Онкологические и гематологические заболевания, первичные (врожденные) иммунодефицитные состояния у детей

Версия: Клинические протоколы 2006-2019 (Беларусь)

Анемия вследствие недостаточности белков (D53.0), Анемия вследствие ферментных нарушений (D55), Анемия недоношенных (P61.2), Анемия при других хронических болезнях, классифицированных в других (D63.8*), Болезнь Ходжкина [лимфогранулематоз] (C81), Витамин-b12-дефицитная анемия (D51), Гепатобластома (C22.2), Гистиоцитоз из клеток лангерганса, не классифицированный в других рубриках (D76.0), Другие апластические анемии (D61), Другие наследственные гемолитические анемии (D58), Железодефицитная анемия (D50), Злокачественное новообразование головного мозга (C71), Злокачественное новообразование других типов соединительной и мягких тканей (C49), Злокачественное новообразование забрюшинного пространства и брюшины (C48), Злокачественное новообразование периферических нервов и вегетативной нервной системы (C47), Злокачественное новообразование печени и внутрипеченочных желчных протоков (C22), Злокачественное новообразование почки, кроме почечной лоханки (C64), Злокачественное новообразование яичка (C62), Злокачественные новообразования костей и суставных хрящей (C40-C41), Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (D69.3), Мезотелиома (C45), Миелодиспластические синдромы (D46), Острая постгеморрагическая анемия (D62), Острый лимфобластный лейкоз (C91.0), Острый миелоидный лейкоз (C92.0), Острый промиелоцитарный лейкоз (C92.4), Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм (D80-D89), Приобретенная гемолитическая анемия (D59), Приобретенная чистая красноклеточная аплазия (эритробластопения) (D60), Саркома Капоши (C46), Серповидно-клеточные нарушения (D57), Талассемия (D56), Фолиеводефицитная анемия (D52), Фолликулярная [нодулярная] неходжкинская лимфома (C82), Хронический миелоидный лейкоз (C92.1)
Гематология детская, Онкология детская, Педиатрия

Общая информация

Краткое описание

УТВЕРЖДЕН
приказ
Министерства здравоохранния
Республики Беларусь
38. 01. 2012 № 38

КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОТОКОЛЫ
диагностики и лечения детей с онкологическими и
гематологическими заболеваниями и
первичными (врожденными) иммунодефицитами

 
Настоящие клинические протоколы диагностики и лечения детей с онкологическими и гематологическими заболеваниями и первичными (врожденными) иммунодефицитами предназначены для оказания медицинской помощи детям в амбулаторных и стационарных условиях районных, областных и республиканских организаций здравоохранения Республики Беларусь. Специализированное лечение, которое невозможно осуществить без адекватной сопроводительной терапии, проводится в стационарных условиях республиканских организациях здравоохранения: ГУ РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии; ГУ РНПЦ радиационной медицины и экологии человека и специализированном детском онкогематологическом отделении Могилевской детской областной больницы. Последующее диспансерное наблюдение проводится как на республиканском уровне, так и в медицинских организациях областного и районного уровней.
Диагностические мероприятия, для своевременного выявления у детей  онкологических и гематологических заболеваний и первичных (врожденных) иммунодефицитами проводятся в амбулаторных и стационарных условиях на районном, областном и республиканском уровнях.
В основу документа положены принципы доказательной медицины, которые являются определяющими при формировании стратегий ведения детей с онкологическими, гематологическими и первичными (врожденными) иммунодефицитами в странах мира с высокими стандартами оказания медицинской помощи. Клинические протоколы призваны обеспечить разумный баланс между клинической эффективностью, безопасностью и стоимостью лечебных и диагностических манипуляций. Они гарантируют рациональную диагностику (обязательные и дополнительные исследования) и терапию (препараты и манипуляции с доказанной эффективностью) для пациента, а также являются важным элементом юридической защиты врача.
Современный уровень развития специализированной помощи детям позволяет излечивать большое количество заболеваний еще недавно считающихся фатальными. Это достигается за счет ранней диагностики, внедрения в практику высокотехнологичных методов лечения, включая трансплантацию гемопоэтических клеток, а также адекватной сопроводительной терапии. В настоящее время вопросы сопроводительной терапии нередко выходят на первый план. Так как именно сопроводительная терапия позволяет избежать (или уменьшить частоту и тяжесть) инфекционных осложнений и, следовательно, летальность.
Функционирование медицинских организаций Республиканского уровня, куда направляются дети с подозрением на онкологические, гематологические заболевания и первичные (врожденные) иммунодефициты и, где сконцентрированы все самые современные технологии, является требованием сегодняшнего дня. При этом необходимо учитывать эпидемиологические и возрастные особенности, такие как низкая частота встречаемости некоторых нозологических форм, быстрое прогрессирование, сложности в диагностике и лечении.
В настоящих клинических протоколах можно выделить два основных раздела: диагностика и лечение. Раздел диагностика является очень важным для оказания медицинской помощи населению: рано заподозренное онкологическое или гематологическое заболевание или первичный иммунодефицит, быстрое выполнение необходимых диагностических процедур и, при необходимости, ранний перевод пациента в специализированное учреждение являются залогом успешного лечения.
Настоящие клинические протоколы были созданы при участии коллектива авторов (сотрудниками ГУ «Республиканский научно-практический центр детской онкологии, гематологии и иммунологии»), который имеет большой опыт оказания помощи детям с онкологическими и гематологическими заболеваниями, а также с первичными (врожденными) иммунодефицитами.

Диагностика (амбулатория)

ДИАГНОСТИКА И ДИСПАНСЕРНОЕ НАБЛЮДЕНИЕ ДЕТЕЙ С ОНКОЛОГИЧЕСКИМИ И ГЕМА-ТОЛОГИЧЕСКИМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ И ПЕРВИЧНЫМИ (ВРОЖДЕННЫМИ) ИММУНОДЕФИЦИТНЫМИ СОСТОЯНИЯМИ ПРИ ОКАЗАНИИ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ В АМБУЛАТОРНЫХ УСЛОВИЯХ
 

             
Наименование нозологических форм заболеваний (шифр по МКБ-10) Уровень оказания медицинской помощи Объемы оказания медицинской помощи Критерии эффективности
обязательная диагностика (кратность обследования определяется состоянием пациента и значимостью изменения показателя для коррекции лечения и дополнительного обследования) дополнительная диагностика (по показаниям)
 
контроль качества ремиссии, критерии снятия с учета при диспансерном наблюдении
 
Средняя длительность наблюдения
 
Амбулаторный этап
Злокачественные опухоли печени Гепатобластома, гепатоцеллюлярный рак (С22). Р.У.
О.У.
Респ.У
Согласно Приказа Министерcтва здравоохранения Республики Беларусь от  02.12.2009 г. № 1124.
Инструкция «О порядке направления детей со злокачественными новообразованиями для оказания консультативно-диагностической и стационарной помощи». Примечание 1.
  При подозрении на объемное образование печени направление в ГУ «РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии».    
Диспансерное наблюдение
Злокачественные опухоли печени.
Гепатобластома, гепатоцел-люлярный рак (С22).
Респ.У Осмотр врача-онколога (1 год – 1 раз в 3 мес, 2-3 годы – 1 раз в 6 месяцев, 5 и последующие годы – 1 раз в год) или по показаниям.
Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ (1 год – 1 раз в 3 месяца, 2-3 годы – 1 раз в 6 месяцев, 5 и последующие годы – 1 раз в год) или по показаниям.
Определение уровня АФП (1 год – 1 раз в 3 месяцев, 2-3 годы – 1 раз в 6 месяцев, 5 и последующие годы – 1 раз в год) или по показаниям.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации общего  белка, билирубина, мочевины, креатинина, К, Na, Mg, Ca, Cl, P, глюкозы, ЛДГ, ЩФ, АсАТ, АлАТ, ГГТ (1 год – 1 раз в 3 месяца, 2-3 годы – 1 раз в 6 месяцев, 5 и последующие годы – 1 раз в год) или по показаниям.
УЗИ первичного опухолевого очага (1 год – 1 раз в 3 месяца, 2-3 годы – 1 раз в 6 месяцев, 5 и последующие годы – 1 раз в год) или по показаниям.
КТ первичного очага и зон локализации метастазов на момент установления диагноза (1 год – 1 раз в 3 месяца, 2-3 годы – 1 раз в 6 месяцев, 5 и последующие годы – 1 раз в год) или по показаниям.
Рентгенография органов грудной полости (1 год – 1 раз в 3 месяца, 2-3 годы – 1 раз в 6 месяцев, 5 и последующие годы – 1 раз в год) или по показаниям.
КТ органов грудной клетки (на 1-2 году наблюдения рекомендуется 1 раз в 6 месяцев, далее по показаниям), рентгенография органов грудной клетки в этом случае не выполняется.
ЭКГ (1-4 годы – 1 раз в 6 месяцев, 5 год – 1 раз в год) или по показаниям.
Консультация врача-невролога (1-5 годы – 1 раз в год) или по показаниям.
Консультация врача-реабилитолога (до снятия инвалидности – 1 раз в год).
Консультация психолога (1-5 годы – 1 раз в год) или по показаниям.
Консультации врачей: кардиолога, офтальмолога,
инфекциониста, оториноларинго
лога, нефролога, акушера-гинеколога, других специалистов
Определение концентрации гормонов в сыворотке крови.
УЗИ щитовидной железы, органов малого таза.
Клиренс по эндогенному креатинину.
МРТ первичного опухолевого очага.
УЗИ органов брюшной полости.
УЗИ сердца.
Бактериологичес
кие исследования.
Вирусологические исследования.
Другие лабораторные обследования по назначению специалистов.
Профилактические прививки по индивидуальному графику, в поликлинике по месту жительства по согласованию с врачом-онкологом.
С «Д» учета не снимаются. При достижении 18 летнего возраста передаются под наблюдение в онкодиспансер по месту жительства Наблюдение до 18 лет Отсутствие ближайших и отдаленных по-следствий перенесенного лечения.
Амбулаторный этап
Остеогенная саркома,
Саркома Юинга
 (C40-41)
Р.У. О.У.
Респ.У
Согласно Приказа Министерства здравоохранения Республики Беларусь от  02.12.2009 г.  № 1124.
Инструкция «О порядке направления детей со злокачественными новообразованиями для оказания консультативно-диагностической и стационарной помощи». Примечание 1.
  При подозрении на остеосаркому и саркому Юинга направление в ГУ «РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии»    
Диспансерное наблюдение
Остеогенная саркома,
Саркома Юинга
 (C40-41)
Респ.У Осмотр врача-онколога (1 год – 1 раз в 3 месяца, 2-3 годы – 1 раз в 6 месяцев, 5 и последующие годы – 1 раз в год) или по показаниям.
Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ (1 год – 1 раз в 3 месяца, 2-3 годы – 1 раз в 6 месяцев, 5 и последующие годы – 1 раз в год) или по показаниям.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации общего  белка, билирубина, мочевины, креатинина, К, Na, Mg, Ca, Cl, P, глюкозы, ЛДГ, ЩФ, АсАТ, АлАТ, ГГТ (1 год – 1 раз в 3 месяца, 2-3 годы – 1 раз в 6 месяцев, 5 и последующие годы – 1 раз в год) или по показаниям.
УЗИ органов брюшной полости (1 год – 1 раз в 3 месяца, 2-3 годы – 1 раз в 6 месяцев, 5 и последующие годы – 1 раз в год) или по показаниям.
КТ первичного очага и зон локализации метастазов на момент установления диагноза (1 год – 1 раз в 3 месяца, 2-3 годы – 1 раз в 6 месяцев, 5 и последующие годы – 1 раз в год) или по показаниям.
Рентгенография органов грудной полости (1 год – 1 раз в 3 месяца, 2-3 годы – 1 раз в 6 месяцев, 5 и последующие годы – 1 раз в год) или по показаниям.
КТ органов грудной клетки (на 1-2 году наблюдения рекомендуется 1 раз в 6 месяцев, далее по показаниям), рентгенография органов грудной клетки в этом случае не выполняется.
ЭКГ (1-4 годы – 1 раз в 6 месяцев, 5 год – 1 раз в год) или по показаниям.
Консультация врача-невролога (1-5 годы – 1 раз в год) или по показаниям.
Консультация врача-реабилитолога (до снятия инвалидности – 1 раз в год).
Консультация психолога (1-5 годы – 1 раз в год) или по показаниям.
 
Консультации врачей: кардиолога, офтальмолога,
инфекциониста, оториноларинго
лога, нефролога, акушера-гинеколога, других специалистов
Определение концентрации гормонов в сыворотке крови.
УЗИ щитовидной железы, органов малого таза.
Клиренс по эндогенному креатинину
МРТ первичного опухолевого очага. КТ головного мозга.
УЗИ органов брюшной полости.
УЗИ сердца.
Бактериологичес-
кие исследования.
Вирусологические исследования.
Другие лабораторные обследования по назначению специалистов.
Профилактические прививки по индивидуальному графику, в поликлинике по месту жительства по согласованию с врачом-онкологом.
С «Д» учета не снимаются.
При достижении 18 летнего возраста передаются под наблюдение в онкодиспансер по месту жительства
Наблюдение до 18 лет Отсутствие ближайших и отдаленных по-следствий перенесенного лечения.
Амбулаторный этап
Рабдомиосаркомы
(РМС)
(С 45-49
Р.У.
О.У.
Респ.У
Согласно Приказа Министерства здравоохранения Республики Беларусь от  02.12.2009 г.  № 1124.
Инструкция «О порядке направления детей со злокачественными новообразованиями для оказания консультативно-диагностической и стационарной помощи». Примечание 1.
 
  При подозрении на рабдомиосаркому направление в ГУ «РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии»    
Диспансерное наблюдение
Рабдомиосаркомы
(РМС)
(С 45-49)
Респ.У. Осмотр врача-онколога (1 год – 1 раз в 3 мес, 2-3 годы – 1 раз в 6 месяцев, 5 и последующие годы – 1 раз в год) или по показаниям.
Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ (1 год – 1 раз в 3 месяца, 2-3 годы – 1 раз в 6 месяцев, 5 и последующие годы – 1 раз в год) или по показаниям.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации общего  белка, билирубина, мочевины, креатинина, К, Na, Mg, Ca, Cl, P, глюкозы, ЛДГ, ЩФ, АсАТ, АлАТ, ГГТ (1 год – 1 раз в 3 месяца, 2-3 годы – 1 раз в 6 месяцев, 5 и последующие годы – 1 раз в год) или по показаниям.
Миелограмма при инициальном поражении костного мозга и после ТКМ.
(1-4 годы – 2 раза в год, 5 год – 1 раз) или по показаниям.
УЗИ органов брюшной полости (1 год – 1 раз в 3 месяца, 2-3 годы – 1 раз в 6 месяцев, 5 и последующие годы – 1 раз в год) или по показаниям.
КТ первичного очага и зон локализации метастазов на момент установления диагноза (1 год – 1 раз в 3 месяца, 2-3 годы – 1 раз в 6 месяцев, 5 и последующие годы – 1 раз в год) или по показаниям.
Рентгенография органов грудной полости (1 год – 1 раз в 3 месяца, 2-3 годы – 1 раз в 6 месяцев, 5 и последующие годы – 1 раз в год) или по показаниям.
КТ органов грудной клетки (на 1-2 году наблюдения рекомендуется 1 раз в 6 месяцев, далее по показаниям), рентгенография органов грудной клетки в этом случае не выполняется.
ЭКГ (1-4 годы – 1 раз в 6 месяцев, 5 год – 1 раз в год) или по показаниям.
Консультация врача-невролога (1-5 годы – 1 раз в год) или по показаниям.
Консультация врача-реабилитолога (до снятия инвалидности – 1 раз в год).
Консультация психолога (1-5 годы – 1 раз в год) или по показаниям.
Консультации врачей: кардиолога, офтальмолога,
инфекциониста, оториноларинго
лога, нефролога, акушера-гинеколога, других специалистов
Определение концентрации гормонов в сыворотке крови.
УЗИ щитовидной железы, органов малого таза.
Клиренс по эндогенному креатинину
МРТ первичного опухолевого очага. КТ головного мозга.
УЗИ органов брюшной полости.
УЗИ сердца.
Бактериологические исследования.
Вирусологические исследования.
Другие лабораторные обследования по назначению специалистов.
Профилактические прививки по индивидуальному графику, в поликлинике по месту жительства по согласованию с врачом-онкологом.
С «Д» учета не снимаются.
При достижении 18 летнего возраста передаются под наблюдение в онкодиспансер по месту жительства
Наблюдение до 18 лет Отсутствие ближайших и отдаленных по-следствий перенесенного лечения.
Амбулаторный этап
Нейробластома
(С 47).
Ганглио-нейро-
бластома
Р.У.
О.У.
Респ.У
Согласно Приказа Министерства здравоохранения Республики Беларусь от  02.12.2009 г.  № 1124.
Инструкция «О порядке направления детей со злокачественными новообразованиями для оказания консультативно-диагностической и стационарной помощи».
Примечание 1.
  При подозрении на нейробластому, ганглионейробластому направление в ГУ «РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии»    
Диспансерное наблюдение
Нейробластома
(С 47).
Ганглио-нейро-
бластома.
Диспансерное наблюдение
  Осмотр врача-онколога (1 год – 1 раз в 3 мес, 2-3 годы – 1 раз в 6 месяцев, 5 и последующие годы – 1 раз в год) или по показаниям.
Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ (1 год – 1 раз в 3 месяца, 2-3 годы – 1 раз в 6 месяцев, 5 и последующие годы – 1 раз в год) или по показаниям.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации общего  белка, билирубина, мочевины, креатинина, К, Na, Mg, Ca, Cl, P, глюкозы, ЛДГ, ЩФ, АсАТ, АлАТ, ГГТ (1 год – 1 раз в 3 месяца, 2-3 годы – 1 раз в 6 месяцев, 5 и последующие годы – 1 раз в год) или по показаниям.
Определение НСЭ (1 год – 1 раз в 3 месяца, 2-3 годы – 1 раз в 6 месяцев, 5 и последующие годы – 1 раз в год) или по показаниям.
Определение функции щитовидной железы: TSH, FT3, FT4 (1-5 годы – 1 раз в год).
Миелограмма при инициальном поражении костного мозга и после ТКМ.
(1-4 годы – 2 раза в год, 5 год – 1 раз) или по показаниям.
УЗИ органов брюшной полости и первичного очага (1 год – 1 раз в 3 месяца, 2-3 годы – 1 раз в 6 месяцев, 5 и последующие годы – 1 раз в год) или по показаниям.
КТ первичного очага и зон локализации метастазов на момент установления диагноза (1 год – 1 раз в 3 месяца, 2-3 годы – 1 раз в 6 месяцев, 5 и последующие годы – 1 раз в год) или по показаниям.
Рентгенография органов грудной полости (1 год – 1 раз в 3 месяца, 2-3 годы – 1 раз в 6 месяцев, 5 и последующие годы – 1 раз в год) или по показаниям.
КТ органов грудной клетки (на 1-2 году наблюдения рекомендуется 1 раз в 6 месяцев, далее по показаниям), рентгенография органов грудной клетки в этом случае не выполняется.
ЭКГ (1-4 годы – 1 раз в 6 месяцев, 5 год – 1 раз в год) или по показаниям.
Консультация врача-невролога (1-5 годы – 1 раз в год) или по показаниям.
Консультация врача-реабилитолога (до снятия инвалидности – 1 раз в год).
Консультация психолога (1-5 годы – 1 раз в год) или по показаниям.
Консультация врача-эндокринолога после ЛТ на область шеи, органов малого таза, головного мозга, после удаления интракраниальной нейробластомы (1-5 год – 1 раз в год) или по показаниям.
УЗИ щитовидной железы, органов малого таза, сердца.
Консультации врачей: кардиолога, офтальмолога,
инфекциониста, оториноларинго
лога, нефролога, акушера-гинеколога, других специалистов по показаниям.
Определение функции надпочечников.
Клиренс по эндогенному креатинину
МРТ первичного опухолевого очага. КТ головного мозга.
Бактериологичес
кие исследования.
Вирусологические исследования.
Другие лабораторные обследования по назначению специалистов.
Профилактические прививки по индивидуальному графику, в поликлинике по месту жительства по согласованию с врачом-онкологом.
С «Д» учета не снимаются. При достижении 18 летнего возраста передаются под наблюдение в онкодиспансер  по месту жительства Наблю
дение до 18 лет
Отсутствие ближайших и отдаленных по-следствий перенесенного лечения
Амбулаторный этап
Экстракраниальные герминогенные опухоли
(С 62)
Р.У.
О.У.
Респ.У.
Согласно Приказа Министерства здравоохранения Республики Беларусь от  02.12.2009 г.  № 1124.
Инструкция «О порядке направления детей со злокачественными новообразованиями для оказания консультативно-диагностической и стационарной помощи» согласно приложению 1.
  При подозрении на экстра- и интракраниальные герминогенные опухоли, герминомы и незрелые тератомы направление в ГУ «РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии»    
Интракраниальные опухоли.
Герминома или герминома с зрелой или незрелой тератомой.
Р.У.
О.У.
Респ.У
Согласно Приказа Министерства здравоохранения Республики Беларусь от  02.12.2009 г.  № 1124.
Инструкция «О порядке направления детей со злокачественными новообразованиями для оказания консультативно-диагностической и стационарной помощи». Примечание 1.
  При подозрении на объемное образование печени направление в ГУ «РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии»    
Диспансерное наблюдение
Экстракраниальные герминогенные опухоли
(С 62).
Интракраниальные опухоли.
Герминома или герминома с зрелой или незрелой тератомой
Респ.У Осмотр врача-онколога (1 год – 1 раз в 3 месяца, 2-3 годы – 1 раз в 6 месяцев, 5 и последующие годы – 1 раз в год) или по показаниям.
Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ (1 год – 1 раз в 3 месяца, 2-3 годы – 1 раз в 6 месяцев, 5 и последующие годы – 1 раз в год) или по показаниям.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации общего  белка, билирубина, мочевины, креатинина, К, Na, Mg, Ca, Cl, P, глюкозы, ЛДГ, ЩФ, АсАТ, АлАТ, ГГТ (1 год – 1 раз в 3 месяца, 2-3 годы – 1 раз в 6 месяцев, 5 и последующие годы – 1 раз в год) или по показаниям.
Определение АФП и хорионического гонадотропина (1 год – 1 раз в 3 месяца, 2-3 годы – 1 раз в 6 месяцев, 5 и последующие годы – 1 раз в год) или по показаниям.
Определение уровня половых гормонов (1-2 годы – 2 раза в год, 3-5 годы – 1 раз в год) или по показаниям.
УЗИ органов брюшной  полости и первичного очага (1 год – 1 раз в 3 месяца, 2-3 годы – 1 раз в 6 месяцев, 5 и последующие годы – 1 раз в год) или по показаниям.
КТ первичного очага и зон локализации метастазов на момент установления диагноза (1 год – 1 раз в 3 месяца, 2-3 годы – 1 раз в 6 месяцев, 5 и последующие годы – 1 раз в год) или по показаниям.
Рентгенография органов грудной полости (1 год – 1 раз в 3 месяца, 2-3 годы – 1 раз в 6 месяцев, 5 и последующие годы – 1 раз в год) или по показаниям.
КТ органов грудной клетки (на 1-2 году наблюдения рекомендуется 1 раз в 6 месяцев, далее по показаниям), рентгенография органов грудной клетки в этом случае не выполняется.
ЭКГ (1-4 годы – 1 раз в 6 месяцев, 5 год – 1 раз в год) или по показаниям.
Консультация врача-невролога при интракраниальной локализации (1 год – 1 раз в 3 месяца, 2-3 годы – 1 раз в 6 месяцев, 5 и последующие годы – 1 раз в год) или по показаниям.
Консультация врача-эндокринолога при интракраниальной локализации (1 год – 1 раз в 3 месяца, 2-3 годы – 1 раз в 6 месяцев, 5 и последующие годы – 1 раз в год) или по показаниям.
Консультация врача-окулиста при интракраниальной локализации (1-2 годы – 2 раза в год, 3-5 годы – 1 раз в год) или по показаниям.
Консультация врача-реабилитолога (до снятия инвалидности – 1 раз в год).
Консультация психолога (1-5 годы – 1 раз в год) или по показаниям.
УЗИ щитовидной железы, органов малого таза, сердца.
Консультации врачей: кардиолога, офтальмолога,
инфекциониста, оториноларинго
лога, нефролога, акушера-гинеколога, других специалистов по показаниям.
Оценка функции щитовидной железы.
Клиренс по эндогенному креатинину
МРТ первичного опухолевого очага. КТ головного мозга.
Бактериологические исследования.
Вирусологические исследования.
Другие лабораторные обследования по назначению специалистов.
Профилактические прививки по индивидуальному графику, в поликлинике по месту жительства по согласованию с врачом-онкологом.
С «Д» учета не снимаются. При достижении 18 летнего возраста передаются под наблюдение в онкодиспансер по месту жительства Наблюдение до 18 лет Отсутствие ближайших и отдаленных по-следствий перенесенного лечения.
Амбулаторный этап
Злокачественные опухоли почки
(С 64.9)
(низкого, промежу-точного и высокого риска).
Р.У.
О.У.
Респ.У.
Согласно Приказа Министерства здравоохранения Республики Беларусь от  02.12.2009 г.  № 1124.
Инструкция «О порядке направления детей со злокачественными новообразованиями для оказания консультативно-диагностической и стационарной помощи». Примечание 1.
  При подозрении на объемное образование почки направление в ГУ «РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии»    
Диспансерное наблюдение
Злокачественные опухоли почки
(С 64.9)
(низкого, промежу-точного и высокого риска).
Диспансерное наблюдение.
Респ.У. Осмотр врача-онколога (1 год – 1 раз в 3 мес, 2-3 годы – 1 раз в 6 месяцев, 5 и последующие годы – 1 раз в год) или по показаниям.
Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ (1 год – 1 раз в 3 месяца, 2-3 годы – 1 раз в 6 месяцев, 5 и последующие годы – 1 раз в год) или по показаниям.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации общего  белка, билирубина, мочевины, креатинина, К, Na, Mg, Ca, Cl, P, глюкозы, ЛДГ, ЩФ, АсАТ, АлАТ, ГГТ (1 год – 1 раз в 3 месяца, 2-3 годы – 1 раз в 6 месяцев, 5 и последующие годы – 1 раз в год) или по показаниям.
ОАМ (1 год – 1 раз в 3 месяца, 2-3 годы – 1 раз в 6 месяцев, 5 и последующие годы – 1 раз в год) или по показаниям.
УЗИ органов брюшной полости и первичного очага (1 год – 1 раз в 3 месяца, 2-3 годы – 1 раз в 6 месяцев, 5 и последующие годы – 1 раз в год) или по показаниям.
КТ первичного очага и зон локализации метастазов на момент установления диагноза (1 год – 1 раз в 3 месяца, 2-3 годы – 1 раз в 6 месяцев, 5 и последующие годы – 1 раз в год) или по показаниям.
Рентгенография органов грудной полости (1 год – 1 раз в 3 месяца, 2-3 годы – 1 раз в 6 месяцев, 5 и последующие годы – 1 раз в год) или по показаниям.
КТ органов грудной клетки (на 1-2 году наблюдения рекомендуется 1 раз в 6 месяцев, далее по показаниям), рентгенография органов грудной клетки в этом случае не выполняется.
ЭКГ (1-4 годы – 1 раз в 6 месяцев, 5 год – 1 раз в год) или по показаниям.
Консультация врача-невролога (1-5 годы – 1 раз в год) или по показаниям.
Консультация врача-реабилитолога (до снятия инвалидности – 1 раз в год).
Консультация психолога (1-5 годы – 1 раз в год) или по показаниям.
Консультации врачей: кардиолога, офтальмолога,
инфекциониста, оториноларинго
лога, нефролога, акушера-гинеколога, других специалистов
Определение концентрации гормонов в сыворотке крови.
УЗИ щитовидной железы, органов малого таза.
Клиренс по эндогенному креатинину
МРТ первичного опухолевого очага. КТ головного мозга.
УЗИ органов брюшной полости.
УЗИ сердца.
Бактериологичес
кие исследования.
Вирусологические исследования.
Другие лабораторные обследования по назначению специалистов.
Профилактические прививки по индивидуальному графику, в поликлинике по месту жительства по согласованию с врачом-онкологом
С «Д» учета не снимаются. При достижении 18 летнего возраста передаются под наблюдение в онкодиспансер по месту жительства Наблюдение до 18 лет Отсутствие ближайших и отдаленных по-следствий перенесенного лечения.
Амбулаторный этап
Низкозлокачественные глиомы
 (С71)
Р.У.
О.У.
Респ.У.
Согласно Приказа Министерства здравоохранения Республики Беларусь от  02.12.2009 г.  № 1124.
Инструкция «О порядке направления детей со злокачественными новообразованиями для оказания консультативно-диагностической и стационарной помощи». Примечание 1.
  При подозрении на низкозлокачественные глиомы направление в ГУ «РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии»    
Диспансерное наблюдение      
Низкозлокачественные глиомы
 (С71)
Диспансерное наблюдение.
Респ.У. Осмотр врача-онколога (1 год – 1 раз в месяц, 2 год – 1 раз в 3 месяца, 3-5 годы – 1 раз в 6 месяцев, далее 1 раз в год) или по показаниям.
Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ (1 год – 1 раз в 3 месяца, 2-3 годы – 1 раз в 6 месяцев, 5 и последующие годы – 1 раз в год) или по показаниям.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации общего  белка, билирубина, мочевины, креатинина, К, Na, Mg, Ca, Cl, P, глюкозы, ЛДГ, ЩФ, АсАТ, АлАТ, ГГТ (1 год – 1 раз в 3 месяца, 2-3 годы – 1 раз в 6 месяцев, 5 и последующие годы – 1 раз в год) или по показаниям.
КТ/МРТ головного мозга (1-2 годы – 2 раза в год, 3-5 годы – 1 раз в год) или по показаниям.
ЭКГ (1-4 годы – 1 раз в 6 месяцев, 5 год – 1 раз в год) или по показаниям.
Консультация врача-невролога (1 год – 1 раз в месяц, 2 год – 1 раз в 3 месяца, 3-5 годы – 1 раз в 6 месяцев, далее 1 раз в год) или по показаниям.
Консультация врача-окулиста (1 год – 1 раз в месяц, 2 год – 1 раз в 3 месяца, 3-5 годы – 1 раз в 6 месяцев, далее 1 раз в год) или по показаниям.
Консультация врача-эндокринолога (1 год – 2 раза в год, 2-4 годы – 1 раз в год, 5 и последующий годы по показаниям).
Консультация врача-реабилитолога (до снятия инвалидности – 1 раз в год).
Консультация психолога (1-5 годы – 1 раз в год) или по показаниям.
Консультация врача-нейрохирурга.
Консультации врачей: кардиолога, инфекциониста, оториноларинголога, нефролога, акушера-гинеколога, других специалистов по показаниям. 
Определение концентрации гормонов в сыворотке крови по назначению эндокринолога.
УЗИ органов брюшной полости,
щитовидной железы, органов малого таза, сердца.
Клиренс по эндогенному креатинину по назначению нефролога.
Рентгенография органов грудной полости.
КТ/МРТ спинного мозга.
Бактериологические исследования.
Вирусологические исследования.
Профилактические прививки по индивидуальному графику, в поликлинике по месту жительства по согласованию с врачом-онкологом.
С «Д» учета не снимаются. При достижении 18 летнего возраста передаются под наблюдение в онкодиспансер по месту жительства Наблюдение до 18 лет Отсутствие ближайших и отдаленных по-следствий перенесенного лечения.
Амбулаторный этап        
Высокозлокачественные глиомы Р.У.
О.У.
Респ.У
Согласно Приказа Министерства здравоохранения Республики Беларусь от  02.12.2009 г.  № 1124.
Инструкция «О порядке направления детей со злокачественными новообразованиями для оказания консультативно-диагностической и стационарной помощи». Примечание 1.
  При подозрении на высокозлокачественные глиомы направление в ГУ «РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии»    
Диспансерное наблюдение
Высокозлокачественные глиомы.
Диспансерное наблюдение
Респ.У. Осмотр врача-онколога (1 год – 1 раз в месяц, 2 год – 1 раз в 3 месяца, 3-5 годы – 1 раз в 6 месяцев, далее 1 раз в год) или по показаниям.
Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ (1 год – 1 раз в 3 месяца, 2-3 годы – 1 раз в 6 месяцев, 5 и последующие годы – 1 раз в год) или по показаниям.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации общего  белка, билирубина, мочевины, креатинина, К, Na, Mg, Ca, Cl, P, глюкозы, ЛДГ, ЩФ, АсАТ, АлАТ, ГГТ (1 год – 1 раз в 3 месяца, 2-3 годы – 1 раз в 6 месяцев, 5 и последующие годы – 1 раз в год) или по показаниям.
КТ/МРТ головного мозга (1-2 год – 1 раз в 3 месяца, 3-4 год – 2 раз в год, 5 год – 1 раз в год) или по показаниям.
ЭКГ (1-4 годы – 1 раз в 6 месяцев, 5 год – 1 раз в год) или по показаниям.
Консультация врача-невролога (1 год – 1 раз в месяц, 2 год – 1 раз в 3 месяца, 3-5 годы – 1 раз в 6 месяцев, далее 1 раз в год) или по показаниям.
Консультация врача-окулиста (1 год – 1 раз в месяц, 2 год – 1 раз в 3 месяца, 3-5 годы – 1 раз в 6 месяцев, далее 1 раз в год) или по показаниям.
Консультация врача-эндокринолога (1 год – 2 раза в год, 2-4 годы – 1 раз в год, 5 и последующий годы по показаниям).
Консультация врача-реабилитолога (до снятия инвалидности – 1 раз в год).
Консультация психолога (1-5 годы – 1 раз в год) или по показаниям.
Консультация врача-нейрохирурга.
Консультации врачей: кардиолога, инфекциониста, оториноларинголога, нефролога, акушера-гинеколога, других специалистов по показаниям. 
Определение концентрации гормонов в сыворотке крови по назначению эндокринолога.
УЗИ органов брюшной полости,
щитовидной железы, органов малого таза, сердца.
Клиренс по эндогенному креатинину по назначению нефролога.
Рентгенография органов грудной полости.
КТ/МРТ спинного мозга.
Бактериологические исследования.
Вирусологические исследования.
Профилактические прививки по индивидуальному графику, в поликлинике по месту жительства по согласованию с врачом-онкологом.
С «Д» учета не снимаются. При достижении 18 летнего возраста передаются под наблюдение в онкодиспансер по месту жительства Наблюдение до 18 лет Отсутствие ближайших и отдаленных по-следствий перенесенного лечения.
Амбулаторный этап
Болезнь Ходжкина (лимфогранулематоз) (С81) Р.У.
О.У.
Респ.У
Согласно Приказа Министертсва здравоохранения Республики Беларусь от  02.12.2009 г.  № 1124.
Инструкция «О порядке направления детей со злокачественными новообразованиями для оказания консультативно-диагностической и стационарной помощи».
Примечание 1.
  При подозрении на болезнь Ходжкина направление в ГУ «РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии»    
Диспансерное наблюдение
Болезнь Ходжкина (лимфогранулематоз) (С81).
Диспансерное наблюдение.
Респ.У. Осмотр врача-онколога (1 год – 1 раз в 3 мес, 2-3 годы – 1 раз в 6 месяцев, 5 и последующие годы – 1 раз в год) или по показаниям.
Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ (1 год – 1 раз в 3 месяца, 2-3 годы – 1 раз в 6 месяцев, 5 и последующие годы – 1 раз в год) или по показаниям.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации общего  белка, билирубина, мочевины, креатинина, К, Na, Mg, Ca, Cl, P, глюкозы, ЛДГ, ЩФ, АсАТ, АлАТ, ГГТ (1 год – 1 раз в 3 мес, 2-3 годы – 1 раз в 6 месяцев, 5 и последующие годы – 1 раз в год) или по показаниям.
Определения уровня гормонов щитовидной железы и половых гормонов (если проводилась лучевая терапия на соответствующие зоны) выполняется 1 раз в год.
Миелограмма при инициальном поражении костного мозга и после ТКМ
(1-4 годы – 2 раза в год, после 5 лет – 1 раз в год)
УЗИ органов брюшной полости, лимфатических узлов (1-2 годы – 1 раз в 3 месяца, 3-5 годы – 2 раз в год, 5 и последующие годы – 1 раз в год) или по показаниям.
УЗИ малого таза при инициальном поражении лимфатических узлов этой локализации (1-2 годы – 1 раз в 3 месяца, 3-5 годы – 2 раз в год, 5 и последующие годы – 1 раз в год) или по показаниям.
УЗИ щитовидной железы (если была ЛТ на область шеи) выполняется 1 раз в год и по показаниям.
КТ органов грудной полости при инициальном поражении (1-2 годы – 2 раза в год, 3-5 годы – 1 раз в год) или по показаниям.
Рентгенография органов грудной полости, если не выполнялось КТ (1-2 годы – 2 раза в год, 3-5 годы – 1 раз в год) или по показаниям.
ЭКГ (1-5 годы – 1 раз в год) или по показаниям.
Консультация врача-реабилитолога (до снятия инвалидности – 1 раз в год).
Консультация психолога (1-5 годы – 1 раз в год) или по показаниям.
Консультации врачей: кардиолога, невролога, эндокринолога, офтальмолога,
инфекциониста, оториноларинголога, нефролога, акушера- гинеколога, других специалистов
крови.
Клиренс по эндогенному креатинину по назначению  врача-нефролога.
УЗИ сердца.
Бактериологические исследования.
Вирусологические исследования.
Профилактические прививки проводятся по индивидуальному графику, в поликлинике по месту жительства по согласованию с врачом-онкологом.
С «Д» учета не снимаются.
При достижении 18 летнего возраста передаются под наблюдение в онкодиспансер по месту жительства
Наблюдение до 18 лет Отсутствие ближайших и отдаленных по-следствий перенесенного лечения.
Амбулаторный этап
Острый лимфобластный лейкоз (C91.0) Р.У.
О.У.
Респ.У
Согласно Приказа Министерства здравоохранения Республики Беларусь от  02.12.2009 г.  № 1124.
Инструкция «О порядке направления детей со злокачественными новообразованиями для оказания консультативно-диагностической и стационарной помощи». Примечание 1.
  При подозрении на ОЛЛ направление в ГУ «РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии»    
Диспансерное наблюдение
Острый лимфобластный лейкоз (C91.0).
Диспансерное наблюдение
О.У.
Респ.У.
При проведении поддерживающей терапии:
Осмотр врача-гематолога (до окончания поддерживающей терапии (далее - ПТ) – 1 раз в месяц), по показаниям чаще;
Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ (до ококнчания ПТ – 1 раз в неделю, по показаниям чаще).
Биохимическое исследование крови: определение концентрации общего белка, билирубина, мочевины, креатинина, К, Na, Mg, Ca, Cl, P, активности ЛДГ, ЩФ, АсАТ, АлАТ (до окончания ПТ – 1 раз в месяц, по показаниям чаще).
УЗИ органов брюшной полости  (1 раз в 3 месяца, по показаниям чаще).
Исследование пунктата костного мозга – при завершение ПТ или по показаниям.
Контроль цитогенетической и молекулярно биологической ремиссии (если имелись цитогенетические поломки и реаранжировки при установлении диагноза).
УЗИ сердца (1 раз в год или по показаниям).
ЭКГ (3 раз в 3 месяца или по показаниям).
ОАМ (1 раз в 3 месяца, по показаниям чаще).
Исследование спинномозговой жидкости при инициальном поражении ЦНС на 1-ом году 1 раз в год, далее по показаниям.
 
После завершения ПТ
Осмотр врача-гематолога (до 2 лет от момента постановки диагноза – 1 раз в 3 месяца, по показаниям чаще; до 4 лет – 1 раз в 6 мес; после 5 лет – 1 раз в год или по показаниям).
Общий анализ крови; подсчет количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы СОЭ (до 5 лет от момента постановки диагноза - 1 раз в 3 мес, по показаниям чаще; после 5 лет – 1 раз в год).
Биохимическое исследование крови: определение концентрации общего  белка, билирубина, мочевины, креатинина, К, Na, Mg, Ca, Cl, P, глюкозы, активности ЛДГ, ЩФ, АсАТ, АлАТ (до 4 лет от момента постановки диагноза - 1 раз в 6 мес, по показаниям чаще, после 5 лет – 1 раз в год).
Общий анализ мочи (2 раза в год, затем по показаниям).
УЗИ брюшной полости до 5 лет от момента постановки диагноза (2 раза в год, после 5 лет – 1 раз в год).
Миелограмма по показаниям.
ЭКГ (до 5 лет после постановки диагноза– 1 раз в год, по показаниям чаще, после 5 лет – по показаниям).
Рентгенография органов грудной полости.
КТ/МРТ головного/
спинного мозга при инициальном поражении нервной системы.
Консультации врачей: кардиолога, офтальмолога, инфекциониста, оториноларинголога, нефролога, акушера-гинеколога, эндокринолога и других специалистов по показаниям.
Определение концентрации гормонов в сыворотке крови;.
УЗИ щитовидной железы; органов малого таза по показаниям. Клиренс по эндогенному креатинину по назначению врача-нефролога.
Бактериологические исследования.
Вирусологические исследования.
Профилактические прививки проводятся  по индивидуальному графику в поликлинике по месту жительства по согласованию с гематологом.
С «Д» учета не снимаются. При достижении 18 летнего возраста передаются под наблюдение в онкодиспансер по месту жительства
Поддерживающая терапия описана в главе лечения (глава 2).
Поддерживающая терапия продолжается до 2-х лет от начала терапии ОЛЛ.
 
Наблюдение до 18 лет
Отсутствие ближайших и отдаленных по-следствий перенесенного лечения.
Амбулаторный этап
Острый миелобластный лейкоз
(С 92.0)
Р.У.
О.У.
Респ.У.
Согласно Приказа Министерства здравоохранения Республики Беларусь от  02.12.2009 г. № 1124.
Инструкция «О порядке направления детей со злокачественными новообразованиями для оказания консультативно-диагностической и стационарной помощи». Примечание 1.
  При подозрении на ОМЛ направление в ГУ «РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии»    
Диспансерное наблюдение
Острый миелобластный лейкоз
(С 92.0).
Диспансерное наблюдение.
Респ.У. Осмотр врача-гематолога (1 год – 1 раз в 3 мес, по показаниям чаще; 2-4 год – 1 раз в 6 мес; после 5 лет – 1 раз в год) или по показаниям).
Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ (1 год – 1 раз в 3 месяца, по показаниям чаще; 2-4 год – 1 раз в 6 мес; после 5 лет – 1 раз в год или по показаниям).
Биохимическое исследование крови: определение общего белка, билирубина, мочевины, креатинина, К, Na, Mg, Ca, Cl, P, глюкозы, активности ЛДГ, ЩФ, АсАТ, АлАТ (1 год – 1 раз в 3 месяца, по показаниям чаще; 2-4 год – 1 раз в 6 мес; после 5 лет – 1 раз в год или по показаниям).
Общий анализ мочи (1 год – 1 раз в 3 месяца, по показаниям чаще; 2-4 год – 1 раз в 6 мес; после 5 лет – 1 раз в год или по показаниям).
Миелограмма при инициальном поражении костного мозга и после ТКМ (1 год – 1 раз, далее - по показаниям).
Исследование спинномозговой жидкости при инициальном поражении нервной системы (1 год – 1 раза в год, далее - по показаниям).
УЗИ органов брюшной полости (1-4 годы – 2 раза в год, далее по показаниям).
ЭКГ (1-4 годы – 1 раз в год, далее по показаниям).
Консультация врача-невролога (1-4 годы – 1 раз в год, по показаниям чаще, после 5 лет – по показаниям)
Консультация врача-реа-билитолога (до снятия инвалидности – 1 раз в год).
Консультация психолога (1-4 годы – 1 раз в год, по показаниям чаще).
Рентгенография органов грудной полости.
КТ/МРТ головного/
спинного мозга.
УЗИ сердца.
Консультации врачей: кардиолога, невролога, офтальмолога, инфекциониста, оториноларинголога, нефролога, акушера-гинеколога эндокринолога и других специалистов по показанииям.
Определение концентрации гормонов в сыворотке крови.
УЗИ щитовидной железы, органов малого таза.
Клиренс по эндогенному креатинину.
Бактериологические исследования.
Вирусологические исследования.
Профилактические прививки проводятся по индивидуальному графику, в поликлинике по месту жительства по согласованию с  детским гематологом.
С «Д» учета не снимаются. При достижении 18 летнего возраста передаются под наблюдение в онкодиспансер по месту жительства Наблюдение до 18 лет Отсутствие ближайших и отдаленных по-следствий перенесенного лечения.
Амбулаторный этап
Хронический миелоидный лейкоз (C92.1) Р.У.
О.У.
Респ.У
Согласно Приказа Министерства здравоохранения Республики Беларусь от  02.12.2009 г.  № 1124.
Инструкция «О порядке направления детей со злокачественными новообразованиями для оказания консультативно-диагностической и стационарной помощи». Примечание 1.
  При подозрении на хронический миелоидный лейкоз направление в ГУ «РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии»    
Диспансерное наблюдение
Хронический миелоидный лейкоз. Респ.У. 1-й месяц таргетной терапии.
Осмотр врача-гематолога 1 раз в неделю, или по показаниям.
Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ 1 раз в неделю или по показаниям.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации общего  белка, билирубина, мочевины, креатинина, мочевой кислоты, К, Na, Mg, Ca, Cl, P, глюкозы, активности ЛДГ, ЩФ, АсАТ, АлАТ 1 раз в неделю или по показаниям.
ОАМ 1 раз в неделю или по показаниям.
 
2-3 месяцы таргетной терапии.
Осмотр врача-гематолога 1 раз в месяц, или по показаниям.
Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ 1 раз в месяц или по показаниям.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации общего  белка, билирубина, мочевины, креатинина, мочевой кислоты, К, Na, Mg, Ca, Cl, P, глюкозы, активности ЛДГ, ЩФ, АсАТ, АлАТ 1 раз в месяц или по показаниям.
ОАМ 1 раз в месяц или по показаниям.
Молекулярно-биологическое исследование (BCR/ABL) периферической крови 1 раз в месяц или по показаниям.
 
4-24 месяцы таргетной терапии.
Осмотр врача-гематолога 1 раз в месяц, или по показаниям.
Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ 1 раз в месяц или по показаниям.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации общего  белка, билирубина, мочевины, креатинина, мочевой кислоты, К, Na, Mg, Ca, Cl, P, глюкозы, активности ЛДГ, ЩФ, АсАТ, АлАТ 1 раз в 3 месяца или по показаниям.
ОАМ 1 раз в 3 месяца или по показаниям.
Молекулярно-биологическое исследование (BCR/ABL) периферической крови 1 раз в 3 месяца или по показаниям.
Миелограмма с молекулярно-биологическим и цитогенетическим исследованием клеток костного мозга 1 раз в 3 месяца или по показаниям.
Трепан-биопсия костного мозга 1 раз в 6 месяцев или по показаниям.
УЗИ органов брюшной полости 1 раз в 3 месяца или по показаниям.
УЗИ сердца 1 раз в 6 месяцев или по показаниям.
ЭКГ 1 раз в 3 месяца или по показаниям.
Дальнейшая тактика наблюдения и лечения зависит от ответа на терапию: частичная или полная гематологическая ремиссия, частичный или полный молекулярно-цитогенетический ответ.
Рентгенография органов грудной полости.
КТ/МРТ головного/
спинного мозга.
Консультации врачей: кардиолога, невролога, офтальмолога, инфекциониста, оториноларинголога, нефролога, акушера-гинеколога эндокринолога и других специалистов по показанииям.
Определение концентрации гормонов в сыворотке крови.
УЗИ щитовидной железы, органов малого таза.
Клиренс по эндогенному креатинину.
Бактериологические исследования.
Вирусологические исследования.
Профилактические прививки проводятся по индивидуальному графику, в поликлинике по месту жительства по согласованию с  детским гематологом.
С «Д» учета не снимаются. При достижении 18 летнего возраста передаются под наблюдение в онкодиспансер по месту жительства Наблюдение до 18 лет Отсутствие ближайших и отдаленных последствий перенесенного лечения
Амбулаторный этап
Острый промиелоци-тарный лейкоз
(С 92.4)
Р.У.
О.У.
Респ.У
Согласно Приказа Министерства здравоохранения Республики Беларусь от  02.12.2009 г. № 1124.
Инструкция «О порядке направления детей со злокачественными новообразованиями для оказания консультативно-диагностической и стационарной помощи». Примечание 1.
  При подозрении на острый промиелоцитарный лейкоз направление в ГУ «РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии»    
Диспансерное наблюдение
Острый промиелоцитарный лейкоз.
Диспансерное наблюдение.
  Согласно наблюдению пациентов с острым лимфобластным лейкозом во время проведения поддерживающей терапии и после ее окончания. Согласно наблюдению пациентов с острым лимфобластным лейкозом во время проведения поддерживающей терапии и после ее окончания. До 2-х лет от момента постановки диагноза. С «Д» учета не снимаются. При достижении 18 летнего возраста передаются под наблюдение в онкодиспансер по месту жительства Наблюдение до 18 лет Отсутствие ближайших и отдаленных последствий перенесенного лечения
Диспансерное наблюдение и амбулаторно-поликлиническое лечение некоторых гематологических заболеваний (анемии, тромбоцитопении, нейтропении).
Анемия вследствие острой кровопотери
(острая пост-геморрагическая анемия) (D62)
Р.У.
О.У.
Респ.У
         
Железо-дефицитная анемия (ЖДА)
(D50)
Р.У.
О.У.
Респ.У
Общий анализ крови с подсчетом лейкоцитарной формулы, ретикулоцитов, тромбоцитов, определением гематокрита, морфологии эритроцитов, цветного показателя, СОЭ (при легкой степени – 1 раз в неделю, при сред-не-тяжелой – 2 раза в неделю).
Биохимическое исследование крови: определение концетрации  билирубина, определение концентрации сывороточного железа, ОЖСС, трансферина,  % насыщения трансферина железом, ферритина.
ФДГС
Биохимическое исследование крови: определение концетрации  билирубина.
Копрологическое исследование кала.
Исследование кала на скрытую кровь.
Бактериологические исследования.
Паразитологические исследования
ЭКГ
УЗИ сердца
Консультация врача-эндокринолога.
Устранение причины ЖДА. Пероральное применение препаратов железа – 3-5 мг/кг в сутки по элементарному железу. Препараты железа назначаются до нормализации гемоглобина, затем ½ первоначальной дозы. При анемии легкой степени – длительность лечения 3 месяца, при анемии средней и тяжелой степени – 6 месяцев.
При нарушении кишечного всасывания, нарушении глотания или необходимости срочного восстановления баланса железа, ряда социальных причин  – парентеральное применение препаратов железа.
3-6 месяцев Нормализация уровня гемоглобина, эритроцитов, сывороточного железа, ОЖСС,
ферритина.
Анемии при хронических болезнях (далее-АХБ) (D63.8) Р.У.
О.У.
Респ.У
Общий анализ крови с подсчетом лейкоцитарной формулы, ретикулоцитов, тромбоцитов, определением гематокрита, морфологии эритроцитов, цветного показателя, СОЭ (1-2 раза в неделю).
Биохимическое исследование крови: определение концетрации  билирубина, определение концентрации сывороточного железа, ОЖСС, трансферина, % насыщения трансферина железом, ферритина, общего белка, С-реактивного белка, гаптоглобина.
Копрологическое исследование кала.
Исследование кала на скрытую кровь.
Бактериологические исследования. Определение уровня эритропоэтина.
Лечение основного заболевания.
 
