Системные васкулиты (детское население)

Диагностика и лечение пациентов с иммуновоспалительными ревматическими заболеваниями (детское население): Системные васкулиты

Версия: Клинические протоколы 2024 (Беларусь)

Аллергическая пурпура (D69.0), Болезнь Бехчета (M35.2), Другие некротизирующие васкулопатии (M31), Криоглобулинемия (D89.1), Некротизирующая васкулопатия неуточненная (M31.9), Облитерирующий тромбоангиит [болезнь Бергера] (I73.1), Ревматическая полимиалгия (M35.3), Узелковый полиартериит и родственные состояния (M30)
Педиатрия, Ревматология детская

Общая информация

Краткое описание


ПОСТАНОВЛЕНИЕ
МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
3 декабря 2024 г. № 167

Об утверждении клинического протокола
На основании абзаца девятого части первой статьи 1 Закона Республики Беларусь от 18 июня 1993 г. № 2435-XII «О здравоохранении», подпункта 8.3 пункта 8, подпункта 9.1 пункта 9 Положения о Министерстве здравоохранения Республики Беларусь, утвержденного постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 28 октября 2011 г. № 1446, Министерство здравоохранения Республики Беларусь

ПОСТАНОВЛЯЕТ:
1. Утвердить клинический протокол «Диагностика и лечение пациентов (детское население) с иммуновоспалительными ревматическими заболеваниями» (прилагается).
2. Настоящее постановление вступает в силу после его официального опубликования.
 
Министр А.В.Ходжаев
 
СОГЛАСОВАНО
Брестский областной исполнительный комитет
Витебский областной исполнительный комитет
Гомельский областной исполнительный комитет
Гродненский областной исполнительный комитет
Минский городской исполнительный комитет
Минский областной исполнительный комитет
Могилевский областной исполнительный комитет
 
УТВЕРЖДЕНО
Постановление
Министерства здравоохранения
Республики Беларусь
03.12.2024 № 167

КЛИНИЧЕСКИЙ ПРОТОКОЛ
«Диагностика и лечение пациентов (детское население) с иммуновоспалительными ревматическими заболеваниями»

ГЛАВА 1
ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

1. Настоящий клинический протокол устанавливает общие требования к объему оказания медицинской помощи в амбулаторных и стационарных условиях пациентам (детское население) с иммуновоспалительными ревматическими заболеваниями.
 
2. Требования настоящего клинического протокола являются обязательными для юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, осуществляющих медицинскую деятельность в порядке, установленном законодательством о здравоохранении.

3. Для целей настоящего клинического протокола используются основные термины и их  определения  в значениях,  установленных  Законом  Республики  Беларусь «О здравоохранении», Законом Республики Беларусь от 20 июля  2006 г.  № 161-З «Об обращении лекарственных средств», Законом Республики Беларусь от 19 ноября 1993 г. № 2570-XII «О правах ребенка», а также следующие термины и их определения:

реактивные артриты – воспалительные негнойные заболевания суставов, развивающиеся вследствие иммунных нарушений после или на фоне острой или персистирующей энтероколитической (Yersinia enterocolitica, Yersinia pseudotuberculosis, Salmonella enteritidis, Salmonella typhimurium, Shigella flexneri, Shigella sonnei, Shigella Newcastle, Campylobacter jejuni) или урогенитальной (Chlamidia trachomatis, уреаплазмоз, другие) инфекции;

системная красная волчанка – системное заболевание соединительной ткани, в 10–20 % случаев дебютирующее в возрасте до 18 лет, характеризующееся системным иммуновоспалительным  (аутоиммунным)  поражением  жизненно  важных  органов и систем, непрогнозируемым течением, риском развития жизнеугрожающих состояний;

системные васкулиты – гетерогенная группа заболеваний, характеризующихся первичным поражением стенки сосудов различного калибра воспалительного характера, проявляющихся иммунным воспалением и некрозом сосудистой стенки, приводящим к поражению разных органов и тканей зоны сосудистого повреждения;

ювенильный дерматомиозит – тяжелое прогрессирующее системное заболевание с преимущественным поражением поперечнополосатой мускулатуры, кожи и сосудов микроциркуляторного русла, нередко осложняющееся кальцинозом и гнойной инфекцией;

ювенильный идиопатический артрит – артрит неустановленной этиологии, возникший до 16-летнего возраста, присутствующий в течение 6 недель при исключении других заболеваний; является диагнозом исключения, который охватывает все формы хронического артрита неизвестного происхождения у детей;

ювенильный системный склероз (ювенильная склеродермия) – редкое аутоиммунное заболевание соединительной ткани, характеризующееся прогрессирующим фиброзом кожи, подкожной клетчатки, опорно-двигательного аппарата и внутренних органов, а также вазоспастическими реакциями по типу синдрома Рейно у детей в возрасте до 16 лет;

юношеский анкилозирующий спондилит (и (или) спондилоартрит) – воспалительное ревматическое заболевание, поражающее позвоночник, периферические суставы, связки и сухожилия.

4. Первичную медицинскую помощь пациентам с иммуновоспалительными ревматическими заболеваниями оказывают врачи-педиатры, врачи общей практики, другие врачи-специалисты в амбулаторных условиях. В случае подозрения на наличие иммуновоспалительного ревматического заболевания пациент направляется на врачебную консультацию к врачу – детскому кардиоревматологу в организацию здравоохранения, оказывающую медицинскую помощь детскому населению.
 
5. Оказание специализированной медицинской помощи пациентам с иммуновоспалительными ревматическими заболеваниями осуществляется в организациях здравоохранения, оказывающих медицинскую помощь детскому населению и имеющих в своей структуре кабинет врача – детского кардиоревматолога, специализированное кардиологическое/ревматологическое отделение или кардиологические/ревматологические койки в составе педиатрического отделения.

6. В настоящем клиническом протоколе приведены базовые схемы фармакотерапии, включающие основные фармакотерапевтические группы лекарственных препаратов (далее – ЛП).

ЛП представлены по международным непатентованным наименованиям, а при их отсутствии – по химическим наименованиям по систематической или заместительной номенклатуре, с указанием пути введения; лекарственных форм и дозировок, режима дозирования с указанием разовой (при необходимости суточной, максимальной разовой) дозы.

7. ЛП и медицинские изделия (далее – МИ) назначают и применяют в соответствии с настоящим клиническим протоколом с учетом всех индивидуальных особенностей пациента (медицинских противопоказаний, аллергологического и фармакологического анамнезов) и клинико-фармакологической характеристики ЛП и МИ.
 
8. Применение ЛП осуществляется по медицинским показаниям в соответствии с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем). Допускается включение в схему лечения ЛП по медицинским показаниям или в режиме дозирования, не утвержденным инструкцией по медицинскому применению (листками-вкладышами) и общей характеристикой ЛП (off-label), с дополнительным обоснованием и указанием особых условий назначения, способа применения, дозы, длительности и кратности приема.
 
9. В каждой конкретной ситуации в интересах пациента при наличии медицинских показаний (по жизненным показаниям, с учетом индивидуальной  непереносимости и (или) чувствительности) решением врачебного  консилиума  объем диагностики и лечения может быть расширен с использованием других методов, не включенных в настоящий клинический протокол.


