Заместительная терапия сурфактантом

Версия: Клинические протоколы КР 2010-2016 (Кыргызстан)

Синдром дыхательного расстройства у новорожденного (P22.0)
Неонатология

Общая информация

Краткое описание


Сборник клинических протоколов по неонатологии предназначен для медицинских сотрудников 1-2-3 уровня оказания неонатальной помощи Кыргызской Республики и основан на последних эффективных практиках международной доказательной неонатальной медицины для оказания высококачественных медицинских услуг новорожденным.

Дата создания: клинические протоколы разработаны в 2016 г.

Клинические протоколы по неонатологии разработаны группой специалистов, после проведения методологической оценки приняты экспертным советом по оценке качества клинических руководств/протоколов и утверждены Приказом Министерства здравоохранения Кыргызской Республики №104 от 10 февраля 2016 года.

Планируемая дата обновления: январь 2021 года или по мере появления новых ключевых доказательств.

Введение

В 2015г. Кыргызстан достиг ЦРТ 4, снизив уровень детской смертности на 2/3 за последние 20 лет. В рамках Глобальной стратегии охраны здоровья женщин, детей и подростков наша страна приняла обязательства в улучшении здоровья этой категории населения. В сентябре 2015г. ООН приняла 17 Целей в области Устойчивого Развития. 3 Цель декларирует обеспечение здорового образа жизни и содействие благополучию для всех в любом возрасте и 2 пункт утверждает о том, что к 2030 г. следует уменьшить предотвратимую смертность новорожденных и детей в возрасте до пяти лет.

Европейская стратегия охраны здоровья детей и подростков и Европейская Стратегия Здоровье 2020 способствует тому, чтобы дети и подростки в Европейском регионе ВОЗ в полной мере реализовывали свой потенциал здоровья, развития и благополучия.

В рамках этих мероприятий в соответствии с совместных планов Министерства здравоохранения Кыргызской Республики и Детского Фонда ООН в Кыргызстане, а также других международных агентств разработаны эффективные национальные стратегии и политика охраны здоровья матери и ребенка.

Разработка клинических протоколов по неонатологии способствует улучшению качества оказания медицинской помощи новорожденному ребенку в стране.

В процессе апробации и рецензирования клинических протоколов получены комментарии и рекомендации, которые были учтены при его доработке.

Министерство Здравоохранения Кыргызской Республики выражает искреннюю признательность за оказание технической поддержки Представительству ЮНИСЕФ в Кыргызстане в разработке и издании клинических протоколов.

Заместительная терапия сурфактантом
Сурфактант
(поверхностно активное вещество) – смесь поверхностно-активных веществ, находящихся на границе воздух-жидкость в легочных альвеолах и в виде пленки выстилающее поверхность терминальных воздушных дыхательных путей и альвеол. Сурфактант препятствует спадению альвеол за счет снижения поверхностного натяжения жидкости.

Назначение сурфактанта снижает частоту синдрома дыхательных расстройств, синдрома утечки воздуха и смертность недоношенных детей с СДР [2].

Лечение


Показания к заместительной терапии сурфактантом
1. Синдром дыхательных расстройств (респираторный дистресс синдром/болезнь гиалиновых мембран)

Профилактическое назначение сурфактанта - недоношенные дети с высоким риском развития синдрома дыхательных расстройств (гестационный возраст менее 32 недель или масса тела при рождении менее 1300 грамм). Сурфактант с целью профилактики развития СДР вводится в родильном зале после проведения первичной реанимации, в первые 10-30 минут после рождения [2].
 
Терапевтическое назначение сурфактанта недоношенным и доношенным детям, которые нуждаются в интубации и проведении механической вентиляции легких с подачей кислорода более 40% во вдыхаемой смеси, а также наличие клинических и рентгенологических признаков синдрома дыхательных расстройств (СДР). Терапевтическое введение сурфактанта проводится в первые 12 часов жизни при наличии признаков СДР [2].

2. Клинически и рентгенологически подтвержденный синдром мекониальной аспирации (САМ), при котором новорожденный нуждается в дотации кислорода более 40% для поддержания удовлетворительного состава газов крови или сатурации (Приложение 1)



Противопоказания
Существуют относительные противопоказания для назначения сурфактанта:
− Врожденные аномалии несовместимые с жизнью.
− Дыхательная недостаточность с лабораторно подтвержденной зрелостью легких.
− Врожденная диафрагмальная грыжа.
− Нестабильная гемодинамика.
− Легочное кровотечение.

Осложнения
1. Осложнения, связанные с процедурой введения сурфактанта:
− Обструкция эндотрахеальной трубки препаратом сурфактанта.
− Повышение потребности в кислороде.
− Брадикардия в результате гипоксии.
− Тахикардия в результате возбуждения пациента на рефлюкс сурфактанта в эндотрахеальную трубку.
− Введение сурфактанта только в одно легкое.
− Назначение неадекватной дозы.
 
2. Физиологические осложнения сурфактантной терапии:
− Апноэ.
− Право-левый шунт и необходимость лечения ОАП.
− Незначительное увеличение риска ретинопатии недоношенных.
− Баротравма в результате улучшения растяжимости легких после введения сурфактанта и несвоевременного изменения параметров вентиляции легких.
− Гипервентиляция или гиповентиляция, что может приводить к нарушению кровоснабжения головного мозга и последующим осложнениям.

Ограничения/Недостатки заместительной терапии сурфактантом
− Существует риск, что профилактическое назначение сурфактанта может быть выполнено новорожденным, у которых не разовьется СДР.
− Профилактическое назначение сурфактанта в родильном зале сопряжено с риском введения препарата в одно легкое или желудок, из-за отсутствия возможности подтвердить рентгенологически правильное положение эндотрахеальной трубки.
− Профилактическое назначение сурфактанта может задержать стабилизацию пациента.
− Повреждение легких и развитие ателектазов может произойти до терапевтического назначения сурфактанта.
− Положительный эффект от введения одной дозы сурфактанта отмечается не у всех новорожденных, или эффект может быть временным.
− Изменение положения новорожденного при введении сурфактанта может усугубить состояние нестабильных пациентов.

Ожидаемые результаты/Оценка эффективности заместительной терапии
− Снижение потребности в кислороде (снижение FiO2).
− Уменьшение участия вспомогательной мускулатуры в акте дыхания.
− Улучшение рентгенологической картины легких.
− Уменьшение параметров респираторной поддержки (PIP, PEEP).
− Увеличение парциального давления кислорода в артериальной крови (раО2).
 
Практические вопросы
 
1. Кто может проводить заместительную терапию и где?
Введение сурфактанта может проводить специально обученный персонал, владеющий всеми навыками реанимации новорожденных, и обладающий следующими знаниями и навыками:
− Правильное использование оборудования и понимание процедуры введения сурфактанта.
− Глубокие знания и понимание механической вентиляции легких у новорожденных.
− Навыки оценки состояния пациента, в том числе распознавание признаков осложнений и побочных эффектов введения сурфактанта.
− Знания и навыки по сбору анамнеза и оценке состояния пациента.
− Знание и понимание респираторной терапии новорожденных.
− Способность мониторировать и интерпретировать газовый состав крови и жизненно важные признаки.
− Правильное использование, понимание и выполнение реанимации новорожденных, в том числе интубации.
− Умение правильно задокументировать процедуру введения сурфактанта.
− Понимание и правильное применение стандартных мер предосторожности.


Введение сурфактанта может проводиться в:

− Родильном зале.
− Отделении интенсивной терапии новорожденных.
− В отделении по уходу за новорожденным (при ожидании транспортировки ребенка на вышестоящий уровень).
− В отделениях, в которых проводится оказание интенсивной и реанимационной помощи новорожденным.