Эритропоэтин 150-300 МЕ/кг 2-3 раза в неделю в сочетании с препаратами железа (в зависимости от уровня СФ).
Продолжительность 1 курса – 1 месяц.
Постоянно
до получения эф-фекта
Нормализация уровня гемоглобина, эритроцитов.
Анемии при хронической почечной недостаточности в процессе диализного лечения (D63) Р.У. О.У.
Респ.У
Общий анализ крови с подсчетом лейкоцитарной формулы, тромбоцитов, ретикулоцитов, определением гематокрита, морфологии эритроцитов, цветного показателя, СОЭ (1-3 раза в неделю)
Биохимическое исследование крови: определение концетрации билирубина, определение концентрации сывороточного железа, ОЖСС, трансферина, % насыщения трансферина железом, ферритина, общего белка, трансферрина, С-реактивного белка, гаптоглобина.
Исключение других, неуремических причин анемии.
УЗИ сердца.
Консультация врача-нефролога.
Определение уровня эритропоэтина.
Лечение основного заболевания.
 
Эритропоэтин по 25-40 МЕ/кг (по 2000 МЕ) 2-3 раза в неделю в сочетании с парентеральным введение препаратов железа 200 мг в неделю в первый месяц лечения  или 200 мг в сутки в зависимости от уровня ферритина, затем 100 мг в неделю.
Продолжительность  курса –  не менее 3 месяцев.
По показаниям – фолиевая кислота 2 мг в сутки, витамин В12 - 500 мкг в сутки.
Постоянно до получения эффекта. Нормализация уровня гемоглобина, эритроцитов.
Анемия недоношен-ных детей
(Р 61.2)
Рання анемия недоношенных
Р.У.
О.У.
Респ.У
Общий анализ крови с подсчетом лейкоцитарной формулы, тромбоцитов, определением гематокрита, морфологии эритроцитов, ретикулоцитов, цветного показателя.
Биохимическое исследование крови: определение концетрации  билирубина, общего белка, сывороточного железа, ферритина (по показаниям).
Определение группы крови по системам АВО и резус.
Биохимическое иследование крови: все остальные показатели определяются по строгим показаниям (с целью избежания дополнительной анемнизации).
При анемии легкой степени – наблюдение.
При средней и тяжелой степени – госпитализация.
   
Анемия недоношен-ных
(Р 61.2)
Поздняя анемия недоношенных.
Р.У.
О.У.
Респ.У
Согласно железодефицитной анемии (ЖДА) (D 50) Согласно железодефицитной анемии (ЖДА) (D 50) Согласно железодефицитной анемии (ЖДА) (D 50)    
Мегалобластные анемии
(D51-52)
Р.У.
О.У.
Респ.У
Общий анализ крови с подсчетом лейкоцитарной формулы, тромбоциов, определением гематокрита, морфологии эритроцитов, ретикулоцитов, цветного показателя,
При легкой степени – 1 раз в неделю; при  среднетяжелой – 2 раза в неделю; при  тяжелой – ежедневно в остром пери-оде, затем 2 раза в неделю.
Биохимические показатели крови исследуются по показаниям.
Определение уровня цианокобаламинов и фолатов в плазме.
Копрологическое исследование кала. Исследование кала на скрытую кровь.
Тест Шиллинга.
Консультация врача-гастроэнтеро-лога.
Устранение причины заболевания: рациональное питание, дегельминтизация, лечение заболеваний желудочно-кишечного тракта.
Цианокобаламин внутимышечно
5 мкг/кгв сутки до года и 100-200 мкг в cутки после года, 200-400 мкг в подростковом возрасте 5-10 дней ежедневно (до ретикулярного криза) затем через день.
Поддерживающая терапия 1 раз в неделю в течении 2 месяцев, затем 1 раз в месяц.
фолиевая кислота 1-3-5 мг в сутки (детям до года – 0,25-0,5 мг/кг в сутки).
2-4 недели основ-ное лечение, поддержива-ющая терапия 2-6 месяцев Нормализация уровня гемоглобина, эритроцитов, тромбоцитов, лейкоцитов.
Гемолитические анемии, обусловлен-ные дефицитом эритроцитарных энзимов
(D55)
Р.У.
О.У.
Респ.У
Анамнез: прием некоторых лекарственных средств, наличие инфекций.
Общий анализ крови с подсчетом лейкоцитарной формулы, тромбоцитов, ретикулоцитов, определением гематокрита, морфологии эритроцитов, цветного показателя.
Биохимическое исследование крови: определение концетрации билирубина, гаптоглобина, активности ЛДГ, ГГТ.
Определение осмотической резистентности эритроцитов.
При диспансерном наблюдении – 1 раз в 3 месяца.
УЗИ органов брюшной полости
Биохимическое исследование крови: определение концетрации определение общего белка, активности АсАТ, АлАТ ЩФ.
Прямая и непрямая пробы Кумбса.
Вирусологические исследования.
При хроническом течении гемолиза – фолиевая кислота
1 мг в сутки – курсами по 10 дней каждого месяца, желчегонные средства.
При кризе – отменить провоцирующее средство, обильное питье, при среднетяжелых и тяжелых кризах – госпитализация.
При желчнокаменной болезни и повышенном ГГТ – урсодеоксихолевая кислота 10-15 мг/кг в сутки в течение 3-6 месяцев или до нормализации показателей холестаза.
При повышении уровня непрямого билирубина более 40 ммоль/л назначение фенобарбитала 2 мг/кг в сутки в течение 10 дней.
Постоянно Стабилизация биохимиических показателей и гемограммы.
Талассемия (D56) Р.У.
О.У.
Респ.У
Анамнез: наследственность.
Общий анализ крови с подсчетом лейкоцитарной формулы, тромбоцитов, ретикулоцитов, определением гематокрита, морфологии эритроцитов, цветного показателя.
Биохимическое исследование крови: определение концетрации билирубина, гаптоглобина, гемоглобина, активности ЛДГ.
Определение осмотической резистентности эритроцитов.
Электрофорез гемоглобинов.
УЗИ органов брюшной полости.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации общего белка, K, Na, Cl, Ca,определение концентрации сывороточного железа, ОЖСС, ферритина, активности АсАТ, АлАТ, ЩФ.
Дефероксаминовый тест.
Прямая и непрямая пробы Кумбса.
Консультация врача-генетика.
Симптоматическое лечение:
Фолиевая кислота 1-2 мг в сутки в течении 3 недель, каждые 3 месяца
Лечение кризов – в стационаре.
Показания для направления в стационар на спленэктомию (областной и республиканский уровень): выраженная спленомегалия, гиперспленизм, зависимость от гемотрансфузий.
Показания для направления больных на десфералотерапию: уровень сывороточного ферритина выше 2500 нг/мл. Показания для направления на холецистэктомию: желчекаменная болезнь.
Лечение больных после трансплантации костного мозга проводится в соответствии с рекомендациями Респ.У.
Постоянно Стабилизация биохимиических показателей и гемограммы.
Серповидно-клеточная анемия
(D57)
Р.У.
О.У.
Респ.У
Анамнез: наследственность.
Общий анализ крови с подсчетом лейкоцитарной формулы, тромбоцитов, ретикулоцитов, определением гематокрита, морфологии эритроцитов, цветного показателя.
Биохимическое исследование крови: определение концетрации  билируби-на, гаптоглобина,
свободного гемоглобина, активности ЛДГ.
Электрофорез гемоглобинов.
Проба с гипоксией.
УЗИ органов брюшной полости.
При диспансерном наблюдении – 1 раз в 3 месяца
Биохимическое исследование крови: определение
общего белка, определение концентрации сывороточного железа, ОЖСС, активности ЩФ, АсАТ, АлАТ, СФ.
Десфероксаминовый тест
Прямая и непрямая проба Кумбса.
Определение осмотической резистент-ности эритроцитов.
Общий анализ мочи.
Исследование показателей гемостаза: определение АЧТВ, ПТВ, фибриногена, ТВ.
Симптоматическое лечение.
Желчегонные средства постоянно
При желчнокаменной болезни и повышенном ГГТ – урсодеоксихолевая кислота 10-15 мг/кг в сутки в течение 3-6 месяцев или до нормализации показателей холестаза.
При повышении уровня непрямого билирубина более 40 ммоль/л назначение фенобарбитала 2 мг/кг в сутки в течение 10 дней,
фолиевая кислота 1-2 мг в сутки в течении 3 недель, каждые 3 месяца.
 
Лечение кризов – в стационаре
Показания для направления в стационар на спленэктомию (областной и республиканский уровень): выраженная спленомегалия, гиперспленизм, зависимость от гемотрансфузий.
Показания для направления больных на десфералотерапию: уровень сывороточного ферритина выше 2500 нг/мл, гемосидероз внутренних органов.
Показания для направления на холецистэктомию: желчекаменная болезнь.
Лечение больных после трансплантации костного мозга проводится в соответствии с рекомендациями республиканского уровня.
Ввиду функциональной асплении 1 раз в 5 лет проводится вакцинация против менингококка, пневмококка, гемофильной палочки (тип В), профилактическая антибактериальная терапия
Постоянно Стабилизация биохимических показателей и гемограммы
Гемолитические анемии, обусловленные нарушением структуры и функции белков мембраны эритроцитов (D58) Р.У.
О.У.
Респ.У
Анамнез: наследственность.
Общий анализ крови с подсчетом лейкоцитарной формулы, тромбоцитов, ретикулоцитов, определением гематокрита, морфологии эритроцитов, цветного показателя.
Биохимическое исследование крови: определение концетрации билирубина, гаптоглобина, свободного
гемоглобина, активности ЛДГ.
Определение осмотической резистентности эритроцитов.
УЗИ органов брюшной полости.
При диспансерном наблюдении – 1 раз в 3 месяца.
Биохимическое исследование крови: определение концетрации общего белка, определение концентрации сывороточного железа, ОЖСС, активности ЩФ, АсАТ, АлАТ, СФ.
Электрофорез белков мембраны эрит-роцитов.
Дефероксаминовый тест.
Прямая и непрямая пробы Кумбса.
Общий анализ мочи.
Вне криза лечение не требуется. Рекомендуется избегать приема ряда лекарственных средств и уменьшать продолжительность лихорадочного периода.
После криза назначается фолиевая кислота 1-2 мг в сутки в течении 3 недель, каждые 3 месяца
Лечение кризов – в стационаре.
Показания для направления в стационар на спленэктомию (областной и республиканский уровень): выраженная спленомегалия, тяжелая форма течения заболевания, зависимость от гемотрансфузий, желчекаменная болезнь.
Постоянно Стабилизация биохимических показателей и гемограммы.
Приобретенные аутоиммунные гемолитические анемии
 (D59)
Р.У.
О.У.
Респ.У
Общий анализ крови с подсчетом лейкоцитарной формулы, тромбоцитов, ретикулоцитов, определением гематокрита, морфологии эритроцитов, цветного показателя.
Биохимическое исследование крови: определение концетрации билирубина, гаптоглобина, активности ЛДГ.
Прямая и непрямая пробы Кумбса.
УЗИ органов брюшной полости.
Биохимическое исследование крови: определение концетрации
общего белка, определение концентрации сывороточного железа, ОЖСС, ферритина, свободного гемоглобина, активности АсАТ, АлАТ, ЩФ.
Электрофорез гемоглобинов.
Проба Хема.
Определение осмотической резистент-ности эритроцитов.
Вирусологические исследования.
Вне криза симптоматическое лечение, при кризе – госпитализация.
На амбулаторно-поликлиничес-ком этапе может продолжаться лечение, начатое в стационаре, в соответствие с рекомендациями при выписке.
После криза противопоказания к профилактическим прививкам –  на 3 года.
Постоянно Нормализация показателей гемоглобина, эритроцитов, ретикуло-цитов, гаптоглобина, пробы Кумбса.
Анемии вследствие недостаточности белков (D53.0) Р.У.
О.У.
Респ.У
Общий анализ крови с подсчетом лейкоцитарной формулы, тромбоцитов, ретикулоцитов, определением гематокрита, морфологии эритроцитов, цветного показателя, СОЭ.
Биохимическое исследование крови: определение концетрации общего бел-ка, активности ЛДГ (при легком течении – 1 раз в неделю, при среднетяжелом течении – 2 раза в неделю).
Биохимическое исследование крови: определение концетрации билирубина, K, Na, Ca, Cl, Mg, меди, определение концентрации сывороточного железа, ОЖСС, активности ЩФ, АсАТ, АлАТ, СФ.
Копрологическое исследование кала.
Исследование кала на скрытую кровь.
УЗИ органов брюшной полости.
При легком течении: полноценное сбалансированное питание, фер-ментные препараты по 1 драже 3 раза в сутки.
При среднетяжелом течении:
белковые смеси и смеси аминокислот для энтерального питания, ферментные препараты по 1 драже 3 раза в сутки.
При тяжелом течении – лечение стационарное.
7-14 дней Нормализация веса, концентрации общего белка, показателей гемограммы.
Иммунная тромбо-цитопеническая пурпура (далее-ИТП) (гетеро-иммунная, идиопатическая, аллоиммунная)
(D69.3)
Р.У.
О.У.
Общий анализ крови с подсчетом лейкоцитарной формулы, тромбоцитов, ретикулоцитов, определением гематокрита, морфологии эритроцитов, цветного показателя, СОЭ.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации гаптоглобина, антистрептолизина-О, С-реактивного белка, антинуклеарного фактора, билирубина, активности АлАТ, АсАТ, ЛДГ.
Обнаружение LE-клеток (1раз в месяц).
Определение концентрации иммуноглобулинаов классов А, M, G.
Определение количества субпопуляций Т- и В-лимфоцитов (1 раз в год).
Миелограмма (при назначении гормональной терапии).
Исследование показателей гемостаза: определение АЧТВ, ПТВ, фибриногена, ТВ.
Определение антител класса Ig A, IgM и IgG к  Helicobacter pylori.
Вирусологические исследования.
Бактериологические исследования.
Паразитологические исследования.
УЗИ органов брюшной полости и малого таза.
Консультации врачей: офтальмолога, оториноларинголога, невролога.
Определение анти ds DNK.
1. При влажной форме заболевания – госпитализация.
2. При сухой форме заболевания и уровне тромбоцитов более 50х10кл/л – охранительный режим и наблюдение. Санация очагов инфекции.
3. Этамзилат 10-15 мг/кг в сутки.
4. При неполной клинико-гематологической ремиссии после выписки из стационара – продолжение глюкокортикоидной терапии (преднизолон, метилпреднизолон, дексаметазон) с постепенной отменой.
5. При хроническом течении заболевания, сухой форме и уровне тромбоцитов менее 30х109 кл /л –интерферон α−2b 3 млн. ЕД 3 раза в неделю (согласно рекомендации Респ. У)
6. Пульс-терапия дексаметазоном 24 мг/м2  - 4 дня в неделю 1 раз в месяц (по рекомендации из стационара).
При сопутствующих герпесвирусных инфекциях – ацикловир 10-15 мг/кг в сутки.
Постоянно
4-8 недель
 
 
 
6 месяцев
 
 
 
 
 
 
6 месяцев
 
 
 
5 дней
Клинико-гематоло-гическая ремиссия в течение 5 лет
 
Респ.У
  Согласно Р.У. Согласно Р.У.
Дополнительно:
Даназол 10 мг/кг в сутки
Циклоспорин 5-10 мг/кг в сутки
Агонисты рецепторов тромбопоэтина – эльтромбопаг 50мг в сутки.
Ромиплостим 1-10 мкг/кг.
6 мес
6 мес
6 мес
 
 
до 3 лет
 
Врожденные нейтропении с высоким обрывом созревания
(включая болезнь Костмана)
D(70)

О.У.
Респ.У.
Анамнез (наследственность).
Общий анализ крови с подсчетом лейкоцитарной формулы, тромбоцитов, ретикулоцитов, определением гематокрита, морфологии эритроцитов, цветового показателя, СОЭ.
Иммунологическое исследование: определение концентрации иммуноглобулинов классов А, М, G.
Определение количества субпопуляций Т- и В-лимфоцитов (по пока-заниям).
Миелограмма.
Клоногенный тест.
Цитогенетическое исследование костного мозга.
Биохимическое исследование крови: определение концетрации билирубин и его фракций, определение концентрации сывороточного железа, ОЖСС, ферритина, С-реактивного белка, активности ЛДГ.
Определение антинейтрофильных антител.
Определение резервного пула нейтрофилов в костном мозге.
Скрининг на содержание аминокислот в крови и моче.
Определение концентрации В12 и фолиевой кислоты в сыворотке крови.
Копрологическое исследование кала.
Рентгенография костей скелета.
Вирусологические исследовния.
Бактериологические исследования.
Паразитологические исследования.
Рекомбинантный Г-КСФ – 5-80 мкг/кг в сутки. Постоянно Нормализация абсолютного числа нейтро-филов
Врожденные конституциональные анемии, включая
анемию Фанкони
D(61.0)
О.У.
Респ.У.
Первичная диагностика проводится на республиканском уровне.
Общий анализ крови с подсчетом лейкоцитарной формулы, тромбоцитов, ретикулоцитов, определением гематокрита, цветного показателя, СОЭ.
Биохимическое исследование крови: определение концетрации билирубина, ферритина, активности АлАТ, АсАТ, ГГТ.
Миелограмма с цитогенетическим исследованием (1 раз в год или по показаниям).
УЗИ органов брюшной полости.
Рентгенография органов грудной полости, костей скелета.
Общий анализ мочи.
Даназол 10 мг/кг в сутки +
Метилпреднизолон 4 мг в сутки;
Этамзилат.
Рекомбинантный гранулоцитарный колониестимулирующий фактор;
Рекомбинантный человеческий эритропоэтин.
Постоянно Нормализация показателей эритроцитов, гемоглобина, тромбоцитов, лейкоцитов
Болезнь Гоше
(Е75)

Респ.У.
Общий анализ крови с подсчетом лейкоцитарной формулы, тромбоцитов, ретикулоцитов, определением гематокрита, морфологии эритроцитов, цветного показателя, СОЭ.
Биохимическое исследование крови: определение концетрации общего
билирубина, общего белка, креатинина, ревматоидного фактора, сывороточного железа, ферритина, антистрептолизина-О, активности АлАТ, АсАТ, гамма-ГТ, ШФ.
УЗИ органов брюшной полости.
Бактериологические исследования.
Вирусологические исследования.
Паразитологические исследования.
УЗИ сердца.
ЭКГ.
Консультация врачей-специалистов при необходимости.
При концентрации тромбоцитов менее 100х109/л показано назначение этамзилата 10-15мг/кг в сутки.
При холестазе показано назначение урсодезоксихолевой кислоты в дозе 10мг/кг в сутки ежедневно перед сном.
4 недели
и более
Уменьшение или отсутствие признаков холестаза.
Амбулаторный этап
Первичные (врожденные) иммунодефициты D 80-89 Р.У.
О.У.
Респ.У
Согласно Приказа Министерства здравоохранения Республики Беларусь от  28.12.2009 г.  № 1201 «О совершенствовании организации медицинской помощи детям с первичными (врожденными) иммунодефицитами».
Инструкция «О порядке оказания медицинской помощи детям с первичными иммунодефицитами на республиканском уровне». Инструкция о порядке направления больных с подозрением на первичный иммунодефицит для оказания медицинской помощи в амбулаторных и стационарных условиях на областном и республиканском уровне». Примечание 2.
  Симптоматическая терапия по назначению врача-иммунолога Пожизненно Снижение частоты инфекционных осложнений


























Лечение

СОПРОВОДИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ

1. Инфузионная терапия стандартная.

2. Частичное парентеральное питание проводят 10-40% декстрозой из расчета 0,5 г/кг в час, растворами аминокислот из расчета 0,12-0,25 г/кг в сутки (по азоту), в инфузию добавляют препарат водорастворимых витаминов (1-2 флакона.) и раствор микроэлементов 1-2 ампулы в сутки. При гиповолемии и гипотензии назначают гидроксиэтилкрахмал 10-20 мл/кг. Липидные эмульсии по показаниям.

3. Заместительная терапия препаратами крови.
3.1. Гемоглобин поддерживается на уровне 70-80 г/л. При снижении проводится переливание совместимых по группе и резус фактору облученных (30 Гр) отмытых эритроцитов или эритроцитарной массы из расчета 10-15 мл/кг.
3.2.Прогнозирование геморрагических осложнений.
Прогнозирование геморрагических осложнений предусматривает определение в крови пациента количества тромбоцитов и регистрацию активности факторов протромбинового комплекса. Кроме коагулологических исследований, необходимо проведение мероприятий по выявлению  клиники синдрома системного воспалительного ответа (ССВО) на инфекцию. Констатацию факта наличия ССВО осуществляют в соответствии с критериями, рекомендованными для использования в каждом конкретном лечебном учреждении.
Регистрация уровня тромбоцитов и активности факторов протромбинового комплекса в сочетании с констатацией наличия или отсутствия системного воспалительного ответа позволяют высказать предположение о развитии геморрагических осложнений в течение ближайших суток:
Если нет клинических признаков ССВО, ассоциированного с инфекцией, то кровотечение возможно при снижении уровня тромбоцитов менее 16,5∙10 9/л.
Если есть клинические признаки ССВО, то кровотечение возможно при снижении активности факторов протромбинового комплекса менее 40%.
Если есть клинические проявления ССВО и активность факторов протромбинового комплекса превышает 40%, то кровотечение возможно при тромбоцитопении менее 28,0∙10 9/л.
Если число тромбоцитов менее 28,5∙109/л в сочетании со снижением активности факторов протромбинового комплекса менее 40% на фоне клиники ССВО, то можно говорить о том, что изменения гемостаза могут сопровождаться развитием кровотечения. Пациент нуждается в неотложной ситуационной коррекции свертывания крови.
Если число тромбоцитов более 28,5∙109/л в сочетании с уровнем активности факторов протромбинового комплекса не менее 40% и отсутствием клиники ССВО, то можно говорить о том, что изменения гемостаза не могут быть самостоятельной причиной кровотечения. Пациент не нуждается в неотложной ситуационной коррекции свертывания крови.
3.3. Схема селективной гемостатической терапии
Пациенты с клиническими признаками ССВО, имеющие уровень тромбоцитов менее 28,0∙109/л и активность факторов протромбинового комплекса менее 40% требуют коррекции свертывания крови в связи с возможностью развития геморрагических осложнений. Пациентам необходимо введение донорского тромбоконцентрата в количестве 5-10 мл/кг массы тела и восполнение дефицита факторов протромбинового комплекса (схема 1).
Стартовым препаратом для коррекции плазменного звена является донорская криоплазма. При медленном темпе инфузии со скоростью менее 10 мл/кг в час плазма теряет способность повышать активность факторов протромбинового комплекса из-за потери активности донорского фактора VII в системном кровотоке реципиента. Введение криоплазмы в количестве 10,0 мл/кг массы тела в течение часа позволяет повысить активность факторов протромбинового комплекса на 5-8% по сравнению с исходным уровнем. Если трансфузия криоплазмы с такой объемно-скоростной характеристикой невозможна, или не дает эффекта, необходимо использовать концентрат неактивированных факторов протромбинового комплекса (препарат Октаплекс), содержащий факторы II, VII, X, протеин S и протеин C. Введение препарата Октаплекс из расчета 1 МЕ/кг массы тела повышает активность факторов протромбинового комплекса реципиента на 1%, что позволяет рассчитать необходимую терапевтическую дозу.
Пациентам с клиническими признаками ССВО и тромбоцитопенией менее 28,0∙109/л на фоне активности факторов протромбинового комплекса свыше 40% для профилактики геморрагических осложнений показано введение донорского тромбоконцентрата. При отсутствии проявлений ССВО, независимо от уровня активности факторов протромбинового комплекса, пациентам показана трансфузия донорского тромбоконцентрата с профилактической целью при уровне тромбоцитов в крови менее 17,0∙109/л.
Пациенты без клинических признаков ССВО, имеющие уровень тромбоцитов крови не менее 28,0∙109/л и активность факторов протромбинового комплекса не менее 40% не нуждаются в коррекции свертывания крови.
Остро возникшее легочное кровотечение, или диффузное кровотечение со всей раневой поверхности, возникшее во время хирургического вмешательства определяют показания для применения рекомбинантного активированного фактора VII. Клиническая картина интракраниального кровоизлияния также определяет показания для применения концентрата фактора VII.
Кроме перечисленного, к показаниям для применения рекомбинантного фактора VII следует отнести все случаи безуспешной гемостатической терапии, проводимой с использованием криоплазмы, тромбоконцентрата, или иных гемостатических препаратов у пациентов с продолжающимся кровотечением, представляющим угрозу для жизни.
До и после введения препарата оценивают активность факторов протромбинового комплекса и уровень фибриногена. Отсутствие эффекта может быть связано с дефицитом фактора V и уровнем фибриногена менее 1 г/л. Перед повторным введением рекомбинантного фактора VII, в случае необходимости, вводят криоплазму с целью восполнения дефицита фактора V или вводят криопреципитат для восполнения дефицита фибриногена.
3.4. Альбумин переливается при снижении уровня альбуминов крови ниже 30 г/л из расчета 10-15 мл/кг.
3.5. При лечении острого промиелоцитарного лейкоза с использованием транс-ретиноевой кислоты показано назначение гепарина в дозе 100 Ед/кг или надропарина 75 антиXa ЕД/кг постоянной инфузией в день начала терапии до нормализации количества лейкоцитов и показателей гемостаза.
3.6. Контроль побочных эффектов терапии транс-ретиноевой кислотой (гиперлейкоцитоз, легочные инфильтраты, гипоксемия, отеки, почечная недостаточность): дексаметазон 20 мг/м2 в сутки в/в в 4 введения.

4. Профилактика рвоты.
Предпочтительнее применение антагонистов серотониновых 5НТз-рецепторов (внутривенно или внутрь) за 30-60 минут до введения химиотерапии и далее – по показаниям: ондансетрон 0,45 мг/кг в сутки; гранисетрон 0,04 мг/кг в сутки; трописетрон 0,2 мг/кг в сутки (высшая суточная доза 5 мг).

5. Антимикотическая терапия.
5.1. Профилактику микотической инфекции проводят с первого дня начала полихимиотерапии как при коротких, так и длительных курсах. Назначают противогрибковые препараты основе Амфотерицина В, предназначенные для приема внутрь 100 мг 2-4 раза в день.
5.2. Для лечения микотической инфекции применяют системные антимикотики различных групп:
Группа триазолов (препараты не действуют на аспергилл, за исключением интраконазола и вориконазола):
      - Флуконазол 3-6-10 мг/кг 1 раз в сутки при системном кандидозе,
      - Итраконазол внутрь 1-2 мг/кг каждые 8 -12 часов,
      - Вориконазол поддерживающая доза у детей 2-12 лет 7 мг/кг через 12 часов,
      - Посаконазол – 800 мг/сутки длительно весь период нейторении и иммуносупрессивной терапии;
Группа полиенов (препараты широкого спектра действия при различных микозах, включая аспергиллез):
      - Амфотерицин В в течение 6 часов 0,4-0,7 ( до 1,5) мг/кг 1 раз в сутки,
      - Амфо В - липосомальный комплекс Амбизом 3-5 мг/кг 1 раз в сутки,
      - Амфо В- липидный комплекс Абельцет, амфолип 5 мг / кг 1 раз в сутки;
Группа каспофунгина (специфические антиаспергиллезные препараты):
      - Каспофунгин 70 мг 1 раз в сутки – 1 день, со 2 дня 50 (35) мг 1 раз в сутки за 1 час.
Назначают при лабораторных или клинических проявлениях микозов микафунгин при массе тела до 40 кг – лечебная доза 100 мг/сутки, профилактическая – 50 мг в сутки, более 40 кг – лечебная доза 2 мг/кг в сутки, профилактическая – 1 мг/кг в сутки.
При наличии стоматита и выделении грибов рода кандида (за исключением C. kruseu, C. glabrata) при назначении системных антибиотиков применяют флуконазол.
Присутствие грибов рода кандида на слизистых оболочках при отсутствии стоматита у пациентов, не получающих системных антибиотиков, не является показанием для изменения проводимой схемы антигрибковой профилактики и назначения системных антимикотиков.
При выделении грибов рода С. kruseu C. glabrata в посевах со слизистых в период цитостатической терапии или в период нейтропении назначают интраконазол или амфотерицин В, или к флуконазолу добавляют амфотерицин В. При повышенном уровне креатинина вместо амфотерицина В назначают липосомальный амфотерицин В или Амбизом.
При наличии доказанного очага инвазивного аспергиллеза назначают вориконазол.

6. Противовирусная терапия
6.1. Лечение инфекций, вызванных вирусами группы герпеса.
Противовирусные препараты используют только при наличии клинических или лабораторных данных, свидетельствующих о наличии вирусной инфекции.
Ветряная оспа, слизисто-кожный герпес у детей с иммунодефицитом: ацикловир дети 2 – 12 лет – внутрь 20 мг/кг (не более 0,8 гр) каждые 6 часов в течение 7 – 14 дней; у детей с массой тела 40 кг и более - доза взрослых 0.8 гр х 5 раз в день; внутривенно взрослые и дети старше 12 лет – 5 – 10 мг/кг каждые 8 часов в течение 7 – 1 4 дней в зависимости от состояния пациента.
При герпетическом энцефалите у пациентов с иммунодефицитом старше 12 лет – 0,5 гр/м2 или 15 мг/кг в течение 1 часа каждые 8 часов в течение 2 – 3 недель, детям от 3 месяцев до 12 лет – 20 мг/кг каждые 8 часов в течение 2 – 3 недель.
Для профилактики и супрессивной терапии при герпес Зостер у пациентов после трансплантации 0,4 – 0,8 гр каждые 6 часов до 3 и более месяцев;
Цитомегаловирусная инфекция (далее - ЦМВИ): ганцикловир - взрослые и дети – 5 мг/кг 2 раза в сутки в течение 2-3 недель, затем поддерживающая доза 5-6мг/кг сроком до 6 месяцев 5 дней в неделю с 2-х дневными перерывами.
При резистентных формах ЦМВИ препаратом выбора является фоскарнет. Фоскарнет (фоскавир, «Астра», Швеция) – это натриевая соль фосфорномуравьиной кислоты. Данный препарат стимулирует фосфорилирование, в результате чего происходит ингибирование вирусной ДНК. Используют для лечения и вторичной профилактики манифестной ЦМВИ у лиц с иммунодефицитами и в случае неэффективности или непереносимости ганцикловира. Лечение манифестной инфекции начинают с внутривенной инфузии 60 мг/кг за 1 час каждые 8 часов, используют в течение 14-21 дня в зависимости от эффективности терапии. Поддерживающая суточная доза составляет 90-120 мг/кг в течение 2 часов. Однако и этот препарат не рекомендуется использовать у детей раннего возраста.
Противоцитомегаловирусный иммуноглобулин – вводится внутримышечно и содержит до 60 % специфических противоцитомегаловирусных антител. Детям вводится 2 дозы (3 мл) ежедневно в течение 10 дней.
Иммуноглобулин для внутривенного введения используется у новорожденных и недоношенных в дозе от 0,5 до 1 г/кг с перерывом 1-2 дня в течение 1-2 недель.
Гипериммунный гамма-глобулин анти-ЦМВ человеческий. Его механизм действия заключается в нейтрализации внеклеточного вируса с помощью содержащихся антител. Лечебная одноразовая доза составляет 2 мл/кг (200 мг/кг) через каждые 2 дня - до исчезновения клинических симптомов. Препарат вводят вутривенно со скоростью 20 капель в мин (1 мл/мин). Эффективность лечения заключается в клиническом выздоровлении без элиминации вируса. Оправдано использование препарата в комплексе с ганцикловиром, что позволяет нейтрализовать внеклеточный вирус и прекратить внутриклеточную репродукцию.
Валганцикловир – пролекарство ганцикловира. Индукционная терапия 0,9 гр каждые 12 часов в течение 3 недель, поддерживающая терапия – 0,9 гр каждые 24 часа, профилактика ЦМВИ – 0,9 гр каждые 24 часа с 10-го по 100 – 1 день после ТКМ. Для детей доза 0,9 гр/м2 .
Валацикловир – пролекарство ацикловира, при всасывании превращается в ацикловир. Применение: взрослые и дети старше 12 лет при слизистокожном герпесе – 0,5 гр каждые 12 часов в течение 5 дней.
Фамцикловир – пролекарство пенцикловира, имеет высокую биодоступность; образует неактивные комплексы с ДНК-полимеразой герпетических вирусов и ЦМВ. При слизистокожном герпесе у пациентов с иммунодефицитом – 0,5 гр каждые 12 часов в течение 5 – 10 дней; для супрессивной терапии 0,5 гр 2 раза в сутки в течение 2- 3 месяцев; при опоясывающем лишае – 0,5 гр каждые 8 часов в течение 7 – 10 дней.
6.2. Вирусные и токсические поражения печени.
При явлениях холестаза показано назначение урсодексихолевой кислоты в дозе 15 мг/кг в сутки. При повышение уровня трансаминаз – адеметионин 200-800 мг в сутки внутривенно, затем 2-4 таблетки в день (поддерживающее лечение) или L-орнитина L-аспартат 250-500 мг в сутки внутривенно, затем ½-1 таблетки - 3 раза в день, или эссенциальные фосфолипиды по 5-10 мл внутривенно или по 1-й капсуле - 2-3 раза в день. При доказанном вирусном поражении печени назначается интерферонотерапия (альфа интерферон) по 3-5 млн Ед 3 раза в неделю, при необходимости усиления эффекта, возможно сочетание с ламивудином 3 мг/кг, не более 100 мг 1 раз сутки
Хронический гепатит В:
  - интерферон альфа в дозе 5 млМЕ/м2 первые пять дней ежедневно, затем 3 раза в неделю – 12 месяцев;
  - пегилированный интерферон альф (2а до 12 лет – 180 мкгр/м2, после 12 лет – 180 мкгр, 2b – 60 мкгр/м2 детям до 12 лет, после 12 лет – 1 – 1,5 мкгр/кг массы тела) 1 раз в неделю 12 месяцев;
  - ламивудин 3 мг/кг массы тела 1 раз в сутки, 24 месяца;
  - телбивудин 600 мг в сутки детям с 16 лет и старше 1 раз в день не менее 48 недель;
  - энтекавир детям старше 16 лет – 0,5 мг/кг (первичные гепатиты) и 1 мг/кг для пациентов с ламивудин-резистентыми штаммами не менее 48 недель.
Хронический гепатит С:
  - интерферон альфа в дозе 3 млМЕ/м2 первые пять дней ежедневно, затем 3 раза в неделю – 12 месяцев в сочетании с рибавирином 15 мг/кг массы тела в течение 12 месяцев;
  - пегилированный интерферон альф (2а до 12 лет – 180 мкгр/м2, после 12 лет – 180 мкгр, 2b – 60 мкгр/м2 детям до 12 лет, после 12 лет – 1,5 мкгр/кг массы тела) 1 раз в неделю 12 месяцев в сочетании с рибавирином, затем 6 месяцев – без рибавирина (при достижении вирусологического ответа).

7. Токсические кардиопатии.
С профилактической целью при назначении кардиотоксичных цитостатиков назначается дексразоксан внутривенно в дозе в 20 раз превышающей дозу
препарата из группы атрациклинов (максимально 1000 мг/м2). При гипоксии миокарда назначается фосфокреатин по 0,5-1 внутривенно или милдронат по 100-500 мг - 1-3 раза в день или триметазидин 40-60 мг в сутки в 2-3 приема.

8. Местные поражения кожи (ожоги, дерматиты, экстравазаты).
Местно применяются гепариновая мазь, для остановки кровотечений – поликапран, с противовоспалительной целью – гиалуронат цинка и сульфатиазола серебряная соль. Компрессы с димексидом в разведении 1:10.

9. Аллергические реакции. Купируются с применением глюкокортикоидов в дозах 1-10 мг/кг (по преднизолону), могут применяться хифенадин ½-3 таблетки в день, клемастин 0,25-1 мг - 3 раза в день.
Витамины группы В парентерально (пиридоксин, тиамин, рибофловин), при атонических запорах лактулоза 5-10 мл - 2-3 раза в день.

10. Аналгетики и антидепрессанты, средства для премедикации и вводного наркоза
При болевом синдроме применяются наркотические и ненаркотические анальгетики и их сочетания. Морфин при приеме препаратов короткого действия разовая доза от 1-5 мг (дети старше 2 лет) до 5-100 мг каждые 4 часа. Препараты пролонгированного действия назначаются каждые 12 часов, при подкожном введении – начальная доза 1 мг. Фентанил применяется в виде трансдермального пластыря, начальная доза 25 мкг в час.
Для премедикации и вводного наркоза применяется мидазолам 100-150 мкг/кг внутримышечно за 20-30 минут до наркоза или 50-100 мкг/кг внутривенно за 5-10 минут до начала операции, пропофол 1,5-2,5 мг/кг внутривенно, медленно, для миорелаксации – атракурия безилат 1% раствор, в разовой дозе 0,3-0,6 мг/кг, для снятия гипертонуса назначается толперизон детям до 6 лет в дозе 5-10 мг/кг в сутки в 3 приема, детям 7-14 лет – 2-4 мг/кг в сутки в 3 приема.

11. Контрастирование при МРТ и КТ.
Гадодиамид 0,1 ммоль/кг (эквивалент 0,2 мл/кг), йодиксанол внутривенно, субарахноидально и в полости.

12. Внутримозговая гипертензия. Ацетазоламид 125-250 мг - 1 раза в день.

13. Протокол диагностики септических осложнений и профилактики внутрибольничных инфекций у детей со злокачественными новообразованиями и гемобластозами.
13.1. Для выявления системного воспалительного ответа на бактериемию (или фунгемию) осуществляют мониторинг пациента, регистрируя в состоянии покоя (после устранения гипертермии) числа сердечных сокращений. Параллельно с бактериологическим исследованием крови выполняют определение С-реактивного белка и прокальцитонина (далее ПКТ) в указанной последовательности.
Для принятия решения о наличии дифференцируемого состояния при параллельной регистрации ПКТ и С-реактивного белка достаточно отклонения от диагностического порога в сторону повышения одного (любого) из двух перечисленных признаков.
На основании собранной информации принимают решение.
Если уровень С-реактивного белка равен или превышает диагностический порог 6,4∙10-2 г/л, то у пациента имеет место системный воспалительный ответ, связанный с микробиологическим событием. Процедуру распознавания прекращают, ограничивая исследование регистрацией С-реактивного белка. Пациенту проводят соответствующие терапевтические мероприятия по лечению сепсиса.
Если уровень С-реактивного белка 6,3∙10-2 г/л и менее, но больше его значения в норме 0,5∙10-2 г/л, имеющейся информации недостаточно для принятия решения. Процедуру распознавания системного восапалительного ответа (далее-ССВО) повторяют при наличии лихорадки до 38оС  или гипотермии (аксиллярная температура тела менее 36,0оС) через 12-24 часа, или дополнительно привлекают результат параллельного определения уровня прокальцитонина.
При уровне ПКТ 0,86∙10-8 г/л и более принимают решение о наличии ССВО, ассоциированного с микробиологическим агентом. Пациенту проводят соответствующие терапевтические мероприятия по лечению сепсиса.
При уровне ПКТ 0,85∙10-8 г/л и менее, но более его значения в норме 0,05∙10-8 г/л имеющейся информации для принятия решения недостаточно – прогноз неопределенный. Процедуру распознавания ССВО при наличии фебрильной лихорадки повторяют в ближайшие 12-24 часа путем обязательной регистрации уровня С-реактивный белок и ПКТ.
Если уровень С-реактивного белка менее 0,5∙10-2 г/л при отсутствии тахикардии в состоянии покоя – данных за ССВО нет. Процедуру распознавания прекращают, ограничиваясь определением С-реактивный белок. За пациентом продолжают динамическое наблюдение.
3.12.2. Профилактика внутрибольничных инфекций на основе рациональной антибактериальной терапии.
Обязательные условия профилактики внутрибольничных инфекций: проведение санитарно-противоэпидемических мероприятий, включая разобщение пациентов-носителей госпитальных штаммов и оснащение палат для пациентов в состоянии нейтропении (содержание нейтрофилов менее 0,5∙109/л) устройствами обеззараживания воздуха, позволяющими их использование в присутствии пациентов (ультрафиолетовые бактерицидные облучатели закрытого типа). Рациональная антибактериальная терапия, препятствующая формированию резистентности вероятных возбудителей сепсиса, является обязательным дополнением протокола профилактики внутрибольничных инфекций.
Схема рациональной антибактериальной терапии предусматривает выполнение следующих действий:
1) Нейтропения (содержание нейтрофилов менее 0,5∙109/л) без лихорадки или без очага инфекции не является показанием для назначения антибиотиков.
2) При выделении из предполагаемого очага воспаления возможного возбудителя, чувствительного к полусинтетическому аминопенициллину допустимо назначение амоксициллина-клавуланата с учетом возможности энтерального приема. Дополнительно внутрь или внутривенно могут быть назначены фторхинолоны II-III поколения только при выделении из предполагаемого очага воспаления возможного возбудителя, чувствительного к фторхинолонам.
3) Нейтропения на фоне фебрильной лихорадки (аксиллярная температура 38,5о С и выше 2 раза в сутки и более, или аксиллярная температура 38,0о в течение 6-12 часов) в случае отрицательного прогноза развития ССВО на ближайшие 24-48 часа (С-реактивный белок менее 0,5∙10-2 г/л и ПКТ менее 0,05∙10-8 г/л) определяет показания для профилактики ССВО путем назначения системных антибактериальных препаратов, на фоне применения которых пациент вышел из состояния предшествовавшей фебрильной нейтропении с клиникой ССВО, а при отсутствии таковой назначают цефалоспорины III поколения.
4) Нейтропения на фоне фебрильной лихорадки в случае положительного (С-реактивный белок более 6,4∙10-2 г/л или ПКТ более 0,86∙10-8 г/л) или неопределенного (С-реактивный белок менее 6,4∙10-2 г/л, но более 0,5∙10-2 г/л) прогноза развития ССВО на бактериемию на ближайшие 24-48 часа определяет показания для лечения или профилактики ССВО путем назначения антибактериальных препаратов. Пациентам могут быть назначены для внутривенного введения в различной комбинации: гликопептиды, полусинтетический аминогликозид II-III поколения, колистиметат натрия.
5) Клинические проявления сепсиса определяют показания для назначения антибактериальных препаратов системного действия: гликопептид или осазалидинон (при подозрении или в случае инфекции, вызванной E. faecium), карбапенем (при подозрении или в случае инфекции, вызванной возбудителем из семейства энтеробактерий) и колистиметат натрия. При бактериологическом выделении A. baumannii в анамнезе на этапе предыдущей нейтропении назначают сульбактам содержащий препарат и колистиметат натрия. В качестве альтернативы допустимо назначение системных антибактериальных препаратов, на фоне которых пациент вышел из состояния предшествовавшей фебрильной нейтропении с клиникой ССВО.
6) Бактериологически подтвержденный сепсис требует выбора антибактериальных препаратов с учетом результатов высева и чувствительности возбудителя сепсиса. В случае инфекции, вызванной грамположительными бактериями, назначают гликопептид. В случае инфекции, вызванной E. faecium, назначают оксазалидинон. При инфекции, вызванной ненферментирующей грамм-отрицательной бактерией, назначают колистиметат натрия. А придоказанной инфекции, вызванной возбудителем из семейства энтеробактерий, показано назначение карбапенемов. При выделении A.baumannii дополнительно к колистиметату натрия назначают сульбактам-содержащий препарат.
7) Пациентам с клиникой тяжелого сепсиса или септического шока назначают антибактериальные препараты, обладающие активностью в отношении как грамположительных, так и грамотрицательных бактерий, в том числе и против A. baumannii и P. aeruginosa: гликопептид или осазалидинон (при подозрении или в случае инфекции, вызванной E. faecium) и колистиметат натрия. Указанное сочетание препаратов может быть дополнено назначением карбапенемов (при подозрении либо в случае доказанной инфекции, вызванной возбудителем из группы энтеробактерий). При подозрении на инфекцию, вызванную споро- и неспорообразующими анаэробами, включая клостридии и бактероиды – дополнительно назначают нитроимидазолы. При подозрении на микоплазменную инфекцию – назначают антимикробный препарат из группы макролидов – азитромицин. При подозрении или в случае доказанной инфекции, вызванной A. baumannii к колистину дополнительно назначают сульбактам содержащий препарат. Схема антибактериальной терапии с учетом этапа лечения и состояния пациента приведена в таблице. 

Таблица

Эмпирическая антибактериальная терапия на различных этапах лечения детей со злокачественными новообразованиями  и гемобластозами.

Этап лечения  или степень риска септических осложнений Показания и выбор препаратов в зависимости от прогноза развития ССВО или ФН
Показания Способ введения Перечень и краткая характеристика антибактериальных лекарственных средств
1 2 3 4
 1. Цитопенический синдром
Нейтропения без фебрильной лихорадки
 Профилактика фебрильной лихорадки  внутрь или внутривенно Нейтропения без лихорадки (аксиллярная температура менее 38о С) или без очага инфекции не является показанием для назначения антибиотиков
Назначают только при выделении из предполагаемого очага воспаления возможного возбудителя, чувствительного к антибактериальному препарату:
1. Фторхинолоны II- III поколения (бактерицидное действие на грампложительные и грамотрицательные бактерии):
Ципрофлоксацин 10-15 мг/кг сутки в 2 приема (дети), Норфлоксацин 10 мг/кг сутки в 2 приема (дети).
2. Полусинтетический аминопенициллин (бактерицидное действие, устойчив к влиянию b-лактамаз грамположительных кокков и грамотрицательных палочек, кроме синегнойной, кишечной палочки, ацинетобактера и клебсиеллы)- Амоксициллин/клавулановая кислота, 40-60 мг/кг в сутки в 3 введения (дети), при тяжелых инфекциях доза может быть удвоена.
Выбор: 1 или 2 с учетом возможности энтерального приема.
 
Фебрильная нейтропения, прогноз ССВО на
бактериемию в ближайшие 48-72 часа отрицателен:
 
С-реактивный белок
менее 0,5∙10-2 г/л
 
ПКТ
менее 0,86∙10-8 г/л
 
ЧСС
не превышает 20% от возрастной нормы
 
 
Профилактика ССВО внутривенно Нейтропения (гранулоциты менее 0,5∙109/л) с лихорадкой (аксиллярная температура 38,5о С и более 2 раза в сутки, или аксиллярная температура 38,0о С в течение 6-12 часов) с или без очага инфекции
1. В первые часы после начала лихорадки показана профилактика ССВО путем назначения системных антибактериальных препаратов, на фоне применения которых пациент вышел из состояния предшествовавшей фебрильной нейтропении с клиникой ССВО. Используют антибактериальные препараты широкого спектра действия, обладающие активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе и против НГОБ,  включая A. baumannii и  P. aeruginosa
2. При отсуствии фебрильной нейтропении с клиникой ССВО на предшествовавшем этапе лечения для профилактики ССВО показаны  Цефалоспорины, преимущественно III поколения (бактерицидное действие на пенициллинчувствительные кокки и грамотрицательные палочки, продуцирующие b-лактамазы; не эффективен в отношении A. baumannii и  P. aeruginosa и анаэробов) – Цефтазидим 30-100 (150 при тяжелой инфекции) мг/кг в сутки в 2-3 введения (дети), но не более 6,0 г в сутки (взрослый).
Выбор: сочетание 1 или 2
 
Фебрильная нейтропения, прогноз ССВО на бактериемию в ближайшие 24-48 часов положителен:
 
С-реактивный белок
 более 6,4∙10-2 г/л
 или
ПКТ
более 0,86∙10-8 г/л
 
в сочетании
ЧСС превышает возрастную норму более 20%
 
или прогноз неопределенный:
С-реактивный белок
менее 6,4∙10-2 г/л,
но  более 0,5∙10-2 г/л,
 
Профилактика и  лечение ССВО внутривенно Используют антибактериальные препараты, обладающие активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе и против A. baumannii и P. aeruginosa:
1. Гликопептид (бактерицидное действие против пенициллиназообразующих и
метициллинрезистентных стафилококков, всех видов стрептококков, включая пневмококки и клостридии, может быть не эффективен в отношении энтерококков; нефротоксичен) – Ванкомицин, 40-60 мг/кг в сутки в 3-4 часовых введения (дети), но не более 2,0 г в сутки
2. Полусинтетический аминогликозид II-III поколения (бактерицидное действие на грамнегативную флору, включая кишечную палочку и клебсиеллу, а также пенициллинрезистентные и некоторые метициллинрезистентные стафилококки и стрептококки; нефротоксичен) – Амикацин 15-20 мг/кг в сутки в 1-2 введения (дети), но неболее 1,5 г в сутки (взрослый); тобрамицин 3-5 мг/кг в сутки в 1-2 введения (дети), но не более 300 мг в сутки (взрослый).
3. колистиметат натрия (бактерицидное действие по отношению клинически значимых штаммов грамотрицательных аэробов, в том числе грамотрицательных палочек, продуцирующим b-лактамазу - A. baumannii и P. Aeruginosa, за исключением анаэробных микроорганизмов, большинства штаммов протея, возбудителей туберкулеза, дифтерии, не действует на клостридии и грибы, кокковые аэробные микроорганизмы - стафило-, стрепто-, пнемо- и менингококки)– Колистиметат натрия  2,5-5 мг/кг (31250-62500 МЕ/кг) в сутки в 3 введения (дети), 1мг = 12500 МЕ
Выбор: сочетание 1, 2, 3.
 
Клиника сепсиса без бактериологического подтверждения Лечение сепсиса: эмпирическая антибактериальная терапия внутривенно Используют антибактериальные лекарственные средства, обладающие активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе и против A. baumannii и P. aeruginosa:
1. Гликопептид (бактерицидное действие против пенициллиназообразующих и
метициллинрезистентных стафилококков, всех видов стрептококков, включая пневмококки и клостридии, может быть не эффективен в отношении энтерококков; нефротоксичен):
Ванкомицин, 40-60 мг/кг в сутки в 3-4 часовых введения (дети), но не более 2,0 г в сутки
2. При подозрении или в случае инфекции, вызванной E. faecium показан Оксазалидинон (антимикробное действие в отношении аэробных или анаэробных грамположительных бактерий, включая E. faecium, клинически не активен в отношении грамотрицательных микроорганизмов), Линезолид 30 мг/кг в сутки в 3 введения (дети до 12 лет), 12 лет и старше - 0,6 г каждые 12 часов.
3. При подозрении или в случае инфекции, вызванной возбудителем из семейства энтеробактерий показан Карбапенем (бактерицидное действие по отношению к большинству грамположительных или грамотрицательных анаэробов, аэробов, за исключением некоторых видов Staph.aureus/epidermidis и госпитальных штаммов грамотрицательных палочек, продуцирующих b-лактамазу - A. baumannii и P. aeruginosa): Имипенем / циластатин, 40-60 мг/кг в сутки (по имипенему) в 3-4 введения (дети), но не более 2,0 г/cутки
4. колистиметат натрия (бактерицидное действие по отношению клинически значимых  штаммов грамотрицательных аэробов, в том числе грамотрицательных палочек, продуцирующим b-лактамазу - A. baumannii и P. aeruginosa, за исключением  анаэробных микроорганизмов, большинства штаммов протея, возбудителей туберкулеза, дифтерии, не действует на клостридии и грибы, кокковые аэробные микроорганизмы - стафило-, стрепто-, пнемо- и менингококки).– Колистиметат натрия  2,5-5 мг/кг (31250-62500 МЕ/кг) в сутки в 3 введения (дети), 1мг = 12500 МЕ
Выбор: сочетание 1, 4, 3 или 2 (E. faecium), 3 и 4.
 
