Заместительная терапия сурфактантом
Версия: Клинические протоколы КР 2010-2016 (Кыргызстан)
Общая информация
Краткое описание
Сборник клинических протоколов по неонатологии предназначен для медицинских сотрудников 1-2-3 уровня оказания неонатальной помощи Кыргызской Республики и основан на последних эффективных практиках международной доказательной неонатальной медицины для оказания высококачественных медицинских услуг новорожденным.
Дата создания: клинические протоколы разработаны в 2016 г.
Клинические протоколы по неонатологии разработаны группой специалистов, после проведения методологической оценки приняты экспертным советом по оценке качества клинических руководств/протоколов и утверждены Приказом Министерства здравоохранения Кыргызской Республики №104 от 10 февраля 2016 года.
Введение
В 2015г. Кыргызстан достиг ЦРТ 4, снизив уровень детской смертности на 2/3 за последние 20 лет. В рамках Глобальной стратегии охраны здоровья женщин, детей и подростков наша страна приняла обязательства в улучшении здоровья этой категории населения. В сентябре 2015г. ООН приняла 17 Целей в области Устойчивого Развития. 3 Цель декларирует обеспечение здорового образа жизни и содействие благополучию для всех в любом возрасте и 2 пункт утверждает о том, что к 2030 г. следует уменьшить предотвратимую смертность новорожденных и детей в возрасте до пяти лет.
Европейская стратегия охраны здоровья детей и подростков и Европейская Стратегия Здоровье 2020 способствует тому, чтобы дети и подростки в Европейском регионе ВОЗ в полной мере реализовывали свой потенциал здоровья, развития и благополучия.
В рамках этих мероприятий в соответствии с совместных планов Министерства здравоохранения Кыргызской Республики и Детского Фонда ООН в Кыргызстане, а также других международных агентств разработаны эффективные национальные стратегии и политика охраны здоровья матери и ребенка.
Разработка клинических протоколов по неонатологии способствует улучшению качества оказания медицинской помощи новорожденному ребенку в стране.
В процессе апробации и рецензирования клинических протоколов получены комментарии и рекомендации, которые были учтены при его доработке.
Министерство Здравоохранения Кыргызской Республики выражает искреннюю признательность за оказание технической поддержки Представительству ЮНИСЕФ в Кыргызстане в разработке и издании клинических протоколов.
Заместительная терапия сурфактантом
Сурфактант (поверхностно активное вещество) – смесь поверхностно-активных веществ, находящихся на границе воздух-жидкость в легочных альвеолах и в виде пленки выстилающее поверхность терминальных воздушных дыхательных путей и альвеол. Сурфактант препятствует спадению альвеол за счет снижения поверхностного натяжения жидкости.
Назначение сурфактанта снижает частоту синдрома дыхательных расстройств, синдрома утечки воздуха и смертность недоношенных детей с СДР [2].
Лечение
Показания к заместительной терапии сурфактантом
1. Синдром дыхательных расстройств (респираторный дистресс синдром/болезнь гиалиновых мембран)
Профилактическое назначение сурфактанта - недоношенные дети с высоким риском развития синдрома дыхательных расстройств (гестационный возраст менее 32 недель или масса тела при рождении менее 1300 грамм). Сурфактант с целью профилактики развития СДР вводится в родильном зале после проведения первичной реанимации, в первые 10-30 минут после рождения [2].
2. Клинически и рентгенологически подтвержденный синдром мекониальной аспирации (САМ), при котором новорожденный нуждается в дотации кислорода более 40% для поддержания удовлетворительного состава газов крови или сатурации (Приложение 1)
Осложнения
Ограничения/Недостатки заместительной терапии сурфактантом
Ожидаемые результаты/Оценка эффективности заместительной терапии
Введение сурфактанта может проводиться в:
2. Когда вводить сурфактант?
Ранее терапевтическое введение сурфактанта (в первые 2 часа) значительно снижает риск смерти, синдрома утечки воздуха, хронических заболеваний легких у недоношенных детей [1].
Не используйте обогревательные средства для согревания сурфактанта. Перед тем как набрать препарат в шприц аккуратно перевернуть флакон вверх-вниз до получения однородной суспензии. Не встряхивать флакон!