2. Когда вводить сурфактант?
Различают раннее терапевтическое введение сурфактанта – в первые 2 часа жизни и позднее – после 2-х часов жизни новорожденного с признаками СДР.

Ранее терапевтическое введение сурфактанта (в первые 2 часа) значительно снижает риск смерти, синдрома утечки воздуха, хронических заболеваний легких у недоношенных детей [1].



3. Как хранить?
Сурфактант должен храниться в холодильнике при температуре +2-+8°С. Перед использованием флакон медленно согреть в течение 20 минут при комнатной температуре или в течение 8 минут в ладонях.

Не используйте обогревательные средства для согревания сурфактанта. Перед тем как набрать препарат в шприц аккуратно перевернуть флакон вверх-вниз до получения однородной суспензии. Не встряхивать флакон!

Согретый до комнатной температуры не вскрытый, не использованный флакон сурфактаната можно поместить в холодильник для последующего использования. Не согревайте флакон до комнатной температуры и не помещайте его в холодильник более одного раза! Храните флакон в месте, защищенном от солнечных лучей.
 
Открытый флакон с неиспользованным препаратом подлежит уничтожению.
 
4. Виды сурфактанта
Среди разрешенных к применению препаратов сурфактанта различают натуральные, частично модифицированные препараты животного происхождения и чисто синтетические продукты. Естественные препараты сурфактанта получают из измельченных свиных и бычьих легких или интактных легких животных с помощью бронхоальвеолярного лаважа.
 
Натуральные препараты сурфактанта по сравнению с синтетическим препаратами показали лучшие результаты в снижении поверхностного натяжения. В рандомизированном клиническом исследовании при использовании натурального сурфактанта отмечалась меньшая потребность в кислороде, ниже риск развития пневмоторакса, бронхопульмонарной дисплазии, а также ниже риск летального исхода [1, 2].
 
Существуют определенные культурные и религиозные проблемы при использовании натурального сурфактанта, полученного из свиных и бычьих легких.



5. Дозировка и повторное введение сурфактанта
Дозировка сурфактанта зависит от рекомендаций производителя, для расчета дозы смотри инструкцию производителя.
 
Рандомизированные клинические исследования продемонстрировали большую эффективность при назначении повторной дозы сурфактанта (2 дозы) [1].

Повторное введение сурфактанта у новорожденных с СДР не должно повторяться чаще, чем через 12 часов, если только сурфактант не инактивируется инфекционным процессом, меконием, кровью [2]. Решение о повторном введении сурфактанта принимается на основании клинического статуса пациента, и не существует специфических временных рамок.

Показания для повторного введения сурфактанта:
− Новорожденные, состояние которых не улучшилось после первого введения;
− Новорожденным, состояние которых требует «ужесточения» режимов вентиляции: кислородная зависимость, высокое давление на вдохе.



6. Процедура заместительной терапии сурфактантом
Подготовьте необходимое оборудование и средства
 
1. Оборудование для введения сурфактанта:
− Шприц с необходимой дозой сурфактанта комнатной температуры.
− Желудочный зонд или катетер соответствующего размера.
− Аппарат ИВЛ/СРАР.
 
2. Оборудование для проведения реанимации:
− Ларингоскоп и эндотрахеальная трубка соответствующего размера.
− Саморасправляющий мешок соответствующего размера.
− Источник кислорода.
− Средства для отсасывания слизи (перчатки, аспирационный катетер, электрический отсос).
− Источник лучистого тепла.

3. Оборудование для мониторинга состояния пациента:
− Кардиореспираторный монитор;
− Пульсоксиметр.
 
А. Техника введения сурфактанта
1. Техника InSuRe (Интубация-Сурфактант-Экстубация)
 
Техника InSuRe заключается в интубации младенца, введении сурфактанта и последующей ранней экстубации и переводе ребенка на назальный СРАР. Данную технику можно использовать как с профилактической целью у глубоко недоношенных, так и с лечебной целью, то есть при появлении признаков СДР. Данная методика предпочтительнее позднего введения сурфактанта, так как снижает потребность в механической вентиляции легких, снижает риск развития бронхолегочной дисплазии, синдром утечки воздуха [1].

По данным результатов мета-анализа профилактическое введение сурфактанта (с последующей экстубацией ребенка и переводом на СРАР) было связано с большим риском смерти или развития бронхолегочной дисплазии (БЛД) по сравению с ранней стабилизацией недоношенного ребенка с помощью СРАР и избирательным назначением сурфактанта [1].



Б. Терапевтическое введение сурфактанта на ИВЛ с последующим смягчением вентиляции и экстубацией.

В. Процедура введения сурфактанта:
1. Еще раз проверьте историю развития новорожденного, определите показания к проведению заместительной терапии и возможные противопоказания.
2. Рассчитайте необходимую дозу сурфактанта.
3. Получите сурфактант из аптеки.
4. Согрейте до комнатной температуры, аккуратно переверните флакон вверх и вниз до получения однородной суспензии. Не встряхивайте флакон!
5. Вымойте руки согласно алгоритму.
6. Проверьте правильность положения эндотрахеальной трубки рентгенологически, если процедура выполняется в отделении.
7. Убедитесь в проходимости эндотрахеальной трубки. Если необходимо, проведите санацию трахеобронхиального дерева или переинтубируйте ребенка.
8. Оцените состояние ребенка (ЧСС, ЧД, АД, температура тела, SpO2, газы крови).
9. Соберите необходимые средства:
− Ватные тампоны, смоченные 70% спиртом.
− 10,0-граммовый шприц с иглой диаметром 20.
− Желудочный зонд №5.
− Стерильные перчатки.
− Стерильные ножницы.
10. Предварительно измерьте длину желудочного зонда и обрежьте на 0,5 см короче длины эндотрахеальной трубки;
11. Медленно наберите сурфактант в шприц, не встряхивайте флакон;
12. Присоедините шприц к заранее укороченному желудочному зонду;
13. Заполните желудочный зонд сурфактантом;
14. Отсоедините пациента от ИВЛ (если проводится механическая вентиляция). Введите желудочный зонд на установленную длину;
15. Введите половину общей дозы сурфактанта быстро болюсно, в течение 2-3 секунд. Положение ребенка на спине;
16. Проведите ИВЛ саморасправляющимся мешком в течение 30 секунд - 2 минут или до стабилизации состояния пациента;
17. Введите оставшуюся дозу сурфактанта быстро болюсно, в течение 2-3 секунд. Положение ребенка на спине;
18. Проведите ИВЛ саморасправляющимся мешком в течение 30 секунд - 2 минут или до стабилизации состояния пациента;
19. Подсоедините пациента к аппарату ИВЛ. При технике InSuRe – экстубируйте ребенка, подключите к аппарату CPAP;
20. Определите газы крови через 30 минут после введения сурфактанта;
21. Не проводите санацию эндотрахеальной трубки в течение 1-2 часов, только если нет клинических показаний;
22. Задокументируйте процедуру введения сурфактанта (Приложение 2);
23. Если при введении сурфактанта отмечаются осложнения, прекратите введение и стабилизируйте состояние пациента.

Мониторирование
При проведении заместительной терапии проверьте:
1. Положение эндотрахеальной трубки.
2. Концентрацию кислорода и параметры, установленные на аппарате ИВЛ.
3. Рефлюкс сурфактанта в эндотрахеальную трубку.
4. Положение пациента.
5. Движения грудной клетки.
6. Сатурацию кислорода.
7. Жизненные показатели.
8. Дыхательные шумы.
9. Газы крови и рентгенография легких.

