Атриовентрикулярный септальный дефект

Версия: Клинические протоколы МЗ РК - 2016 (Казахстан)

Дефект предсердно-желудочковой перегородки (Q21.2)
Кардиохирургия детская, Педиатрия

Общая информация

Краткое описание


Одобрено
Объединенной комиссией по качеству медицинских услуг
Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан
от «27» октября 2016 года
                                                                                                                Протокол №14

Атриовентрикулярный септальный дефект включает в себя спектр аномалий развития сердца, характеризующийся той/иной степенью недоразвития первичноймежпредсерднойперегородки, приточной части межжелудочковой перегородки, аномалию развития атриовентрикулярных клапанов. [1]

Соотношение кодов МКБ-10 и МКБ-9


МКБ-10 МКБ-9
Q21.2  Дефект предсердно-желудочковой перегородки 35.54 (39.61) Устранение дефекта формирования перегородки атриовентрикулярного канала путем протезирования
35.63(39.61) Устранение дефекта формирования перегородки атриовентикулярного канала при помощи тканевого трансплантата
35.73(39.61) Другие и неуточненные операции по устранению дефекта формирования атриовентрикулярного канала
35.24(39.61) Открытая и другая замена митрального клапана
35.28(39.61) Открытая и другая замена трехстворчатого клапана
35.94 (39.61) Создание канала между предсердием и легочной артериейПроцедура Фонтена
37.23 Комбинированная катетеризация правых и левых отделов сердца
39.21(39.61) Анастомоз между полой веной и легочной артерией
39.521 Бэндинг легочной артерии
39.0 Системно-легочный  шунт
39.65 Экстракорпоральная мембранная оксигенация
 
Дата разработки протокола: 2016 год.
 
Пользователи протокола: кардиологи, кардиохирурги, реаниматологи-анестезиологи, врачи общей практики, педиатры.
 
Категория пациентов: дети.
 
Шкала уровня доказательности:

А Высококачественный мета-анализ, систематический обзор РКИ или крупное РКИ с очень низкой вероятностью (++) систематической ошибки  результаты  которых могут быть распространены  на соответствующую популяцию
В Высококачественный (++) систематический обзор когортных или исследований случай-контроль или Высококачественное (++) когортное или  исследований  случай-контроль с очень низким риском систематической  ошибки или РКИ с невысоким (+) риском
систематической ошибки, результаты которых могут быть распространены на соответствующую популяцию
С Когортное или исследование случай-контроль или контролируемое исследование без рандомизации с невысоким риском систематической ошибки (+). Результаты которых могут быть распространены  на  соответствующую популяцию или РКИ с очень  низким  или  невысоким  риском систематической ошибки (++ или +), результаты которых не могут быть непосредственно распространены на соответствующую популяцию
D Описание серии случаев или неконтролируемое  исследование или мнение экспертов
 
Классы рекомендаций:

Класс I  польза и эффективность диагностического метода или лечебного воздействия доказана и/или общепризнаны
Класс II  противоречивые данные и/или  расхождение мнений по поводу пользы и эффективности лечения
Класс IIа имеющиеся данные свидетельствуют о пользе и эффективности лечебного воздействия
Класс IIb польза и эффективность менее убедительны
Класс III имеющиеся данные или общее мнение  свидетельствует о том, что лечение неполезно и неэффективно, и в некоторых случаях может  быть вредным.

Классификация


Классификация[1]:

В зависимости от степени недоразвития перегородок и АВ-клапанов сердца выделяют три формы:
Неполная форма АВСД – характеризуется наличием первичного дефекта межпредсердной перегородки и различной степени расщепления передней створки митрального клапана.

Промежуточная формаАВСД – характеризуется наличием двух раздельных АВ-клапанов (также характерно наличие расщепления передней створки МК), первичного ДМПП и, чаще рестриктивного, приточного ДМЖП.

Полная форма – характеризуется наличием первичного дефекта межпредсердной перегородки, приточного, нерестриктивного, дефекта межжелудочковой перегородки, а также единного АВ-клапана, состоящего из передней и задней мостовидных створок.
 
В зависимости от степени развития желудочков выделяют:
- Сбалансированная форма – АВСД с двумя по существу соответствующим образом развитыми по размеру желудочками.

- Несбалансированная форма – АВСД, при котором один из желудочков неадекватно мал, но считается кандидатом на бивентрикулярную коррекцию [3]. АВСД, при котором дисбаланс между желудочками настолько серьезен, что исключает возможность бивентрикулярной коррекции, следует классифицировать как единственный желудочек.Несбалансированная форма АВСД составляет 10-15%, в 2/3 случаем правый желудочек является доминантным.
 
Классификация полной формы АВСД (Rastelli, 1966), основана на морфологии передней мостовидной створки[4]:
Тип А – наиболее частый тип, составляет 69%.Передняя мостовидная створка равномерно разделена на две части над МЖП:митральная порция над левым желудочком итрикуспидальная порция над правым желудочком. Разделение общей мостовидной створки налевый и правыйкомпоненты обусловленообширным прикреплениек гребнюмежжелудочковой перегородки с помощью хорд. Во многих случаях,плоскость АВ-клапана смещена вниз в дефект межжелудочковой перегородки ниже плоскости кольца.

Тип В – редкий тип, составляет 9%. При данном типе отмечается аномальное крепление хорд от папиллярных мышц в правом желудочке к поверхности митральной порции передней мостовидной створки. Деление общей мостовидной створки на порции неравномерное.

Тип С – составляет 22% случаев. Передняя мостовидная створка не разделена на порции и свободно флотирует над ДМЖП, за счет отсутствия хордального крепления к гребню межжелудочковой перегородки.

Диагностика (амбулатория)


ДИАГНОСТИКА НА АМБУЛАТОРНОМ УРОВНЕ

Диагностические критерии [5]
Жалобы:
·             одышка;
·             частые респираторные заболевания;
·             плохая прибавка в весе;
·             потливость при кормлении;
·             отказ от груди;
·             учащенное сердцебиение.

Анамнез:
·             наличие в семье и в более широком кругу родственников с врожденным пороком развития сердца или других органов, случаев мертворожденности,  смерти детей в период новорожденности и грудном возрасте;
·             состояние здоровья матери в первые месяцы беременности (перенесенные острые респираторные инфекции, обострения хронических заболеваний, неблагоприятные условия труда);
·             результаты обследований на внутриутробные инфекции;
·             недоношенность, при наличии с указанием степени;
·             отягощенный акушерский диагноз;
·             оценка по шкале Апгар при рождении;
·             время развития ухудшения состояния - через некоторое время после рождения –ВПС с гемодинамикой, зависящей от фетальных коммуникаций;
 
Физикальное обследование:
·             тахикардия;
·             одышка;
·             гепатомегалия;
·             цианоз различной степени - при сочетании АВСД с ТФ или ТМС возможно появление, что обусловлено гемодинамическими особенностями порока;
·             усиление, смещение сердечного толчка;
·             систолическое дрожание - при выраженной недостаточности АВ-клапана;
·             систолический шум различной интенсивности, форма крещендо-декрещендо, максимум 2-3 межреберье слева от грудины;
·             пансистолический шум на верхушке – при тотальной недостаточности АВ-клапана;
·             акцент II тона над легочной артерией;
·             при нарастании степени легочной гипертензии систолический шум может ослабевать;
·             набухание шейных вен, пастозность тканей и периферические отеки при присоединении правожелудочковой недостаточности.
 