ГЛАВА 8
ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ СИСТЕМНЫХ ВАСКУЛИТОВ

Классификация


64. Классификация системных васкулитов (далее – СВ) (ЧХСК (согласительная конференция в Чэпел Хилл, США) – CHCC (Chapel Hill Consensus Conference), 2012):
64.1. васкулит крупных сосудов:
  • артериит Такаясу;
  • гигантоклеточный артериит;

64.2. васкулит средних сосудов:
  • узелковый полиартериит;
  • болезнь Кавасаки;

64.3. васкулит мелких сосудов;

64.4. васкулиты, ассоциированные с антинейтрофильными цитоплазматическими АТ (АТ к цитоплазме нейтрофилов, далее – АНЦА) (АНЦА-СВ):
  • микроскопический полиангиит;
  • гранулематоз с полиангиитом (Вегенера);
  • эозинофильный гранулематоз с полиангиитом (Черджа-Строс);

64.5. иммунокомплексные васкулиты мелких сосудов:
  • заболевания, ассоциированные с антителами к базальной мембране клубочков (анти- БМК);
  • криоглобулинемический васкулит;
  • IgA-васкулит (Шенлейна-Геноха);
  • гипокомплементемический уртикарный васкулит (анти-C1q-васкулит);

64.6. вариабельный васкулит:
  • болезнь Бехчета;
  • синдром Когана;

64.7. васкулит единственного органа:
  • кожный лейкоцитокластический ангиит;
  • кожный артериит;
  • первичный васкулит ЦНС;
  • изолированный аортит;
  • другие;

64.8. васкулит, ассоциированный с системными заболеваниями:
  • люпус-васкулит;
  • ревматоидный васкулит;
  • васкулит, ассоциированный с саркоидозом; другие;

64.9. васкулит, ассоциированный с определенной этиологией:
  • криоглобулинемический васкулит, ассоциированный с вирусом гепатита С (HCV);
  • васкулит, ассоциированный с вирусом гепатита В (HBV);
  • аортит, ассоциированный с сифилисом;
  • лекарственный иммунокомплексный васкулит;
  • лекарственный АНЦА-ассоциированный васкулит;
  • паранеопластический васкулит;
  • другие.

Диагностика


65. Постановку диагноза СВ осуществляет врач – детский кардиоревматолог. При первичном обращении пациента к другим врачам-специалистам для подтверждения диагноза пациент направляется к врачу – детскому кардиоревматологу.

66. Для постановки диагноза проводится комплекс мероприятий, включающий:
  • клиническое обследование пациента (жалобы, анамнез заболевания, анамнез жизни, генеалогический анамнез;
  • медицинский осмотр с проведением общей термометрии, антропометрии, пальпации конечностей, аускультации сердца и легких, подсчетом ЧСС, ЧД, измерением АД);
  • обязательные и дополнительные лабораторные и инструментальные исследования;
  • консультации врачей-специалистов.

67. Обязательные лабораторные и инструментальные исследования, консультации врачей-специалистов при диагностике и медицинском наблюдении пациентов с СВ в амбулаторных условиях:
  • ОАК с исследованием СОЭ – при установлении диагноза, при изменении характера течения заболевания (при обострении, при подозрении на развитие осложнений), перед назначением ЛП патогенетической терапии (ГК, иммунодепрессантов, ГИБП) и после их применения, перед каждым снижением дозы ГК, на этапе подбора эффективной дозы ЛП патогенетической терапии и после каждого ее повышения, далее – 1 раз в 3 месяца;
  • БАК с исследованием уровней АЛТ, АСТ, ЛДГ, общего билирубина, креатинина, мочевины, глюкозы, общего белка, СРБ, холестерина; расчет СКФ – на этапе постановки диагноза, при изменении характера течения заболевания (обострении, подозрении на развитие осложнений), перед каждым снижением дозы ГК, перед назначением ЛП патогенетической терапии и после их применения; на этапе подбора эффективной дозы ЛП патогенетической терапии после каждого ее повышения, далее – 1 раз в 3 месяца;
  • ОАМ – на этапе постановки диагноза; при изменении характера течения заболевания (обострении, подозрении на развитие ВН, осложнений); перед назначением ЛП патогенетической терапии и после их применения; на этапе подбора эффективной дозы ЛП патогенетической терапии после каждого ее повышения, далее – 1 раз в 3 месяца;
  • исследование сыворотки крови на маркеры вирусного гепатита (HBsAg; HBc-core; анти/HCV) – перед назначением ЛП патогенетической терапии;
  • исследование сыворотки крови на наличие вируса иммунодефицита человека – перед назначением ЛП патогенетической терапии;
  • кожные туберкулиновые пробы (проба Манту/диаскинтест) – перед назначением препаратов патогенетической терапии (иммунодепрессантов, ГИБП), далее – 1 раз в год при продолжении терапии;
  • РОГП – 1 раз в 12 месяцев при отсутствии показаний для СКТ легких;
  • ЭКГ – 1 раз в 12 месяцев;
  • ДРА – у пациентов с факторами риска остеопороза;
  • консультация врача – детского кардиоревматолога – первые 6 месяцев после установления диагноза 1 раз в месяц, затем – 1 раз в 3 месяца до достижения ремиссии, далее – 1 раз в 6 месяцев.
 
68.  Обязательные лабораторные и инструментальные исследования, консультации врачей-специалистов в стационарных условиях:
  • ОАК с исследованием уровня СОЭ – 1 раз в 7 дней, при верификации диагноза, перед назначением ЛП патогенетической терапии и после их применения, чаще – по медицинским показаниям;
  • БАК с исследованием уровней АЛТ, АСТ, ЛДГ, общего билирубина, мочевины, креатинина, глюкозы, общего белка, альбумина, общего холестерина, СРБ, расчетом СКФ – 1 раз в 7 дней, при верификации диагноза, перед назначением ЛП патогенетической терапии и после их применения, чаще – по медицинским показаниям;
  • иммунологическое исследование крови: исследование уровней АНЦА, АНФ, АНА методом иммуноблоттинга – при установлении диагноза (исследование не дублируется, если было проведено на амбулаторном этапе), при изменении характера течения заболевания и в случае,  если  с момента  предшествующего  исследования  прошло 12 и более месяцев;
  • определение активности компонентов комплемента (CH50, C3 и C4) – при установлении  диагноза  (исследование  не дублируется, если было  проведено на амбулаторном этапе), при изменении характера течения заболевания и в случае, если с момента предшествующего исследования прошло 12 и более месяцев;
  • определение концентрации аФЛ: ВА, аКЛ IgG и (или) IgM изотипов, АТ к b2-ГП I IgG и (или) IgM изотипов – на этапе постановки диагноза; при изменении характера течения заболевания (обострении, подозрении на развитие осложнений) (исследование не дублируется, если было проведено на амбулаторном этапе);
  • исследование сыворотки крови на маркеры вирусного гепатита (HBsAg; HBc-core; а/HCV) – при постановке диагноза, перед назначением ЛП патогенетической терапии (исследование не дублируется, если было выполнено на амбулаторном этапе);
  • исследование сыворотки крови на наличие вируса иммунодефицита человека – перед назначением ЛП патогенетической терапии (исследование не дублируется, если было выполнено на амбулаторном этапе);
  • коагулограмма с определением АЧТВ, ПВ, МНО, ТВ, РФМК, фибриногена – при назначении ГК 1 раз в 10–14 дней;
  • прокальцитониновый тест – при наличии фебрильной лихорадки;
  • кожные туберкулиновые пробы (реакция Манту/диаскинтест) – перед назначением ГИБП, далее – 1 раз в год в случае продолжения терапии (исследование не дублируется, если было выполнено на амбулаторном этапе);
  • ОАМ – 1 раз в 7 дней, перед назначением ЛП патогенетической терапии и после их применения, чаще – по медицинским показаниям;
  • определение суточной протеинурии;
  • ЭКГ – при установлении диагноза, при изменении характера течения заболевания (при обострении, при подозрении на развитие осложнений);
  • Эхо-КГ – при установлении диагноза, при изменении характера течения заболевания (при обострении, при подозрении на развитие осложнений) – в отсутствие отрицательной динамики со стороны сердечно-сосудистой системы (исследование не дублируется, если было выполнено на амбулаторном этапе);
  • РОГП – если с момента предшествующего исследования прошло не менее 12 месяцев;
  • УЗИ органов брюшной полости и забрюшинного пространства;
  • консультации врачей-специалистов по медицинским показаниям.