Информация

Источники и литература

  1. Клинические протоколы Министерства здравоохранения Кыргызской Республики
    1. Клинические протоколы Министерства здравоохранения Кыргызской Республики - AARC Clinical Practice Guideline. Surfactant Replacement Therapy: 2013. Brian K Walsh, Brandon Daigle, Robert M DiBlasi, Ruben D Restrepo. Respiratory Care. Februrary 2013, Vol.58, No.2. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ pubmed/23359726 2. Surfactant Replacement Therapy for Preterm and Term Neonates with Respiratory Distress. Richard A. Polin, Waldemar A. Carlo and Committee on Fetus and Newborn. Pediatrics 2014, 133, 156. 3. Susan Jett Lawson. Surfactant administration in the neonate. 2004; 4. Surfactant Replacement Therapy. NNF Clinical Practice Guidelines; 5. Respiratory distress syndrome-management. North Trent Neonatal Network Clinical Guideline. 2011; 6. Exogenous surfactant therapy in 2013: what is next? Who, when and how should we treat newborn infants in the future? Lopez et al. BMC Pediatrics 2013, 13:165. http://www.biomedcentral.com/1471-2431/13/165 7. Принципы ведения новорожденных с респираторным дистресс синдромом. Российская Ассоциация специалистов перинатальной медицины. 2008; 8. Ролланд Р. Вауэр. Сурфактант в неонатологии. Профилактика и лечение ре- спираторного-дистресс синдрома, Москва, 2011.

Информация


Настоящим Приказом Министерства здравоохранения Кыргызской Республики №104 от 10 февраля 2016 года пересмотрены следующие клинические протоколы, ранее утвержденные МЗКР за №140 от 17.03.2010г. и №83 от 16.02.2010г, в связи с появлением новых доказательств:
– «Желтухи новорожденных».
– «Оказание реанимационной помощи новорожденному в родильном зале».
– В клиническом протоколе «Уход за здоровым новорожденным в раннем неонатальном периоде» Приложение 5 «Стандарт профилактики геморрагической болезни новорожденного» изменено, в связи с разработанным КП «Геморрагическая болезнь новорожденных».

Контактные данные для сотрудничества с группой разработчиков:

Кыргызстан, г.Бишкек, ул.Ахунбаева 190, Национальный центр охраны материнства и детства, отделение патологии новорожденных и недоношенных детей.

Тел: +0996 (312) 492795; электронный адрес: sagynbu@mail.ru
 
Клинические протоколы по неонатологии: Вып.2. - Б.:2016

Список сокращений:
ААП Американская Академия Педиатрии
ААК Американская Ассоциация Кардиологов
АБТ антибактериальная терапия
АД артериальное давление
АКА и Г Американская Коллегия Акушеров и Гинекологов
АКН абсолютное количество нейтрофилов
АЛТ аланинаминотрансфераза
АСТ аспартатаминотрансфераза
АЧТВ активированное частичное тромбопластиновое время
БЛД бронхо-легочная дисплазия
ВВЛ вспомогательная вентиляция легких
ВЖК внутрижелудочковые кровоизлияния
ВКДК витамин К-дефицитные кровотечения
ВПС врожденный порок сердца
ВЧЛ высокочастотная вентиляция легких
ГБН гемолитическая болезнь новорожденных
ГВ гестационный возраст
ГДК Гидрокортизон
ГК Глюкокортикоиды
ГрБН Геморрагическая болезнь новорожденных
Г6ФДГ глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназа
ДАД диастолическое артериальное давление
ДВС диссеминированное внутрисосудистое свертывание
ДМ Дексаметазон
ДН дыхательная недостаточность
ДО дыхательный объем
ДО2 доставка кислорода
Е. выдоха емкость выдоха
ЖКТ желудочно-кишечный тракт
ЗВУР задержка внутриутробного развития
ИВЛ искусственная вентиляция легких
ИТ интубационная трубка
КОС кислотно- основное состояние
КП клинический протокол
КШ кардиогенный шок
КЩР кислотно-щелочное равновесие
ЛА легочная артерия
ЛЖ левый желудочек
ЛИ лейкоцитарный индекс
ЛП люмбальная пункция
ММТ малая масса тела при рождении
МНО международное нормализованное отношение
МОВ минутный объем вентиляции
НБ непрямой билирубин
НСГ Нейросонография
НЭК некротический энтероколит
ОАК общий анализ крови
ОАП открытый артериальный проток
ОБС общий билирубин сыворотки крови
ОЗПКК операция заменного переливания компонентов крови
ОММТ очень малая масса тела
ОНМТ очень низкая масса тела
ОПСС общее периферическое сосудистое сопротивление давление
ОРИТН отделение реанимации и интенсивной терапии новорожденных
ОРН отделение реанимации новорожденных
ОЦК объем циркулирующей крови
ОЦК Областные Центры Крови
ПБ прямой билирубин
ПВЛ перивентрикулярная лейкомаляция
ПИТ палата интенсивной терапии
ПКВ постконцептуальный возраст
ПЛГ персистирующая легочная гипертензия
ПП парентеральное питание
ПТИ протромбиновый индекс
ПТВ протромбиновое время
РДС респираторный дистресс-синдром
РН ретинопатия новорожденных
РЦК Республиканский Центр Крови
САД среднее артериальное давление
САМ синдром аспирации мекония
СВ сердечный выброс
СГВ стрептококк группы В
СДР синдром дыхательных расстройств
СЗП свежезамороженная плазма
СИ сердечный индекс
СистАД систолическое артериальное давление
СОПЛ синдром острого повреждения легких
СОП стандарт операционных процедур
СОЭ скорость оседания эритроцитов
СРБ С-реактивный белок
ТБИ транскутанно-билирубиновый индекс
ТВ тромбиновое время
Твд время вдоха
Твыд время выдоха
ТТН транзиторное тахипное новорожденных
УДФГТ уридиндифосфатглюкуронилтрансфераза
УЗИ ультразвуковая диагностика
УО ударный объем
ФОЕ функциональная остаточная емкость
ФТ Фототерапия
ЦВД центральное венозное давление
ЦВК центральный венозный катетер
ЦНС центральная нервная система
ЧД частота дыхания
ЧСС частота сердечных сокращений
ШКГ шкала ком Глазго
ЭМ эритроцитарная масса
ЭНМТ экстремально низкая масса тела
ЭП энтеральное питание
Эр. Масса эритроцитарная масса
ЭТТ эндотрахеальная трубка
ЭтСРАР СРАР через эндотрахеальную трубку
Эхо КГ Эхокардиограмма
ЭЭГ Электроэнцефалограмма
ABC airway (дыхательные пути), breathing (дыхание), circulation (кровообращение) - алгоритм реанимации
CMV conventional mandatory ventilation/традиционная ИВЛ
СРАР continuous positive airway pressure/постоянное положительное давление в дыхательных путях
EtCO2 концентрация углекислого газа в выдыхаемом воздухе
FiO2 фракционное содержание кислорода во вдыхаемом воздухе (60% =0,6)
Hb Гемоглобин
Ht Гематокрит
IMV intermittent positive ventilation/принудительная ИВЛ
nCPAP CPAP через носовые катетеры
nf СРАР СРАР через назо-фарингиальные катетеры
РAСО2 парциальное давление СО2 в альвеолярном воздухе
РA О2 парциальное давление О2 в альвеолярном воздухе
РаСО2 парциальное давление СО2 в артериальной крови
РаО2 парциальное давление О2 в артериальной крови
PCV pressure control ventilation/вентиляция с контролем дыхания
PEEP positive end-expiratory pressure/положительное давление в конце выдоха
PIP peak inspiratory pressure/пиковое давление вдоха
PPD Primary peritoneal drainage/первичный перитонеальный дренаж
Rn Рентгенография
SaO2 сатурация артериальной крови (насыщение гемоглобина кислородом артериальной крови)
SvcO2 насыщение венозной крови кислородом
ТС time constant/константа времени
 
Руководители рабочей группы:
Боронбаева Э.К., канд. мед. наук, главный специалист УОМП МЗ КР.