Согретый до комнатной температуры не вскрытый, не использованный флакон сурфактаната можно поместить в холодильник для последующего использования. Не согревайте флакон до комнатной температуры и не помещайте его в холодильник более одного раза! Храните флакон в месте, защищенном от солнечных лучей.
5. Дозировка и повторное введение сурфактанта
Повторное введение сурфактанта у новорожденных с СДР не должно повторяться чаще, чем через 12 часов, если только сурфактант не инактивируется инфекционным процессом, меконием, кровью [2]. Решение о повторном введении сурфактанта принимается на основании клинического статуса пациента, и не существует специфических временных рамок.
Показания для повторного введения сурфактанта:
6. Процедура заместительной терапии сурфактантом
3. Оборудование для мониторинга состояния пациента:
По данным результатов мета-анализа профилактическое введение сурфактанта (с последующей экстубацией ребенка и переводом на СРАР) было связано с большим риском смерти или развития бронхолегочной дисплазии (БЛД) по сравению с ранней стабилизацией недоношенного ребенка с помощью СРАР и избирательным назначением сурфактанта [1].
Б. Терапевтическое введение сурфактанта на ИВЛ с последующим смягчением вентиляции и экстубацией.
В. Процедура введения сурфактанта:
Мониторирование
Информация
Источники и литература
-
Клинические протоколы Министерства здравоохранения Кыргызской Республики
- Клинические протоколы Министерства здравоохранения Кыргызской Республики - AARC Clinical Practice Guideline. Surfactant Replacement Therapy: 2013. Brian K Walsh, Brandon Daigle, Robert M DiBlasi, Ruben D Restrepo. Respiratory Care. Februrary 2013, Vol.58, No.2. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ pubmed/23359726 2. Surfactant Replacement Therapy for Preterm and Term Neonates with Respiratory Distress. Richard A. Polin, Waldemar A. Carlo and Committee on Fetus and Newborn. Pediatrics 2014, 133, 156. 3. Susan Jett Lawson. Surfactant administration in the neonate. 2004; 4. Surfactant Replacement Therapy. NNF Clinical Practice Guidelines; 5. Respiratory distress syndrome-management. North Trent Neonatal Network Clinical Guideline. 2011; 6. Exogenous surfactant therapy in 2013: what is next? Who, when and how should we treat newborn infants in the future? Lopez et al. BMC Pediatrics 2013, 13:165. http://www.biomedcentral.com/1471-2431/13/165 7. Принципы ведения новорожденных с респираторным дистресс синдромом. Российская Ассоциация специалистов перинатальной медицины. 2008; 8. Ролланд Р. Вауэр. Сурфактант в неонатологии. Профилактика и лечение ре- спираторного-дистресс синдрома, Москва, 2011.
Информация
Кыргызстан, г.Бишкек, ул.Ахунбаева 190, Национальный центр охраны материнства и детства, отделение патологии новорожденных и недоношенных детей.
Тел: +0996 (312) 492795; электронный адрес: sagynbu@mail.ru
Список сокращений:
Абдувалиева С.Т., канд. мед. наук, главный внештатный неонатолог МЗ КР, зав. отд. патологии новорожденных и недоношенных детей НЦОМиД.
Ответственные исполнители:
Гаглоева Н.Ф., зав. отделением реанимации хирургии врожденных пороков НЦОМиД.
Жумагулова Г.С., врач неонатолог отделения патологии новорожденных и недоношенных детей НЦОМиД, ассистент кафедры факультетской педиатрии КГМА.
Жумалиева Э.К., врач неонатолог отделения патологии новорожденных и недоношенных детей НЦОМиД.
Доромбекова А.О., зав. отделением новорожденных детей с блоком реанимации и интенсивной терапии КРД НЦОМиД, ассистент кафедры госпитальной педиатрии с курсом неонатологии КГМА.
Анарова А.С., врач неонатолог реаниматолог отделения новорожденных детей с блоком реанимации и интенсивной терапии КРД НЦОМиД.
Ким Е. Г., старший преподаватель кафедры педиатрии КРСУ.
Турдубаева Э.К., врач анестезиолог- реаниматолог отделения реанимации новорожденных ГДКБ СМП г. Бишкек.