69.  Дополнительные диагностические мероприятия:
  • БАК: щелочная фосфатаза, мочевая кислота, калий, кальций (общий и ионизированный), КФК, КФК-МВ, тропонин, ферритин, железо;
  • анализ мочи по Нечипоренко (при наличии изменений в мочевом осадке, выявленных в ОАМ);
  • микробиологическое исследование мочи на флору и чувствительность к антибиотикам;
  • прямая проба Кумбса (при отсутствии гемолитической анемии);
  • исследование уровня 25(ОН) витамина D в сыворотке крови;
  • исследование уровня паратгормона в сыворотке крови;
  • пункция костного мозга – при подозрении на синдром активации макрофагов;
  • КТ легких – при установлении диагноза ИЗЛ, при изменении течения заболевания (при подозрении на прогрессирование ИЗЛ), при мониторировании эффективности лечения ИЗЛ и если с момента предыдущего исследования прошло 12 и более месяцев;
  • КТ-ангиография или МРТ-ангиография с кардиосинхронизацией;
  • ХМ-ЭКГ;
  • СМАД;
  • УЗИ суставов – при наличии суставного синдрома;
  • ЭГДС с биопсией слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки – при наличии диспептических явлений и (или) длительном применении ГК и (или) иммунодепрессантов;
  • спирометрия/спирография –  для определения  функции  внешнего  дыхания у пациентов, имеющих признаки поражения органов дыхания (при отсутствии острой инфекции);
  • ДРА – у пациентов с факторами риска остеопороза, если с момента предыдущего исследования прошло 12 и более месяцев;
  • нефробиопсия (при наличии медицинских показаний).

Лечение


70. Принцип лечения СВ у детей – направленность на достижение ремиссии (или низкой активности) заболевания, а также снижение риска коморбидных заболеваний, что предполагает раннее назначение ЛП базисной терапии, частый (как минимум каждые 3 месяца до достижения ремиссии, каждые 6 месяцев после достижения ремиссии) мониторинг клинического состояния пациента и данных лабораторных и инструментальных исследований, изменение схемы лечения при отсутствии достаточного ответа на терапию до достижения цели лечения, последующее медицинское наблюдение.

71. Лекарственная терапия СВ:
71.1. ГК:
71.1.1. ГК для приема внутрь (доза, режим дозирования, длительность применения, снижение дозы определяются с учетом активности СВ, течения заболевания, осложнений, системных проявлений):
  • метилпреднизолон, таблетки, 4 мг; 8 мг; 16 мг, 32 мг или преднизолон, таблетки, 5 мг.

При наличии признаков низкой активности заболевания у пациентов с удовлетворительным общим состоянием и (или) умеренным кожным и суставным синдромами и (или) низкими лабораторными показателями и (или) невыраженными поражениями внутренних органов для индукции ремиссии назначают ГК из расчета 0,25–0,5 мг/кг в сутки по преднизолону на 4–6 недель, затем доза постепенно снижается до поддерживающей 0,1–0,2 мг/кг в сутки.

Максимальная подавляющая доза метилпреднизолона составляет 0,8 мг/кг в сутки, преднизолона – 1 мг/кг в сутки. При высокой степени активности заболевания, кризовых состояниях  допустимо назначение более высокой дозы – 1,5 мг/кг  в сутки по преднизолону.

Суточную дозу ГК делят на несколько приемов в первой половине дня, причем большая часть суточной дозировки (2/3) должна приходиться на ранние утренние часы.

Максимальную дозу назначают на 6–8 недель, после чего, при хорошем ответе на лечение, начинают ее медленное снижение до индивидуальной поддерживающей 0,1–0,2 мг/кг в сутки.

Доза ГК постепенно снижается на 1/4 от исходной дозы в месяц, в среднем на 1,25–2,5 мг  преднизолона  или  1–2 мг  метилпреднизолона в 7–10–14  дней до достижения поддерживающей дозы; темп снижения зависит от исходной дозы ГК и степени активности заболевания; при наличии коморбидных заболеваний (инфекции, артериальная гипертензия, другие) возможно более быстрое снижение дозы ГК (по 2,5–5 мг преднизолона или 2–4 мг метилпреднизолона).

При развитии обострения СВ на фоне снижения дозы ГК снижение прекращают, возвращаются к дозе, предшествующей обострению, добавив к ней метилпреднизолон 2–4 мг (преднизолон 2,5–5 мг); возобновляют снижение ГК только после достижения клинико-лабораторной ремиссии;

71.1.2. ГК для парентерального применения: метилпреднизолон, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 125 мг, 250 мг, 500 мг, 1000 мг.

Системное парентеральное применение ГК (пульс-терапия) рекомендовано при наличии тяжелых резистентных форм, при высокой степени активности заболевания, тяжелых поражениях внутренних органов, ЦНС из расчета 10–30 мг/кг на 1 введение в течение 3–5 последовательных дней.

Не рекомендуется назначение ГК перорально и (или) внутривенно, и (или) внутрисуставно до завершения полного лабораторно-инструментального обследования, исключения онкологических и онкогематологических заболеваний и установления диагноза СВ.