Абдувалиева С.Т., канд. мед. наук, главный внештатный неонатолог МЗ КР, зав. отд. патологии новорожденных и недоношенных детей НЦОМиД.

Ответственные исполнители:
Рахманова Ч.К., врач неонатолог отделения патологии новорожденных и недоношенных детей НЦОМиД, ассистент кафедры госпитальной педиатрии с курсом неонатологии КГМА.

Гаглоева Н.Ф., зав. отделением реанимации хирургии врожденных пороков НЦОМиД.

Жумагулова Г.С., врач неонатолог отделения патологии новорожденных и недоношенных детей НЦОМиД, ассистент кафедры факультетской педиатрии КГМА.

Жумалиева Э.К., врач неонатолог отделения патологии новорожденных и недоношенных детей НЦОМиД.

Доромбекова А.О., зав. отделением новорожденных детей с блоком реанимации и интенсивной терапии КРД НЦОМиД, ассистент кафедры госпитальной педиатрии с курсом неонатологии КГМА.

Анарова А.С., врач неонатолог реаниматолог отделения новорожденных детей с блоком реанимации и интенсивной терапии КРД НЦОМиД.

Ким Е. Г., старший преподаватель кафедры педиатрии КРСУ.

Турдубаева Э.К., врач анестезиолог- реаниматолог отделения реанимации новорожденных ГДКБ СМП г. Бишкек.

Жайнакова А.К., зав. отделением реанимации и интенсивной терапии новорожденных КРД №2 г.Бишкек.

Методологическая экспертная поддержка:
Барыктабасова Б.К., канд. мед. наук, консультант МЗ КР по вопросам доказательной медицины и разработки КР/КР.

Внутренние рецензенты:
Абдувалиева С.Т., канд. мед. наук, главный внештатный неонатолог МЗ КР, зав. отд. патологии новорожденных и недоношенных детей НЦОМиД.

Ботбаева Ж.Б., канд. мед. наук, доцент кафедры детских болезней КГМИПиПК.

Тоялиева Э.А., неонатолог, консультант программ детского и материнского здоровья ЮНИСЕФ.
 
Шукурова В.К., канд. мед. наук, доцент кафедры детских болезней КГМИПиПК.

Ибраимов Ш.А., канд. мед. наук, доцент кафедры детской хирургии КРСУ.

Килина Г.А., зав. клинической лабораторией, Республиканский центр крови.

Камбаралиева Б., клинический фармаколог, консультант МЗ КР по клинической фармакологии.

Калиева А.С., неонатолог, консультант GIZ.

Внешний рецензент:
Хамраев Д., неонатолог, к.м.н., специалист по вопросам доказательной медицины, Таджикская Республика.

Технический консультант-помощник: Торобаева А., Ассоциация Больниц КР.

Рабочая группа благодарна за ценные предложения при написании клинических протоколов:
Афанасенко Г.П., канд. мед. наук, доцент кафедры педиатрии КРСУ.
Джанабиловой Г.А., неонатолог ГДКБ СМП.
Шерматовой У.Б., канд. мед. наук, доцент кафедры педиатрии медицинского факультета ОшГУ.
Ходжаеву Т.И., неонатолог.

Конфликт интересов
Все члены рабочей группы подписали декларацию об отсутствии конфликта интересов. Никто из членов рабочей группы не имеет коммерческой заинтересованности или других конфликтов интересов с фармацевтическими компаниями или другими организациями, производящими продукцию для диагностики, лечения и профилактики заболеваний у новорожденных.

При разработке клинических протоколов использовалась современная классификация уровней доказательств (УД)



Классификация рекомендаций (КР).



Стандарт оснащения родильных отделений (домов) для обеспечения ухода за новорожденными




Стандарт оснащения отделения реанимации и интенсивной терапии для новорожденных (из расчета на 6 коек)





Стандарт оснащения отделения
Специализированного ухода за новорожденными
(II этап выхаживания)







Стандарт расходных материалов и 1-разовых изделий медицинского назначения для структурных подразделений, предоставляющих услуги по уходу за новорожденными








Приложение 1
 
Нормальные показатели рН, рСО2, рО2 у новорожденных в артериальной, капиллярной и венозной крови.



Приложение 2
 
ПРОТОКОЛ ВВЕДЕНИЯ СУРФАКТАНТА





Приложение 3
 
Информация для родителей о заместительной терапии сурфактантом
 
Сурфактант - поверхностно активное вещество, в виде пленки выстилающее поверхность терминальных воздушных дыхательных путей.

Зачем нужен сурфактант?

Основная функция сурфактанта в организме - препятствие спадению ткани легких на выдохе.

У недоношенных новорожденных имеется физиологический дефицит сурфактанта в организме. Поэтому после рождения у недоношенных детей, а иногда и у доношенных, развиваются дыхательные расстройства.

Как проявляются дыхательные расстройства:
У ребенка учащается дыхание, оно становится затрудненным, не ритмичным, поверхностным, в дыхании участвует вспомогательная мускулатура грудной клетки, западает грудина, изменяется цвет кожи, снижается уровень кислорода в организме, развивается дыхательная и сердечно-сосудистая недостаточность, страдает головной мозг ребенка.

Процедура введения сурфактанта нужна ребенку для:
- Снижения потребности в кислороде;
- Уменьшения признаков дыхательных расстройств;
- Улучшения рентгенологической картины легких;
- Уменьшение дополнительной дыхательной поддержки (ИВЛ) и снятия с аппаратного дыхания;

Каким детям назначается сурфактант:
В профилактической целью сурфактант назначается по показаниям недоношенным детям, родившихся в сроке менее 32 недель беременности.

С лечебной целью сурфактант назначается детям, при развитии выраженных дыхательных расстройств, кислородной недостаточности, для снятия с ИВЛ, при заглатывании мекония (каловых масс).

Что должны знать родители о терапии сурфактантом?
Назначение сурфактанта не всегда способствует улучшению клинической ситуации, возможны развитие осложнений: развитие заболеваний легких, кратковременное отсутствие дыхания, баротравма, увеличение потребности в кислороде, учащение или урежение дыхания и сердцебиения, закупорка дыхательных путей.
 
Введение сурфактанта снижает тяжесть дыхательных расстройств или риск их возникновения, однако нельзя предполагать, что терапия полностью устранит смертность и заболеваемость ребенка, связанные с перждевременными родами.
 
Существуют синтетические и натуральные препараты сурфактанта. Натуральные препараты сурфактанта получают из выжимки легких животных (свиных и бычьих).
 
Как проводится процедура заместительной терапии?
Процедуру проводит специально обученный медицинский персонал, для процедуры необходимо ввести трубку в дыхательные пути ребенка, по которому вводится теплый раствор сурфактанта.
 
При необходимости повторно сурфактант вводится через 6-24 часа.
 
В каком обследовании нуждается новорожденный ребенок для прооцедуры введения сурфактанта:
 
Дополнительное обследование ребенка позволяет врачам правильно поставить диагноз и своевременно начать лечение заболевания. Новорожденным детям проводят тесты:
- рентгенография органов грудной клетки;
- анализ крови;
- газовый состав крови.
 
Почему необходимо ребенку находиться в лечебном учреждении?
 