Бактериологически подтвержденный сепсис Лечение сепсиса:
эскалационная антибактериальная терапия
внутривенно Выбор антибактериального препарата в зависимости от результатов высева и чувствительности возбудителя сепсиса с учетом свойств антибактериального препарата:
1. Гликопептид (бактерицидное действие против пенициллиназообразующих и метициллинрезистентных стафилококков, всех видов стрептококков, включая пневмококки и клостридии, может быть не эффективен в отношении энтерококков; нефротоксичен) – Ванкомицин, 40-60 мг/кг в сутки в 3-4 часовых введения (дети), но не более 2,0 г в сутки
2. В случае инфекции, вызванной E. faecium показан Оксазалидинон, (антимикробное действие в отношении аэробных или анаэробных грамположительных бактерий, включая E. faecium, клинически не активен в отношении грамотрицательных микроорганизмов) – Линезолид 30 мг/кг в сутки в 3 введения (дети до 12 лет), 12 лет и старше - 0,6 г каждые 12 часов
3. В случае инфекции, вызванной возбудителем из семейства энтеробактерий показан  Карбапенем (бактерицидное действие по отношению к большинству грамположительных или грамотрицательных анаэробов, аэробов, за исключением некоторых видов Staph.aureus/epidermidis и госпитальных штаммов грамотрицательных палочек, продуцирующих b-лактамазу - A. baumannii и P. aeruginosa): Имипнем/циластатин, 40-60 мг/кг в сутки (по имипенему) в 3-4 введения (дети), но не более 2,0 г в cутки.
4. Колистиметат натрия оказывает бактерицидное действие по отношению клинически значимых  штаммов грамотрицательных аэробов, в том числе грамотрицательных палочек, продуцирующим b-лактамазу - A. baumannii и P. aeruginosa, за исключением анаэробных микроорганизмов, большинства штаммов протея, возбудителей туберкулеза, дифтерии, не действует на клостридии и грибы, кокковые аэробные микроорганизмы - стафило-, стрепто-, пнемо- и менингококки. Колистиметат натрия  2,5-5 мг/кг (31250-62500 МЕ/кг) в сутки в 3 введения (дети), 1мг = 12500 МЕ
5. При выделении A. baumannii назначают сульбактам - содержащий препарат - 100 мг/кг в сутки по сульбактаму из группы ампициллина (в 4 введения, независимо от возраста) или цефалоспорина  (дети до 1 месяца в 2 введения, старше 1 месяца в 2-4 введения).
Выбор: сочетание 1, 3, 4, и 5 или 2 (E. faecium), 3, 4, и 5.
 
Тяжелый сепсис,
или септический шок
Лечение тяжелого сепсиса внутривенно Используют антибактериальные лекарственные средства, обладающие активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе и против A. baumannii и P. aeruginosa:
1. Гликопептид (бактерицидное действие против пенициллиназообразующих и метициллинрезистентных стафилококков, всех видов стрептококков, включая пневмококки и клостридии, может быть не эффективен в отношении энтерококков; нефротоксичен):  Ванкомицин, 40-60 мг/кг в сутки в 3-4 часовых введения (дети), но не более 2,0 г в сутки
2. Оксазалидинон, (антимикробное действие в отношении аэробных или анаэробных грамположительных бактерий, включая E. faecium, клинически не активен в отношении грамотрицательных микроорганизмов): Линезолид 30 мг/кг в сутки в 3 введения (дети до 12 лет), 12 лет и старше - 0,6 г каждые 12 часов
3. Колистиметат натрия оказывает бактерицидное действие по отношению клинически значимых  штаммов грамотрицательных аэробов, в том числе грамотрицательных палочек, продуцирующим b-лактамазу - A. baumannii и P. aeruginosa , за исключением анаэробных микроорганизмов, большинства штаммов протея, возбудителей туберкулеза, дифтерии, не действует на клостридии и грибы, кокковые аэробные микроорганизмы - стафило-, стрепто-, пнемо- и менингококки.Колистиметат натрия – 2,5-5 мг/кг (31250-62500 МЕ/кг) в сутки в 3 введения (дети), 1мг = 12500 МЕ
4. Карбапенем (бактерицидное действие по отношению к большинству грамположительных или грамотрицательных анаэробов, аэробов, за исключением некоторых видов Staph.aureus/epidermidis и госпитальных штаммов грамотрицательных палочек, продуцирующих b-лактамазу - A. baumannii и P. aeruginosa): Назначают * Карбапенем, 40-60 мг/кг в сутки (по имипенему) в 3-4 введения (дети), но не более2,0 г/cутки или Эртапенем 15 мг/кг 2 раза в сутки, оба  при высокой вероятности или доказанной инфекции, вызванной возбудителем из группы энтеробактерий - Kl.pneumonia, E.Coli и другие
5. Нитроимидазол (синтетический антимикробный препарат бактерицидного действия на споро- и неспорообразующие анаэробы, включая клостридии и бактероиды) :
Метронидазол 7,5 мг/кг через 8 часов (взрослые и дети). Назначают* при потере функции ЖКТ или входных воротах инфекции, связанных с ЖКТ. Не назначать параллельно с карбапенемами (за исключением подозрения или доказанного псевдомембранозного колита)
6. При подозрении на микоплазменную инфекцию – антимикробный препарат из группы макролидов (подавляет рост коринебактерий, листерий, гемофильной палочки, кампилобактерий, клостридии, микоплазмы, хламидии).
Назначают как препарат выбора Азитромицин* 15-25 мг/кг в сутки в 2-4 введения детям внутривенно, не более 2,0 г в 4 введения - взрослым.
7. Сульбактам-содержащий препарат (сульбактам, необратимо подавляя действие бета-лактамаз, способствует антимикробному действию препарата на отдельные штаммы грам-положительных и грамотрицательных возбудителей, включая A. baumannii). Назначают сульбактам содержащий препарат 100 мг/кг в сутки по сульбактаму из группы ампициллина (в 4 введения, независимо от возраста) или цефалоспорина  (дети до 1 месяца в 2 введения, старше 1 месяца в 2-4 введения).
Выбор по всей группе: сочетание 1+3 или 2+3,
Сочетания могут быть дополнены (*) за счет: 4, 5, 6, 7 на любом этапе лечения:
Имипенем  * - назначают при выделении чувствительного к  данному препарату возбудителя, особенно из группы енторобактерий – Kl.pneumonia,    E.Coli, S.enteritidis и других микроорганизмов;
Метронидазол *, назначают при потере функции желудочно-кишечного тракта или входных воротах инфекции, связанных с желудочно-кишечным трактом;
Сульбактам * содержащий препарат назначают при подозрении на инфекцию, вызванную A. baumanii, или при выделении A. baumanii в качестве возбудителя сепсиса.
 

Примечание: анализ свойств возбудителей сепсиса проводят ежегодно с внесением изменений в схему в зависимости от формирования устойчивости к антибактериальным препаратам госпитальных штаммов – возбудителей сепсиса.
 

Лечение (стационар)

ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ ДЕТЕЙ  С ОНКОЛОГИЧЕСКИМИ И ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ И ПЕРВИЧНЫМИ (ВРОЖДЕННЫМИ) ИММУНОДЕФИЦИТАМИ ПРИ ОКАЗАНИИ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ В СТАЦИОНАРНЫХ УСЛОВИЯХ
 

Наименование нозологических форм
заболеваний (шифр по МКБ-10)
Уровень оказания медицинской помощи Объемы оказания медицинской помощи Исход
заболевания
Диагностика Лечение
обязательная
(кратность обследания определяется состоянием пациента и значимостью изменения показателя для коррекции лечения и дополнительного обследования)
дополнительная
по показаниям (определяется состоянием пациента и значимостью изменения показателя для коррекции лечения и дополнительного обследования)
необходимое Средняя длительность
1 2 3 4 5 6 7
Злокачественные опухоли печени: гепато-бластома, гепатоцеллюлярный рак (С22) Республиканский уровень (далее-
Респ.У)
         
Гепато-бластома стандартной группы риска (1, 2, 3 стадия).
 
Респ.У Общий анализ крови  с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы и скорости оседания эритроцитов (далее СОЭ).
Определение группы крови по системам АВО и резус.
Биохимическое исследование крови с определением концентрации глюкозы, общего белка, билирубина, мочевины, креатинина, калия (далее - К), натрия (далее - Na), хлора (далее - Cl); определение активности: лактатдегидрогеназы (далее - ЛДГ), щелочной фосфатазы (далее - ЩФ), аспартатаминотрансферазы (далее – АсАТ), алининаминотрансферазы (далее – АлАТ).
Общий анализ мочи.
Обнаружение антител к вирусу иммунодефицита человека (далее - ВИЧ).
Комплекс серологических реакций на сифилис.
Вирусологическое исследование на маркеры гепатитов В и С: HbsAg, a/HBcor tot, a/HCV.
Исследование показателей гемостаза: определение активированного частичного тромбопластинового времени (далее - АЧТВ), протромбинового времени (далее - ПТВ) с расчетом международного нормализованного отношения (далее – МНО) и протромбинового индекса (далее – ПТИ), определение концентрации фибриногена, факторов свертывания.
Исследование крови на альфа-фетопротеин (далее – АФП).
Ультразвуковое исследование (далее –
УЗИ) сердца, органов брюшной полости.
Электрокардиограмма (далее - ЭКГ).
Рентгенография органов грудной полости.
Компьютерная томография (далее - КТ) органов грудной полости, брюшной полости.
Пункционная биопсия  опухоли печени с последующим цитологическим и гистологическим исследованием, полученного материала.
 
Клиренс по эндогенному креатинину.
Консультация врача-невролога.
Вирусологические исследования.
Бактериологические исследования.
УЗИ малого таза.
КТ малого таза.
Консультация
врача-оториноларинголога (осмотр Вальдейерова кольца).
Исследование кала на яйца гельминтов.
Исследование кала на энтеробиоз.
Паразитологические исследования.
Протокол лечения первичных злокачественных опухолей печени  SIOPEL-3 (модифицированный).
Системная химиотерапия:
6 блоков (PLADO):
доксорубицин – 30 мг/м2 , внутривенно, 1-2 дни;
цисплатин – 80 мг/м2, внутривенно, 1день.
Сопроводительная терапия
Операция – резекция печени с опухолью.
12 недель
 
Ремиссия.
Общая 5-летняя выживаемость 50-90%.
 
Гепатобластома высокой группы риска (4 стадия).
Гепатоцеллюлярный рак.
Респ.У Обследование согласно гепатобластоме стандартной группы риска (1, 2, 3 стадии).
 
Обследование согласно гепатобластоме стандартной группы риска (1, 2, 3 стадии).
 
Системная химиотерапия.
10 блоков химиотерапии (далее – ХТ) в альтернирующем режиме.
5 блоков (CDDP):
цисплатин – 80 мг/м2, внутривенно, 1 день.
5 блоков (CARBO+DOXO):
доксорубицин – 30 мг/м2, внутривенно, 1-2 дни;
карбоплатин – 500 мг/м2, внутривенно, 1 день,
Сопроводительная терапия.
Операция – резекция печени с опухолью или трансплантация печени при отсутствии отдаленных метастазов.
 
Терапия 2-й линии гепатоцеллюлярного рака
Cорафениб – доза в зависимости от возраста 400 – 800 мг в сутки в течении 1 года.
 
Бевацизумаб – 200 мг/м2, внутривенно.
Пэгилированный интерферон альфа 2а 180 мкг, подкожно.
1 раз в 3 недели – 15 раз.
 
17 недель
 
5-летняя выживаемость без транплантации печени - 0%, с трансплантацией 40%.
 
Остеогенная саркома (C40-41)
 
Стадирование:
Ia – G1,2T1N0M0;
Ib –
G1,2 T2N0M0;
IIa – G3,4T1N0M0;
IIb – G3,4T2N0M0;
III –
не выделяется
IVa любое G любое T N1 M0
IVb любое G любое
T N M1
 
 
Респ.У Общий анализ крови с подсчетом тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Определение группы крови по системам АВО и резус.
Биохимическое исследование крови с определение концентрации: глюкозы, общего белка, общего билирубина, мочевины, креатинина, К, Na, Cl, фосфора (далее – Р), магния (далее – Mg), кальция (далее – Ca); определение активности ЛДГ, ЩФ, АсАТ, АлАТ.
Обнаружение антител к ВИЧ.
Комплекс серологических реакций на сифилис.
Вирусологическое исследование на маркеры гепатитов В и С: HbsAg, a/HBcor tot, a/HCV.
Исследование показателей гемостаза.
Клиренс по эндогенному креатинину.
ЭКГ и ЭХО-КГ.
УЗИ органов брюшной полости и первичного очага для определения васкуляризации опухоли.
ОАМ.
Морфологическое (гистологическое),
исследование опухоли с определением степени злокачественности и гистологического варианта опухоли.
Рентгенография опухоли (вся пораженная кость с  выше и нижележащими суставами),
органов грудной полости (если не выполняется КТ).
КТ первичного опухолевого очага (определение объема опухолевых масс), органов грудной полости.
МРТ всей анатомической области  локализации патологического очага с вовлечением выше и нижележащих
суставов.
Сцинтиграфия костей с 99Tc.
Миелограмма не менее чем из 2-х точек.
Трепан-биопсия костного мозга не менее чем из 2-х точек.
Консультация врача- невролога.
 
КТ головного мозга.
Консультации  врача-офтальмолога. Консультация психолога.
Анализ мочи по Зимницкому.
Анализ мочи по Нечипоренко.
Рентгенография, КТ областей, подозрительных на наличие метастазов.
Бактериологические исследования.
Вирусологические исследования.
Исследование кала на яйца гельминтов.
Исследование кала на энтеробиоз.
Паразитологические исследования.
 
Протокол лечения остеосаркомы у детей и подростков EURAMOS1 (модифицированный)
 
Предоперационная химиотерапия (все пациенты)
1-10 недели лечения.
Блок АР:
доксорубицин – 37,5 мг/м2, внутривенно за 24 часа, 1 и 2 дни;
цисплатин – 40 мг/м2, внутривенно за 24 часа, 1, 2, 3 дни.
Сопроводительная терапия.
 
Блок ММАР:
метотрексат – 12000 мг/м2, внутривенно, за 4 часа, 1 день;
кальция фолинат – 15 мг/м2, внутривенно 4 раза в сутки, 2, 3, 4 дни;
метотрексат – 12000 мг/м2, внутривенно, за 4 часа, 8 день;
кальция фолинат – 15 мг/м2, внутривенно 4 раза в сутки, 9, 10, 11 дни;
адриамицин – 37,5 мг/м2, внутривенно за 24 часа, 15 и 17 дни;
цисплатин – 40 мг/м2, внутривенно за 24 часа, 15,17 и 18 дни.
Сопроводительная терапия.
 
Блок ММ:
метотрексат – 12000 мг/м2, внутривенно, за 4 часа, 1 день;
кальция фолинат – 15 мг/м2, внутривенно 4 раза в сутки, 2, 3, 4 дни;
метотрексат – 12000 мг/м2, внутривенно, за 4 часа, 8 день;
кальция фолинат – 15 мг/м2, внутривенно 4 раза в сутки, 9, 10, 11 дни.
Сопроводительная терапия.
 
11-я неделя операция
 
29 недель для пациентов с высокой степенью патоморфозом опухоли.
 
40 недель (+ 74 недели интерферонотерапи) – для пациентов с низкокой степенью патоморфоза опухоли
 
Ремиссия.
Общая 5-ти летняя выживаемость 70-80%
Безреци-дивная выживае
мость пациентов с локализованной формой 63%.
 
Остеогенная саркома. Хирургический этап лечения. Респ.У Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов и лейкоцитарной формулы, определение СОЭ.
Биохимическое исследование крови с определениемконцентрации глюкозы, общего белка, общего билирубина, мочевины, креатинина, электролитов К, Na, Mg, Ca, Cl, P; опре-елением активности ЛДГ, ЩФ, АсАТ, АлАТ.
Определение показателей гемостаза.
Бактериологические исследования.
Вирусологические исследования.
Рентгенография органов грудной клетки.
Определение концентрации С-реактивного белка.
Хирургическое лечение.
11 неделя – удаление опухоли. 94% органосохраняющая операция - сегментарная резекция пораженного участка кости с замещением модульным (индивидуальным) эндопротезом.
В случае невозможности органосохраняющей операции – ампутация либо ротационная пластика (нижняя конечность).
Хирургическое лечение пациентов, имеющих метастатическое поражение (чаще всего легких) на момент постановки диагноза.
Основная операция – 11 неделя, как и у остальных пациентов.
Удаление  метастазов (чаще всего легких) между 11 и 20 неделями.
При одностороннем поражении – торакотомия, удаление всех метастазов легкого (по 1 возможности).
При двустороннем поражении либо подозрении на двустороннее поражение – одномоментная двухсторонняя торакотомия, удаление всех метастазов легких (по возможности).
 
14 дней на каждое оперативное вмешательство.  
Остеогенная саркома с посттерапевтическим
патоморфо
зом опухоли по HUVOS 3-4.
Респ.У. Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов и лейкоцитарной формулы, определение СОЭ.
Биохимическое исследование крови с определениемконцентрации глюкозы, общего белка, общего билирубина, мочевины, реатинина, электролитов К, Na, Mg, Ca, Cl, P; опре-елением активности ЛДГ, ЩФ, АсАТ, АлАТ.
Определение уровня метотрексата в сыворотке крови (на блоках с метатрексатом).
Контроль рН мочи (на блоках с метатрексатом).
Клиренс по эндогенному креатинину.
Бактериологические исследования.
Вирусологические исследования.
Рентгенография органов грудной клетки.
 
Послеоперационная химиотерапия для пациентов с постхимиотерапевтическим патоморфозом опухоли по HUVOS 3-4
12-29 неделя
 
1 блок АР:
доксорубицин – 37,5 мг/м2, внутривенно, 1-2 дни;
цисплатин – 40 мг/м2, внутривенно, 1, 2, 3 дни.
Сопроводительная терапия.
 
2 блок ММАР:
метотрексат – 12000 мг/м2, внутривенно, за 4 часа, 1 день;
кальция фолинат – 15 мг/м2, внутривенно 4 раза в сутки, 2, 3, 4 дни;
метотрексат – 12000 мг/м2, внутривенно, за 4 часа, 8 день;
кальция фолинат – 15 мг/м2, внутривенно 4 раза в сутки, 9, 10, 11 дни;
адриамицин – 37,5 мг/м2, внутривенно за 24 часа, 15 и 17 дни;
цисплатин – 40 мг/м2, внутривенно за 24 часа, 15,17 и 18 дни.
Сопроводительная терапия.
 
3 блок ММА:
метотрексат – 12000 мг/м2, внутривенно, за 4 часа, 1 день;
кальция фолинат – 15 мг/м2, внутривенно 4 раза в сутки, 2, 3, 4 дни;
метотрексат – 12000 мг/м2, внутривенно, за 4 часа, 8 день;
кальция фолинат – 15 мг/м2, внутривенно 4 раза в сутки, 9, 10, 11 дни;
адриамицин – 37,5 мг/м2, внутривенно за 24 часа, 15 и 17 дни.
Сопроводительная терапия.
 
4 блок ММА:
согласно 3 блоку ММА.
 
5 блок ММ:
метотрексат – 12000 мг/м2, внутривенно, за 4 часа, 1 день;
кальция фолинат – 15 мг/м2, внутривенно 4 раза в сутки, 2, 3, 4 дни;
метотрексат – 12000 мг/м2, внутривенно, за 4 часа, 8 день;
кальция фолинат – 15 мг/м2, внутривенно 4 раза в сутки, 9, 10, 11 дни.
Сопроводительная терапия.
 
   
Остеогенная саркома. Пациенты с  патоморфозом по HUVOS 1-2 Респ.У Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов и лейкоцитарной формулы, определение СОЭ
Биохимическое исследование крови с определениемконцентрации глюкозы, общего белка, общего билирубина, мочевины, реатинина, электролитов К, Na, Mg, Ca, Cl, P; определением активности ЛДГ, ЩФ, АсАТ, АлАТ.
Определение уровня метотрексата в сыворотке крови (на блоках с метатрексатом).
Контроль рН мочи (на блоках с метатрексатом).
Клиренс по эндогенному креатинину.
Бактериологические исследования.
Вирусологические исследования.
 
Послеоперационная терапия.
1 блок АР:           
доксорубицин – 37,5 мг/м2, внутривенно, 1-2 дни;
цисплатин – 40 мг/м2, внутривенно, 1, 2, 3 дни.
Сопроводительная терапия.
 
2 блок MIE:
метотрексат – 12000 мг/м2, внутривенно, за 4 часа, 1 день;
кальция фолинат – 15 мг/м2, внутривенно 4 раза в сутки, 2, 3, 4 дни;
ифосфамид – 2800 мг/м2, внутривенно за 4 часа, 8, 9, 10, 11, 12 дни;
уромитексан – 1000 мг/м2, внутривенно, на 0, 4 и 8 час от начала ифосфамида;
этопозид – 100 мг/м2, внутривенно, 8, 9, 10, 11, 12 дни.
Сопроводительная терапия.
 
3 блок Mаi:
метотрексат – 12000 мг/м2, внутривенно, за 4 часа, 1 день;
кальция фолинат – 15 мг/м2, внутривенно 4 раза в сутки, 2, 3, 4 дни;
ифосфамид – 3000 мг/м2, внутривенно за 4 часа, 8, 9, 10 дни;
уромитексан – 1000 мг/м2, внутривенно, на 0, 4 и 8 час от начала ифосфамида;
этопозид – 100 мг/м2, внутривенно, 8, 9 дни.
Сопроводительная терапия.
 
4 блок MIE:
Согласно 2 блоку MIE.
 
5 блок MAP:
метотрексат – 12000 мг/м2, внутривенно, за 4 часа, 1 день;
кальция фолинат – 15 мг/м2, внутривенно 4 раза в сутки, 2, 3, 4 дни;
адриамицин – 37,5 мг/м2, внутривенно за 24 часа, 8 и 9 дни;
цисплатин – 40 мг/м2, внутривенно за 24 часа, 8, 9 и 10 дни.
Метотрексат 12 гр/м2
Адриамицин 75 мг/м2
Цисплатин 120 мг/м2
 
6 блок MIE:
Согласно 2 блоку MIE.
 
7 блок Mai:
Согласно 3 блоку Mai.
 
MM:
метотрексат – 12000 мг/м2, внутривенно, за 4 часа, 1 день;
кальция фолинат – 15 мг/м2, внутривенно 4 раза в сутки, 2, 3, 4 дни;
метотрексат – 12000 мг/м2, внутривенно, за 4 часа, 8 день;
кальция фолинат – 15 мг/м2, внутривенно 4 раза в сутки, 9, 10, 11 дни.
Сопроводительная терапия.
 
Пэгинтерферон альфа-2а 1 мкг/кг 1 раз в неделю в течение 74 недель.
 
40 недель + 74 недели пегилированного интерферона.  
Опухоли семейства саркомы Юинга/ПНЭО
(С40-41)
 
Стадирова-ние.
Ia – G1,2T1N0M0;
Ib –
G1,2 T2N0M0;
IIa – G3,4T1N0M0;
IIb – G3,4T2N0M0;
III –
не выделяется
IVa любое G любое T N1 M0
IVb любое G любое
T N M1
 
Три группы риска.
Группа стандартного риска. Это пациенты раннего возврата без отдаленных
метастазов (любая Т N0 M0). Это пациенты, которым на этапе локального контроля выполнено радикальное удаление (широкая резекция) опухоли.
 
 
Респ.У Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов и лейкоцитарной формулы, определение СОЭ.
Определение группы крови по системам АВО и резус.
Биохимическое исследование крови с определениемконцентрации глюкозы, общего белка, общего билирубина, мочевины, реатинина, электролитов К, Na, Mg, Ca, Cl, P; опре-елением активности ЛДГ, ЩФ, АсАТ, АлАТ.
Обнаружение антител к ВИЧ.
Комплекс серологических реакций на сифилис.
Вирусологическое исследование на маркеры гепатитов В и С: HbsAg, a/HBcor tot, a/HCV.
ОАМ.
Исследование показателей гемостаза.
Клиренс по эндогенному креатинину.
ЭКГ и ЭХО-КГ.
УЗИ органов брюшной полости.
Рентгенография зоны опухолевого поражения, органов грудной полости.
КТ первичного опухолевого очага (определение объема опухолевых масс), органов грудной полости.
МРТ всей анатомической области локализации патологического очага с вовлечением выше и нижележащих суставов.
Сцинтиграфия костей с 99Tc.
Рентгенография, КТ областей, подозрительных на наличие метастазов.
Морфологическое (гистологическое),
иммуногистохимическое (с определением Vimentin, MIC-2 (CD 99), NSE, Chromogranin A, Synaptophysin, KI-67 (MIB-1) и молекулярно-биологическое (с определением реанжировки 22 хромосомы: EWS/Fli1, EWS/Erg) исследование первичной опухоли.
Иммунограмма пунктата костного мозга не менее чем из 2-х точек.
Трепан-биопсия костного мозга не менее чем из 2-х точек.
 
КТ головного мозга.
УЗИ первичного очага.
МРТ спинного мозга без или с контрастированием.
Консультации врача-офтальмолога. Консультация психолога.
Анализ мочи по Зимницкому.
Анализ мочи по Нечипоренко.
Бактериологические исследования.
Консультация врача-невролога.
Вирусологические исследования.
Исследование кала на яйца гельминтов.
Исследование кала на энтеробиоз.
 
Паразитологические исследования.
Протокол лечения опухолей семейства саркомы Юинга/ПНЭО у детей Минск-саркома Юинга - 2010
Дети в возрасте до 18 лет.
Системная химиотерапия.
 
Индукция – 6 блоков ХТ А .
Блок А:
винкристин – 1,5 мг/м2 (макс. 2 мг), внутривенно, 1 день;
ифосфамид – 3000 мг/м2, внутривенно, 1-3 день;
уромитексан – 1000 мг/м2, внутривенно, на 0, 4 и 8 час от начала ифосфамида;
доксорубицин – 20 мг/м2, внутривенно, 1-3 день;
этопозид – 150 мг/м2, 1-3 день.
Сопроводительная терапия.
 
Хирургический этап лечения в виде резекции опухолевого очага (при возможности его выполнения) проводится после 5 блока ХТ А.
При невозможности выполнения резекции опухоли пациенты получают дистанционную лучевую терапию на область первичного очага поражения в суммарной облучающей дозе (далее СОД) 54-58 Гр, в разовой облучающей дозе (далее - РОД) 1,8 Грей.
Пациенты получают лучевую терапию после хирургического вмешательства при наличии опухолевых клеток в краях отсечения и/или патоморфозе опухоли менее 3 по Huvos.
 
Консолидации – 8 блоков ХТ B.
Блок B:
винкристин – 1,5 мг/м2(макс. 2 мг), внутривенно, 1 день;
актиномицин – 0,75 мг/м2, внутривенно, 1-2 дни;
ифосфамид – 3000 мг/м2, внутривенно, 1-2 дни;
уромитексан – 1000 мг/м2, внутривенно, на 0, 4 и 8 час от начала ифосфамида.
Сопроводительная терапия.
 
 
 
47 недель. Ремиссия.
Общая 5-ти летняя выживаемость 60-65%.
 
Опухоли семейства саркомы Юинга/
ПНЭО.
Группа промежуточного риска.
Это пациенты раннего возврата заболевания без отдаленных
метастазов (любая Т N0 M0), а так же пациенты с чевертой стадией только с изолированным метастатическим поражением легхих (любая Т N0 M1). Также это пациенты без отдаленных метастазов, которым на этапе локального контроля не может быть выполнено радикальное удаление (широкая резекция) опухоли, и в качестве локального контроля проводится лучевая терапия на первичный очаг по радикальной программе, а так же пациенты с метастатическим поражением только легочной ткани.
 
 
Респ.У Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов и лейкоцитарной формулы, определение СОЭ.
Определение группы крови по системам АВО и резус.
Биохимическое исследование крови с определениемконцентрации глюкозы, общего белка, общего билирубина, мочевины, реатинина, электролитов К, Na, Mg, Ca, Cl, P; определением активности ЛДГ, ЩФ, АсАТ, АлАТ.
Обнаружение антител к ВИЧ.
Комплекс серологических реакций на сифилис.
Вирусологическое исследование на маркеры гепатитов В и С: HbsAg, a/HBcor tot, a/HCV.
ОАМ.
Исследование показателей гемостаза.
Клиренс по эндогенному креатинину.
ЭКГ и ЭХО-КГ.
УЗИ органов брюшной полости.
Рентгенография зоны опухолевого поражения, органов грудной полости.
КТ первичного опухолевого очага (определение объема опухолевых масс), органов грудной полости.
МРТ всей анатомической области локализации патологического очага с вовлечением выше и нижележащих суставов.
Сцинтиграфия костей с 99Tc.
Морфологическое (гистологическое),
иммуногистохимическое (с определением Vimentin, MIC-2 (CD 99), NSE, Chromogranin A, Synaptophysin, KI-67 (MIB-1) и молекулярно-биологическое (с определением реанжировки 22 хромосомы: EWS/Fli1, EWS/Erg) исследование первичной опухоли.
Иммунограмма пунктата костного мозга не менее чем из 2-х точек.
Трепан-биопсия костного мозга не менее чем из 2-х точек.
 
КТ головного мозга.
УЗИ первичного очага.
МРТ спинного мозга без или с контрастированием.
Рентгенография, КТ областей, подозрительных на наличие метастазов.
Консультации врача-офтальмолога. Консультация психолога.
Анализ мочи по Зимницкому.
Анализ мочи по Нечипоренко.
Бактериологические исследования.
Вирусологические исследования.
Исследование кала на яйца гельминтов.
Исследование кала на энтеробиоз.
Паразитологические исследования.
Консультация врача-невролога.
 
Индукция – 6 блоков ХТ А.
Химиотерапия усиливается бевацизумабом в дозе 7,5 мг/кг в 1 день каждого блока.
Сопроводительная терапия.
 
Хирургический этап лечения согласно группе пациентов стандартного риска.
 
При проведении терапии для пациентов группы промежуточного риска на этапе консолидирующей терапии осуществляется рандомизированное исследование. Пациенты первой ветви рандомизации получают бевацизумаб согласно вышеуказанному в первый день каждого из 8 курсов консолидации, пациентам второй ветви выполняется высокодозная терапия с поддержкой периферической стволовой клеткой (далее – ПСК).
У пациентов с IV стадией заболевания и метастатическими очагами только в легких/плевре (изолированное поражение легких) к основному плану лечения добавляется хирургическое удаление остаточных после химиотерапии опухолевых очагов в обеих легких, и лучевая терапия (билатеральное тотальное облучение легких, СОД=12-18 Гр), которая проводится после окончания химиотерапии. Решение вопроса о лучевой терапии на легкие у пациентов второй ветви рандомизации (получивших высокодозную терапию) принимается индивидуально.
 
Блок высокодозной терапии:
треосульфан – 12000 мг/м2, внутривенно,  в день минус 5, минус 4, минус 3  (36 г/м2 курсовая доза);
мелфолан – 140 мг/м2, внутривенно, в день минус 1.
Блок выполняется при поддержке ранее собранной ПСК или костного мозга.
Сопроводительная терапия.
30 недель. Ремиссия.
Общая 5-ти летняя выживаемость 60-65%.
 
Опухоли семейства саркомы Юинга/ПНЭО.
Группа высокого риска.
Это пациенты раннего возврата заболевания:
Пациенты с отдаленными метастазами, кроме изолированного метастатического поражения легких, т.е.
IV стадия,
(любое Т N1 M0, любое Т
любое N M1)
 
Респ.У Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов и лейкоцитарной формулы, определение СОЭ.
Определение группы крови по системам АВО и резус.
Биохимическое исследование крови с определениемконцентрации глюкозы, общего белка, общего билирубина, мочевины, реатинина, электролитов К, Na, Mg, Ca, Cl, P; определением активности ЛДГ, ЩФ, АсАТ, АлАТ.
Обнаружение антител к ВИЧ.
Комплекс серологических реакций на сифилис.
Вирусологическое исследование на маркеры гепатитов В и С: HbsAg, a/HBcor tot, a/HCV.
ОАМ.
Исследование показателей гемостаза.
Клиренс по эндогенному креатинину.
ЭКГ и ЭХО-КГ.
УЗИ органов брюшной полости.
Рентгенография зоны опухолевого поражения, органов грудной полости.
КТ первичного опухолевого очага (определение объема опухолевых масс), органов грудной полости.
МРТ всей анатомической области локализации патологического очага с вовлечением выше и нижележащих суставов.
Сцинтиграфия костей с 99Tc.
Рентгенография, КТ областей, подозрительных на наличие метастазов.
Морфологическое (гистологическое),
иммуногистохимическое (с определением Vimentin, MIC-2 (CD 99), NSE, Chromogranin A, Synaptophysin, KI-67 (MIB-1) и молекулярно-биологическое (с определением реанжировки 22 хромосомы: EWS/Fli1, EWS/Erg) исследование первичной опухоли.
Иммунограмма пунктата костного мозга не менее чем из 2-х точек.
Трепан-биопсия костного мозга не менее чем из 2-х точек.
 
КТ головного мозга.
УЗИ первичного очага.
МРТ спинного мозга без или с контрастированием.
Консультации врача-офтальмолога. Консультация психолога.
Анализ мочи по Зимницкому.
Анализ мочи по Нечипоренко.
Бактериологические исследования.
Вирусологические исследования.
Исследование кала на яйца гельминтов.
Исследование кала на энтеробиоз.
Паразитологические исследования.
Консультация врача-невролога.
 
Пациенты группы высокого риска получают 6 курсов индукции блоками А.
Хирургический этап лечения (основной очаг) согласно лечению пациентов стандартной группы риска.
Затем 2 блока С.
Блок C:
топотекан –  0,75мг/м2, внутривенно, 1-5 день;
циклофосфамид – 250 мг/м2, внутривенно, 1-5 день;
уромитексан – 100 мг/м2, внутривенно, на 0, 4 и 8 час от начала циклофосфамида.
Одновременно проводится лучевая терапии на первичный и метастатические очаги.
Сопроводительная терапия.
 
После окончания этапа локального контроля (лучевой терапии) пациенты данной группы получают консолидацию: 8 блоков ХТ B.
С целью усиления противоопухолевого эффекта вводится золендроновая кислота в дозе 4 мг внутривенно за 1 час в первый день блока для пациентов с весом более 40 кг (для пациентов, вес которых менее 40 кг доза золендроновой кислоты составляет 2 мг).
После окончания химиотерапевтического лечения для больных данной группы будет осуществлятся введение аутологичной противоопухолевой вакцины, если удалось заготовить 4 и более дозы.
 
У пациентов с IV стадией заболевания и метастатическими очагами только в легких/плевре (изолированное поражение легких) к основному плану лечения добавляется хирургическое удаление остаточных после химиотерапии опухолевых очагов в обеих легких, и лучевая терапия (билатеральное тотальное облучение легких, СОД=12-18 Гр), которая проводится после окончания химиотерапии. Решение вопроса о лучевой терапии на легкие у пациентов второй ветви рандомизации (получивших высокодозную терапию) принимается индивидуально.
 
У пациентов с IV стадией (доказанные метастатические очаги в лимфатических узлах, костях, костном мозге, головном мозге и др.) необходимо провести лучевую терапию на все известные опухолевые очаги при отсутствии возможности их хирургического удаления.
У больных неблагоприятной прогностической группы (IV стадия заболевания) с целью усиления терапевтического эффекта может быть использована целевая (таргетная) терапия и/или применение индивидуальных противоопухолевых вакцин.
Сопроводительная терапия.
 
52 недели. Ремиссия.
Общая 5-ти летняя выживаемость 60-65%.
 
Рабдомио-саркомы
(далее – РМС)
(С 45-49)
 
Группы риска.
Группа низкого риска (субгруппа А) ;
Группа стандартного риска (субгруппа В);
Группа стандартного риска:
субгруппы C и D
 
Респ.У Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов и лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Определение группы крови по системам АВО и резус.
Биохимическое исследование крови с определением концентрации глюкозы, общего белка, общего билирубина, мочевины, креатинина, электролитов
К, Na, Mg, Ca, Cl, P; определение активности ЛДГ, ЩФ, АсАТ, АлАТ.
Обнаружение антител к ВИЧ.
Комплекс серологических реакций на сифилис.
Вирусологическое исследование на маркеры гепатитов В и С: HbsAg, a/HBcor tot, a/HCV.
ОАМ.
Клиренс по эдогенному креатинину.
Исследование показателей гемостаза.
ЭКГ и ЭХО-КГ
УЗИ пораженной зоны для определения объема и васкуляризации опухоли.
УЗИ органов брюшной полости и малого таза.
Рентгенография и КТ органов грудной полости.
КТ первичного опухолевого очага (определение объема опухолевых масс).
КТ областей, подозрительных на наличие метастазов.
Иccледование пунктата костного мозга не менее чем из 2-х точек на наличии опухолевых клеток.
Молекулярно-биологическое исследование костного мозга (с определением реанжировки 13 хромосомы: PAX3 и PAX7 FKHD) а также MyoD1 и Myogenin.
Трепан-биопсия костного мозга не менее чем из 2-х точек.
Биопсия опухоли с цитологическим, морфологическим исследованием, иммуногистохимическим исследованием (определение мышечных белков).
Молекулярно-биологическое исследование опухоли
(с определением реанжировки 13 хромосомы: PAX3 и PAX7 FKHD) а также MyoD1 и Myogenin.
 
КТ головного мозга.
МРТ зоны поражения.
Сцинтиграфия костей с 99Tc.
Позитронно-электронная томография Ангиография.
Люмбальная пункция с цитологическим исследованием спинномозговой жидкости.
Консультации врача-офтальмолога, врача- невролога. Консультация психолога.
Анализ мочи по Зимницкому.
Анализ мочи по Нечипоренко.
Бактериологические исследования.
Вирусологические исследования.
Исследование кала на яйца гельминтов.
Исследование кала на энтеробиоз.
Паразитологические исследования.
Протокол лечения рабдомиосарком у детей Ep SSG-RMS 2005.
Дети в возрасте до 18 лет, у которых имеет место гистологически доказанная рабдомиосаркома.
 
После тотального удаления локализованной неальвеолярной РМС менее 5 см в диаметре и у детей до 10 лет системная химиотерапия включает 8 блоков VA:
винкристин – 1,5 мг/м2 (макс. 2 мг), внутривенно, 1 день;
дактиномицин – 1,5 мг/м2, внутривенно, 1 день.
Проводится с интервалом в 3 недели. Винкристин 1,5 мг/м2 (макс. 2 мг)  вводится еженедельно между блоками VA
Сопроводительная терапия.
 
После тотального удаления локализованной неальвеолярной РМС более 5 см в диаметре и у детей старше 10 лет системная химиотерапия включает 4 блока IVА:
винкристин – 1,5 мг/м2 (макс. 2 мг), внутривенно, 1 день;
дактиномицин – 1,5 мг/м2, внутривенно, 1 день;
ифосфамид – 3000 мг/м2, внутривенно, 1 и 2 дни;
уромитексан – 1200 мг/м2, внутривенно, на 0, 4 и 8 час от начала ифосфамида.
Блоки проводятся с интервалом в 3 недели.
Затем 5 блоков VA.
Сопроводительная терапия.
 
 
9 – 15 месяцев Достижение ремиссии в 90%. Общая 5-летняя выживаемость 54 - 56%.
 
РМС
Группа высокого риска:
субгруппы Е, F и G
 
 
Респ.У Согласно обследованию пациентов с РМС группы низкого риска. Согласно обследованию пациентов с РМС группы низкого риска. После нерадикального удаления локализованной неальвеолярной РМС проводится 9 блоков системной химиотерапии по схеме IVА. Локальное лечение: повторное удаление и лучевая терапия в СОД 36-50,4 Гр проводится на 13 неделе.
 
32 недели.  
РМС
Группа очень высокого риска
 
Респ.У Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов и лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Определение группы крови по системам АВО и резус.
Биохимическое исследование крови с определением концентрации глюкозы, общего белка, общего билирубина, мочевины, креатинина, электролитов
К, Na, Mg, Ca, Cl, P; определение активности ЛДГ, ЩФ, АсАТ, АлАТ.
Обнаружение антител к ВИЧ.
Комплекс серологических реакций на сифилис.
ОАМ.
Клиренс по эдогенному креатинину.
Исследование показателей гемостаза.
Бактериологические исследования.
Вирусологическое исследование на маркеры гепатитов В и С: HbsAg, a/HBcor tot, a/HCV.
ЭКГ и ЭХО-КГ
УЗИ пораженной зоны для определения объема и васкуляризации опухоли.
УЗИ органов брюшной полости и малого таза.
Рентгенография и КТ органов грудной полости.
КТ первичного опухолевого очага (определение объема опухолевых масс),
КТ областей, подозрительных на наличие метастазов.
Иccледование пунктата костного мозга  не менее чем из 2-х точек на наличии опухолевых клеток.
Молекулярно-биологическое исследование костного мозга (с определением реанжировки 13 хромосомы: PAX3 и PAX7 FKHD) а также MyoD1 и Myogenin.
Трепан-биопсия костного мозга не менее чем из 2-х точек.
Биопсия опухоли с цитологическим, морфологическим исследованием,
иммуногистохимичес
ким исследованием (определение  мышечных белков).
Молекулярно-биологическое исследование опухоли
(с определением реанжировки 13 хромосомы: PAX3 и PAX7 FKHD) а также MyoD1 и Myogenin.
 
КТ головного мозга.
МРТ зоны поражения.
Сцинтиграфия костей с 99Tc.
Позитронно-электронная томография (далее – ПЭT).
Ангиография.
Люмбальная пункция с цитологическим исследованием спинномозговой жидкости.
Консультации врача-офтальмолога, врача- невролога. Консультация психолога.
Анализ мочи по Зимницкому.
Анализ мочи по Нечипоренко.
Бактериологические исследования.
Вирусологические исследования.
Исследование кала на яйца гельминтов.
Исследование кала на энтеробиоз.
Паразитологические исследования.
После нерадикального удаления локализованной неальвеолярной РМС неблагоприятной локализации более 5 см в диаметре и у детей старше 10 лет, или при сопутствующем поражении регионарных лимфатических узлов, или при альвеолярной РМС любых размеров независмимо от локализации и возраста проводится 4 блока системной химиотерапии по схеме IVАDo:
винкристин – 1,5 мг/м2 (макс. 2 мг), внутривенно, 1 день;
дактиномицин – 1,5 мг/м2, внутривенно, 1 день;
ифосфамид – 3000 мг/м2, внутривенно, 1 и 2 дни;
уромитексан – 1200 мг/м2, внутривенно, на 0, 4 и 8 час от начала ифосфамида;
доксорубицин – 30мг/м2, внутривенно, 1 и 2 дни.
Блоки проводятся с интервалом в 3 недели.
 
Затем 5 блоков химиотерапии по схеме IVА.
Локальное лечение предусматривает повторное удаление опухоли и лучевую терапию в СОД 36-50,4 Гр. Проводится на 12-13 неделе.
После последнего (9-го) блока химиотерапии в индивидуальном порядке решается вопрос о проведении поддерживающей химиотерапии некоторым больным сроком на 24 недели с использованием винорельбина в дозе 25 мг/м2, еженедельно внутривенно или внутрь, 3 раза в месяц, всего 18 введений и циклофосфамид в дозе 25 мг/межедневно внутрь.
 
Детям с локорегионарными альвеолярными РМС (вовлечением регионарных лимфотических узлов) любых размеров независмимо от локализации и возраста проводится 4 курса системной химиотерапии по схеме IVАDo.
Затем 5 блоков химиотерапии по схеме IVА.
Локальное лечение предусматривает
повторное удаление опухоли и лучевую терапию в СОД 36-50,4 Гр. Проводится на 12-13 неделе.
После последнего (9-го) блока химиотерапии необходимо проведение поддерживающей химиотерапии всем больным сроком на 24 недели с использованием винорельбина в дозе 25 мг/м2 еженедельно внутривенно или внутрь, 3 раза в месяц (всего 18 введений) и циклофосфамида в дозе 25 мг/м2 ежедневно внутрь.
У этой неблагоприятной прогностической группы больных с целью усиления терапевтического эффекта может быть использована (дополнительно) антиангиогенная терапия: бевацизумаб в дозе 200 мг/м2 каждые 3 недели при проведении основного лечения и 2 раза в месяц – при поддерживающей терапии (всего 55 введений), а также иммунотерапия с использованием дендритной вакцины.
 
 
57 недель.  
РМС.
Группа с IV клинической стадией заболевания
Респ.У Согласно обследованию пациентов с РМС группы очень высокого риска. Согласно обследованию пациентов с РМС группы очень высокого риска. Крайне неблагоприятная прогностическая группа. Больным проводятся как базовое лечение 4 блока системной химиотерапии согласно схеме IVАDo.
Затем 5 блоков химиотерапии по схеме IVА.
Локальное лечение: повторное удаление опухоли и лучевая терапия в СОД 36-50,4 Гр проводится на 7-9 неделе.
После последнего (9-го) блока химиотерапии необходимо проведение поддерживающей химиотерапии сроком на 1 год с использованием винорельбина в дозе 25 мг/м2 еженедельно в/в или внутрь, 3 раза в месяц (всего 36 введений) и циклофосфамид 25 мг/межедневно внутрь.
Дополнительно к химиотерапии проводится антиангиогенная терапия с бивацизумабом каждые 3 недели при проведении основного лечения и 2 раза в месяц – при поддерживающей терапии (всего 33 введения бевацизумаба в дозе 200 мг/м2).
У этой крайне неблагоприятной прогностической группы больных, с целью достижения максимального терапевтического эффекта, дополнительно может быть использована высокодозная химиотерапия с пересадкой периферических стволовых клеток, общая гипертермия, а также иммунотерапия с использованием дендритной вакцины.
Сопроводительная терапия.
 
 
57 недель.  
Нейро-бластома
(С 47)
Ганглио-нейро-
бластома
Группа наблюдения
(низкий риск)
Стадия 1: возраст от 0-21 года, нет N-MYC- амплифи-кации.
Стадия 2: возраст от 0-21 года, нет N-MYC- амплификации.
Нет делеции или аберрации 1р
Стадия 3: возраст от 0-2 лет, нет N-MYC- амплификации
и аберрации 1р
Стадия 4s: возраст от 0-1 года, нет  N-MYC- амплификации
 
 
Респ.У Общий анализ крови с подсчетом тромбоцитов и лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Биохимическое исследование крови крови с определением концентрации глюкозы, общего белка, общего билирубина, мочевины, креатинина, мочевой кислоты, ферритина, электролитов К, Na, Mg, Ca, Cl, P, С-реактивного белка, определение активности ЛДГ, ЩФ, АсАТ, АлАТ, ГГТ.
Определение группы крови по системам АВО и резус.
Обнаружение антител к ВИЧ.
Комплекс серологических реакций на сифилис.
Вирусологическое исследование на маркеры гепатитов В и С: HbsAg, a/HBcor tot, a/HCV.
Исследование показателей гемостаза: АЧТВ, ПТВ, ТВ, определение концентрации фибриногена, антитромбина 3,
Д-димеров.
Исследование крови на нейронспецифи-ческую энолазу (далее – НСЕ).
УЗИ брюшной полости, сердца, лимфотических узлов, подкожных и накожных образований (если есть), головного мозга при открытом родничке.
КТ грудной и брюшной полости, при наличии повреждений на голове (лицевой череп и головной мозг).
При паравертебраль-ной локализации для лучшего определения распространения интраспинальной и интрафораминальной ткани – МРТ.
Сцинциграфия костей с 99Тс.
Иммунограмма пунктата костного мозга из 2-точек.
Трепанбиопсия костного мозга из 2-точек (если очень маленький ребенок или тяжелое состояние – пункция костного мозга из 4-х точек).
Цитогистологическое исследование опухоли. Цитогенетическое исследование с обязательным определением N-MYC амплификации и делеции 1р.
 
Клиренс по эндогенному креатинину
Консультации врачей: оториноларин
голога, офтальмолога, стоматолога, невролога.
Исследование кариотипа - если есть аномалии развития.
При болях в костях выполняется рентгенография костей интересующей области.
Исследование мочи на катехоламины.
Бактериологические исследования.
Вирусологические исследования.
Исследование кала на яйца гельминтов.
Исследование кала на энтеробиоз.
Паразитологические исследования.
 
Протокол лечения нейробластомы и ганглионейробластомы
NB2004M (модифицированный).
 
Если нет жизнеугрожающих симптомов или прогрессии опухоли химиотерапия не проводится.
При наличии жизнеугрожающих симптомов или прогрессии опухоли начинается химиотерапия блоками N4.
Блок N4:                      
доксорубицин – 15мг/м2, внутривенно, 1, 3, 5 день;
винкристин – 0,75 мг/м2 (макс. 2мг), внутривенно, 1, 3, 5 день;
циклофосфамид – 300 мг/м2, внутривенно, 1-7 день;
уромитексан – 100 мг/м2, внутривенно, на 0, 4 и 8 час от начала циклофосфамида.
Сопроводительная терапия.
 
Число таких блоков может быть до 4-х. После проведения блока оценивается состояние ребенка. При установлении контроля над симптомами либо регрессии опухоли химиотерапия дальше не проводится – показано наблюдение.
При сохранении либо возобновлении прогрессии после 4-х блоков пациент переходит в группу среднего риска.
 
Блок 8 дней, перерыв 14 дней
 
Ремиссия.
Общая  5-ти летняя выживаемость 75-85%
 
Нейробластома. Группа среднего риска
Стадия 2/3: возраст от 0-21 года,
аберрации 1р в опухолевой ткани,
нет N-MYC- амплифика-ции.
Стадия 3: возраст от 2 лет до 21 года,
нет N-MYC- амплифика-ции.
Стадия 4: возраст <1 года,
нет N-MYC- амплифика-ции.
 
Респ.У Первичное обследование согласно группе низкого риска.
Во время химиотерапии перед началом каждого блока ХТ:
Общий анализ крови, клиренс по эндогенному креатинину, ОАМ.
После каждых 2-х блоков ХТ – УЗИ зон поражения либо КТ (МРТ).
Перед блоком с доксорубицином обязательно УЗИ сердца.
После блока ХТ: Общий анализ крови (3 раза в неделю); Биохимическое исследование крови
(2 раза в неделю – до восстановления показателей).
При возникновении фебрильной нейтропении или септических осложнений – лечение и обследование по клинической необходимости.
 
Первичное обследование согласно группе низкого риска.
Скенирование с МИБГ меченных I123 после окончания индукции, после поддерживающей терапии перед началом роаккутана.
Определение катехоламинов мочи.
Дополнительное КТ очагов поражения. Консультация врача-радиолога.
 
 
Лечебная программа: Первоначально выполняется биопсия опухоли или резекция опухоли (если это возможно без риска калечащей хирургической операции для ребенка). Затем начинается химиотерапия: 6 блоков ХТ в альтернирующем режиме (N5 и N6).
Блок N 5:
цисплатин – 40 мг/м2, внутривенно,  1-4 дни;
этопозид – 100 мг/м2, внутривенно, 1-4 дни;
винкристин – 1,5 мг/м2 (макс. 2 мг), внутривенно, 1 день.
Сопроводительная терапия.
 
Блок N 6:
винкристин – 1,5 мг/м2 (макс. 2 мг), внутривенно, 1-8 день;
дакарбазин – 200 мг/м2, внутривенно, 1-5 день;
ифосфомид – 1500 мг/м2, внутривенно, 1-5 день;
уромитексан – 500 мг/м2, внутривенно, на 0, 4 и 8 час от начала ифосфамида;
доксорубицин – 30мг /м2, внутривенно, 6-7 день.
Сопроводительная терапия.
 
Начало каждого блока на 21 день от предыдущего. Затем после 4-го либо 6-го блока химиотерапии выполняется КТ или КТ-ангиографии или МРТ и решение вопроса об объеме повторной операции. Объем операции (биопсия, резекция, тотальная резекция) зависит от степени хирургического риска для ребенка. Цель операции – удаление опухоли и оценка посттерапевтического патоморфоза в опухолевой ткани.
Затем при наличии активной остаточной опухоли проводится наружная лучевая терапия в дозе в СОД 36-40 Гр на опухоль.
Степень активности определяется: по данным постоперационного патоморфоза, наличии активной специфической ткани, по данным скенирования с МИБГ меченых I123, увеличение размеров опухоли по КТ/МРТ.
Затем начинается поддерживающая химиотерапия циклами (блок N7):
циклофосфамид – 150 мг/м2, внутривенно, 1-8 день.
Всего 4 блока.
Затем дифференцирующая терапия ретиноивой кислотой (13 цисретиноивой кислотой) на 12 месяцев (6 месяцев, 3х месячный перерыв и еще 3 месяца).
 