Лабораторные исследования: не предоставляют характерной информации для АВСД.
 
Инструментальные исследования
Рентгенография органов грудной клетки:
·             кардиомегалия различной степени;
·             усиление легочного рисунка;
·             при наличии легочной гипертензии отмечается обеднение легочного рисунка;
·             увеличение правого предсердия и правого желудочка;
·             выбухание дуги легочной артерии.
 
ЭКГ:
·             отклонение электрической оси сердца влево;
·             замедление атриовентрикулярного проведения;
·             неполная блокада правой ножки пучка гиса;
·             перегрузка обоих предсердий;
·             признаки гипертрофии правого желудочка rsR’ или  RSR’.
 
ЭхоКГ
Одномерная ЭхоКГ:
·             объемная перегрузка правого желудочка (дилатация правых отделов сердца, парадоксальное движение межжелудочковой перегородки);
·             нарушение кинетики передней митральной створки: во время диастолы она как бы «прилипает» к межжелудочковой перегородке;
·             сужение выходного тракта левого желудочка;
·             дополнительные эхосигналы в выходном трактелевого желудочка;
·             визуализация атриовентрикулярных клапанов.
 
Двухмерная ЭхоКГ:
·             прямая визуализация первичного дефекта межпредсердной перегородки в области центрального фиброзного тела в проекции 4-х камер с верхушки;
·             интактная межжелудочковая перегородка при неполной форме, рестриктивный дефект межжелудочковой перегородки при промежуточной форме, либо большой приточный ДМЖП при полной форме АВСД;
·             определение морфологии АВ-клапанов (количество фиброзных колец и их размер);
·             прямая визуализация расщепления створки по короткой;
·             отщепленная порция митральной створки движется в сторону выходного тракта левого желудочка в парастернальной продольной оси;
·             определение соотношения длины приточной и отточной части левого желудочка;
·             соотношение размеров желудочков (в случае несбалансированной формы АВСД).
 
ДопплерЭхоКГ:
·             регистрация митральнойрегургитации;
·             регистрация потока через дефект межпредсердной перегородки;
·             выявление лево-правого сброса на уровне межжелудочковой перегородки;
·             выявление трикуспидальнойрегургитации;
·             оценка степени легочной гипертензии;
·             выявление сопутствующих аномалий.

Диагностический алгоритм

Диагностика (стационар)


ДИАГНОСТИКА НА СТАЦИОНАРНОМ УРОВНЕ

Диагностические критерии на стационарном уровне:
Жалобы:
·             одышка;
·             частые респираторные заболевания;
·             плохая прибавка в весе;
·             потливость при кормлении;
·             отказ от груди;
·             учащенное сердцебиение.
 
Анамнез:
·             наличие в семье и в более широком кругу родственников с врожденным пороком развития сердца или других органов, случаев  мертворожденности, смертидетей в период новорожденности и грудном возрасте;
·             состояние здоровья матери в первые месяцы беременности (перенесенные острые респираторные инфекции, обострения хронических заболеваний, неблагоприятные условия труда);
·             наличие внутриутробной инфекций;
·             недоношенность, при наличии с указанием степени;
·             отягощенный акушерский диагноз;
·             оценка по шкале Апгар при рождении;
·             время развития ухудшения состояния - через некоторое время после рождения –ВПС с гемодинамикой, зависящей от фетальных коммуникаций;
 
Физикальное обследование:
·             тахикардия;
·             одышка;
·             гепатомегалия;
·             цианоза различной степени - при сочетании АВСД с ТФ или ТМС возможно появление, что обусловлено гемодинамическими особенностями порока;
·             усиление, смещение сердечного толчка;
·             систолическое дрожание - при выраженной недостаточности АВ-клапана;
·             систолический шум различной интенсивности, форма крещендо-декрещендо, максимум 2-3 межреберье слева от грудины;
·             пансистолический шум на верхушке – при тотальной недостаточности АВ-клапана;
·             акцент II тона над легочной артерией.
·             при нарастании степени легочной гипертензии систолический шум может ослабевать.
·             набухание шейных вен, пастозность тканей и периферические отеки при присоединении правожелудочковой недостаточности
 
Лабораторные исследования:не предоставляют характерной для АВСД информации, могут свидетельствовать о сопутствующей патологии.

Инструментальные исследования
Рентгенография органов грудной клетки:
·             кардиомегалия различной степени;
·             усиление легочного рисунка;
·             при наличии легочной гипертензии отмечается обеднение легочного рисунка;
·             увеличение правого предсердия и правого желудочка;
·             выбухание дуги легочной артерии.
 
ЭКГ:
·             отклонение электрической оси сердца влево;
·             замедление атриовентрикулярного проведения;
·             неполная блокада правой ножки пучка Гиса;
·             перегрузка обоих предсердий;
·             признаки гипертрофии правого желудочка rsR’ or RSR’.
 
ЭхоКГ
·             является основным  методом неинвазивной диагностики.
 
Одномерная ЭхоКГ:
·             объемная перегрузка правого желудочка (дилатация правых отделов сердца, парадоксальное движение межжелудочковой перегородки);
·             нарушение кинетики передней митральной створки: во время диастолы она как бы «прилипает» к межжелудочковой перегородке;
·             сужение выходного тракта левого желудочка;
·             дополнительные эхосигналы в выходном трактелевого желудочка;
·             визуализация атриовентрикулярных клапанов.
 
Двухмерная ЭхоКГ:
·             прямая визуализация первичного дефекта межпредсердной перегородки в области центрального фиброзного тела в проекции 4-х камер с верхушки;
·             интактная межжелудочковая перегородка при неполной форме, рестриктивный дефект межжелудочковой перегородки при промежуточной форме, либо большой приточный ДМЖП при полной форме АВСД;
·             определение морфологии АВ-клапанов (количество фиброзных колец и их размер);
·             прямая визуализация расщепления створки по короткой;
·             отщепленная порция митральной створки движется в сторону выходного тракта левого желудочка в парастернальной продольной оси;
·             определение соотношения длины приточной и отточной части левого желудочка;
·             соотношение размеров желудочков (в случае несбалансированной формы АВСД).
 