При приеме ГК более 3 месяцев назначают препараты кальция и витамина D3 в суточной дозе 500–1000 мг по элементарному кальцию и 200–400 МЕ по витамину D3;

71.2.  противоопухолевые ЛП:
циклофосфамид, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, 200 мг; ЛП применяется в дозе 10–15 мг/кг (эквивалентно 400–600 мг/м2 поверхности тела – 1 раз в месяц или 200–300 мг/м2 поверхности тела – каждые 2 недели) в течение не менее 6 месяцев с дальнейшим увеличением промежутка между инфузиями; назначается  всем  пациентам  с СВ  при  высокой  активности  заболевания и неэффективности монотерапии препаратами ГК или с целью уменьшения их дозы;

71.3.  селективные иммунодепрессивные ЛП:
  • микофеноловая кислота, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 180 мг, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 360 мг, внутрь; назначается из расчета 450 мг/м2 поверхности тела 2 раза в сутки;
  • микофенолата мофетил, капсулы 250 мг, таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг, внутрь; назначается из расчета 600 мг/м2 поверхности тела 2 раза в сутки (не более 2 г в сутки).
  • ЛП применяют в составе комбинированной терапии с циклоспорином и ГК.
  • ЛП назначается на основании заключения врачебного консилиума пациентам с СВ в следующих случаях:
  • при невозможности проводить лечение циклофосфамидом в связи с развитием побочных эффектов или при нежелании пациента;
  • для поддержания ремиссии, индуцированной циклофосфамидом;
  • для индукции ремиссии и обеспечения стероидсберегающего эффекта при неэффективности циклофосфамида, метотрексата, азатиоприна;

71.4.  иммуносупрессивные ЛП:
  • метотрексат для приема внутрь: таблетки, покрытые оболочкой, 2,5 мг; 5 мг; 10 мг, внутрь;
  • метотрексат для парентерального применения: раствор для инъекций 10 мг/мл в преднаполненных шприцах 7,5 мг/0,75 мл, 10 мг/1 мл, 20 мг/2 мл, 15 мг/1,5 мл, 25 мг/2,5 мл; раствор для подкожных инъекций 50 мг/мл в преднаполненных шприцах – 7,5 мг/0,15 мл, 10 мг/0,2 мл, 12,5 мг/0,25 мл, 15 мг/0,3 мл, 17,5 мг/0,35 мл, 20 мг/0,4 мл, 22,5 мг/0,45 мл, 25 мг/0,5 мл.

Терапевтическая доза метотрексата назначается из расчета 10–15 мг/м2 площади поверхности тела 1 раз в неделю в фиксированный день; стартовая доза составляет 2,5–5 мг в неделю в один прием с постепенным повышением на 2,5 мг 1 раз в неделю до достижения целевой дозы; парентеральные формы метотрексата назначаются пациентам при недостаточной эффективности или плохой переносимости таблетированной формы.
 
При применении метотрексата назначают фолиевую кислоту ежедневно вне дня его приема (не ранее 24 часов от момента последнего приема) в дозе 1 мг в сутки;
  • азатиоприн, таблетки 50 мг, внутрь; расчет дозы у детей – 1–3 мг/кг массы тела в сутки, но не более 200 мг; суточная доза принимается в 2–3 приема; длительность лечения устанавливается индивидуально под контролем ОАК, БАК (АЛТ, АСТ), ОАМ;

71.5.  иммуноглобулины:
  • иммуноглобулин человека нормальный, раствор для инфузий 50 мг/мл, 100 мг/мл; назначается из расчета 0,5–1–2 г/кг массы тела в месяц в течение 6 месяцев.

Иммуноглобулин человека нормальный для внутривенного введения назначают пациентам с СВ при высокой активности заболевания (в составе комплексной терапии), инфекционных осложнениях (в сочетании с антибактериальными препаратами), при тяжелых обострениях, тромбоцитопении, поражении ЦНС, ИЗЛ, в случае снижения уровня иммуноглобулинов крови с целью коррекции уровня иммуноглобулинов крови и профилактики развития инфекционных осложнений в условиях развития иммунодефицитного состояния на фоне проведения иммуносупрессивной и (или) генно- инженерной биологической терапии;

71.6.  моноклональные антитела к CD20 антигену B-лимфоцитов:
  • ритуксимаб6, концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл 10 мл; концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл 30 мл; концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл 50 мл.

ЛП вводят внутривенно из расчета 375 мг/м2 поверхности тела на введение 1 раз в неделю в течение 4 последовательных недель или из расчета 750 мг/м2 поверхности тела на введение дважды с интервалом 14 дней. Повторный курс проводят через 22–24 недели после первого введения ЛП при сохраняющейся высокой активности заболевания с учетом инфекционных и неинфекционных осложнений;
                                                                           
6 Назначается off-label по решению республиканского врачебного консилиума по назначению биотехнологических лекарственных препаратов пациентам в возрасте до 18 лет с высокой активностью СВ при неэффективности ГК в сочетании с иммунодепрессантами.
 
71.7.  наряду с основными ЛП патогенетической терапии при медицинских показаниях могут назначаться группы ЛП, оказывающих симптоматическое действие и влияющих на ликвидацию осложнений и коморбидных состояний:
  • НПВП (у пациентов с неустановленным диагнозом СВ на этапе обследования рекомендуется назначение только НПВП):
  • диклофенак, таблетки 25 и 50 мг, внутрь; применяется у детей с возраста 6 лет в дозе 2–3 мг/кг/сутки в 2–3 приема, максимальная суточная доза не должна превышать 150 мг;
  • диклофенак, суппозитории ректальные 50 мг, 100 мг; применяется у детей с возраста 1 года в дозе 0,5–3 мг/кг/сутки;
  • напроксен, таблетки 250 мг, 275 мг, 500 мг, 550 мг, внутрь; таблетки 250 мг и 275 мг применяются в возрасте старше 12 лет в дозе 1 таблетка каждые 8–12 часов при сохранении боли, максимальная рекомендованная доза – 3 таблетки в сутки; таблетки 500 мг и 550 мг применяются в возрасте старше 16 лет в количестве 1–2 таблетки в сутки;
  • напроксен, суспензия для перорального применения 5 мл/125 мг; применяется у детей в возрасте от 1 года до 5 лет из расчета 2,5–5 мг/кг/сутки, у детей с 5-летнего возраста из расчета 10 мг/кг/сутки в 2 приема; предпочтительной лекарственной формой является суспензия;
  • ибупрофен, суспензия для приема внутрь 20 мг/мл; суспензия для приема внутрь 40 мг/мл;  применяется  у детей  с 3  месяцев  из расчета  5–10 мг/кг  на прием до 30 мг/кг/сутки в 3–4 приема с интервалами между приемами ЛП 6–8 часов;
  • ибупрофен, таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг, 400 мг; капсулы 200 мг, 400 мг; порошок для приготовления раствора для приема внутрь 400 мг; суппозитории ректальные 60 мг; применяется у детей с 6 лет из расчета 30 мг/кг/сутки в 3–4 приема с интервалами между приемами ЛП 6–8 часов;
  • мелоксикам, таблетки 7,5 мг; таблетки (таблетки, покрытые оболочкой) 15 мг; применяется у детей с возраста 15 лет в дозе 7,5–15 мг/сутки;
  • нимесулид, таблетки 100 мг, таблетки диспергируемые (растворимые) 100 мг, порошок  (гранулы) для приготовления  суспензии  (раствора)  для приема  внутрь (для внутреннего применения) 100 мг в пакетах; применяется у детей с возраста 12 лет в дозе 3–5 мг/кг/сутки в 2 приема.