Терапия второй линии (при рецидиве или прогрессии)
Блок N8:
топотекан – 1,0 мг/м2, внутривенно, 1-7 день;
циклофосфамид – 100 мг/м2, внутривенно, 1-7 день;
изотретиноин – 160 мг/м2, внутривенно, 10-23 день;
этопозид – 100 мг/м2, внутривенно, 8-10 день.
Гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (далее - Г-КСФ) 5 мкг/кг – с 10 дня до восстановления лейкоцитов.
Сопроводительная терапия.
 
Блоки по 5 и 7 дней, перерыв от 21 до 28 дней.
 
Общая 5-летняя выживаемость
55- 65%
 
 
Группа высокого риска
Стадия 4: возраст от 1 -21 года, или с N-MYC- амплифика-цией независимо от стадии.
 
Респ.У Первичное обследование согласно группе низкого риска.
Во время химиотерапии перед началом блока: общий анализ крови, биохимическое исследование крови крови, клиренс по эндогенному креатинину, ОАМ.
После каждых 2-х блоков – миелограмма (при инициальном поражении костного мозга до очищения костного мозга).
УЗИ зон поражения либо КТ (МРТ).
 Перед блоком с доксорубицином обязательно УЗИ сердца.
После блока ХТ: общий анализ крови (3 раза в неделю) и биохимическое исследование крови (2 раза в неделю) – до восстановления показателей.
При возникновении фебрильной нейтропении или септических осложнений – лечение и обследование по клинической необходимости.
Перед трансплантацией костного мозга (далее – ТКМ) - полное рестадирование.
 
 
Первичное обследование согласно группе низкого риска.
Скенирование с МИБГ меченных I123 после окончания индукции, через 3 месяца после ТКМ, перед началом 7 курса дифференцирующая терапия ретиноивой кислотой.
Определение катехоламинов в моче.
Дополнительное КТ исследования очагов поражения. Консультация врача-радиолога.
 
Первоначально выполняется биопсия либо резекция опухоли (если это возможно без риска калечащей хирургической операции для ребенка). Затем начинается химиотерапия: 6 циклов в альтернирующем режиме N5 и N6 (согласно группе среднего риска). Начало каждого блока на 21 день от предыдущего. Затем после 4-го либо 6-го блока химиотерапии после проведения КТ/КТА/МРТ обследования проводится повторная операция.
Объем операции (биопсия, субтотальная резекция, тотальная резекция) зависит от степени хирургического риска для ребенка.
Цель операции – удаление опухоли и оценка посттерапевтического патоморфоза в опухолевой ткани
После чего выполняется аутотрансплантация костного мозга с поддержкой ПСК.
Затем при наличии активной остаточной опухоли (активность определяется после 6 блоков химиотерапии) проводится наружная лучевая терапия в дозе в СОД 36-40 Гр на опухоль.
Степень активности определяется: по данным постоперативного патоморфоза, наличии активной специфической ткани по данным скенирования с МИБГ меченных I123,  увеличение размеров опухоли по КТ/МРТ.
Лучевая терапия начинается после стабилизации состояния пациента, не ранее чем через месяц после ауто-ТКМ.
Консолидирующая терапия ретиноивой кислотой в дозе 160 мг/м2, энтерально после +30 дня от начала аутоТКМ в виде 2-х недельных циклов с 2-х недельными перерывами, затем 3-х месячный перерыв и еще 3 цикла (согласно терапии для средней группы риска). Забор ПСК при очистке костного мозга – через 1 блок, не ранее чем после 2-х блоков химиотерапии.
Режим кондиционирования СЕМ:
мелфолан – 45 мг/м2, внутривенно, дни с минус 8 по минус 5;
этопозид – 40мг/кг , внутривенно, день минус 4;
карбоплатин – 500 мг/м2, внутривенно, с дня минус 4 по день минус 2.
Сопроводительная терапия.
Трансфузия периферических стволовых клеток (ПСК) в день 0, Г-КСФ - со дня +2 до восстановления лейкоцитов до 10 тыс /мкл.
При отсутствии ответа может назначаться биотерапия (через 1 месяц после (ауто ТКМ) всего 5 курсов).
Курсы 1, 3, 5:
гранулоцитарно-магрофагальный фактор (ГМ-КСФ) – 250 мкг/м2, подкожно,  1-13 день;
анти Gd2-антитела – 25 мг/м2, внутривенно,  4-7 день;
изотретиноин – 160 мг/м2, внутривенно, 10-23 день.
Курсы 2, 4:
интерлейкин-2 – 3 МИЕ/м2, внутривенно, 1-4 день и 4,5 МИЕ/м2, внутривенно, 8-11 день;
анти Gd2-антитела – 25 мг/м2, внутривенно,  4-7 день;
изотретиноин – 160 мг/м2, внутривенно, 14-27 день.
Сопроводительная терапия.
 
Блоки по 5 и 7 дней, перерыв от 21 до 28 дней.
 
5-летняя выживаемость
35-45%
 
Экстракраниальные герминоген-ные опухоли
(С 62)
Пациенты с первично резециро-ванной опу-холью и без метастазов
 
Респ.У Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулу, СОЭ.
Биохимическое исследование крови с определением концентрации глюкозы, общего белка, общего билирубина, мочевины, креатинина, электролитов К, Na, Mg, Ca, Cl, Р, с определением активности ЛДГ, ЩФ, АсАТ, АлАТ.
Определение группы крови по системам АВО и резус.
Обнаружение антител к ВИЧ.
Комплекс серологических реакций на сифилис.
Вирусологическое исследование на маркеры гепатитов В и С: HbsAg, a/HBcor tot, a/HCV.
Клиренса по эндогенному креатинину.
ОАМ.
Исследование показателей гемостаза: определение АЧТВ, ПТВ, ТВ, с расчетом МНО и ПТИ, определение концентрации фибриногена.
Определение концентрации опухолевых маркеров: альфафетопротеина (далее - АФП) и хорионического гонадотропина (далее - ХГТ).
УЗИ органов брюшной полости, органов малого таза, яичек.
ЭКГ.
Рентгенография органов грудной полости.
КТ органов грудной полости, органов брюшной полости, органов малого таза.
Консультация врача-акушера-гинеколога при локализации опухоли в женских половых органах.
Консультация врача-хирурга.
Гистологическое исследование опухоли.
 
Консультация врача-эндокринолога. Определение концентрации гормонов в сыворотке крови.
Определение факторов свертывания крови.
Консультация врача-торакального хирурга.
Иммуногисто-химическое исследование опухоли.
Бактериологические исследования.
Вирусологические исследования.
Исследование кала на яйца гельминтов.
Исследование кала на энтеробиоз.
Паразитологические исследования.
Протокол лечения экстракраниальных герминогенных опухолей МАКЕI-96 (модифицированный):
При локализации опухоли в яичниках 1а, 1в стадиях и при экстрагонадной локализации Т1а N0M0 + полная резекция выбирается стратегия наблюдения и ожидания.
 
При локализации опухоли в яичниках 1с-2с стадиях и при условии полной резекции назначается 2 курса ХТ РЕ (цисплатин-29мг/м2 1-5 дни внутривенно, этопозид 100мг/м2 1-3 дни внутривенно).
 
При локализации опухоли в яичниках 1с-2с стадиях и при неполной резекции назначается 2 блока ХТ РЕI:
цисплатин – 20 мг/м2, внутривенно 1-5 дни;
этопозид – 100мг/м2, внутривенно 1-3 дни,
ифосфамид – 1500мг/м2, внутривенно 1-5 дни;
уромитексан – 500 мг/м2, внутривенно на 0, 4 и 8 час от начала ифосфамида.
Сопроводительная терапия.
 
При экстрагонадной локализации Т1в-Т2вN0M0 и при условии полной резекции назначается 3 курса ХТ РЕ:
цисплатин – 29мг/м2,внутривенно, 1-5 дни;
этопозид – 100мг/м2, внутривенно, 1-3 дни.
 
При экстрагонадной локализации Т1в-Т2в N0M 0 и при неполной резекции назначается 3 курса ХТ РЕI.
Сопроводительная терапия.
 
3 месяца
 
 
 
 
 
 
 
Ремиссия.
Общая 5-летняя выживаемость 100%.
Экстракраниальные герминоген-ные опухоли.
Пациенты с метастазами и/или большой неудаленной опухолью.
Респ.У Согласно обследованию пациентов с первично резецированной экстракраниальной герминогенной опухолью и без метастазов.
 
Согласно обследованию пациентов с первично резецированной экстракраниальной герминогенной опухолью и без метастазов.
 
При поражении яичников 3в, 3с, 4 стадий и экстрагонадной локализация Т2Nх М1 – курс ХТ РЕI.
Если достигнута клинико-рентгенологическая ремиссия проводится еще 2 курса ХТ РЕI.
При отсутствии клинико-рентгенологической ремиссии проводится 2 курса ХТ РЕI в режиме общей управляемой гипертермии. Затем операция, в случае полного удаления опухоли – дополнительно проводится 1 курс РЕ.
В случае неполного удаления – выход из протокола и индивидуальная программа лечения.
Сопроводительная терапия.
5 месяцев
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
.
Ремиссия.
Общая  5-ти летняя выживаемость 92%
 
 
Экстракраниальные герминоген-ные опухоли.
Пациенты с большой и/или метастатической болезнью после неполного удаления опухоли.
 
Респ.У Согласно обследованию пациентов с первично резецированной экстракраниальной герминогенной опухолью и без метастазов.
 
Согласно обследованию пациентов с первично резецированной экстракраниальной герминогенной опухолью и без метастазов.
 
При поражении яичников 3а, 3в, 4 стадий и экстрагонадной локализации Т2Nх/1M0/1 – резекция.
Затем 4 курса ХТ РЕI.
Сопроводительная терапия.
4 месяца
 
 
 
 
 
Ремиссия.
Общая 5-летняя выживаемость 92%.
Интракра-ниальные опухоли.
Герминома или герминома и зрелая или незрелая тератома
Областной уровень (далее – О.У.)
Респ.У
Согласно обследованию пациентов с первично резецированной экстракраниальной герминогенной опухолью и без метастазов.
+ Люмбальная пункция с исследованием ликвора на цитоспин, опухолевые маркеры - АФП, ХГТ.
КТ/МРТ головного и спинного мозга до и после операции с внутривенным контрастированием.
Консультация врача- невролога, врача-офтальмолога, врача-эндокринолога.
Гистологическое исследование опухоли.
 
Иммуногисто-химическое исследование опухоли.
Консультация врача-нейрохирурга.
Бактериологические исследования.
Вирусологические исследования. Исследование кала на яйца гельминтов.
Исследование кала на энтеробиоз.
Паразитологические исследования.
 
 
Протокол лечения SIOP CNS-96:
Операция - удаление или биопсия опухоли.
Путь А: краниоспинальное облучение в СОД 24 Гр + локальное в СОД 16 Гр. Лучевая терапия проводится 5 дней в неделю; разовая облучающая доза (далее - РОД ) 1,8 Гр.
Путь В: 2 блока химиотерапии:
карбоплатин – 600мг/м2,  внутривенно, 1день;
этопозид – 100мг/м2, внутривенно 1 – 3 дни и 22-24 дни,
ифосфамид – 1800мг/м2, внутривенно 22 – 26 дни от начала блока;
уромитексан – 600 мг/м2, внутривенно на 0, 4 и 8 час от начала ифосфамида.
 
Облучение опухоли или ложа опухоли в СОД 40Гр.
Лучевая терапия проводится 5 дней в неделю, РОД 1,8 Гр.
Сопроводительная терапия.
 
 
2 месяца
 
 
 
 
 
4 месяца
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Ремиссия.
Общая 5-летняя выживаемость
80 %.
 
 
Интра-краниальные опухоли.
Секретирующие опухоли и эмбриональ-ная карцинома
Респ.У Согласно обследованию пациенты с интракраниальной герминомой.
 
Иммуногисто-химическое исследование опухоли.
Консультация врача-нейрохирурга.
Операция – удаление или биопсия опухоли в зависимости от локализации.
4 блока химиотерапии:
цисплатин – 20 мг/м2,  внутривенно 1 - 5 дни;
этопозид – 100 мг/м2, внутривенно 1 - 3 дни;
ифосфамид – 1500мг/м2, внутривенно, 1-3 дни;
уромитексан – 500 мг/м2, внутривенно, на 0, 4 и 8 час.
Лучевая терапия: краниоспинальное облучение в СОД 30 Гр, на ложе опухоли в СОД 15 Гр.
Лучевая терапия проводится 5 дней в неделю. РОД 1,8 Гр.
Сопроводительная терапия.
 
4-5 месяцев Ремиссия.
Общая 5-летняя выживаемость
70 %.
 
Злокачественные опухоли почки: нефробластома (С 64.9)
(эпетелиаль-ный, стор-мальный, смешанный тип – промежуточная группа риска).
 
Респ.У Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Биохимическое исследование крови с определением концентрации глюкозы, общего белка, общего билирубина, мочевины, креатинина, электролитов К, Na, Mg, Ca, Cl, Р, с определением активности ЛДГ, ЩФ, АсАТ, АлАТ.
Определение группы крови по системам АВО и резус.
Обнаружение антител к ВИЧ.
Комплекс серологических реакций на сифилис.
Вирусологическое исследование на маркеры гепатитов В и С: HbsAg, a/HBcor tot, a/HCV.
Клиренса по эндогенному креатинину.
ОАМ.
Исследование показателей гемостаза: определение АЧТВ, ПТВ, ТВ, с расчетом МНО и ПТИ, определение концентрации фибриногена.
УЗИ сердца и органов брюшной полости.
ЭКГ.
Рентгенография органов грудной полости.
КТ органов грудной полости и брюшной полости.
Гистологическое исследование удаленной опухоли и (при наличии показаний) лимфатических узлов. Предоперационная химиотерапия назначается по результатам
клинико-рентгенологического обследования (без гистологической верификации диагноза).
 
Бактериологические исследования.
Вирусологические исследования.
Исследование кала на яйца гельминтов.
Исследование кала на энтеробиоз.
Паразитологические исследования.
По строгим показаниям тонкоигольная пункционная биопсия опухоли забрюшинного пространства для дифференциальной диагностики нейробластомы.
Предоперационная химиотерапия назначается по результатам
клинико-рентгенологического обследования (без гистологической верификации диагноза).
Консультация врачей - узких специалистов – по показаниям.
 
Протокол лечения первичных злокачественных опухолей почки SIOPWT2002.
Системная химиотерапия от 4 до 12 блоков (программа SIOPWT2002)
в дозе:
винкристин – 1,5 мг/м2,  внутривенно, 1 день,
дактиномицин 45мкг/кг, внутривенно, день 1,
доксорубицин – 50мг/м2, внутривенно, 1 день.
Сопроводительная терапия
Операция – нефрэктомия или резекция почки, парааортальная лимфодиссекция после 5 недель предоперационной ХТ.
26 недель
 
 
 
 
 
 
 
Ремиссия.
Общая 5-летняя выживаемость 80-90%.
 
Нефробластома высокой группы риска (4 и 5 стадия, светлоклеточная саркома почки, рабдоидная опухоль почки). Респ.У Согласно обследованию пациентов с нефробластомой промежуточной группы риска. Согласно обследованию пациентов с нефробластомой промежуточной группы риска.
Дополнительно выполняется КТ органов малого таза.
 
Предоперационная ХТ:
винкристин – 1,5 мг/м2, внутривенно 1 день;
дактиномицин – 45мкг/кг, внутривенно день 1.
Операция – нефрэктомия или резекция почки, парааортальная лимфодиссекция после 5 недель предоперационной ХТ.
Послеоперационная химиотерапия по протоколу SIOPWT2002; проводится 12 блоков химиотерапии в альтернирующем режиме.
Первый блок:
доксорубицин – 50 мг/м2,  внутривенно за 6 часов, 1 день;
циклофосфамид – 450 мг/м2, внутривенно, дни 1 – 3 дни;
уромитексан 150 мг/м2, внутривенно, на 0, 4 и 8 час от начала циклофосфамида.
Второй блок:
этопозид – 150мг/м2, внутривенно, дни 1 - 3 дни;
карбоплатин – 200 мг/м2, внутривенно, дни 1 - 3 дни.
Сопроводительная терапия.
Время удаления метастазов определяется индивидуально. Вопрос о лучевой терапии решается индивидуально.
В качестве консолидирующей терапии может быть использована высокодозная ХТ с поддержкой периферической стволовой клеткой (далее – ПСК).
 
27 недель
 
Общая 5-летняя выживае-мость до 60%.
 
Низкозлока-чественные глиомы
(С 71)
 
Респ.У
 
Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Биохимическое исследование крови с определением концентрации глюкозы, общего белка, общего билирубина, мочевины, креатинина, электролитов К, Na, Mg, Ca, Cl, Р, с определением активности ЛДГ, ЩФ, АсАТ, АлАТ.
Определение группы крови по системам АВО и резус.
Обнаружение антител к ВИЧ.
Комплекс серологических реакций на сифилис.
Вирусологическое исследование на маркеры гепатитов В и С: HbsAg, a/HBcor tot, a/HCV.
Клиренса по эндогенному креатинину.
ОАМ.
Исследование показателей гемостаза: определение АЧТВ, ПТВ, ТВ, с расчетом МНО и ПТИ, определение концентрации
КТ головного мозга без и с контрастированием.
Цитологическое и морфологическое исследование опухоли.
Консультации врачей: невролога,
офтальмолога.
 
МРТ спинного мозга без и с контрастированием.
Консультации врача- эндокринолога.
Электроэнцефалография (далее – ЭЭГ).
Бактериологические исследования.
Вирусологические исследования.
Исследование кала на яйца гельминтов.
Исследование кала на энтеробиоз.
Паразитологические исследования.
Консультация психолога.
 
Протокол лечения низко-злокачественных глиом у детей LGG – 2003 (M).
Детям в возрасте до 8 лет с неполным удалением глиомы проводится
системная химиотерапии.
Индукция:
винкристин – 1,5 мг/м2 (макс. 2 мг), внутривенно струйно, 1 раз внеделю с 1 по 10 недели и 13, 17, 21, 24 недели;
карбоплатин – 550 мг/м2, (1-часовая внутривенная инфузия в 5% глюкозе) № 1 на 1, 4, 7,10,13,17,21,24 недели;
этопозид - 100 мг/м2, (1-4-часовая внутривенная инфузия в 0,9% растворе натрия хлорида в зависимости от объема инфузии) №3 на 1, 4, 7, 10 недели.
Консолидация:
винкристин – 1,5 мг/м2 (макс. 2 мг),  внутривенно 1, 8, 15 дни каждого 6-недельного курса до 79 недели;
карбоплатин – 550 мг/м2, внутривенно в 1-й день каждого 6-недельного курса до 79 недели.
Детям в возрасте старше 8 лет
с неполным удалением глиомы проводится лучевая терапия в СОД 54 Гр, РОД 1,8 Грей при локализации опухоли в головном мозге.
Лучевая терапия в СОД 50,4 Грей, РОД 1,8 Грей при локализации опухоли в спинном мозге.
Сопроводительная терапия.
При радикальном удалении глиомы – динамическое наблюдение.
79 недель
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
6 недель
 
 
 
 
Общая 9-летняя
выживаемость – 80%
 
 
Высокозло-качествен-ные глиомы (АА и ГБ).
 
Респ.У. Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Биохимическое исследование крови с определением концентрации глюкозы, общего белка, общего билирубина, мочевины, креатинина, электролитов К, Na, Mg, Ca, Cl, Р, с определением активности ЛДГ, ЩФ, АсАТ, АлАТ.
Определение группы крови по системам АВО и резус.
Обнаружение антител к ВИЧ.
Комплекс серологических реакций на сифилис.
Вирусологическое исследование на маркеры гепатитов В и С: HbsAg, a/HBcor tot, a/HCV.
Клиренса по эндогенному креатинину.
ОАМ.
Исследование показателей гемостаза: определение АЧТВ, ПТВ, ТВ, с расчетом МНО и ПТИ, определение концентрации фибриногена.
Рентгенография органов грудной полости.
УЗИ органов брюшной полости.
МРТ головного мозга без и с контрастированием.
Морфологическое исследование опухоли.
Консультация врача-невролога.
Консультация врача-
офтальмолога с исследованием глазного дна и полей зрения.
Цитологическое и морфологическое исследование опухоли.
 
Осмотр врача - эндокринолога, определение гормонов в сыворотке крови при необходимости.
ЭЭГ.
Цитологическое и клиническое исследование ликвора.
Бактериологические исследования.
Вирусологические исследования.
Исследование кала на яйца гельминтов.
Исследование кала на энтеробиоз.
Паразитологические исследования.
Консультация психолога.
 
Протокол лечения высокозлокачественных глиом у детей GMB-D.
Лучевая терапия в СОД 54-59,4 Грей, РОД 1,8 Грей на ложе опухоли.
Одновременно проводится 2 курса системной полихимиотерапии.
1-й курс:
винкристин – 1,5 мг/м2 (макс. 2 мг),  внутривенно, в 1-й, 12, 19, 26 дни;
этопозид – 100 мг/м2, внутривенно, в 1, 2, 3 дни;
цисплатин – 100 мг/м2, внутривенно, в 1, 2, 3, 4, 5 дни.
 
2-й курс:
винкристин – 1,5 мг/м2 (макс 2 мг),  внутривенно, в 5-й день;
цисплатин – 20 мг/м2, внутривенно, в 1, 2, 3, 4, 5 дни;
этопозид – 100 мг/м2, внутривенно в 1, 2, 3 дни;
ифосфамид – 1500 мг/м2,  внутривенно совместно с уриметексаном, в 1, 2, 3, 4, 5 дни.
 
Консолидация: 8 блоков поддерживающей химиотерапии:
винкристин – 1,5 мг/м2,  внутривенно, в 1, 8, 15 дни;
ломустин – 100 мг/м2,  энтерально, в 1-й день;
преднизолон – 40 мг/м2,  энтерально с1-го по 11 день; 10 мг/м2, внутривенно, с 12 по 14 дни; 5 мг/м2 – с 15 по 17 дни.
 
 
6,5-7 недель
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
48 недель
 
 
 
 
Общая 5-летняя выживаемость – 30%
 
 
Медулло-бластома и другие ПНЭО
(С 71.6)
Респ.У Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Биохимическое исследование крови с определением концентрации глюкозы, общего белка, общего билирубина, мочевины, креатинина, электролитов К, Na, Mg, Ca, Cl, Р, с определением активности ЛДГ, ЩФ, АсАТ, АлАТ.
Определение группы крови по системам АВО и резус.
Обнаружение антител к ВИЧ.
Комплекс серологических реакций на сифилис.
Вирусологическое исследование на маркеры гепатитов В и С: HbsAg, a/HBcor tot, a/HCV.
Клиренса по эндогеному креатинину.
Общий анализ мочи
Исследование показателей гемостаза: определение АЧТВ, ПТВ, ТВ, с расчетом МНО и ПТИ, определение концентрации фибриногена.
Рентгенография органов грудной полости.
УЗИ органов брюшной полости.
МРТ головного и спинного мозга без и с контрастированием.
Морфологическое ис-следование опухоли.
Цитологическое и клиническое исследование ликвора.
Консультации врачей: невролога, офтальмолога с исследованием глазного дна и полей зрения.
 
Консультации врача-эндокринолога.
ЭЭГ.
Бактериологические исследования.
Вирусологические исследования.
Исследование кала на яйца гельминтов.
Исследование кала на энтеробиоз.
Паразитологические исследования.
Консультация психолога.
 
 
Протокол лечения медуллобластомы у детей – Медуллобластома 2010.
Дети в возрасте младше 5 лет группы стандартного риска получают
2 блока индукционной полихимиотерапии.
1 блок:
винкристин – 1,5 мг/м2 (макс. 2 мг), внутривенно, в 1-й день;
карбоплатин – 500 мг/м2 внутривенно, в 1-й день;
этопозид - 100 мг/м2, внутривенно, в 1, 2, 3 дни;
циклофосфамид – 1000 мг/м2, внутривенно совместно с уриметоксаном, во 2, 3 дни.
2 блок:
винкристин – 1,5 мг/м2 (макс 2 мг), внутривенно, в 1-й день;
цисплатин – 100 мг/м2, внутривенно, в 1-й день;
этопозид – 100 мг/м2, внутривенно, в 1, 2, 3 дни;
циклофосфамид – 1000 мг/м2, внутривенно совместно с уриметоксаном, во 2, 3 дни.
 
Консолидация.
Высокодозная химиотерапия (далее - ВДХТ) с аутотрансплантацией периферических стволовых клеток (далее - аутоТПСК).
Схема кондиционирования:
тиотепа – 150 мг/м2, внутривенно за 1 час на минус 8, минус 7, минус 6, минус 5 дни;
карбоплатин – 500 мг/м2, внутривенно за 24 часа на минус 8, минус 7, минус 6, минус 5 дни.
этопозид – 250 мг/м2, внутривенно за 24 часа на минус 8, минус 7, минус 6, минус 5 дни.
 
Дети в возрасте старше 5 лет группы стандартного риска: индукция и консолидация согласно выше описанному.
 
Дети в возрасте младше 5 лет группы высокого риска: индукция согласно выше описанной.
Консолидация тандем ВДХТ с ауто-ТПСК.
Дети в возрасте старше 5 лет группы высокого риска: индукция согласно выше описанной.
Консолидация – проводится рандомизация между тандем и однократной ВДХТ с ауто-ТПСК.
Сопроводительная терапия.
 
Лучевая терапия (не проводится детям младше 5 лет, получившим тандем ВДХТ с ауто-ТПСК) в СОД 35 Гр, РОД 1,8 Гр на весь череп и спинномозговой канал, затем облучается индивидуально планируемая область опухоли до СОД 55,4 Гр.
 
12 недель
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
4 недели
 
 
 
 
Общая 9-летняя выживаемость – 61%
 
 
Болезнь Ходжкина (лимфогранулематоз)
I стадия
(С 81)
 
Респ.У Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Биохимическое исследование крови с определением концентрации глюкозы, общего белка, общего билирубина, мочевины, креатинина, электролитов К, Na, Mg, Ca, Cl, Р, с определением активности ЛДГ, ЩФ, АсАТ, АлАТ.
Определение группы крови по системам АВО и резус.
Обнаружение антител к ВИЧ.
Комплекс серологических реакций на сифилис.
ОАМ.
Вирусологическое исследование на маркеры гепатитов В и С: HbsAg, a/HBcor tot, a/HCV.
Исследование показателей гемостаза: определение АЧТВ, ПТВ, ТВ, с расчетом МНО и ПТИ, определение концентрации фибриногена.
ЭКГ
Рентгенография органов грудной полости.
КТ органов грудной полости, органов брюшной полости, органов малого таза
УЗИ органов брюшной полости, органов малого таза, периферических лимфатических узлов.
Консультация врача-оториноларинголога (осмотр Вальдейерова кольца).
Цитологическое и гистологическое исследование ткани пораженного лимфатического узла.
Трепан – биопсия костного мозга.
 
Клиренс по эндогенному креатинину.
Консультация врача-невролога.
Скенирование с галий-цитратом (далее – Ga-Сit)
Бактериологические исследования.
Вирусологические исследования.
Исследование кала на яйца гельминтов.
Исследование кала на энтеробиоз.
Паразитологические исследования.
Подросткам должна предлагаться возможность криопрезервации спермы.
 
Протокол лечения лимфогранулематоза (далее - ЛГМ) DAL -95 (модифицированный).
Системная химиотерапия.
2 блока химиотерапии (OPPA):
винкристин – 1,5 мг/м2 (макс. 2 мг), внутривенно, 1 и 8 дни;
доксорубицин – 45 мг/м2, внутривенно, 1 и 8 дни;
прокарбазин – 100 мг/м2, энтерально, с 1 по 14 дни;
преднизолон – 60 мг/м2, энтерально.
Лучевая терапия на зоны поражения в СОД 20 - 30 Гр.
Сопроводительная терапия.
14 недель
 
Ремиссия.
Общая 5-летняя выживаемость
 90-100% случаев
 
ЛГМ
II А стадия
Респ.У Согласно обследованию пациентов с I А стадией.
 
Согласно обследованию пациентов с I А стадией.
 
Системная химиотерапия 4 блока.
2 блока химиотерапии OPPA согласно лечению пациентов с I А стадией.
+ 2 блока COPP:
винкристин – 1,5 мг/ м2 (макс.2 мг), внутривенно, 1 и 8 дни;
циклофосфамид – 500 мг/ м2, внутривенносовместно с уриметоксаном, 1 и 8 дни;
прокарбазин – 100 мг/ м2, энтерально, 1-14 дни;
преднизолон - 40 мг/ м2, энтерально, 1 – 14 дни;
Лучевая терапия на зоны поражения в СОД от 20 до 30 Гр.
Сопроводительная терапия.
20 недель
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
2-4 недели
 
 
 
Ремиссия.
В 85-90% случаев
 5-летняя выживаемость
.
 
ЛГМ.
I Б-II Б-III-IV стадии
Респ.У Согласно обследованию пациентов с I А стадией.
 
 
Согласно обследованию пациентов с I А стадией.
 
Системная химиотерапия из 6 блоков:2 блока OPPA + 4 блока COPP
Лучевая терапия на зоны поражения в СОД от 20 до 30Гр.
 
Сопроводительная терапия.
 
26 недель
 
2-4 недели
 
Ремиссия.
В 75-80% случаев
5-летняя выживаемость.
Пре-В, Т- неходжкин-ская лимфома (далее - НХЛ), 3 и 4 стадии.
(С 82)
 
 
ОУ
Респ.У
Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Биохимическое исследование крови с определением концентрации глюкозы, общего белка, общего билирубина, мочевины, креатинина, электролитов К, Na, Mg, Ca, Cl, Р, С-реактивного белка с определением активности ЛДГ, ЩФ, АсАТ, АлАТ.
Определение группы крови по системам АВО и резус.
Обнаружение антител к ВИЧ.
Комплекс серологических реакций на сифилис.
ОАМ.
Вирусологическое исследование на маркеры гепатита: HbsAg, anti-Hbctot, Anti-HCV.
Исследование показателей гемостаза: определение АЧТВ, ПТВ, ТВ, с расчетом МНО и ПТИ, определение концентрации фибриногена.
ЭКГ.
Исследование пунктата костного мозга из трех точек.
Трепан-биопсия костного мозга.
Люмбальная пункция.
Рентгенография органов грудной полости в прямой и боковой проекциях.
КТ/МРТ областей инициального поражения.
УЗИ органов брюшной полости, органов малого таза, сердца, лимфоузлов (при лимфоаденопатии), яичек (при их увеличении).
Консультация
врача-невролога, врача-офтальмолога
Цитологическое и гистологическое исследование опухоли.
Иммунофенотипирование лимфатического узла.
Цитогенетическое исследование опухоли.
Контроль уровня метотрексата в сыворотке крови (при проведении МТХ).
Контроль уровня рН мочи (при проведении циторедукции и МТХ).
 
КТ головного мозга.
УЗИ яичек у мальчиков.
Фиброгастродуаденоскопия (далее – ФГДС).
Колоноскопия.
Клиренс по эндогенному креатинину.
Консультация врача-отоларинголога (при шейной лимфаденопатии, при поражении миндалин или структур лицевого черепа), врача-стоматолога (при поражении верхней или нижней челюсти).
Бактериологические исследования.
Вирусологические исследования.
Исследование кала на яйца гельминтов.
Исследование кала на энтеробиоз.
Паразитологические исследования.
Определение амилазы мочи.
Молекулярно-биологическое исследование костного мозга и крови.
 
Протокол лечения NHL-BFM-95, TG1 (Берлин-Франкфурт-Мюнстер).
Группа промежуточного риска
Протокол I - Протокол М - Протокол II - облучение черепа - поддерживающая терапия.
Протокол I.
Фаза I:
Преднизолон – 60 мг/м2, внутрь или внутривенно в 3 приема 1 - 28 дни (при угрозе лизис-синдрома стартовая доза 10-20 мг/м2 в сутки с увеличением до 60 мг/м2 в сутки к 5 дню, с 29 дня - снижение в 2 раза каждые 3 дня, полная отмена к 38 дню;
винкристин – 1,5 мг/м2 (макс.2 мг), внутривенно, 8, 15, 22, 29 дни;
даунорубицин – 30 мг/м2 внутривенно 8, 15, 22, 29 дни;
L-аспарагиназа (Medac) – 5000 ЕД/м2, внутривенно, 12, 15, 18, 21, 24, 27, 30, 33 дни;
метотрексат (далее - MTX) –  эндолюмбально в зависимости от возраста ребенка, 1, 12, 33 дни (до года 6 мг, 1-2 года - 8 мг, 2-3 года - 10 мг,
старше 3 лет - 12 мг). При инициальном вовлечении ЦНС дополнительные люмбальные пункции с введением MTX на 18, 27 дни.
 
Стартовая инфузионная терапия 3 л/м2 (декстрозо-солевые расстворы + 40-80 мл 4% бикарбоната натрия на 1000 мл инфузионного раствора).
 
Протокол I.
Фаза II.
Условия для начала:
уменьшение опухолевых очагов не менее, чем на 70%;
при инициальном поражении КМ количество бластов менее 5%; при инициальном поражении ЦНС отсутствие бластов в ликворе на день 33.
При отсутствии этих условий пациент переходит в группу высокого риска (далее - HR).
Критерии начала:
-отсутствие тяжелой инфекции;
-нормальный уровень креатинина крови;
-лейкоциты не менее 2000 кл/мкл, гранулоциты не менее 500/мкл, тромбоциты не менее 50000/мкл.
Препараты:
6-меркаптопурин – 60 мг/м2, внутрь, 36-63 дни;
циклофосфамид – 1000 мг/м2, внутривенно совместно с уромитексаном по 300 мг/м2 внутривенно на час 0, 4, 8 от начала циклофосфамида, 36, 64 дни.;
цитарабин – 75 мг/м2, внутривенно, 38-41, 45-48, 52-55, 59-62 дни (при лейкоцитах не менее 500кл/мкл и тромбоцитах не менее 30000кл/мкл);
MTX эндолюмбально в возрастной дозировке на 45 и 59 дни.
 
Протокол M начинается через 2 недели после окончания протокола I.
Условия для начала:
-отсутствие тяжелой инфекции;
-нормальный клиренс по эндогенному креатинину;
-АЛТ/АСТ не превышают 5 нормальных значений, билирубин не превышает 3нормальных значений;
-лейкоциты не менее 1500кл/мкл, гранулоциты не менее 500/мкл, тромбоциты не менее 50000/мкл.
За 4 дня до введения высокодозного метотрексата (далее HD-MTX) отменяется котримоксазола; повторное назначение после выведения MTX.
Препараты:
6 – меркаптопурин 25 мг/м2, внутрь 8 недель;
MTX – 5000 мг/м2, внутривенно за 24 часа, 8, 22, 36, 50 дни . 1/10 дозы вводится за 30 минут, 9/10 дозы – за 23,5 часа;
MTX эндолюмбально через 2 часа после начала введения HD-MTX в возрастной дозировке, на 8, 22, 36, 50 дни;
кальция фолинат - 30 мг/м2, внутривенно на 42час от начала введения МТХ и 15 мг/м2, на 48 и 54 час.
 
Протокол II начинается через 2 недели после окончания протокола М.
Условия для начала:
отсутствие тяжелой инфекции;
лейкоциты не менее 2500 кл/мкл, гранулоциты не менее 1000 кл/мкл, тромбоциты не менее 100000 кл/мкл;
Фаза I:
дексаметазон – 10 мг/м2, внутрь в 3 приема дни до 22 дня, с 22 дня - снижение дозы в 2 раза каждые 3 дня, полная отмена к 31 дню;
винкристин – 1,5 мг/м2 (макс. 2 мг), внутривенно, 8, 15, 22, 29 дни;
доксорубицин – 30 мг/м2, внутривенно, 8, 15, 22, 29 дни;
L-аспарагиназа (Medac) – 10000 ЕД/м2, внутривенно, 8, 11, 15, 18 дни;
MTX эндолюмбально в возрастной дозировке, 1 и 18 дни.
Фаза II.
Условия для начала:
отсутствие тяжелой инфекции;
нормальный уровень креатинина крови:
лейкоциты не менее 2000 кл/мкл, гранулоциты не менее 500 кл/мкл, тромбоциты не менее 50000/мкл.
Препараты:
циклофосфамид –1000 мг/м2 внутривенно, на 36 день совместно с уромитексан по 300 мг/м2 внутривенно на час 0, 4, 8 от начала циклофосфамида;
6-тиогуанин – 60 мг/м2, внутрь, 36-49 дни;
цитарабин – 75 мг/м2, внутривенно, 38-41, 45-48 дни (при лейкоцитах не менее 500 кл/мкл и тромбоцитах не мене 30000 кл/мкл);
MTX эндолюмбально в возрастной дозировке, 38 и 49 дни.
Облучение черепа проводитсятолько при инициальном поражении ЦНС детям старше 1 года:
От 1 до 2 лет – СОД 12 Гр;
Старше 2 лет – СОД 18 Гр.
 
24 месяца
 
 
35 дней
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
29 дней
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
8 недель
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
50 дней
 
 
 
 
 
 
 
28 дней
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
14 дней
 
 
5-летняя выжива-емость 70%
 
Пре-В, Т- неходжкин-ская лимфома (далее - НХЛ), 3 и 4 стадии.
Поддерживающая терапия.
 
ОУ
Респ.У
Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ (1 раз в неделю, по показаниям чаще).
Биохимическое исследование крови с определением концентрации глюкозы, общего белка, общего билирубина, мочевины, креатинина, электролитов К, Na, Mg, Ca, Cl, Р, С-реактивного белка с определением активности ЛДГ, ЩФ, АсАТ, АлАТ ( 1 раз в месяц, по показаниям чаще).
УЗИ органов брюшной полости (1 раз в 3 месяца, по показаниям чаще).
Исследование пунктата костного мозга по показаниям.
УЗИ сердца (1 раз в год или по показаниям).
ЭКГ (1 раз в 3 месяца или по показаниям).
ОАМ (1 раз в 3 мес, по показаниям чаще).
 
Рентгенография органов грудной полости.
Консультации врачей: кардиолога, офтальмолога, инфекциониста, отриноларинголога, нефролога, акушера-гинеколога, эндокринолога и других специалистов по показаниям.
Определение концентрации гормонов в сыворотке крови. УЗИ щитовидной железы; органов малого таза по показаниям.
Клиренс по эндогенному креатинину по назначению врача-нефролога.
Бактериологические исследования.
Вирусологические исследования.
Исследование кала на яйца гельминтов.
Исследование кала на энтеробиоз.
Паразитологические исследования.
Исследование спинномозговой жидкости по показаниям.
 
Поддерживающая терапия начинается через 2 недели после окончания протокола II, продолжительность до 24 месяцев от начала протокола I.
 6-меркаптопурин (далее - 6-MP) – 50 мг/м2 в сутки внутрь за 1 прием вечером ежедневно;
метотрексат – 20 мг/м2, внутрь 1 раз в неделю.
Доза препаратов зависит от числа лейкоцитов крови:
менее 1000 кл/мкл – 0% от расчетной дозы;
1000 – 2000 кл/мкл – 50% от расчетной дозы;
2000 – 3000 кл/мкл – 100% от расчетной дозы;
Более 3000 кл/мкл – 150% от расчетной дозы.
 
 
24 месяца  
Пре-В, Т- далее - НХЛ, группа высокого риска (HR) ОУ
Респ.У
Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Биохимическое исследование крови с определением концентрации глюкозы, общего белка, общего билирубина, мочевины, креатинина, электролитов К, Na, Mg, Ca, Cl, Р, С-реактивного белка с определением активности ЛДГ, ЩФ, АсАТ, АлАТ.
Определение группы крови по системам АВО и резус.
Обнаружение антител к ВИЧ.
Комплекс серологических реакций на сифилис.
Вирусологическое исследование на маркеры гепатитов В и С: HbsAg, a/HBcor tot, a/HCV.
ОАМ.
Исследование показателей гемостаза: определение АЧТВ, ПТВ, ТВ, с расчетом МНО и ПТИ, определение концентрации фибриногена.
ЭКГ
Исследование пунктата костного мозга из трех точек.
Трепан-биопсия костного мозга.
Люмбальная пункция.
Рентгенография органов грудной полости в прямой и боковой проекциях.
КТ/МРТ областей инициального поражения.
УЗИ органов брюшной полости, органов малого таза, сердца, лимфоузлов (при лимфоаденопатии), яичек (при их увеличении).
Консультация
врача-невролога, врача-офтальмолога.
Цитологическое и гистологическое исследование опухоли.
Иммунофенотипирование лимфатического узла.
Цитогенетическое исследование опухоли.
Контроль уровня метотрексата в сыворотке крови (при проведении МТХ).
Контроль уровня рН мочи (при проведении циторедукции и МТХ).
 
КТ головного мозга.
УЗИ яичек у мальчиков.
Фиброгастродуаденоскопия (далее – ФГДС).
Колоноскопия.
Клиренс по эндогенному креатинину.
Консультация врача-отоларинголога (при шейной лимфаденопатии, при поражении миндалин или структур лицевого черепа), врача-стоматолога (при поражении  верхней или нижней челюсти).
Бактериологические исследования.
Вирусологические исследования.
Исследование кала на яйца гельминтов.
Исследование кала на энтеробиоз.
Паразитологические исследования.
Определение концентрации метотрексата (далее - МТХ) в сыворотке крови.
Определение амилазы мочи.
Молекулярно-биологическое исследование костного мозга и крови.
 
I фаза I протокола согласно лечению пациентов стандартной и средней группы риска.
Далее – 6 блоков высокого риска (далее – HR): HR1 – HR2 – HR3 – HR1 – HR2 – HR3 – Протокол II – облучение черепа при инициальном поражении ЦНС – поддерживающая терапия.
Условия для начала любого HR блока:
отсутствие тяжелой инфекции;
нормальный уровень креатинина крови;
АЛТ/АСТ не более нормальных значений, билирубин не более 3 нормальных значений;
гранулоциты не менее 200кл/мкл, тромбоциты не менее 50000кл/мкл.
Тайминг первых 3 HR блоков должен быть настолько интенсивным, насколько это возможно, интервал между блоками в среднем 14 дней от 6-го дня предыдущего блока.
Блок HR 1:
дексаметазон – 20 мг/м2, в сутки энтерально, 1-5 дни;
винкристин – 1,5мг/ м2 (макс. 2 мг), внутривенно, 1 и 6 дни;
метотрексат – 5000 мг/м2, внутривенно за 24 часа 1/10 дозы вводится за 30 мин., 9/10 дозы – за 23,5 часа;
кальция фолинат – 30 мг/м2, внутривенно на 42-й час от начала МТХ и 15 мг/м2 на 48-й и 54-й час;
циклофосфамид – 200 мг/м2, каждые 12 часов внутривенно, 2 день блока 1 введение, 3-4 дни блока по 2 введения;
уромитексан – 70 мг/м2, внутривенно струйно на 0, 4, 8 час от начала циклофосфамида;
цитарабин – 2000 мг/м2, внутривенно каждые 12 часов, 5 день;
пиридоксин – 150 мг/м2, внутривенно струйно за 30 мин. до цитарабина;
L-аспарагиназа (Medac) – 25000 ЕД/м2, внутривенно 6 день.
MTX/цитарабин/преднизолон эндолюмбально через 2 часа после начала введения MTX внутривенно в зависимости от возраста:
MTX/цитарабин/преднизолон
До 1 года        6 мг      16 мг    4 мг
1-2 года           8 мг     20 мг    6 мг
2-3 года         10 мг     26 мг    8 мг
старше 3 лет 12 мг     30 мг   10 мг.
 
Блок HR 2
дексаметазон – 20 мг/м2, энтерально 1-5 дни;
виндезин – 3мг/м2 (макс. 5 мг) (при отсутствии виндезина - винкристин 1,5мг/ м2 (макс. 2 мг/м2), внутривенно, 1 и 6 дни;
метотрексат – 5000 мг/м2, внутривенно за 24 часа 1/10 дозы вводится за 30 мин., 9/10 дозы – за 23,5 часа;
кальция фолинат – 30 мг/м2, внутривенно на 42-й час от начала МТХ и 15 мг/м2 на 48-й и 54-й час;
ифосфамид – 800 мг/м2, каждые 12 часов внутривенно, 2 день блока 1 введение, 3-4 дни блока по 2 введения;
уромитексан – 300 мг/м2, внутривенно струйно на 0, 4, 8 час от начала ифосфамида;
даунорубицин – 30 мг/м2 внутривенно 24 часа, 5 день;
L-аспарагиназа (Medac) – 25000 ЕД/м2, внутривенно, 6 день;
MTX/цитарабин/преднизолон эндолюмбально через 2 часа после начала введения MTX внутривенно в возрастной дозировке (согласно HR 1). При инициальном поражении ЦНС - повторное введение эндолюмбально на день 5.
 
Блок HR3
дексаметазон – 20 мг/м2, энтерально, 1-5 дни;
цитарабин – 2000 мг/м2, каждые 12 часов внутривенно, 1, 2 дни;
пиридоксин – 150 мг/м2, внутривенно струйно за 30 минут до цитарабина;
этопозид – 100 мг/м2, каждые 12 часов внутривенно, 3 день - 1 введение, 4 и 5 по 2 введения;
L-аспарагиназа (Medac) – 25000 ЕД/м2, внутривенно, 6 день;
MTX/цитарабин/преднизолон эндолюмбально в возрастной дозировке 5 день.
Сопроводительная терапия.
 
24 месяца 5-летняя выжива-емость 70%
 
Неходжкин-ские лимфомы Пре-В, Т-НХЛ 1 и 2 стадии
 
Респ.У Согласно обследованию пациентов с 3 и 4 стадиями.
 
Согласно обследованию пациентов с 3 и 4 стадиями.
 
Стандартная группа риска
Протокол I – Протокол М – поддерживающая терапия (согласно описанному выше).
 
 
24 месяца
 
Ремиссия.
В 85-90 % случаев
5-летняя выживаемость 80%
 
B – НХЛ
I и II резецированной (далее – R) стадиями. Группа риска R1.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Респ.У Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Биохимическое исследование крови с определением концентрации глюкозы, общего белка, общего билирубина, мочевины, креатинина, электролитов К, Na, Mg, Ca, Cl, Р, С-реактивного белка с определением активности ЛДГ, ЩФ, АсАТ, АлАТ.
Определение группы крови по системам АВО и резус.
Обнаружение антител к ВИЧ.
Комплекс серологических реакций на сифилис.
Вирусологическое исследование на маркеры гепатитов В и С: HbsAg, a/HBcor tot, a/HCV.
ОАМ.
Исследование показателей гемостаза: определение АЧТВ, ПТВ, ТВ, с расчетом МНО и ПТИ, определение концентрации фибриногена.
ЭКГ.
Исследование пунктата костного мозга из трех точек.
Трепан-биопсия костного мозга.
Люмбальная пункция.
Рентгенография органов грудной полости в прямой и боковой проекциях.
КТ/МРТ областей инициального поражения.
УЗИ органов брюшной полости, органов малого таза, сердца, лимфоузлов (при лимфоаденопатии), яичек (при их увеличении).
Цитологическое и гистологическое исследование опухоли
Иммунофенотипирование опухоли.
Иммуногистохимическое исследование опухоли.
Цитогенетическое исследование опухоли.
Скелетограмма.
КТ головного мозга.
УЗИ яичек.
ФГДС.
Колоноскопия.
Экскреторная урограмма.
Консультация врачей: детского кардиолога, эндокринолога, гастроэнтеролога.
Бактериологические исследования.
Вирусологические исследования.
Исследование кала на яйца гельминтов.
Исследование кала на энтеробиоз.
Паразитологические исследования.
 
Протокол лечения NHL-BFM-95, TGII (Берлин-Франкфурт-Мюнстер).
Группа риска R1.
2 курса ПХТ: А-В 1 раз в 14 дней
Инфузионная терапия 3 л/м2 (декстрозо-солевые растворы + 40-80 мл 4% бикарбоната натрия на 1 литр инфузионного раствора).
Блок А:
дексаметазон – 10 мг/м2, энтерально, 1-5 день;
ифосфамид – 800 мг/м2, внутривенно, 1- 5 дни;
уромитексан – 300 мг/м2, внутривенно струйно, на 0, 4, 8 час от начала ифосфамида;
МТХ – 1000 мг/м2, внутривенно 24 часа, 1 день (1/10 дозы вводится за 30 мин., 9/10 дозы – за 23,5 часа);
кальция фолинат – 15 мг/м2, внутривенно на 42, 48 и 54 час от начала введения МТХ;
этопозид – 100 мг/м2, внутривенно, 4 и 5 дни;
цитарабин – 150 мг/м2, внутривенно каждые 12 часов, 4 и 5 дни;
MTX/цитарабин/преднизолон эндолюмбально, 2 и 5 дни (согласно выше указанным дозам).
 
Блок В.
Условия для начала:
отсутствие тяжелой инфекции;
нормальный уровень креатинина крови,
АЛТ/АСТ до 5 нормальных значений, билирубин до 3 нормальных значений;
гранулоциты более 500 кл/мкл, тромбоциты более 50000 кл/мкл.
 
дексаметазон – 10 мг/м2, энтерально, 1-5 день;
циклофосфамид – 200 мг/м2, внутривенно, 1-5 дни;
уромитексан – 70 мг/м2, внутривенно струйно на 0, 4, 8 час от начала циклофосфамида;
метотрексат – 1000 мг/м2, внутривенно за 24 часа, 1 день (1/10 дозы вводится за 30 мин., 9/10 дозы – за 23,5 часа);
кальция фолинат – 15 мг/м2, на 42, 48 и 54 час от начала введения МТХ; доксорубицин – 25 мг/м2 внутривенно, 4 и 5 дни;
MTX/цитарабин/преднизолон эндолюмбально, 2 день (согласно выше указанным дозам).
Сопроводительная терапия.
 
25-30 дней Ремиссия.
В 100% случаев
5-летняя выживаемость 99%
B – НХЛ II нерезецированная (далее-NR) стадия, III стадия (с нормальной активностью ЛДГ). Группа риска R2.
 
Респ.У Согласно обследованию пациентов с B – НХЛ I и II R стадиями.
 
Согласно обследованию пациентов с B – НХЛ I и II R стадиями. Группа риска R2
Профаза -А-В-А-В. Всего 4 блока полихимиотерапии 1 раз в 14 дней.
Профаза:
дексаметазон – 5 мг/м2, внутрь или внутривенно, 1-2 дни;
дексаметазон – 10 мг/м2, внутрь или внутривенно, 3-5 дни;
циклофосфамид – 200 мг/м2, внутривенно, 1-2 дни;
уромитексан – 70 мг/м2, внутривенно струйно, на 0, 4, 8 час от начала циклофосфамида;
MTX/цитарабин/преднизолон эндолюмбально на 2 день (согласно выше указанным дозам).
 
Блок А: согласно лечению пациентов с B – НХЛ I и II R стадиями + винкристин – 1,5мг/ м2 (макс. 2 мг), внутривенно, 1 день;
Блок В: согласно лечению пациентов с B – НХЛ I и II R стадиями + винкристин – 1,5мг/ м2 (макс. 2 мг) внутривенно, 1 день.
Сопроводительная терапия.
 
60-70 дней Ремиссия.
В 100% случаев
5-летняя выживаемость 99%
B – НХЛ Стадия III-IV, В-ОЛЛ (ЛДГ от 1 до 2 нормальных значений). Респ.У Согласно обследованию пациентов с B – НХЛ I и II R стадиями.
Дополнительное обследование.
Определение концентрации иммуноглобулинаов классов А, M, G.
Определение количества субпопуляций Т-и В-лимфоцитов.
 
Согласно обследованию пациентов с B – НХЛ I и II R. стадиями
Определние диастазы мочи.
 