В связи с развитием у новорожденного ребенка дыхательных рассройств, ему необходимо находиться под наблюдением врачей. Состояние малыша может быть очень тяжелым, поэтому ребенок должен находиться под постоянным динамическим наблюдением врачей до улучшения состояния.

Приложение 1
 
Утверждено:
Приказом Министерства здравоохранения
Кыргызской Республики
№104 от 10 февраля 2016 г.

СТАНДАРТНЫЕ ОПЕРАЦИОННЫЕ ПРОЦЕДУРЫ (СОП) НАЛОЖЕНИЕ ПОВЯЗКИ ДЕЗО
 
Назначение СОП. Настоящие стандартные операционные процедуры действуют на всей территории Кыргызской Республики и устанавливают требования по наложению повязки ДЕЗО.

Соблюдение настоящего СОПа является обязательным для граждан, индивидуальных предпринимателей и юридических лиц, осуществляющих оказание медицинской помощи населению.

В период действия СОПа его выполнение является обязательным, любые отклонения должны быть мотивированы, зафиксированы документально и согласованы с Министерством здравоохранения КР.
 
В случае необходимости настоящие СОП могут быть пересмотрены и изменены по согласованию с Министерством здравоохранения КР.

Показания:
- иммобилизация верхней конечности к грудной клетке при переломах ключицы
- а также после вправления вывиха плеча

При наложении повязки верхней конечности придается физиологическое положение. Сначала фиксируется плечо к туловищу, затем удерживается лучезапястный сустав и, наконец, локтевой сустав поврежденной стороны. Суставы здоровой верхней конечности остаются свободными, и, новорожденный ребенок может производить любые движения здоровой рукой.
 
Ответственные: подготовленные врачи неонатологи, неонатолог-реаниматолог, травматолог.

Оснащение:
– бинт шириной 10 см;
– ватно-марлевый валик;
– ножницы;
– лейкопластырь;
– присыпка.
 
Примечание: Закрепляющий тур бинта всегда проводят к больной руке вокруг туловища, плотно прижимая им плечо к грудной клетке. При наложении повязки на левую руку ходы бинта идут слева направо, а при бинтовании правой руки - справа налево, руке придают согнутое положение в локтевом суставе под прямым углом, локоть отводят несколько назад, а плечо в процессе бинтования приподнимают кверху.
 
Техника наложения повязки Дезо
1. Повязку Дезо накладывают после предварительного вкладывания в подмышечную впадину валика из ваты, обернутого марлей. После осторожно согнуть поврежденную конечность в локтевом суставе, привести и прижать к груди.

2. Сделать два закрепляющих тура бинта по груди, больной руке в области плеча, спине и подмышечной впадине со стороны здоровой конечности.

3. Вести бинт через подмышечную впадину здоровой стороны по передней поверхности груди косо на надплечье больной стороны.

4. Опустить бинт вниз по задней поверхности больного плеча под локоть.

5. Обогнуть локтевой сустав и, поддерживая предплечье, направить бинт косо в подмышечную впадину здоровой стороны. Вести бинт из подмышечной впадины по спине на больное надплечье

6. Вести бинт с надплечья по передней поверхности больного плеча под локоть и обогнуть предплечье. Направить бинт по спине в подмышечную впадину здоровой стороны. Повторять туры бинта до полной фиксации плеча.

7. Закончить повязку двумя закрепляющими турами по груди, больной руке в области плеча, спины. Если повязка наложена на длительное время, туры бинта следует прошит.
 
Приложение 2
 
Утверждено:
Приказом Министерства здравоохранения
Кыргызской Республики
№379 от 04.07.2014 г.
 
СТАНДАРТНЫЕ ОПЕРАЦИОННЫЕ ПРОЦЕДУРЫ (СОП) ПО ЗАБОРУ КАПИЛЛЯРНОЙ КРОВИ (УКОЛ В ПЯТКУ) У НОВОРОЖДЕННОГО РЕБЕНКА

Назначение СОП. Настоящие стандартные операционные процедуры действуют на всей территории Кыргызской Республики и устанавливают требования по забору капиллярной крови (укол в пятку) у новорожденного ребенка.

Соблюдение настоящего СОПа является обязательным для граждан, индивидуальных предпринимателей и юридических лиц, осуществляющих оказание медицинской помощи населению.
 
В период действия СОПа его выполнение является обязательным, любые отклонения должны быть мотивированы, зафиксированы документально и согласованы с Министерством здравоохранения КР. В случае необходимости настоящие СОП могут быть пересмотрены и изменены по согласованию с Министерством здравоохранения КР.
 
Определение. Процедура проведения забора капиллярной крови (укол в пятку) у новорожденного ребенка согласно эффективной неонатальной практике.

Цель процедуры. Получение капиллярной крови у новорожденного ребенка для проведения гематологического лабораторного мониторинга.

Показания к проведению. Клинический общий анализ крови, анализ крови на сахар, определение группы крови, уровня билирубина.

Ответственные за выполнение процедуры. Подготовленные неонатальные процедурные медицинские сестры, врачи-лаборанты и лаборанты.

Место проведения процедуры. Палата интенсивной терапии, операционная, родильный зал (при экстренных состояниях по месту нахождения пациента), палата совместного пребывания матери и ребенка. Процедура должна проводиться в термонейтральной среде (на подогретой поверхности под источником лучистого тепла при хорошем освещении) с целью предупреждения переохлаждения ребенка.

Оснащение/материалы:


Алгоритм проведения забора капиллярной крови




Приложение 3

Утверждено:
Приказом Министерства здравоохранения
Кыргызской Республики
№379 от 04.07.2014 г.

Катетеризация периферических вен у новорожденных
 
Показания:
– внутривенное введение препаратов и проведение инфузии;
– введение препаратов крови;
– парентеральное питание (если не назначаются жировые эмульсии).
 
Ответственные: подготовленные неонатальные процедурные медицинские сестры, врачи-неонатологи, врачи-неонатологии-реаниматологии.

Средства:
– Лоток (предварительно вымыть с мылом и водой, затем обработать 70% спиртом и высушить);
– Стерильные перчатки, плотно облегающие руку;
– Тампон или ватный шарик, пропитанный 70% спиртом;
– Канюля или игла-бабочка (23-25 размер);
– 5-ти мл шприц, заполненный раствором 0,9% натрия хлорида;
– Лейкопластырь;
– Резиновая ленточка вместо жгута (по необходимости);
– Шина для фиксации конечности (по необходимости);
– Антисептик для обработки рук;
– Контейнер для утилизации острых предметов;
– 40% раствор глюкозы для обезболивания для орального применения, соска-пустышка.

Процедура:
– Вымойте руки согласно алгоритму;
– Соберите необходимые средства;
– Сверьте персональные данные на бирке ребенка с листом назначения;
– Получите согласие родителей (если родители присутствуют), объясните суть предстоящей процедуры. По возможности разрешите родителям присутствовать во время процедуры;
– Определите место венозного доступа:
– Предпочтительные места пункции: подкожные вены головы, тыльная поверхность кисти, тыльная поверхность стопы, локтевая вена;
– Сначала используйте дистальные вены;
– Выберите относительно ровную вену;
– Отсутствуют синехии (синяки) над областью пункции;
– Вена мягкая и эластичная на ощупь, не уплотнена;
– Конечность легко иммобилизировать в суставе;
– Обеспечьте комфортную обстановку для младенца:
– Запеленайте (оставьте свободной конечность, на которой планируете пунктировать вену);
– Обеспечьте термонейтральную среду, желательно проводить процедуру на подогретой поверхности под источником лучистого тепла при хорошем освещении. Избегайте охлаждения ребенка во время процедуры;
– Закройте глаза ребенка повязкой от яркого света;
– Для успокоения ребенка используйте соску-пустышку;
– С целью обезболивания назначьте 1-2 мл 40% глюкозы орально детям старше 31 недели гестационного возраста и массой более 1500 грамм;
– Обработайте руки антисептиком;
– Наденьте плотно облегающие стерильные перчатки;
– Обработайте кожу в области пункции тампоном или ватным шариком в течение 30 секунд, смоченным в 70% растворе спирта, круговыми движениями от центра к периферии. Дайте поверхности высохнуть.