Жайнакова А.К., зав. отделением реанимации и интенсивной терапии новорожденных КРД №2 г.Бишкек.
Методологическая экспертная поддержка:
Внутренние рецензенты:
Ботбаева Ж.Б., канд. мед. наук, доцент кафедры детских болезней КГМИПиПК.
Тоялиева Э.А., неонатолог, консультант программ детского и материнского здоровья ЮНИСЕФ.
Ибраимов Ш.А., канд. мед. наук, доцент кафедры детской хирургии КРСУ.
Килина Г.А., зав. клинической лабораторией, Республиканский центр крови.
Камбаралиева Б., клинический фармаколог, консультант МЗ КР по клинической фармакологии.
Калиева А.С., неонатолог, консультант GIZ.
Внешний рецензент:
Технический консультант-помощник: Торобаева А., Ассоциация Больниц КР.
Рабочая группа благодарна за ценные предложения при написании клинических протоколов:
Конфликт интересов
Классификация рекомендаций (КР).
Стандарт оснащения родильных отделений (домов) для обеспечения ухода за новорожденными
Стандарт оснащения отделения реанимации и интенсивной терапии для новорожденных (из расчета на 6 коек)
Приложение 1
Зачем нужен сурфактант?
Основная функция сурфактанта в организме - препятствие спадению ткани легких на выдохе.
У недоношенных новорожденных имеется физиологический дефицит сурфактанта в организме. Поэтому после рождения у недоношенных детей, а иногда и у доношенных, развиваются дыхательные расстройства.
Как проявляются дыхательные расстройства:
Процедура введения сурфактанта нужна ребенку для:
Каким детям назначается сурфактант:
С лечебной целью сурфактант назначается детям, при развитии выраженных дыхательных расстройств, кислородной недостаточности, для снятия с ИВЛ, при заглатывании мекония (каловых масс).
Что должны знать родители о терапии сурфактантом?
СТАНДАРТНЫЕ ОПЕРАЦИОННЫЕ ПРОЦЕДУРЫ (СОП) НАЛОЖЕНИЕ ПОВЯЗКИ ДЕЗО
Соблюдение настоящего СОПа является обязательным для граждан, индивидуальных предпринимателей и юридических лиц, осуществляющих оказание медицинской помощи населению.
В период действия СОПа его выполнение является обязательным, любые отклонения должны быть мотивированы, зафиксированы документально и согласованы с Министерством здравоохранения КР.
Показания:
При наложении повязки верхней конечности придается физиологическое положение. Сначала фиксируется плечо к туловищу, затем удерживается лучезапястный сустав и, наконец, локтевой сустав поврежденной стороны. Суставы здоровой верхней конечности остаются свободными, и, новорожденный ребенок может производить любые движения здоровой рукой.
Оснащение:
2. Сделать два закрепляющих тура бинта по груди, больной руке в области плеча, спине и подмышечной впадине со стороны здоровой конечности.
3. Вести бинт через подмышечную впадину здоровой стороны по передней поверхности груди косо на надплечье больной стороны.
4. Опустить бинт вниз по задней поверхности больного плеча под локоть.
5. Обогнуть локтевой сустав и, поддерживая предплечье, направить бинт косо в подмышечную впадину здоровой стороны. Вести бинт из подмышечной впадины по спине на больное надплечье
6. Вести бинт с надплечья по передней поверхности больного плеча под локоть и обогнуть предплечье. Направить бинт по спине в подмышечную впадину здоровой стороны. Повторять туры бинта до полной фиксации плеча.
7. Закончить повязку двумя закрепляющими турами по груди, больной руке в области плеча, спины. Если повязка наложена на длительное время, туры бинта следует прошит.
Назначение СОП. Настоящие стандартные операционные процедуры действуют на всей территории Кыргызской Республики и устанавливают требования по забору капиллярной крови (укол в пятку) у новорожденного ребенка.
Соблюдение настоящего СОПа является обязательным для граждан, индивидуальных предпринимателей и юридических лиц, осуществляющих оказание медицинской помощи населению.
Цель процедуры. Получение капиллярной крови у новорожденного ребенка для проведения гематологического лабораторного мониторинга.