Группа риска R3
Профаза -АА -ВВ -СС-АА-ВВ с перерывом 14-21 день. Всего 5 блоков полихимиотерапии.
Условия для начала всех блоко кроме первого:
отсутствие тяжелой инфекции;
нормальный уровень креатинина крови,
-АЛТ/АСТ не более 5 нормальных значений, билирубин не более 3 нормальных значений;
гранулоциты не менее 500 кл/мкл (для второго – ВВ не мене 200 кл/мкл);
тромбоциты не мене 50000 кл/мкл.
Инфузионная терапия 3 л/м2 (декстрозо-солевые р-ры + 40-80 мл 4% бикарбоната натрия на 1 литр инфузионного раствора).
Блок АА:
дексаметазон - 10 мг/м2, энтерально, 1-5 день;
винкристин – 1,5мг/ м2(макс. 2 мг), внутривенно, 1 день;
ифосфамид – 800 мг/м2, внутривенно, 1-5 дни;
уромитексан – 300 мг/м2, внутривенно струйно на 0, 4, 8 час от начала ифосфамида;
МТХ – 5000 мг/м2, внутривенно за 24 часа, 1 день (1/10 дозы вводится за 30 мин., 9/10 дозы – за 23,5 часа); кальция фолинат – 30 мг/м2 на 42 час и 15 мг/м2 на 48 и 54 час от начала введения МТХ;
этопозид – 100 мг/м2, внутривенно, 4 и 5 дни;
цитарабин – 150 мг/м2, внутривенно каждые 12 часов, 4 и 5 дни;
MTX/цитарабин/преднизолон (согласно выше указанным дозам) эндолюмбально в половинной дозе на 2 (через 24 часа от начала MTX) и 5 день.
 
Блок BВ:
дексаметазон – 10 мг/м2, энтерально, 1-5 день;
винкристин – 1,5мг/ м2(макс. 2 мг), внутривенно, 1 день;
циклофосфамид – 200 мг/мвнутривенно, 1-5 дни;
уромитексан – 70 мг/м2, внутривенно струйно, на 0, 4, 8 час от начала циклофосфамида;
МТХ – 5000 мг/м2, внутривенно за 24 часа, 1 день (1/10 дозы вводится за 30 минут, 9/10 дозы – за 23,5 часа);
кальция фолинат – 30 мг/м2, внутривенно, на 42 час и 15 мг/м2 на 48 и 54 час от начала введения МТХ; доксорубицин – 25 мг/м2, внутривенно, 4 и 5 дни;
MTX/цитарабин/преднизолон (согласно выше указанным дозам) эндолюмбально в половинной дозе на 2 (через 24 часа от начала MTX) и 5 день.
 
Блок СС:
дексаметазон – 20 мг/м2, энтерально, 1-5 дни;
виндезин – 3 мг/м2 (макс. 5 мг), внутривенно, 1 день (при отсутствии виндезина – винкристин);
цитарабин – 3000 мг/м2, каждые 12 часов внутривенно за 3 часа, 1 и 2 дни;
пиридоксин – 150 мг/м2, внутривенно струйно за 30 минут до цитарабин;
этопозид – 100 мг/м2, каждые 12 часов внутривенно за 2 часа, 3 день – 1 введение, 4 и 5 дни – по 2 введения;
MTX/цитарабин/преднизолон (согласно выше указанным дозам) эндолюмбально, 5 день.
Сопроводительная терапия.
 
 
85-100 дней Ремиссия.
В 90 % случаев
5-летняя выжива-емость 85%
B – НХЛ Стадия III-IV, В-ОЛЛ (ЛДГ более  2 нормальных значений), первичная медиасти-нальная В-крупно-клеточная лимфома, поражение ЦНС Респ.У Согласно обследованию пациентов с B – НХЛ I и II R стадиями
 
Согласно обследованию пациентов с B – НХЛ I и II R стадиями
 
Протокол лечения В-НХЛ- М2004m, группа риска R4
Профаза-Ам-Вм-ССм-ААм-ВВ-СС (всего 6 блоков)
Блоки Ам, Вм, ССм, ААм отличаются от блоков А, В, СС и АА введением ритуксимаба – 375 мг/м2; Препарат вводится внутривенно за 6 часов (всего 4 введения).
При инициальном поражении ЦНС: Профаза-ААмz-ВВмz-ССмz-ААмz-ВВz-ССz
«z» означает постановку резервуара Омайо и введение цитостатиков интравентрикулярно:
В блоке ААмz, ААz и ВВz – введение цитостатиков осуществляется интравентрикулярно, во 2, 3, 4, 5 дни в зависимости от возраста:
MTX/преднизолон
До 1 года 1,5 мг/2 мг
1-2 года 2 мг/3 мг
2-3 года  2,5 мг/4 мг
старше 3 лет 3 мг/5 мг;
цитарабин интравентрикулярно вводится на 6 день в зависимости от возраста (до года – 16 мг, 1-2 года – 20 мг, 2-3 года – 26 мг, старше 3х лет – 30 мг).
При отсутствии резервуара Омайо – MTX/цитарабин/преднизолон вводятся эндолюмбально на 2, 4, 6 день по 1/3 стандартной возрастной дозы.
 
На блоке ССz введение MTX и преднизолона интравентрикулярно осуществляется на 3, 4, 5, 6 дни, цитарабина – на 7 день (аналогично как на блоках ААz и ВВz).
При отсутствии резервуара Омайо – MTX/цитарабин/преднизолон вводятся эндолюмбально на 3, 5, 7 дни по 1/3 стандартной возрастной дозы.
Сопроводительная терапия.
 
105-130 дней Ремиссия.
В 80 % случаев
5-летняя выживаемость 70%
Анапласти-ческая крупно-клеточная (Т/О-клеточная) лимфома (АККЛ) Стадия I, полностью удалена Респ.У Согласно обследованию пациентов с B – НХЛ I и II R стадиями.
Дополнительное обследование.
Определение концентрации иммуноглобулинаов классов А, M, G.
Определение количества субпопуляций Т- и В-лимфоцитов.
 
Согласно обследованию пациентов с B – НХЛ I и II R стадиями.
Дополнительное обследование.
Исследование костного мозга и крови на NPM/ALK антиген.
 
 
Протокол лечения ALCL 99. Группа низкого риска.
Профаза -А - В - А с перерывом 14-21 день.
Сопроводительная терапия.
2 месяца Ремиссии.
В 90% случаев
 5-летняя выжива-емость
АККЛ
Стадия II – III при отсутствии поражения кожи, органов средостения, печени, селезенки, легких
Респ.У. Согласно обследованию пациентов с B – НХЛ I и II R стадиями.
Дополнительное обследование.
Определение концентрации иммуноглобулинаов классов А, M, G.
Определение количества субпопуляций Т-и В-лимфоцитов.
 
Согласно обследованию пациентов с B – НХЛ I и II R стадиями.
Дополнительное обследование.
Исследование костного мозга и крови на NPM/ALK антиген.
 
Профаза- А-В-А-В-А-В с перерывом 14-21 день.
Сопроводительная терапия.
105-120 дней Ремиссия
в 90 % случаев. 5-летняя выживаемость 75%.
АККЛ
Стадия II – IV при поражении кожи, органов средостения, печени, селезенки, легких, костного мозга
Респ.У Согласно обследованию пациентов с B – НХЛ I и II R стадиями.
Дополнительное обследование.
Определение концентрации иммуноглобулинаов классов А, M, G.
Определение количества субпопуляций Т-и В-лимфоцитов.
 
Согласно обследованию пациентов с B – НХЛ I и II R стадиями.
Дополнительное обследование.
Исследование костного мозга и крови на NPM/ALK антиген.
 
Профаза -АV-ВV-АV-ВV-АV-ВV- поддерживающая химиотерапия винбластином 6,0 мг/м2 внутривенно струйно (максимум10 мг)
с 21 дня после последнего блока ВV 1 раз в неделю с общей продолжительностью лечения до 1 года. Условия для введения винбластина: нейтрофилы не менее 500 кл/мкл, тромбоциты не менее 50000 кл/мкл. Если цитопения – введение пропускается. Если из-за длительной цитопении необходимо пропустить более 2 инъекций, то винбластин вводить после выхода из цитопении в дозе 4 мг/м2. Если 2 последующих введения переносятся хорошо, дозу снова увеличить до 6 мг/м2. При появлении признаков периферической нейропатии доза винбластина редуцируется до 3 мг/м2, при сохранении или нарастании симптомов – вплоть до полной отмены.
Блок АV: согласно блоку А + винбластин 6,0мг/ м2 (макс.10 мг) внутривенно струйно, 1 день;
Блок ВV: согласно блоку В + винбластин 6,0мг/ м2 (макс.10 мг) внутривенно струйно, 1 день.
Сопроводительная терапия.
 
12 месяцев Ремиссия
в 80 % случаев. 5-летняя выживаемость - 60%
АККЛ с инициаль
ным поражением ЦНС
Респ.У
 
Согласно обследованию пациентов с B – НХЛ I и II R стадиями.
 
Согласно обследованию пациентов с B – НХЛ I и II R стадиями.
Дополнительно проводится  исследование костного мозга, крови и ликвора на NPM/ALK антиген.
 
Профаза-ААVz-ВВVz-ССVz-ААVz-ВВVz-ССVz
Блок ААVz: согласно блоку ААz + винбластин 6,0мг/ м2 (макс.10 мг), внутривенно струйно, 1 день вместо винкристина.
 
Блок ВВVz: согласно блоку ВВz + винбластин 6,0мг/ м2 (макс.10 мг), внутривенно струйно, 1 день вместо винкристина.
 
Блок ССVz: согласно блоку ССz + винбластин 6,0мг/ м2 (макс.10 мг), внутривенно струйно, 1 день вместо виндезина.
Сопроводительная терапия.
 
12 месяцев Ремиссия
в 80 % случаев. 5-летняя выживаемость - 60%
Острый лимфобласт-ный лейкоз (группа стандартного риска)
(С 91.0)
О.У.
Респ.У
 
Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Биохимическое исследование крови с определением концентрации глюкозы, общего белка, общего билирубина, мочевины, креатинина, электролитов К, Na, Mg, Ca, Cl, Р, С-реактивного белка с определением активности ЛДГ, ЩФ, АсАТ, АлАТ.
Определение группы крови по системам АВО и резус.
Обнаружение антител к ВИЧ.
Комплекс серологических реакций на сифилис.
Вирусологическое исследование на маркеры гепатитов В и С: HbsAg, a/HBcor tot, a/HCV.
ОАМ.
Исследование показателей гемостаза: определение АЧТВ, ПТВ, ТВ, с расчетом МНО и ПТИ, определение концентрации фибриногена.
Исследование пунктата костного мозга с цитохимическим исследованием клеток костного мозга.
Иммунофенотипирование клеток костного мозга.
Цитогенетическое исследование клеток костного мозга.
Молекулярно-биоло-гическое исследование клеток КМ.
Люмбальная пункция.
Рентгенография органов грудной полости  в 2х проекциях.
УЗИ органов брюшной полости.
ЭКГ.
УЗИ сердца.
Консультации врачей: оториноларинголога, офтальмолога, невролога.
Контроль рН мочи в каждой порции (первые 8 дней индукционной терапии).
 
КТ или МРТ головного мозга без и с контрастирова-нием.
Определение концентрации иммуноглобулинов классов А, M, G.
Определение количества субпопуляций Т-и В-лимфоцитов.
МРТ скелета.
УЗИ яичек у мальчиков.
Консультация врачей: стоматолога, эндокринолога.
Исследование показателей гемостаза: определение ПДФ, РФК, Д-димеров, определение факторов свертывания.
Бактериологические исследования.
Вирусологические исследования.
Исследование кала на яйца гельминтов.
Исследование кала на энтеробиоз.
Паразитологические исследования.
Определение уровня ацелатстимулирован-ного белка (далее - ASP (coli) перед каждым введением L-аспаргиназы и на 3 день после введения.
Определение уровня пегилированной аспарагиназы перед каждым введением, на 7 и 14 дни после ее введения.
 
Протокол лечения MB 2008.
Индукционная терапия для группы стандартного риска.
Перед началом индукции все пациенты рандомизируются на 3 ветви:
1. индукция с введением даунорубицин – 45мг/м2 на 8 день терапии (без пегилированной аспарагиназы);
2. индукция с введением пегилированной аспарагиназы – 1000Е Д/м2 на 3 день терапии (без даунорубицина);
3. индукция с введением пегилированной аспарагиназы – 1000ЕД/м2 на 3 день терапии и даунорубицина – 45мг/м2 на 8 день терапии.
Инфузионная терапия из расчета 3 л/м2 кристаллоидных растворов: на 1 л раствора добавляется 80 мл 4% бикарбоната натрия.
Препараты:
дексаметазон - 6мг/м2, энтерально, 1-28 дни; 3мг/м2 – 29-31 дни; 1,5мг/м2 – 32-34 дни; 0,75мг/м2 – 35-36 дни;
даунорубицин – 45 мг/м2, внутривенно, на 22 день,если количество бластов в костном мозге на 15 день было более 10%;
винкристин – 1,5 мг/м2 (макс. 2 мг) внутривенно, на 8, 15, 22, 29, 36 дни;
МТХ/цитарабин/преднизолон в возрастных дозировках эндолюмбально на 0(1), 8, 15, 22, 29, 36 дни.
 
Консолидация для группы стандартного риска. Все пациенты рандомизируются на 2 группы:
1. с пегилированной аспарагиназой – 1000 Ед/м2, внутривенно 1раз в 2 недели;
2. с L-аспарагиназой – 5000 Ед/м2, внутримышечно 1раз в неделю.
Каждая консолидация (всего3) состоит из 2 фаз, каждая по 6 недель + 2 недели реиндукции.
Препараты:
6-меркаптопурин – 50 мг/м2, энтерально (доза корректируется в зависимости от количества лейкоцитов в анализе крови), 43-84, 99-140, 155-196 дни;
метотрексат – 30 мг/м2, внутримышечно (доза корректируется в зависимости от количества лейкоцитов в анализе крови) 1 раз в неделю, 43,50,57,64,71,78, 99, 106, 113, 120, 127, 134, 155, 162, 169, 176, 183, 190 дни.
L-аспарагиназа – 5000 ЕД/м2, внутримышечно 1 раз в неделю (на день позже метотрексат), на 44, 51, 58, 65, 72, 79, 100, 107, 114, 121, 128, 135, 156, 163, 170, 177, 184, 191 дни;
пегилированная аспарагиназа – 1000 ЕД/м2, внутривенно, капельно за 1 час, на 44, 58, 72 дни;
дексаметазон – 6 мг/м2, энтерально на протяжении 10 дней с последующей быстрой отменой за 3 дня, 85-98, 141-154, 197-210 дни;
винкристин – 1,5 мг/м2 (макс 2 мг), внутривенно, 85, 92, 141, 148, 197, 204 дни;
МТХ/цитарабин/преднизолон в возрастной дозировке (согласно указанным выше), эндолюмбально, на 43, 57, 71, 85, 141, 197 дни.
 
Сопроводительная терапия.
 
 
208 недель Ремиссия
В 81% случаев
5-летняя выживаемость.
Острый лимфобласт-ный лейкоз группа промежуточного риска ОУ
Респ.У
 
Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Биохимическое исследование крови с определением концентрации глюкозы, общего белка, общего билирубина, мочевины, креатинина, электролитов К, Na, Mg, Ca, Cl, Р, С-реактивного белка с определением активности ЛДГ, ЩФ, АсАТ, АлАТ.
Определение группы крови по системам АВО и резус.
Обнаружение антител к ВИЧ.
Комплекс серологических реакций на сифилис.
Вирусологическое исследование на маркеры гепатитов В и С: HbsAg, a/HBcor tot, a/HCV.
ОАМ.
Исследование показателей гемостаза: определение АЧТВ, ПТВ, ТВ, с расчетом МНО и ПТИ, определение концентрации фибриногена.
Исследование пунктата костного мозга с цитохимическим исследованием клеток костного мозга.
Иммунофенотипирование клеток костного мозга.
Цитогенетическое исследование клеток костного мозга.
Молекулярно-биоло-гическое исследование клеток КМ.
Люмбальная пункция.
Рентгенография органов грудной полости  в 2х проекциях.
УЗИ органов брюшной полости.
ЭКГ.
УЗИ сердца.
Консультации врачей: оториноларинголога, офтальмолога, невролога.
Общий анализ мочи.
Контроль рН мочи в каждой порции (первые 8 дней индукционной терапии).
 
КТ или МРТ головного мозга без и с контрастирова-нием.
Определение концентрации иммуноглобулинов классов А, M, G.
Определение количества субпопуляций Т-и В-лимфоцитов.
МРТ скелета.
УЗИ яичек у мальчиков.
Консультация врачей: стоматолога, эндокринолога.
Исследование показателей гемостаза: определение ПДФ, РФК, Д-димеров, определение факторов свертывания.
Бактериологические исследования.
Вирусологические исследования.
Исследование кала на яйца гельминтов.
Исследование кала на энтеробиоз.
Паразитологические исследования.
Определение уровня МТХ (при рандомизации с HD МТХ).
Определение уровня ацелатстимулирован-ного белка (далее - ASP (coli) перед каждым введением L-аспаргиназы и на 3 день после введения.
Определение уровня пегилированной аспарагиназы перед каждым введением, на 7 и 14 дни после ее введения.
 
Индукционная терапия для группы промежуточного риска.
Перед началом индукции все пациенты рандомизируются на 2 ветви:
1. индукция с введением пегилированной аспарагиназы – 1000 ЕД/м2 внутривенно на 3 день терапии;
2. индукция без использования пегилированной аспарагиназы .
Инфузионная терапия из расчета 3 л/м2 кристаллоидных растворов: на 1 л раствора добавляется 80 мл 4% бикарбоната натрия.
Препараты:
дексаметазон - 6мг/м2, энтерально, 1-28 дни; 3мг/м2 – 29-31 дни; 1,5мг/м2 – 32-34 дни; 0,75мг/м2 – 35-36 дни;
даунорубицин – 45 мг/м2, внутривенно, на 8 и 22 дни;
винкристин – 1,5 мг/м2 (макс. 2 мг), внутривенно, на 8, 15, 22, 29, 36 дни;
МТХ/цитарабин/преднизолон в возрастной дозировке (согласно указанным выше дозам), эндолюмбально, на 0(1), 8, 15, 22, 29, 36 дни.
Сопроводительная терапия.
 
Консолидация для группы промежуточного риска. Все пациенты рандомизируются на 2 группы:
1. с метотрексатом – 30 мг/м2 +
L-аспаргиназа – 10000 Ед/м2;
2. с метотрексатом – 2 г/м2 +
L-аспарагиназа – 10000 Ед/м на 1 консолидации и МТХ – 30 мг/м + L-аспарагиназа – 10000 Ед/м2 на 2 и 3 консолидациях.
Препараты:
6-меркаптопурин - 50 мг/м2 (доза корректируется в зависимости от количества лейкоцитов в анализе крови), энтерально, на 43-84, 99-140, 155-196 дни;
метотрексат – и 30 мг/м2, внутримышечно 1 раз в неделю, на 43,50,57,64,71,78, 99, 106, 113, 120, 127, 134, 155, 162, 169, 176, 183, 190 дни;
или в зависимости от рандомизации
метотрексат – 2000 мг/м2, внутривенно за 24 часа, на 43, 57, 71 дни, затем с 99 дня вводится метотрексат – 30 мг/м2;
кальция фолинат – 30 мг/м2, внутривенно на 42-й час от начала введения метотрексат (только для МТХ в дозе 2000 мг/м2) и 15 мг/м2 – на 48-й и 54-й час;
L-аспарагиназа 10000 Ед/м2,  внутримышечно 1 раз в неделю, на 44, 51, 58, 65, 72, 79, 100, 107, 114, 121, 128, 135, 156, 163, 170, 177, 184, 191 дни;
даунорубицин – 30 мг/м2, внутривенно при рандомизации с высокодозированным метотрексатом (HD МТХ) вводится на 52, 66, 85, 106, 127 дни, при рандомизации со стандартным метотрексатом – на 43, 64, 85, 106 и 127 дни;
дексаметазон – 6 мг/м2, энтерально на протяжении 10 дней с последующей быстрой отменой за 3 дня, на 85-98, 141-154, 197-210 дни;
винкристин – 1,5 мг/м2 (макс. 2 мг), внутривенно, на 85, 92, 141, 148, 197, 204 дни;
МТХ/цитарабин/преднизолон в возрастной дозировке (согласно указанным выше дозам), эндолюмбально, на 43, 57, 71, 85, 141,197 дни.
После окончания 3-ей консолидации детям старше 3 лет, рандомизмрованным на лучевую терапию, проводится лучевая терапия в дозе 12 Гр.
При инициальном поражении ЦНС доза лучевой терапии: в возрасте 2-3г составляет 12 Гр; старше 3 лет –18 Гр.
Сопроводительная терапия.
 
36 дней
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
170 дней
Ремиссия.
В 76% случаев
5-летняя выживаемость.
 
Острый лимфобласт
ный лейкоз, группы стандартного и промежуточного риска. Поддерживающая терапия.
 
 
О.У.
Респ.У
 
Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ (1 раз в неделю, по показаниям чаще).
Биохимическое исследование крови с определением концентрации глюкозы, общего белка, общего билирубина, мочевины, креатинина, электролитов К, Na, Mg, Ca, Cl, Р, С-реактивного белка с определением активности ЛДГ, ЩФ, АсАТ, АлАТ ( 1 раз в месяц, по показаниям чаще).
УЗИ органов брюшной полости (1 раз в 3 месяца, по показаниям чаще).
Исследование пунктата костного мозга – при завершение ПТ или по показаниям.
УЗИ сердца (1 раз в год или по показаниям).
ЭКГ (1 раз в 3 месяца или по показаниям).
ОАМ (1 раз в 3 мес, по показаниям чаще).
Исследование спинномозговой жидкости при инициальном поражении ЦНС на 1-ом году 1 раз в год, далее по показаниям.
 
Рентгенография органов грудной полости.
КТ/МРТ головного/
спинного мозга при инициальном поражении нервной системы.
Консультации врачей: кардиолога, офтальмолога, инфекциониста, отриноларинголога, нефролога, акушера-гинеколога, эндокринолога и других специалистов по показаниям.
Определение концентрации гормонов в сыворотке крови. УЗИ щитовидной железы; органов малого таза по показаниям.
Клиренс по эндогенному креатинину по назначению врача-нефролога.
Бактериологические исследования.
Вирусологические исследования.
Исследование кала на яйца гельминтов.
Исследование кала на энтеробиоз.
Паразитологические исследования.
Другие лабораторные облседования по назначению специалистов.
Поддерживающая терапия состоит из чередующихся курсов химиотерапии: 6-меркаптопурин + метотрексат и дексаметазон + винкристин.
Препараты:
6-меркаптопурин – 50 мг/м2, энтерально, ежедневно в течении 6 недель;
метотрексат –30 мг/м2, внутримышечно 1 раз в неделю в течении 6 недель.
Дозы 6-меркаптопурина и метотрексата корректируются в зависимости от уровня лейкоцитов. 
При уровне лейкоцитов более
3×109/л доза 6-меркаптопурина и метотрексата увеличивается в 1,5 раза. При уровне лейкоцитов менее 2×109/л доза этих препаратов уменьшается в 2 раза. При уровне лейкоцитов меньше 1,0×109/л –химиотерапия отменяется.
Затем следует двухнедельная реиндукция:
винкристин – 1,5 мг/м2, внутривенно 1 раз в неделю;
дексаметазон – 6 мг/м2, энтерально в течение 10 дней с последующей ступенчатой отменой в течение 3 дней.
На 4-х первых реиндукциях проводят эндолюмбально введение МТХ/цитарабина/преднизолона в возрастной дозировке..
Сопроводительная терапия.
 
До 2 лет от начала терапии
 
 
 
 
 
 
 
Острый лимфобласт-ный лейкоз, группа высокого риска (HRG)
 
Респ.У
 
Согласно обследованию пациентов группы стандартного и промежуточного риска.
 
 
Согласно обследованию пациентов группы стандартного и промежуточного риска.
 
Индукционная терапия согласно индукционной терапии группы промежуточного риска без пегилированной аспарагиназы.
 
Консолидация для группы высокого риска (далее - HRG).
Критерии для перевода в HRG:
1. Отсутствие ремиссии на 36-й день терапии;
2. Транслакация (9; 22) или реаранжировка гена BCR/ABL, t (4; 11) или реаранжировка гена MLL/AF4, выявленные при первичном диагностическом комплексе;
3. Пациенты с не –Т клеточным иммунофенотипом, инициальным лейкоцитозом более100000 кл/мкл и ремиссией на 36 день терапии.
Пациенты с наличием t(9;22) получают терапию согласно протоколу EsPhALL с добавлением Иматиниба.
Пациенты с наличием t(4;11) получают терапию согласно протоколу высокого риска ALL-BFM2000, но с добавлением трансретиноевой кислоты.
Пациенты с не –Т клеточным иммунофенотипом, инициальным лейкоцитозом более 100000 кл/мкл и ремиссией на 36 день терапии, и пациенты не достигшие ремиссию на 36 день индукционной терапии получают лечение по протоколу ALL-BFM2000.
Протокол лечения ALL-BFM 2000 (6 блоков высокодозной терапии, протокол II, лучевая терапия).
 
36 дней. Ремиссия
в 85% случаев.
5-летняя выживае-мость40%.
Острый лимфобластный лейкоз. Группа высокого риска: пациенты с не-Т-клеточным иммунофенотипом, и нициальным лейкоцито-зом 100000 кл/мкл и более, ремиссией на 36 день терапии, и пациенты, не достигшие ремиссию на 36 день.
Блок HR I
Респ.У
 
Перед каждым HR блоком.
Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Биохимическое исследование крови с определением концентрации глюкозы, общего белка, общего билирубина, мочевины, креатинина, электролитов К, Na, Mg, Ca, Cl, Р, с определением активности ЛДГ, ЩФ, АсАТ, АлАТ.
Клиренс по эндогенному креатинину.
ОАМ.
Исследование показателей гемостаза: определение АЧТВ, ПТВ, фибриногена, ТВ.
Определение диастазы мочи.
Определение уровня метатрексата в сыворотке крови.
ЭКГ.
УЗИ сердца.
Контроль рН каждой порции мочи.
 
Биохимическое исследование крови с определение концентрации С-реактивного белка.
Бактериологи-ческие исследования.
Вирусологические исследования.
Рентгенография органов грудной полости.
УЗИ органов брюшной полости, малого таза, сердца.
Исследование показателей кислотно-основного состояния крови.
 
Блок HR I:
дексаметазон – 20 мг/м2, внутрь с 1-го по 5-й день;
винкристин – 1,5 мг/м2 (макс. 2 мг), внутривенно, в 1-й и 6 дни;
МТХ – 5000 мг/м2, внутривенно в виде 24 часовой инфузии в 1-й день (1/10 дозы вводится за ½ часа, остальные 9/10 – за 23 ½ часа);
кальция фолинат – 15 мг/м2, внутривенно, на 42-й, 48-й и 54-й час от начала введения метотрексата;
пиридоксин – 150 мг/м2, внутривенно, болюсно перед каждой инфузией цитарабина;
цитарабин – 2000 мг/м2, внутривенно в виде 3-х часовой инфузии с интервалом 12 часов, на 5день (всего 2 введения);
циклофосфамид - 200 мг/м2, внутривенно за 1 час с интервалом в 12 часов 2 раза в сутки, на 2, 3 и 4 дни;
уромитексан – 70 мг/м2, внутривенно струйно на 0, 4 и 8 час от начала циклофосфамида;
L-аспаргиназа (Medac) – 25000 ЕД/м2, внутривенно за 2 часа на 6-й и 11 день;
МТХ/цитарабин/преднизолон в возрастной дозировке (согласно указанному выше), эндолюмбально на 1-й день, а при инициальном поражении ЦНС на 5-й день;
Колониостимулирующий фактор (КСФ) – 5 мкг/кг подкожно, с 11 дня от начала блока.
Сопроводительная терапия.
20 дней, включая восстановительный 14-дневный период.
 
 
Острый лимфобластный лейкоз. Группа высокого риска Блок HR II Респ.У
 
Согласно обследованию пациентов перед блоком HR I Согласно обследованию пациентов перед блоком HR I Блок HR II:
дексаметазон – 20 мг/м2, внутрь с 1-го по 5-й день;
винкристин – 1,5 мг/м2 (макс. 2 мг), внутривенно болюсно, в 1-й и 6-ой дни;
МТХ – 5000 мг/м2, внутривенно в виде 24 часовой инфузии в 1-й день (1/10 дозы вводится за ½ часа, остальные 9/10 – за 23 ½ часа);
кальция фолинат – 15 мг/м2, внутривенно, на 42-й, 48-й и 54-й час от начала введения метотрексата;
ифосфамид – 800 мг/м2, внутривенно, на 2, 3, 4 дни;
уромитексан – 300мг/м2, внутривенно, на 0, 4 и 8 час от начала ифосфамида;
рубомицин – 30 мг/м2, внутривенно, 24 часовая инфузия, на 5 день;
L-аспаргиназа (Medac) – 25000 ЕД/м2, внутривенно за 2 часа на 6-й и 11-й день;
МТХ/цитарабин/преднизолон в возрастной дозировке (согласно указанному выше), эндолюмбально на 1-й день, а при инициальном поражении ЦНС на 5-й день;
КСФ – 5 мкг/кг подкожно, с 11 дня от начала блока.
Сопроводительная терапия
 
20 дней, включая восстановительный 14-дневный период.
 
 
Острый лимфобластный лейкоз. Группа высокого риска Блок HR III Респ.У
 
Согласно обследованию пациентов перед блоком HR I Согласно обследованию пациентов перед блоком HR I Блок HR III:
дексаметазон – 20 мг/м2, внутрь с 1-го по 5-й день;
пиридоксин – 150 мг/м2, внутривенно, болюсно перед каждой инфузией цитарабина;
цитарабин – 2000 мг/м2, внутривенно 3-х часовая инфузия с интервалом 12 часов, 1 и 2 дни (всего 4 введения);
L-аспаргиназа – 25000 ЕД/м2, внутривенно за 2 часа, на 6-й и 11-й дни;
этопозид – 100 мг/м2, внутривенно, на 3, 4 и 5 день;
МТХ/цитарабин/преднизолон в возрастной дозировке (согласно указанному выше), эндолюмбально на 1-й день, а при инициальном поражении ЦНС на 5-й день;
КСФ – 5 мкг/кг подкожно, с 11 дня от начала блока
Сопроводительная терапия.
 
 
20 дней, включая восстановительный 14-дневный период.
 
 
Острый лимфобластный лейкоз. Группа высокого риска Блок HR IV
 
Респ.У
 
Согласно блоку HR I. Согласно
блоку HR I.
Согласно блоку HR I. 20 дней, включая восстановительный 14-дневный период.
 
 
Острый лимфобластный лейкоз. Группа высокого риска Блок HR V
 
Респ.У
 
Согласно блоку HR I. Согласно
блоку HR I.
Согласно блоку HR II. 20 дней, включая восстановительный 14-дневный период.
 
 
Острый лимфобластный лейкоз. Группа высокого риска Острый лимфобластный лейкоз. Группа высокого риска Блок HR VI
 
Респ.У
 
Согласно блоку HR I. Согласно
блоку HR I.
Согласно блоку HR III. 20 дней, включая восстановительный 14-дневный период.
 
 
Острый лимфобластный лейкоз. Группа высокого риска Протокол II Респ.У
 
Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Биохимическое исследование крови с определением концентрации глюкозы, общего белка, общего билирубина, мочевины, креатинина, электролитов К, Na, Mg, Ca, Cl, Р, с определением активности ЛДГ, ЩФ, АсАТ, АлАТ.
Клиренс по эндогенному креатинину.
ОАМ.
Исследование показателей гемостаза: определение АЧТВ, ПТВ, фибриногена, ТВ.
Определение диастазы мочи.
ЭКГ.
УЗИ сердца.
 
Биохимическое исследование крови с определение концентрации С-реактивного белка.
Бактериологические исследования.
Вирусологические исследования.
Рентгенография органов грудной полости.
УЗИ органов брюшной полости, малого таза, сердца.
Исследование параметров кислотно-основного состояния крови.
 
1 фаза:
дексаметазон – 10 мг/м2, внутрь с 1-го по 29 день, с последующим быстрым снижением;
винкристин – 1,5 мг/м2 (макс. 2 мг), внутривенно, на 8, 15, 22, 29 дни;
доксорубицин – 25 мг/м2, внутривенно, на 8, 15, 22, 29 дни;
L-аспаргиназа (Medac) – 10000 ЕД/м2, внутривенно за 1 час, на 8, 12, 15 и 18 дни;
Метотрексат в возрастной дозировке (согласно указанному выше), эндолюмбально.
 
2 фаза:
6-тиогуанин – 60 мг/м2, внутрь, с 36-го по 49 день;
циклофосфамид – 1000 мг/м2, внутривенно, на  36 день;
уромитексан – 400 мг/м2, внутривенно, струйно на 0, 4 и 8 час от начала циклофосфамида;
цитарабин – т75 мг/м2, внутривенно, струйно, на 38-41 и 45-48 день;.
Метотрексат в возрастной дозировке (согласно указанному выше), эндолюмбально на 38 и 45 дни.
 
1-29
дней
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
36-49 дней
 
Поддерживающая терапия у детей с ОЛЛ группы высокого риска: пациенты с не-Т-клеточным иммунофенотипом, и нициальным лейкоцито-зом 100000 кл/мкл и более, ремиссией на 36 день терапии, и пациенты, не достигшие ремиссию на 36 день.
 
 
О.У.
Респ.У
 
Согласно обследованию пациентов стандартной и промежуточной группы риска при проведении поддерживающей терапии.
Дополнительно выполняется миелограмма через 6, 12 и 24 месяцев от начала поддерживающей терапии (далее – по показаниям).
 
Согласно обследованию пациентов стандартной и промежуточной группы риска при проведении поддерживающей терапии.
 
 
Согласно поддерживающей терапии для пациентов с ОЛЛ стандартной и промежуточной групп риска.
Сопроводительная терапия.
До 2 лет от начала терапии  
ОЛЛ, высокая группа риска с t(4;11). Респ.У
 
Согласно первичному обследованию пациентов с ОЛЛ. Согласно первичному обследованию пациентов с ОЛЛ. Протокол лечения ALL-BFM 2000 + трансретиноевая кислота: индукционная терапия, 6 HR блоков, протокол II, лучевая терапия, поддерживающая терапия, с добавление трансретиноевой кислоты.
 
8-9 месяцев  
Индукционная терапия Респ.У
 
Согласно первичному обследованию пациентов с ОЛЛ. Согласно первичному обследованию пациентов с ОЛЛ. Согласно индукционной терапии группы стандартного риска ОЛЛ-МБ-2008. 36 дней.  
Блок HR I протокола ALL-BFM 2000 Респ.У
 
Перед каждым HR блоком  протокола ALL-BFM 2000.
Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Биохимическое исследование крови с определением концентрации глюкозы, общего белка, общего билирубина, мочевины, креатинина, электролитов К, Na, Mg, Ca, Cl, Р, с определением активности ЛДГ, ЩФ, АсАТ, АлАТ.
Клиренс по эндогенному креатинину.
ОАМ.
Исследование показателей гемостаза: определение АЧТВ, ПТВ, фибриногена, ТВ.
Определение диастазы мочи.
Определение уровня метатрексата в сыворотке крови.
ЭКГ.
УЗИ сердца.
Контроль рН каждой порции мочи.
 
Биохимическое исследование крови с определение концентрации С-реактивного белка.
Бактериологи-ческие исследования.
Вирусологические исследования.
Рентгенография органов грудной полости.
УЗИ органов брюшной полости, малого таза, сердца.
Исследование показателей кислотно-основного состояния крови .
 
Блок HR I ALL-BFM 2000:
дексаметазон – 20 мг/м2, внутрь с 1-го по 5-й день;
винкристин – 1,5 мг/м2 (макс. 2 мг), внутривенно, в 1-й и 6 дни;
МТХ – 5000 мг/м2, внутривенно в виде 24 часовой инфузии в 1-й день (1/10 дозы вводится за ½ часа, остальные 9/10 – за 23 ½ часа);
кальция фолинат – 15 мг/м2, внутривенно, на 42-й, 48-й и 54-й час от начала введения метотрексата;
циклофосфамид - 200 мг/м2, внутривенно за 1 час 5 введений с интервалом в 12 часов, на 2, 3 и 4 дни;
уромитексан – 70 мг/м2, внутривенно струйно на 0, 4 и 8 час от начала циклофосфамида;
пиридоксин – 150 мг/м2, внутривенно, болюсно перед каждой инфузией цитарабина;
цитарабин – 2000 мг/м2, внутривенно в виде 3-х часовой инфузии с интервалом 12 часов, на 5день (всего 2 введения);
L-аспаргиназа (Medac) – 25000 ЕД/м2, внутривенно за 2 часа на 6-й день;
МТХ/цитарабин/преднизолон в возрастной дозировке (согласно указанному выше), эндолюмбально на 1-й день, а при инициальном поражении ЦНС на 5-й день.
Добавляется трансретиноевая кислота – 25 мг/м2, внутрь, с 7 по 20 день.
Сопроводительная терапия.
 
20 дней, включая восстановительный 14-дневный период.
 
 
Блок HR II протокола ALL-BFM 2000 Респ.У
 
Согласно блоку HR I ALL-BFM 2000 Согласно блоку
HR I ALL-BFM 2000
Блок HR II ALL-BFM 2000:
дексаметазон – 20 мг/м2, внутрь или внутривенно, с 1-го по 5-й день;
виндезин – 3 мг/м2 (макс. 5 мг), внутривенно болюсно, в 1-й и 6-ой дни;
МТХ – 5000 мг/м2, внутривенно в виде 24 часовой инфузии в 1-й день (1/10 дозы вводится за ½ часа, остальные 9/10 – за 23 ½ часа);
кальция фолинат – 15 мг/м2, внутривенно, на 42-й, 48-й и 54-й час от начала введения метотрексата;
ифосфамид – 800 мг/м2, внутривенно, на 2, 3, 4 дни;
уромитексан – 300мг/м2, внутривенно, на 0, 4 и 8 час от начала ифосфамида;
даунорубицин – 30 мг/м2, внутривенно, 24 часовая инфузия, на 5 день;
L-аспаргиназа (Medac) – 25000 ЕД/м2, внутривенно за 2 часа на 6-й  день;
МТХ/цитарабин/преднизолон в возрастной дозировке (согласно указанному выше), эндолюмбально на 1-й день, а при инициальном поражении ЦНС на 5-й день.
Добавляется трансретиноевая кислота – 25 мг/м2, внутрь, с 7 по 20 день;
Сопроводительная терапия
 
20 дней, включая восстановительный 14-дневный период.
 
 
Блок HR III протокола ALL-BFM 2000 Респ.У
 
Согласно блоку HR I ALL-BFM 2000 Согласно блоку
HR I ALL-BFM 2000
Блок HR III ALL-BFM 2000:
дексаметазон – 20 мг/м2, внутрь или внутривенно, с 1-го по 5-й день;
пиридоксин – 150 мг/м2, внутривенно, болюсно перед каждой инфузией цитарабина;
цитарабин – 2000 мг/м2, внутривенно 3-х часовая инфузия с интервалом 12 часов, 1 и 2 дни (всего 4 введения);
этопозид – 100 мг/м2, внутривенно, всего 5 введений с интервалом 12 часов, начало с 3-го дня;
L-аспаргиназа – 25000 ЕД/м2, внутривенно за 2 часа, на 6-й день;
МТХ/цитарабин/преднизолон в возрастной дозировке (согласно указанному выше), эндолюмбально на 1-й день, а при инициальном поражении ЦНС на 5-й день.
Добавляется трансретиноевая кислота 25 мг/м2, внутрь, с 7 по 20 день.
Сопроводительная терапия.
 
20 дней, включая восстановительный 14-дневный период.
 
 
Блок HR IV протокола ALL-BFM 2000 Респ.У
 
Согласно блоку HR I протокола ALL-BFM 2000 Согласно блоку
HR I ALL-BFM 2000
Согласно блоку HR I ALL-BFM 2000: исключаются L-аспаргиназа на 11 день и КСФ.
Добавляется трансретиноевая кислота 25 мг/м2, внутрь, с 7 по 20 день.
 
 
20 дней, включая восстановительный 14-дневный период.
 
 
Блок HR V протокола ALL-BFM 2000
 
Респ.У
 
Согласно блоку HR I ALL-BFM 2000 Согласно блоку  
HR I ALL-BFM 2000
Согласно блоку HR II ALL-BFM 2000: исключаются L-аспаргиназа на 11 день и КСФ.
Добавляется трансретиноевая кислота 25 мг/м2, внутрь, с 7 по 20 день.
 
 
20 дней, включая восстановительный 14-дневный период.
 
 
Блок HR VI протокола ALL-BFM 2000 Респ.У
 
Согласно блоку HR I ALL-BFM 2000 Согласно блоку
HR I ALL-BFM 2000
Согласно блоку HR III ALL-BFM 2000: исключаются L-аспаргиназа на 11 день и КСФ.
Добавляется трансретиноевая кислота 25 мг/м2, внутрь, с 7 по 20 день.
 
 
20 дней, включая восстановительный 14-дневный период.
 
 
Протокол II Респ.У
 
Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Биохимическое исследование крови с определением концентрации глюкозы, общего белка, общего билирубина, мочевины, креатинина, электролитов К, Na, Mg, Ca, Cl, Р, с определением активности ЛДГ, ЩФ, АсАТ, АлАТ.
Клиренс по эндогенному креатинину.
ОАМ.
Исследование показателей гемостаза: определение АЧТВ, ПТВ, фибриногена, ТВ.
Определение диастазы мочи.
ЭКГ.
УЗИ сердца.
 
Биохимическое исследование крови с определение концентрации С-реактивного белка.
Бактериологические исследования.
Вирусологические исследования.
Рентгенография органов грудной полости.
УЗИ органов брюшной полости, малого таза, сердца.
Исследование параметров кислотно-основного состояния крови.
 
1 фаза протокола ALL-BFM 2000:
дексаметазон – 10 мг/м2, внутрь с 1-го по 29 день, с последующим быстрым снижением к 32 дню;
винкристин – 1,5 мг/м2 (макс. 2 мг), внутривенно, на 8, 15, 22, 29 дни;
доксорубицин – 30 мг/м2, внутривенно, на 8, 15, 22, 29 дни;
L-аспаргиназа (Medac) – 10000 ЕД/м2, внутривенно за 1 час, на 8, 11, 15 и 18 дни;
метотрексат в возрастной дозировке (согласно указанному выше), если было инициальное поражение ЦНС, эндолюмбально, 1 и 18 дни.
Сопроводительная терапия.
 
2 фаза протокола ALL-BFM 2000:
6-тиогуанин – 60 мг/м2, внутрь, с 36-го по 49 день;
циклофосфамид – 1000 мг/м2, внутривенно, на  36 день;
уромитексан – 400 мг/м2, внутривенно, струйно на 0, 4 и 8 час от начала циклофосфамида;
цитарабин – 75 мг/м2, внутривенно, струйно, на 38-41 и 45-48 день;.
метотрексат в возрастной дозировке (согласно указанному выше), эндолюмбально на 38 и 45 дни.
Сопроводительная терапия.
 
1-33 дней
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
36-49 дней.
 
Поддерживающая терапия. О.У.
Респ.У
 
Согласно поддерживающей терапии ОЛЛ-МБ 2008.
Цитогенетический контроль ремиссии
Согласно поддерживаю
щей терапии ОЛЛ-МБ 2008.
Согласно поддерживающей терапии ОЛЛ-МБ-2008, но на блоках реиндукции добавлена трансретиноевая кислота 25 мг/мв течение 14 дней, внутрь.
 
До 2 лет от начала терапии  
Группа высокого риска t(9;22). Респ.У
 
Согласно первичному обследованию пациентов с ОЛЛ. Согласно первичному обследованию пациентов с ОЛЛ. Протокол лечения EsPhALL: индукционная терапия, протокол I2, 3 блока высокодозной терапии, затем или трансплантация костного мозга (лечение завершено) или протокол II, лучевая терапия, протокол II, поддерживающая терапия с добавление Иматиниба.
 
8-9 месяцев  
Индукционная терапия для пациентов с t(9;22). ОУ
Респ.У
Согласно первичному обследованию пациентов с ОЛЛ. Согласно первичному обследованию пациентов с ОЛЛ. Согласно индукционной терапии ОЛЛ-МБ-2008 36 дней  
Протокол I2 для пациентов с t(9;22). Респ.У
 
Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Биохимическое исследование крови с определением концентрации глюкозы, общего белка, общего билирубина, мочевины, креатинина, электролитов К, Na, Mg, Ca, Cl, Р, с определением активности ЛДГ, ЩФ, АсАТ, АлАТ.
Клиренс по эндогенному креатинину.
ОАМ.
Исследование показателей гемостаза: определение АЧТВ, ПТВ, фибриногена, ТВ.
Определение диастазы мочи.
Определение уровня метатрексата в сыворотке крови.
ЭКГ.
УЗИ сердца.
 
Биохимическое исследование крови с определение концентрации С-реактивного белка.
Бактериологические исследования.
Вирусологические исследования.
Рентгенография органов грудной полости.
УЗИ органов брюшной полости, малого таза, сердца.
Исследование параметров кислотно-основного состояния крови.
 
Протокол I2:
6-меркаптопурин – 60 мг/м2, внутрь, с 36-го по 64 день;
иматиниб – 300 мг/м2, внутрь, с 36-го по 64 день;
циклофосфамид – 1000 мг/м2,  внутривенно, на 36 и 64 день;
уромитексан 400 мг/м2, внутривенно, на 0, 4 и 8 час от начала циклофосфамида;
цитарабин – 75 мг/м2, внутривенно, струйно на 38-41, 45-48, 52-55, 59-62 дни;
метотрексат в возрастной дозировке (согласно указанному выше), эндолюмбально на 38 и 45 дни.
Сопроводительная терапия.
29 дней  
Блок HR I для пациентов с t(9;22). Респ.У
 
Согласно блоку HR I протокола ALL-BFM 2000 Согласно блоку HR I протокола ALL-BFM 2000 Согласно блоку HR I протокола ALL-BFM 2000: исключается L-аспаргиназа на 11 день.
Добавляется иматиниб 300 мг/м2 с 7 по 20 день, внутрь.
20 дней, включая восстановительный 14-дневный период.  
Блок HR II для пациентов с t(9;22).
 
Респ.У
 
Согласно блоку I протокола  ALL-BFM 2000 Согласно блоку II протокола ALL-BFM 2000 Согласно блоку HR II протокола ALL-BFM 2000: исключается L-аспаргиназа на 11 день.
Добавляется иматиниб 300 мг/м2 с 7 по 20 день, внутрь.
 
20 дней, включая восстановительный 14-дневный период.
 
 
Блок HR III для пациентов с t(9;22).
 
Респ.У
 
Согласно блоку I протокола ALL-BFM 2000 Согласно блоку I протокола ALL-BFM 2000 Согласно блоку HR III протокола ALL-BFM 2000: исключается L-аспаргиназа на 11 день.
Добавляется иматиниб 300 мг/м2 с 7 по 20 день, внутрь.
 
Оптимальное время для проведения аллогенной трансплантации костного мозга (далее-ТКМ).
Лечение основного заболевания завершено.
Пациенты, которым по какой-либо причине не может быть выполнена ТКМ, продолжаю ХТ.
20 дней, включая восстановительный 14-дневный период.
 
 
Протокол II (протокол II повторяется после лучевой терапии) для пациентов с t(9;22). Респ.У
 
Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Биохимическое исследование крови с определением концентрации глюкозы, общего белка, общего билирубина, мочевины, креатинина, электролитов К, Na, Mg, Ca, Cl, Р, с определением активности ЛДГ, ЩФ, АсАТ, АлАТ.
Клиренс по эндогенному креатинину.
ОАМ.
Исследование показателей гемостаза: определение АЧТВ, ПТВ, фибриногена, ТВ.
Определение диастазы мочи.
Определение уровня метатрексата в сыворотке крови.
ЭКГ.
УЗИ сердца.
 
Биохимическое исследование крови с определение концентрации С-реактивного белка.
Бактериологические исследования.
Вирусологические исследования.
Рентгенография органов грудной полости.
УЗИ органов брюшной полости, малого таза, сердца.
Исследование параметров кислотно-основного состояния крови.
 
1 фаза:
дексаметазон – 10 мг/м2, внутрь с 1-го по 29 день (девочки от 1 года до 10 лет и мальчики старше 1 года);
1 фаза:
дексаметазон – 10 мг/м2, внутрь с 1-го по 8день, с 15-го по 22 день (девочки старше 10 лет);
винкристин – 1,5 мг/м2 (макс. 2 мг), внутривенно, на 8, 15, 22, 29 дни;
доксорубицин – 25 мг/м2, внутривенно, на 8, 15, 22, 29 дни;
L-аспаргиназа – 10000 ЕД/м2, внутривенно за 1 час, на 8, 12, 15 и 18 дни;
метотрексат в возрастной дозировке (согласно указанному выше), эндолюмбально на 38 и 45 дни.
Сопроводительная терапия.
 
2 фаза: согласно 2 фазе протокола II
ALL-BFM 2000.
Добавляется имматиниб 300 мг/м2, энтерально, с 36 по 63 дни.
 
Сопроводительная терапия.
 
 
1-29 дней
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
36-63 дней
 
Промежуточная подерживающая терапия для пациентов с t(9;22). Респ.У
 
Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Биохимическое исследование крови с определением концентрации глюкозы, общего белка, общего билирубина, мочевины, креатинина, электролитов К, Na, Mg, Ca, Cl, Р, с определением активности ЛДГ, ЩФ, АсАТ, АлАТ.
Общий анализ мочи.
 
Биохимическое исследование крови с определение концентрации С-реактивного белка.
Бактериологические исследования.
Вирусологические исследования.
Рентгенография органов грудной полости.
УЗИ органов брюшной полости, малого таза, сердца.
Исследование параметров кислотно-основного состояния крови.
 
6-меркаптопурин – 50 мг/м2, внутрь, с 1 по 29 день;
метотрексат – 20 мг/м2 внутрь, 8, 15, 22, 29 дни.
метотрексат в возрастной дозировке (согласно указанному выше), эндолюмбально на 15, 22 день.
1-29 дней  
Лучевая терапия для пациентов с t(9;22).
 
Респ.У
 
Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Биохимическое исследование крови с определением концентрации глюкозы, общего белка, общего билирубина, мочевины, креатинина, электролитов К, Na, Mg, Ca, Cl, Р, с определением активности ЛДГ, ЩФ, АсАТ, АлАТ.
Общий анализ мочи.
Консультация врача-невролога. Пациенты, не достигшие 2-х лет, получают лучевую терапию в СОД 12 Гр; старше 2-х лет – в СОД 18 Гр.
С инициальным поражением  ЦНС – 24 Гр.
 
10-14 дней
 
 
Протокол II (повторный) для пациентов с t(9;22).
 
Респ.У Согласно ранее проведенному протоколу II Согласно ранее проведенному протоколу II Согласно ранее проведенному протоколу II 63 дня  
Поддерживающая терапия для пациентов с t(9;22). О.У.
Респ.У
Согласно поддерживающей терапии протокола ОЛЛ-МБ-2008.
Цитогенетический и молекулярно-биологический контроль ремиссии.
Согласно поддерживающей терапии протокола ОЛЛ-МБ-2008.
 
Поддерживающая терапия:
6-меркаптопурин – 50 мг/м2, энтерально, ежедневно в течении;
метотрексат –30 мг/м2, внутримышечно 1 раз в неделю.
Дозы 6-меркаптопурина и метотрексата корректируются в зависимости от уровня лейкоцитов. 
При уровне лейкоцитов более
3×109/л доза 6-меркаптопурина и метотрексата увеличивается в 1,5 раза. При уровне лейкоцитов менее 2×109/л доза этих препаратов уменьшается в 2 раза. При уровне лейкоцитов меньше 1,0×109/л –химиотерапия отменяется.
 