ДопплерЭхоКГ:
·             регистрация митральнойрегургитации;
·             регистрация потока через дефект межпредсердной перегородки;
·             выявление лево-правого сброса на уровне межжелудочковой перегородки;
·             выявление трикуспидальнойрегургитации;
·             оценка степени легочной гипертензии;
·             выявление сопутствующих аномалий
 
Диагностический алгоритм



Перечень основных диагностических мероприятий:
·             общий анализ крови с лейкоцитарной формулой;
·             общий анализ мочи;
·             кал на яйца гельминтов, кал на патологическую флору до 2-х лет, после 2-х лет по эпидемиологическим показаниям ( действительно до 10 дней);
·             биохимический анализ крови ( общий белок, мочевина, креатинин, АЛТ, АСТ, билирубин ( действительно 10 дней);
·             результаты рентгенографии органов грудной клетки со снимком ( результаты анализы действительно до 1 года);
·             Мазок на патологическую флору (результаты действительны 10 дней);
·             кровь на RWили микрореакцию (результаты действительны 10 дней) представить результатов исследования;
·             ИФА крови на маркеры  гепатитов «В» и «С» (результаты действительны 10 дней) представить результатов исследования;
·             ИФА крови на ВИЧ (результаты действительны 10 дней) представить результатов исследования;
·             Эхокардиография;
·             Электрокардиограмма;
·             консультация стоматолога, ЛОР-врача представить (результаты действительны 30 дней) оригинал результатов исследования;
·             дополнительные консультации профильных специалистов приналичие сопутствующей патологии.
·             при синдроме Дауна необходимо – Т3,Т4, ТТГ.

Перечень дополнительных диагностических мероприятий:
·             холтеровскоемониторирование ЭКГ;
·             электроэнцефалография;
·             КТ и/или МРТ головного мозга;
·             КТ и/или МРТ грудного, брюшного сегмента;
·             УЗИ почек.
·             катетеризация полостей сердца, проведение проб на вазореактивность. Проводится у детей с полной формой АВСД старше 1 года для определения критериев операбельности.

Дифференциальный диагноз


Дифференциальная диагностика и обоснование дополнительных исследований.

Диагноз Обоснование для дифференциальной диагностики Обследования Критерии исключения диагноза
ДМЖП При АВСД полной форме и промежуточной форме определяется ДМЖП Клинические данные:
При  ДМЖП зависит от размеров дефекта, сердечно – сосудистой недостаточности и развития легочной гипертензии.
При развитии ССН: одышка, тахикардия, увеличение печени, застойные хрипы в легких, систолический шум вдоль левого края грудины.
При АВСД клинические данные зависят от размеров дефекта, выраженности недостаточности на АВ клапане; развития сердечно – сосудистой недостаточности и легочной гипертензии
При ДМЖП
1)  только дефект МЖП;
При АВСД полная форма:
1)  ДМЖП+ первичный ДМПП + Расщепление общего АВ клапана;
При АВСД промежуточной форме:
1)  Расщепление общего АВ клапана;
2)  ДМПП первичный+ небольшой ДМЖП
Недостаточность митрального клапана При АВСД отмечается расщепление единого клапана с недостаточностью Клинические данные НМК:
1. систолический шум вдоль левого края грудины; ослабление 1 тона на верхушке
2.ССН: одышка, тахикардия, увеличение печени застойные хрипы, набухание шейных вен, аритмия
При АВСД клинические данные зависят от размеров дефекта, выраженности недостаточности на АВ клапане; развития сердечно – сосудистой недостаточности и легочной гипертензии
При НМК:
1)     Определяются структурные изменения МК (кальциноз, утолщение, фиброз),
2)     Открыв передней створки, отрыв задней створки;
3)     подклапанных структур,
4)     утолщение хорд,
5)     несмыкание сворок
6)     При АВСД
7)     отмечается расщепление единого АВ клапана;
8)     определяются ДМЖП и первичный ДМПП
Дилатационная кардиомиопатия АВСД полная форма несбалансированный тип по типу  ЕЖ Клинические данные:
ДКМП
1) одышка, тахикардия, увеличение печени, застойные хрипы в легких, приглушение тонов, систолический шум на верхушке
При АВСД:
2) систолический шум в II – III  межреберье, симптомы сердечно – сосудистой недостаточности.
При ДКМП  отмечается:
1)     увеличение размеров ЛЖ, ЛП;
2)     наличие ТК и МК
3)     относительная НМК.
4)     отсутствие ДМЖП и ДМПП
При АВСД несбалансированном типе по типу ЕЖ:
1)  увеличение размеров ЕЖ+;
2)  АВ клапаны на одном уровне;
3)  расщепление створок единого АВ клапана.
ДМПП  первичный АВСД неполная форма, Клинические данные; при АВСД неполной форме определяется состоянием митрального клапана. При выраженной недостаточности на митральном клапане систолический шум вдоль левого края грудины с эпицентром на верхушке, одышка тахикардия, увеличение печени, застойные хрипы хрипы в легких).
При просто ДМПП систолический шум во II –III м/р обычно не сопровождается длительно развитием ССН. ЛГ
Просто ДМПП:
1) первичный ДМПП;
2)отсутсвует расщепление передней створки митрального клапана.
 
При АВСД неполной форме:
1) ДМПП первичный всегда присутствует расщепление передней створки митрального клапана, от степени регургитации на котором зависит  клиническая картина.
Легочная гипертензия АВСД полная форма несбалансированный тип и сбалансированном типе может развиваться  ЛГ при  неоперабельности ( сроки оперативного лечения пропущены, в связи с чем развивается  умеренная  ЛГ и в дальнейшем синдром Эйзенменгера Клинические данные при АВСД несбалансированном типе зависят от степени развития ССН и ЛГ. При АВСД:
2)присутствует расщепление единого атриовентрикулярного митрального и трикуспидального клапанов;
3) имеется первичный ДМПП+;
4) Большой ДМЖП;
5) признаки ЛГ

Лечение

Препараты (действующие вещества), применяющиеся при лечении
Валсартан (Valsartan)
Гидрохлоротиазид (Hydrochlorothiazide)
Дигоксин (Digoxin)
Добутамин (Dobutamine)
Допамин (Dopamine)
Кандесартан (Candesartan)
Каптоприл (Captopril)
Левотироксин натрия (Levothyroxine sodium)
Лозартан (Losartan)
Милринон (Milrinone)
Силденафил (Sildenafil)
Спиронолактон (Spironolactone)
Фуросемид (Furosemide)
Эналаприл (Enalapril)
Эпинефрин (Epinephrine)

Лечение (амбулатория)


ЛЕЧЕНИЕ НА АМБУЛАТОРНОМ УРОВНЕ

Тактика лечения: Всем больным с АВСД показана хирургическая операция. Для подготовки к хирургическому вмешательству и нормализации общего состояния, лечению сердечной недостаточности используют различные медикаменты. Создаются условия, при которых организм требует меньшее количество кислорода – отсутствие каких-либо физиологических и психических нагрузок, стрессов, комфортная температура.
 