Выбор НПВП, лекарственной формы, длительности применения осуществляется с учетом оценки выраженности и генеза болевого синдрома, гастроэнтерологического риска, хронической болезни почек, аллергологического анамнеза.

НПВП для приема внутрь применяют при умеренном и сильном болевом синдроме в минимально эффективных дозах с противовоспалительной и анальгетической целью с учетом коморбидных заболеваний и состояний сроком 7–14 дней (возможен более длительный прием при сохранении болевого синдрома и воспалительного процесса); не рекомендуется проведение монотерапии НПВП длительностью более 1 месяца у всех пациентов.

Парентеральное введение НПВП имеет значение для купирования интенсивной острой боли в течение первых суток с последующим переходом на пероральные формы;

71.8.  ингибиторы протонной помпы, или блокаторы Н+/К+-АТФазы (назначают пациентам с факторами риска желудочно-кишечных осложнений на фоне приема НПВП и ГК):
  • омепразол, капсулы 10 мг, 20 мг, 40 мг; внутрь; детям старше 2 лет с массой тела больше 20 кг назначают 20 мг/сутки (эквивалентно примерно 1 мг/кг/сутки), детям в возрасте от 1 года до 2 лет назначают в дозе 10 мг/сутки; если это необходимо, доза для детей от 1 года до 2 лет может быть увеличена до 20 мг/сутки, для детей старше 2 лет – до 40 мг/сутки;
  • пантопразол, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг, 40 мг, внутрь; применяется в возрасте старше 12 лет в дозе 20–40 мг/сутки;
  • эзомепразол, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, 40 мг, внутрь; применяется в возрасте старше 12 лет в дозе 20–40 мг/сутки;
  • эзомепразол,  порошок  лиофилизированный  для приготовления  раствора для внутривенного введения 40 мг; в случаях стойкого эрозирования или изъязвления слизистой верхнего отдела ЖКТ с риском кровотечений в качестве альтернативы пероральной терапии при невозможности ее проведения детям в возрасте от 1 года до 11 лет применяется в дозе 10–20 мг/сутки, в возрасте 12–18 лет – в дозе 20–40 мг/сутки;

71.9.  периферические вазодилататоры:
  • пентоксифиллин, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг; таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой, 400 мг; таблетки ретард, покрытые оболочкой, 600 мг;
  • пентоксифиллин, раствор для инфузий, 0,8 мг/мл 100 мл; раствор для инфузий, 2 мг/мл 100 мл; концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл 5 мл.

ЛП назначают при проявлениях синдрома Рейно и ишемических трофических нарушениях легкой и умеренной степени выраженности. Раствор для инфузий вводят в стационарных условиях внутривенно капельно из расчета 20 мг на год жизни в сутки в 2 приема в течение 10–14 дней, затем переводят на прием препарата per os в той же дозе в течение 6–12 месяцев при хорошей переносимости. После достижения эффекта возможно снижение дозы;

71.10.  селективные блокаторы кальциевых каналов с преимущественным влиянием на сосуды:
  • амлодипин, таблетки 2,5 мг, 5 мг, 10 мг, внутрь; назначают при синдроме Рейно, титрование дозы проводят под контролем субъективной переносимости и уровня АД, не допуская выраженной гипотензии; начальная доза ЛП для детей старше 6 лет – 2,5 мг, при хорошей переносимости через 4 недели дозу можно увеличить до 5 мг в сутки; принимается внутрь, независимо от приема пищи 1 раз в сутки длительно под контролем врача;

71.11.  средства, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему (иАПФ):
  • каптоприл, таблетки 25 мг, 50 мг; рекомендованная начальная доза – 0,3 мг/кг массы тела в сутки с титрованием дозы до максимальной 1 мг/кг  в сутки,  разделенной на 3 приема; снижение АД проводят в течение 2–3 суток, но без выраженных колебаний его уровня; при стабилизации АД перейти на прием иАПФ длительного действия;
  • лизиноприл, таблетки 5 мг, 10 мг, 20 мг; применяется у детей старше 6 лет; рекомендуемая начальная доза составляет 2,5 мг у детей с весом от 20 до 50 кг и 5 мг для пациентов с массой тела более 50 кг; доза должна подбираться индивидуально до максимальной суточной 20 мг; принимается 1 раз в сутки в одно и то же время независимо от приема пищи, длительно, под контролем АД;
  • эналаприл, таблетки 2,5 мг, 5 мг, 10 мг, 20 мг; рекомендованная начальная доза – 0,1 мг/кг массы тела в сутки с титрованием дозы до максимальной 0,4–0,5 мг/кг в сутки, разделенной на 2 приема, принимается независимо от приема пищи, длительно, под контролем АД.

ЛП назначают пациентам с СВ при поражении почек и артериальной гипертензии (АД >95 перцентиля для данного возраста и пола); сочетаются с селективными блокаторами кальциевых каналов;

71.12.  антагонисты ангиотензина II (назначают для лечения артериальной гипертензии при СВ (АД >95 перцентиля для данного пола и возраста)):
  • лозартан, таблетки, покрытые (пленочной) оболочкой, 12,5 мг, 25 мг, 50 мг, 100 мг; применяется у детей старше 6 лет; для детей, которые могут глотать таблетки и у которых масса тела >20 и <50 кг, рекомендуемая доза составляет 25 мг; в исключительных случаях дозу можно увеличить до максимальной – 50 мг; у пациентов с массой тела >50 кг обычно разовая доза составляет 50 мг; в исключительных случаях дозу можно повысить до максимальной –  100 мг;  доза  должна  быть  скорректирована  в зависимости от показателей АД; ЛП принимается 1 раз в сутки независимо от приема пищи;
  • валсартан, таблетки, 80 мг, 160 мг, внутрь; применяется у детей старше 6 лет; начальная доза составляет 40 мг для детей с массой тела <35 кг и 80 мг для детей с массой тела >35 кг; максимальная суточная доза составляет 80 мг для детей с массой тела <35 кг и 160 мг для детей с массой тела >35 кг; доза должна быть скорректирована в зависимости от показателей АД; ЛП принимается 1 раз в сутки независимо от приема пищи;
  • кандесартан, таблетки 8 мг, 16 мг, 32 мг, внутрь; применяется у детей старше 6 лет; рекомендуемая начальная доза составляет 4 мг в сутки; у пациентов с массой тела <50 кг при неэффективности терапии возможно увеличение суточной дозы до 8 мг; у пациентов с массой тела >50 кг при неэффективности терапии возможно увеличение суточной дозы до 8 мг и затем, при необходимости, до 16 мг; ЛП принимается 1 раз в сутки независимо от приема пищи.

72. Экстракорпоральные методы лечения СВ: плазмаферез (3–5 процедур) – при высокой клинико-лабораторной активности заболевания; тяжелых органных поражениях.