Показания к проведению. Клинический общий анализ крови, анализ крови на сахар, определение группы крови, уровня билирубина.
Ответственные за выполнение процедуры. Подготовленные неонатальные процедурные медицинские сестры, врачи-лаборанты и лаборанты.
Место проведения процедуры. Палата интенсивной терапии, операционная, родильный зал (при экстренных состояниях по месту нахождения пациента), палата совместного пребывания матери и ребенка. Процедура должна проводиться в термонейтральной среде (на подогретой поверхности под источником лучистого тепла при хорошем освещении) с целью предупреждения переохлаждения ребенка.
Оснащение/материалы:
Алгоритм проведения забора капиллярной крови
Катетеризация периферических вен у новорожденных
Средства:
Процедура:
Осторожно: у крайне незрелых детей дезинфекция может вызвать повреждение кожи.
Внимание: Не пальпируйте вену повторно!
Если для венозного доступа выбрана кисть, ступня, рука или нога, попросите помощника указательным и большим пальцем осторожно сжать конечность выше места пункции, или зафиксируйте конечность ребенка свободной рукой, как показано на рисунке.
Рис.1 Пункция тыльной поверхности кисти.
Рис.2 Пункция вены на голове.
– Хорошо натяните кожу;
– Проведите прокол кожи иглой под углом 10-30 градусов, срез иглы должен быть направлен вверх:
– Если используете иглу-бабочку, небольшое количество крови покажется в трубочке, присоединенной к игле, как только игла попадает в вену. Не продвигайте иглу глубже;
– Если используете канюлю:
– Как только кровь заполнить втулку канюли, постепенно вытаскивайте иглу, одновременно продвигая канюлю внутрь;
– Когда втулка канюли достигнет кожи, удалите иглу;
– Сбросьте иглу в контейнер для утилизации острых предметов;
– Попросите помощника отпустить конечность новорожденного или убрать резиновую ленточку;
– Подсоедините шприц с раствором 0,9% натрия хлорида и медленно введите раствор в течение нескольких секунд для того, чтобы убедиться, что вена успешно канюлирована.
– Если в месте вливания появилась припухлость, удалите иглу-бабочку/канюлю, осторожно прижмите место катетеризации стерильным марлевым тампоном в течение 2-3 минут. Место катетеризации обработайте кожным антисептиком. Наложите на место катетеризации стерильную давящую повязку и зафиксируйте ее лейкопластырем.
Внимание: При неудаче выполняйте не более 3-х попыток!
– Далее переходите к катетеризации другой вены или пригласите коллегу для проведения катетеризации;
– Если вена успешно канюлирована, закройте канюлю заглушкой и зафиксируйте иглу-бабочку/канюлю полосками лейкопластыря(Рис.3). На лейкопластыре укажите дату и время постановки канюли;
– Утилизируйте отходы в соответствии с правилами техники безопасности и санитарно-эпидемиологического режима;
– Вымойте руки;
– Зафиксируйте дату и место введения иглы-бабочки/канюли.
Ежедневный уход за катетером:
– Следите за состоянием фиксирующей повязки и меняйте ее при необходимости;
– Чаще меняйте стерильные заглушки, никогда не пользуйтесь заглушками, внутренняя поверхность которых могла быть инфицирована.
Осложнения катетеризации:
Удаление периферического катетера:
Назначение СОП. Настоящие стандартные операционные процедуры действуют на всей территории Кыргызской Республики и устанавливают требования по безопасности при катетеризации пупочной вены.
Соблюдение настоящего СОПа является обязательным для граждан, индивидуальных предпринимателей и юридических лиц, осуществляющих оказание медицинской помощи населению.
В период действия СОПа его выполнение является обязательным, любые отклонения должны быть мотивированы, зафиксированы документально и согласованы с Министерством здравоохранения КР. В случае необходимости настоящие СОП могут быть пересмотрены и изменены по согласованию с Министерством здравоохранения КР.
Цель процедуры. Введение жидкости и лекарств. Введение медикаментов при проведении первичной реанимационной помощи, обменное переливание крови, частичное обменное переливание плазмы.
Показания к проведению. По назначению врача для выполнения определенных лечебных или диагностических процедур в первые 14 дней жизни ребенка:
Противопоказания:
Ответственные за выполнение процедуры. Врач неонатолог-реаниматолог, владеющий техникой проведения катетеризации пупочной вены у новорожденных.