Немедикаментозное лечение:
2) Стол №15;
3) РежимI.II;
 
Медикаментозное лечение
Основные препараты

Группа Название препарата Путь введения Суточная доза (кратность) Уровень доказательности
Калийсберегающий диуретик  Спиронолактон внутрь 1-3,3 мг/кг в 1-4 приема А
Антагонисты рецепторов ангиотензина  II Кандесартан внутрь 4 – 8 мг 1 раз в сутки (дети с 6 до 18) А
Лозартан внутрь 700 мкг/кг – 1,4 мг/кг 1 раз в сутки А
Валсартан внутрь 40 – 80 мг 1 раз в сутки А
Ингибиторы АПФ Эналаприл внутрь 0,1-0,5 мг/кг/сут в 2 приема В
Каптоприл внутрь детям младше 6 месяцев0,05 – 0,5 мг/кг/сут, детям старше 6 месяцев
0,5-2,0 мг/кг/сут в 3 приема
В
 
Дополнительные препараты


Группа Название препарата Путь введения Суточная доза (кратность) Уровень доказательности
Петлевой диуретик Фуросемид внутрь, в/в, в/м 0,5-3  мг/кг/сут в 2-3  приема  А
Сердечные гликозиды и негликозидныекардиотонические средства дигоксин внутрь 0,006-0,008 мг/кг/сут в 2 приема А
 
Алгоритм действий при неотложных ситуациях (нарастание симптомов сердечно –сосудистой недостаточности на фоне неоперированного порока ):



Показания для консультации специалистов:

·             консультация аритмолога – наличие нарушений ритма сердца (пароксизмальная предсердная тахикардия, фибрилляция и трепетание предсердий, синдром слабости синусового узла), диагностированные клинически, по данным ЭКГ и ХМЭКГ.
·             консультация невропатолога – наличие эпизодов судорог, наличие парезов, гемипарезов и других неврологических нарушений;
·             консультация нефролога – наличие данных за ИМВП, признаки  почечной недостаточности, снижение диуреза, протеинурия.
·             консультация эндокринолога – наличие первичного гипотериоза,характерно для детей с синдромом Дауна.
 
Профилактические мероприятия: нет.
 
Мониторинг состояния пациента
В дооперационном периоде:
·             наблюдение кардиологом:
−            дети первого месяца жизни еженедельно;
−            в первом полугодии – 2 раза в месяц;
−            во втором – ежемесячно;
−            после первого года жизни – 2 раза в год.
·             ЭКГ не реже чем 1 раз в квартал;
·             ЭхоКГ проводиться 2 раза в год;
·             рентгенография грудной клетки 1 раз в год;
·             консультация стоматолога и отоларинголога проводится 2 раза в год.
 
Индикаторы эффективности лечения:
·             улучшение общего состояния больного;
·             уменьшение/исчезновение одышки;
·             купирование симптомов сердечной недостаточности.

Лечение (скорая помощь)


ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ НА ЭТАПЕ СКОРОЙ НЕОТЛОЖНОЙ ПОМОЩИ

Диагностические мероприятия:
·             оценка состояния с физикальным обследованием (измерение АД, ЧСС, аускультация).

Медикаментозное лечение:
Приналичии симптомов сердечной недостаточности показана:
·             ингаляция увлажненного кислорода;
·             при необходимости – интубация трахеи, перевод на ИВЛ;
·             кардиотоническая поддержка дофамин 5-7 мкг/кг/мин.;
·             при необходимости проведение сердечно-легочной реанимации;

Лечение (стационар)


ЛЕЧЕНИЕ НА СТАЦИОНАРНОМ УРОВНЕ

Тактика лечения: Всем больным с АВСД показана хирургическая операция. Для подготовки к хирургическому вмешательству и нормализации общего состояния, лечению сердечной недостаточности  используют различные медикаменты. Создаются условия, при которых организм требует меньшее количество кислорода – отсутствие каких-либо физиологических и психических нагрузок, стрессов, комфортная температура.

Медикаментозное лечение:
Антибактериальная терапия: с учетом интеркуррентных заболеваний, застойной пневмонии (предпочтительно назначение цефалоспоринов 2 – 3 поколения, возможно назначение в сочетании с аминогликозидами) с последующим переходом на пероральную антибактериальную терапию.
В тяжелых случаях использование антибиотиков резерва: имипенем, карбипенем, ванкомицин, ципрофлоксацины, макролиды.
 
Основные препараты

Группа Название препарата Путь введения Суточная доза (кратность) Уровень доказательности
Калийсберегающий диуретик Спиронолактон внутрь 1-3,3 мг/кг в 1-4 приема А
Ингибиторы АПФ Эналаприл
или
внутрь 0,1-0,5 мг/кг/сут в 2 приема А
Каптоприл внутрь детям младше 6 месяцев 0,05 – 0,5 мг/кг/сут, детям старше 6 месяцев
0,5-2,0 мг/кг/сут в 3 приема
А
Сердечные гликозиды и негликозидныекардиотонические средства Милринон В/в 0,2-0,6 мкг/кг/мин А
Адрено- и симпатомиметики Эпинефрин В/в 0,05-0,2 мкг/кг/мин В
 
Дополнительные препараты

Группа Название препарата Путь введения Суточная доза (кратность) Уровень доказательности
Петлевой диуретик Фуросемид  Внутрь, в/в, в/м 0,5-3  мг/кг/сут  в 2-3  приема  А
Сердечные гликозиды и негликозидныекардиотонические средства дигоксин Внутрь 0,006-0,008 мг/кг/сут в 2 приема А
·        Сердечные гликозиды и негликозидныекардиотонические средства
·        Дофаминомиметики
·        Гипертензивные средства
допамина гидрохлорид В/в 2-20 мкг/кг/мин А
·        Сердечные гликозиды и негликозидныекардиотонические средства
·        Бета-адреномиметики
Добутамина гидрохлорид В/в 5-15 мкг/кг/мин А
Диуретики Гидрохлоротиазид Внутрь 1-2 мг/кг в один прием В
Другие сердечно-сосудистые средства Силденафил Внутрь 1,5-2 мг/кг в 3-4 приема В
При патологии щитовиднойжелезы L-тироксин Внутрь   А
 
Хирургическое вмешательство: отражено в приложение № 1.
Показания:
·             наличие ВПС.
Противопоказания:
·             высокая легочная гипертензия (ОЛС более 10 Ед/м2 исходно и 7 Ед/м2 после применения вазодилятаторов);
·             наличие абсолютных противопоказаний по сопутствующей соматической патологии
 
Требования к подготовке пациента:
·             письменное информированное согласие пациента на проведение процедуры;
 
Виды и сроки оперативного вмешательства[6-11]:
Полная форма с неконтролируемой сердечной недостаточность: оперативное лечение проводится как можно раньше не зависимо от возраста. Радикальная коррекция/бэндинг легочной артерии – в зависимости от тактики принятой в центре (Класс I). В период новорожденности операцией выбора является бэндинг легочной артерии для предотвращения развития легочной гипертензии с последующей радикальной коррекцией порока. Бэндинг легочной артерии показан, если риск применения искусственного кровообращения выше (Класс IIb).
    