До 2-х лет от начала лечения.  
Острый лимфобласт-ный лейкоз у детей до 1 года, промежуточная группа риска (стандартной группы риска в этой возрастной группе нет). Респ.У
 
Согласно первичному обследованию пациентов с ОЛЛ. Согласно первичному обследованию пациентов с ОЛЛ. Протокол лечения MLL-Baby 2006.
Алгоритм расчета доз:
1. за основу берется терапевтическая доза 1м2 поверхности тела;
2. в зависимости от возраста пациента доза рассчитывается по схеме:
  • дети младше 6 месяцев –2/3 от расчетной дозы;
  • дети в возрасте 6 и более месяцев, номенее 12 месяцев – ¾ от расчетной дозы;
  • дети в возрасте 12 месяцев и старше – полная терапевтическая доза.
  •  
До 2 лет от момента постановки диагноза Общая 5-летняя выживаемость 59%.
Индукцион
ная терапия
Респ.У
 
Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Биохимическое исследование крови с определением концентрации глюкозы, общего белка, общего билирубина, мочевины, креатинина, электролитов К, Na, Mg, Ca, Cl, Р, с определением активности ЛДГ, ЩФ, АсАТ, АлАТ.
Общий анализ мочи.
 +
Контроль рН мочи в каждой порции.
 
Биохимическое исследование крови с определение концентрации С-реактивного белка.
Бактериологические исследования.
Вирусологические исследования.
Рентгенография органов грудной полости.
УЗИ органов брюшной полости, малого таза, сердца.
Исследование параметров кислотно-основного состояния крови.
 
Индукционная терапия для группы промежуточного риска:
Инфузионная терапия из расчета 3 л/м2 кристаллоидных растворов: на 1 л раствора добавляется 80 мл 4% бикарбоната натрия.
Препараты:
дексаметазон – 6 мг/м2, внутрь, 1-29 день, с последующим снижением к 38 дню;
трансретиноевая кислота – 25 мг/м2, внутрь  36 - 43 дни;
даунорубицин – 45 мг/м2, внутривенно, 8 и 22 дни;
винкристин – 1,5 мг/м2 (макс 2 мг), внутривенно, струйно на 8, 15, 22, 29, 36 дни;
МТХ/цитарабин/преднизолон согласно возрастным дозировкам, эндолюмбально, 0(1), 8, 15, 22, 29, 36 дни.
 
Сопроводительная терапия.
 
36 дней
 
 
 
 
Консолидирующая терапия (дети до 1 года).
 
Респ.У
 
Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Биохимическое исследование крови с определением концентрации глюкозы, общего белка, общего билирубина, мочевины, креатинина, электролитов К, Na, Mg, Ca, Cl, Р, с определением активности ЛДГ, ЩФ, АсАТ, АлАТ.
Общий анализ мочи.
Определение диастазы мочи.
Исследование показателей гемостаза: определение АЧТВ, ПТВ, фибриногена, ТВ.
УЗИ сердца.
ЭКГ.
УЗИ брюшной полости.
 
Согласно обследованию пациентов с ОЛЛ до 1 года при проведении индукционной терапии.
 
 
Консолидирующая терапия:
6-меркаптопурин – 50 мг/м2 (доза корректируется в зависимости от количества лейкоцитов в анализе крови), внутрь, 43-84, 99-140, 155-196, дни;
метотрексат – 30 мг/м2, внутримышечно 1 раз в неделю, 43, 50, 57, 64, 71, 78, 99, 106, 113, 120, 127, 134, 155, 162, 169, 176, 183, 190 дни;
L-аспарагиназа – 10 000 Ед/м2, внутримышечно 1 раз в неделю, 44, 51, 58, 65, 72, 79, 100, 107, 114, 121, 128, 135, 156, 163, 170, 177, 184, 191 дни;
даунорубицин – 30 мг/м2, внутривено капельно в течение 6 часов, на 43, 64, 85, 106 и 127 дни;
дексаметазон – 6 мг/м2, внутрь на протяжении 10 дней с последующей быстрой отменой за 3 дня, 85-98, 141-154, 197-210 дни;
трансретиноевая кислота – 25 мг/м2, внутрь, 85-98, 141-154, 197-210;
винкристин – 1,5 мг/м2 (макс. 2 мг), внутривенно струйно, 85, 92, 141, 148, 197, 204 дни.
МТХ/цитарабин/преднизолон в возрастной дозировке (указаны выше), эндолюмбально, 43, 57, 71, 85, 141, 197 дни.
Сопроводительная терапия.
 
170 дней
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ОЛЛ, дети до 1 года, группа высокго риска (t(4;11) и не выход в ремиссию на 36 день).
 
Респ.У
 
Согласно протоколу лечения MLL -Baby 2006.
 
Согласно протоколу лечения MLL -Baby 2006.
 
Протокол лечения MLL -Baby 2006.
 
   
Блок HR I протокола MLL -Baby 2006.
 
 
Респ.У
 
Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Биохимическое исследование крови с определением концентрации глюкозы, общего белка, общего билирубина, мочевины, креатинина, электролитов К, Na, Mg, Ca, Cl, Р, с определением активности ЛДГ, ЩФ, АсАТ, АлАТ.
Клиренс по эндогенному креатинину.
ОАМ.
Исследование показателей гемостаза: определение АЧТВ, ПТВ, фибриногена, ТВ.
Определение диастазы мочи.
Определение уровня метатрексата в сыворотке крови.
ЭКГ.
УЗИ сердца.
Контроль рН каждой порции мочи.
 
Биохимическое исследование крови с определение концентрации С-реактивного белка.
Бактериологические исследования.
Вирусологические исследования.
Рентгенография органов грудной полости.
УЗИ органов брюшной полости, малого таза, сердца.
Исследование параметров кислотно-основного состояния крови.
 
Блок HR I:
дексаметазон – 20 мг/м2, внутрь, с 1-го по 5-й день;
6-меркаптопурин – 100 мг/м2, внутрь, с 1-го по 5-й день;
винкристин – 1,5 мг/м2 (макс 2 мг), внутривенно, 1 и 6 дни;
метотрексат – 2000 мг/м2, внутривенно в виде 24 часовой инфузии (1/10 дозы вводится за ½ часа, 9/10 дозы – за 23 и ½ часа), 1 день;
кальция фолинат – 15 мг/м2, внутривенно, болюсно, на 42-й, 48-й и 54-й час от начала введения метотрексата;
пиридоксин – 150 мг/м2, внутривенно, болюсно перед каждой инфузией цитарабина;
цитарабин – 2000 мг/м2, внутривенно 3-х часовая инфузия с интервалом 12 часов, 5 день (всего 2 введения);
L-аспаргиназа (Medac) – 10000 ЕД/м2, внутримышечно на 6-й день;
трансретиноевая кислота – 25 мг/м2, внутрь, с 7 по 20 день;
МТХ/цитарабин/преднизалон в возрастной дозировке (согласно указанному выше), эндолюмбально, 1 день.
 
Сопроводительная терапия.
20 дней, включая восстановительный 14-дневный период.
 
 
Блок HR II протокола MLL -Baby 2006.
 
Респ.У
 
Согласно блоку HR I Согласно блоку HR I Блок HR II:
дексаметазон – 20 мг/м2, внутрь, с 1 по 5 день;
6-меркаптопурин – 100 мг/м2, внутрь, с 1по 5 день;
винкристин – 1,5 мг/м2 (макс. 2 мг), внутривенно болюсно, 1 день;
метотрексат – 2000 мг/м2, внутривенно в виде 24 часовой инфузии (1/10 дозы вводится за ½ часа, 9/10 дозы – за 23 и ½ часа), 1 день;
кальция фолинат – 15 мг/м2, внутривенно, болюсно, на 42-й, 48-й и 54-й час от начала введения метотрексата;
ифосфамид – 400 мг/м2, внутривенно, на 2, 3, 4 дни;
уромитексана – 150 мг/м2, внутривенно, на 0, 4 и 8 час от начало инфузии ифосфамида;
L-аспаргиназа (Medac) – 10000 ЕД/м2, внутримышечно на 6-й день;
 
МТХ/цитарабин/преднизалон в возрастной дозировке (согласно указанному выше), эндолюмбально, 1 день;
трансретиноевая кислота – 25 мг/м2, внутрь, с 7 по 20 день.
 
Сопроводительная терапия.
 
 
20 дней, включая восстановительный 14-дневный период.
 
 
Блок HR III протокола MLL -Baby 2006.
 
Респ.У
 
Согласно блоку HR I, исключая определение уровня метотрексата и рН мочи. Согласно блоку
HR I.
Блок HR III
lексаметазон – 20 мг/м2, внутрь с 1 по 5 день;
пиридоксин – 150 мг/м2, внутривенно, болюсно перед каждой инфузией цитарабина;
цитарабин – 2000 мг/м2, внутривенно 3-х часовая инфузия с интервалом 12 часов, дни 1 и 2 (всего 4 введения);
этопозид 150 мг/м2, внутривенно, 3, 4 и 5 день;
L-аспаргиназа (Medac) – 10000 ЕД/м2, внутримышечно на 6-й день;
МТХ/цитарабин/преднизалон в возрастной дозировке (согласно указанному выше), эндолюмбально, 1 день;
трансретиноевая кислота – 25 мг/м2, внутрь, с 7 по 20 день.
 
Сопроводительная терапия.
 
20 дней, включая восстановительный 14-дневный период.
 
 
Блок HR IV протокола MLL -Baby 2006.
 
 
Респ.У
 
Согласно блоку HR I Согласно блоку
HR I
Согласно блоку HR I 20 дней, включая восстановительный 14-дневный период.
 
 
Блок HR V протокола MLL -Baby 2006.
 
Респ.У
 
Согласно блоку HR I Согласно блоку
HR I
Согласно блоку HR II 20 дней, включая восстановительный 14-дневный период.
 
 
Блок HR VI протокола MLL -Baby 2006.
 
 
Респ.У
 
Согласно блоку HR I Согласно блоку
HR I
Согласно блоку HR III 20 дней, включая восстановительный 14-дневный период.
 
 
Протокол II протокола MLL -Baby 2006.
 
Респ.У
 
Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Биохимическое исследование крови с определением концентрации глюкозы, общего белка, общего билирубина, мочевины, креатинина, электролитов К, Na, Mg, Ca, Cl, Р, с определением активности ЛДГ, ЩФ, АсАТ, АлАТ.
Клиренс по эндогенному креатинину.
ОАМ.
Исследование показателей гемостаза: определение АЧТВ, ПТВ, фибриногена, ТВ.
Определение диастазы мочи.
Определение уровня метатрексата в сыворотке крови.
ЭКГ.
УЗИ сердца.
 
Биохимическое исследование крови с определение концентрации С-реактивного белка.
Бактериологические исследования.
Вирусологические исследования.
Рентгенография органов грудной полости.
УЗИ органов брюшной полости, малого таза, сердца.
Исследование параметров кислотно-основного состояния крови.
 
1 фаза:
дексаметазон – 10 мг/м2, внутрь, с 1 по 29 день с последующим быстрым снижением;
винкристин – 1,5 мг/м2 (макс 2 мг) внутривенно, струйно на 8, 15, 22, 29 дни;
идарубицин – 8 мг/м2 , внутривенно, на 8 и 22 день;
пегилированная аспарагиназа – 1000 ЕД/м2, внутривенно за 1 час, 8, 12, 15 и 18 дни.
 
2 фаза:
6-тиогуанин – 60 мг/м2, внутрь, с 36 по 49 день;
циклофосфамид – 1000 мг/м2, внутривенно, на  36 день;
уромитексан – 400 мг/м2, внутривенно струйно, на 0, 4 и 8 час от начала инфузии циклофосфамида;
цитарабин – 75 мг/м2, внутривенно, 38-41 и 45-48 дни.
МТХ/цитарабин/преднизалон в возрастной дозировке (согласно указанному выше), эндолюмбально, 1 день;
трансретиноевая кислота – 25 мг/м2, внутрь, с 36 по 48 дни.
 
Сопроводительная терапия.
 
1-29
дней.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
36-49 дней.
 
Лучевая терапия протокола MLL -Baby 2006.
 
Респ.У
 
Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Биохимическое исследование крови с определением концентрации глюкозы, общего белка, общего билирубина, мочевины, креатинина, электролитов К, Na, Mg, Ca, Cl, Р, с определением активности ЛДГ, ЩФ, АсАТ, АлАТ.
Общий анализ мочи.
 
Консультация врача-невролога. Лучевая терапия в СОД 12 Грей проводиться с 38 дня протокола II только у пациентов с инициальным нейролейкозом из высокой группы риска, достигших возраста 12 месяцев к моменту проведения II фазы протокола II.
 
   
Поддерживающая терапия протокола MLL -Baby 2006.
 
Респ.У
 
Согласно поддерживающей терапии ALL-MB 2008. Согласно поддерживаю
щей терапии ALL-MB 2008.
 
Согласно поддерживающей терапии ALL-MB 2008, но на блоках реиндукции добавлена трансретиноевая кислота – 25 мг/м2, внутрь в течение 14 дней.
 
 
До 2-х лет от начала терапии.  
Рецидив острого лимфобласт-ного лейкоза.
 
S1, S2, S3/S4 терапевтические группы
 
Респ.У
 
 
Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Биохимическое исследование крови с определением концентрации глюкозы, общего белка, общего билирубина, мочевины, креатинина, мочевой кислоты, электролитов К, Na, Mg, Ca, Cl, Р, С-реактивного белка, с определением активности ЛДГ, ГГТП, ЩФ, АсАТ, АлАТ.
Исследование показателей гемостаза: определение АЧТВ, ПТВ, фибриногена, ТВ.
Обнаружение антител к ВИЧ.
Комплекс серологических реакций на сифилис.
Определение группы крови по системам АВО и резус.
Вирусологическое исследование на маркеры гепатитов В и С: HbsAg, a/HBcor tot, a/HCV.
ОАМ.
Пункция костного мозга с цитохимическим исследованием клеток костного мозга.
Иммунофенотипирование клеток костного мозга.
Цитогенетическое исследование клеток костного мозга.
Молекулярно-биоло-гическое исследование клеток костного мозга.
МТТ-тест.
Люмбальная пункция.
Рентгенография органов грудной полости  в 2х проекциях.
УЗИ органов брюшной полости, органов мошонки (мальчики), органов малого таза (девочки).
ЭКГ.
УЗИ сердца.
Консультации врача- невролога.
Клиренс по эндогенному креатинину.
Определение уровня метотрексата в сыворотке крови (при проведении блоков ХТ с метотрексатом).
Контроль рН мочи (при проведении блоков ХТ с метотрексатом).
Консультация врачей: офтальмолога, оториноларин-голога, невролога.
Бактериологические исследования.
Вирусологические исследования.
Исследование кала на яйца гельминтов.
Исследование кала на энтеробиоз.
Паразитологические исследования.
КТ головного мозга, органов грудной полости, придаточных пазух носа. HLA-типирование родственного пациента и родственников.
 
 
Протокол лечения рецидива острого лимфобластного лейкоза ALL-REZ BFM 2002.
Все пациенты не зависимо от терапевтической группы получают циторедуктивную профазу и 2 индукционных блока ХТ (F1 и F2). Затем рандомизая: ветвь А (протокол II-Ida) или по ветви В (блоки R).
 
Циторедуктивная профаза:
дексаметазон – 6 мг/м2, внутрь,1 - 5 дни.
Сопроводительная терапия.
 
Блок F1:
дексаметазон – 20 мг/м2, внутрь, 1-5 дни;
винкристин – 1,5 мг/м2(макс.2 мг),
внутривенно струйно, 1и 6 дни за 1 час до начала метотрексата;
метотрексат 1000 мг/м2, внутривенно за 36 часов (1/10 дозы вводится за ½ часа, 9/10 доза – за 35 и ½ часа), 1 день;
кальция фолинат – 15 мг/м2, внутривенно, на 42, 48 и 54 час отначала введения метотрексата;
L-аспарагиназа (Medac) – 10000 ЕД/м2, внутривенно капельно за 6 часов, 4 день (в случае аллергической реакции на L-аспарагиназу (Medac) в анамнезе – вводится пегелированная аспарагиназа в дозе 1000 ЕД/м2 внутривенно капельно за 2 часа);
МТХ/цитарабин/преднизолон в возрастной дозировке (согласно указанному выше), эндолюмбально, 1 день через 1 час от начала введения метотрексата.
Сопроводительная терапия.
 
Блок F2:
дексаметазон – 20 мг/м2, внутрь, 1-5 дни;
винкристин – 1,5 мг/м2 (макс.2 мг), внутривенно струйно, 1 день;
пиридоксин – 150 мг/м2, внутривенно, за 30 мин до цитарабина;
цитарабин – 3000 мг/м2, внутривенно за 3 часа каждые 12 часов (всего 4 введения), 1 и 2 дни;
L-аспарагиназа (Medac) 10000 ЕД/м2, внутривенно капельно за 6 часов, 4 день (в случае аллергической реакции на L-аспарагиназу (Medac) в анамнезе– вводится пегелированная аспарагиназа в дозе 1000 ЕД/м2 внутривенно капельно за 2 часа);
МТХ/цитарабин/преднизолон в возрастной дозировке (согласно указанному выше), эндолюмбально, 1 день через 1 час от начала введения метотрексата.
Сопроводительная терапия.
 
Консолидирующие терапия.
Блок R2:
дексаметазон – 20 мг/м2, внутрь, 1-5 дни;
дексаметазон – 10 мг/м2, внутрь,6 день;
6-тиогуанин – 100 мг/м2, внутрь, в 1800, 1-5 дни;
виндезин – 3 мг/м2, внутривенно струйно, 1 день за 1 час до начала метотрексата;
метотрексат – 1000 мг/м2, внутривенно за 36 часов (1/10 дозы вводится за ½ часа, 9/10 дозы – за 35 и ½ часа), 1 день;
кальция фолинат 15 мг/м2, внутривенно на 42, 48 и 54 час от начала введения метотрексата;
МТХ/цитарабин/преднизолон в возрастной дозировке (согласно указанному выше), эндолюмбально, 1 день через 1 час от начала введения метотрексата.
ифосфамид – 400 мг/м2, внутривенно за 1 час, 1-5 дни (в 1 день – перед началом инфузии метотрексата; 2 день – после окончания инфузии метотрексата; 5 день – перед даунорубицином);
даунорубицин – 35 мг/м2, внутривенно за 24 часа, 5 день;.
L-аспарагиназа (Medac) – 10000 ЕД/м2, внутривенно за 6 часов, 6 день (в случае аллергической реакции на L-аспарагиназу (Medac) в анамнезе вводится пегелированная аспарагиназа в дозе 1000 ЕД/м2 внутривенно за 2 часа).
Сопроводительная терапия.
 
R1 блок:
дексаметазон – 20 мг/м2, внутрь, 1-5 дни;
дексаметазон – 10 мг/м2, внутрь, 6 день;
6-меркаптопурин – 100 мг/м2, внутрь, 1-5 дни;
винкристин – 1,5 мг/м2 (макс. 2 мг), внутривенно струйно, 1 (за 1 час до начала метотрексата) и 6 дни;
метотрексат – 1000 мг/м2, внутривенно за 36 часов (1/10 дозы вводится за ½ часа, 9/10 дозы – за 35 и ½ часа), 1 день;
кальция фолинат 15 мг/м2, внутривенно на 42, 48 и 54 час от начала введения метотрексата;
МТХ/цитарабин/преднизолон в возрастной дозировке (согласно указанному выше), эндолюмбально, 1 день через 1 час от начала введения метотрексата;
пиридоксин – 150 мг/м2, внутривенно струйно, за 30 мин до цитарабина;
цитарабин – 2000 мг/м2, внутривенно капельно за 3 часа каждые 12 часов (всего 2 введения), 5 день;
L-аспарагиназа (Medac) – 10000 ЕД/м2, внутривенно капельно за 6 часов, 6 день (в случае аллергической реакции на L-аспарагиназу (Medac) в анамнезе – вводится пегелированная аспарагиназа в дозе 1000 ЕД/м2 внутривенно капельно за 2 часа).
Сопроводительная терапия.
 
Протокол II-Ida
1 фаза:
дексаметазон – 6 мг/м2, внутрь, с 1 по 14 день, с последующим ступенчатым снижением дозы с 15 по 23 день;
винкристин – 1,5 мг/м2 (макс. 2 мг) внутривенно, на 1, 8, 15, 22 дни;
идарубицин – 6 мг/м2, внутривенно за 6 часов, 1, 8, 15, 22 дни;
L-аспаргиназа (Medac) – 10000 ЕД/м2, внутривенно за 6 часов, 1, 6, 11, 16 дни ( в случае аллергической реакции на L-аспарагиназу (Medac) в анамнезе – вводится пегелированная аспарагиназа в дозе 1000 ЕД/м2, внутривенно за 2 часа, в 1, 11 дни).
МТХ/цитарабин/преднизолон в возрастной дозировке (согласно указанному выше), эндолюмбально, 1и 15 дни (при ЦНС рецидиве + 8 день).
2 фаза:
6-тиогуанин – 60 мг/м2, внутрь, с 29 по 43 день;
циклофосфамид – 1000 мг/м2, внутривенно, 29 день;
цитарабин – 75 мг/м2,внутривенно, струйно, 31-34 и 38-41 дни;.
МТХ/цитарабин/преднизолон в возрастной дозировке (согласно указанному выше), эндолюмбально, 31и 38 дни.
Сопроводительная терапия.
 
 
S1 группа-72 недели,
S2 группа–
129 недель, S3/S4 группа – 14 недель
 
 
Ремиссия
S1 группа бессобы-тийная выживае-мость (далее БСВ) - 75%,
S2 группа – БСВ 45%, S3 группа БСВ 25%, S4 группа- ремиссия достигает-ся в 50-60% и длится 3 месяца.
 
S1 терапевтическая группа
 
Респ.У
 
Согласно первичному обследованию пациентов с рецидивом острого лимфобластного лейкоза Согласно первичному обследованию пациентов с рецидивом острого лимфобластного лейкоза. Циторедуктивная профаза, блоки F1, F2.
Дальнейшая терапия зависит от ветви, по которой проводится лечение. Ветвь А – назначается протокол II-Ida, затем 3 блока R (R1, R2, R1). Ветвь В – назначается 6 блоков R (R2, R1, R2, R1, R2, R1).
Локальная терапия: при поражении яичек – выполняется орхэктомия в начале лечения или в течение лечения. Если клинически пораженное яичко не удалено, должно выполняться его облучение в СОД 24 Гр. В случае одностороннего поражения яичка – выполняется биопсия контралатерального яичка. В случае отрицательного результата биопсии непораженное яичко должно быть профилактически облучено в СОД 15 Гр. Если биопсия не выполнена или она положительная, клинически непораженное яичко облучается в СОД 18 Гр.
Сопроводительная терапия.
 
 
72 недели
 
 
S1 терапевтическая группа.
Поддерживающая терапия.
 
О.У.
Респ У
 
Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ (1 раз в неделю, по показаниям чаще).
Биохимическое исследование крови с определением концентрации глюкозы, общего белка, общего билирубина, мочевины, креатинина, электролитов К, Na, Mg, Ca, Cl, Р, С-реактивного белка с определением активности ЛДГ, ЩФ, АсАТ, АлАТ ( 1 раз в месяц, по показаниям чаще).
УЗИ органов брюшной полости (1 раз в 3 месяца, по показаниям чаще).
Исследование пунктата костного мозга – при завершение ПТ или по показаниям.
УЗИ сердца (1 раз в год или по показаниям).
ЭКГ (1 раз в 3 месяца или по показаниям).
ОАМ (1 раз в 3 мес, по показаниям чаще).
Исследование спинномозговой жидкости при инициальном поражении ЦНС на 1-ом году 1 раз в год, далее по показаниям.
 
Рентгенография органов грудной полости.
КТ/МРТ головного/
спинного мозга при инициальном поражении нервной системы.
Консультации врачей: кардиолога, офтальмолога, инфекциониста, оториноларинголога, нефролога, акушера-гинеколога, эндокринолога и других специалистов по показаниям.
Определение концентрации гормонов в сыворотке крови. УЗИ щитовидной железы; органов малого таза по показаниям.
Клиренс по эндогенному креатинину.
Бактериологические исследования.
Вирусологические исследования.
Другие лабораторные облседования по назначению специалистов.
Поддерживающая терапия:
6-меркаптопурин – 50 мг/м2, внутрь, ежедневно;
метотрексат – 20 мг/м2, внутрь, 1 раз в неделю.
Дозы 6-меркаптопурина и метотрексата корректируются в зависимости от уровня лейкоцитов.
При уровне лейкоцитов более
3×109/л доза 6-меркаптопурина и метотрексата увеличивается в 1,5 раза. При уровне лейкоцитов менее 2×109/л доза этих препаратов уменьшается в 2 раза. При уровне лейкоцитов меньше 1,0×109/л –химиотерапия отменяется.
 
12 месяцев  
S2 терапевтическая группа.
 
РеспУ.
 
Согласно первичному обследованию пациентов с рецидивом острого лимфобластного лейкоза. Согласно первичному обследованию пациентов с рецидивом острого лимфобластного лейкоза. Циторедуктивная профаза, блоки F1, F2.
После блока F2 определяется уровень минимальной резидуальной болезни в костном мозге (далее - МРБ). При уровне МРБ менее 10-3 дальнейшая терапия продолжается в зависимости от рандомизации. Ветвь А – назначается протокол II-Ida, затем 5 блоков R (R1, R2, R1, R2, R1).
Ветвь В – 8 блоков R (R2, R1, R2, R1, R2, R1, R2, R1).
Затем при внекостномозговых очагах (яички и/или ЦНС) – локальная терапия.
ЦНС облучается независимо от того, было или нет поаржение. Профилактическое облучение ЦНС в СОД 12 Гр, терапевтическое краниоспинальное облучение –  в СОД 24 Гр.
Сопроводительная терапия.
 
129 недель  
S2 терапевтическая группа.
Поддерживающая терапия.
О.У.
РеспУ
Согласно обследованию пациентов с рецидивом острого лимфобластного лейкоза S1 терапевтической группы при проведении поддерживающей терапии. Согласно обследованию пациентов с рецидивом острого лимфобластного лейкоза S1 терапевтической группы при проведении поддерживающей терапии. Поддерживающая терапия:
6-меркаптопурин - 50 мг/м2, внутрь, ежедневно;
метотрексат – 20 мг/м2, внутрь, 1 раз в неделю.
Дозы 6-меркаптопурина и метотрексата корректируются в зависимости от уровня лейкоцитов (согласно S1 терапевтической группы).
Дополнительно проводятся 4 курса реиндукции с этопозидом в дозе 50 мг/м2/день, внутрь, 10 дней.
Первый курс реиндукции начинается через 6 недель поддерживающей терапии. Интервалы между началом одного курса и началом следующего – 8 недель. Прием меркаптопурина и метотрексата при этом не прерывается.
 
При уровне МРБ более 10-3 показана трансплантация от HLA-идентичного родственного или неродственного донора (выполняется после 5 блоков R или после протокола II-Ida и 2 блоков).
 
 
24 месяца  
S2d –high risk терапевтическая группа (очень ранний и ранний ЦНС рецидив).
 
РеспУ.
 
Согласно первичному обследованию пациентов с рецидивом острого лимфобласного лейкоза. Согласно первичному обследованию пациентов с рецидивом острого лимфобласного лейкоза. Выполняются еженедельные эндолюмбальные введения цитостатиков метотрексат/цитарабин/преднизолон в возрастных дозировках (согласно указанным выше дозам) до санации ликвора.
Затем проводятся блоки ХТ F1, F2, R2, R1, R2, R1, R2 и аутологичная трансплантация периферической стволовой клетки (далее – ауто-ТПСК). Забор периферической стволовой клетки (далее - ПСК) производится после второго R2 или R1 блока. Забор ПСК проводится только в случае, если уровень МРБ в костном мозге <10-4.
Сопроводительная терапия.
 
 
134 недели
 
 
S2d –high risk терапевтическая группа (очень ранний и ранний ЦНС рецидив).
Поддерживающая терапия.
О.У.
Респ.У
 
Согласно обследованию пациентов с рецидивом острого лимфобластного лейкоза S1 терапевтической группы при проведении поддерживающей терапии. Согласно обследованию пациентов с рецидивом острого лимфобластного лейкоза S1 терапевтической группы при проведении поддерживающей терапии. Через 10 недель после ауто-ТПСК начинается поддерживающая терапия.
Препараты:
6-меркаптопурин – 50 мг/м2, внутрь, ежедневно;
метотрексат – 20 мг/м2, внутрь, 1 раз в неделю.
Дозы 6-меркаптопурина и метотрексата корректируются в зависимости от уровня лейкоцитов (согласно S1 терапевтической группы).
 
Курсы реиндукции:
дексаметазона – 6мг/м2, внутрь, 1-5 дни;
винкристин – 1,5 мг/м2 (макс. 2мг), внутривенно струйно, 1 день;
метотрексат/цитарабин/преднизолон в возрастных дозировках (согласно указанным выше дозам).
 
Курсы реиндукции проводятся каждые 8 недель на первом году и каждые 12 недель на 2-м году поддерживающей терапии. Первая реиндукция начинается через 14 дней от начала поддерживающей терапии. Метотрексат в первые 6 месяцев после облучения ЦНС эндолюмбально не вводится.
Если уровень МРБ в костном мозге положительный, следует проводить аллогенную трансплантацию костного мозга, либо стандартную химиолучевую терапию.
 
 
До 2-х лет от начала терапии.  
S3/S4 терапевтические группы
 
Респ.У
 
Согласно первичному обследованию пациентов с рецидивом острого лимфобласного лейкоза. Согласно первичному обследованию пациентов с рецидивом острого лимфобласного лейкоза. Циторедуктивная профаза, блоки F1, F2.
Дальнейшая терапия зависит от рандомизации: ветвь А – назначается протокол II-Ida, ветвь В – 3 блока R (R2/R1/R2).
Трансплантация от HLA-идентичного родственного или неродственного донора.
 
14 недель
 
 
Пациенты с рецидивом T-ОЛЛ Респ.У
 
Согласно первичному обследованию пациентов с рецидивом острого лимфобласного лейкоза. Согласно первичному обследованию пациентов с рецидивом острого лимфобласного лейкоза. При Т-ОЛЛ в случае отсутствия ответа на индукционную терапию предусмотрена терапия блоками с включением неларабина (блок HR 5, блок HR 6).
 
Блок HR 5:
дексаметазон – 20 мг/м2, внутривенно или внутрь, 1-5 дни;
неларабин – 650 мг/м2, внутривенно за 1 час, 1-5 дни;
циклофосфамид – 200 мг/м2, внутривенно за 1 час, с интервалом в 12 часов, всего 6 введений, 3-5 дни;
уромитексан – 75 мг/м2, внутривенно, на 0, 4 и 8 час от начала циклофосфамида;
пегелированная аспарагиназа – 1000 Ед/м2, внутривенно за 1 час, 6 день;
МТХ/цитарабин/преднизолон в возрастной дозировке (согласно указанному выше), эндолюмбально,6 день.
Сопроводительная терапия.
 
Блок HR 6:
дексаметазон – 20 мг/м2, внутривенно или внутрь, 1-5 дни;
неларабин – 650 мг/м2, внутривенно за 1 час, 1-5 дни;
цитарабин 300 мг/м2, внутривенно за 3 часа, каждые 12 часов, всего 6 введений, 4-6 дни;
этопозид – 150 мг/м2, внутривенно за 1 час, 4-6 дни;
пегелированная аспарагиназа 1000 Ед/м2, внутривенно за 1 час, 6 день;
МТХ/цитарабин/преднизолон в возрастной дозировке (согласно указанному выше), эндолюмбально,6 день.
 
Сопроводительная терапия
 
 
 
 
 
 
 
6 дней
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
6 дней
 
Острый миелобласт
ный лейкоз (далее - ОМЛ)
(С 92.0)
 
РеспУ. Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Биохимическое исследование крови с определением концентрации глюкозы, общего белка, общего билирубина, мочевины, креатинина, мочевой кислоты, электролитов К, Na, Mg, Ca, Cl, Р, С-реактивного белка, с определением активности ЛДГ, ГГТП, ЩФ, АсАТ, АлАТ.
Исследование показателей гемостаза: определение АЧТВ, ПТВ, фибриногена, ТВ, ПДФ, РФК, Д-димеров, факторов свертывания.
Обнаружение антител к ВИЧ.
Комплекс серологических реакций на сифилис.
Вирусологическое исследование на маркеры гепатитов В и С: HbsAg, a/HBcor tot, a/HCV.
Определение группы крови по системам АВО и резус.
ОАМ.
Пункция костного мозга с цитохимическим исследованием клеток костного мозга.
Иммунофенотипирование клеток костного мозга.
Цитогенетическое исследование клеток костного мозга методом G-окрашивания и FISH.
Молекулярно-био-логическое исследование клеток костного мозга методом ПЦР.
Люмбальная пункция.
Рентгенография органов грудной полости.
УЗИ органов брюшной полости.
ЭКГ.
УЗИ сердца.
Консультация врача-невролога.
HLA типирование семьи.
 
КТ головного мозга, органов грудной полости.
Консультации врачей: стоматолога, эндокринолога, оториноларинголога, офтальмолога.
Бактериологические исследования.
Вирусологические исследования.
Исследование кала на яйца гельминтов.
Исследование кала на энтеробиоз.
Паразитологические исследования.
Протокол лечения острого миелобластного лейкоза ОMЛ-ММ-2006. Стратификация по группам риска.
Сопроводительная терапия.
5-6 месяцев Выход в ремиссию – 89%. 5-летняя бессобы-тийная выжива-емость – 37%, общая – 45%, безреци-дивная – 49%
 
ОМЛ. Группа стандартного риска:
пациенты с inv (16)
РеспУ. Согласно первичному обследованию пациентов с ОМЛ. Согласно первичному обследованию пациентов с ОМЛ. Индукционная терапия для пациентов с inv(16).
Инфузионная терапия из расчета 3 л/м2 кристаллоидных растворов (на 1 л раствора добавляется 80 мл 4% бикарбоната натрия).
Фаза 1:
пиридоксин – 150 мг/м2, внутривенно, перед цитабарином;
цитарабин – 1000 мг/м2, 2 раза в день с интервалом 12 часов, 1-7 дни, (всего 14 доз);
этопозид – 100 мг/м2, внутривенно, 1-3 дни;
даунорубицин – 45 мг/м2, внутривенно, 4-6 дни;
цитарабин в зависимости от возраста (до 1 года 26 мг, 1-2 года 30 мг, 2-3 года 36 мг, старше 3 лет 40 мг), эндолюмбально, на 0(1) день.
Сопроводительная терапия.
 
 
При восстановлении гемопоэза – фаза 2 (блок цитарабина):
пиридоксин – 150 мг/м2, внутривенно, перед цитабарином;
цитарабин – 3000 мг/м2, 2 раза в день внутривенно с интервалом 12 часов, дни 1-3 (всего 6 доз).
Сопроводительная терапия.
 
 
 
 
 
 
 
7 дней
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
3 дня
5-летняя бессобы-тийная выжива-емость –55%, общая – 76%, безреци-дивная – 63%
 
ОМЛ. Консолидация ремиссии I для пациентов с inv (16) РеспУ Пункция костного мозга с молекулярно-биологическим исследованием.
Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Биохимическое исследование крови с определением концентрации глюкозы, общего белка, общего билирубина, мочевины, креатинина, мочевой кислоты, электролитов К, Na, Mg, Ca, Cl, Р, С-реактивного белка, с определением активности ЛДГ, ГГТП, ЩФ, АсАТ, АлАТ.
Общий анализ мочи.
 
Согласно индукционной терапии пациентов с ОМЛ Консолидация ремиссии I для пациентов с inv(16):
пиридоксин – 150 мг/м2, внутривенно, перед цитабарином;
цитарабин – 1000 мг/м2, 2 раза в день внутривенно с интервалом 12 часов, 1-4 дни (всего 8 доз);
этопозид – 100 мг/м2, внутривенно, 1-4 дни;
цитарабин в зависимости от возраста (согласно индукционной терапии), эндолюмбально, на 0(1) день.
Сопроводительная терапия.
 
4 дня  
ОМЛ. Консолидация ремиссии II для пациентов с inv(16)
 
РеспУ. Согласно консолидации ремиссии I.
 
Согласно консолидации ремиссии I.
 
Консолидация ремиссии II для пациентов с inv (16):
пиридоксин – 150 мг/м2, внутривенно, перед цитабарином;
цитарабин – 1000 мг/м2, внутривенно 2 раза в день с интервалом 12 часов, 1-2 и 8-9 дни (всего 8 доз);
L-аспарагиназа – 6000 МЕ/м2, внутривенно, 3 и 10 дни;
цитарабин в зависимости от возраста (согласно индукционной терапии), эндолюмбально, на 0(1) день.
Сопроводительная терапия.
 
10 дней
 
 
Консолида
ция ремиссии III для пациентов с inv(16)
 
РеспУ. Согласно консолидации ремиссии I.
 
Согласно консолидации ремиссии I.
 
Консолидация ремиссии III для пациентов с inv (16):
пиридоксин – 150 мг/м2, внутривенно, перед цитабарином;
цитарабин – 2000 мг/м2, внутривенно 2 раза в день с интервалом 12 часов, 1-4 дни (всего 8 доз);
этопозид – 500 мг/м2, внутривенно, 1 день;
митоксантрон – 15 мг/м2, внутривенно, 3-4 дни;
цитарабин в зависимости от возраста (согласно индукционной терапии), эндолюмбально, на 0(1) день.
Сопроводительная терапия.
 
После окончания консолидации III проводится лучевая терапия на весь головной мозг в СОД 12 Гр.
Во время лучевой терапии вводится эндолюмбально цитарабин в возрастной дозе (согласно индукционной терапии), эндолюмбально, на 0(1) день.
Сопроводительная терапия.
 
4 дня
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
8 дней
 
 
ОМЛ. Группа стандартного риска:
пациенты с t(8;21).
Индукция ремиссии.
РеспУ. Согласно обследованию пациентов с inv(16).
Пункция костного мозга на 14 день от начала индукционной терапии с молекулярно-биологическим исследованием.
 
Согласно обследованию пациентов с inv (16).
 
Индукционная терапия для пациентов с t(8;21).
Инфузионная терапия из расчета 3 л/м2 кристаллоидных растворов: на 1 л раствора добавляется 80 мл 4% бикарбоната натрия.
Фаза 1:
пиридоксин – 150 мг/м2, внутривенно, перед цитабарином;
цитарабин – 1000 мг/м2, внутривенно 2 раза в день с интервалом 12 часов, 1-7 дни (всего 14 доз);
этопозид – 100 мг/м2, внутривенно, 1-3 дни;
даунорубицин – 45 мг/м2, внутривенно, 4-6 дни;
цитарабин в зависимости от возраста, эндолюмбально, на 0(1) день.
Фаза 2:
пиридоксин – 150 мг/м2, внутривенно, перед цитабарином;
цитарабин – 1000 мг/м2, внутривенно 2 раза в день с интервалом 12 часов, 14-15 дни (всего 4 дозы);
митоксантрон – 10 мг/м2, внутривенно, 14-15 дни.
Сопроводительная терапия.
 
15 дней
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
2 дня
 
 
ОМЛ. Консолидация ремиссии I для пациентов с t(8;21)
 
РеспУ. Согласно консолидации ремиссии I для пациентов с inv (16).
 
 
Согласно консолидации ремиссии I для пациентов с inv (16).
 
Консолидация ремиссии I для пациентов с t(8;21):
пиридоксин – 150 мг/м2, внутривенно, перед цитабарином;
цитарабин – 3000 мг/м2, внутривенно 2 раза в день с интервалом 12 часов, 1-4 дни (всего 8 доз);
идарубицин – 10 мг/м2, внутривенно, 2-4 дни;
цитарабин в зависимости от возраста, эндолюмбально, на 0(1) день.
Сопроводительная терапия.
 
4 дня  
ОМЛ. Консолидация ремиссии II для пациентов с t(8;21)
 
РеспУ. Согласно консолидации ремиссии I для пациентов с inv (16).
 
Согласно консолидации ремиссии I для пациентов с inv (16).
 
Консолидация ремиссии II для пациентов с t(8;21):
пиридоксин – 150 мг/м2, внутривенно, перед цитабарином;
цитарабин – 1000 мг/м2, внутривенно 2 раза в день с интервалом 12 часов, 1-2 и 8-9 дни (всего 8 доз);
L-аспарагиназа – 6000 МЕ/м2, внутривенно, 3 и 10 дни;
цитарабин в зависимости от возраста, эндолюмбально, на 0(1) день.
 
Сопроводительная терапия.
 
10 дней  
ОМЛ. Консолид-ция ремиссии III для пациентов с t(8;21)
 
РеспУ. Согласно консолидации ремиссии I для пациентов с inv (16).
 
Согласно консолидации ремиссии I для пациентов с inv (16).
 
Консолидация ремиссии III для пациентов с t(8;21):
пиридоксин – 150 мг/м2, внутривенно, перед цитабарином;
цитарабин – 2000 мг/м2, внутривенно 2 раза в день с интервалом 12 часов, 1-4 дни (всего 8 доз);
этопозид – 500 мг/м2, внутривенно, 1 день;.
митоксантрон – 15 мг/м2, внутривенно, 3-4 дни;
цитарабин в зависимости от возраста, эндолюмбально, на 0(1) день.
Сопроводительная терапия.
 
4 дня  
ОМЛ, группа промежуточного риска.
 
РеспУ. Согласно первичному обследованию пациентов с ОМЛ.
 
Согласно первичному обследованию пациентов с ОМЛ.
 
Группа промежуточного риска включает пациентов:
с t(8;21) без активирующей мутации c-kit с бластозом < 15% на 15-й день;
с t(9;11);
с нормальным кариотипом без FLT3/ITD;
при отсутствии кариотипических и молекулярно-биологических  критериев высокого риска.
 
Этим больным показана аллогенная трансплантация костного мозга от идентичного сиблинга. Выполняется после 1-й или 2-й консолидации.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ОМЛ, группа промежуточного риска.
Индукция ремиссии.
 
РеспУ. Согласно
индукции ремиссии для пациентов с t(8;21).
 
Согласно
индукции ремиссии для пациентов с t(8;21).
 
Индукция
Согласно индукционной терапии для пациентов с t(8;21)
 
15 дней
 
 
ОМЛ, группа промежуточного риска.
Консолидация I.
 
РеспУ. Согласно консолидации ремиссии I для пациентов с t(8;21)
 
Согласно консолидации ремиссии I для пациентов с
 t (8;21)
 
Консолидация I
Согласно консолидации ремиссии I для пациентов с t(8;21)
 
4 дней
 
 
ОМЛ, группа промежуточного риска.
Консолидация II.
 
РеспУ. Согласно консолидации ремиссии I для пациентов с t(8;21)
 
Согласно консолидации ремиссии I для пациентов с t(8;21)
 
Консолидация II
Согласно консолидации ремиссии II для пациентов с t(8;21)
 
10 дней
 
 
ОМЛ, группа промежуточного риска.
Консолидация III.
 
РеспУ. Согласно консолидации ремиссии I для пациентов с t(8;21) Согласно консолидации ремиссии I для пациентов с t(8;21) При отсутствии идентичного родственного донора проводится консолидация ремиссии III.
Согласно консолидации ремиссии III для пациентов с t(8;21).
4 дня
 
 
ОМЛ, группа промежуточного риска: пациенты с t(9;11)
Индукция.
 
РеспУ Согласно индукционной терапии для пациентов с t(8;21)
 
Согласно индукционной терапии для пациентов с t(8;21). Индукционная терапия для пациентов с t(9;11)
Согласно индукционной терапии для пациентов с t(8;21).
 
15 дней
 
 
ОМЛ, группа промежуточного риска: пациенты с t(9;11)
Консолидация ремиссии I
 
РеспУ. Пункция костного мозга с молекулярно-биологическим исследованием.
Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Биохимическое исследование крови с определением концентрации глюкозы, общего белка, общего билирубина, мочевины, креатинина, мочевой кислоты, электролитов К, Na, Mg, Ca, Cl, Р, С-реактивного белка, с определением активности ЛДГ, ГГТП, ЩФ, АсАТ, АлАТ.
Бактериологические исследования.
Вирусологические исследования.
ОАМ.
УЗИ сердца.
 
Согласно консолидации ремиссии I для пациентов с t(8;21)
 
 
Консолидация ремиссии I для пациентов c t(9;11):
кладрибин – 9 мг/м2, внутривенно, 1-5 дни;
пиридоксин 150 мг/м2, внутривенно, перед цитарабином;
цитарабин – 2000 мг/м2, внутривенно 1 раз в день, 1-5 дни;
идарубицин – 10 мг/м2, внутривенно, дни 3-5;
цитарабин в возрастной дозировке, эндолюмбально, на 0(1) день.
 
Сопроводительная терапия.
 
 
5 дней
 
 
ОМЛ, группа промежуточного риска: пациенты с t(9;11).
Консолида-ция ремиссии II.
 
РеспУ. Согласно консолидации ремиссии I для пациентов с t(9;11). Согласно консолидации ремиссии I для пациентов с t(9;11). Консолидация ремиссии II для пациентов c t(9;11):
кладрибин – 9 мг/м2, внутривенно, 1-5 дни;
пиридоксин – 150 мг/м2, внутривенно, перед цитарабином;
цитарабин – 2000 мг/м2, внутривенно 1 раз в день, 1-5 дни;
этопозид – 100 мг/м2, внутривенно, 1-3 дни;
цитарабин в возрастной дозировке, эндолюмбально, на 0(1) день.
 
Сопроводительная терапия.
 
 
5 дней
 
 
ОМЛ, группа промежуточного риска: пациенты с t(9;11)
Консолида-ция ремиссии III
 
РеспУ. Согласно консолидации ремиссии I для пациентов с t(8;21).
 
Согласно консолидации ремиссии I для пациентов с t(8;21).
 
Консолидация ремиссии III для пациентов с t(9;11).
Согласно консолидации ремиссии III для пациентов с t(8;21)
 
4 дня  
Рецидив острого миелобластного лейкоза.
Индукция ремиссии.
 
О.У.
Респ.У
 
Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Биохимическое исследование крови с определением концентрации глюкозы, общего белка, общего билирубина, мочевины, креатинина, мочевой кислоты, электролитов К, Na, Mg, Ca, Cl, Р, С-реактивного белка, с определением активности ЛДГ, ГГТП, ЩФ, АсАТ, АлАТ.
Исследование показателей гемостаза: определение АЧТВ, ПТВ, фибриногена, ТВ ПДФ, РФК, Д-димеров, определение факторов свертывания.
Обнаружение антител к ВИЧ.
Комплекс серологических реакций на сифилис.
Вирусологическое исследование на маркеры гепатитов В и С: HbsAg, a/HBcor tot, a/HCV.
Определение группы крови по системам АВО и резус.
ОАМ.
Клиренс по эндогенному креатинину.
Исследование пунктата костного мозга.
Цитохимическое исследование клеток костного мозга.
Иммунофенотипирование клеток костного мозга
Цитогенетическое исследование клеток костного мозга методом G-окрашивания и FISH.
Молекулярно-биоло-гическое исследование клеток костного мозга методом ПЦР
Люмбальная пункция.
Рентгенография органов грудной полости.
УЗИ органов брюшной полости.
ЭКГ.
УЗИ сердца.
Консультация врача-невролога
HLA типирование семьи.
Определение индекса Карновского-Ланского.
 
КТ (МРТ) головного мозга.
КТ органов грудной полости.
Консультация врачей: стоматолога, эндокринолога, оториноларинголога, офтальмолога.
Бактериологические исследования.
Вирусологические исследования.
Исследование кала на яйца гельминтов.
Исследование кала на энтеробиоз.
Паразитологические исследования.
Исследование функции внешнего дыхания.
 
 
Протокол лечения
Relapsed AML 2001/01.
Проводится 2 блока ХТ FLAG.
Инфузионная терапия из расчета 3 л/м2 кристаллоидных растворов: на 1 л раствора добавляется 80 мл 4% бикарбоната натрия.
FLAG:
флюдарабин – 30 мг/м2, внутривенно за 30 минут, 1-5 дни;
пиридоксин – 150 мг/м2, внутривенно, перед цитарабином;
цитарабин – 2000 мг/м2, внутривенно за 3 часа, через 4 часа от начала флюдарабина, 1-5 дни;
Г-КСФ – 200 мкг/м2, подкожно или внутривенно перед флюдарабином, 0-5 дни (всего 6 доз).
цитарабин в возрастной дозировке, эндолюмбально, на 0(1) день.
 
Сопроводительная терапия.
 
Г-КСФ 200 мкг/м2 подкожно или внутривенно с 15 дня от начала химиотерапии до восстановления нейтрофилов.
Сопроводительная терапия.
 
Всем пациентам после двух индукционных курсов показано выполнение аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (далее-ТГСК) от идентичного донора (родственного или неродственного). При отсутствии возможности проведения аллогенной ТГСК на данном этапе показано проведение дальнейшей химиотерапии – консолидация высокой или низкой интенсивности (в зависимости от состояния пациента). При наличии идентичного донора и технической возможности проведения аллогенной ТГСК - немедленное проведение трансплантации.
 
3-4
месяца
Выход в ремиссию – 76% в случае позднего рецидива и 51% при раннем рецидиве. 3-летняя выжива-емость – 42% (поздний рецидив) и 23% (ранний рецидив).
 
ОМЛ, рецидив. Консолида-ция высокой интенсивности.
 
Респ.У Исследование пунктата костного мозга.
Молекулярно-биологическое исследование костного мозга.
Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Биохимическое исследование крови с определением концентрации глюкозы, общего белка, общего билирубина, мочевины, креатинина, мочевой кислоты, электролитов К, Na, Mg, Ca, Cl, Р, С-реактивного белка, с определением активности ЛДГ, ГГТП, ЩФ, АсАТ, АлАТ.
Бактериологические исследования.
Вирусологические исследования.
Общий анализ мочи.
УЗИ сердца.
 
КТ (МРТ) головного мозга.
КТ органов грудной полости.
Консультация врачей: стоматолога, эндокринолога, оториноларинголога, офтальмолога.
Бактериологические исследования.
Вирусологические исследования.
Исследование функции внешнего дыхания.
 
Консолидация высокой интенсивности:
цитарабин – 500 мг/м2, внутривенно, длительная инфузия, 1-4 дни;
этопозид – 100 мг/м2, внутривенно за 1 час, каждые 12 часов, 1-4 дни (всего 8 доз);
цитарабин в возрастной дозировке, эндолюмбально, на 0(1) день.
 
Сопроводительная терапия.
 
4 дня
 
 
ОМЛ, рецидив. Консолида-ция низкой интенсив-ности.
 
Респ.У Исследование пунктата костного мозга.
Молекулярно-биологическое исследование костного мозга.
Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Биохимическое исследование крови с определением концентрации глюкозы, общего белка, общего билирубина, мочевины, креатинина, мочевой кислоты, электролитов К, Na, Mg, Ca, Cl, Р, С-реактивного белка, с определением активности ЛДГ, ГГТП, ЩФ, АсАТ, АлАТ.
Бактериологические исследования.
Вирусологические исследования.
Общий анализ мочи.
Исследование показателей гемостаза: определение АЧТВ, ПТВ, фибриногена, ТВ.
УЗИ сердца.
 
КТ (МРТ) головного мозга.
КТ органов грудной полости.
Консультация врачей: стоматолога, эндокринолога, оториноларинголога, офтальмолога.
Бактериологические исследования.
Вирусологические исследования.
Исследование функции внешнего дыхания.
 
Консолидация низкой интенсивности:
тиогуанин – 100 мг/м2, внутрь 1 раз в день, 1-28, дни (коррекция дозы тиогуанина в зависимости от уровня лейкоцитов);
цитарабин – 75 мг/м2, подкожно, 1-4 и 15-18 дни (всего 8 доз);
цитарабин в возрастной дозировке, эндолюмбально, на 0(1) день.
 
Сопроводительная терапия.
 