Место проведения процедуры. Родильный зал, операционная, палата интенсивной терапии (при экстренных состояниях по месту нахождения пациента). Процедура должна проводиться при хорошем освещении в термонейтральной среде (под источником лучистого тепла на подогретой поверхности) с целью предупреждения переохлаждения ребенка.
Алгоритм проведения катетеризации
Уход за катетером после его установки:
Соблюдение настоящего СОПа является обязательным для граждан, индивидуальных предпринимателей и юридических лиц, осуществляющих оказание медицинской помощи населению.
В период действия СОПа его выполнение является обязательным, любые отклонения должны быть мотивированы, зафиксированы документально и согласованы с Министерством здравоохранения КР. В случае необходимости настоящие СОП могут быть пересмотрены и изменены по согласованию с Министерством здравоохранения КР.
Показания для проведения люмбальной пункции.
Ответственные за выполнение процедуры. Врач, владеющий данной техникой (реаниматолог, невропатолог, нейрохирург).
Место проведения процедуры. Манипуляционная, перевязочная, отделение реанимации или палаты интенсивной терапии, операционная.
Наблюдение и уход. Наблюдение после проведения люмбальной пункции, осуществляет лечащий врач.
Алгоритм проведения люмбальной пункции
Набор для постановки глубокой венозной линии:
Техника постановки линии:
Сестринский уход за глубокими венозными линиями:
- если вес ребенка менее 2 кг, используйте зонд 5 F размера
- если вес ребенка 2 и более кг, используйте зонд 8 F размера
Методика:
- если для кислородной терапии уже введен носовой катетер, введите желудочный зонд через ту же самую ноздрю, если это возможно;
- если зонд легко не проходит через ноздрю, введите его через рот.
Меняйте зонд каждые три дня или раньше, если зонд смещается или забивается.
СТАНДАРТНЫЕ ОПЕРАЦИОННЫЕ ПРОЦЕДУРЫ (СОП) ПО ЗАБОРУ ВЕНОЗНОЙ КРОВИ У НОВОРОЖДЕННЫХ
Соблюдение настоящего СОПа является обязательным для граждан, индивидуальных предпринимателей и юридических лиц, осуществляющих оказание медицинской помощи населению.
В период действия СОПа его выполнение является обязательным, любые отклонения должны быть мотивированы, зафиксированы документально и согласованы с Министерством здравоохранения КР. В случае необходимости настоящие СОП могут быть пересмотрены и изменены по согласованию с Министерством здравоохранения КР.
Определение. Процедура забора венозной крови – это инвазивная хирургическая манипуляция, заключающаяся во введении катетеров в периферические кровеносные сосуды с целью забора крови.
Цель процедуры. Проведение различных исследований крови – биохимических, генетических, микробиологических и т.д.
Ответственные за выполнение процедуры. Подготовленные неонатальные процедурные медицинские сестры, врачи - неонатологи, врачи - неонатологи - реаниматологии.
Алгоритм проведения забора венозной крови
Прикреплённые файлы
Внимание!
- Занимаясь самолечением, вы можете нанести непоправимый вред своему здоровью.
- Информация, размещенная на сайте MedElement и в мобильных приложениях "MedElement (МедЭлемент)", "Lekar Pro", "Dariger Pro", "Заболевания: справочник терапевта", не может и не должна заменять очную консультацию врача. Обязательно обращайтесь в медицинские учреждения при наличии каких-либо заболеваний или беспокоящих вас симптомов.
- Выбор лекарственных средств и их дозировки, должен быть оговорен со специалистом. Только врач может назначить нужное лекарство и его дозировку с учетом заболевания и состояния организма больного.
- Сайт MedElement и мобильные приложения "MedElement (МедЭлемент)", "Lekar Pro", "Dariger Pro", "Заболевания: справочник терапевта" являются исключительно информационно-справочными ресурсами. Информация, размещенная на данном сайте, не должна использоваться для самовольного изменения предписаний врача.
- Редакция MedElement не несет ответственности за какой-либо ущерб здоровью или материальный ущерб, возникший в результате использования данного сайта.