Радикальная коррекция полной формы АВСД проводится в возрасте 3-6 месяцев (Класс I). Существует несколько методик хирургической коррекции: пластика АВСД однозаплатным медотом, пластика АВСД двухзаплатным методом, пластика АВСД модифицированным однозаплатным методом. Выбор метода зависит от предпочтений и опыта хирурга. При любом методе коррекции проводится ушивание расщепления передней створки митрального клапана; При несбалансированной форме АВДС с соотношением ЛЖ/ПЖ по длинной оси более 0,65 возможно выполнение бивентрикулярной коррекции.
 
·             Радикальная коррекция промежуточной формы АВСД проводится в возрасте 1,5-2 год;
·             Радикальная коррекция неполной формы АВСД проводится в возрасте 2-3лет(Класс I).
·             Полуторажелудочковая коррекция:выполняется у пациентов с несбалансированной формой АВСД при соотношении ЛЖ/ПЖ по длинной оси  0,45-0,65.
·             Протезирование атривентрикулярных клапанов выполняется по поводу недостаточности и стеноза АВ-клапанов, возникшей после первичной коррекции порока.
 
Специфические послеоперационные осложнения:
·             недостаточность/стеноз  митрального клапана (5-10% требуется пластика или протезирование митрального клапана в раннем п/о периоде);
·             недостаточность/стеноз  трикуспидального клапана;
·             резидуальный ДМЖП/ДМПП (небольшие резидуальные дефекты могут встречатся в 28,4%);
·             обструкция выходного отдела левого желудочка;
·             полная АВ-блокада;
·             суправентрикулярные нарушения ритма.
 
Показаниядляконсультацииспециалистов: см. амбулаторный уровень
 
Показания для перевода в отделение интенсивной терапии и реанимации:
·             некупируемая застойная сердечная недостаточность, необходимость в проведении ИВЛ для лечения сердечной недостаточности;
·             некупируемый дыхательный и метаболический ацидоз;
·             жизнеугрожающие нарушения ритма сердца.
 
Индикаторы эффективности лечения.
Результат считается хорошим:
·             аускультативно отсутствует шумовая симптоматика;
·             по данным ЭХОКГ – незначительная недостаточность митрального и трикуспидального клапана;
·             хорошей сократительная способность миокарда;
·             заплаты в области МЖП, МПП герметичны, нет жидкости в перикарде, плевральных полостях;
·             рана заживает первичным натяжением.

Результат считается удовлетворительным:
·             при наличии удовлетворительного самочувствия ребенка;
·             аускультативно незначительный систолический шумна верхушке сердца;
·             по данным ЭХОКГ – умеренная недостаточность митрального  и трикуспидального клапана;
·             в случае в области септальных дефектов -  резидуальный дефект допустимых размеров, с высоким чрезжелудочковым градиентом;
·             удовлетворительной сократительной способности миокарда;
·             нет жидкости в перикарде, плевральных полостях.

Результат считается неудовлетворительным:
·             при сохраняющейся клиники сердечной недостаточности;
·             Аускультативно – глухость тонов, систолический шум на верхушке сердца;
·             по данным ЭХОКГ – имеется выраженная недостаточность митрального и трикуспидального клапана;
·             низкой сократительной способностью миокарда;
·             имеется резидуальный дефект с большим лево-правым шунтом, с низким чрежжелудочковым градиентом;
·             наличие жидкости в перикарде, плевральных полостях;
·             показана повторная операция.
 
Дальнейшее ведение:
·             профилактика бактериального эндокардита проводится по показаниям в первые 6 месяцев после хирургической коррекции порока или более в случае наличия резидуальных шунтов в МЖП, недостаточности АВ-клапанов.
·             наблюдение кардиологом по месту жительства каждые 6-12 месяцев, мониторинг поздних осложнений проведенной оперативной коррекции;
·             контроль ЭКГ, ЭхоКГ каждые 3 месяца;
санация очагов инфекции.

Паллиативная помощь


·             при наличии несбалансированной формы АВСД не подходящей на 2 и 1,5-желудочковую коррекцию проводится этапная гемодинамическая коррекция, включающая в себя бэндинг легочной артерии в период новорожденности, кавапульмональный анастомоз по Глену в возрасте 6-9 месяцев, полный кавапульмональный анастомоз (операция Фонтена) в возрасте 3-4 лет;
при развитии синдром Эйзенменгера оперативное лечение противопоказано, проводится медикаментозная терапия легочной гипертенции (Смотрите клинический протокол диагностика и лечение легочной гипертензии).

Госпитализация


Показания для госпитализации с указанием типа госпитализации

Показания для плановой госпитализации:
·             оперативное лечение атриовентрикулярного септального дефекта.

Показания для экстренной госпитализации:
·             наличие симптомов застойной сердечной недостаточности, рефрактерных к медикаментозной терапии;
·             жизнеугрожающие нарушения ритма сердца.

Информация

Источники и литература

  1. Протоколы заседаний Объединенной комиссии по качеству медицинских услуг МЗСР РК, 2016
    1. 1) Congenital Heart Surgery Nomenclature and Database Project: Atrioventricular Canal Defect 2) Jeffrey P. Jacobs, MD, Redmond P. Burke, MD, James A. Quintessenza, MD, and Constantine Mavroudis, MDAnn ThoracSurg2000;69:36-43 3) Bharati S, Lev M. Fundamentals of clinical cardiology: the spectrum of common atrioventricular orifice (canal). Am Heart J 1973;86:553– 61. 4) Rastelli GC, Kirklin JW, Titus JL. Anatomic observations on complete form of persistent common atrioventricularcanalwith special reference to atrioventricular valves. Mayo ClinProc 1966;41:296 –308. 5) Bharati S, Kirklin JW, McAllister HA Jr, et al: The surgical anatomy of common atrioventricular orifice associated with tetralogy of Fallot, double outlet right ventricle and complete regular transpo- sition, Circulation 61:1142, 1980. 6) Ricardo Muñoz, Victor O. Morell, Eduardo M. da Cruz, Carol G. Vetterly: Critical Care of Children with Heart Disease. Basic Medical and Surgical Concepts. Springer; 177-191 7) David M. Overman, Jeanne M. Baffa, Meryl S. Cohen et al: Unbalanced Atrioventricular Septal Defect : Definition and Decision Making. World Journal for Pediatric and Congenital Hearth Surgery 2010, 1(1) 91-96 8) B Airan, KS Iyer, R Sharma: Consensus on Timing of Intervention for Common Congenital Heart Diseases. INDIAN PEDIATRICS 2008, 126 (45) 9) R. Ramesh Singh, Patrick S. Warren, T. Brett Reece: Early Repair of Complete Atrioventricular Septal Defect is Safe and Effective. Ann Thorac Surg 2006;82:1598–602 10) L. LuAnn Minich, Andrew M. Atz, Steven D. Colan, et al: Partial and Transitional Atrioventricular Septal Defect Outcomes. Ann ThoracSurg 2010;89:530–6 11) Gerhard Ziemer, Axel Haverich: Herzchirurgie Die Eingriffe am Herzen und den herznahen Gefasen. Springer;239-252 12) Andrew M. Atz, John A. Hawkins,Minmin Lu, et al: Surgical management of complete atrioventricular septal defect: associations with surgical technique, age, and trisomy21. J Thorac Cardiovasc Surg. 2011 ; 141(6): 1371–1379. 13) Timothy F. Feltes, Emile Bacha, Robert H. Beekman III et al: Indications for Cardiac catheterization and intervention in pediatric cardiac disease. Circulation. 2011;123:2607-2652. 14) John M. Stulak, Harold M. Burkhart, et al:Reoperations after initial repair of complete atrioventricular septal defect. Ann Thorac Surg. 2009;87:1872–8 15) John M. Stulak, Harold M. Burkhart, et al: Reoperations after repair of partial atrioventricular septal defect: A 45-year single-center experience. Ann Thorac Surg 2010;89:1352–9

