учун интерфасцикулар трансплантация усулини қўллаш талаб этилади.


Тиббий реабилитация
Жадвал 6. Поликлиникада периферик нервларни шикастланиши ва уларнинг оқибатлари билан беморни амбулатория текшируви режаси


Госпитализация
ТИББИЙ ЁРДАМНИ ТАШКИЛ ЭТИШ
Тез тиббий ёрдамнинг шошилинч босқичида ўтказилган диагностика чоралари:
Амбулатория шароитида ўтказиладиган асосий (мажбурий) ташҳис текширувлари:
Антропометрия
шикоятлар ва анамнезни йиғиш;
умумий текшириш ( қон босими, пульс, ҳароратни ўлчаш )
неврологик текширув (маҳаллий сезгирлик, парестезия, моторикани йўқотиш даражасини баҳолаш).
маҳаллий текширув (жароҳатнинг табиати ва чуқурлиги, оғир қон кетишида, қон кетишини тўхтатиш учун босим бандажини қўйиш).
Режа асосида касалхонага ётқизишга кўрсатма:
Маълумот
Фойдаланилган адабиётлар
-
Клинические протоколы, руководства, рекомендации Министерства здравоохранения Республики Узбекистан 2020
- 1. Григорович К.А. : Хирургическое лечение повреждений нервов. Ленинград ,1981, 286с. 2. Древаль О.Н., Оглезнев К.Я., КузнецовА.В. и др.: Патология периферической нервной системы. В кн.: Руководство по нейрохирургии. Под редакцией проф. Древаля О.Н. Том2.Геотар-медиа. Москва. 2013.С.635-734 3. Оглезнев К.Я. ,Ахметов К.К., Сак Л.Д. идр.: Диагностика и микрохирургия травматических повреждений плечевого сплетения и корешков спинного мозга, которые его образуют. В сб. науч. тр.: Микрохирургия травматических повреждений периферических нервов . Москва, 1983,стр 10-29. 4. ФедяковА.Г., Древаль О.Н., Севастьянов В.И. и др.: Экспериментальное клиническое обоснование применения биодеградируемых имплантатов в хирургическом лечении поражений периферических нервов. Журнал Вопросы нейрохирургии, 2010, №3, с15-20. 5. Шевелев И.Н., Сафронов В.А., Лыкошкина Л.Е. , Гроховский , Гроховский Н.П.: Микрохирургическое лечение травматических повреждений плечевого сплетения. Вопросы нейрохирургии, 1989,№6, стр.22-27. 6. Яхно Н.Н., Штульман Д.Р., Мельничук П.В. и др.: Болезни нервной системы. Том1.Москва, Медицина. 1995 год, стр 524-527. 7. Birch R.: Brachial plexus injuries. J Bone Joint Surg 78B: 986-992, 1996. 8. Blair D.N., Rapoport S., Sostman H.D., Blair O.C.: Normal brachial plexus: MRJ.Radiology 165: 763-767, 1987. 9. Bowen B.C. et al.: Radiation-induced brachial plexopthy: MR and clinical findings. Am JNeuroradiol 17: 1932-1936, 1996. 10. Chuang D.C., Epstein M.D., Yeh M.C., Wei F.C.: Functional restoration of elbow flexionin brachial plexus injuries: results in 167 patients. J Hand Surg 18: 285-291, 1993. 11. Davis D.H., Onofrio B.M., Rapoport S. et al.: Brachial plexus injuries. Mayo Clin Proc53: 799-807, 1978. 12. Daniel Bates, MD, B. Carsten Schultheis, MD, PhD, Michael C. Hanes, MD, Suneil M. Jolly, MD, Krishnan V. Chakravarthy, MD, PhD,k,jk Timothy R. Deer, MD, Robert M. Levy, MD, PhD, and Corey W. Hunter, MD.:A Comprehensive Algorithm for Management of Neuropathic Pain.Review ArticlePain Medicine, 20, 2019, S2–S12 13. Dubuisson A.S., Kline D.G., Weinshel S.S.: Posterior subscapular approach to thebrachial plexus. J Neurosurg 79: 319-330, 1993. 14. Filler A.G., Kline D.G., Toussaint C.P. et al.: Management of peripheral nerve disorders.In: Youmans Neurological surgery, 6 ed., Elsevier, p.2361-2546. 15. Idan Sharon, Brian H Kopell et al: Acute nerve injury Medscape/14/03/2016 16. Hall S.: The response to injury in the peripheral nervous system. J Bone Joint Surg, 2005,87: 1309-1319. 17. Kline D.G., Hackett E.R., Happel L.H.: Surgery for lesions of the brachial plexus. Arch Neurol 43: 170-181, 1986. 18. Kretschmer H.: Intergrietes Therapieprogramm bei traumatishen Schadigungen des Plexus brachialis. Chirurg 52: 349-350, 1981. 19. Leffert R.D.: Brachial plexus Injuries. Churchill Livingstone, New York, 1985, pp.1-27, pp.161-188. 20. Little K.M., Zomorodi A.R., Selznick L.A. et al.: An eclectic history of peripheral nerve surgery. Neurosurg Clin N Am, 2004, 15: 109-128. 21. Liveson J.A., Ma D.M.: Laboratory Reference for Clinical Neurophysiology – F.A.Davis Company, Philadelohia, 1992, 513 p.
Маълумотлар
Масъул ижрочилар
Ишчи гуруҳ раҳбари
Тақризчилар:
Далиллар даражаси шкаласи:


Тавсиялар синфлари

ТИББИЙ ХИЗМАТ СИФАТИНИ БАҲОЛАШ МЕЗОНЛАРИ
Тиббий ёрдам сифатини баҳолаш мезонлари


Визуал аналог шкаласи


Тиббий аралашувга ахборот асосида розилик бериш маълумотномаси
Тиббий аралашув - инсоннинг жисмоний ёки руҳий ҳолатига таъсир қиладиган ва профилактика, тадқиқот, диагностика, терапевтик ва реабилитация йўналишларига эга бўлган беморга нисбатан тиббий текширув ва (ёки) тиббий манипуляция турларидир.
1. Мен, _______________________________________________________________________ , ( бемор ёки ишончли вакил Ф.И.О.)
2. Менга қулай бўлган шаклда, режалаштирилган тиббий аралашувлар, уларнинг оқибатлари, келгуси текширув, ташхис қўйиш ва/ёки даволанишнинг кутилаётган натижалари, шу жумладан асоратлар эҳтимоли, шунингдек, тиббий аралашувни рад этиш оқибатлари тушунтирилди.
3. Тиббий аралашувнинг натижаси ва натижасини аниқ башорат қилиш мумкин эмаслигидан хабарим бор. Мен ҳар қандай даволаш ёки операция ҳаёт учун бир хавфли бўлиб , вақтинчалик ёки доимий қисман ёки тўлиқ ногиронликка олиб келишини тушунаман . Тиббий аралашувлар натижалари бўйича кафолатлар мавжуд эмас.
4. Тиббий аралашувларнинг диагностик, терапевтик ва бошқа вариантларида кутилмаган фавқулодда ҳолатлар ва асоратлар пайдо бўлиши мумкинлигини тушунаман, унда мен зарур фавқулодда ҳаракатларга (такрорий операциялар ёки процедураларга) розилик бера олмайман. Бундай вазиятларда, тиббий аралашув курси ўз хоҳишимга кўра шифокорлар томонидан ўзгартирилиши мумкин.
5. Мен бўлажак тиббий аралашув самарадорлигини юқори бўлиши учун, менда дори-дармон ва озиқ-овқат махсулотларига индивидуал муросасизлик ва аллергик холатлар шунингдек чекиш, алкогол, наркотик ёки заҳарли дори воситаларига муносабатим , шу жумладан, менинг саломатлигим, ирсият билан боғлиқ барча муаммолар ҳақида шифокорга хабар беришим керак , деб биламан.
6. Мен жарроҳлик пайтида қон йўқотилиши мумкинлигини тушунаман ва менга донор қони ёки унинг таркибий қисмларини қуйиш керак бўлиши мумкин, бунга ихтиёрий розилигимни бераман . Мен қон қуйиш мақсади ёки унинг таркибий қисмлари, қуйиш учун сабаблари , муолажанинг ўтқазилиш тартиби ва қоидалари , мумкин бўлган оқибатлари ҳақида даволовчи шифокордан тушунтиришлар олдим . Мен барча зарур тиббий чора-тадбирларни амалга оширишга розиман. Мен қон қуйиш ва уларнинг компонентларини қабул қилишдан бош тортсам , касалликнинг эҳтимолий кечишидан хабардорман.
7. Мен тиббий ва диагностика жараёнини ҳар қандай ахборот воситаларига, ҳар қандай техник воситалардан фойдаланишга, шунингдек, диагностика ва терапевтик мақсадлар, жумладан, ҳужайралар, тўқималар ва биологик суюқликлар учун биологик материаллардан намуналар олишга розиман.
8. Менга тиббий ёрдам кўрсатишда бир ёки бир нечта профлактик , диагностик , даволаш ва реабилитация усулларини рад этиш ёки унинг (уларнинг) тугатилишини талаб қилиш ҳуқуқим борлиги тушунтирилди ва бундай рад этишнинг мумкин бўлган оқибатлари ҳам тушунтирилди.
9. Менга қулай бўлган шаклда йиллик дастур доирасида тегишли турдаги бепул тиббий ёрдам олиш имконияти, шу жумладан фуқароларга бепул тиббий ёрдам кўрсатишнинг ҳудудий, давлат кафолатлари тушунтирилди.
11. Мен ушбу ҳужжатнинг барча тавсилотлари билан танишман, мен уларга тушундим ва буни қуйида қўл қўйиш орқали исботлайман
Бириктирилган файл
Диққат!
- Занимаясь самолечением, вы можете нанести непоправимый вред своему здоровью.
- Информация, размещенная на сайте MedElement и в мобильных приложениях "MedElement (МедЭлемент)", "Lekar Pro", "Dariger Pro", "Заболевания: справочник терапевта", не может и не должна заменять очную консультацию врача. Обязательно обращайтесь в медицинские учреждения при наличии каких-либо заболеваний или беспокоящих вас симптомов.
- Выбор лекарственных средств и их дозировки, должен быть оговорен со специалистом. Только врач может назначить нужное лекарство и его дозировку с учетом заболевания и состояния организма больного.
- Сайт MedElement и мобильные приложения "MedElement (МедЭлемент)", "Lekar Pro", "Dariger Pro", "Заболевания: справочник терапевта" являются исключительно информационно-справочными ресурсами. Информация, размещенная на данном сайте, не должна использоваться для самовольного изменения предписаний врача.
- Редакция MedElement не несет ответственности за какой-либо ущерб здоровью или материальный ущерб, возникший в результате использования данного сайта.