Информация

Источники и литература

  1. Постановления и приказы Министерства здравоохранения Республики Беларусь об утверждении клинических протоколов 2024
    1. Постановления и приказы Министерства здравоохранения Республики Беларусь об утверждении клинических протоколов 2024 -
  2. www.minzdrav.gov.by
    1. www.minzdrav.gov.by -

Информация


Приложение 1
к клиническому протоколу
«Диагностика и лечение пациентов (детское население) с иммуновоспалительными ревматическими заболеваниями»

Диагностические критерии ЮСС7 (F.Zulian и соавт., 2007)
№
п/п		 Критерии
1 Большой критерий Проксимальная склеродермия/индурация кожи
2 Малые критерии
2.1 Кожные проявления Склеродактилия
2.2 Периферические сосуды
2.2.1 Периферические сосуды Синдром Рейно
2.2.2 Типичные изменения при капилляроскопии
2.2.3 Дигитальные язвы
2.3 Поражение ЖКТ
2.3.1 Поражение ЖКТ Дисфагия
2.3.2 Гастроэзофагеальный рефлюкс
2.4 Поражение сердца
2.4.1 Поражение сердца Аритмии
2.4.2 Сердечная недостаточность
2.5 Поражение почек  
2.5.1 Поражение почек Острый склеродермический криз
2.5.2 Впервые развившаяся артериальная гипертензия
2.6 Поражение легких
2.6.1 Поражение легких Легочный фиброз (КТ высокого разрешения/рентгенография)
2.6.2 Снижение диффузионной способности легких <80 %
2.6.3 Легочная гипертензия
2.7 Неврологические
2.7.1 Неврологические Нейропатия
2.7.2 Синдром запястного канала
2.8 Костно-мышечная система
2.8.1 Костно-мышечная система Крепитация сухожилий
2.8.2 Артрит
2.8.3 Миозит
2.9 Лабораторные маркеры  
2.9.1 Лабораторные маркеры Антиядерные антитела
2.9.2 Специфичные для СС аутоантитела (антицентромерные, анти-Scl-70, антитела к фибриллярину, анти-PM-Scl; антифибриллиновые, или антитела к РНК-полимеразе I и III)
                                                                                   
7 Для установления диагноза ЮСС у пациента в возрасте младше 16 лет необходимо сочетание большого критерия (проксимальной склеродермы) и, как минимум, 2 из 20 малых критериев.
 
 
Приложение 2
к клиническому протоколу
«Диагностика и лечение пациентов (детское население) с иммуновоспалительными ревматическими заболеваниями»

Классификация ювенильной локализованной склеродермии (R.M.Laxer, F.Zulian, 2006)
№ п/п Тип Подтип Характеристика
1 Ограниченная форма
1.1 Ограниченная форма Ограниченная поверхностная склеродермия Округлые, овальные участки индурации кожи, ограниченные эпидермисом
и дермой. Часто с измененной пигментацией и фиолетовым эритематозным венчиком. Моно- или мультифокальные. Туловище поражается чаще, чем конечности
1.2 Ограниченная глубокая склеродермия Округлые, овальные участки глубокой индурации кожи с поражением подкожной клетчатки вплоть до фасции и мышц.
Иногда поражение в дебюте ограничено подкожной клетчаткой без изменений кожи
2 Линейная форма
2.1 Линейная форма Склеродермия туловища и конечностей Линейная индурация, поражающая кожу,
подкожную клетчатку, иногда подлежащие мышцы и кости конечностей или туловища
2.2 Склеродермия головы, тип «удар саблей»
(en coup de sabre)		 Линейная индурация кожи лица и (или) волосистой части головы, иногда
с вовлечением мышц и костей
2.3 Прогрессирующая гемиатрофия лица (синдром Парри-Ромберга) Минус-ткань на одной части лица с вовлечением дермы, подкожной
клетчатки, мышц и костей. При этом, эпидермис не поражен и мобилен
3 Генерализованная форма Отсутствует >4 очагов индурации кожи размерами
>3 см, как минимум, в двух анатомических областях. Возможно слияние очагов
в развитии
4 Пансклеротическая форма Отсутствует Ограниченное поражение конечности
с вовлечением кожи, подкожной клетчатки, мышц и костей. Очаги могут быть на других участках, но без органного вовлечения.
Редкая и самая тяжелая форма
5 Смешанная форма Отсутствует Комбинация >2 пунктов 1–4 настоящего приложения подтипов локализованной склеродермии, часто линейной
и ограниченной, линейной и генерализованной
 

Приложение 3
к клиническому протоколу
«Диагностика и лечение пациентов (детское население) с иммуновоспалительными ревматическими заболеваниями»
 
Классификационные критерии СКВ (SLICC, 2012 г.)
№
п/п		 Классификационные критерии
1 Клинические критерии
1.1 Острое, активное поражение кожи:
□ Сыпь на скулах (не учитываются дискоидные высыпания)
□ Буллезные высыпания
□ Токсический эпидермальный некроз как вариант СКВ
□ Макулопапулезная сыпь
□ Фотосенсибилизация: кожная сыпь, возникающая в результате реакции на солнечный свет
□ Или подострая кожная волчанка (неиндурированные псориазоформные и (или) круговые
полициклические повреждения, которые проходят без образования рубцов, но с возможной поствоспалительной депигментацией или телеангиоэктазиями)
1.2 Хроническая кожная волчанка:
□ Классическая дискоидная сыпь
  □ Локализованная (выше шеи)
  □ Генерализованная (выше и ниже шеи)
□ Гипертрофические (бородавчатые) поражения кожи
□ Панникулит
□ Поражение слизистых
□ Отечные эритематозные бляшки на туловище
□ Капилляриты (красная волчанка обморожения, Гатчинсона, проявляющаяся поражением кончиков пальцев, ушных раковин, пяточных и икроножных областей)
□ Дискоидная красная волчанка по типу красного плоского лишая или overlap
1.3 Язвы слизистых (в отсутствие следующих причин: васкулит, болезнь Бехчета, инфекция вирусом
герпеса, воспалительные заболевания кишечника, реактивный артрит и употребление кислых пищевых продуктов):
□ Полости рта
  □ неба
  □ щек
  □ языка
□ Носовой полости
1.4 Нерубцовая алопеция
1.5 Артрит
1.6 Серозит:
□ Плеврит или плевральный выпот, или шум трения плевры
□ Перикардит или перикардиальный выпот, или шум трения перикарда, или электрокардиографические признаки перикардита
1.7 Поражение почек
1.8 Нейропсихические поражения:
□ Эпилептический приступ
□ Психоз
□ Моно/полиневрит
□ Миелит
□ Патология черепно-мозговых нервов/периферическая нейропатия
□ Острое нарушение сознания
1.9 Гемолитическая анемия:
1.10 □ Лейкопения (<4,0 х 109/л по крайней мере один раз)
□ Или лимфопения (<1,0 х 109/л по крайней мере один раз)
1.11 Тромбоцитопения (<100 х 109/л по крайней мере один раз)
2 Иммунологические критерии
2.1 ANA выше уровня диапазона референс-лаборатории
2.2 Anti-dsDNA выше уровня диапазона референс-лаборатории (или >2-кратного увеличения методом ELISA)
2.3 Anti-Sm наличие антител к ядерному антигену Sm
2.4 АФЛ положительные, определенные любым из следующих способов:
□ Положительный ВА
□ Средний или высокий титр антител к кардиолипину (IgA, IgG или IgM)
□ Положительный результат теста на анти-b2-гликопротеин I (IgA, IgG или IgM)
2.5 Низкий комлемент
  Низкий С3
  Низкий С4
  Низкий CH50
2.6 Положительная реакция Кумбса при отсутствии гемолитической анемии
 