Осторожно: у крайне незрелых детей дезинфекция может вызвать повреждение кожи.

Внимание: Не пальпируйте вену повторно!
– Накладывайте жгут только на короткое время, предпочтительно воспользуйтесь помощью коллеги:

Если для венозного доступа выбрана кисть, ступня, рука или нога, попросите помощника указательным и большим пальцем осторожно сжать конечность выше места пункции, или зафиксируйте конечность ребенка свободной рукой, как показано на рисунке.



Рис.1 Пункция тыльной поверхности кисти.



Рис.2 Пункция вены на голове.

– Если планируете использовать подкожную вену головы, попросите помощника нажать на вену ниже избранного места пункции или используйте резиновую ленточку (как жгут), как показано на рисунке 2.

– Хорошо натяните кожу;

– Проведите прокол кожи иглой под углом 10-30 градусов, срез иглы должен быть направлен вверх:

– Если используете иглу-бабочку, небольшое количество крови покажется в трубочке, присоединенной к игле, как только игла попадает в вену. Не продвигайте иглу глубже;

– Если используете канюлю:

– Как только кровь заполнить втулку канюли, постепенно вытаскивайте иглу, одновременно продвигая канюлю внутрь;

– Когда втулка канюли достигнет кожи, удалите иглу;

– Сбросьте иглу в контейнер для утилизации острых предметов;

– Попросите помощника отпустить конечность новорожденного или убрать резиновую ленточку;

– Подсоедините шприц с раствором 0,9% натрия хлорида и медленно введите раствор в течение нескольких секунд для того, чтобы убедиться, что вена успешно канюлирована.

– Если в месте вливания появилась припухлость, удалите иглу-бабочку/канюлю, осторожно прижмите место катетеризации стерильным марлевым тампоном в течение 2-3 минут. Место катетеризации обработайте кожным антисептиком. Наложите на место катетеризации стерильную давящую повязку и зафиксируйте ее лейкопластырем.

Внимание: При неудаче выполняйте не более 3-х попыток!

– Далее переходите к катетеризации другой вены или пригласите коллегу для проведения катетеризации;

– Если вена успешно канюлирована, закройте канюлю заглушкой и зафиксируйте иглу-бабочку/канюлю полосками лейкопластыря(Рис.3). На лейкопластыре укажите дату и время постановки канюли;



Рис.3 Фиксация иглы-бабочки полосками лейкопластыря
 
– Если используете вену на руке или ноге, иммобилизируйте конечность (Рис.4), при необходимости, при этом избегайте сильного давления;



Рис. 4 Иммобилизация конечности

– Утилизируйте отходы в соответствии с правилами техники безопасности и санитарно-эпидемиологического режима;

– Вымойте руки;

– Зафиксируйте дату и место введения иглы-бабочки/канюли.

Ежедневный уход за катетером:
– Регулярно осматривайте (при проведении инфузии ежечасно) место пункции с целью раннего выявления осложнений. При появлении отека, покраснения, непроходимости катетера, подтекания, а также при болезненной реакции младенца при введении препаратов поставьте в известность врача и удалите катетер;
 
– После введения антибиотиков, концентрированных растворов глюкозы, препаратов крови промойте катетер небольшим количеством физиологического раствора (0,5 -1мл);

– Следите за состоянием фиксирующей повязки и меняйте ее при необходимости;

– Чаще меняйте стерильные заглушки, никогда не пользуйтесь заглушками, внутренняя поверхность которых могла быть инфицирована.

Осложнения катетеризации:
– Инфекционные местные или системные;
– Флебит;
– Тромбоз;
– Кровотечение или гематома;
– Воздушная эмболия;
– Случайная катетеризация артерии.

Удаление периферического катетера:
– Вымойте руки согласно алгоритму;
– Прекратите инфузию и снимите защитную бинтовую повязку (если имеется);
– Обработайте руки антисептиком и наденьте чистые нестерильные перчатки;
– Удалите лейкопластырь от периферии к центру, предварительно смочив его 70% спиртом;
– Медленно и осторожно удалите катетер из вены;
– Осторожно прижмите место катетеризации стерильным марлевым тампоном в течение 2-3 минут;
– Место катетеризации обработайте кожным антисептиком;
– Наложите на место катетеризации стерильную давящую повязку и зафиксируйте ее лейкопластырем;
– Проверьте целостность канюли катетера;
– Утилизируйте отходы в соответствии с правилами техники безопасности и санитарно-эпидемиологического режима;
– Снимите перчатки и обработайте руки;
– Зафиксируйте время, дату и причину удаления катетера
 
Приложение 4
 
Утверждено:
Приказом Министерства здравоохранения
Кыргызской Республики
№379 от 04.07.2014 г.
 
СТАНДАРТНЫЕ ОПЕРАЦИОННЫЕ ПРОЦЕДУРЫ (СОП) ПО КАТЕТЕРИЗАЦИИ ПУПОЧНОЙ ВЕНЫ

Назначение СОП. Настоящие стандартные операционные процедуры действуют на всей территории Кыргызской Республики и устанавливают требования по безопасности при катетеризации пупочной вены.

Соблюдение настоящего СОПа является обязательным для граждан, индивидуальных предпринимателей и юридических лиц, осуществляющих оказание медицинской помощи населению.

В период действия СОПа его выполнение является обязательным, любые отклонения должны быть мотивированы, зафиксированы документально и согласованы с Министерством здравоохранения КР. В случае необходимости настоящие СОП могут быть пересмотрены и изменены по согласованию с Министерством здравоохранения КР.
 
Определение. Катетеризация пупочной вены у новорожденных – это инвазивная хирургическая манипуляция, заключающаяся во введении катетера в пупочную вену с диагностической и лечебной целью.

Цель процедуры. Введение жидкости и лекарств. Введение медикаментов при проведении первичной реанимационной помощи, обменное переливание крови, частичное обменное переливание плазмы.

Показания к проведению. По назначению врача для выполнения определенных лечебных или диагностических процедур в первые 14 дней жизни ребенка:
– Введение лекарственных препаратов, проведение инфузионной терапии и парентерального питания;
– Заменное или частичное переливание препаратов крови;
– Мониторинг центрального венозного давления;
– Частый забор крови для исследований у нестабильных пациентов.

Противопоказания:
– Абдоминальное хирургическое вмешательство в области пупочных сосудов;
– Инфекционные заболевания:
– Омфалит;
– Перитонит;
– Некротический энтероколит;
– Врожденные пороки передней брюшной стенки:
– Омфалоцеле;
– Гастрошизис;
– Пупочная фистула.

Ответственные за выполнение процедуры. Врач неонатолог-реаниматолог, владеющий техникой проведения катетеризации пупочной вены у новорожденных.

Место проведения процедуры. Родильный зал, операционная, палата интенсивной терапии (при экстренных состояниях по месту нахождения пациента). Процедура должна проводиться при хорошем освещении в термонейтральной среде (под источником лучистого тепла на подогретой поверхности) с целью предупреждения переохлаждения ребенка.
 
Наблюдение и уход за катетером осуществляет лечащий врач, процедурные, перевязочные или постовые медсестры при строгом соблюдении всех правил
асептики и антисептики.
 