 
28 дней
 
 
Хронический миелоидный лейкоз (далее – ХМЛ) хроническая фаза (С92.1)
 
Респ.У
 
Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Биохимическое исследование крови с определением концентрации глюкозы, общего белка, общего билирубина, мочевины, креатинина, мочевой кислоты, электролитов К, Na, Mg, Ca, Cl, Р, С-реактивного белка, с определением активности ЛДГ, ГГТП, ЩФ, АсАТ, АлАТ.
Миелограмма.
Цитогенетическое исследование клеток костного мозга двумя методами: стандартным G-бэндинг и FISH (FISH- техника не может заменить обычный G-бэндинг).
Трепан-биопсия костного мозга.
Молекулярно-биологическое исследование костного мозга и периферической крови методом ПЦР для определения перестройки BCR/ABL .
HLA-типирование сиблингов и родителей.
Обнаружение антител к ВИЧ.
Комплекс серологических реакций на сифилис.
Вирусологическое исследование на маркеры гепатитов В и С: HbsAg, a/HBcor tot, a/HCV.
Определение группы крови по системам АВО и резус.
Общий анализ мочи
 
КТ или МРТ головного мозга без и с контрастирова-нием.
При уровне лейкоцитов более 100000 кл/мкл – обследование на наличие реологических проблем (аудиометрия, ретиноскопия).
Консультация врача-невролога.
Консультация врачей: стоматолога, эндокринолога.
Бактериологические исследования.
Вирусологические исследования.
Исследование кала на яйца гельминтов.
Исследование кала на энтеробиоз.
Паразитологические исследования.
УЗИ сердца.
Клиренс по эндогенному креатинину.
ЭКГ
При развитии резистентности к иматинибу - скрининг на наличие BCR/ABL мутаций.
 
Патогенетическая терапия:
иматиниб – 300 мг/м2, внутрь, ежедневно в один прием (утром, после еды с большим количеством воды или яблочного сока).
Сопроводительная терапия: оральная гидратация и аллопуринол.
Если уменьшение количества лейкоцитов на 50% не достигнуто ко дню 28 от начала лечения иматинибом, доза увеличивается до 400 мг/м2.
Если полная гематологическая ремиссия не достигнута к двум месяцам лечения иматинибом, доза увеличивается максимум до 500 мг/ м2 (при невозможности увеличения дозы пациент переводится на гидроксимочевину с/без альфа-интерфероном и направляется на ТГСК).
Если после 6 месяцев лечения иматинибом минимальный цитогенетический ответ не получен, пациенты со стандартной дозой должны получать более высокую дозу и при рефрактерности к максимальной направляться на ТГСК.
Если после 9 месяцев лечения иматинибом количество Ph+ метафаз больше 35%, назначаются высокие дозы иматиниба или, в случае рефрактерности, ТГСК.
Если после 12 месяцев лечения иматинибом полная цитогенетическая ремиссия не достигнута, пациенты с HLA идентичным сиблингом должны быть направлены на ТГСК, у остальных должна быть увеличена доза и при рефрактерности – ТГСК от полностью HLA совместимого неродственного донора.
Если после 15 месяцев лечения иматинибом не достигнут большой молекулярный ответ, пациенты с HLA-идентичным сиблингом и пациенты с HLA полностью совпадающим неродственным донором должны направляться на ТГСК.
При развитии рефрактерности к иматинибу – альтернативные ингибиторы тирозинкиназ в зависимости от вида мутаций ВCR/ABL.
 
2 года и более
 
Клинико-гематоло-гическая и цитогене-тическая ремиссия в 100 %, молекулярная ремиссия более, чем в 50% случаев.
После аллогенной трансплантации костного мозга молекулярная ремиссия в 53-60% случаев. 
 
ХМЛ, фаза акселерации. Респ.У
 
 
Согласно ХМЛ хроническая фаза.
Дополнительно:
Цитохимическое исследование бластов. Иммунофенотипирование бластов.
Исследование пунктата костного мозга.
Рентгенография органов грудной полости  в 2х проекциях.
Скрининг на наличие BCR/ABL мутаций
 
Согласно ХМЛ хроническая фаза.
 
Иматиниб – 400 мг/м2,ежедневно в один прием (утром).
Сопроводительная терапия: гидратация и аллопуринол.
Если 25%-ое снижение количества лейкоцитов не будет достигнут на день 15 лечения, повысить дозу до 500 мг/м2.
Если частичная гематологическая ремиссия не достигнута ко дню 28 от начала лечения, иматиниб должен быть остановлен и начата терапия гидроксимочевиной (40 мг/кг внутрь один раз в день) плюс два цикла низкими дозами цитарабина в месяц (10мг/м2, подкожно дни 1-5; повторить курс на 15-ый день).
К терапии может быть добавлен альфа-интерферон. Одновременно пациент должен быть направлен на ТГСК от любого донора.
Если есть ответ на иматиниб – пациенты направляются на ТГСК от полностью HLA-совместимого или частично HLA-совместимого донора (родственного или нет) в течение 6 месяцев от диагноза.
При развитии рефрактерности к иматинибу – альтернативные ингибиторы тирозинкиназ в зависимости от вида мутаций BCR/ABL.
 
До 2 лет
 
Развитие бластного криза у части пациентов
Хроничес-кий миелоидный лейкоз, бластный криз Респ.У
 
Согласно ХМЛ, фаза акселерации.
 
Согласно ХМЛ, фаза акселерации.
 
Иматиниб – 500 мг/м2, внутрь ежедневно утром.
Сопроводительная терапия.
Если через 14 дней лечения иматинибом не достигнуто снижение количества лейкоцитов на 25%, начинается индукционная терапия по протоколу острого лейкоза с последующей ТГСК.
При наличии ответа на иматиниб – безотлагательно ТГСК.
При развитии рефрактерности к иматинибу – альтернативные ингибиторы тирозинкиназ в зависимости от вида мутаций ВCR/ABL.
 
До 2 лет Выживае-мость 10-20%
Острый промиелоци-тарный лейкоз (С92.4) О.У.
Респ.У
 
Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Биохимическое исследование крови с определением концентрации глюкозы, общего белка, общего билирубина, мочевины, креатинина, мочевой кислоты, электролитов К, Na, Mg, Ca, Cl, Р, С-реактивного белка, с определением активности ЛДГ, ГГТП, ЩФ, АсАТ, АлАТ.
Исследование показателей гемостаза: определение АЧТВ, ПТВ, фибриногена, ТВ.
Обнаружение антител к ВИЧ.
Комплекс серологических реакций на сифилис.
Вирусологическое исследование на маркеры гепатитов В и С: HbsAg, a/HBcor tot, a/HCV.
Определение группы крови по системам АВО и резус.
Общий анализ мочи.
Исследование пунктата костного мозга с цитохимическим исследованием клеток костного мозга.
Цитогенетическое исследование клеток костного мозга.
Молекулярно-биоло-гическое исследование.
Исследование клеток костного мозга методом ПЦР.
Люмбальная пункция.
Рентгенография органов грудной полости  в 2х проекциях.
УЗИ органов брюшной полости.
ЭКГ
УЗИ сердца.
Консультации врачей: оториноларинголога, офтальмолога, невролога.
Общий анализ мочи.
 
КТ или МРТ головного мозга без и с контрастирова-нием.
Определение концентрации иммуноглобулинаов классов А, M, G. Определение количества субпопуляций Т-и В-лимфоцитов.
МРТ скелета.
УЗИ яичек у мальчиков.
Консультация врачей: стоматолога, эндокринолога
Исследование показателей гемостаза: определение ПДФ, РФК, Д-димеров, определение факторов свертывания.
Бактериологические исследования.
Вирусологические исследования.
Исследование кала на яйца гльминтов.
Исследование кала на энтеробиоз.
Паразитологические исследования.
Иммунофенотипи-рование клеток костного мозга.
 
Протокол лечения ОПЛ 2008.
 
Индукционная терапия:
трансретиноевая кислота – 25 мг/м2, сутки в 2 приема (доза округляется в большую сторону) до достижения ремиссии, но не более 45 дней;
цитарабин – 100 мг/м2, внутривенно часовая инфузия с интервалом 12 часов, 4-10 дни (всего 14 введений);
даунорубицин – 60 мг/м2, внутривенно, 4-6 дни.
Сопроводительная терапия.
 
Консолидация ремиссии (начало при восстановлении гемограммы после индукции):
цитарабин – 100 мг/м2, внутривенно часовая инфузия с интервалом 12 часов, 1-7 дни (всего 14 введений);
даунорубицин – 45 мг/м2, внутривенно, 1-3 дни.
Сопроводительная терапия.
 
Интенсификация ремиссии:
трансретиноевая кислота 25 – мг/м2, внутрь в 2 приема, 1-14 дни;
пиридоксин – 150 мг/м2, внутривенно, перед цитарабином,
цитарабин – 1000 мг/м2 (при нейролейкозе – 3000 мг/м2) внутривенно 2-х часовой инфузией с интервалом 12 часов, 1-4 дни (всего 8 введений);
даунорубицин – 30 мг/м2, внутривенно, 4-6 дни.
Сопроводительная терапия.
 
ЦНС терапия:
1. пациенты без поражения ЦНС получают 3 эндолюмбальных введений цитарабина (перед курсами терапии 1 и 2, 2 и 3 после выхода из аплазии после интенсификации) в возрастных дозах (до 1 года 20 мг, 1-2 года 26 мг, 2-3 года 34 мг, старше 3 лет 40 мг);
2. пациенты с нейролейкозом получают эндолюмбальные введения 2 цитостатических препарата (цитарабин и метотрексат) в возрастных дозах 1 раз в неделю до санации ликвора (не менее 3 введений) и далее перед каждым курсом химиотерапии.
Возрастные дозы эндолюмбальных цитостатиков:
цитарабин у детей до 1 года – 20 мг, 1-2 года – 26 мг, 2-3 года – 34 мг, старше 3 лет – 40 мг;
метотрексат у детей до 1 года – 6 мг, 1-2 года – 8 мг, 2-3 года – 10 мг, старше 3 лет – 12 мг.
Поддерживающая терапия.
трансретиноевая кислота 25 мг/м2/сутки в 2 приема по 15 дней каждые 3 месяца в течении 1 года терапии (всего 3 курса)
6-меркаптопурин – 50 мг/м2 – ежедневно внутрь натощак в одно и тоже время;
Метотрексат –20 мг/м2, внутрь 1 раз в неделю. Доза 6-меркаптопурина и метотрексата модифицируется на 25-50% в зависимости от количества лейкоцитов.
При отсутствии ответа триоксид мышъяка 0.15 мг/кг внутривенно капельно за 2-4 часа 1 раз в день 14 дней 2 курса с интервалом в 14 дней
Сопроводительная терапия.
 
24 месяца
 
45 дней
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
7 дней
 
 
 
 
 
 
 
 
 
15 дней
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Ремиссия
Общая  5-ти летняя выживаемость 90%
 
Острый промиелоци-тарный лейкоз.
Поддерживающая терапия.
Респ.У Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ (1 раз в неделю, по показаниям чаще).
Биохимическое исследование крови с определением концентрации глюкозы, общего белка, общего билирубина, мочевины, креатинина, электролитов К, Na, Mg, Ca, Cl, Р, С-реактивного белка с определением активности ЛДГ, ЩФ, АсАТ, АлАТ (1 раз в месяц, по показаниям чаще).
УЗИ органов брюшной полости (1 раз в 3 месяца, по показаниям чаще).
Исследование пунктата костного мозга – при завершение ПТ или по показаниям.
Контроль цитогенетической и молекулярно-биологической ремиссии.
УЗИ сердца (1 раз в год или по показаниям).
ЭКГ (1 раз в 3 месяца или по показаниям).
Общий анализ мочи
 (1 раз в 3 мес, по показаниям чаще).
Исследование спинномозговой жидкости при инициальном поражении ЦНС на 1-ом году 1 раз в год, далее по показаниям.
 
Рентгенография органов грудной полости.
КТ/МРТ головного/
спинного мозга при инициальном поражении нервной системы.
Консультации врачей: кардиолога, офтальмолога, инфекциониста, оториноларинголога, нефролога, акушера-гинеколога, эндокринолога и других специалистов по показаниям.
Определение концентрации гормонов в сыворотке крови.
Бактериологические исследования.
Вирусологические исследования.
УЗИ щитовидной железы; органов малого таза по показаниям.
Клиренс по эндогенному креатинину.
Другие лабораторные облседования по назначению специалистов.
Поддерживающая терапия:
трансретиноевая кислота – 25 мг/м2,, внутрь ежедневно в 2 приема по 15 дней каждые 3 месяца в течении 1 года терапии (всего 3 курса);
6-меркаптопурин – 50 мг/м2, внутрь ежедневно натощак в одно и тоже время;
метотрексат –20 мг/м2, внутрь 1 раз в неделю.
Доза 6-меркаптопурина и метотрексата модифицируется на 25-50% в зависимости от количества лейкоцитов.
Сопроводительная терапия.
 
До 24 месяцев от начала
лечения
Общая  5-ти летняя выживаемость 100%
 
Миелодис-пластичес-кие синдромы (далее - МДС) (D46)
 
Рефрактер-ная анемия (далее - РА) без сидеро-бластов, так обозначен-ная (D46.0)
 
Рефрактер-ная анемия с сидероблас-тами (далее - РАКС) (D46.1)
 
Рефрактер-ная анемия с избытком бластов (далее - РАИБ) (D46.2)
 
Рефрактер-ная анемия с избытком бластов с трансформа-цией (далее - РАИБТ)
ОУ,
Респ.У.
Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, ретикулоцитов, СОЭ.
Биохимическое исследование крови с определением концентрации глюкозы, общего белка, общего билирубина, мочевины, креатинина, мочевой кислоты, электролитов К, Na, Mg, Ca, Cl, Р, С-реактивного белка, с определением активности ЛДГ, ГГТП, ЩФ, АсАТ, АлАТ.
Исследование показателей гемостаза: определение АЧТВ, ПТВ, фибриногена, ТВ.
Обнаружение антител к ВИЧ.
Комплекс серологических реакций на сифилис.
Вирусологическое исследование на маркеры гепатитов В и С: HbsAg, a/HBcor tot, a/HCV.
Определение группы крови по системам АВО и резус.
Общий анализ мочи.
Исследование пунктата костного мозга из 3 точек.
Окраска на кольцевые сидеробласты и сидероциты.
Иммунофенотипирование клеток костного мозга.
Цитогенетическое исследование клеток костного мозга.
Молекулярно-биологическое исследование на химерные гены ОМЛ.
Трепанобиопсия костного мозга из 2 точек.
Рентгенография органов грудной полости  в 2х проекциях.
УЗИ органов брюшной полости.
ЭКГ
УЗИ сердца.
Консультации врачей: оториноларинголога, офтальмолога, невролога.
Общий анализ мочи.
HLA-типирование сиблингов и родителей.
 
КТ или МРТ исследование пораженных зон, скелета.
Определение концентрации иммуноглобулинов классов А, M, G.
Определение количества субпопуляций Т-и В-лимфоцитов.
Прямая и непрямая проба Кумбса.
Уровень фетального гемоглобина.
Консультация врачей: стоматолога, эндокринолога, гинеколога,  генетика.
Исследование показателей гемостаза: определение ПДФ, РФК, Д-димеров, определение факторов свертывания.
Бактериологические исследования.
Вирусологические исследования.
Исследование кала на яйца гельминтов.
Исследование кала на энтеробиоз.
Паразитологические исследования.
 
РА.
1. Аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток. При отсутствии донора и невозможности проведения трансплантации назначается цитокинмоделирующая терапия.
2.Цитокинмодулирующая терапия:
ципрофлоксацин – 20 мг/кг, внутрь;
пентоксифиллин – 20 мг/кг, внутрь; дексаметазон – 1,3 мг/м2, внутрь.
3. Отмытые эритроциты по индивидуальному подбору
4. Колониестимуллирующие факторы 5 мкг/кг в сутки до востановления нейтрофилов более 1000 кл/мкл.
5. Индуктор дифференцировки пиридоксин внутрь (6 мес - 1 год – 0,5 мг, до 1,5 лет – 0,9 мг, до 2 лет – 1 мг, до 6 лет – 1,4 мг, до 10 лет – 1,7 мг, до 13 лет – 2 мг, старше 13 лет – 2,2 мг); длительность 3-6 недель.
 
РАИБТ:
Аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток.
Лечение по протоколу острого миелобластного лейкоза.
Сопроводительная терапия.
12-24 мес Ремиссия
Общая 5-летняя выжива-емость 70%
Приобретен ная чистая красноклеточная аплазия (эритро-бластопения) (D60)
 
Другие апластические анемии (D61)
 
Респ.У Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, ретикулоцитов, СОЭ.
Биохимическое исследование крови с определением концентрации глюкозы, общего белка, общего билирубина, мочевины, креатинина, мочевой кислоты, электролитов К, Na, Mg, Ca, Cl, Р, сывороточного железа, ферритина, трансферина, % насыщения трансферина железом, С-реактивного белка, с определением активности ЛДГ, ГГТП, ЩФ, АсАТ, АлАТ.
Вирусологическое исследование на маркеры гепатитов В и С: HbsAg, a/HBcor tot, a/HCV.
Исследование показателей гемостаза: определение АЧТВ, ПТВ, фибриногена, ТВ.
Обнаружение антител к ВИЧ.
Комплекс серологических реакций на сифилис.
Определение группы крови по системам АВО и резус.
Прямая и непрямая проба Кумбса.
Определение уровня фетального гемоглобина.
Общий анализ мочи.
Исследование пунктата костного мозга из 3 точек.
Иммунофенотипирование клеток костного мозга с определением уровня СD34+ при поступлении и через 6 месяцев, далее - по показаниям.
Цитогенетическое исследование клеток костного мозга.
Молекулярно-биологическое исследование клеток костного мозга.
Трепанобиопсия костного мозга из 2 точек.
Тест на ломкость хромосом, нестабильность хромосом с диэтоксибутаном.
Иммунологическое исследование периферической крови 1 раз в 3 месяца или по показаниям.
Рентгенография органов грудной полости  в 2х проекциях.
УЗИ органов брюшной полости.
ЭКГ
УЗИ сердца.
Вирусологические исследования.
Общий анализ мочи.
HLA-типирование по I и II классу сиблингов и родителей.
Анализ крови на уровень циклоспорина на 0-й и 4-й час 2 раза в неделю (при проведении иммуносупрессивной терапии).
 
Определение количества субпопуляций Т-и В-лимфоцитов.
Прямая и непрямая проба Кумбса.
Уровень фетального гемоглобина.
Консультация врачей: стоматолога, эндокринолога, гинеколога,  генетика.
Исследование показателей гемостаза: определение ПДФ, РФК, Д-димеров, определение факторов свертывания.
Бактериологические исследования.
Вирусологические исследования.
Исследование кала на яйца гельминтов.
Исследование кала на энтеробиоз.
Паразитологические исследования.
Консультации врачей: оториноларинголога, офтальмолога, невролога, генетика.
 
Нетяжелая АА
Лечение интеркурентных и вирусных инфекций, санация полости рта.
Монотерапия циклоспорином A – 5 мг/кг, внутрь, 6 месяцев с последующей оценкой ремиссии.
Заместительная терапия препаратами крови по строгим показаниям. Обязательно предварительное облучение в дозе 30 Гр. Рекомендуется использовать лейкоцитарные фильтры.
 
Тяжелая и сверхтяжелая АА.
При наличии HLA полностью совместимого родственного донора – аллогенная родственная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток.
При отсутствии совместимого донора – иммуносупрессивная терапия (далее - ИСТ):
антитимоцитарный (далее - АТГ) или антилимфоцитарный (далее - АЛГ) глобулина – 0,75 мл/кг в сутки в течение 8 дней, длительность инфузии 8-12 часов;
циклоспорин – 5 мг/кг, внутрь в 2 приема под контролем уровня циклоспорина (далее-CSA) в сыворотке крови;
метилпреднизолон – 1 мг/кг в сутки с 1 по 14 день ИСТ, далее - отмена дозы к 28 дню;
Г-КСФ – 5 мкг/кг, подкожно, с 1 по 28 день.
При лейкоцитах 0,5×109/л прерывистый курс с последующей отменой.
При неэффективности может быть проведено 2 или 3 курса ИСТ с разными видами глобулинов.
При отсутствии эффекта от ИСТ – неродственная совместимая трансплантация костного мозга.
Дефероксамин – 40 мг/кг, подкожно, 2-4 недели, при развитии гемосидероза.
Сопроводительная терапия.
6-12 месяцев
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
180-360 дней
Ремиссия
Анемия вследствии острой кровопотери (острая пост-геморраги-ческая анемия) (D62) Р.У.
О.У.
Респ.У
 
Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы,  ретикулоцитов, СОЭ.
Биохимическое исследование крови с определением концентрации глюкозы, общего белка, общего билирубина, мочевины, креатинина, мочевой кислоты, электролитов К, Na, Mg, Ca, Cl, Р, сывороточного железа, ферритина, трансферина, % насыщения трансферина железом, С-реактивного белка, с определением активности ЛДГ, ГГТП, ЩФ, АсАТ, АлАТ.
Коагулограмма или определение времени свертываемости крови.
ЭКГ.
 
Определение группы крови по системам АВО и резус.
Копрологическое исследование.
Общий анализ мочи.
Исследование показателей гемостаза: определение факторов свертывания,
адгезии и аггрегации тромбоцитов. ФГДС.
УЗИ органов брюшной полости.
Исследование кала на скрытую кровь.
Консультация специалистов в зависимости от источника кровотечения  (врачей: оториноларинголога, акушера-гинеколога, хирурга, стоматолога, гастроэнтеролога).
 
Лечение состояния, вызвавшего кровотечение.
 
Лечение анемического синдрома проводится параллельно или после остановки кровотечения
Гемотрансфузии совместимой по группе и резус-фактору эритроцитарной массы проводятся только по жизненным показаниям (анемическая прекома и кома, выраженные нарушения гемодинамики, продолжающееся кровотечение).
Противошоковая терапия:
восстановление объема циркулирующей крови (далее – ОЦК) путем капельного введения солевых растворов, при уменьшении ОЦК на 30% и более к инфузии добавляют коллоидные растворы.
 
14-21 дней
 
 
2-3 недели
 
 
 
 
 
 
 
4 недели
Нормали-зация или значитель-ная поло-жительная динамика показа-телей гемогло-бина, эритро-цитов.
 
Железо-дефицитная анемия (ЖДА)
(D50)
Р.У.
О.У.
Респ.У
Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, ретикулоцитов, СОЭ.
Биохимическое исследование крови с определением концентрации глюкозы, общего белка, общего билирубина, мочевины, креатинина, мочевой кислоты, электролитов К, Na, Mg, Ca, Cl, Р, сывороточного железа, ферритина, трансферина, % насыщения трансферина железом, С-реактивного белка, гаптоглобина, ЛДГ, ГГТП, ЩФ, АсАТ, АлАТ.
Исследование кала на скрытую кровь.
Миелограмма (при тяжелой анемии, с определением сидеробластов и сидероцитов).
ФГДС.
 
 
Копрологическое исследование
кала.
УЗИ сердца, органов брюшной полости.
Исследование показателей гемостаза: определение факторов свертывания или определение времени свертования капиллярной крови по Сухареву, определение длительности кровотечения по Дюке.
Консультация врача-эндокринолога.
Определение уровня δ-аминолевуле-новой кислоты. Выявления избытка железа в организме – дефероксамино-вый тест.
Исследование кала на яйца гельминтов.
Исследование кала на энтеробиоз.
Паразитологические исследования.
 
 
Лечение в стационаре получают только пациенты с ЖДА, которым требуется назначение парентерального введения препаратов железа.
Устранение (коррекция) причины ЖДА.
Расчет курсовой дозы.
Максимальная разовая (суточная) доза при парентеральном введении препаратов железа у детей до года 3-5 мг/кг, после года не более 100 мг, взрослым до 200 мг
1-3
недель
 
 
4 недели
 
Нормали-зация или значитель-ная поло-жительная динамика показа-телей гемогло-бина, эритроцитов.
 
Анемии при хронических болезнях (АХБ) (D63.8) Р.У. О.У.
Респ.У
 
Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, ретикулоцитов, СОЭ.
Морфологическое исследование эритроцитов.
Биохимическое исследование крови с определением концентрации глюкозы, общего белка, общего билирубина, мочевины, креатинина, мочевой кислоты, электролитов К, Na, Mg, Ca, Cl, Р, меди, сывороточного железа, ферритина, трансферина, % насыщения трансферина железом.
Копрологическое исследование кала.
Исследование кала на скрытую кровь.
Общий анализ мочи.
ЭКГ.
 
Прямая и непрямая пробы Кумбса.
Определение осмотической резистентности эритроцитов по Dacie.
УЗИ сердца, органов брюшной полости.
ФГДС.
Рентгенографическое исследование в зависимости от основного заболевания. Определение уровня эритропоэтина в сыворотке крови.
Консультация специалиста по профилю заболевания (врачей: нефролога, пульмонолога, ревматолога).
 
Лечение основного заболевания.
Эритропоэтин – 150-300 МЕ/кг, подкожно, 2-3 раза неделю в сочетании с препаратами железа (в зависимости от уровня ферритина в сыворотке крови).
Гемотрансфузии совместимой по группе и резус фактору эритроцитарной массы проводятся только по жизненным показаниям (анемическая прекома и кома, выраженные нарушения гемодинамики, при отсутствии эффекта от терапии эритропоэтином).
3 недели Нормали-зация или значитель-ная поло-жительная динамика показа-телей гемогло-бина, эритро-цитов.
 
Анемии при хронической почечной недостаточ-ности в процессе диализного лечения (D63) Р.У.
О.У. Респ.У.
 
Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы,  ретикулоцитов, СОЭ.
Морфологическое исследование эритроцитов.
Биохимическое исследование крови с определением концентрации глюкозы, общего белка, общего билирубина, мочевины, креатинина, мочевой кислоты, С-реактивного белка, определение концентрации сывороточного железа, трансферина, % насыщения трансферина железом, ферритина, электролитов К, Na, Mg, Ca, Cl, Р, меди, гаптоглобина, активности ЛДГ.
Определение эритропоэтина в сыворотке крови.
ЭКГ.
Копрологическое исследование кала.
Исследование кала на скрытую кровь.
Общий анализ мочи.
Консультация врача-нефролога.
 
Определение уровеня цианокобала-мина в плазме,
содержания фолатов в эритроцитах.
Прямая и непрямая проба Кумбса.
УЗИ сердца.
 
Эритропоэтин по 25-40 МЕ/кг (по 2000 МЕ) 2-3 раза в неделю в сочетании с парентеральным введением препаратов железа 200 мг в неделю в первый месяц лечения  или 200 мг в сутки в зависимости от уровня ферритина, затем 100 мг в неделю.
 
По показаниям – фолиевая кислота 2 мг в сутки, витамин В12 - 500 мкг в сутки.
3 недели
 
Нормали-зация или значитель-ная поло-жительная динамика показа-телей гемогло-бина, эритро-цитов.
 
Анемии недоношен-ных детей (P61.2)
Ранняя анемия недоношенных
 
Р.У.
О.У.
Респ.У
 
Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, ретикулоцитов.
Морфологическое исследование эритроцитов.
Определение группы крови по системам АВО и резус.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации общего белка, общего билирубина и фракций, сывороточного железа, ферритина, гаптоглобина.
 
Вирусологические исследования.
Бактериологические исследования.
Общий анализ мочи.
Биохимическое исследование крови: определение концентрацииопределение концентрации сывороточного железа, С-реактивный белок, ЛДГ.
Прямая и непрямая проба Кумбса.
Копрологическое исследование.
Исследование кала на скрытую кровь
Консультация врачей: невролога, гематолога.
Миелограмма (при тяжелой анемии). Определение осмотической резистентности эритроцитов по Dacie.
Определение уровня эритропоэтина.
 
Вес при рождении менее 1500, гестационный возраст менее 30 недель:
эритропоэтин – 200 МЕ/кг, подкожно через день.;
препараты железа – 5 мг/кг в сутки, фолиевая кислота – 2 мг в сутки.
Трансфузии отмытых совместимых по группе и резус-фактору эритроцитов проводятся только по жизненным показаниям (анемическая прекома и кома, отечная форма).
3-5 недель Нормализация показателей гемоглобина, эритро-цитов.
Анемии недоношен-ных детей (Р61.2)
Поздняя анемия недоношен-ных
 
Р.У.
О.У. Респ.У
Согласно обследованию пациентов с железодефицитной анемией.
 
Согласно обследованию пациентов с железодефицитной анемией.
 
Согласно лечению пациентов с железодефицитной анемией. Лечение и профилактика до 2 лет. Нормализация показателей гемо-глобина, эритро-цитов.
Мегалобластные анемии (D51-52) Р.У. О.У. Респ.У. Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы,  ретикулоцитов, СОЭ.
Морфологическое исследование эритроцитов.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации общего белка, билирубина,определение концентрации сывороточного железа, ферритина, С-реактивного белка.
Определение осмотической резистентности эритроцитов.
Копрологическое исследование кала.
Исследование кала на скрытую кровь.
Миелограмма (при необходимости проведения дифференциального диагноза).
 
Общий анализ мочи.
Вирусологические исследования
Определение уровня цианокобаламина и фолатов в плазме.
Бактериологические исследования.
Выявление нарушений всасывания цианокобаламина - тест Шиллинга.
УЗИ сердца, органов брюшной полости.
Консультация врача-гастроэнтеро-лога.
ЭКГ.
Исследование кала на яйца гельминтов.
Исследование кала на энтеробиоз.
Паразитологические исследования.
 
Устранение причины заболевания, лечение сопутствующей патологии (рациональное питание, дегельминтизация, лечение заболеваний желудочно-кишечного тракта).
Лечение начинается в стационаре и продолжается на амбулаторно-поликлиническом этапе:
цианокобаламин – 5 мкг/кг, внутримышечно у детей до года и 100-200 мкг в cутки после года, 200-400 мкг в подростковом возрасте 5-10 дней ежедневно (до ретикулярного криза), затем – через день.
 
Трансфузии совместимой по группе и резус-фактору эритроцитарной массы проводятся только по жизненным показаниям (анемическая прекома и кома).
 
2-4 недели Нормали-зация или значитель-ная положи-тельная динамика показателей гемо-глобина, эритро-цитов, тромбо-цитов, лейкоци-тов.
Гемолитиче-ские анемии, обусловлен-ные дефицитом эритроцитарных энзимов
(D55)
Р.У.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, ретикулоцитов, СОЭ.
Морфологическое исследование эритроцитов.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации билирубина, гаптоглобина, определение концентрации сывороточного железа, активности ЛДГ, ГГТ, ЩФ, АсАт, АлАТ.
Определение осмотической резистентности эритроцитов.
 
Прямая и непрямая пробы Кумбса.
УЗИ органов брюшной полости.
 
При кризе – отменить провоцирующее средство, обильное питье.
При среднетяжелых и тяжелых кризах инфузионная терапия. При арегенераторном кризе глюкокортикоиды парентерально: преднизолон в суточной дозе 3-6 мг/кг, дексаметазон 0,5-1 мг/кг в сутки
При повышении уровня непрямого билирубина выше 40 мкмоль/л - фенобарбитал по 2 мг/кг в сутки.
Гемотрансфузии проводятся только по жизненным показаниям отмытыми эритроцитами.
Спленэктомия проводится по решению консилиума.
 
 
2-4 недели
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Купиро-вание криза, стабили-зация биохими-ческих показателей и гемограм-мы
 
 
 
 
 
  О.У.
Респ.У.
Согласно Р.У. и дополнительное обследование.
Определение осмотической стойкости эритоцитов по Dacie.
Тест на аутогемолиз.
 
Согласно Р.У. и дополнительное обследование. Определение активности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, пируваткиназы, глюкозофосфат-изомеразы.
Вирусологические исследования.
Бактериологические исследования.
Исследование кала на яйца гельминтов.
Исследование кала на энтеробиоз.
Паразитологические исследования.
 
 
Согласно Р.У. Согласно Р.У. Согласно Р.У.
Талассемия (D56)
 
Р.У.
 
Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы,  ретикулоцитов, СОЭ.
Морфологическое исследование эритроцитов.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации билирубина,  гаптоглобина, определение концентрации сывороточного железа, ОЖСС, ферритина, активности ЛДГ, ГГТ.
Определение осмотической резистентности эритроцитов.
 
 
Биохимическое исследование крови: определение концентрации общего белка, K, Na, Ca, активности ЩФ, АсАТ, АлАТ.
Общий анализ мочи.
Проба Кумбса
УЗИ органов брюшной полости.
Консультация врача-генетика.
Гемотрансфузии совместимых отмытых эритроцитов расчета 10-15 мл/кг.
Желчегонные средства.
Фолиевая кислота – 1-2 мг в сутки 3 недели каждого месяца
При перегрузке железом - хелаторная терапия дефероксамином.
 
Постоянно
 
Стабилизация био-химичес-ких показателей и гемограм-мы
  О.У.
Респ.У
Согласно Р.У. и дополнительное обследование:
Электрофорез гемоглобинов.
Консультация врача-генетика.
Согласно Р.У. и дополнительное обследование.
Обследование на антигены гистосовместимости тканей (HLA) больного и членов его семьи
 
Согласно Р.У.
Дополнительная терапия по показаниям.
При перегрузке железом – хелаторная терапия дефероксамином (показанием является уровень сывороточного ферритина выше 1000 нг/мл).
При развитии симптомов гиперспленизма – спленэктомия, при ЖКБ – холецистэктомия
Аллогенная трансплантация от родственного донора проводится на Респ. У. и является радикальным методом лечения.
При отсутствии HLA идентичного донора и потребности в регулярных гемотрансфузиях – гидроксимочевина.
 
Постоянно
 
Согласно РУ
 
Серповидно-клеточная анемия
(D57)
 
Р.У. Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы,  ретикулоцитов, СОЭ.
Морфологическое исследование эритроцитов.
Определение индекса ретикулоцитов.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации билирубина, ЛДГ, ГГТ, гаптоглобин, свободного гемоглобина, ферритина.
 
Биохимическое исследрвание крови: определение концентрации общего белка, K, Na, Ca,определение концентрации сывороточного железа, ОЖСС, активности ЩФ, АсАТ, АлАТ.
Прямая и непрямая проба Кумбса.
Определение осмотической резистентности эритроцитов.
Общий анализ мочи.
УЗИ органов брюшной полости.
Симптоматическое лечение в зависимости от типа криза (вазоокклюзивный, селезеночная секвестрация, апластический, гипергемолитический).
Лечение среднетяжелых и тяжелых кризов: инфузионная терапия 2250 мл/м2  в сутки.
Трансфузии эритроцитарной массы до достижения уровня Hb 90-100 г/л
Плановое профилактическое обменное переливание у детей до 2 летнего возраста для поддержания уровня HbS менее 30%.
При повышении уровня непрямого билирубина выше
60 мкмоль/л – фенобарбитал по
1 мг/кг в сутки.
При ЖКБ и повышенном ГГТ – урсодеоксихолевая кислота 10-15 мг/кг в сутки в течение 3-6 месяцев или до нормализации показателей холестаза.
 
2-4 недели
 
Стабилизация биохими-ческих показателей и гемограммы.
  О.У. Респ.У
 
Согласно Р.У. и дополнительное обследование.
Проба на серповидность.
Проба на растворимость.
Электрофорез гемоглобинов.
Определение уровня эритропоэтина (далее-ЭПО).
Вирусологические исследования.
 
Обследование на антигены гистосовместимости тканей (HLA) больного и членов его семьи. Согласно Р.У.
Дополнительная терапия по показаниям.
Хелаторная терапия при перегрузке железом дефероксамином.
При ЖКБ проводится холецистэктомия
Аллогенная трансплантация от родственного донора проводится на Респ. У. и является радикальным методом лечения.
Гидроксимочевина.
 
  Согласно РУ
 
Гемолити-ческие анемии, обусловленные нарушением структуры и функции белков мембраны эритроцитов (D58) Р.У.
 
Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы,  ретикулоцитов, СОЭ.
Морфологическое исследование эритроцитов.
Определение индекса
ретикулоцитов.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации
билирубина, ферритина, гаптоглобина, гемоглобина плазмы, активности ЩФ, ГГТ, ЛДГ.
УЗИ органов брюшной полости.
 
Биохимическое исследование крови: определение концентрации K, Na, Cl, сывороточного железа, активности ОЖСС, АсАТ, АлАТ.
Электрофорез белков мембраны эритроцитов.
Десфераловый тест.
Прямая и непрямая пробы Кумбса.
Определение осмотической резистентности эритроцитов.
Общий анализ мочи.
 
Симптоматическое лечение.
Фолиевая кислота – 1-3 мг в сутки на 3 недели.
При среднетяжелых и тяжелых кризах: инфузионная терапия: капельно 5% р-р декстрозы, 0,9% расствор хлорида натрия, рибофлавин (1% расствор 1-2 мл), пиридоксин (1%, 5% расстворы 1-2 мл)
При гипербилирубинемии - фенобарбитал по 1 мг/кг в сутки;
Гемотрансфузии только по жизненным показаниям.
Желчегонные средства постоянно.
 
 
Пожизненно Стабилизация био-химичес-ких пока-зателей и гемограм-мы
  О.У.
Респ.У.
Согласно Р.У. и дополнительное обследование.
Электрофорез гемоглобинов и белков мембраны эритроцитов.
Тесты на нестабильность гемоглобинов (изо-пропаноловый, н-бутаноловый, проба с тепловой денатурацией).
Вирусологические исследованиея.
Согласно Р.У.
Определение уровня метгемоглобина.
 
Согласно Р.У. и дополнительная терапия по показаниям.
При перегрузке железом (СФ более 1500 нг/мл) проводится десфералотерапия – дефероксамин 25-50 мг/кг в сутки непрерывной 6-8-часовой подкожной инфузией ежедневно 3 недели с последующим введением 2 раза в недулю в течение 3-6 месяцев под контролем уровня сывороточного железа и выведения железа с мочой.
При тяжелой форме течения заболевания в возрасте старше 5 лет показана спленэктомия, до 5 лет может проводится рентгеноэндоваскулярная окклюзия сосудов селезенки
После спленэктомии рекомендуется вакцинация пневмококковой, менингококковой и антигемофильной вакцинами 1 раз в 5 лет
При невозможности вакцинации, после операции всем больным назначают амоксициллин – 20 мг/кг в сутки в 3 приема и ко-тримоксазол 8 мг/кг 3 раза в неделю на 1 месяц, далее назначают бензатинбензилпенициллин по схеме в течение 5 лет, а дальше по показаниям. При ЖКБ проводится холецистэктомия
 
2-4 недели
 
Согласно РУ
Приобретен-ные ауто-иммунные гемолитические анемии (АИГА) (D59) Р.У. Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы,  ретикулоцитов, СОЭ.
Морфологическое исследование эритроцитов.
Определение индекса
ретикулоцитов.
Прямая и непрямая проба Кумбса.
Определение антиэритроцитарных антител (холодовые, тепловые).
Определенеие свободного гемоглобина мочи.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации
билирубина, гаптоглобина, гемоглобина плазмы, активности ЛДГ.
Общий анализ мочи.
Определение уробилина и желчных пигментов мочи.
 
Биохимическое исследование крови: определение концентрации общего белка, K, Na, Cl ферритина, активностиопределение концентрации сывороточного железа, ОЖСС, ЩФ, АсАТ, АлАТ.
Определение осмотической резистентности эритроцитов.
Иммунологическое исследование: определение концентрации иммуноглобулинов классов А, М, G.
Определение субпопуляционного состава Т- и В-лимфоцитов.
УЗИ органов брюшной полости.
 
Симптоматическое лечение.
При среднетяжелых и тяжелых кризах: инфузионная терапия: капельно 5% расствор декстрозы, 0,9% расствор хлорида натрия из расчета 10-15 мл/кг с витаминным комплексом для внутривенного введения.
Иммуноглобулин – 2-5 г/кг на курс,  внутривенного.
При тяжелом кризе глюкокортикоиды парентерально:
преднизолон из расчета 2-10 мг/кг 2-4 недели с постепенной медленной отменой препарата;
или метилпреднизолон из расчета 3-6 мг/кг;
или дексаметазон 1-4 мг/кг в сутки.
При хроническом течении гемолиза назначается иммуносупрессивная терапия: преднизолон 2-3 мг/кг в сутки 2-3 недели и циклоспорин А 100-250 мг/м2 поверхности тела не менее чем на 6 месяцев (согласно рекомендации О.У., Респ. У).
При гипербилирубинемии назначается фенобарбитал по 1 мг/кг в сутки.
Гемотрансфузии (по жизненным показаниям при развитии анемической прекомы и комы): отмытые эритроциты по индивидуальному подбору.
 
 
2-4 недели Стабили-зация биохими-ческих показателей и гемограм-мы
  О.У.
Респ.У
Согласно Р.У. и дополнительное обследование.
Определение антиэритроцитарных антител (холодовые, тепловые, полные, неполные).
Миелограмма при необходимости проведения дифференциального диагноза.
Согласно Р.У. и дополнительное обследование.
Проба Хема.
Вирусологические исследования.
Иммунологическое исследование: определение концентрации иммуноглобулинов классов А, М, G.
Определение количества субпопуляций Т- и В-лимфоцитов,
при необходимости определение цитокинов, показателей фагоцитоза, системы комплемента, субфракций иммуноглобулинов.
 
Согласно Р.У. и дополнительная терапия. по показаниям.
Ритуксимаб – 345 мг/м2, внутривенно, 4-6 дней.
Плазмоферез.
Цитостатическая терапия (циклофосфан, винкристин, азатиоприн).
Даназол 10 мг/кг в сутки.
Спленэктомия проводится в тяжелых случаях, при неэффективности консервативной терапии. После спленэктомии 1 раз в 5 лет рекомендуется вакцинация пневмококковой, менингококковой и антигемофильной вакцинами.
При невозможности вакцинации, после операции всем больным назначают амоксициллин 20 мг/кг в сутки в 3 приема и ко-тримоксазол 8 мг/кг 3 раза в неделю на 1 месяц, далее назначают бензатинбензилпенициллин по схеме в течение 5 лет, а дальше по показаниям.
 
Согласно Р.У. Согласно Р.У.
Анемии вследствие недостаточности белков (D53.0) Р.У. О.У. Респ.У Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы,  ретикулоцитов, СОЭ.
Морфологическое исследование эритроцитов.
Определение индекса
ретикулоцитов.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации общего белка, активности ЛДГ.
Копрологическое исследование.
Общий анализ мочи
УЗИ органов брюшной полости.
ЭКГ
Консультация врачей: диетолога, гастроэнтеролога.
Определение групп крови по системам АВО и резус.
УЗИ сердца.
ФГДС.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации билирубина, K, Na, Cl, Ca, Mg, меди, ферритина, активностиопределение концентрации сывороточного железа, ОЖСС, ЩФ, АсАТ, АлАТ.
Исследование кала на скрытую кровь
Исследование кала на яйца гельминтов.
Исследование кала на энтеробиоз.
Паразитологические исследования.
Вирусологические исследования.
Бактериологические исследования.
 
Лечение сопутствующих состояний, коррекция питания.
При среднетяжелом течении:
белковые смеси и смеси аминокислот для энтерального питания,
ферментные препараты по 1 драже 3 раза в сутки.
При тяжелом течении и нарушении энтерального всасывания – частичное или полное парентеральное питание (набор аминокислот для внутривенного введения из расчета по азоту 0,12 г/кг в сутки) в сочетании с витаминным и минеральным комплексами для внутривенного введения (на Респ. У.)
2-4 недели Стабили-зация биохими-ческих показателей и гемограм-мы
Идиопатическая тромбо-цитопеническая пурпура (D69.3) Р.У.
 
Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы,  ретикулоцитов, СОЭ.
Морфологическое исследование эритроцитов.
Определение индекса
ретикулоцитов.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации билирубина, гаптоглобина, антистрептолизина-О, ревматоидного фактора, активности АлАТ, АсАТ, ЛДГ.
Определение антинуклеарного фактора.
Обнаружение содержания LE-клеток.
 
Исследование показателей гемостаза:
определение АЧТВ, ПТВ, МНО, ПТИ. Определение концентрации фибриногена. Определение времени свертывания цельной крови по Ли-Уайту.
Миелограмма (при поступлении).
УЗИ органов брюшной полости и малого таза.
Вирусологические исследования.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации гаптоглобина, антистрептолизина-О.
Консультация врача-эндокринолога.
Исследование кала на яйца гельминтов.
Исследование кала на энтеробиоз.
Паразитологические исследования.
 
При сухой форме и уровне тромбоцитов менее 50х109 /л.
Охранительный режим.
Санация очагов инфекции.
Этамзилат 10-15 мг/кг в сутки.
 
При влажной форме или сухой форме заболевания и уровне тромбоцитов менее 30х109 /л: терапия 1 линии 
иммуноглобулин внутривенно 2-5 дней (курсовая доза 2 г/кг),
или глюкокортикоиды 2 мг/кг в сутки по преднизолону, или пульс-терапия метилпреднизолоном.
 
4 недели Клинико-гематоло-гическая ремиссия
  О.У.
Респ.У.
Согласно Р.У. и дополнительное обследование.
Иммунологическое исследование:
определение концентрации иммуноглобулинов классов А, М, G.
Определение количества субпопуляций Т- и В-лимфоцитов,
при необходимости определение цитокинов, показателей фагоцитоза, системы комплемента, субфракций иммуноглобулинов.
 
Определение концентрации гормонов в сыворотке крови: ТТГ, Т3, Т4, фолликулостимулирую-щего гормона, лютеинизирующего гормона, тестостерона, кортизола.
Вирусологические исследования.
Бактериологические исследования.
Определение антитромбоцитарных антител.
 
Терапия 1 линии.
Иммуноглобулин 2 г/кг курсовая доза.
Моноклональный анти-Rh0(D)-иммуноглобулина G для внутривенного введения.
Глюкокортикоиды (преднизолон, метилпреднизолон, дексаметазон) внутрь или внутривенно 2 мг/кг в сутки (по преднизолону) 21 день с последующей постепенной отменой.
Пульс-терапия метилпреднизолоном 30 мг/кг в сутки - 3 дня;
Пантотенат кальция – 0,4 г в сутки.
 
При хроническом течении заболевания терапия 2 линии
Пульс-терапия дексаметазоном.
Интерферрон α−2b – 3 млн. ЕД в сутки 3 раза в неделю с последующим продолжением в амбулаторных условиях.
Также могут прменяться:
даназол – 10 мг/кг, внутрь;
ритуксимаб – 345мг/кг, внутривенно, 4 дня;
агонист рецепторов тромбопоэтина (ромиплостим, эльтромбопаг);
микофенолат мофетил.
 
Спленэктомия (строгие показания) или эндоваскулярная окклюзия вен селезенки.
 
Согласно Р.У. Согласно Р.У.
Гистиоцитоз из клеток Лангерганса, не классифици-рованный в других рубриках (D76.0)
 
Респ.У. Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации общего белка, альбумина, билирубина, мочевины, креатинина, глюкозы, ферритина, трансферина, К, Na, Cl, активности ЛДГ, АсАТ, АлАТ, ЩФ,определение концентрации сывороточного железа.
ОАМ.
Исследование показателей гемостаза: определение АЧТВ, ПТВ, фибриногена, ТВ.
Определение группы крови по системам АВО и резус.
Обнаружение антител к ВИЧ.
Комплекс серологических реакций на сифилис.
Вирусологическое исследование на маркеры гепатитов В и С: HbsAg, a/HBcor tot, a/HCV.
Биопсия опухоли с
морфологическим и
цитологическоим исследованием.
Иммуногистохимическое исследование опухолевого материала.
Рентгенограмма органов грудной полости, в том числе боковая.
Скелетограмма.
Анализ мочи по Зимницкому.
Исследование пунктата костного мозга.
Трепан-биопсия костного мозга у пациентов с мультисистемным поражением.
 
Лапароскопия.
Диагностическая лапаротомия.
Вирусологические исследования.
Бактериологические исследования.
Исследование кала на яйца гельминтов.
Исследование кала на энтеробиоз.
Паразитологические исследования.
УЗИ периферичес-ких лимфоузлов, органов брюшной полости, малого таза, сердца.
КТ головного мозга и лицевого черепа, органов брюшной полости, грудной полости, малого таза.
Исследование функции легких.
Кровь на гормоны
Клиренс по эндогенному креатинину
Консультация врачей: стоматолога, челюстно-лицевого хирурга, офтальмолога, оториноларинголога, эндокринолога.
невролога.
Консультация психолога.
Аудиограмма.
 
Протокол лечения
Лангергансоклеточный гистиоцитоз:
Биопсия опухоли (если необходимо – биопсия легких, печени, эндоскопическая биопсия).
Локализованные формы (унифокальное поражение кости) – наблюдение.
Пациенты с поражением нескольких систем с множественными очагами, но без вовлечения органов риска – проведение системного лечения по группе низкого риска:
винбластин – 6 мг/м2, внутривенно струйно, в 1-й день 1, 2, 3, 4, 5, 6 недели, затем в 1-й день каждой 3-ей недели, начиная с 1-го дня 7 недели до 12 месяцев с момента начала лечения;
 преднизолон – 40 мг/м2, внутрь ежедневно 4 недели с постепенной отменой в течении 2 недель, затем в виде 5 –дневных пульсов каждые 3 недели с 1-го дня 7 недели до 12 месяцев с начала лечения.
 
Пациенты с поражением нескольких систем с вовлечением одного или более органов риска (гематопоэтическая система, печень, селезенка) получают системное лечение по группе высокого риска:
Винбластин – 6 мг/м2, внутривенно струйно в 1 день 1, 2, 3, 4, 5, 6 недели, затем в 1 день каждой 3-ей недели, начиная с 1-го дня 7 недели до 12 месяцев с момента начала лечения;
преднизолон – 40 мг/м2, внутрь ежедневно 4 недели с постепенной отменой в течение двух недель, затем в виде 5 –дневных пульсов каждые 3 недели с 1-го дня 7 недели до 12 месяцев с начала лечения;
6-меркаптопурин – 50 мг/м2, ежедневно длительно до окончания 12 месяцев после начала лечения.
 
При химиорефрактерности – высокодозные режимы терапии с ауто- (алло-) трансплантацией (LCH-S).
Сопроводительная терапия.
12 месяцев от момента постановки диагноза Общая  5-ти летняя выживаемость 95%
 
Иммуно-дефицитные состояния
D 80 – 89.9
Дефекты
гуморально-го звена:
агаммагло-булинемия с дефицитом В- клеток
(сцепленная с Х-хромо-сомой или болезнь Брутона,
аутосомно-рецессивная форма)
 
Р.У. Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Биохимическое исследование крови крови: определение концентрации общего белка.
Определение концентрации иммуноглобулинов классов A, M, G.
 
Биохимическое исследование крови.
Копрологическое исследование кала.
Определение суточной потери белка с мочой.
 
Препараты иммуноглобулина для внутривенного или подкожного введения (доза определяется в зависимости от инициального уровня Ig G в сыворотке крови и сопутствующей патологии). Пожизненно Уровень Ig G в сыворотке крови не менее 4 г/л – 6 г/л
 
  О.У.
 
Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации общего белка.
Определение концентрации иммуноглобулинов классов A, M, G.
Определение количества субпопуляций Т- и В-лимфоцитов.
 
Согласно Р.У. и дополнительное обследование.
Вирусологические исследования.
Бактериологические исследования.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации билирубина, активности, АсАТ, АлАТ, ЛДГ
 
Согласно лечению на Р.У. Согласно Р.У. Согласно Р.У.
С целью коррекции терапии Респ.У. Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации общего белка,определение концентрации сывороточного железа, ферритина, трансферрина, % насыщения трансферрина железом, С-реактивного белка.
Определение концентрации иммуноглобулинов классов A, M, G.
Определение количества субпопуляций Т- и В-лимфоцитов (с обязательным опре-деление CD19+ клеток).
 
Согласно Р.У. и дополнительное обследование.
Миелограмма.
Иммунологическое исследование: типирование лимфоцитов костного мозга для определения стадии дифференци-ровки В-имфоцитов, определение экспре-ссии брутонтирозинкиназы (далее - БTK) в моноцитах.
Молекулярно-генетическое исследование ДНК – ген Btk
 
     
Дефекты
гумораль-ного звена:
гипогамма-глобулин-емия (Ig G, IgA) с нормальным или сниженным количеством В - клеток
(общая вариабельная иммунная недостаточ-ность – ОВИН).
 
Р.У. Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации общего белка.
Определение концентрации иммуноглобулинов классов A, M, G.
 
Биохимическое исследование крови.
Копрологическое исследование кала.
Определение суточной потери белка с мочой.
Бактериологические исследования.
Вирусологические исследования.
 