Приложение 4
к клиническому протоколу
«Диагностика и лечение пациентов (детское население) с иммуновоспалительными ревматическими заболеваниями»

Оценка индекса активности заболевания при системной красной волчанке (SELENA-SLEDAI)
№
п/п		 Значение Наличие8 Признак Определение
1 8 □ Судороги Недавнее развитие (последние 28 дней). Исключая метаболические, инфекционные, медикаментозные причины или имеющееся необратимое поражение ЦНС
2 8 □ Психоз Нарушение способности к нормальной деятельности по причине тяжелых изменений восприятия реальности. Включает галлюцинации, нарушения концентрации, выраженные нарушения взаимосвязей, обеднение содержания мыслей, выраженное алогичное мышление, аномальное, дезорганизованное или кататоническое поведение.
Исключая уремию и медикаментозные причины
3 8 □ Органический мозговой синдром Изменение психической функции с нарушением мышления, памяти или других интеллектуальных функций с быстрым развитием и меняющейся клинической картиной. Включает спутанность сознания со снижением способности к фокусированию или невозможностью удержания внимания на окружающем и, как минимум, два из следующих признаков: нарушение восприятия, расстройство речи, бессонница или дневная сонливость, повышение или снижение психомоторной активности.
Исключая метаболические, инфекционные или медикаментозные причины
4 8 □ Нарушения зрения Изменения сетчатки при СКВ, включая цитоидные тела, кровоизлияния в сетчатку, серозный экссудат или кровоизлияния хориона или зрительного нерва. Исключая артериальную гипертензию, инфекционные
или медикаментозные причины
5 8 □ Расстройство черепных нервов Вновь возникшая сенсорная или моторная невропатия, поражающая черепные нервы, включая волчаночное вертиго
6 8 □ Волчаночная головная боль Тяжелая персистирующая головная боль, может быть
по типу мигрени, но без ответа на наркотические анальгетики
7 8 □ ОНМК Вновь развившиеся цереброваскулярные явления (ОНМК).
Исключая причины, связанные с атеросклерозом или артериальной гипертензией
8 8 □ Васкулит Изъязвление, гангрена, болезненные узелки на пальцах, инфаркт околоногтевой области, точечные кровоизлияния или признаки васкулита при биопсии или ангиографии
9 4 □ Артрит Более 2 суставов с наличием боли и признаками воспаления (например, болезненность при пальпации,
отечность или выпот)
10 4 □ Миозит Боль или слабость проксимальной мускулатуры, связанная с повышением креатининфосфокиназы/альдолазы или изменения на электромиограмме, или данные биопсии, указывающие на миозит
11 4 □ Цилиндры в моче Зернистые или эритроцитарные цилиндры
12 4 □ Гематурия >5 эритроцитов в поле зрения.
Исключая мочекаменную болезнь, инфекцию или прочие причины
13 4 □ Протеинурия Вновь развившееся или недавнее повышение до более 0,5 г/сутки
14 4 □ Пиурия >5 лейкоцитов в поле зрения.
Исключая инфекцию
15 2 □ Сыпь Новая, рецидивирующая или продолжающаяся
воспалительная волчаночная сыпь
16 2 □ Алопеция Новое, рецидивирующее или продолжающееся патологическое выпадение волос, на отдельных участках или диффузное, связанное с активной
волчанкой
17 2 □ Язвы слизистых оболочек Новые, рецидивирующие или сохраняющиеся язвы, обусловленные активной волчанкой
18 2 □ Плеврит Классическая или тяжелая боль в грудной клетке, вызванная плевритом, или плевральное уплотнение или выпот, или новое утолщение плевры, вызванное
волчанкой
19 2 □ Перикардит Классическая или тяжелая боль в области перикарда, или наличие выпота, или подтверждение
на электрокардиограмме
20 2 □ Снижение
комплемента		 Снижение CН50, C3 или C4 ниже предела нормы
для выполняющей анализ лаборатории
21 2 □ Повышение связывания ДНК >25 % связывания при анализе по Farr или выше пределов нормы для выполняющей анализ лаборатории
22 1 □ Лихорадка >38 °С.
Исключая инфекционные причины
23 1 □ Тромбоцитопения <100000 тромбоцитов/мм3 (или <100 x 106 тромбоцитов/л)
24 1 □ Лейкопения <3000 лейкоцитов/мм3 (или <3 x 109 лейкоцитов/л). Исключая медикаментозные причины
25 Общая оценка (сумма всех значений для имеющихся
показателей)		  
                                                                        
8 Отметить квадрат, если состояние присутствует на момент осмотра или отмечалось в течение предшествующих 28 дней.
 
 
Приложение 5
к клиническому протоколу
«Диагностика и лечение пациентов (детское население) с иммуновоспалительными ревматическими заболеваниями»

Педиатрический индекс повреждения Международной ассоциации по лечению системной красной волчанки / Американской коллегии ревматологов
(Ped-SDI, The Pediatric Systemic Lupus International Collaborating Clinics / American College of Rheumatology Damage Index)

Фиксируются повреждения с момента подтверждения диагноза системной красной волчанки при клинической оценке; повреждения представляют собой персистирующие изменения в анатомии, физиологии, патологии или функции, которые могут быть результатом предыдущей активности заболевания, осложнениями терапии или сопутствующими состояниями, не обусловлены активностью заболевания в настоящем и присутствуют, как минимум, в течение последних 6 месяцев.

Одно и то же повреждение не может быть оценено дважды. Повреждения часто необратимы и кумулятивны, таким образом, балл по шкале повреждений в большинстве случаев растет или остается неизменным с течением времени. Однако некоторые формы повреждений могут улучшиться и даже исчезнуть у детей, таким образом, в некоторых случаях балл по шкале повреждений может снизиться (то есть, проявления, имевшиеся ранее и исчезнувшие, будут оценены в 0 баллов на момент настоящего осмотра).

Все симптомы соответствуют терминам оригинальной шкалы индекса повреждения Международной ассоциации по лечению системной красной волчанки / Американской коллегии ревматологов. Однако, рекомендовано корректировать протеинурию на рост и массу тела для детей в возрасте до 2 лет.

Недостаток роста определяется как наличие двух из трех признаков:
1) рост ниже третьего перцентиля для возрастной группы;
2) скорость роста в течение 6 месяцев ниже третьего перцентиля для данной возрастной группы;
3) пересечение как минимум двух перцентилей (5, 10, 25, 50, 75, 95 %) на шкале роста.

У каждого пациента при оценке роста всегда нужно оценивать, не явилась ли задержка роста причиной низкого роста.
 
Отсроченный пубертат определяется как задержка в развитии вторичных половых признаков на более чем 2 SD ниже среднего значения для данной возрастной группы по Таннеру.
 