Оснащение/материалы:


Алгоритм проведения катетеризации





Осложнения:
– Инфекция;
– Тромбоэмболия;
– Тромбофлебит;
– Кровопотеря:
– Из пупочной культи;
– Случайное отсоединение пупочного катетера от шприца/капельницы;
– Неправильное положение катетера в полости сердца или главные сосуды (при глубоком введении катетера):
– Перфорация сердечной мышцы;
– Тампонада сердца;
– Аритмия сердца;
– Эндокардит;
– Геморрагический инфаркт легких;
– Гидроторакс;
– Неправильное положение катетера в портальной системе:
– Некротический энтероколит;
– Портальная гипертензия;
– Некроз тканей печени;
– Перфорация сосудов;
– Разрыв или фрагментация катетера;
– Миграция фрагмента катетера.

Уход за катетером после его установки:
– В первые 24 часа после установки катетера положение ребенка должно быть на спине либо на боку;
– Не используйте повязку на пупочную культю;
– Не подтягивайте катетер;
– Проверяйте каждый час на наличие кровотечения или признаков инфекции. Использование катетера более 7 дней возможно после осмотра заведующего отделением/ консультанта;
– Осматривайте и документируйте любые осложнения.
 
Удаление катетера:
– Прекратите инфузию;
– Расположите ребенка на спине;
– Обработайте культю пуповины антисептическим раствором;
– Удалите шелк с культи;
– Наложите новую шелковую нить на культю на случай кровотечения после удаления катетера;
– Медленно подтяните на себя пупочный катетер и извлеките его;
– При наличии признаков воспаления, отправьте кончик катетера на бактериологическое исследование;
– Наблюдайте в течение часа на наличие кровотечение. Если культя кровоточит, наложите стерильный зажим, если возможно, или подвяжите шелковую нить;
– В течение первых 4 часов после удаления катетера не выкладывайте ребенка на живот.
 
Приложение 5
 
Утверждено:
Приказом Министерства здравоохранения
Кыргызской Республики
№379 от 04.07.2014 г.
 
СТАНДАРТНЫЕ ОПЕРАЦИОННЫЕ ПРОЦЕДУРЫ (СОП) ПО ПРОВЕДЕНИЮ ЛЮМБАЛЬНОЙ ПУНКЦИИ У ДЕТЕЙ
 
Назначение СОП. Настоящие стандартные операционные процедуры действуют на всей территории Кыргызской Республики и устанавливают требования по проведению люмбальной пункции у детей.

Соблюдение настоящего СОПа является обязательным для граждан, индивидуальных предпринимателей и юридических лиц, осуществляющих оказание медицинской помощи населению.

В период действия СОПа его выполнение является обязательным, любые отклонения должны быть мотивированы, зафиксированы документально и согласованы с Министерством здравоохранения КР. В случае необходимости настоящие СОП могут быть пересмотрены и изменены по согласованию с Министерством здравоохранения КР.
 
Определение. Люмбальная пункция (поясничный прокол) – это инвазивная хирургическая процедура введения иглы в подпаутинное пространство спинного мозга на уровне поясничного отдела позвоночника с целью получения ликвора.
 
Цель процедуры. Проводится с диагностической целью для исследования состава спинно-мозговой жидкости.

Показания для проведения люмбальной пункции.
– Диагностика менингита.
– Отсутствие положительной динамики спустя 72 часа от начала лечения, или наличие вентрикулита.

Ответственные за выполнение процедуры. Врач, владеющий данной техникой (реаниматолог, невропатолог, нейрохирург).

Место проведения процедуры. Манипуляционная, перевязочная, отделение реанимации или палаты интенсивной терапии, операционная.

Наблюдение и уход. Наблюдение после проведения люмбальной пункции, осуществляет лечащий врач.
 
ОСНАЩЕНИЕ/МАТЕРИАЛЫ:



Алгоритм проведения люмбальной пункции





Приложение 6
 
Стандарт постановки глубоких венозных линий.
 
Преимущества:
- катетер имеет небольшой диаметр;
- длительное нахождение катетера в вене;
- ставится пункционно, не требует венесекции и наложения швов;
- не ограничивает движений ребенка;
- нет серьезных осложнений, как тампонада сердца, гидроторакс.
 
Недостатки:
- при не герметичности соединений и систем проводников возникает обратный заброс крови в катетер, поэтому может произойти тромбирование катетера в течение 1-2 мин;
- из-за небольшого внутреннего диаметра катетера через него нельзя переливать компоненты крови и кровезаменители;
- не рекомендуется использовать линию для одномоментных в/в вливаний, лучше использовать для этого периферический в/в катетер.

Набор для постановки глубокой венозной линии:
- набор для проведения катетеризации (венозная линия 2 Fr– длина =30 см, диаметр = 0,6 – 0,8 мм), игла-бабочка № 19 Fr;
- пинцет (глазной) стерильный;
- салфетки, марлевые шарики, пеленка для операционного поля (стерильные);
- линейка (может быть не стерильная, если помогает ассистент);
- гепаринизированный раствор: 2 шприца 2 и 5 мл (стерильные);
- мензурка с гепаринизированным раствором NaCL 0,9% (0,5ЕД на 1 мл раствора);
- перчатки (стерильные), маска, халат, чепчик (стерильные);
- спирт для обработки места пункции;
- жгут, (лонгета, если нет помощника);
-пластырь, бинт.

Техника постановки линии:
1. Выбрать подходящую вену. Чаще всего используются вены тыла кисти и стопы, локтевого сгиба, подмышечной ямки и области медиальной лодыжки.
2. Иммобилизовать конечность лонгетой, либо прибегнуть к помощи ассистента для более успешного выполнения процедуры.
3. Измерить линейкой расстояние от места пункции до нужного местонахождения конца катетера. При постановке катетера в вены руки его конец должен находиться в верхней полой вене на уровне 4-5 ребра в средне грудной проекции; при постановке катетера в вены ноги и, соответственно, в нижней полой вене, его конец должен находиться на 1-2 см выше купола диафрагмы.
4. Открыть стерильный набор с необходимыми принадлежностями.
5. Надеть маску, халат, стерильные перчатки. Обработать место пункции вены антисептиком, дать ему высохнуть и ограничить операционное поле стерильными пеленками.
6. Ассистент накладывает жгут или пережимает вену пальцем (при использовании вен конечностей).
7. Пунктировать выбранную периферическую вену иглой- «бабочкой» № 19 Fr без удлинителя. При появлении в игле капель крови ввести в ее просвет венозную линию.
8. Если у пациента наблюдается снижение перфузии тканей и низкое АД, кровь в игле может и не появиться. В тех же случаях лучше не прекращать пережатия вены до введения в нее катетера, так как вена спадется, и ввести катетер будет труднее.
9. С помощью пинцета аккуратно ввести линию в сосуд по 1-2 см. Во время введения венозной линии иглу-бабочку, находящуюся в сосуде не удаляют.
10. Ввести катетер на необходимое расстояние (в нижнюю или верхнюю полую вену) прибавив 1 см на возможное подтягивание катетера при удалении пункционной иглы. При постановке катетера в вены верхних конечностей, поворот головы ребенка в сторону руки, с которой ставится катетер, поможет предотвратить введение катетера в яремную вену шеи. При нахождении линии в центральной вене должен быть получен постоянный и надежный обратный ток крови.
11. После постановки катетера на необходимую длину, удаляется пункционная игла путем ее разламывания.
12. Вынимается проводник.
13. Повторно контролируется глубина стояния катетера.
14. Во время манипуляции, особенно если она длительная, периодически необходимо промывать просвет венозной линии 0,9% раствором хлорида натрия.
15. Свернуть оставшийся снаружи конец кольцами на месте вкола и надежно закрепить его полоской пластыря. Сразу же после закрепления линии начать инфузию, в противном случае линия затромбируется.
16. После постановки катетера необходимо провести рентген контрастное исследование для контроля правильной локализации конца катетера.
17. Врач-рентгенолог подтверждает местонахождение катетера письменно. Медсестра либо врач, выполнявший постановку катетера, записывают в историю болезни число, время, место постановки, длину катетера (в см) внутри и снаружи, наличие оттока. Если на контрольном снимке линия была поставлена глубоко и подтянута, то это должно быть зафиксировано в истории болезни.
18. Линию можно также закрепить прозрачным пластырем, который позволяет следить за местом пункции вены и оттоком из линии, не пропускает влагу сверху и препятствует проникновению инфекции.