Информация


Сокращения, используемые в протоколе
АВСД Атриовентрикулярный септальный дефект
АЛТ Аланинаминотрансфераза
АСТ Аспартатаминотрансфераза
ВИЧ Вирус иммунодефицита человека
ВПВ Верхняя полая вена
ВПС - Врожденный порок сердца
ДКМП Дилатационная кардиомиопатия
ДМЖП Дефект межжелудочковой перегородки
ДМПП Дефект межпредсердной перегородки
ДОС от ПЖ Двойное отхождение сосудов от правого желудочка
ЕЖ Единственный желудочек
ИВЛ Искусственная вентиляция легких
ИФА Иммуноферментный анализ
КТ Компьютерная томография
ЛГ Легочная гипертензия
ЛЖ Левый желудочек
ЛП Левое предсердие
МЖП Межжелудочковая перегородка
МК Митральный клапан
МРТ Магниторезонансная томография
НМК Недостаточность митрального клапана
ОАК Общий анализ крови
ОАМ Общий анализ мочи
ОАП Открытый артериальный проток
ОЛС Общее легочное сопротивление
ОПС Общее периферическое сопротивление
ССН Сердечно-сосудистая недостаточность
ТК Трикуспидальный клапан
ТМС Транспозиция магистральных сосудов
ТТГ Тиреотропный гормон
ТФ Тетрада Фалло

ХМЭКГ

Холтеровское мониторирование электрокардиограммы

ЭКГ Электрокардиограмма
ЭхоКГ Эхокардиография
 
Список разработчиков протокола с указанием квалификационных данных:
1)         Горбунов Дмитрий Валерьевич – заведующий отделением детской кардиохирургии АО «Национальный научный кардиохирургический центр».
2)         Иванова – Разумова Татьяна Владимировна – заведующая отделением детской кардиологии АО «Национальный научный кардиохирургический центр», кандидат медицинских наук.
3)         Ахметов Сергей Жамбылович – детский кардиохирург отделения детской кардиохирургии,  АО «Национальный научный кардиохирургический центр».
4)         Тлепова Айман Жабановна – детский кардиолог отделения детской кардиологии,  АО «Национальный научный кардиохирургический центр».

Указание на отсутствие конфликта интересов: нет.

Список рецензентов: Куатбеков Кайрат Ниеталиевич — кандидат медицинских наук, доцент, кардиохирург  высшей квалификационной категории; Заведующий отделением детской кардиохирургии ЦП и ДКХ, г. Алматы.
Абдрахманова Сагира Токсанбаевна – д.м.н., зав. кафедрой последипломного образования АО «МУА». 


Приложение 1
к клиническому протоколу диагностики и лечения

 

Описание оперативного и диагностического вмешательства
 
Пластика неполной формы АВСД
 
МЕТОДЫ, ПОДХОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ

Цель проведения процедуры/вмешательства: радикальная коррекция порока.

Показания и противопоказания для проведения процедуры/ вмешательства:
Показания для проведения процедуры/ вмешательства: наличие врожденного порока сердца
Противопоказания к процедуре/вмешательству:
- высокая легочная гипертензия (ОЛС более 10 Ед/м2 исходно и 7 Ед/м2 после применения вазодилятаторов);
- наличие абсолютных противопоказаний по сопутствующей соматической патологии

Перечень основных и дополнительных диагностических мероприятий (отдельно перечислить основные/обязательные и дополнительные обследования, консультации специалистов с указанием цели и показаний): См. амбулаторный уровень.

Методика проведения процедуры/вмешательства:
Доступ: срединнаястернотомия.
Проводится в условиях искусственного кровообращения.
Канюляция: центральная – последовательная канюляция аорты и полых вен.
Гепарин 300 ед/кг перед канюляцией для ИК, контроль АВС во время работы  ИК.
Кровянаякардиоплегия в корень аорты. Зажим на восходящий отдел аорты.
Продольнаяатриотомия правого предсердия. Проводится ревизия перегородок сердца для исключения наличия ДМЖП. Первым этапом проводится ушивание расщепления передней створки митрального клапана. Для оценки недостаточности митрального клапана выполняется гидравлическая проба. При удовлетворительных результатах гидравлической пробы выполняется пластика первичного ДМПП заплатой (материал зависит от методики принятой в центре).

Далее проводится ушиваниеатриотомного доступа. Профилактика аэроэмболии через плегическую канюлю. Снимается зажим с аорты. Подшиваются временные эпикардиальные электроды (количество зависит от наличия/отсутствия нарушений ритма сердца).
С целью оценки результатом коррекции проводится ЧПЭхоКГ.
После завершения хирургического гемостаза производится нейтрализация гепарина протамин-сульфатом под контролем активированного времени свертывания. Проводится последовательнаядеканюляция полых вен и аорты. Дренирование грудной полости (количество дренажей может варьировать). Послойноеушивание грудной клетки.

Индикаторы эффективности: См. амбулаторный уровень.
 
Пластика промежуточной формы АВСД
 
МЕТОДЫ, ПОДХОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ

Цель проведения процедуры/вмешательства: радикальная коррекция порока.

Показания и противопоказания для проведения процедуры/ вмешательства:
Показания для проведения процедуры/ вмешательства: наличие врожденного порока сердца

Противопоказания к процедуре/вмешательству:
- высокая легочная гипертензия (ОЛС более 10 Ед/м2 исходно и 7 Ед/м2 после применения вазодилятаторов);
- наличие абсолютных противопоказаний по сопутствующей соматической патологии

Перечень основных и дополнительных диагностических мероприятий (отдельно перечислить основные/обязательные и дополнительные обследования, консультации специалистов с указанием цели и показаний): См. амбулаторный уровень.