Приложение 6
к клиническому протоколу
«Диагностика и лечение пациентов (детское население) с иммуновоспалительными ревматическими заболеваниями»

Классификация ювенильного артрита Международной лиги ревматологических ассоциаций (ILAR)

1. Системный артрит определяется как лихорадка неизвестного происхождения (исключая инфекционные, неопластические, аутоиммунные или моногенные аутовоспалительные заболевания), которая зарегистрирована как ежедневная (частичная; лихорадка, которая повышается до >39 °C один раз в день и возвращается к <37 °C между пиками лихорадки) в течение минимум 3 дней подряд и повторяется в течение как минимум 2 недель и сопровождается 2 большими критериями или 1 большим критерием и 2 малыми критериями.

Большие критерии:
1) мимолетная (нефиксированная) эритематозная сыпь;
2) артрит.

Малые критерии:
1) генерализованное увеличение лимфатических узлов и (или) гепатомегалия и (или) спленомегалия;
2) серозит;
3) артралгия, длящаяся 2 недели или дольше (при отсутствии артрита);
4) лейкоцитоз (>15000/мм3) с нейтрофилией.

2. Полиартрит серонегативный определяется при поражении пяти и более суставов в течение первых шести месяцев заболевания, РФ и АЦЦП – отрицательный.

3. Полиартрит серопозитивный определяется при поражении пяти и более суставов в течение >6 недель в сочетании с 2 положительными тестами на РФ с интервалом не менее 3 месяцев или не менее 1 положительным тестом на антитела к циклическому цитруллинированному пептиду (АЦЦП).

4. Олигоартрит определяется при наличии артрита 1–4 суставов в течение первых 6 месяцев заболевания:
  • персистирующий артрит – с поражением 1–4 суставов в течение всей болезни;
  • распространяющийся олигоартрит – с поражением пяти и более суставов после 6 месяцев от начала заболевания.

5. Энтезит-связанный артрит определяется как периферический артрит и энтезит, или артрит или энтезит, плюс наличие >3 месяцев воспалительных болей в спине и сакроилеита при визуализации, или артрит или энтезит плюс 2 из следующих критериев:
1) болезненность крестцово-подвздошного сустава;
2) воспалительные боли в спине;
3) присутствие антигена HLA-B27;
4) острый (симптоматический) передний увеит;
5) история спондиллоартрита у родственника первой степени родства.

Если присутствует периферический артрит, он должен сохраняться в течение не менее 6 недель.

6. Псориатический артрит определяется при наличии артрита и кожного псориаза или при наличии артрита и двух из перечисленных симптомов:
  • дактилит;
  • изменения ногтей (синдром «наперстка», онихолизис);
  • семейный псориаз, подтвержденный дерматологом у родственников первой степени родства.
 
7. Недифференцированный артрит определяется при наличии артрита в течение 6 недель и более, который не соответствует ни одной из предыдущих категорий классификации или отвечает критериям более чем одной категории.

Критерии исключения:
  • псориаз или наличие псориаза у родственников I степени родства;
  • артрит у лиц мужского пола позитивных по HLA-В27 при дебюте заболевания с 6 лет;
  • анкилозирующий спондилоартрит, артрит с энтезитами, сакроилеит при хронических заболеваниях кишечника, синдром Рейтера, острый передний увеит или наличие одного из этих заболеваний у родственников I степени родства;
  • обнаружение IgM-ревматоидного фактора, как минимум двукратное в течение 3 месяцев;
  • наличие системного артрита у пациента.

Для каждого варианта ювенильного артрита разработаны критерии исключения:
  • для системного варианта критериями исключения являются – 1–4;
  • для олигоартикулярного варианта – 1–5;
  • для серопозитивного полиартикулярного варианта – 1–3, 5;
  • для серонегативного полиартикулярного варианта – 1–5;
  • для псориатического артрита – 2–5;
  • для энтезитного артрита – 1, 4, 5.
 

Приложение 7
к клиническому протоколу
«Диагностика и лечение пациентов (детское население) с иммуновоспалительными ревматическими заболеваниями»

Степень активности ЮИА при оценке по индексу JADAS
№ п/п Степень активности артрита JADAS 71 JADAS 27 JADAS 10
1 Олигоартрит:
1.1 Неактивная болезнь <1 <1 <1
1.2 Низкая активность <2 <2 <1,5
1.3 Средняя активность 2,1–4,2 2,1–4,2 1,51–4
1.4 Высокая активность >4,2 >4,2 >4
2 Полиартрит:
2.1 Неактивная болезнь <1 <1 <1
2.2 Низкая активность <3,8 <3,8 <2,5
2.3 Средняя активность 3,9–10,5 3,9–8,5 2,51–8,5
2.4 Высокая активность >10,5 >8,5 >8,5
 

Приложение 8
к клиническому протоколу
«Диагностика и лечение пациентов (детское население) с иммуновоспалительными ревматическими заболеваниями»
 
Критерии ЮАС9 у детей (A.Hussein и соавт., 1989)
№
п/п		 Критерии
1 Основные:
1.1 наличие спондилоартропатий или олигоартрита в семейном анамнезе
1.2 энтезопатия
1.3 артрит межфаланговых суставов
1.4 сакроилеит
1.5 наличие HLA-B27
1.6 рецидивирующий артрит или артралгии
2 Дополнительные:
2.1 начало заболевания в возрасте >10 лет
2.2 мужской пол
2.3 поражение только нижних конечностей
2.4 острый иридоциклит или конъюнктивит
2.5 артрит тазобедренных суставов
2.6 начало после неподтвержденного энтерита
                                                                     
9 Диагноз вероятного ЮАС может быть установлен при наличии 3 основных и 2 дополнительных критериев.

Прикреплённые файлы

1. ( КП_Диагностика_лечение_пациентов_дет_нас_иммуновоспалительными_ревматическими_заболеваниями_пост_МЗ_2024_167.pdf ) читать/скачать файл

Внимание!

  • Занимаясь самолечением, вы можете нанести непоправимый вред своему здоровью.  
  • Информация, размещенная на сайте MedElement и в мобильных приложениях "MedElement (МедЭлемент)", "Lekar Pro", "Dariger Pro", "Заболевания: справочник терапевта", не может и не должна заменять очную консультацию врача. Обязательно обращайтесь в медицинские учреждения при наличии каких-либо заболеваний или беспокоящих вас симптомов.  
  • Выбор лекарственных средств и их дозировки, должен быть оговорен со специалистом. Только врач может назначить нужное лекарство и его дозировку с учетом заболевания и состояния организма больного.  
  • Сайт MedElement и мобильные приложения "MedElement (МедЭлемент)", "Lekar Pro", "Dariger Pro", "Заболевания: справочник терапевта" являются исключительно информационно-справочными ресурсами. Информация, размещенная на данном сайте, не должна использоваться для самовольного изменения предписаний врача.  
  • Редакция MedElement не несет ответственности за какой-либо ущерб здоровью или материальный ущерб, возникший в результате использования данного сайта.
На главную
Наверх