Препараты иммуноглобулина для внутривенного или подкожного введения (доза определяется в зависимости от инициального уровня Ig G в сыворотке крови и сопутствующей патологии). Пожиз-ненно Уровень Ig G в сыворотке крови  не менее 4 г/л – 6 г/л
 
  О.У. Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации общего белка.
Определение концент-рации иммуноглобу-линов классов A, M, G.
Определение количества субпопуляций Т- и В-лимфоцитов.
 
Согласно Р.У. и дополнительное обследование:
Вирусологические исследования.
Бактериологические исследования.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации билирубина, активности АсАТ, АлАТ, ЛДГ.
ЭКГ.
УЗИ органов брюшной полости.
рентгенографическое и КТ-исследование.
Консультация врача-оториноларин
голога, пульмонолога
 
Согласно лечению на Р.У. Согласно Р.У. Согласно Р.У.
С целью коррекции терапии Респ.У Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации общего белка.
Определение концентрации иммуноглобулинов классов A, M, G.
Определение количества субпопуляций Т- и В-лимфоцитов.
 
Согласно О.У. и дополнительное обследование.
Миелограмма.
Исследование содержания переключенных В-клеток памяти, определение титра антител к групповым антигенам крови.
Молекулярно-генетическое исследование мутации в генах TACI, ICOS.
Биохимическое исследование крови: определение концентрацииопределение концентрации сывороточного железа, ферритина, С-реактивного белка, глюкозы.
 
Согласно Р.У.
Симптоматическая терапия.
Согласно Р.У. Согласно Р.У.
Дефекты
гумораль-ного звена:
гипер - Ig M синдромы
 
Р.У. Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации общего белка.
 
Биохимическое исследование крови: определение концентрацииопределение концентрации сывороточного железа, ферритина, С-реактивного белка, глюкозы.
УЗИ органов брюшной полости.
Бактериологические исследования.
Бактериологическое исследование кала.
Копрологическое исследование кала.
Определение концентрации белка и белковых фракций.
ЭКГ
 
Препараты иммуноглобулина для внутривенного введения.
Ко-тримоксазол – 5 мг/кг по триметоприму.
Лечение осложнений.
По показаниям Снижение частоты осложнений
  О.У. Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации общего белка и белковых фракций.
Определение концентрации иммуноглобулинов кдассов A, M, G.
Определение количества субпопуляций Т- и В-лимфоцитов.
Согласно Р.У.
дополнительно:
Вирусологические исследования.
Бактериологические исследованя.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации билирубина, активности АсАТ, АлАТ, ЛДГ.
Рентгенографическое и КТ-
исследование.
Консультация врачей: оторинолариголога, пульмонолога
 
Согласно Р.У.
 
Согласно Р.У.  
С целью коррекции терапии Респ.У Общий анализ крови. Подсчет количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы и СОЭ.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации общего белка.
Миелограмма
Определение концентрации иммуноглобулинов классов A, M, G.
Определение количества субпопуляций Т- и В-лимфоцитов.
 
Согласно О.У. и
Дополнительное обследование.
Молекулярно – генетическое исследование мутации гена CD40L.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации, С-реактивного белка.
Исследование экспрессии CD40L на Т-лимфоцитах после активации in vitro.
Исследование экспрессии CD40 на В-лимфоцитах
 
Согласно Р.У.
 
Согласно Р.У.
 
Согласно Р.У.
 
Дефекты
гумораль-ного звена:
дефицит субклассов Ig G при нормальном уровне В-лимфоцитов.
 
Р.У. Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации общего белка.
Биохимическое исследование крови.
Копрологическое исследование кала.
 
Препараты иммуноглобулина для внутривенного введения по показаниям.
Симптоматическая терапия.
По показаниям Снижение частоты инфекции-онных осложнений
 
  О.У. Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации общего белка.
Определение концентрации иммуноглобулинов классов A, M, G.
Определение количества субпопуляций Т- и В-лимфоцитов.
 
Согласно Р.У. и дополнительное обследование.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации билирубина, активности АсАТ, АлАТ, ЛДГ.
Копрологическое исследование кала.
УЗИ органов брюшной полости.
Согласно лечению Р.У.
 
Согласно Р.У. Согласно Р. У.
С целью коррекции терапии Респ.У Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации общего белка.
Определение концент-рации иммуноглобу-линов классов A, M, G.
Определение количества субпопуляций Т- и В-лимфоцитов (определение CD19+ В-лимфоцитов).
Исследование субклассов иммуноглобулина G.
 
Согласно О.У.
дополнительно:
Биохимическое исследование крови: определение концентрации С-реактивного белка.
Согласно лечению Р.У.
 
Согласно Р.У. Согласно Р.У.
Дефекты
гумораль-ного звена:
селективный дефицит 
Ig А.
 
Р.У. Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации общего белка.
 
Биохимическое исследование крови.
Копрологическое исследование.
Бактериологические исследования.
Вирусологические исследования.
 
Специфической заместительной терапии не требуется.
Лечение сопутствующей патологии.
Пожизненно Снижение частоты инфекции-онных осложнений
 
  О.У. Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации общего белка.
Определение концент-рации иммуноглобу-линов классов A, M, G.
Определение количества субпопуляций Т- и В-лимфоцитов
 
Согласно Р.У. и дополнительное обследование.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации билирубина, АсАТ, АлАТ, ЛДГ.
 
Согласно Р.У.
 
Согласно Р.У.
 
Согласно Р.У.
 
С целью коррекции терапии Респ.У. Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации общего белка.
Определение концентрации иммуноглобулинов кдассов A, M, G.
Определение количества субпопуляций Т- и В-лимфоцитов.
 
Согласно О.У. и дополнительное обследование.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации С-реактивного белка.
Согласно лечению Р.У.
 
Согласно Р.У.
 
Согласно Р.У.
 
Комбини-рованные
Т- и В-клеточные иммуно-дефициты
ТКИН
Х-сцепленный Т-В+ТКИН
Р.У Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Подсчет абсолютного числа нейтрофилов.
Биохимическое исследование крови.
Вирусологические исследования.
Бактериологические иследования.
Копрологическое исследование кала.
Исследование на синдром мальаб-сорбции.
Консультация врача-фтизиатра.
 
Лечение сопутствующей патологии. Пожизненно Снижение частоты инфекционных осложнений.
  О.У. Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации общего белка.
Определение концентрации иммуноглобулинов классов A, M, G.
Определение количества субпопуляций Т- и В-лимфоцитов.
 
Согласно РУ и
Дополнительное обследование.
Вирусологические исследования
Бактериологические исследования.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации билирубина, активности АсАТ, АлАТ, ЛДГ.
Обнаружение антител к ВИЧ.
Комплекс серологических реакций на сифилис.
Бактериологические исследования.
Рентгенография органов грудной полости.
УЗИ тимуса.
 
Лечение сопутствующей патологии. Согласно Р.У.
 
Согласно Р.У.
 
С целью коррекции терапии Респ.У. Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Определение концентрации иммуноглобулинов классов A, M, G.
Определение количества субпопуляций Т- и В-лимфоцитов.
 
Согласно О.У.
Иммунологическое исследование: опре-деление экспрессии рецептора общей гамма цепи для ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-7, ИЛ-9, ИЛ-15 и ИЛ-21 (СD132).
Мутационный анализ генов рецептора общей гамма цепи для ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-7, ИЛ-9, ИЛ-15 и ИЛ-21.
Биохимическое исследование крови:: определение концентрации общего белка, С-реактивного белка, активности ГГТ.
Определение белковых фракций.
 
 
Лечение сопутствующей патологии. Согласно Р.У.
 
Согласно Р.У.
 
Комбиниро-ванные Т- и В-клеточные иммуно-дефициты
ТКИН
Т-В+ТКИН
(Jak3,IL7Ra,CD45, ZAP70)
 
Р.У. Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
 
Биохимическое исследование крови.
Исследование на перинатальные инфекции.
Определение общего белка и белковых фракций.
 
Лечение сопутствующей патологии. Пожизненно Снижение частоты инфекционных осложнений
  О.У. Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации общего белка.
Определение концентрации иммуноглобулинов классов A, M, G.
Определение количества субпопуляций Т- и В-лимфоцитов.
 
Согласно Р.У. и дополнительное обследование.
Обнаружение антител к ВИЧ.
Комплекс серологических реакций на сифилис.
Вирусологические исследования.
Бактериологические исследования.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации билирубина, активности АсАТ, АлАТ, ЛДГ.
Рентгенография органов грудной полости.
УЗИ тимуса.
 
Лечение сопутствующей патологии. Согласно Р.У.
 
Согласно Р.У.
 
С целью коррекции терапии Респ.У Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Определение концентрации иммуноглобулинов классов A, M, G.
Определение количества субпопуляций Т- и В-лимфоцитов.
 
Согласно О.У. и дополнительное обследование.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации общего белка, С-реактивного белка.
Иммунологическое исследование: определение экспрессии альфа цепи рецептора ИЛ-7(СD127), молекулы сигналинга ZAP-70, CD45,
мутационный анализ генов рецептора альфа цепи ИЛ-7(СD127), Jak3, ZAP-70, CD45.
 
Решение вопроса о ТГСК.
 
   
Комбиниро-ванные Т- и В-клеточные иммуно-дефициты
ТКИН
Т-В-ТКИН
ADA-недостаточ-ность, ретикулярный дисгенез
 
Р.У.
О.У.
Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Определение общего белка и белковых фракций.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации общего белка, С-реактивного белка, билирубина, активности АлАТ, АсАТ ЛДГ.
Исследование показателей гемостаза: определение ПДФ, РФК, Д-димеров, определение факто-ров свертывания при септических осложнениях.
Обнаружение антител к ВИЧ.
Комплекс серологических реакций на сифилис.
Бактериологические исследования.
Вирусологические исследования.
Паразитологические исследования.
УЗИ органов брюшной полости.
Консультация врача-фтизиатра.
 
Лечение сопутствующей патологии. Пожизненно.
 
Снижение частоты инфекционных заболеваний.
 
С целью коррекции терапии Респ.У. Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Определение концентрации иммуноглобулинов классов A, M, G.
Определение количества субпопуляций Т- и В-лимфоцитов.
 
Согласно Р.У., О.У. и дополнительное обследование.
Цитохимическое исследование на активность аденозиндезаминазы (ADA).
Мутационный анализ генов фермента ADA.
Определение белка и белковых фракций.
 
Решение вопроса о ТГСК.
 
 
   
Комбиниро-ванные
Т- и В-клеточные иммуноде-фициты
ТКИН
Т-В-ТКИН
Синдром Омена
 
Р.У. Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
 
 
Биохимическое исследование крови.
Исследование показателей гемостаза: определение ПДФ, РФК, Д-димеров, определение факторов свертывания крови.
 
Лечение сопутствующей патологии.    
  О.У. Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации общего белка.
Определение концентрации иммуногло-булинов классов A, M, G.
Определение коли-чества субпопуляций Т- и В-лимфоцитов.
 
Согласно РУ Обнаружение антител к ВИЧ.
Комплекс серологических реакций на сифилис.
Вирусологические исследования.
Бактериологические исследования.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации билирубина, активности АсАТ, АлАТ, ЛДГ.
Рентгенография органов грудной полости.
УЗИ тимуса.
 
Лечение сопутствующей патологии.    
С целью коррекции терапии Респ.У. Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Определение концентрации иммуногло-булинов классов A, M, G.
Определение количества субпопуляций Т- и В-лимфоцитов.
 
Согласно О.У. и дополнительное исследование.
Морфологическое исследование лимфоидных органов и их герминальных центров.
Мутационный анализ генов RAG1, RAG2.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации общего белка,определение концентрации сывороточного железа, ферритина, трансферрина, % насыщения трансферрина железом, С-реактивного белка.
 
Решение вопроса о ТГСК.
 
   
Синдром Вискотта- Олдрича Р.У. Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ, определение размера тромбоцитов.
Анализ на индуцированную агрегацию тромбоцитов.
 
Биохимическое исследование крови.
Консультация врачей: аллерголога, гематолога.
 
Лечение сопутствующей патологии.    
  О.У. Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ, определение размера тромбоцитов.
Определение концентрации иммуноглобулинов классов A, M, G.
Определение количества субпопуляций Т- и В-лимфоцитов.
Анализ на индуцированную агрегацию тромбоцитов.
 
Согласно Р.У.
Дополнительное обследование.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации общего белка.
Вирусологические исследования.
Бактериологические исследования.
Обнаружение антител к ВИЧ.
Рентгенографическое исследование органов грудной полости.
УЗИ тимуса
 
Лечение сопутствующей патологии.
Заместительная терапия препаратами иммуноглобулина для внутривенного введения.
   
С целью коррекции терапии Респ.У. Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ, определение размера тромбоцитов.
Определение концентрации иммуноглобулинов классов A, M, G, Е.
Определение количества субпопуляций Т- и В-лимфоцитов.
 
Согласно О.У.
Иммунологическое исследование экспрессии белка WAS.
Мутационный анализ генов WAS белка.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации общего белка, определение концентрации сывороточного железа, ферритина, С-реактивного белка.
 
ТГСК.
Заместительная терапия препаратами иммуноглобулина для внутривенного введения.
Лечение сопутствующей патологии.
 
   
Атаксия-телеангио-эктазия Р.У. Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации общего белка.
 
Биохимическое исследование крови
Исследование показателей гемостаза: определение ПДФ, РФК, Д-димеров, определение факторов свертывания
при септических осложнениях.
Консультация врача-невролога
 
Паллиативная терапия неврологических расстройств.
Симптоматическая терапия, в т.ч антибактериальная.
Заместительная терапия препаратами иммуноглобулина для внутривенного введения.
   
  О.У. Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации общего белка.
Определение концентрации иммуноглобулинов классов A, M, G.
Определение количества субпопуляций Т- и В-лимфоцитов.
 
Согласно Р.У. и дополнительное обследование.
Вирусологические исследования.
Бактериологические исслдования.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации билирубина, активности АсАТ, АлАТ, ЛДГ.
Рентгенография органов грудной полости.
Консультация врача-невролога.
КТ головного мозга.
 
Согласно Р.У.    
С целью коррекции терапии Респ.У Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ, определение размера тромбоцитов.
Определение концентрации иммуноглобулинов классов A, M, G, Е.
Определение количества субпопуляций Т- и В-лимфоцитов.
Определение альфа-фетопротеина.
Цитогенетическое исследование: выявление хромосомной нестабильности (дифференциальное окрашивание хромосом методом G-бэндинга).
 
Согласно О.У. и дополнительное обследование.
Мутационный анализ генов АТМ.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации общего белка, определение концентрации сывороточного железа, ферритина, С-реактивного белка
 
Согласно Р.У.    
Синдром
Ниджмеген
Р.У. Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
 
Биохимическое исследование крови Лечение сопутствующей патологии.    
  О.У. Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Определение концентрации иммуноглобулинов классов A, M, G, Е.
Определение количества субпопуляций Т- и В-лимфоцитов.
 
Согласно Р.У. и дополнительные обследования.
Вирусологические исследования.
Бактериологические исследования.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации общего белка.
Обнаружение антител к ВИЧ.
Рентгенография органов грудной полости.
Консультация врача-невролога.
При необходимости КТ головного мозга.
 
Согласно Р.У.    
 
С целью коррекции терапии Респ.У. Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Определение концент-рации иммуногло-булинов кдассов A, M, G, Е.
Определение количества субпопуляций Т- и В-лимфоцитов.
Цитогенетическое исследование: выявление хромосомной нестабильности (дифференциальное окрашивание хромосом методом G-бэндинга).
 
Согласно О.У. и дополнительные обследования.
Мутационный анализ генов NBS 1.
Биохимическое исследование крови: определение концентрацииопределение концентрации сывороточного железа, ферритина, С-реактивного белка.
 
Согласно Р.У.    
Синдром
Ди-Джорджи
Р.У. Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ. Биохимическое исследование крови.
УЗИ органов брюшной полости, сердца.
 
Лечение сопутствующей патологии.    
  О.У. Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Определение концентрации иммуноглобулинов классов A, M, G, Е.
Определение количества субпопуляций Т- и В-лимфоцитов.
Согласно Р.У. и дополнительные обследования.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации кальция, общего белка, билирубина, активности АлАТ, АсАТ,.
Определение концентрации паратгормона в сыворотке крови.
УЗИ органов брюшной полости, сердца и тимуса.
Обнаружение антител к ВИЧ.
Комплекс серологических реакций на сифилис.
Вирусологические исследования.
Бактериологические исследования.
Рентгенорафия органов грудной полости.
 
Лечение сопутствующей патологии.    
С целью коррекции терапии Респ.У Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Определение концент-рации иммуноглобулинов классов A, M, G, Е.
Определение количества субпопуляций Т- и В-лимфоцитов.
Цитогенетическое исследование: выявление делеции 22q11.2
 
Согласно О.У. и дополнительное обследование.
Иммунологическое исследование Т-клеток памяти и эммигрантов из тимуса.
Оперативное вмешательство кардиохирургов при необходимости (лечение врожденного порока сердца), наблюдение кардиолога,
купирование инфекционного процесса (антибактериальная, противовирусная, противогрибковая терапия по чувствительности),
лечение осложнений,
трансплантация культуры тимоцитов, при полном отсутствии тимуса.
   
Гипер-иммуно-глобулин Е синдром Р.У. Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
 
Биохимическое исследование крови.
Исследование кала на яйца гельминтов.
Исследование кала на энтеробиоз.
Паразитологические исследования.
Консультация врача-аллерголога.
 
1. Блокаторы H2 гистаминовых рецепторов (по показаниям).
2. Глюкокортикоиды (по показаниям).
3. Ко-тримоксазол 2,5 мг/кг по триметоприму постоянно.
4. Лечение сопутствующей патологии.
 
   
  О.У. Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Определение концентрации иммуноглобулинов классов A, M, G, Е.
Определение количества субпопуляций Т- и В-лимфоцитов.
Согласно Р.У.
Дополнительное обследование.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации общего белка.
Вирусологические исследования.
Бактериологические исследования.
УЗИ органов брюшной полости.
Рентгенография органов грудной полости.
УЗИ сердца
 
Согласно Р.У.    
С целью коррекции терапии Респ.У. Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Определение морфологии эритроцитов.
Определение концент-рации иммуноглобу-линов классов A, M, G, Е.
Определение количества субпопуляций Т- и В-лимфоцитов.
 
 
Согласно О.У. и дополнительное обследование.
Иммунологическое исследование: определение субпопуляций Т-хелперов 17.
Исследование показателей гемостаза. Биохимическое исследование крови: определение концентрации общего белка, определение концентрации сывороточного железа, ферритина, С-реактивного белка.
 
Согласно Р.У.
Дополнительно:
Циклоспорин.
Заместительная терапия препаратами иммуноглобулина для внутривенного введения.
Моноклональные анти Ig E антитела (омализимаб)
ТГСК.
   
Х-сцепленный синдром иммунодис-регуляции, полиэндо-кринопатии и энтеро-патии (IPEX- синдром) Р.У. Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации общего белка,определение концентрации сывороточного железа, ферритина, С-реактивного белка.
 
Биохимическое исследование крови
Исследование показателей гемостаза: определение ПДФ, РФК, Д-димеров, определение факторов свертывания
при септических осложнениях.
Копрологическое исследование кала.
Консультация врачей: эндокринолога, гастроэнтеролога.
 
Лечение сопутствующей патологии.    
  О.У. Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Определение диаметра (размера) тромбоцитов.
Определение концент-рации иммуноглобу-линов классов A, M, G, Е.
Определение количества субпопуляций Т- и В-лимфоцитов.
 
Согласно Р.У.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации кальция, билирубина, общего белка, гаптоглобина, глюкозы, активности АлАТ, АсАС, ЛДГ.
Вирусологические исследования.
Бактериологические исследования.
Выявление анти-глиадиновых анти-тел.
УЗИ органов брюшной полости.
Рентгенография органов грудной полости.
УЗИ сердца, УЗИ тимуса.
ФГДС.
Копрологическое исследование кала.
Консультация врача-эндокринолога, врача-гастроэнтеролога.
Серологические скрининговые тесты на целиакию.
 
Глюкокортикоиды.
Лечение сопутствующей патологии.
   
С целью коррекции терапии Респ.У. Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации общего белка, голюкозы, K, Na, Ca, Cl, определение концентрации сывороточного железа, ферритина, С-реактивного белка.
Определение концентрации иммуноглобу-линов классов A, M, G, Е.
Определение количества субпопуляций Т- и В-лимфоцитов, определение уровня  регуляторных Т-лимфоцитов с фенотипом СD 4+, CD25 + FoxP3.
 
Согласно О.У.
Молекулярно-генетическое исследование мутации гена FoxP3.
1. Иммуносупрессивная терапия:
Циклоспорин А;
Глюкокортикоиды;
Инфликсимаб;
Ритуксимаб.
2. Лечение сопутствующей терапии.
3. ТГСК.
 
   
Хроническая гранулема-тозная болезнь Р.У. Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации С-реактивного белка.
 
Биохимическое исследование крови.
Исследование показателей гемостаза: определение ПДФ, РФК, Д-димеров, определение факторов свертывания
при септических осложнениях.
 
1. интроканазол 200 мг/кг в сутки.
2. Ко-тримоксазол 5 мг/кг в сутки по триметоприму.
3. Лечение сопутствующей патологии.
  .
  О.У. Общий анализ крови. Подсчет количества тромбоцитов, лейко-цитарной формулы и СОЭ.
Определение концентрации иммуноглобу-линов классов A, M, G, Е.
Определение коли-чества субпопуляций Т- и В-лимфоци-тов.
Определение кислородобразующей функции гранулоцитов (НСТ-тест).
 
Согласно Р.У. и дополнительные обследования.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации кальция, билирубина, общего белка, активности АлАТ, АсАТ, ЛДГ. Вирусологические исследования.
Бактериологические исследования.
УЗИ органов брюшной полости.
Рентгенография органов грудной полости.
Консультация врача-фтизиатра
 
Согласно Р.У.
Дополнительно: глюкокортикоиды (по показаниям).
   
С целью коррекции терапии Респ.У. Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации общего белка,определение концентрации сывороточного железа, ферритина, С-реактивного белка.
Определение концентрации иммуноглобулинов классов A, M, G, Е.
Определение количества субпопуляций Т- и В-лимфоцитов.
Определение кисло-родобразующей функции  гранулоцитов (Burst-тест) у пациента и его матери.
 
Согласно О.У. и дополнительное обследование.
Молекулярно-гене-тическое исследо-вание мутации гена СYBB.
1. Согласно Р. У.
2. Препараты гамма-интерферона для активации фагоцитоза в случае тяжелых инфекций.
3. Гранулоцитарный колониестимулирующий фактор.
4. ТГСК.
   
Дефект адгезии лейкоцитов Р.У. Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации С-реактивного белка.
 
Биохимическое исследование крови.
Исследование показателей гемостаза: определение ПДФ, РФК, Д-димеров, определение факторов свертывания
при септических осложнениях.
 
Лечение сопутствующей патологии.
 
   
  О.У. Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Определение концентрации иммуноглобулинов классов A, M, G, Е.
Определение количества субпопуляций Т- и В-лимфоцитов.
Определение экспрессии молекул адгезии (CD18, CD11abc) на гранулоцитах.
Согласно Р.У. и дополнительное обследование.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации кальция, билирубина, общего белка, активности АлАТ, АсАТ, ЛДГ.
Вирусологические исследования.
Бактериологические исследования.
УЗИ органов брюшной полости.
Рентгенография органов грудной полости.
УЗИ сердца.
УЗИ тимуса.
 
Лечение сопутствующей патологии.    
С целью коррекции терапии Респ.У. Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации общего белка, С-реактивного белка.
Определение концентрации иммуногло-булинов классов A, M, G, Е.
Определение количества субпопуляций Т- и В-лимфоцитов.
Определение экспрессии молекул адгезии (CD18, CD11abc) на гранулоцитах.
 
Согласно О.У. и дополнительные обследование.
Иммунологическое исследование миграционной способности гранулоцитов.
1. Симптоматическая терапия.
2. ТТГСК.
   
Дефицит компонентов системы комплемента Р.У. Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации С-реактивного белка.
 
Биохимическое исследование крови.
 
Лечение сопутствующей патологии.    
  О.У. Общий анализ крови. Подсчет количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы и СОЭ.
Определение кон-центрации иммуноглобулинов классов A, M, G, Е.
Определение количес-тва субпопуляций Т- и В-лимфоцитов.
Определение гемолитической активности системы комплемента по классическому
(CH 50) пути активации.
Согласно Р.У. и дополнительное обследование.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации кальция, антинуклеарного фактора.
Определение волчаночного антикоагулянта PS, PC, dsДНК, антител к фосфолипидам класса Ig G и IgM.
Обнаружение LE- клеток неоднок-ратно.
Исследование показателей гемостаза: определение АЧТВ, ПТВ, фибриногена, ТВ.
Вирусологические исследования.
Бактериологические исследования.
УЗИ органов брюшной полости.
Рентгенография органов грудной полости.
 
Лечение инфекционных осложнений.
Лечение сопутствующей патологии.
   
С целью коррекции терапии Респ.У. Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Биохимическое исследование крови: определение концент-рации С-реактивного белка.
Определение концентрации иммуноглобу-линов классов A, M, G, Е.
Определение количества субпопуляций Т- и В-лимфоцитов.
Определение гемолитической активности системы комплемента по классическому
(CH 50) и альтернатив-ному путям актива-ции, определение компонентов системы комплемента (белки-регуляторы).
 
Согласно О.У. Лечение аутоиммунных осложнений.
Лечение сопутствующих заболеваний.
   
Дефицит компонентов системы комплемента
Наследственный ангионевро-тический отек (дефицит С1 ингибитора)
 
Р.У. Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации С-реактивного белка.
 
Биохимическое исследование крови.
Исследование показателей гемостаза: определение ПДФ, РФК, Д-димеров, определение факторов свертывания
при септических осложнениях.
 
Лечение сопутствующей патологии.
Даназол 200 мг 3 раза в сутки в течении 14 дней, 200 мг в сутки в течении 1 месяца, 100 мг в сутки в течении 6 месяцев.
При отеке жизненноважных органов – свежезамороженная плазма, 5 % раствор Е-аминокапроновой кислоты каждые 4 часа.
   
  О.У. Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации общего белка.
Определение концентрации иммуноглобу-линов классов A, M, G, Е.
Определение количества субпопуляций Т- и В-лимфоцитов.
Определение гемолитической активности системы комплемента по классическому (CH 50) пути активации.
Согласно Р.У. и дополнительное обследование.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации кальция, билирубина, АлАТ, АсАТ, ЛДГ.
Обнаружение LE клеток неоднократно.
Исследование показателей гемостаза: определение АЧТВ, ПТВ, фибриногена, ТВ, волчаночного антикоагулянта.
Определение анти-нуклеарного фактора, PS, PC, dsДНК, антител к фосфолипидам Ig G, IgM.
Вирусологические исследования.
Бактериологические исследования.
УЗИ органов брюшной полости.
Рентгеногра
фия органов грудной полости
 
Согласно Р.У.    
С целью коррекции терапии Респ.У Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации общего белка.
Определение концентрации иммуноглобулинов классов A, M, G, Е.
Определение коли-чества субпопуляций Т- и В-лимфоцитов.
Определение гемолитической активности системы комплемента по классическому (CH 50) и альтеративному путям активации,
определение компонентов системы комплемента (C3, C4). Определение содержания С1 ингибитора.
 
Согласно О.У. и дополнительное обследование.
Молекулярно-генетическое исследование С1 ингибитора.
Согласно Р. У.
Дополнительно:
Рекомбинантный концентрат С1 ингибитора.
   
Болезнь Гоше (Е75) Р.У. Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации общего белка, общего билирубина, мочевины, креатинина, глюкозы, антистрептолиз-О, ревматоидного фактора активности АлАТ, АсАТ, гамма-ГТ, ЩФ.
 
Исследование показателей гемостаза: определение АЧТВ, ПТВ с расчетом МНО и ПТИ, определение концентрации фибриногена.
Вирусологические исследования.
Бактериологические исследования.
УЗИ органов брюшной полости и органов малого таза.
Консультация врачей: эндокринолога, отоларингологаофтальмолога.
 
При уровне тромбоцитов в крови
менее 100х109/л : этамзилат 10-15мг/кг в сутки.
При холестазе: урсодезоксихолевая кислота 10мг/кг в сутки ежедневно перед сном.
 
4 недели и более Уменьше-ние или отсутствие признаков холестаза.
  О.У.
Респ.У
Общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ.
Биохимическое исследование крови: определение концентрации общего белка, общего билирубина, мочевины, креатинина, глюкозы, антистрептолизина-О, ревматоидного фактора, активности АлАТ, АсАТ, гамма-ГТ, ЩФ,
Определение активности фермента β-глюкоцереброзидазы, хитотриазидазы.
ДНК-анализ: определение наиболее часто встречающихся мутаций.
УЗИ органов брюшной полости, сердца, периферических лимфоузлов.
ЭКГ.
Рентгенография бедренных костей, органов грудной полости
МРТ-бедренных костей.
Денситометрия.
 
Согласно Р.У. и дополнительные обследования.
Определение концентрации В12, фолиевой кислоты в плазме.
Вируслогическое исследование на маркеры вирусных гепатитов В и С: HbsAg, a/HВs, а/HCV.
Вирусологические исследования.
Бактериологические исследования.
Определение концентрации иммуноглобулинов классов A, M, G.
Определение количества субпопуляций Т- и В-лимфоцитов.
УЗИ органов малого таза.
Консультация врачей: оториноларинголога, невролога,
офтальмолога.
 
Дозу препарата Имиглюцераза (Церезим®, «Джензайм», США) подбирают индивидуально для каждого больного. Стандартной схемой лечения является доза 30ЕД на 1кг массы тела, которую вводят в виде непродолжительной инфузии (2 часа) 1 раз в 2 недели. При поражении костей и у пациентов с высоким риском их развития поражения легких и значительном увеличении лимфоузлов (особенно у детей) доза Имиглюцеразы должна составлять не менее 60ЕД/кг. При 3-ем типе болезни Гоше с наличием окуломаторной опракции доза препарат может быть максимальной – 120 ЕД/ кг.
 
При костных кризах показано:
назначение анальгетиков (метамезон и нестероидные противовоспалительные препараты в возрастной дозе), при сильных болях назначение наркотических обезболивающих препаратов;
адекватная инфузионная терапия;
проведение антибактериальной терапии, (пенициллиновый ряд, цефалоспориновый ряд, Линкомицин, Далацин).
Пожиз-ненно Значительное уменьше-ние размеров печени, селезенки, нормализация костной структуры

Информация

Источники и литература

  1. Постановления и приказы Министерства здравоохранения Республики Беларусь об утверждении клинических протоколов 2006-2019
  2. www.minzdrav.gov.by

Информация

СПИСОК УСЛОВНЫХ СОКРАЩЕНИЙ

a/Hbcor tot Антитела к внутреннему (капсидному)антигену вируса гепатита В
a/HCV Антитела к вирусу гепатита С
Ca Кальций
Сa-cit Кальция цитрат
Cl Хлор
HBsAg Поверхностный антиген вируса гепатита В
К Калий
Mg Магний
Na Натрий
Р Фосфор
АККЛ Анапластическая крупноклеточная лимфома
АлАТ Аланин-аминотрансфераза
АсАТ Аспартат-аминотрансфераза
АФП Альфа-фетопротеин
АЧТВ Активированное частичное тромбиновое время
ВИЧ Вирус иммунодефицита человека
ГГТ Гамма-глютамин транспептидаза
Г-КСФ Гранулоцитарный коллоние-стимулирующий фактор
ДНК Дезоксирибонуклеиновая кислота
КТ Компьютерная томография
ЛГМ Лимфогранулематоз
ЛДГ Лактат-дегидрогеназа
МНО Международное нормализованное отношение
МРТ Магнитно-резонансная томография
МТХ Метотрексат
НСЭ Нейронспецифическая энолаза
НХЛ Неходжкинская лимфома
ОАМ Общий анализ мочи
ОЛЛ Острый лимфобластный лейкоз
ОМЛ Острый миелобластный лейкоз
О.У. Областной уровень
ПИД Первичный (врожденный) иммунодефицит
ПКТ Прокальцетонин
ПТВ Протромбиновое время
ПТИ Протромбиновый индекс
РМС Рабдомиосаркома
РНК Рибонуклеиновая кислота
РОД Разовая облучающая доза
Респ.У Республиканский уровень
Р.У. Районный уровень
СОД Суммарная облучающая доза
СОЭ Скорость оседания эритроцитов
ССВО Синдром системного воспалительного ответа
ТГСК Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток
УЗИ Ультразвуковое исследование
ФГДС Фиброгастродуаденоскопия
ХТ Химиотерапия
ЩФ Щелочная фосфотаза
ЭКГ Электрокардиография
ЭЭГ Электроэнцефалография


Примечание 1.


Приложение 1 к приказу
Министерства здравоохранения
Республики Беларусь
« 02 » 12 2009 № 1124

ИНСТРУКЦИЯ
о порядке направления детей со злокачественными новообразованиями для оказания консультативно-диагностической и стационарной медицинской помощи

 
1. В Государственное учреждение «Республиканский научно практический центр детской онкологии и гематологии» (далее-ГУ «РНПЦДОГ») направляются дети в возрасте от 0 до 18 лет, при наличии следующих медицинских показаний:

  • установленный диагноз злокачественного новообразования;
  • подозрение на злокачественное новообразование.

1.2.1. При подозрении на злокачественное новообразование на районном уровне выполняются в обязательном порядке следующие исследования:

  • клинический осмотр с пальпацией всех групп периферических лимфатических узлов, осмотр кожных покровов (обращается внимание на цвет, элементы геморрагической сыпи), определение размеров печени и селезенки ниже реберной дуги, у мальчиков обязательна пальпация яичек);
  • общий анализ крови с лейкоцитарной формулой, уровнем тромбоцитов, СОЭ. В формуле крови обратить особое внимание на морфологию клеток.

1.2.2.По мере возможности выполняются:

  • цитологическое/гистологическое исследование пораженных зон; биохимический анализ крови;
  • УЗИ органов брюшной полости, у девочек УЗИ органов малого газа с оценкой размеров и структуры яичников;
  • рентгенография органов грудной клетки в 2-х проекциях;
  • при подозрении на опухоль брюшной полости, забрюшинного пространства, почек выполняется обзорная рентгенография брюшной полости;

_________________
1 – с 04.11.2011 г. ГУ «РНПЦДОГ» переименован в ГУ «Республиканский научно-практический центр детской онкологии, гематологии и иммунологии».
2 – Гемобластозы у детей, проживающих в Могилевской и Гомельской областях лечатся на областном. Кроме больных с опухолями центральной нервной системы и опухолями щитовидной железы.


  • при подозрении на опухоль костей выполняется рентгенография пораженной части скелета;
  • при подозрении на опухоль головного мозга выполняется у детей младшей возрастной группы УЗИ исследование головного мозга (нейросонография), при невозможности проведения – рентгенография черепа в 2-х проекциях, а так же консультация оториноларинголога, невролога, окулиста.

При получении данных, свидетельствующих о злокачественном новообразовании (обнаружение злокачественных клеток), ребенок сразу должен быть направлен в ГУ «РНПЦДОГ» (республиканский уровень) по согласованию с администрацией или заведующим приемным отделением ГУ «РНПЦДОГ» по тел. 2654881 или 2654222.
При установлении диагноза лейкоза или лимфомы, дети, проживающие в областях, имеющих детские специализированные онкогематологические отделения, направляются на областной уровень: Могилевская область – в детскую областную больницу, Гомельская область – в Государственное учреждение «Республиканский научно практический центр радиационной медицины и экологии человека».
При спорной трактовке данных клинико-лабораторпих исследований, необходимости дифференциальной диагностики, пациент направляется на областной уровень (детские областные больницы).
1.2.3. При подозрении на злокачественное новообразование на областном уровне выполняется первичный диагностический комплекс районного уровня, если он не был выполнен, а также дополнительно (в зависимости от, диагностических возможностей областной детской больницы) выполняются следующие исследования:

  • костномозговая пункция с иммунофенотипированием клеток (бластов) костного мозга;
  • иммуноцитохимическое/гистохимическое исследование злокачественных клеток;
  • вирусологическое исследование (ВИЧ, маркеры вирусных гепатитов);
  • ликворограмма с оценкой морфологии клеток;
  • трепанобиопсия;
  • при подозрение на поражение органов грудной клетки и органов брюшной полости –  компьютерная томография;.
  • при подозрении на поражение спинного мозга и его оболочек – MPТ исследование;
  • ФГДС;
  • консультации узких специалисгов (по показаниям).

При получении данных, свидетельствующих о здокачественном новообразовании, дети направляются на лечение в ГУ «РНПЦДОГ'».
Дети с подозрением на опухоль головного мозга (по данным КТ или МРТ) направляются в детский нейрохирургический центр по согласованию с главным внештатным детским нейрохирургом Министерства здравоохранения или заведующим детским нейрохирургическим отделением.
Дети с подозрением на рак щитовидной железы направляются в Республиканский центр опухолей щитовидной железы.
При установлении диагноза лейкоза или лимфомы дети, проживающие в Могилевской и Гомельской областях проходят лечение в специализированных отделениях по месту жительства, при необходимости проведения высокотехнологичных видов диагностики и лечения, включая трансплантацию костного мозга, эти дети направляются в ГУ «РНПЦДОГ».
При спорной трактовке данных полученных клинико-лабораторных исследований, необходимости дифференциальной диагностики, пациент консультируется с привлечением профессорско-преподавательского состава профильных кафедр медицинских университетов (ВУЗов), главных специалистов Министерства Здравоохранения Республики Беларусь, УЗО, комитета по здравоохранению, областных детских онкологов.
2. Консультативно-диагностическая помощь детям с подозрением на злокачественное новообразование осуществляется в рабочие дни с 8.00 до 16.00 на базе консультативно-поликлинического отделения ГУ «РНПЦДОГ», экстренная консультативная помощь (в вечернее, ночное время, выходные и праздничные дни) осуществляется дежурными врачами ГУ «РНПЦДОГ ».
3. Для консультации (госпитализации) в ГУ «РНПЦДОГ» больные должны при себе иметь:

  1. свидетельство о рождении, паспорт (свой или одного из родителей). При сопровождении ребенка третьим лицом, необходимо письменное заявление родителей, заверенное нотариусом о возможности принятия решений касающихся медицинского вмешательства у данного ребенка;
  2. направление с указанием диагноза основного и сопутствующих заболеваний, цели направления (консультация, дообследование, госпитализация для подбора дозы и др.);
  3. выписку из амбулаторной карты или истории болезни с указанием всех проведенных ранее клинико-лабораторных обследований и лечебных мероприятий (с указанием препаратов, длительности и дозы назначения, динамики состояния);
  4. справка об отсутствие контакта с инфекционными больными;
  5. сведения о проведенных профилактических прививках;
  6. рентгенологические снимки и их описание (если таковые имеются):
  7. описание КТ/ЯМР и магнитный носитель (если таковые имеются);
  8. микропрепараты выполненных исследований опухолевого материала (если таковые имеются).

Микропрепараты должны представляться полностью, а не выборочно. В случае, если микропрепараты не сохранились, направляются парафиновые блоки и сырой (фиксированный) архивный материал с обязательным указанием локализации удаленного образования, его размеров, формы, консистенции.
Микропрепараты должны быть пронумерованы, подписаны, направление на морфологическое исследование заполняется врачом по установленной форме;

        3.9. мазки с исследованием костного мозга (если таковые имеются);
        3.10. для оперированных больных прилагается протокол операции.
4. Результаты консультации (лечения) оформляются консультативным заключением (эпикризом) с данными о проведенных обследованиях (лечении) и рекомендациями по дальнейшему лечению, диспансерному наблюдению и выдаются на руки родителям (другим законным представителям ребенка) и направляются в организацию по месту проживания и обслуживания ребенка.
5. Диспансерное наблюдение детей со злокачественными и доброкачественными новообразованиями проводится в ГУ «РНПЦДОГ», в организациях здравоохранения, где имеются детские специализированные онкологические отделения и врачи онкологи, оказывающие помощь детскому населению.
6. В ГУ «РНПЦДОГ» ежемесячно проводится анализ причин позднего выявления злокачественных новообразований у детей, дефектов направления пациентов с последующим ежеквартальным информированием управлений здравоохранения облисполкомов (комитета по здравоохранению г. Минска) и главного педиатра Министерства здравоохранения.

Примечание 2.

Приложение 1 к приказу
Министерства здравоохранения
 Республики Беларусь
28.12. 2009 г. № 1201

ИНСТРУКЦИЯ
о порядке оказания медицинской помощи детям с первичными иммунодефицитами на республиканском уровне

1. Республиканским уровнем оказания медицинской помощи детям до 18 лет с первичными иммунодефицитами (далее – ПИД) является государственное учреждение «Республиканский научно-практический центр детской онкологии и гематологии) (далее - ГУ «РНПЦДОГ1»).
2. Основными целями выделения республиканского уровня является оптимизация ранней диагностики первичных иммунодефицитов, создание республиканского регистра пациентов с ПИД и системы диспансерного наблюдения за пациентами с ПИД, а также контроль качества лечения.
3. Контроль за организацией работы ГУ «РНПЦДОГ» по оказанию медицинской помощи пациентам с ПИД осуществляется отделом медицинской помощи матерям детям Министерства здравоохранения Республики Беларусь.
4. ГУ «РНПЦДОГ», как республиканским уровнем медицинской помощи детям с первичными иммунодефицитами, выполняются следующие мероприятия:
Осуществление консультативно-диагностической и лечебной помощи пациентам в возрасте до 18 лет с ПИД в плановом и экстренном порядке.
Совершенствование методов профилактики, диагностики и лечения ПИД на основе современных медицинских технологий.
Координация деятельности амбулаторных и стационарных организаций здравоохранения в обследовании и лечении больных ПИД.
Создание и поддержка республиканского регистра пациентов с ПИД.
Создание банка данных медицинской информации по профильным вопросам, перспективное прогнозирование заболеваемости населения первичными иммунодефицитами.
Внедрение в практику работы современных методов и средств диагностики ПИД, эффективных программ лечения, новых медицинских технологий и внедрение их в практику работы.
Осуществление профилактических мероприятий и своевременное лечение осложнений, возникших в процессе лечения детей с ПИД.
_____________
1 – с 04.11.2001 г. ГУ «РНПЦДОГ» переименован в «Республиканский научно-практический центр детской онкологии, гематологии и иммунологии».
 
Выработка преемственности в лечении пациентов с ПИД в амбулаторных и стационарных условиях.
Организация работы школы для пациентов с ПИД.
Организация и проведение мероприятий (научно-практических семинаров, выставок и конференций), направленных на повышение квалификации медицинского персонала по вопросам ранней диагностики и лечения ПИД у детей.
Методическое руководство организациями здравоохранения по совершенствованию медицинской помощи больным детям ПИД. Распространение информации о новых методах диагностики и лечения больных ПИД.
Участие в координации научных исследований и разработок в Республике Беларусь по проблемам ПИД.
Разработка критериев контроля качества диагностики и лечения больных детей первичными иммунодефицитами.
Разработка компьютерной программы «ImSlate», обучение специалистов организаций здравоохранения республиканского, областного, городского и районного уровня по внедрению и сопровождению компьютерной программы «lmSlate», разработка и внедрение механизмов обмена информацией о пациентах с ПИД.
Разработка рекомендаций по рациональному использованию медицинской аппаратуры и оборудования, необходимых для диагностики первичных иммунодефицита.
Функции республиканского уровня оказания медицинской помощи детям с первичными иммунодефицитами
Оказание консультативной, плановой и экстренной лечебно-диагностической медицинской помощи нацистам ПИД в возрасте до 18 лет.
Проведение в установленном порядке клинических испытании лекарственных средств, медицинского оборудования и реагентов для внедрения в практику работы профильной службы.
Разработка и внесение на рассмотрение в Министерство здравоохранения Республики Беларусь практических предложений и рекомендаций по внедрению в практику работы профильной службы современных методов диагностики и протоколов лечения ПИД у детей, рациональному использованию материально-технических ресурсов, совершенствованию работы службы.
Внесение в установленном порядке предложения по закупке медицинского оборудования и лекарственных средств, включая иммуноглобулины для внутривенного введения для организаций здравоохранения Республики Беларусь.
Проведение повышения квалификации врачей по вопросам диагностики, лечения и реабилитации детей с ПИД путем организации тематических конференций, тематических школ, проведения обучения специалистов на рабочих местах на базе ГУ «РНПЦДОГ» с выдачей соответствующих сертификатов.
Проведение научной работы по проблемам ПИД, организации и проведении научно-практических конференций, семинаров, выставок.
Проведепие санитарно-просветительской работы среди населения, пропаганда, в том числе через средства массовой информации, принципов здорового образа жизни, рационального питания.
Участие в установленном порядке в международном сотрудничестве по актуальным проблемам ПИД.

Приложение 2 к приказу
Министерства злравоохранения
Республики Беларусь
28.12.2009 г. № 1201
  
 

ИНСТРУКЦИЯ
о порядке направления больных с подозрением на первичный иммунодефицит для оказания медицинской помощи в амбулаторных и стационарных условиях на областном и республиканском уровне

 
1. Дети с подозрением на первичный иммунодефицит (далее - ПИД) к врачу-иммунологу направляются врачами-педиатрами или врачами общей практики при наличии двух и более признаков, перечисленных ниже:
1.1. наличие в семье больных ПИД;.
1.2. наличие в семейном анамнезе смерти ребенка раннего возраста с клиникой инфекционного процесса;
1.3. частые заболевания верхних дыхательных путей (дошкольники 8 и более раз в течение года, школьники – 5-6 раз в течение года);
1.4. отсутствие эффекта или минимальный эффект от длительной антибактериальной терапии (в течение двух и более месяцев);
1.5. рецидивирующие тяжелые гнойные или грибковые поражении кожи или внутренних органов;
1.6. гнойное воспаление придаточных пазух носа или отиты 2 и более раз в течение года;
1.7. пневмония (подтвержденная рентгенологически) 2 и более раз в течение года;
1.8. рецидивирующий кандидоз (молочница) или афтозный стоматит в возрасте старше 1 года;
1.9. более двух тяжелых инфекционных процессов в анамнез (сепсис, остеомиелит, менингит, затяжной омфалит, туберкулез);
1.10.отставание ребенка в возрасте до 1 года в весе и росте;
1.11.упорная, плохо отвечающая на лечение и рецидивирующая диарея;
1.12.наличие атаксии и телеангиэктазии;
1.13. атопический дерматит, распространенный, тяжелое непрерывно рецидивирующее течение.
1.14. рецидивирующие отеки подкожной клетчатки и слизистых оболочек неинфекционой этиологии.
2. Консультация детей с подозрением на ПИД осуществляется на областном (городском) уровне врачами-иммунологами, оказывающими медицинскую помощи детям до 18 лет, в организации здравоохранения и в порядке, установленном приказом управления здравоохранении облисполкома (комитета по здравоохранению Мингорисполкома).
3. Для консультации у врача-иммунолога на областном (городском) уровне врачом-педиатром (врачом общей практики) в установленном порядке выдаются:
    - направление врача-педиатра или врача общей практики;
    - выписка из истории развития ребенка.
4. Врачи-иммунологи областных центров и г. Минска проводят консультацию пациента, и обследование (с учетом возможностей региона), включающее определение следующих иммунологических показателей:
    - содержание иммуноглобулинов в сыворотке периферической крови (иммуноглобулины классов G, М, А и Е);
    - содержание субпопуляций лимфоцитов методом проточной цитометрии (Т-лимфоциты – CD3+, В-лимфоциты – СD19+, Т-хелнеры – CD4+, цитотоксические Т-лимфоциты – CD8+, естественные киллеры – CD16+56+) (для пациентов Минской области данный вид исследований проводится в ГУ «РНПЦДОГ»).
    - функциональная активность фагоциторуюших клеток (ИСТ-тест, фагоцитоз с частицами латекса и бактерий);
    - функциональная активность системы комплемента (гемолитическая активность по классическому пути - СН50);
    - протеинограмма с оценкой гамма - фракции белков.
5. Направление на консультацию детей с подозрением на первичный иммунодефицит в  ГУ «РНПЦДОГ» осуществляется врачами иммунологами при наличии следующих изменений в иммупограмме, в случае их отсутствия – по согласованию с администрацией ГУ «РНПЦДОГ»:
5.1. снижение уровня иммуноглобулинов классов G, М и А более чем в 2 раза от возрастной нормы; снижение или полное отсутствие гамма фракции белков в протеинограмме;
5.2.повышение уровня иммуноглобулина М более чем в 2 раза от возрастной нормы;
5.3. повышение содержания иммуноглобулина Е более 1000 МЕ/мл;
5.4. понижение (более чем в 2 раза) или отсутствие Т-лимфоцитов и их субпопуляций, В-лимфоцитов, естественных киллеров;
5.5.снижение или полное отсутствие функциональной активности фагоцитирующих клеток;
5.6.снижение или полное отсутствие активности системы комплемента.
6. Окончательный диагноз первичного иммунодефицита устанавливается после консультации и обследования в ГУ «РНПЦДОГ».
7. Дети с подозрением на первичный иммунодефицит поступают на консультацию в ГУ «РНПЦДОГ'» по предварительной записи по телефону (017) 265-40-85, (017) 265-25-18.
8. Для консультации в ГУ «РНПЦДОГ» пациенту в установленном порядке:
    -  врачом-иммунологом выдается направление с результатами иммунологического обследования;
    - врачом-педиатром (врачом общей практики) по месту проживании (пребывания ребенка) выдается выписка из истории развития ребенка
    - при направлении законные представители ребенка информируются о необходимости иметь при себе свидетельство о рождении (паспорт) ребенка и паспорт одного из законных представителей.
9. Диагностика и лечение детей с ПИД на базе ГУ «РНПЦДОГ» проводится согласно утвержденным киническим протоколам диагностики и лечения.
10. Дети с подтвержденным первичным иммунодефицитом не нуждающиеся в госпитализации в ГУ «РНПЦДОГ» находятся под диспансерным наблюдением врача – иммунолога по месту проживания (пребывания).
11. По достижении 18 летнего возраста пациенты с подтвержденным первичным иммунодефицитом переводятся на диспансерное наблюдение в государственное учреждение «Республиканский научно-практический центр радиационной медицины и экологии человека».
12. На всех этапах оказания медицинской помощи ребенку с подозрением на ПИД обеспечивается компьютерное сопровождение программой «ImState»:
     - на первичном уровне по месту проживания (пребывания) ребенка используется программное обеспечение «ImState» «Для педиатра»;
     - на уровне областного (городского) врача-иммунолога используется программное обеспечение «ImState» «Для областного иммунолога»;
     - на уровне ГУ «РНПЦДОГ» - программное обеспечение «ImSlaie» «Для республиканского иммунолога».
13. Передача сведений, заполняемых в программном обеспечении «lmStaie», на вышестоящий уровень осуществляется при направлении ребенка с использованием электронной почты или бумажного носителя по форме, определенной данной программой.

Прикреплённые файлы

Внимание!

  • Занимаясь самолечением, вы можете нанести непоправимый вред своему здоровью.  
  • Информация, размещенная на сайте MedElement и в мобильных приложениях "MedElement (МедЭлемент)", "Lekar Pro", "Dariger Pro", "Заболевания: справочник терапевта", не может и не должна заменять очную консультацию врача. Обязательно обращайтесь в медицинские учреждения при наличии каких-либо заболеваний или беспокоящих вас симптомов.  
  • Выбор лекарственных средств и их дозировки, должен быть оговорен со специалистом. Только врач может назначить нужное лекарство и его дозировку с учетом заболевания и состояния организма больного.  
  • Сайт MedElement и мобильные приложения "MedElement (МедЭлемент)", "Lekar Pro", "Dariger Pro", "Заболевания: справочник терапевта" являются исключительно информационно-справочными ресурсами. Информация, размещенная на данном сайте, не должна использоваться для самовольного изменения предписаний врача.  
  • Редакция MedElement не несет ответственности за какой-либо ущерб здоровью или материальный ущерб, возникший в результате использования данного сайта.
На главную
Наверх