Методика проведения процедуры/вмешательства:
Доступ: срединнаястернотомия.
Проводится в условиях искусственного кровообращения.
Канюляция: центральная – последовательная канюляция аорты и полых вен.
Гепарин 300 ед/кг перед канюляцией для ИК, контроль АВС во время работы  ИК.
Кровянаякардиоплегия в корень аорты. Зажим на восходящий отдел аорты.

Продольная атриотомия правого предсердия. Проводится ревизия перегородок сердца. Проводится пластика ДМЖП заплатой  (материал зависит от методики принятой в центре).  Проводится ушивание расщепления передней створки митрального клапана. Для оценки недостаточности митрального клапана выполняется гидравлическая проба. При удовлетворительных результатах гидравлической пробы выполняется пластика первичного ДМПП заплатой (материал зависит от методики принятой в центре). Для оценки недостаточности трикуспидального клапана выполняется гидравлическая проба.При необходимости может быть дополнена шовной пластикой трикуспидального клапана. Далее проводится ушиваниеатриотомного доступа. Профилактика аэроэмболии через плегическую канюлю. Снимается зажим с аорты. Подшиваются временные эпикардиальные электроды (количество зависит от наличия/отсутствия нарушений ритма сердца).

С целью оценки результатом коррекции проводится ЧПЭхоКГ.
После завершения хирургического гемостаза производится нейтрализация гепарина протамин-сульфатом под контролем активированного времени свертывания. Проводится последовательнаядеканюляция полых вен и аорты. Дренирование грудной полости (количество дренажей может варьировать). Послойноеушивание грудной клетки.
 
Индикаторы эффективности: См. амбулаторный уровень
 
Пластика полной формы АВСД
 
МЕТОДЫ, ПОДХОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ

Цель проведения процедуры/вмешательства: радикальная коррекция порока.

Показания и противопоказания для проведения процедуры/ вмешательства:

Показания для проведения процедуры/ вмешательства: наличие врожденного порока сердца

Противопоказания к процедуре/вмешательству:
- высокая легочная гипертензия (ОЛС более 10 Ед/м2 исходно и 7 Ед/м2 после применения вазодилятаторов);
- наличие абсолютных противопоказаний по сопутствующей соматической патологии

Перечень основных и дополнительных диагностических мероприятий (отдельно перечислить основные/обязательные и дополнительные обследования, консультации специалистов с указанием цели и показаний): См. амбулаторный уровень.

Методика проведения процедуры/вмешательства:
Доступ: срединнаястернотомия.
Проводится в условиях искусственного кровообращения.
Канюляция: центральная – последовательная канюляция аорты и полых вен.
Гепарин 300 ед/кг перед канюляцией для ИК, контроль АВС во время работы  ИК.
Кровянаякардиоплегия в корень аорты. Зажим на восходящий отдел аорты.

Продольная атриотомия правого предсердия. Проводится ревизия перегородок сердца. Пластика полной формы АВСД проводится по методике принятой в центре.  Проводится ушивание расщепления передней створки митрального клапана. Для оценки недостаточности митрального клапана выполняется гидравлическая проба. При необходимости может быть дополнена шовной комиссуро-/аннулопластикой митрального клапана. При удовлетворительных результатах гидравлической пробы выполняется пластика первичного ДМПП заплатой (материал зависит от методики принятой в центре). Для оценки недостаточности трикуспидального клапана выполняется гидравлическая проба. При необходимости может быть дополнена шовной пластикой трикуспидального клапана. Далее проводится ушиваниеатриотомного доступа. Профилактика аэроэмболии через плегическую канюлю. Снимается зажим с аорты. Подшиваются временные эпикардиальные электроды (количество зависит от наличия/отсутствия нарушений ритма сердца).

С целью оценки результатом коррекции проводится ЧПЭхоКГ.
После завершения хирургического гемостаза производится нейтрализация гепарина протамин-сульфатом под контролем активированного времени свертывания. Проводится последовательнаядеканюляция полых вен и аорты. Дренирование грудной полости (количество дренажей может варьировать).

Послойное ушивание грудной клетки.


Индикаторы эффективности: см. амбулаторный уровень. 

Полуторажелудочковая коррекция
 
МЕТОДЫ, ПОДХОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ

Цель проведения процедуры/вмешательства: радикальная коррекция порока.

Показания и противопоказания для проведения процедуры/ вмешательства:
Показания для проведения процедуры/ вмешательства: несбалансированная форма АВСД с гипоплазией правого желудочка, при соотношении ПЖ/ЛЖ по длинной оси  0,45-0,65.

Противопоказания к процедуре/вмешательству:
-  высокая легочная гипертензия (ОЛС более 10 Ед/м2 исходно и 7 Ед/м2 после применения вазодилятаторов);
- наличие абсолютных противопоказаний по сопутствующей соматической патологии

Перечень основных и дополнительных диагностических мероприятий (отдельно перечислить основные/обязательные и дополнительные обследования, консультации специалистов с указанием цели и показаний): См. амбулаторный уровень.

Методика проведения процедуры/вмешательства:
Доступ: срединнаястернотомия.
Проводится в условиях искусственного кровообращения.
Канюляция: центральная – последовательная канюляция аорты и полых вен.
Гепарин 300 ед/кг перед канюляцией для ИК, контроль АВС во время работы  ИК.
Кровяная кардиоплегия в корень аорты. Зажим на восходящий отдел аорты.

Продольная атриотомия правого предсердия. Проводится ревизия перегородок сердца. Выполняется пластика АВСД. Далее проводится ушивание атриотомного доступа. Профилактика аэроэмболии через плегическую канюлю. Снимается зажим с аорты. Верхняя полая вена отсекается от правого предсердия, устье ВПВ ушивается непрерывным обвивным швом. На боковом отжатии формируется двунаправленный кавапульмональный анастомоз -  анастомоз между правой ветвью легочной артерии и верхней полой веной. Подшиваются временные эпикардиальные электроды (количество зависит от наличия/отсутствия нарушений ритма сердца).

С целью оценки результатом коррекции проводится ЧПЭхоКГ.
После завершения хирургического гемостаза производится нейтрализация гепарина протамин-сульфатом под контролем активированного времени свертывания. Проводится последовательнаядеканюляция полых вен и аорты. Дренирование грудной полости (количество дренажей может варьировать). Послойное ушивание грудной клетки.
 
Индикаторы эффективности: См. амбулаторный урвоень.
 
Бэндинт легочной артерии (операция Мюллера)
 
МЕТОДЫ, ПОДХОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ

Цель проведения процедуры/вмешательства: радикальная коррекция порока.

Показания и противопоказания для проведения процедуры/ вмешательства:
Показания для проведения процедуры/ вмешательства:
-застойная сердечная недостаточность в период новорожденности не поддающаяся консервативному лечению;
- несбалансированная форма АВСД не подходящая для выполнения двух- или полуторажелудочковой коррекции: наличие интенсивного легочного кровотока  с соотношением Qp/Qs более 1,2; ОЛС более 4 Ед/м2, сатурация выше 85%.
Противопоказания к процедуре/вмешательству:
- наличие абсолютных противопоказаний по сопутствующей соматической патологии

Перечень основных и дополнительных диагностических мероприятий (отдельно перечислить основные/обязательные и дополнительные обследования, консультации специалистов с указанием цели и показаний): См. амбулаторный уровень.