Сестринский уход за глубокими венозными линиями:
- гепаринизировать растворы для внутривенных инфузий, использовать раствор для промывания линии между введениями (0,5 ЕД гепарина на 1 мл физ. раствора);
- инфузия через катетер должна быть постоянна (использовать инфузомат). При отсутствии постоянной инфузии использовать гепаринизированную заглушку, со стандартным разведением;
- когда назначена инфузия двух растворов через катетер, использовать Y-тройники для соединения систем в/в вливания;
- промыть катетер гепаринизированным 0,9% раствором NaCL перед сменой систем для в/в вливания во избежание тромбоза катетера во время замены;
- не использовать катетер для переливания компонентов крови и кровезаменителей, для забора крови на анализ из-за риска тромбоза и инфицирования катетера;
- не рекомендуется вводить лекарства через линию. Линия предназначена для полного парентерального питания (вливание жировых эмульсий предпочтительнее проводить через отдельный периферический катетер, так как жировые эмульсии легко контаминируются). Вводить одномоментные вливания через периферические катетеры;
- постоянно проверять фиксацию катетера (не отклеился ли пластырь), герметичность соединения катетера с иглой, контролировать место постановки на признаки появления отека, красноты, кровотечения, флебита вены. При развитии флебита, красноты по ходу сосуда, линию рекомендуется удалить;
- фиксирующий прозрачный пластырь меняют только в случае недостаточной фиксации, намокания пластыря, видимого загрязнения;
- при нахождении катетера в верхней полой вене, необходимо постоянное наблюдение за плечом и верхней частью грудной клетки на наличие отеков. При нахождении конца катетера в периферическом сосуде наблюдение должно быть особенно тщательным (возможно вытекание вводимой жидкости из места вкола в сосуд, экстравазация и т.д);
- лонгету на конечность накладывать не требуется, так как катетер очень мягкий; только для обеспечения безопасности катетера в случае беспокойства ребенка.
 
Приложение 7
 
Утверждено:
Приказом Министерства здравоохранения
Кыргызской Республики
№379 от 04.07.2014 г.
 
СТАНДАРТНЫЕ ОПЕРАЦИОННЫЕ ПРОЦЕДУРЫ (СОП) ВВЕДЕНИЕ ЖЕЛУДОЧНОГО ЗОНДА [10]
 
Желудочный зонд можно ввести через одну из ноздрей или через рот. Если ребенок дышит регулярно, введите самый тонкий имеющийся зонд через одну из ноздрей. Введите зонд через рот, если он нужен для опорожнения желудочного содержимого, необходим для кормления ребенка с дыхательными нарушениями, или в том случае, когда имеется зонд только относительно большого диаметра.
 
Средства:
– чистые перчатки;
– чистый пластиковый зонд, соответствующий весу ребенка;
  • если вес ребенка менее 2 кг, используйте зонд 5 F размера
  • если вес ребенка 2 и более кг, используйте зонд 8 F размера
– маркер;
– шприц 5 мл (для аспирации желудочного содержимого);
– стетоскоп;
– стерильный шприц для набора грудного молока (если зонд будет использоваться для кормления);
– лейкопластырь.

Методика:
– Соберите необходимые средства;
– Вымойте руки и наденьте чистые перчатки;
– Определите необходимую длину зонда: ото рта или кончика носа до козелка уха и до мечевидного отростка грудины и сделайте пометку на зонде с помощью маркера или пластыря;


Рис. Измерение нужной длины желудочного зонда при его введении через рот (A) и через нос (B)
 
– Немножко пригните голову ребенка и осторожно введите зонд через рот или через одну из ноздрей на необходимое расстояние.
– Если зонд вводится через нос:
  • если для кислородной терапии уже введен носовой катетер, введите желудочный зонд через ту же самую ноздрю, если это возможно;
  • если зонд легко не проходит через ноздрю, введите его через рот.




Рис. Фиксация желудочного зонда, введенного через рот (A) и через нос (B)

Меняйте зонд каждые три дня или раньше, если зонд смещается или забивается.

Приложение 8
 
Утверждено:
Приказом Министерства здравоохранения
Кыргызской Республики
№ 379 от 04.07.2014 г.

СТАНДАРТНЫЕ ОПЕРАЦИОННЫЕ ПРОЦЕДУРЫ (СОП) ПО ЗАБОРУ ВЕНОЗНОЙ КРОВИ У НОВОРОЖДЕННЫХ
 
Назначение СОП. Настоящие стандартные операционные процедуры действуют на всей территории Кыргызской Республики и устанавливают требования по безопасности при заборе венозной крови у новорожденных.

Соблюдение настоящего СОПа является обязательным для граждан, индивидуальных предпринимателей и юридических лиц, осуществляющих оказание медицинской помощи населению.

В период действия СОПа его выполнение является обязательным, любые отклонения должны быть мотивированы, зафиксированы документально и согласованы с Министерством здравоохранения КР. В случае необходимости настоящие СОП могут быть пересмотрены и изменены по согласованию с Министерством здравоохранения КР.

Определение. Процедура забора венозной крови – это инвазивная хирургическая манипуляция, заключающаяся во введении катетеров в периферические кровеносные сосуды с целью забора крови.

Цель процедуры. Проведение различных исследований крови – биохимических, генетических, микробиологических и т.д.
 
Показания к проведению. Уточнение диагноза или динамики терапии, другие клинические показания в зависимости от выявленного или предполагаемого заболевания.

Ответственные за выполнение процедуры. Подготовленные неонатальные процедурные медицинские сестры, врачи - неонатологи, врачи - неонатологи - реаниматологии.
 
Место проведения процедуры. Процедурный кабинет, палата интенсивной терапии, операционная (при экстренных состояниях по месту нахождения пациента).
 
Оснащение/материалы:


Алгоритм проведения забора венозной крови



Прикреплённые файлы

Внимание!

  • Занимаясь самолечением, вы можете нанести непоправимый вред своему здоровью.  
  • Информация, размещенная на сайте MedElement и в мобильных приложениях "MedElement (МедЭлемент)", "Lekar Pro", "Dariger Pro", "Заболевания: справочник терапевта", не может и не должна заменять очную консультацию врача. Обязательно обращайтесь в медицинские учреждения при наличии каких-либо заболеваний или беспокоящих вас симптомов.  
  • Выбор лекарственных средств и их дозировки, должен быть оговорен со специалистом. Только врач может назначить нужное лекарство и его дозировку с учетом заболевания и состояния организма больного.  
  • Сайт MedElement и мобильные приложения "MedElement (МедЭлемент)", "Lekar Pro", "Dariger Pro", "Заболевания: справочник терапевта" являются исключительно информационно-справочными ресурсами. Информация, размещенная на данном сайте, не должна использоваться для самовольного изменения предписаний врача.  
  • Редакция MedElement не несет ответственности за какой-либо ущерб здоровью или материальный ущерб, возникший в результате использования данного сайта.
На главную
Наверх