Методика проведения процедуры/вмешательства:
Доступ: срединная стернотомия, возможно применение левосторонней боковой торакотомии.
В качестве удавки на ствол ЛА может быть использо­вана любая синтетическая нерассасывающаяся тесьма или нить. Ширина тесьмы не должна быть более 3 мм. Для определения длины тесьмы можно также использовать следующие формулы:
-                 Trusltr-Mustard - длина тесьмы, мм = масса тела больного, кг + 20;
-                 Торонто-1 - длина тесьмы, мм = масса тела больного, кг + 21;
-                 Торонто-2 - длина тесьмы, мм = масса тела больного, кг + 24
Выделяется ствол легочной артерии, под который проводится тесьма на диссекторе (диссектор проводят сразу же проксимальнее уровня отхождения правой легочной артерии). В область бифур­кации легочной артерии устанавливается катетер для прямого измерения давления.
Под контролем сатурации артериальной крови (пульсоксиметрия, анализ газового состава крови) изменений системного артериального давления, частоты сердечных сокращений и давления в легочной артерии дистальнее манжеты производится суживание ствола легочной артерии тесьмой на 1/2 - 2/3 от ее исходного диаметра.

Урежение частоты сердечных сокращений с падением артериальной оксигенации до 70 - 75% является показанием для прекращения суживания.
После выбора диаметра тесьмы, она фиксируется несколькими металлическими клипсами, ими же возможно выполнить дополнительное уменьшение периметра тесьмы. Тесьму обязательно фикси­руют к стенке легочной артерии отдельными узловыми швами с правой и левой стороны, чтобы не допустить ее смещения на область бифуркации и устья правой и левой легочных артерий. Также тесьма прошивается под клипсой, чтобы не допустить ее «распускания» при давлении на тесьму пульсирующего кровотока по ЛА. Пациент наблюда­ется в течение 5-10 минут, чтобы убедиться в стабильности гемодинамической ситуации. Проводится гемостаз. Дренирование грудной полости (количество дренажей может варьировать). Послойное ушивание грудной клетки.
 
Индикаторы эффективности:
- сатурация артериальной крови в пределах 80 - 85% при ИВ Л воздухом (21% О2),
- давление в дистальной части ствола ЛА не более 50% от системного АД
- повышение системного давления на 5 - 10 мм рт.ст.
  
Катетеризация полостей сердца и магистральных сосудов
 
МЕТОДЫ, ПОДХОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ

Цель проведения процедуры/вмешательства: диагностическая процедура, определение критериев операбельности.

Показания и противопоказания для проведения процедуры/ вмешательства:
Показания для проведения процедуры/ вмешательства:
- Получение анатомических и гемодинамических данных(с помощью ангиографии при необходимости)во время планового   катетеризация (Класс I, уровень доказательности: A).
- Для оценки легочного сопротивления  и обратимостилегочной гипертензии у больных с ВПС или первичной легочной гипертензией, когда точнаяоценка легочного сопротивления необходима для решения вопроса о хирургическом и медикаментозномлечении (Класс I, уровень доказательства: В).
- Целесообразно выполнить катетеризацию сердцадля определения легочного давления/сопротивления итранспульмонального градиента у пациентов с унивентрикулярной гемодинамикой после паллиативных вмешательствперед процедурой Фонтена(Класс IIа,уровень доказательности: B).
- Катетеризация сердца является целесообразнойпри любом ВПС, когда окончательный диагноз не может быть выставлен на основании данных  неинвазивныхметодов обследования, или данное обследование предоставляет неполную информацию (Класс IIа, уровень доказательства: C).
- Катетеризацию сердца целесообразно выполнить дляоценка анатомии и гемодинамикив послеоперационном периоде при наличии непредвиденных осложнений в раннем послеоперационном периоде,  когда неинвазивные методы визуализации (например, МРТ, КТ-ангиография)не дают четкого объяснения (Класс IIа,уровень доказательства: C).

Противопоказания к процедуре/вмешательству:
- наличие абсолютных противопоказаний по сопутствующей соматической патологии

Перечень основных и дополнительных диагностических мероприятий (отдельно перечислить основные/обязательные и дополнительные обследования, консультации специалистов с указанием цели и показаний): См. амбулаторный уровень.

Методика проведения процедуры/вмешательства:
Доступ: пункция бедренных сосудов по Сельдингеру.
Катетеризация бедренных сосудов выполняется с помощью специального набора инструментов, состоящих из пункционной иглы,  дилататора,  интродьюсера,  металлического проводника с мягким концом и диагностических катетеров.
При катетеризации берется кровь из всех полостей сердца и магистральных сосудов для определения газового и электролитного состава, измеряют сердечный выброс, системный и легочный кровоток, их соотношение, величину шунта и его направление. Важным мо­ментом при катетеризации является определение легочного (об­щего и артериолярного) и общепериферического сопротивления, их соотношения.

Ангиокардиография показана для определения размеров по­лостей сердца, степени гипертрофии миокарда, уровня, направ­ления и величины сброса, аномального отхождения магистраль­ных и коронарных сосудов, выраженности клапанной недостаточ­ности или стеноза, оценки насосной, сократительной и диастолической функции миокарда.

Введение контрастного вещества должно быть селективным, для этого ориентируются на предполагаемый топический диагноз порока.
При необходимости проводятся пробы на вазореактивность с О2, NO, илопростом для определения обратимости легочной гипертензии.
 
Индикаторы эффективности:
Эффективность процедуры определяется полнотой  информации.

Прикреплённые файлы

Внимание!

  • Занимаясь самолечением, вы можете нанести непоправимый вред своему здоровью.  
  • Информация, размещенная на сайте MedElement и в мобильных приложениях "MedElement (МедЭлемент)", "Lekar Pro", "Dariger Pro", "Заболевания: справочник терапевта", не может и не должна заменять очную консультацию врача. Обязательно обращайтесь в медицинские учреждения при наличии каких-либо заболеваний или беспокоящих вас симптомов.  
  • Выбор лекарственных средств и их дозировки, должен быть оговорен со специалистом. Только врач может назначить нужное лекарство и его дозировку с учетом заболевания и состояния организма больного.  
  • Сайт MedElement и мобильные приложения "MedElement (МедЭлемент)", "Lekar Pro", "Dariger Pro", "Заболевания: справочник терапевта" являются исключительно информационно-справочными ресурсами. Информация, размещенная на данном сайте, не должна использоваться для самовольного изменения предписаний врача.  
  • Редакция MedElement не несет ответственности за какой-либо ущерб здоровью или материальный ущерб, возникший в результате использования данного сайта.
На главную
Наверх